TEMA: REACCION EN CADENAS DE LA POLIMERASA

1. ¿Cuál es el principal factor que actúa en el proceso de PCR?

A. Cebadores

B. ADN MOLDE

C. ADN polimerasa

D. Temperatura

2. ¿Cómo se conoce la fase en la que la Taqpolimerasa sintetiza la cadenas de. ADN?

A. Desnaturalizacion

B. Templado

C. Extensión

D. Clonacion

3. ¿De qué forma se amplifican los fragmentos de PCR?

A. Amplificación exponencial

B. Transcripción

C. Mutagénesis

D. Amplificación tardía

TEMA: SECUENCIACIÓN NGS (GRUPO 4)

1) ¿Según la secuenciación NGS en que caso existe limitación de la secuencia?
a. Cuando existe homopolimeros en la secuencia
b. Debido a la abundancia de A-T
c. Debido a la cadena larga, ya que solo hacen lectura de hasta 110ph
d. Debido a la gran cantidad de G-C

2) ¿En cuáles de las siguientes técnicas de secuenciación que pertenecen al NGS, se

realiza el proceso de PCR en un soporte solido?
a. Solexa: los cebadores están unidos a la superficie
b. Solid: muestra luces de colores que se reflejan en la placa solida
c. Roche-454: los primers en la emulsion de aceite inician PCR y sintetizan
oxiluciferina
d. Son correctas b y c
 3) Marque la afirmación incorrecta
a. La secuenciación de Solexa es la que más coincide con la que se aplica en el
secuenciamiento Sanger.
b. La secuenciación por ligación es característico de la técnica Illumina.
c. El PCR de puente participa en la técnica de Solexa.
d. En la secuenciación 454 se basa en la pirosecuenciación y polimerización.

TEMA: MICROARRAY GENOMICO

1. ¿qué es una sonda en el microarray genomico?

a) ADN marcado con flourecente

b)fragmentos de ADN en un chip

c) componentes del ADN

d)ADNc

e)ADN diana

2. Qué es un ADNc?

a)ADNcomplementario

b)ADNcitosólico

c)ADN nuclear

d)ADN presente los genes

e)ADN de un sonda

3. ¿Qué es el ChIP en el microarray?

a)Inmuno precipitación de cromatina

b)Hibridación genómica comparada

c)Cuantificación de ARN

d)Análisis de marcadores

e)ADN con fluorescencia

TEMA: MLPA
¿Cuál es el nombre de la técnica de MLPA?

a) Amplificador de onda dependiente de ligadura única.

b) Amplificación de onda independiente de ligadura múltiple.
c) Amplificación de sonda dependiente de ligadura múltiple.
d) Amplificación de sonda independiente de ligadura múltiple.
e) N.A

¿Cuál es la diferencia principal entre el MLPA y el PCR?

a) El MLPA utiliza un único par de cebadores.

b) El PCR utiliza un único par de cebadores.
c) El MLPA utiliza muchos cebadores.
d) El MLPA no utiliza cebadores.
e) El PCR no utiliza cebadores.

¿Que indica la disminución y el aumento del área de señal respectivamente?

a) Translocación y Deleción.
b) Monosomía y Trisomía.
c) Deleción y Traslocación.
d) Deleción y Duplicación.
e) Duplicación y Deleción.

TEMA: ESPECTROMETRIA DE MASAS

1. ¿Cuál es el segundo componentes de la espectrometría de masas?

A. Detector de celda

B. Celda de colisión

C. Fuente de ionización

D. Analizador de masa (MS2)

E. sistema de introducción de masa

2. ¿Para el análisis de un analito en el espectrómetro de masa la muestra debe ser polarizada?

A. Siempre

B.A veces

C. Nunca

D. Ninguna de las anteriores

3. Son beneficioso en el área de cuidados intensivos neonatal la metabólomica del neonato,
excepto:

A. Diagnóstico mediante biomarcadores y evaluación de la eficacia del tratamiento de la

septicemia

B. Diagnóstico temprano de hipoxia isquémica

C. Evaluación complementaria del estado nutricional

D. Diagnóstico temprano de onfalocele .

TEMA: TAMIZAJE NEONATAL

¿Qué enfermedades detecta el tamizaje básico?

a) Hipotiroidismo congénito
b) Anemia
c) Hiperplasia suprarrenal
d) A+C
e) Todas las anteriores

¿Cómo se denomina el papel utilizado para el tamizaje neonatal?

a) Papel filtro común

b) Tarjeta de Guthrie
c) Papel de algodón corriente
d) Ninguna de las anteriores

¿En qué momento es más recomendable realizar el tamizaje neonatal?

a) Primera hora de nacido

b) 2do mes de vida
c) 1er mes de vida
d) 1 semana de nacido
e) Ninguna de las anteriores
TEMA: SECUENCIACION SINGER

1) De acuerdo al tipo de secuenciaminento sanger, determine usted cual es el

elemento que no participa en este procedimiento

a) plantilla de ADN (monocatenario)

b) un primer cebador

c) nucleotidos de ADN

d) versiones de didesoxinucleotidos marcados

e) n.a.

2) Importancia de la utilización de un didesoxinucleotido

a) Se utiliza para acelerar el proceso de secuenciamiento

b) Se utiliza para convertir la cadena de ADN en monocatenaria

c) Se utiliza para detener la secuenciación que realiza el DNA polimerasa a la cadena

molde de DNA (monocatenario)

d) Se utiliza para diferenciar y teñir a los nucleotidos

e) Se utiliza para detener la cadena de secuenciación que realiza el DNA polimerasa a la

cadena molde de DNA (bicatenario)

3) ¿Por qué se detiene la secuenciación que realiza el DNA polimerasa al colocar un

didesoxinucleotido?

a) porque este didesoxinucleotido carece del grupo hidroxilo (OH) en el carbono 3

b) porque al tener este grupo el DNA polimerasa no puede seguir leyendo la cadena de
DNA molde

c) porque este didesoxinucleotido tiene el grupo hidroxilo (OH) en el carbono 3

d) porque este didesoxinucleotido carece del grupo aldehido (CHO) en el carbono 3

e) n.a.