EQUIPO 4 REPORTE 4

Anaya Cervantes José Manuel Obtención de p-Nitroanilina.

Vásquez Ramírez Francisco Misael
Zamora Mateos A. Victoria

 Resultados
 Resumen.
Se realizó la práctica en dos Pf colorEstado
medios: el medio ácido y el físico
medio básico. Ácido 137- Amarillo Cristales
La fase básica (hidrólisis) se experimental 140ºC pollo disueltos
llevó acabo con etanol e Ácido teórico 147 Amarillo polvo
hidróxido de sodio, se colocó el o
sistema de reflujo y se refluyo marrón
hasta observar un tono amarillo Básico 140- Amarillo Polvo.
canario, se agregó hielo picado experimental 145ºC canario
para recristalizar, se filtró, secó Básico 148ºC Amarillo Cristales o
y purificó, se determinó punto
teórico claro polvo fino
de fusión y cromatografía.
En el medio ácido se agregó
ácido clorhídrico y etanol como
disolvente.
De igual forma se recristalizó
utilizando carbón activado.
Determinamos el punto de
fusión de los cristales obtenidos
y se realizó cromatografía mixta
del medio ácido, básico y el
reactivo.
 Método
Hidrolisis de la p-
Nitroacetanilida

1. Para la hidrolisis se
sustituye el medio ácido por
etanol e hidróxido de sodio.
2. Se mezclan el etanol, el
hidróxido de sodio y los
cristales formados, se
refluye calentando la
mezcla por 10 minutos.
3. Se agrega hielo picado y se
enfría con baño de hielo.
4. Se filtra, se lava y se seca.

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 EQUIPO 4
Anaya Cervantes José Manuel
Vásquez Ramírez Francisco Misael
Zamora Mateos A. Victoria
 Análisis de Resultados
Al observar nuestros productos
obtenidos, primero la hidrólisis,
observamos un polvo de color
amarillo canario, el cual es un
precursor de que efectivamente
obtuvimos la p-Nitroanilina al
determinar el punto de fusión
obtuvimos un rango de 140-145
el cual no dista mucho del
teórico siendo de 148 es
posible que por la humedad
disminuya la temperatura,
siendo así exitoso el
procedimiento.
Para el medio ácido
observamos que después de
purificar obtuvimos un exceso
de carbón activado, con lo que
se contaminó la muestra,
aunque la maestra fue la que
agrego el carbón. El color era
más obscuro por el carbón
activado, pero se observa el
color café de los cristales.
Filtramos y el tamaño de los
cristales era muy pequeño así
que esperamos a que crecieran
y determinamos el punto de
fusión obteniendo un valor de
137-140°C el cual esta
considerable al teórico de
147°C, aquí observamos dos
cosas el producto estaba aún
en solución y tenía un exceso
de carbón. Pero al realizar las
cromatografías observamos
REPORTE 4
Obtención de p-Nitroanilina.
que en efecto obtuvimos los
resultados esperados.
 Conclusión
Con los resultados obtenidos
aún con la humedad y el exceso
de carbón activado, las
muestras nos dan unos
resultados correctos,
realizamos la hidrólisis con
éxito obteniendo los resultados
esperados, además con la
cromatografía observamos que
fueron exitosos los
procedimientos.
Siendo así un procedimiento de
importancia ya que tanto la
paranitroacetanilina y la
paranitroanilina, son un gran
uso en la industria para
colorantes, en la industria
farmacéutica etc.
 Bibliografía
- Morrison, R. Boyd, R. Química
Orgánica. 5a ed. Adisson-Wesley
iberoamericana: México
 Agradecimientos
En esta ocasión agradecemos
a nuestro compañero Paquito
por la paciencia en la
recristalización en el medio
ácido.