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kJ kJ Resultados:
ΔrH°m,298=(-494.6 )-((-252.4 )+(-
mol mol
kJ KNO3 H2O Vol. Tpres T(K)
205.0 ))
mol (g) (mL) tot. (°C)
kJ (mL)
ΔrH°m,298= -37.2
mol
4.028 5 7 53.6 326.75
6. A partir de la ecuación de Gibbs-Helmholtz 4.028 6 8 40.2 313.35
y la relación entre la constante de equilibrio y
el G, encontrar una relación entre la 4.090 7 9 34.7 307.85
constante de equilibrio y el H°.
ΔG °=−RTlnK (1)
Sustancia ΔfH° ΔfG° Sf°
ΔG °= ΔH−TΔS (2) J
kJ kJ ( )
( ) ( )
mol mol mol K
Igualando las ecuaciones 1 y 2: KNO3 -492.70 -393.13 288.10
Metodología:
Disolver aproximadamente 4 gramos de Cálculos experimentales
KNO3 en 5 mL de agua calentando el agua
máximo a 70 °C y revolver hasta que toda la Cálculo ΔG °
muestra se disuelva. después enfriar
lentamente hasta que aparezca el primer 0.0398 mol KNO 3
s=
cristal y registrar dicha temperatura. Agregar 0.007 L Dis
mol ΔS
s=5.69 b=
L R
−ΔH
Ks=(s )(s ) m= =−2430.6 K
❑2 R
Ks=5.6 9
Ks=32,39 J
ΔH =−(−2430.6 K)( 8.314 )
molK
lnK =3.47
J
ΔG °=−RTlnK ΔH =20208.0084
mol
J ΔS
ΔG °=−(8.314 )(326.75 K )(3.47) b= =10.928
molK R
J J
ΔG °=−9448.18 ΔS=(10.928)(8.314 )
mol molK
Cálculo de ΔS J
ΔS=90.8553
molK
−ΔH
∗1
R ΔS Porcentaje de error
lnK = +
T R
J
ΔH 1 ΔHteo=20208.0084
ΔS=(lnK )( R)+( ) mol
R T
J
J ΔHexp=37200
20208.0084 mol
J mol 1
ΔS=(3.47)(8.314 )+( )( )
molK J 326.75 K | ΔHexp−ΔHteo|
8.314 error = x 100
molK ΔHteo
J
ΔS=36.3543631 |37200−20208.0084|
molK error = x 100
20208.0084
error =84
Análisis de resultados:
Análisis gráfico Como se puede observar en la gráfica, al
diluir la disolución inicial de KNO3 en agua,
−ΔH disminuye la temperatura a la que cristaliza
∗1
R ΔS el sólido, es decir, que el ln K es
lnK = + inversamente proporcional a la temperatura
T R
de cristalización. Porque, si se aumenta la
Donde temperatura, el producto de solubilidad será
mayor; lo anterior significa que habrá más
productos (iones) presentes, que reactivos
y=lnK
(KNO3 sólido
También, gracias a los resultados obtenidos
−ΔH en los experimentos podemos ver que las
m=
R concentraciones del soluto dependen en gran
medida de la cantidad de solvente, ya que a
1 mayor cantidad de solvente menor será la
x=
T temperatura de disolución del KNO3. Estas
características nos ayudan a determinar los
diferentes puntos de equilibrios que existen Nombre de los integrantes:
entre el estado sólido y acuoso. Entonces Lavariega Martinez Jonathan
podemos decir que la constante de Pérez Peña Luis Javier
solubilidad depende en gran medida de la
Raya Vazquez Itztani Netze
concentración de la disolución, ya que la
cantidad de soluto nunca fue modificada, Sánchez Ruiz Alejandro
mientras que el volumen de disolvente sí; y a
medida en que el volumen de disolvente
aumentó, el valor de la constante de
equilibrio fue disminuyendo.
Conclusiones:
Referencias:
● Jesús, G. (s/f). Archivero Amyd.
Equilibrio Químico. Extraido de:
http://depa.fquim.unam.mx/amyd/arch Anexos:
ivero/Equilibrio_quimico_23415.pdf
● Garritz, G. (s/f). Archivero Amyd.
Equilibrios de solubilidad. Extraido Tabla 1.
de:http://depa.fquim.unam.mx/amyd/a
rchivero/Capitulo17GarritzGasqueMar
tinez_27371.pdf
Gráfica 1.