OPERACIONES UNITARIAS III – PROCESOS DE ABSORCION Y DESORCION

DESORCION
DE GASES Y
LIQUIDOS

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DESORCIÓN O ELIMINACIÓN

 En muchos casos, un soluto que se absorbe a partir de una mezcla gaseosa, se

desorbe a partir del líquido para recuperar el soluto en una forma más
concentrada y regenerar la solución absorbente.

 Con el fin de favorecer las condiciones de desorción se incrementa la temperatura

o se reduce la presión total, o bien, se realizan ambas modificaciones de manera
simultánea.

 Si la absorción se realiza a alta presión, a veces es posible recuperar una fracción

grande de soluto simplemente efectuando una evaporación espontánea (flash o
flashing) a la presión atmosférica.

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DESORCIÓN O ELIMINACIÓN

 Sin embargo, para una separación casi completa del soluto, generalmente se
requieren varias etapas y la desorción o eliminación se lleva a cabo en una
columna con flujos de gas y líquido en contracorriente.

 Como medio de eliminación del soluto a partir de una corriente liquida, se puede
utilizar un gas inerte o vapor de agua, pero la recuperación del soluto resulta más
fácil cuando se utiliza vapor de agua, ya que es posible condensar este
componente.

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DESORCIÓN O ELIMINACIÓN

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Líneas de Operación para una columna de desorción 6
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DESORCIÓN O ELIMINACIÓN

 En la figura anterior se muestran las líneas de operación y equilibrio para una

eliminación o desorción con vapor de agua.

 Cuando xa y xb se especifican, existe una relación mínima de vapor a líquido

correspondiente al punto en el que la línea de operación toca la línea de equilibrio.

 Este punto se presenta en la parte intermedia de la línea de operación si la línea

de equilibrio presenta una curvatura hacia arriba, como en la figura, o bien se
presenta en la parte superior de la columna, para (ya, xa).

 Con el fin de simplificar, la línea de operación se considera recta, aunque de una

forma general tendrá una ligera curvatura debido a las variaciones de las
velocidades de vapor y líquido.

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DESORCIÓN O ELIMINACIÓN

 En un proceso global de absorción y desorción, el costo del vapor de agua es con

frecuencia el más importante; el proceso se diseña para utilizar la menor cantidad
posible de vapor.

 En la columna de desorción se opera con un flujo de vapor cercano al mínimo,

dejando que salga algo de soluto con la disolución agotada en vez de tratar de
obtener una recuperación completa.

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DESORCIÓN O
ELIMINACIÓN

 Cuando la línea
de equilibrio
presenta una
curvatura hacia
arriba, como en la
figura, el flujo
mínimo de vapor
de agua es
mucho más alto a
medida que xb
tiende hacia cero.

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DESORCIÓN O ELIMINACIÓN

 La altura de la columna de desorción con relleno, se calcula a partir del número de

unidades de transferencia y de la altura de una unidad de transferencia, utilizando
las mismas ecuaciones que para la absorción.

 Con frecuencia, la atención se fija en la concentración de la fase líquida, y se

utilizan NOx y HOx:
dx
ZT  Hox * Hoy  Hox  *
x x
LM
Hox  Hx  Hy
mGM

 La fase vapor en este caso, vapor de agua no es relevante para el calculo

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DESORCIÓN O ELIMINACIÓN

 La desorción con aire se utiliza en algunos casos para eliminar pequeñas

cantidades de gases como amoniaco o solventes orgánicos contenidos en agua.

 Si no es necesario recuperar el soluto en forma concentrada, la cantidad óptima de

aire usado puede ser mucho mayor que el mínimo, debido a que no resulta muy
costoso el uso de más aire, y la altura de la columna se reduce considerablemente.

 El siguiente ejemplo muestra el efecto de la velocidad del aire en una operación de

desorción.

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EJEMPLO DE APLICACIÓN 01

 Agua que contiene 6 ppm de tricloroetileno

(TCE) va a ser purificada por desorción con aire
a 20 °C en una torre rellena. El producto liquido
final debe contener menos de 4.5 ppm (partes x
mil) de TCE para estar dentro de los estándares
de emisiones permitidas en el aire de salida.

 Calcule la velocidad mínima de aire en metros

cúbicos estándar de aire por metro cúbico de
agua y el número de unidades de transferencia
si la velocidad del aire es de 1.5 veces el valor
mínimo. Evalúe variar el valor mínimo entre 1.5
a 5. La columna esta rellena con anillos Pall de
1 pulgada.
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SOLUCION EJEMPLO 01

El coeficiente de la ley de Henry para TCE en agua a 20 °C es 0.0075 [m3·atm/mol].

Esto se convierte a la pendiente de la línea de equilibrio en unidades de fracción

molar como se indica a continuación, puesto que P = 1 atm y 1 m3 del líquido pesa
106 g:
6
atm * m3 1 10 mol H 2O
m  0.0075 x x  417
mol H 2O atm m3
Debido a que este valor de m es grande, la desorción está controlada por la fase
líquida.

A la velocidad mínima del aire, la salida del gas estará en equilibrio con la solución a
la entrada. El peso molecular de TCE es 131.4

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SOLUCION EJEMPLO 01

6
atm * m3 1 10 mol H 2O
m  0.0075 x x  417
mol H 2O atm m3
la composicion de TCE en el liquido de entrada es:
6
6 x10 gr TCE 1 mol TCE 18 gr H 2O 7
xa  x x  8.22 x10
1 gr H 20 131.4 gr TCE 1 mol H 2O
 mol TCE 
7
xa  8.22 x10  
 moles totales 
7 4
ya  m * xa  417 *(8.22 x10 )  3.43 x10
*

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SOLUCION EJEMPLO 01

atm * m3 1 106 mol H 2O

m  0.0075 x x  417
mol atm m3
la composicion de TCE en el liquido de salida es:
6
4.5 x10 gr TCE 1 mol TCE 18 gr H 2O
xb  x x
1 gr H 20 131.4 gr TCE 1 mol H 2O
7 moles TCE 
xb  6.16 x10 
 moles totales 
7 4
yb  m * xb  417 *(6.16 x10 )  2.568 x10
*

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SOLUCION EJEMPLO 01

Por cada metro cubico de la alimentación, el TCE eliminado es:

106 *(6 x106  4.5 x10 9 )
VTCE   4.56 x102 mol TCE
131.4
La cantidad de gas que sale es:
2
V 4.56 x10
VTCE  V * ya*  V  TCE
*
 4
 132.9 mol Aire
yb 3.43 x10
Debido a que 1 gmol de aire ocupa = 0.0224 m3 std y puesto que la variación en la
velocidad de flujo en el gas es muy pequeña, entonces

Fmin = 132.9 * 0.0224 = 2.98 m3 std de aire

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SOLUCION EJEMPLO 01
La densidad del aire en condiciones estándar vale 1.295 kg/m3, así que la velocidad
mínima en una base másica vale:
 Gy  2.98*1.295 3  kg aire 
    3.86 x10  
 x  min
G 1000  kg agua 
Si la velocidad del aire es 1.5 veces el valor mínimo entonces:
3.43 x104
ya   2.29 x104
1.5
* 4
y 2.29 x10
xa*  a   5.49 x107
m 417
7 131.4 6  gr TCE 
Ca  5.49 x10 *
*
 4.01x10    4.01 ppm
18  gr H 2O 
Ca  Ca*  Ca  6.0  4.01  1.99 ppm
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SOLUCION EJEMPLO 01

En el fondo de la columna Cb = 4.5 partes por mil = 0.0045 ppm

Cb  0.0045 ppm Cb*  0 Cb  Cb - Cb*  0.0045 ppm
Ca  Ca*  Ca  6.0  4.01  1.99 ppm
(Ca  Ca* )  (Cb - Cb* ) (1.99  0.0045)
 C  C *
 L

 Ca  Ca 
*

 1.99 
 0.3259 ppm
Ln  * 
Ln  
 b b 
C - C  0.0045
Utilizando concentraciones en partes por millón para calcular Nox, tenemos:

dC Ca  Cb 6  0.0045
N ox      18.4
(C  C )  C  C * 
*
0.3259
L
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SOLUCION EJEMPLO 01

Cálculos similares para otros múltiplos

de la velocidad mínima de flujo dan los
valores de la tabla a la derecha.

La altura empacada se basa en el valor

estimado de H0x = 3 ft; esto es un poco
mayor que los valores reportados para
anillos plásticos Pall de 1 pulgada

Z  H ox * N ox
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SOLUCION EJEMPLO 01

 A partir de 1.5 a 2 Vmín o de 2 a 3 Vmín, la altura de la torre disminuye

considerablemente, y la reducción en el trabajo de bombeo para agua rebasa la
energía adicional necesaria para forzar el paso del aire a través de la columna.

 Un aumento adicional en V no cambia mucho Z, y la velocidad óptima de aire está

probablemente en el intervalo de 3 a 5 Vmín.

 Las velocidades de flujo típicas en V = 3Vmín serán Gx = 10 000 [lb/ft2·h] (49 000
[kg/m2·h]) y Gy = 116 [lb/ft2·h] (566 [kg/m2·h]).

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