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T. 1. EL METODO CIENTIFICO
El método científico es una forma de pensar diferente del pensamiento superficial y del filósofo. Es una
forma de actuar encaminada a conocer la naturaleza y las causas de lo que ella produce. El método
científico ha dado un resultado excelente para interpretar la estructura y funcionamiento del Universo.
Sin embargo, no ha servido para avanzar en nuestra concepción de la bondad, la justicia, la belleza…
Esto se debe a que uno de los aspectos que diferencia al método científico de más razonamientos, es la
experimentación y el contrastación de todas las afirmaciones que se hacen.
El método científico no se somete a unas reglas, cada estudio que hacemos tiene sus propios
procedimientos.
1. Observación: organización de los datos disponibles sobre los hechos y delimitación del
problema que queremos estudiar.
2. Elaboración de hipótesis: explicación lógica de los hechos observados con las teorías conocidas
o inventadas.
3. Contrastación experimental de la hipótesis: el orden con que se hacen estos tres pasos puede
varias
Para trabajar el método científico hay que ir comprobando los pasos. Cuando todo es correcto se da por
cierta la hipótesis planteada inicialmente pasando a ser una ley científica.
Cuando se habla de observar, es una contemplación sino una observación profunda para descubrir
propiedades y detalles de aquello que queremos estudiar. La observación es propia de mentes inquietas
y curiosas que siempre se preguntan por qué ocurren las cosas.
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Técnicas de laboratorio
4. Conclusión. Una de las razones de este planteamiento es ser conscientes de que al intentar
resolver un problema surgen otros a los que había de aplicar el mismo procedimiento. Otra
conclusión es que en la ciencia no hay una verdad absoluta, todas son parciales y provisionales.
2. Normas de higiene.
1. Limpieza de manos. Evitar ensuciar, ser cuidadoso con los vertidos reactivos y no disolver
residuos al frasco original. Además, no se deben dejar utensilios sin limpiar encima de la mesa
(pipetas, espátulas, agitadores…). Lavar utensilios cuando se acaba el experimento.
2. Limpieza de aparatos: debe ser perfecta porque si quedan residuos pueden dar lugar a
reacciones. El proceso de limpieza es el siguiente. Se lava bien con agua, y luego, una vez limpio,
se lava con agua destilada.
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Técnicas de laboratorio
3. Limpieza de manos y ropa: son pasos los experimentos que requieren un contacto directo. Sin
embargo, descuidos y salpicaduras, y también, por suciedad de la mesa, mal uso de aparatos no
limpios. Nos podemos manchar.
3. Precaución y prevención.
a) Naturaleza física: Causada por fuego u objetos calientes. También provocada por productos
inflamables: alcohol, gasolina… El remedio que debe aplicarse es cubrir el fuego, y nunca
corres, porque favorece la propagación. La pasta de dientes, es buena pasa las quemaduras.
Además, puede utilizarse la pomada “Furasín”, pero antes de lavarse con agua.
b) Naturaleza química: Ocasionadas por reactivos cáusticos y reactivos. Afectan manos y
rostros del operador. Lo primero que hay que hacer el despojar al operador de la
contaminada y lavar la zona con abundante agua.
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2. Heridas. Casi todas tienen su origen por cortes producidos por vidrios al no utilizarlos
correctamente o romperse. A veces son profundas y alarmantes, por la gran cantidad de sangre
que emanan. Hay lavarse con agua abundante, y limpiar los restos sólidos.
3. Intoxicaciones. Todos los productos químicos, excepto el H2O, son tóxicos; entendido por tóxico,
un compuesto químico introducido en el organismo que es capaz de producir daños y lesiones a
éste. Hay tres tipos de intoxicación:
a) Vías respiratorias: es la intoxicación más frecuente y peligrosa. Parece que solo sería por
gases y vapores tóxicos, pero también puede ser por líquidos pulverizados y los solos
diluidos. Es la vía más agresiva debido a la rapidez con la que se permite actuar al tóxico. Los
gases irritantes (CoCl2, Cl2, NH3) y corrosivos, actúan dañando la membrana de los órganos
respiratorios, nariz y ojos. Los síntomas que aparecen son: tos, asfixia, vómitos, dolor…
b) Vía cutánea: Vía de intoxicación más selectiva. El envenenamiento se produce por contacto
con el tóxico. Las zonas del cuerpo más susceptibles son: los ojos, las manos y la cara. Por
ello, se recomienda el empleo de guantes, gafas… Hay que lavar con abundante agua para
reducir o anular el efecto. En caso de proyecciones a los ojos, se recomienda lavarlos con
agua durante 15 minutos, con los párpados abiertos. Si se han salpicado con ácido se aplica
bórax al 2% y colirio.
c) Vías digestivas: los casos de envenenamiento se producen casi siempre por imprudencia
del operador al absorber con una pipeta. Si es un ácido o sustancia corrosiva es mejor
utilizar otros aparatos. Por ejemplo, por degustar productos químicos o bebe y comer en el
laboratorio.
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Técnicas de laboratorio
4. Tratamiento general de intoxicaciones. Debido a que las intoxicaciones tienen siempre carácter
de urgencias y se producen en lugares alejados de los hospitales, conviene que se conozcan las
primeras medidas a tomar mientras llegue el médico o se produce el traslado al hospital. Las
probabilidades de éxito dependen de la rapidez y eficacia. A veces, un retraso puede tener un
desenlace fatal para el intoxicado. Los pasos son:
5. Seguridad en el laboratorio.
Todas las sustancias químicas menos el agua son tóxicos potenciales. Siempre se tendrá que manejar
esas sustancias con máxima precaución. Las observaciones a tener en cuenta son:
1. Hay reactivos peligrosos que se emplean en el laboratorio y se debe tener muy presente que no
por mucho manejarlo hay que perderle el respeto.
2. Los líquidos inflamables se manipulan siempre lejos de las llamas para evitar múltiples
incendios. Cuando sea necesario calentarlo se harán en baños con fuente de calefacción
eléctrica.
3. Para llenar recipientes con sustancias inflamables se emplearán embudos de cuello corto y
ancho para impedir que se inflame a causa de la carga eléctrica.
4. La disolución de los ácidos, especialmente el sulfúrico, se hará vertiendo el ácido sobre el agua
muy poco a poco (él sobre ella).
5. No se dejarán frascos reactivos sobre la mesa de trabajo para evitar roturas o derrames.
6. Siempre que se prepare una disolución deberá indicarse en una etiqueta indicando el
compuesto conteniendo el nombre del compuesto, la concentración y la fecha.
7. Cuando se tengan que dar vapores procedentes de alguna sustancia o reacción no deben
inhalarse directamente, sino hacer que el vapor llegue a la nariz con movimiento de abanico.
8. Hay que extraer únicamente la cantidad de producto necesaria para trabajar, no debe
devolverse el producto sobrante al envase original.
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Técnicas de laboratorio
9. En caso de sufrir un accidente por productos químicos hay que seguir las precauciones de
seguridad de la etiqueta.
10. Se recomienda no utilizar lentillas al trabajar en el laboratorio, es preferible usar gafas.
11. Se debe utilizar materiales de protección: batas, gafas, guantes…
12. No utilizar ningún producto si no está indicado por el profesor, y seguirlas indicaciones y
precauciones que se deben tener para manejar el producto.
13. Manejar sustancias corrosivas con el máximo cuidado. Deben tomarse precauciones especiales
con los ácidos concentrados, y en general, con las soluciones concentradas.
14. Al calentar el tubo de ensayo, no mirar al interior del tubo. Los líquidos deben calentarse
empezando por la parte superior del tubo. Nunca desde el inferior porque el vapor puede
proyectar el líquido hacia el exterior.
En gran parte, los accidentes que ocurren en el laboratorio, tienen su origen en un montaje defectuoso
de los aparatos debido a fugas, explosiones o derrames.
1. El aparato debe instalarse en un lugar adecuado, es decir, amplio, cómodo y dotado de los
servicios necesarios.
2. Antes de poner el aparato en marcha se solicitará la presencia del profesor para que revise el
mismo. Intentar arreglar un aparato cuando está funcionando puede ocasionar graves
problemas y como mínimo, el fracaso del experimento.
3. Cuando en un montaje vayan a desprenderse gases no se debe cerrar herméticamente, ya que
las presiones internas provocarían una explosión.
4. Para calentar los tubos de ensayos tendremos en cuenta las siguientes normas:
1
a) No rellenar el tubo más de .
3
b) No apuntar la boca (de los tubos) hacia los compañeros.
c) Agitar continuamente de forma ligera.
d) Hay que tener presente que un vidrio caliento tiene el mismo aspecto que uno frío, por
lo que conviene tiempo para que se enfríe.
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6. Identificación de reactivos.
Los reactivos pueden ser sólidos o líquidos. Dependiendo de sus propiedades son diferentes y vienen
dadas en la etiqueta de crecimiento. Antes de realizar el etiquetado vamos a ver las categorías en
función de su peligro:
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b) Mutagénicos: sustancias que por las causas anteriores pueden producir alteraciones
genéticas hereditarias, o aumentar su frecuencia.
c) Tóxicos para la reproducción: sustancias o preparados que pueden producir efectos
negativos no hereditarios en la descendencia, o aumentar la frecuencia de éstos, o afectar
de forma negativa a la capacidad reproductora.
4. Categoría de peligro debido al peligro hacia el medio ambiente. Sustancias o preparados que
presentan un peligro inmediato o futuro para uno o más componentes del medio ambiente.
La etiqueta indica el grado de fuerza del reactivo, así como sus impurezas. Una etiqueta es un trozo de
papel adherido al recipiente que contiene cualquier producto químico en el que se indica: el nombre, la
marca, especificaciones, fórmula y peso molecular. También, las identificaciones de riesgo, peligro, el
pictograma y el fabricante.
Un mismo producto puede tener distintas etiquetas según su fabricante y su aplicación, pero todas ellas
llevan en común símbolos internacionales como las normas de precaución. También existen siglas y
colores para marcar distintas cualidades. Los principales fabricantes son:
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EJERCICIO COMPLEMENTARIO.
PRACTICA 1
MEDIDA DE LÍQUIDOS
Los instrumentos para medir volumen se clasifican en función del grado de posición que debe
tener la medida al realizar. A continuación se describirán empezando por los de menor precisión:
Vasos precipitados: Vasos de vidrio con un pico en el borde para facilitar el vertido del líquido
que contiene. Además, son capaces de soportar temperaturas superiores a 200 oC. Los vasos
precipitados no miden volúmenes exactos, sino que se utilizan para hacer mezclas y
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Técnicas de laboratorio
disoluciones. La graduación viene dada en mL. Los vasos altos disminuyen las salpicaduras, ya
que pueden calentarse al fuego colocándolas sobre una rejilla. NOTA: Nunca se calentará el vaso
con la base mojada porque puede rajarse.
Probeta: Son aparatos de forma cilíndrica y alargada con la base ensanchada y plana.
Sirve para medir volúmenes con mayor precisión. Las probetas sólo se utilizan para
medir. Las hay de diferentes graduaciones. La forma de medir la cantidad de líquido
deseado es tomando la parte más baja del menisco. Hay que situar la vista a la altura
del líquido y la probeta tiene que estar apoyada.
Pipeta: Aparato de vidrio de forma cilíndrica que termina en punta cónica. Tiene un
agujero en la parte superior por la cual se aspira el líquido. Permite hacer medidas de
gran precisión. Son graduadas y la graduación es variable. La pipeta debe cogerse con
los dedos anular y pulgar, y el índice tapando la parte superior.
Matraz aforado: Aparato de vidrio de forma cónica acorazada en la base. Tiene una
marca como referencia de su volumen. Sirve solo para preparar disoluciones y solo
mide una cantidad fija de volúmenes.
EJERCICIOS PRÁCTICOS
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c) Medir 8 milimetros.
2.- Realiza las siguientes mediciones de volúmenes indicando el aparato utilizado en cada caso.
a) 450 mL.
b) 0.4 mL.
c) 18.6 mL.
d) 1000 mL.
e) 25 mL.
f) 3.25 mL.
g) 250 mL.
h) 10 mL.
1.- ¿Qué otras sustancias o procesos químicos pueden desnaturalizar las proteínas de la clara del
huevo?
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Técnicas de laboratorio
2.- La clara de huevo no es lo único que puede desnaturalizarse… Busca información relacionada con
otras sustancias que sufran la desnaturalización de las proteínas.
3.- El huevo, cuya cáscara deshicimos, lo pusimos en vinagre. ¿Qué otra sustancia podría introducirse
en vinagre para que ocurriera el mismo proceso químico?
PRACTICA 2
Pesadas
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a) Fiel: cuando colocando en la balanza la misma cantidad varias veces, indica siempre el mismo
peso.
b) Exacta: cuando al colocar en sus platillos la misma masa se queda en equilibrio.
c) Sensible: cuando al colocar en sus platillos una masa muy pequeña oscile mucho.
d) Tener un período de oscilación corto: es una condición necesaria para que las pesadas se
puedan efectuar rápidamente. Por esta razón se suelen emplear balanzas de brazo corto que
tienen un período de oscilación inferior a los diez segundos.
2. Métodos de pesar.
a) Pesada directa: si se quiere averiguar el peso de un objeto dado debe colocarse en el platillo de
la izquierda y agregar pesas en el de la derecha hasta establecer el equilibrio. Si se quiere pesar
una cantidad determinada de sustancia, las pesas se colocan en el de la izquierda.
b) Método de Gauss o doble pesada: se pesa un cuerpo en el platillo de la izquierda y luego en el
de la derecha y se toma la media aritmética de las dos pesadas. Con este método se reducen los
errores debidos a la diferencia de longitud de los brazos de la balanza.
3. Tipos de balanzas.
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Técnicas de laboratorio
Balanzas de precisión: consta de dos platillos y dos brazos en forma de cruz, la escala, la aguja
que señala la masa y la base sobre la que está apoyada. Además, está dentro de una vitrina para
protegerla del aire y del polvo. Tiene liberación con burbuja y patas regulables. Dispone de una
caja con pesas de precisión en mm. Es un instrumento muy delicado que requiere ser utilizado y
conservado con sumo cuidado. Consejos para el cuidado práctico:
1. El vidrio de la vitrina debe estar cerrado el mayor tiempo posible para evitar la
entrada de polvo y vapores corrosivos.
2. Levantar el vidrio de la caja para limpiar la plataforma con un pincel seco. No se
debe soplar porque la humedad fastidia los elementos.
3. Nivelar la balanza correctamente ya sea mediante la burbuja o mediante la planada.
4. Las pesas se asemejan siempre con mucho cuidado y con pinzas.
5. No hay que quitar ni poner pesas en los platillos estando la balanza disparada.
PRECAUCIÓN: nunca se deben poner en contacto los platillos con objetos calientes,
húmedos o líquidos. Se pesan en recipientes cerrados.
6. El producto a pesar se coloca en un vidrio reloj o en un papel de filtro.
7. Para pesar se van probando las pesas de mayor a menor tamaño de forma gradual
hasta logar el equilibrio.
8. El soporte de la cruz y de los platillos se debe elevar con suavidad evitando que se
dañen las aristas de ágata de las cuchillas.
9. Una vez logrado el equilibrio y fija la balanza, se procede a contar las pesas puestas
en el platillo, las cuales se van retirando de mayor a menor, sumando los valores.
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Técnicas de laboratorio
PRACTICA 3
Cálculo del peso específico de un cuerpo
El peso específico de un cuerpo es el cociente entre su peso y el peso de un volumen igual de agua a 0
o
C. Como definición simple, el peso específico podría expresarse como el peso por cada unidad de
volumen. Es un concepto muy parecido al de la densidad, que se define como el cociente entre la masa
de un cuerpo y el volumen que ocupa dicho cuerpo.
OBJETIVO DE LA PRÁCTICA:
Poner de manifiesto la necesidad de hacer medidas lo más precisas posibles y como segundo objetivo,
adquirir el concepto de error, tanto en medidas directas como indirectas.
DESARROLLO DE LA PRÁCTICA:
La primera magnitud, el peso, es fácilmente determinable por una simple pesada en la balanza. Es
conveniente hacer 3 pesadas de cada muestra, bien de tres trozos distintos, o bien de tres pesadas del
mismo trozo.
El volumen es más difícil de hallar que el peso. Para su determinación, utilizaremos una probeta en la
que introduciremos una cantidad concreta de agua, anotando este volumen, que llamaremos V.
Seguidamente, se introduce el mineral, con lo que el nivel del agua sube. Anotaremos el 2º volumen. La
diferencia entre V2 y V1 será el volumen del mineral. Igualmente, se hará 3 medidas.
Cuando se tenga el peso y el volumen de las tres muestras, se calculará el peso específico procediendo
de dos formas:
1. Hallar la media aritmética de los pesos y de los volúmenes, y dividir ambas medidas.
𝑃
𝜌=
𝑉
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Técnicas de laboratorio
2. Dividir el peso de cada trozo por su volumen, obteniendo 3 densidades, y a continuación, hallar
la media aritmética.
𝑃1 + 𝑃2 + 𝑃3
𝜌=
𝑛
EJERCICIO 1.
Halla la densidad de Yeso Cristalizado, obteniendo en el laboratorio las masas y los volúmenes de la
muestra.
TEORIA DE ERRORES
1. Error de desviación.
1. Dados los valores:
- X = medida real.
- Xi = cada una de las medidas. Por ejemplo: X1, X2 y X3.
2. Calculamos la media:
(𝑋1 + 𝑋2 + 𝑋3 )
𝑋=
𝑛
𝑛
1
𝐸𝑟𝑟𝑜𝑟 = 𝐸 = ∙ √∑(𝑋 − 𝑋𝑖)2
𝑛
𝑖=1
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Técnicas de laboratorio
2. Error relativo.
El error relativo se define como el coeficiente del error de desviación entre la media de las medidas
multiplicado por 100.
𝐸
𝐸𝑟 = ∙ 100
𝑋
EJERCICIO 1.
B. Valor + Dispersión.
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Técnicas de laboratorio
EJERCICIO 2.
PRACTICA 4
Una disolución química es dispersar totalmente las partículas de un componente llamado soluto en el
interior de otro llamado disolvente.
𝑐𝑎𝑛𝑡𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜
𝑐𝑜𝑛𝑐𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑐𝑖ó𝑛 =
𝑐𝑎𝑛𝑡𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑑𝑒 𝑑𝑖𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑒
1. Tanto por ciento: Indica la cantidad de masa o volumen de soluto existente en cien partes de
masa o volumen de la disolución o del disolvente. Distinguimos:
a) Tanto por ciento en peso: Gramos de soluto por 100 gr. de disolución.
𝑔𝑟𝑎𝑚𝑜𝑠 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜
%=
100 𝑔𝑟. 𝑑𝑒 𝑑𝑖𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛
𝑐𝑚3 𝑚𝐿
%= =
100 𝑐𝑚3 100 𝑚𝐿
c) Tanto por ciento peso en volumen: Gramos que hay en cada 100 cm3.
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Técnicas de laboratorio
𝑔𝑟𝑎𝑚𝑜𝑠
%= · 100
100 𝑐𝑚3
d) Porcentaje de peso en disolvente:
𝑔𝑟𝑎𝑚𝑜𝑠
%=
100 𝑔𝑟.
2. Partes por mil: Indica la cantidad de soluto que existe en mil partes de disolución. Hay dos:
𝑔𝑟𝑎𝑚𝑜𝑠
a) En peso: 1000 𝑔𝑟.
𝑔𝑟𝑎𝑚𝑜𝑠
b) En volumen: 1000 𝑐𝑚3
𝑔𝑟𝑎𝑚𝑜𝑠
1000000 𝑔𝑟.
4. Relación soluto-disolvente: Esta expresión se realiza cuando es preciso que la disolución tenga
una gran exactitud, como en los casos de acidificar. Esta relación indica las partes de un
volumen de soluto que están contenidos en una cantidad de partes de disolvente.
𝑛º 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜
𝑀=
𝐿 𝑑𝑒 𝑑𝑖𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑒 (𝑉)
𝑛º 𝑒𝑞𝑢𝑖𝑣𝑎𝑙𝑒𝑛𝑡𝑒𝑠
𝑁=
𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛
𝑔𝑟𝑎𝑚𝑜𝑠
𝑛º 𝑒𝑞𝑢𝑖𝑣𝑎𝑙𝑒𝑛𝑡𝑒𝑠 =
𝑝𝑒𝑠𝑜 𝑒𝑞𝑢𝑖𝑣𝑎𝑙𝑒𝑛𝑡𝑒
- Peso equivalente: Tiene que ver con neutralización y equivalencia de sustancias (Ácido + Base).
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Técnicas de laboratorio
Elemento químico:
𝑝𝑒𝑠𝑜 𝑎𝑡ó𝑚𝑖𝑐𝑜
𝑃𝑒𝑞𝑢𝑖𝑣𝑎𝑙𝑒𝑛𝑡𝑒 =
𝑣𝑎𝑙𝑒𝑛𝑐𝑖𝑎
Ácido:
𝑝𝑒𝑠𝑜 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑐𝑢𝑙𝑎𝑟
𝑃𝑒𝑞 =
𝑛º 𝑑𝑒 𝐻
Base:
𝑝𝑒𝑠𝑜 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑐𝑢𝑙𝑎𝑟
𝑃𝑒𝑞 =
𝑛º 𝑑𝑒 𝑂𝐻
Sal:
𝑝𝑒𝑠𝑜 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑐𝑢𝑙𝑎𝑟
𝑃𝑒𝑞 =
𝑛º á𝑡𝑜𝑚𝑜𝑠 𝑑𝑒𝑙 𝑚𝑒𝑡𝑎𝑙 · 𝑣𝑎𝑙𝑒𝑛𝑐𝑖𝑎 𝑑𝑒𝑙 𝑚𝑒𝑡𝑎𝑙
Sal hidratada:
EJERCICIOS PRÁCTICOS
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Técnicas de laboratorio
3.- Disolvemos 20 gr. de azúcar en 200 cm3 de HzO. Halla la concentración de la disolución.
4.- Se disuelven 50 gr. de nitrato de cromo pentahidratado para formar 250 cm3 disolución. Calcula:
- Concentración en g/L.
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Técnicas de laboratorio
- Molaridad.
- Normalidad.
5.- ¿Cuántos cm3 de ácido nítrico hay en 250 cm3 de disolvente en relación 1:6?
6.- Dada la media de una medida 𝑿 = 𝟓𝟐. 𝟑𝟐𝟖 y el E = 0.0156, expresa la medida correctamente.
7.- Dada la media de una medida 𝑿 = 𝟓𝟐. 𝟑𝟐𝟖 y el E = 0.0356, expresa la medida correctamente.
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Técnicas de laboratorio
PRACTICA 5
En el laboratorio se utiliza mucho vidrio (SiO2). Se utiliza por varias razones:
- Es limpio y transparente.
- No se adhiere a ninguna sustancia.
- No hay ninguna sustancia que lo ataque ni lo destruya.
Esta experiencia ha sido increíble. Me ha gustado mucho poder malear el vidrio de tal manera que
pudiera conseguir la forma deseada. Sin embargo, ha sido un poco catastrófica la experiencia, ya que
quemé las pinzas y los apuntes de una compañera, sin querer. Aun así, ha sido una práctica muy
interesante.
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Técnicas de laboratorio
PRACTICA 6
Bioquímica
La materia orgánica está formada por C, H, O, N y en menos proporción por S y P. Además, se compone
de agua en un 60 – 90 %, de sales minerales y de biomoléculas como las proteínas, lípidos y los glúcidos.
OBJETIVO: Demostrar que en la composición de la materia viva entra a formar parte el agua. Esta
práctica consta de dos partes o actividades.
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Técnicas de laboratorio
FUNDAMENTO:
- El agua entra a formar parte de la materia viva en una proporción importante (aunque varía
bastante, puede estimarse que por término medio representa el 75 % de dicha materia).
- Si calentamos porciones de órganos o parte de animales y plantas el agua que forma parte de
los mismos se evaporará, quedando como residuo la denominada “materia seca”.
Por diferencia de peso antes y después de la evaporación, podremos calcular la cantidad de agua
contenida en la muestra de materia viva utilizada.
TÉCNICA:
1. Pesar en una balanza dos tubos de ensayo por separado, anotando el peso de cada uno de ellos
(numerarlos para evitar errores).
2. Introducir en uno de los tubos de ensayo harina hasta llenar un tercio del mismo aproximadamente.
4. En el otro tubo se introduce la materia orgánica en cantidad parecida. Pesar nuevamente ambos
tubos. La diferencia de pesos es la cantidad.
5. Calentar cada tubo con cuidado a la llama de un mechero, hasta que muestra tome uno color tostado
homogéneo en cuyo momento se logra la evaporación total del agua. Observar cómo en las paredes del
tubo (más frías) se condensa el agua. Calentar estas paredes para lograr su total evaporación.
6. Pesar nuevamente los tubos, calculando la diferencia de peso de la muestra antes y después de
calentar. Esta diferencia es la cantidad de agua que contenían las respectivas muestras.
Desarrollo de la práctica:
1.- Tubo de ensayo de la harina pesa 20’5g. vacío, se añade harina y entonces éste pesa 24’4g,por lo que
contiene 3’9g de harina.
2.- El tubo de ensayo de la patata pesa 21’3g vacío, se introduce patata troceada y entonces éste pesa
27’2g,por lo que contiene 5’9g de patata.
3.- Se sitúan los distintos tubos de ensayo en el fuego de los mecheros para comenzar a deshidratar los
alimentos que se encuentran dentro, el vapor de agua comienza salir de los tubos, sobre todo del de la
patata, los alimentos comienzan a tener un color tostado, hasta que se vuelve marrón bastante oscuro.
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Técnicas de laboratorio
4.- Al terminar de deshidratar, se vuelven a pesar los tubos, el de la harina pesa 23’7g y el de la patata
22’2g.
EXPERIENCIA
(*) El porcentaje del agua de la muestra se trata de una media de los distintos porcentajes obtenidos en
la clase de laboratorio. El resto de porcentajes puede recogerse:
Sin embargo, no todos los porcentajes que representan la cantidad de agua en las distintas muestras
coinciden con la composición del agua en éstos, ya que los resultados aproximados (obtenidos de las
fuentes bibliográficas citadas al final) son:
- Manzana: 87 % de agua.
- Harina: 9 % de agua.
- Mandarina: 87 % de agua.
- Jamón: 48.6 % de agua
- Patata: 77 % de agua.
Como podemos observar la mayoría de los porcentajes obtenidos en el laboratorio difieren en gran
cantidad de la cantidad de agua que compone los materiales utilizado para la práctica. Por esta razón, se
calculará la dispersión entre ambos resultados.
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Técnicas de laboratorio
89,4 − 87
𝑑𝑖𝑠𝑝𝑒𝑟𝑠𝑖ó𝑛 = · 100 = 2.68 %
89.4
89.4 · 2.68
𝐸𝑟𝑟𝑜𝑟 = = 2.39 %
100
89.4 ± 2.4 %
DISPERSIÓN 2: HARINA.
25,7 − 9
𝑑𝑖𝑠𝑝𝑒𝑟𝑠𝑖ó𝑛 = · 100 = 64.98 %
25.7
25.7 · 64.98
𝐸𝑟𝑟𝑜𝑟 = = 16.69 %
100
26 ± 17 %
DISPERSIÓN 3: MANDARINA.
92.2 − 87
𝑑𝑖𝑠𝑝𝑒𝑟𝑠𝑖ó𝑛 = · 100 = 5.63 %
92.2
92.2 · 5.63
𝐸𝑟𝑟𝑜𝑟 = = 5.19 %
100
92 ± 5 %
DISPERSIÓN 4: PATATA.
85,1 − 77
𝑑𝑖𝑠𝑝𝑒𝑟𝑠𝑖ó𝑛 = · 100 = 9.51 %
85.1
85.1 · 9.51
𝐸𝑟𝑟𝑜𝑟 = = 8.09 %
100
85 ± 8 %
DISPERSIÓN 5: JAMÓN
75,4 − 48,6
𝑑𝑖𝑠𝑝𝑒𝑟𝑠𝑖ó𝑛 = · 100 = 35.54 %
75.4
75.4 · 35.54
𝐸𝑟𝑟𝑜𝑟 = = 26.797 %
100
75 ± 27 %
27
Técnicas de laboratorio
La cantidad de agua que posee la manzana, según los datos buscados en internet, es de un 87%.
89.4 ± 2.4 %
Por tanto, estaríamos ante el intervalo [87, 92], en el cual se encontraría el valor buscado en internet y
el valor medio de la cantidad de agua obtenido en el laboratorio. Dados estos datos, podemos concluir
que coinciden.
- Resultado buscado: 87 %
- Resultado obtenido en laboratorio: 89.4 %
La cantidad de agua que posee la harina, según los datos buscados en internet, es de un 9%.
26 ± 17 %
Por tanto, estaríamos ante el intervalo [9, 43], en el cual se encontraría el valor buscado en internet y el
valor medio de la cantidad de agua obtenido en el laboratorio. Dados estos datos, podemos concluir que
coinciden.
- Resultado buscado: 9 %
- Resultado obtenido en laboratorio: 25.7 %
La cantidad de agua que posee la mandarina, según los datos buscados en internet, es de un 87%.
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Técnicas de laboratorio
92 ± 5 %
Por tanto, estaríamos ante el intervalo [87, 97], en el cual se encontraría el valor buscado en internet y
el valor medio de la cantidad de agua obtenido en el laboratorio. Dados estos datos, podemos concluir
que coinciden.
- Resultado buscado: 87 %
- Resultado obtenido en laboratorio: 92.2 %
La cantidad de agua existente en la patata, según los datos buscados en internet, es de un 77%.
85 ± 8 %
Por tanto, estaríamos ante el intervalo [77, 93], en el cual se encontraría el valor buscado en internet y
el valor medio de la cantidad de agua obtenido en el laboratorio. Dados estos datos, podemos concluir
que coinciden.
- Resultado buscado: 77 %
- Resultado obtenido en laboratorio: 85.1 %
La cantidad de agua existente en la patata, según los datos buscados en internet, es de un 48.6%.
75 ± 27 %
Por tanto, estaríamos ante el intervalo [48, 102], en el cual se encontraría el valor buscado en internet y
el valor medio de la cantidad de agua obtenido en el laboratorio. Dados estos datos, podemos concluir
que coinciden.
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Técnicas de laboratorio
CONCLUSIÓN
Ante el análisis de datos realizado, podemos observar que los porcentajes obtenidos en el laboratorio
están comprendidos en los intervalos que hemos calculado. Por esta razón, hemos obtenido
correctamente la cantidad de agua aproximada que compone las muestras utilizadas.
MANZANA 89.4 % 87 %
HARINA 25.7 % 9%
MANDARINA 92.2 % 87 %
PATATA 85.1 % 77 %
Los datos recogidos en esta tabla difieren entre sí. Esto puede deberse a que hemos carbonizado en
exceso la muestra y no solo hemos perdido agua, sino que se ha perdido mucho carbono, el cual se ha
liberado en forma de CO2
En el caso de la harina, probablemente se deba a que como nos encontramos ante un clima húmedo,
ésta puede estar más hidratada que la harina estándar. Por lo que podemos pensar que el resultado
buscado es el estándar, y el obtenido se debe a que está más hidratado por la zona en la que nos
encontramos.
También, la diferencia de porcentajes se puede deber a una incorrecta pesada de las muestras. Sin
embargo, podemos descartar esta opción ya que no sólo hemos realizado una pesada de las muestras,
sino que hemos realizado un máximo de tres pesadas.
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Técnicas de laboratorio
BIBLIOGRAFÍA
http://www.monografias.com/trabajos15/determinacion-humedad/determinacion-
humedad.shtml
http://www.calidalia.com/mostrar_articulo.php?id=207
http://www.fcmax.com/nota.php?nota=2608&t=Alimentaci%C3%B3n
http://www.adinte.net/castelseras/Recetas/alimento/patata.htm
http://es.wikipedia.org/wiki/Jam%C3%B3n
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Técnicas de laboratorio
PRACTICA 7
OBJETIVO: demostrar que en la composición de la materia viva entran a formar parte las sales
minerales utilizando como reacciones testigo soluciones de dichas sales.
1.- Fundamento: son diversas las sales minerales que entran a formar parte de la materia viva, pero se
puede lograr el objetivo de esta práctica determinando solamente algunas de ellas, tales como cloruros,
fosfatos y sales de calcio.
Su determinación puede llevarse a cabo utilizando reacciones especiales de los diferentes aniones y
cationes que entran a formar parte de dichas sales.
Los cloruros en contacto con una disolución de nitrato de plata (AgNO3) forman el cloruro de plata
(AgCl) que da lugar a un precipitado blanco de aspecto lechoso que se disuelve en amoniaco (NH3).
Los fosfatos (PO43-) en presencia de molibdato amónico en solución nítrica forman un precipitado
amarillo de composición
Las sales de calcio al reaccionar con el oxalato amónico forman un precipitado blanco cristalino de
oxalato de calcio.
Experiencia
1.- Se coloca en el cristal reloj (que pesa 17g) 2g. de NaCl. Se introduce en el vaso de precipitados y se
añade 100ml de agua destilada. Se remueve con una varilla el compuesto hasta la disolución. Vaso de
precipitados nº1: disolución de NaCl al 2%.
2.- Se coloca en el cristal reloj 2g. de CaCl2. Se introduce en el vaso de precipitados y se añade 100ml de
agua destilada. Se remueve con una varilla el compuesto hasta la disolución. Tubo 2. Vaso de
precipitados nº2: disolución de CaCl2 al 2%.
3.- Se coloca en el cristal reloj 2g. de Na3PO4. Se introduce en el vaso de precipitados y se añade 100ml
de agua destilada. Se remueve con una varilla el compuesto hasta la disolución. Vaso de precipitados
nº3: disolución de Na3PO4 al 2%.
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Técnicas de laboratorio
4.- Al tubo nº1 se le añaden unos 3mm de NaCl. Al tubo nº2 se le añaden unos 3mm de CaCl 2. Al tubo
nº3 se le añaden unos 3mm de Na3PO4.
5.- Al tubo 1 se le añaden dos gotas de AgNO3. Ha cambiado a un color más blanquecino. Al
añadirle tres gotas de NH3 vuelve de nuevo a su color original.
6.- Se prepara las disolución de molibdato amónico al 1% y después se tratará con ácido nítrico. En
el cristal reloj (17g) se coloca 1gr de molibdato amónico. Se introduce en 100ml de agua destilada
y se remueve con una varilla. Se añade HNO3 hasta la completa disolución del soluto.
7.- Al tubo 3 se le añaden unos 3mm de molibdato amónico al 1% tratado previamente con HNO3.
Se calienta el tubo a la llama del mechero. A medida que se va evaporando la disolución, aparece
en las paredes del tubo un precipitado de color amarillento.
8.- Se prepara una disolución de oxalato amónico al 1%: se colocan en el cristal reloj (que pesa
8’6g) 1g de oxalato amónico y se introduce en un vaso de precipitados, junto con 100ml de agua
destilada.
9.- Al tubo 2 se añaden unas gotitas de oxalato amónico al 1%. Se obtiene un precipitado de color
lechoso.
2.- TECNICA.:
- Preparar para toda la clase en tres vasos de precipitados soluciones al 1 - 2% de cloruro sódico (NaCl),
fosfato sódico (Na3PO4) y cloruro de calcio (CaCl2).
1.- Numerar los tres tubos de ensayo y colocar en cada uno de ellos entre 2 y 3 mm de cada una
de las soluciones anteriores.
2.-Añadir al tubo 1 dos gotitas de nitrato de plata (AgNO3) al 1%, observar lo que ocurre, añadir
unas gotas de NH3 y observar lo que ocurre.
33
Técnicas de laboratorio
3.-Añadir al tubo 2 solución de molibdato al 1%(2mm), tratado previamente con ácido nítrico
(HNO3) concentrado en cantidad suficiente para que el precipitado de molibdato que se forme
se redisuelva. Calentar a la llama del mechero y dibujar lo que ocurre.
TÉCNICA
1. Tomar los gramos de estas cenizas y triturarlos en un mortero, unos 20 o 30 cm3 de agua.
2. Tirar con el papel y lavar el residuo haciéndolo pasar a través otros 20 o 30 cm3 de agua
destilada
3. Recoger todo el filtrado y distribuirlo entre los grupos de cada grupo, y repetir la experiencia
anterior.
4. En cada uno de los tubos colocar 2 o 3 cm3 de filtrado de cenizas y añadir a cada tubo (nitrato
de plata, molibdato, oxalato amónico).
Experiencia
1.- Del experimento “determinación de la cantidad de agua”, se cogen las cenizas que sobraron (en este
caso de patata) y se machacan en un mortero junto con unos 30ml de agua destilada.
2.- Se pasa la solución a través de papel de filtro y cuando ha pasado toda, se pasan unos 20ml más de
agua destilada por el conito de papel. El filtro resultante se distribuye entre tres tubos, en cada uno de
los cuales se introducen unos 3mm.
3.- Al tubo 1 se añaden unas gotas de AgNO3. La solución cambia a un color más blanquecino, por lo que
la patata sí tiene cloruros.
4.- Al tubo 2 se añaden unas gotas de oxalato amónico al 1%. No se produce ningún cambio, por lo que
la patata no tiene sales de calcio.
5.- Al tubo 3 se añaden unos 3mm de molibdato amónico al 1% tratado previamente con HNO3 y se
calienta el tubo a la llama del mechero. A medida que se va evaporando la disolución, en las paredes del
tubo aparece un precipitado de color amarillento, por lo que la patata sí tiene fosfatos.
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Técnicas de laboratorio
Tras realizar el experimento con varios productos alimenticios, se obtienen los siguientes resultados:
ACTIVIDADES
1. ¿Qué ocurre cuando a una solución de NaCl se le añade unas gotas de AgNO3?
Los cloruros en contacto con una disolución de nitrato de plata (AgNO3) forman el cloruro de plata
(AgCl) que da lugar a un precipitado blanco de aspecto lechoso que se disuelve en amoniaco (NH3).
2. ¿A qué se debe la coloración amarilla del tubo que contenía una solución testigo de fosfato?
Se debe a que los fosfatos (PO43-) en presencia de molibdato amónico en solución nítrica forman un
precipitado amarillo de composición
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Técnicas de laboratorio
Las sales de calcio al reaccionar con el oxalato amónico forman un precipitado blanco cristalino de
oxalato de calcio
4. ¿Por qué las soluciones de los reactivos para determinar las sales se han de preparar con agua
destilada y no con agua del grifo?
Las soluciones de los reactivos para determinar las sales se han de preparar con agua destilada porque
no contiene sales disueltas en la disolución, es decir, es agua pura, que está libre de las impurezas del
agua del grifo.
PRACTICA 8
GLÚCIDOS
OBJETIVO:
Investigar la presencia de glúcidos en los seres vivos, utilizando como reacciones testigo, soluciones de
glucosa, sacarosa y almidón.
FUNDAMENTO:
Una de las propiedades más destacadas de los monosacáridos, como la glucosa, es la de poseer poder
reductor que deben al grupo aldehídico (--COH) que tienen en su molécula.
1. Frente a las sales de cobre, ya que merced al mismo, el ión cúprico se reduce por ganancia de
un electrón pasando a ión cuproso:
Cu ++ Cu+
La acción reductora se manifiesta mediante una solución de sulfato cúprico (SO4Cu) de color azul, que
pasa a óxido cuproso (Cu2O ) de color rojo ladrillo que precipita. El reactivo utilizado con este fin es el
llamado licor de Fehling, que consta de dos soluciones separadas que se mezclan en el momento de
36
Técnicas de laboratorio
2. Mediante sales de plata, en cuyo caso lo que se reduce es la plata, también por ganancia de un
electrón, quedando así en estado libre:
Ag+ Ag
Se utiliza para esta reacción el nitrato de plata, manifestándose la acción reductora porque la plata libre
que se desprende, se deposita formando un “espejo de plata”.
1. Colocar en un tubo de ensayo 2-3 mL de agua, añadiendo una pequeñísima cantidad de glucosa
en polvo.
2. Con una pipeta añadir 1 mL de reactivo Fehling A y la misma cantidad de Fehling B, utilizando
pipetas distintas.
3. Calentar el tubo a la llama de un mechero hasta ebullición, procurando que esta no sea
demasiado violenta. Observar qué ocurre con el color antes y después de calentar.
1. Colocar en un tubo de ensayo 2-3 ml. de solución de glucosa (la misma solución utilizada para la
experiencia anterior)
2. Añadir 10-15 gotas de solución de nitrato de plata y otras tantas de amoniaco. Agitar.
3. Calentar el tubo a la llama de un mechero o mejor al baño María. Observar qué ocurre sobre la
pared del tubo
Experiencia
Técnica 1:
1. En un tubo de ensayo se introducen unos 2ml de agua destilada y se añade una pequeña
cantidad de glucosa en polvo.
2. Se añaden 15 gotas de reactivo Fehling A y 15 gotas de reactivo Fehling B.
3. Se calienta el tubo a la llama del mechero. La solución pasa a tener un color rojo anaranjado.
Técnica 2:
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Técnicas de laboratorio
1. En un tubo de ensayo se introducen 2ml de agua destilada y se añade una pequeña cantidad de
glucosa en polvo.
2. Se añaden 15 gotas de AgNO3 y 15 gotas de NH3. Se agita con cuidado.
3. Se calienta el tubo a la llama del mechero. La disolución de vuelve de un color rojo y, después, de un
color verde oscuro grisáceo. No se obtiene el resultado esperado.
Se repite el experimento, pero esta vez, en el tercer paso, el tubo se calienta al baño maría. Tampoco se
obtiene el resultado obtenido, por lo que el experimento no ha dado resultado, pues debería haberse
formado una capa fina de color plata en el tubo de ensayo.
TÉCNICA
2. Añadir 1 o 2 gotas de lugol diluido (una parte de lugol en 2 de agua). Observar lo que ocurre.
Experiencia
38
Técnicas de laboratorio
4. Se calienta a la llama del mechero y el color morado cambia a transparente. Al enfriarse, el color
morado vuelve.
1. Se machaca la pera en un mortero, junto con unos 20ml de agua destilada. Se pasa la disolución
por un papel de filtro.
2. Se introducen unos 3mm del filtro de pera obtenido en un tubo de ensayo y se añaden dos
gotas de disolución de lugol. No cambia de color, de manera que la pera no tiene almidón.
ACTIVIDADES
1.- ¿Que ocurre cuando una solución de glucosa se mezcla en caliente con los reactivos de fehling?
¿Que indica esta reacción?
La acción reductora se manifiesta mediante una solución de sulfato cúprico (SO4Cu) de color azul, que
pasa a óxido cuproso (Cu2O) de color rojo ladrillo que precipita. Indica que se ha reducido cobre.
2.-Los enfermos de diabetes eliminan la glucosa por la orina. ¿Cómo se podría diagnosticar esta
enfermedad?
El diagnóstico se realiza por la elevación de los niveles de glucosa en un análisis de sangre u orina.
3.- ¿Qué se forma al calentar una solución de glucosa en AgNO3 y a qué se debe este fenómeno?
Se utiliza para esta reacción el nitrato de plata, manifestándose la acción reductora porque la plata
libre que se desprende, se deposita formando un “espejo de plata”. Mediante sales de plata, en cuyo
caso lo que se reduce es la plata, también por ganancia de un electrón
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Técnicas de laboratorio
4.- ¿Qué ocurre al calentar una solución de sacarosa con los reactivos de fehling? ¿Y si la solución de
sacarosa es tratada con HCl? ¿Que indican ambos resultados?
Al calentar una solución de sacarosa con los reactivos de fehlig pasa a tener un color rojo anaranjado.
Se calienta el tubo a la llama del mechero. La disolución de vuelve de un color rojo y, después, de un
color verde oscuro grisáceo. No se obtiene el resultado esperado.
5.- ¿Qué ocurre cuando una solución de almidón se trata con lugol? ¿Qué ocurre cuando se calienta el
tubo? ¿Y cuándo se enfría?
Lo que ocurre es que la solución se vuelve de color morado. Cuando se calienta a la llama, el color
morado desaparece. Al enfriarse, el color morado vuelve.
PRACTICA 9
Valoración de una disolución
Fundamento: una base como el NaOH tiene pH > 7. En cambio, un ácido como el HCl tiene pH < 7. El HCl
y el NaOH reaccionan según:
Un indicador es una sustancia que cambia de color según el pH. Ejemplo indicadores naturales: pétalos
de rosa, col lombarda...
Técnica:
2) Añadir a esta disolución fenolftaleína, con lo que adquirirá un color fucsia / púrpura.
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Técnicas de laboratorio
4) Dejar caer lentamente el HNO3 de la bureta sobre la solución problema de NaOH, hasta que se
produzca la decoloración. En ese momento todo el NaOH ha sido neutralizado y en el matraz sólo queda
sal y agua y fenolftaleína.
Práctica 5
1. Se miden 60ml de NaOH (de concentración desconocida) con una probeta y se pasan a un
matraz de Erlenmeyer.
2. Se añade una pizca de fenolftaleína, de manera que la disolución pasa a un color púrpura /
fucsia.
(PRÁCTICA INACABADA. ADEMÁS, HAY QUE VOLVER A REALIZARLA DOS VECES MÁS).
41
Técnicas de laboratorio
PRACTICA 11
Lípidos
OBJETIVO:
Poner de manifiesto ciertos propiedades de los lípidos, algunas de las cueles nos pueden servir para su
identificación.
EXPERIENCIA 1: SAPONIFICACIÓN.
FUNDAMENTO:
Las grasas reaccionan en caliente con el hidróxido sádico o potásico descomponiéndose en dos
elementos que lo integran: ácidos grasos y glicerina. Los ácidos grasos se combinan con los iones de
sodio o potasio del hidróxido pare dar jabones, que son en consecuencia las sales sádicas o potásicas de
los ácidos grasos.
Técnica:
3) Transcurrido ese tiempo se puede observar en el tubo tres copas: la inferior que contiene la solución
de sosa junto con le, glicerina formado, lo superior amarilla que contiene el aceite no utilizado y la del
medio que contiene el jabón formado.
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Técnicas de laboratorio
EXPERIENCIA 2: TINCIÓN
FUNDAMENTO:
Las grasas se colorean selectivamente de rojo anaranjado por el colorante denominado Sudán.
Técnica:
1) Disponer en una gradilla dos tubos de ensayo colocando en cada uno de ellos 2cm3 de aceite.
2) Añadir en uno de los tubos 4-5 gotas de solución alcohólica de Sudad 3. Agitar y dejar en
reposo. Observar los resultados.
3) Añadir al otro tubo 4-5gotas de tinta roja, agitar y dejar en reposo, observar el resultado
EXPERIENCIA 3: SOLUBILIDAD.
FUNDAMENTO:
Las grasas son insolubles en el agua. Cuando se agita fuertemente en ella se dividen en pequeñísimas
micelas formando una emulsión de aspecto lechoso que es transitoria pues desaparece con el reposo o
por reagrupación de las gotitas de grasa en una capa que por su menor densidad se sitúa sobre el agua.
Por el contrario las grasas son solubles en los llamados disolventes orgánicos, como el éter, benceno,
xinol, cloroformo, etc.
Técnica:
1) Tomar dos tubos de ensayo y poner en uno de ellos 2 mm de agua, y en el otro 2 de benceno.
2) Añadir a cada tubo 1cm3 de aceite y agitar fuertemente. Observarlos resultados al terminar
de agitar y tras unos minutos de reposo.
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Técnicas de laboratorio
CUESTIONES.
Una vez separadas las grasas en sus dos componentes los ácidos grasos y la glicerina; los ácidos grasos
se combinan con los iones sódicos o potásicos del hidróxido dando lugar a los jabones.
3) ¿Qué enzima logra en el aparato digestivo la hidrólisis de las grasas formando glicerina y ácidos
grasos? ¿Por qué secreción facilita la acción de esta enzima?
En el intestino delgado el quimo, gracias a la bilis segregada por el hígado favorece a la emulsión de
las grasas y gracias a las lipasas de la secreción pancreática se produce su degradación a ácidos grasos
y glicerina.
4) Indicar lo que ocurre con la mezcla de aceite y Sudán III y aceite y tinta y explicar la diferencia entre
ambos resultados.
Que la de Sudán se colorea respectivamente de rojo anaranjado a la reacción entre las grasas y en
cambio el otro no. Esto se debe a que con la presencia de colorante las grasas reaccionan y en cambio
con la presencia de tinta no.
5) ¿Que ocurre con la emulsión de aceite en agua transcurridos unos minutos de reposo? ¿A qué se
debe?
Que la unión de loas micelas de aspecto lechoso desaparece tras unos minutos de reposo, esto se
debe a la reagrupación de las gatitos de grasa en una capa que por su menos densidad se sitúa sobre
la del agua.
Que las grasas sí que son solubles por lo que el benceno y el aceite quedan diluidos
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Técnicas de laboratorio
PRACTICA 12
Prótidos
Objetivo: poner de manifiesto ciertas propiedades específicas de las proteínas que nos permitan
identificarlas como componentes de la materia viva.
FUNDAMENTO
Las proteínas debido al gran tamaño de sus moléculas forman con el agua soluciones coloidales que
pueden precipitar formándose coágulos al ser calentadas a temperaturas superiores a 70ºC o al ser
tratadas con soluciones salinas, ácidos, alcohol, etc.
TÉCNICA
Para demostrar la coagulación de las proteínas podemos utilizar clara de huevo (albumina) o leche
(caseína).
1. Colocar en tres tubos de ensayo una pequeña cantidad de clara de huevo (puede diluirse en un
poco de agua para obtener una mezcla espesa) o 2-3ml de leche.
2. Calentar uno de los tubos al baño María, añadir a otro 2-3ml de HCl concentrado y al tercero 2 o
3ml de alcohol etílico.
3. Observar los resultados.
FUNDAMENTO
Entre las reacciones coloreadas específicas de las proteínas, que sirven por tanto para su identificación,
destacan por su importancia las siguientes:
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Técnicas de laboratorio
TÉCNICA
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Técnicas de laboratorio
CUESTIONES
Que precipitan las proteínas en forma de coágulos al ser calentados junto con el ácido.
3) ¿Qué nos indica una reacción xantoproteica positiva respecto al tipo de aminoácidos que
componen una proteína?
Violeta, se debe cuando una proteína se pone en contacto con un álcali concentrado, formándose así
el biuret y este en contacto con una solución de sulfato cúprico diluida da esta reacción.
5) Una proteína coagulada ha roto su, estructura secundaria y terciaria, ¿podrá dar la reacción del
biuret?
Sí, porque una proteína coagulada ha perdido su estructura secundaria y terciaria, pero no la primaria
que es la que mantiene la presencia de aminoácidos, por lo que no hay aminoácidos libres.
6) Si se realizara la reacción del biuret con un aminoácido como la glicocola. ¿Es positiva o negativa?
¿Por qué?
Negativa, puesto que la reacción del biuret nunca es posible con aminoácidos libres, ya que se debe a
la presencia de enlaces peptídicos.
7) La insulina es una proteína que presenta en su molécula aminoácidos sulfurados. ¿Qué formara al
alcalizarla y tratarla con acetato de plomo?
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Técnicas de laboratorio
PRACTICA 13
Enzimas
OBJETIVO:
Poner de manifiesto la presencia de enzimas en las células así como la acción hidrolitica de algunas de
ellas sobre las biomoléculas.
FUNDAMENTO:
Entre las enzimas que poseen las células se puede poner fácilmente de manifiesto la denominada
peroxidasa que se haya siempre presente tanto en las células animales como en los vegetales. Esta
enzima actúa sobre el agua oxigenada descomponiéndola en agua y oxígeno. La peroxidasa como la
mayor parte de las enzimas es muy sensible al calor, desnaturalizándose cuando los tejidos que la
contienen son calentados.
- Técnica:
1) Preparar dos tubos de ensayo colocando en uno de ellos con la ayuda de unas pinzas unos
cubitos de patata fresca y en el otro un cubito semejante de patata hervida.
2) Añadir a cada uno de los tubos 2cm3 de agua oxigenada. Observar lo que ocurre en cada uno
de ellos.
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Técnicas de laboratorio
CUESTIONES:
2) ¿Por qué no se desprende oxígeno al poner en contacto el agua oxigenada con un trozo de patata
calentado?
El tejido que contiene la peroxidasa al hervir el órgano se calienta, de esta forma la enzima se
desnaturaliza y no hace su función, por lo que el agua oxigenada no se descompone y no libera
oxígeno.
3) ¿Por qué se desprenden burbujas al tratar una herida con agua oxigenada? ¿De qué son estas
burbujas?
Porque como los tejidos epiteliales se encuentran la enzima peroxidasa al echar agua oxigenada, esta
se descompone liberando oxígeno y este oxigeno mota a las bacterias ya que son anaeróbicas.
FUNDAMENTO:
La amilasa o la amilopectina es una enzima que forma parte de la saliva. Al actuar sobre el almidón
rompe por hidrólisis su molécula liberando glúcidos reductores. De otro lado, el almidón como vimos en
la práctica 9, se colorea de azul por el iodo. En consecuencia se podrá demostrar la acción de la enzima
amilasa sobre el almidón, comprobando que los productos resultantes de la reacción enzimática son
reductores y no dan la reacción del lugol.
- Técnica:
1) Disponer en una gradilla 4 tubos de ensayo, colocando en cada uno de ellos 2cm3 de solución
de almidón al 1%.
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Técnicas de laboratorio
4) Dejar escurrir en los tubos 3 y 4 una pequeña cantidad de saliva. Poner los tubos al baño
maría entre 35 y 40 grados, sacarlos a los 20 minutos y dejarlos enfriar.
6) Añadir al tubo 4, 1cm3 de Fehling A y otro de Fehling B y calentar. Observar los resultados.
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Técnicas de laboratorio
PRACTICA 14
Vitaminas
OBJETIVO:
FUNDAMENTO:
- Técnica:
FUNDAMENTO:
La vitamina C manifiesta una clara capacidad reductora, la cual es aprovechada para su identificación,
pues merced a esta propiedad es capaz de provocar la decoloración del 2-6-diclorofenol-indofenoLde
color azulado. El color y los sales de cobre destruyen la Vitamina C por tonto, lo reacción reductora es
negativa. Si se realiza sobre productos ricos en vitamina que previamente han sido tratados con los
citados agentes.
- Técnica:
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Técnicas de laboratorio
1) Colocar en el tubo de ensayo 2mm de zumo de naranja o limón y añadir una o dos gotas de
2,6-diclorofenol-indofenol, observar lo que ocurre transcurridos unos minutos.
2) En otro tubo de ensayo añadir 2mm. De zumo de naranja a limón, añadir una gota o dos gotas
de sulfato de cobre y hervir durante unos minutos.
CUESTIONES:
Vitamina C: Es un nutriente esencial para los primates superiores y un pequeFio número de otras
especies. La presencia de esta vitamina es requerida para un cierto número de reacciones metabólicas
en todos los animales y plantas es creada por todos los organismos excepto por los humanos. Ayuda
al desarrollo de dientes y cartílagos, y sirve para evitar el envejecimiento prematuro, facilita la
absorción de otras vitaminas minerales, es antioxidante, evita las enfermedades degenerativas, evito
las enfermedades, cardiacos y regula el sistema inmune
3) ¿Qué indica que el aceite de hígado de bacalao da una reacción positiva de Carr&Price?
4) ¿Por qué la vitamina A se encuentra en una grasa como el aceite de hígado de bacalao?
Porque la vitamina A es liposoluble y por lo tanto se encuentra en las grasas de origen animal.
Una decoloración, esto se debe a que de esto forma se pone de manifiesto su capacidad reductora.
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Técnicas de laboratorio
PRACTICA 17
La célula
OBJETIVO:
Observar células animales y vegetales tratando de descubrir sus principales estructuras, estableciendo
comparaciones entre ellas.
1) De la parte cóncava de una de las hojas carnosas del bulbo de la cebolla y con la ayuda de un
escalpelo y una pinza fina separar una pequeña porción de epidermis procurando no arrancar el tejido
subyacente, de tal forma que la parte más desprendida tenga el aspecto de una pequea película
transparente como el celofán.
2) Apoyar dos portaobjetos en el borde de sendas fondos o tapas de una placa de petri y depositar en
cada uno de ellos el trocito de epidermis. Con una gota grande de agua extendiéndola bien para que no
se arrugue ni se aprisionen burbujas de aire, lo que se consigue fácilmente con ayuda de unas pinzas
finas. Escurrir el agua sobrante inclinando el portaobjetos.
3) Depositar sobre la porción de epidermis unas gatas de azul metileno dejando actuar estos colorantes
5 minutos, procurando añadir más gotas si se evapora.
4) Depositar el porta-objetos sobre el soporte de tinciones, añadir unas gotas de verde de metilo
acético, dejando actuar este colorante-fijador durante cinco minutos, procurando eludir más gatas si se
evapora.
5) Escurrir el colorante sobrante y lavar, dejando caer agua con un cuentagotas sobre la preparación.
Colocar encima de la preparación un cubreobjetos y observar al microscopio, primero a pequeño
aumento y luego a un aumento mayor.
2) Raspar suavemente con la uña la cara interna del carrillo. Limpiar el producto obtenido, del borde
interno de la Lirio., con una aguja enmangada
53
Técnicas de laboratorio
3) Depositarla junto con una gotita de agua sobre el porta-objetos. Hacer una extensión frotando con la
aguja sobre el porta. Calentar a la llama del mechero sin que ¡legue a quemar el porta sobre el dorso de
la mano. Colocar el porta sobre el soporte de tinción encima de la cubeta.
4) Agregar unas gotas de azul de metileno o de verde de metilo acético, dejando actuar el colorante 2 6
3 minutos. Verter el colorante sobrante y lavar la preparación hasta que no suelte 'color. Poner encima
un cubre- objetos, de forma que éste caiga corno se cierran las tapas de un libro; dejando caer
suavemente el cubre se evita todo riesgo de que queden burbujas de aire entre el porta y el cubre.
CUESTIONES:
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Técnicas de laboratorio
campos de observados al microscopio, poner el nombre a las distintas unidades celulares observadas.
El núcleo en las células vegetales está en la periferia, por el contrario en las células animales está en el
centro.
4) ¿En qué parte de las células vegetales se encuentra la mayor cantidad de agua?
En las vacuolas.
Si, las células epidérmicas poseen cloroplastos pero una escasa cantidad y son poco diferenciados.
PRACTICA 18
Reproducción Celular
OBJETIVO:
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Técnicas de laboratorio
FUNDAMENTO:
El proceso de reproducción celular conocido con el nombre de mitosis, puede ser estudiado eligiendo un
material constituido por células que se hallen en continua división. Esta condición la reúnen los
meristemos terminales o primarios, tales como los que se encuentran en el ápice de las raíces.
Un bulbo de cebolla cuya base se mantenga en contacto con el agua durante 4 ó 5 días, nos proporciona
abundante cantidad de raicillas jóvenes, muy apropiadas para la obtención de muestras destinadas a
observar figuras de mitosis. La preparación presenta el aspecto de una dispersión de células por todo el
campo que abarca el microscopio. Se observarán células en distintas fases o estados de división celular.
Con esta técnica de tinción se ven los cromosomas impregnados por la orceina en color morado. El
aspecto reticulado, así como el mayor tamarlo de algunos núcleos, corresponde a las células que se
encontraban en los procesos iniciales de la división mitótica.
- Técnica:
Unos cinco días antes de realizar la práctica, se colocará un bulbo de cebolla tapando la boca de un
frasco, que se llena hasta que el agua toca la base de la cebolla. Se logra así el desarrollo de numerosas
raicillas jóvenes, cuando éstas tengan una longitud de 3 centímetros es el momento adecuado para
hacer la preparación.
1) Cortar con unas tijeras finas o cuchilla de afeitar, los 5 últimos milímetros de las raicillas,
depositándolas en un vidrio de reloj. Cubrir lo muestra con orceína acética clorhídrica.
Aproximadamente unos 2 cm3 de orceína.
2) Dejar que actúe el colorante durante 10 minutos. Tornar el vidrio de reloj por los bordes,
ayudándonos de una pinza de modera y calentarlo suavemente a la llama' del mechero,
evitando la ebullición y esperar hasta que se emitan vapores tenues.
3) Con las pinzas finas tomar con cuidado una raíz y colocarla sobre un porta, cortar los últimos 2
6 3 milímetros y desechar el resto. Colocar el cubre-objetos y encima una almohadilla hecha con
papel de filtro sobre la que se ejerce presión con el dedo pulgar, primero suave, después más
intensa, para aplastar la muestra, técnica conocida como squash
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Técnicas de laboratorio
CUESTIONES:
1) ¿Por qué para observar figuras de mitosis se utiliza como material la parte terminal de una raicilla?
En la metafase y la anafase.
PRACTICA 19
Microscopía
OBJETIVO:
En todo microscopio compuesto pueden distinguirse siempre dos partes: una mecánica y otra óptica.
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Técnicas de laboratorio
a) Parte mecánica: constituye el soporte o armazón que sostiene la parte óptica. Dentro de la parte
mecánica se pueden distinguir:
- Pie o base del microscopio: donde se apoya el microscopio, por esta razón ha de ser lo
suficientemente pesada para mantener estabilidad. Suele ser una placa gruesa en cuyo interior
va empotrado el sistema de iluminación.
- Brazo o asa: sirve para coger el microscopio y se haya unido al pie solamente, sin articulación
alguna, lo cual supone una gran ventaja, ya que entonces la platina se queda siempre horizontal.
- Platina: es una placa metálica cuadrada o redonda en la que se apoya la preparación, la cual se
sujeta a ella mediante unas pinzas. La platina se haya perforada en la parte central para dejar
paso a los rayos luminosos. En los microscopios modernos la platina es móvil, se consigue
mediante dos tornillos que confieren unos movimientos de rotación excéntricos pero en otros
casos los movimientos son perpendiculares, es decir, según unos ejes de coordenadas. De tal
manera que uno de ellos desplaza la preparación de un lado a otro, y otro lo hace de delante
hacia atrás. Tal sistema de movimiento se consigue mediante un dispositivo denominado carro
incorporado a la platina y provisto de un tornillo para cada uno de los movimientos indicados,
de una pinza para sujetar la preparación y de unas regletas graduadas que permiten determinar
las coordenadas de algún campo interesante de la preparación.
- Tubo: es una pieza cilíndrica y hueca en cuyos extremos se sitúan las dos lentes fundamentales
del microscopio. El ocular y el objetivo. El ocular va colocado en la parte superior mientras que
los objetivos se enroscan en una pieza giratoria llamada revolver. El revólver puede tener 2, 3,4
y hasta 6 objetivos, y permite al girarlo colocar en la trayectoria de los rayos luminosos y que se
desea utilizar en la observación.
En los microscopios modernos el tubo suele estar inclinado 45a, esto requiere un sistema de
primas que desvié en esta dirección los rayos luminosos. También es corriente que los tubos
sean binoculares con el fin de poder observar la imagen con los dos ojos.
b) Parte óptica: Es la parte más fundamental y la más delicada puesto que comprende todos los
sistemas de lentes, como el aparato de iluminación. Consta de las siguientes piezas.
- Ocular: es una de las dos unidades ópticas del microscopio y tiene como finalidad aumentar la
imagen producida por el objetivo. El ocular es llamado así por ser la lente en que se aplica el ojo
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Técnicas de laboratorio
del observador. Se sitúo en la parte superior del tubo y entra en él por simple desplazamiento. El
aumento del ocular viene grabado en el lateral y está indicado por una cifra seguida del signo x.
En líneas generales y a titulo meramente orientativo un ocular es tanto más corto cuanto más
aumento tiene.
- Objetivo: es otra unidad óptica fundamental del microscopio compuesto. Va colocado a rosca
en el revólver situado en el extremo inferior al tubo, y como su nombre indica es la lente que se
haya sobre el objetivo a examinar. El objetivo es de todos los elementos ópticos del microscopio
el más importante, puesto que es el que produce la imagen aumentada del objeto y por tanto, la
calidad de esta imagen depende de él, no pudiendo ser mejoradas por nada más. El aumento de
los objetivos se haya también marcado en su cuerpo con una cifra indicativa del mismo. Como
regla práctica un objetivo posee un aumento mayor cuanto más pequen es su lente frontal.
El aumento total del microscopio es el que resulta de multiplicar los aumentos del ocular y del
objetivofiisi por ejemplo un objetivo 40 y un ocular 10 producen un aumento total de 400 veces el
tomarlo real del objeto a observar. Existen dos clases de objetivos denominados: aseco y de inmersión.
En los primeros la observación de las preparaciones se realiza directamente, mientras que en los
segundos es necesario colocar una gota de aceite de cedro sobre la preparación y apoyar en ella la lente
frontal del objetivo. Esto naturalmente es posible porque el enfoque de los objetivos de inmersión dada
su distancia focal, se consigue siempre cuando se haya casi tocando la preparación. Son los objetivos de
mayor aumento.
- Condensador: está formado por un sistema de lentes que se sitúa por debajo de la platina
pudiéndose subir o bajar mediante un tornillo. Su misión es la de concentrar los rayos luminosos
que llegan a él desde el aparato de iluminación.
El microscopio compuesto es un aparato óptico cuyo fin es conseguir imágenes ampliadas de objetos
pequeños, permitiendo así visualizar sus más finos detalles. También las lupas o microscopios simples
logran ampliar objetos, pero en grado mucho menor. La causa radica en que el microscopio compuesto
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Técnicas de laboratorio
a diferencia de la lupa está formado por dos sistemas de lentes que complementan su acción. Las lupas
por el contrario, solo cuentan con una lente o sistema de lentes que equivale al ocular del microscopio
compuesto.
La imagen que se logra con el microscopio compuesto es una imagen ampliada virtual e invertida,
seguidamente como se forma esta imagen para lo cual hemos de conocer la marcha de los rayos
luminosos a través de los sistemas de lentes que posee el microscopio.
El objetivo actúa como una cámara fotográfica. Cuando un objeto AB se sitúa más allá del foco F de si
lente se produce una imagen B'A' ampliada, real e invertida.
El ocular actúa como una lupa que observa la imagen S'A' que ha formado el objetivo, construyendo una
nueva imagen B", A", mucho más ampliada, virtual y derecha en relación a aquella, pero invertida con
relación al objeto examinado.
3. Deslizar el tubo del microscopio por medio del tornillo macrométrico, observando
lateralmente hasta que el objetivo quede cerca del portaobjetos.
4. Observar a través de los oculares subiendo lentamente el tubo del microscopio hasta observar
la preparación enfocada, no debe bajarse el tubo del microscopio mientras se está observando,
porque puede llegar a chocar el objetivo con el portaobjetos y ocasionar desperfectos.
7. Si se utiliza el objeto de inmersión (100 X) colocar sobre la preparación una gota de aceite de
inmersión y baja el tubo del microscopio hasta que la lente del objetivo toque a la gota, observa
y ajusta cuidadosamente después de su uso limpiar el objetivo con un tejido suave.
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