INSTITUTO POLITÉCNICO NACIONAL

ESCUELA SUPERIOR DE INGENIERÍA QUÍMICA E

INDUSTRIAS EXTRACTIVAS
PERIODO 20/1
LABORATORIO DE FUNDAMENTOS DE
FENOMENOS DE TRANSPORTE

PRACTICA 1: DETERMINACION
DE COEFICIENTE DE DIFUSION
MOLECULAR DE UNA ESPECIE EN
SOLUCION

Alumno: Lopez Ruiz Leonardo

Grupo: 2IM33
Profesor: Ortiz Herrera Carlos Constantino
OBJETIVO GENERAL

Determinar experimentalmente el coeficiente de difusión molecular de una especie en solución

a temperatura ambiente por medio de mediciones de conductividad eléctrica, y comparar el
dato con lo reportado en la bibliografía.

OBJETIVOS PARTICULARES

 Conocer y entender el fenómeno de transferencia de masa, además de determinar las

variables que lo afectan.

 Conocer los principios de la difusión molecular.

 Conocer y comprender la ley de Fick.

CONSIDERACIONES TEORICAS

Transferencia de masa
La transferencia de masa es el movimiento neto de masa desde una ubicación, lo que
generalmente significa flujo, fase, fracción o componente, a otra. La transferencia de masa
ocurre en muchos procesos, como la absorción, evaporación, secado, precipitación, filtración
por membrana y destilación. La transferencia de masa es utilizada por diferentes disciplinas
científicas para diferentes procesos y mecanismos. La frase se usa comúnmente
en ingeniería para procesos físicos que involucran el
transporte difusivo y convectivo de especies químicas dentro de los sistemas físicos.
Algunos ejemplos comunes de procesos de transferencia de masa son
la evaporación del agua de un estanque a la atmósfera, la purificación de la sangre en
los riñones y el hígado y la destilación del alcohol. En los procesos industriales, las operaciones
de transferencia de masa incluyen la separación de componentes químicos en columnas de
destilación, absorbentes como depuradores o decapantes, adsorbedores como lechos de
carbón activado y extracción líquido-líquido. La transferencia de masa a menudo se acopla
a procesos de transporte adicionales, por ejemplo, en torres de enfriamiento industrial. Estas
torres acoplan la transferencia de calor a la transferencia de masa permitiendo que el agua
caliente fluya en contacto con el aire. El agua se enfría expulsando parte de su contenido en
forma de vapor de agua.

Movimiento browniano
El movimiento browniano es el movimiento aleatorio que se observa en las partículas que se
hallan en un medio fluido (líquido o gas), como resultado de choques contra las moléculas de
dicho fluido.
El movimiento browniano se encuentra entre los procesos estocásticos más simples, y es afín a
otros dos procesos estocásticos más simples y complejos: el camino aleatorio y el teorema de
Donsker. Esta universalidad está estrechamente relacionada con la universalidad de
la distribución normal. En ambos casos, a menudo es la conveniencia matemática, más que
exactitud de los modelos, lo que lleva al uso de la distribución normal.
Tanto la difusión como la ósmosis se basan en el movimiento browniano.

Ley de Fick
Las leyes de Fick sobre la difusión son leyes cuantitativas, escritas en forma de ecuación
diferencial que describen matemáticamente al proceso de difusión de materia o energía en un
medio en el que inicialmente no existe equilibrio químico o térmico. Reciben su nombre del
médico y fisiólogo alemán Adolf Fick (1829-1901), que las derivó en 1855. Estas leyes pueden
ser utilizadas para resolver el coeficiente de difusión, D. Se puede utilizar la primera ley de Fick
para derivar la segunda ley, la cual resulta idéntica a la ecuación de difusión.
En situaciones en las que existen gradientes de concentración de una sustancia, o de
temperatura, se produce un flujo de partículas o de calor que tiende a homogeneizar la
disolución y uniformar la concentración o la temperatura. El flujo homogeneizador es una
consecuencia estadística del movimiento aleatorio de las partículas que da lugar al segundo
principio de la termodinámica, conocido también como movimiento térmico aleatorio de las
partículas. Así los procesos físicos de difusión pueden ser vistos como procesos físicos o
termodinámicos irreversibles.
La primera ley de Fick relaciona al flujo difusivo con la concentración bajo la asunción de
un estado estacionario. Esta ley postula que el flujo va desde una región de alta concentración
a las regiones de baja concentración, con una magnitud que es proporcional al gradiente de
concentración (derivada espacial), o en términos más simples el concepto de que el soluto se
moverá desde una región de alta concentración a una de baja concentración atravesando un
gradiente de concentración. En una única dimensión (espacial), la ley toma la forma:
 Dónde:
jAz: Flux de masa [=] 𝑘𝑚𝑜𝑙 / 𝑚2 𝑠
DAB: coeficiente de difusión de la especie A en la especie B [=] 𝑚2/𝑠
CA: concentración de la especie A [=] 𝑘𝑚𝑜𝑙⁄𝑚3
z: dirección en la cual se está transportando la especie A [=]

Difusion

La difusión (también difusión molecular) es un proceso físico irreversible, en el

que partículas materiales se introducen en un medio en el que inicialmente estaba ausente,
aumentando la entropía (desorden molecular) del sistema conjunto formado por las partículas
difundidas o soluto y el medio donde se difunden o disuelven.
Normalmente los procesos de difusión están sujetos a la ley de Fick. La membrana
permeable puede permitir el paso de partículas y disolventes, pero siempre a favor de
un gradiente de concentración. La difusión, proceso que no requiere aporte energético, es
frecuente como forma de intercambio celular.

Electrolito

Un electrolito o electrólito es cualquier sustancia que contiene en su composición iones libres,

que hacen que se comporte como un conductor eléctrico. Debido a que generalmente se
encuentran iones en una solución, los electrolitos también son conocidos como soluciones
iónicas, pero también son posibles electrolitos fundidos y electrolitos sólidos.
Comúnmente, los electrolitos existen como disoluciones de ácidos, bases o sales. Más aún,
algunos gases pueden comportarse como electrolitos bajo condiciones de alta temperatura o
baja presión. Las soluciones de electrolitos pueden resultar de la disolución de
algunos polímeros biológicos (por ejemplo, ADN, polipéptidos) o sintéticos (por
ejemplo, poliestirensulfonato, en cuyo caso se denominan polielectrolito) y contienen
múltiples centros cargados. Las soluciones de electrolitos se forman normalmente cuando
una sal se coloca en un solvente tal como el agua, y los componentes individuales se disocian
debido a las interacciones entre las moléculas del solvente y el soluto, en un proceso
denominado solvatación.

Conductividad Eléctrica
La conductividad eléctrica es la medida de la capacidad (o de la aptitud) de
un material o sustancia para dejar pasar (o dejar circular) libremente la corriente eléctrica. La
conductividad depende de la estructura atómica y molecular del material. Los metales son
buenos conductores porque tienen una estructura con muchos electrones con vínculos débiles,
y esto permite su movimiento. La conductividad también depende de otros factores físicos del
propio material, y de la temperatura.

Conductancia

Se denomina conductancia eléctrica (G) a la facilidad que ofrece un material al paso de la

corriente eléctrica; es decir, que la conductancia es la propiedad inversa de la resistencia
eléctrica.
Al encontrar el recíproco de la resistencia eléctrica de un material se tendrá una medida de que
tan bien conducirá éste la electricidad. La cantidad se llama conductancia, tiene el símbolo G y
se mide en siemens(S).
No debe confundirse con conducción, que es el mecanismo mediante el cual la carga fluye, o
con la conductividad, que es la conductancia específica de un material.

DESARROLLO EXPERIMENTAL

Diagrama del equipo

Ilustración 1.- Esquema del equipo

experimental para llevar a cabo la práctica
 Datos experimentales
Tabla 1.1 Datos experimentales

Tiempo (min) 0 0.5 1 1.5 2 2.5 3 3.5

Conductancia 4x10-5 1x10-4 1x10-4 1.1x10-4 1.1x10-4 1.1x10-4 1.1x10-4 1.1x10-4

(Siemens)

Tiempo (min) 4 4.5 5 10 15 20 25 30

Conductancia 1.2x10-4 1.2x10-4 1.2x10-4 1.5x10-4 1.8x10-4 2.1x10-4 2.6x10-4 2.9x10-4

(Siemens)

SECUENCIA DE CÁLCULO

a) Realizar la curva de calibración y la grafica experimental

 b) Determinar la concentración de NaCl a partir de las lecturas de conductancia realizadas
en el experimento usando la curva de calibración.

Concentración = 122.21X + 0.0027 Donde X = Conductancia

C1(X) = 122.21(4x10-5) + 0.0027 = 7.5884x10-3 g/L
C2(X) = 122.21(1x10-4) + 0.0027 = 0.014921 g/L
C3(X) = 122.21(1x10-4) + 0.0027 = 0.014921 g/L
C4(X) = 122.21(1.1x10-4) + 0.0027 = 0.01614 g/L
C5(X) = 122.21(1.1x10-4) + 0.0027 = 0.01614 g/L
C6(X) = 122.21(1.1x10-4) + 0.0027 = 0.01614 g/L
C7(X) = 122.21(1.1x10-4) + 0.0027 = 0.01614 g/L
C8(X) = 122.21(1.1x10-4) + 0.0027 = 0.01614 g/L
C9(X)= 122.21(1.2x10-4) + 0.0027 = 0.0173652 g/L
C10(X)= 122.21(1.2x10-4) + 0.0027= 0.0173652 g/L
C11(X)= 122.21(1.2x10-4) + 0.0027= 0.0173652 g/L
C12(X)= 122.21(1.5x10-4) + 0.0027= 0.0210315 g/L
C13(X)= 122.21(1.8x10-4) + 0.0027= 0.0246978 g/L
C14(X)= 122.21(2.1x10-4) + 0.0027= 0.0283641 g/L
C15(X)= 122.21(2.6x10-4) + 0.0027= 0.0283641 g/L
C16(X)= 122.21(2.9x10-4) + 0.0027= 0.0381409 g/L
Conductancia 4x10-5 1x10-4 1x10-4 1.1x10-4 1.1x10-4 1.1x10-4 1.1x10-4 1.1x10-4

(Siemens)
Concentración 7.5884x10-3 0.014921 0.014921 0.01614 0.01614 0.01614 0.01614 0.01614

(g/L)

Conductancia 1.2x10-4 1.2x10-4 1.2x10-4 1.5x10-4 1.8x10-4 2.1x10-4 2.6x10-4 2.9x10-4

(Siemens)
Concentración 0.0173652 0.0173652 0.0173652 0.0210315 0.0246978 0.0283641 0.0283641 0.038140

(g/L)
Tabla 1.2: En la tabla anterior se pueden ver los valores calculados de la concentración de NaCl con respecto a la
conductancia en Siemens obtenidos experimentalmente, los valores de las concentraciones se obtuvieron
mediante la curva de calibración y la ecuación de la recta obtenida de la misma.

c) Utilizar la ley de fick para determinar el coeficiente de difusión, en base a las

consideraciones realizadas en el balance de envolvente.

Ctotal = (2mol* 58.44 g/mol)/1L=116.88 g/L

∆C=Cn-Ctotal

∆C1= 7.5884x10-3 g/L – 116.88 g/L =
∆C2= 0.014921 g/L – 116.8724g/L =
∆C3= 0.014921 g/L – 116.857479 g/L =
∆C4= 0.01614 g/L - 116.842558 g/L =
∆C5= 0.01614 g/L -116.827637 g/L =
∆C6= 0.01614 g/L - 116.811497 g/L =
∆C7= 0.01614 g/L - 116.795357 g/L =
∆C8= 0.01614 g/L - 116.779217 g/L =
∆C9= 0.0173652 g/L – 116.763077 g/L =
∆C10= 0.0173652 g/L – 116.745711 g/L =
∆C11= 0.0173652 g/L – 116.728345 g/L =
∆C12= 0.0210315 g/L – 116.710979 g/L =
∆C13= 0.0246978 g/L – 116.689947 g/L =
∆C14= 0.0283641 g/L – 116.665249 g/L =
∆C15= 0.0349746 g/L – 116.636884 g/L =
∆C16= 0.0381409 g/L - 116.601909 g/L =
-116.8724 g/L /1000= -0.1168724 g/cm3
-116.857479 g/L /1000= -0.116857479 g/cm3
-116.842558 g/L /1000= -0.116842558 g/cm3
-116.827637 g/L /1000= -0.116827637 g/cm3
-116.811497 g/L /1000= -0.116811497 g/cm3
-116.795357 g/L /1000= -0.116795357 g/cm3
-116.779217 g/L /1000= -0.116779217 g/cm3
-116.763077 g/L /1000= -0.116763077 g/cm3
-116.745711 g/L /1000= -0.116745711 g/cm3
-116.728345 g/L /1000= -0.116728345 g/cm3
-116.710979 g/L /1000= -0.116710979 g/cm3
-116.689947 g/L /1000= -0.114689947 g/cm3
-116.665249 g/L /1000= -0.116665249 g/cm3
-116.636884 g/L /1000= -0.116636884 g/cm3
-116.601909 g/L /1000= -0.116601909 g/cm3
-116.563768 g/L /1000= -0.116563768 g/cm3

∆Z=0.5cm
𝑑𝐶𝐴
𝑗𝐴𝑍 = −𝐷𝐴𝐵
𝑑𝑧
𝑑𝑍
𝐷𝐴𝐵 = −𝑗𝐴𝑍
𝑑𝐶𝐴
 7.5884𝑥10−3 𝑔/𝐿 0.5𝑐𝑚
𝐷1 = − 0min(0.95033𝑐𝑚2 ) ∗ −0.1168724 g/cm3 = 0
0.014921𝑔/𝐿 0.5𝑐𝑚
𝐷2 = − ∗ = 0.134359
0.5min(0.95033𝑐𝑚2 ) −0.116857479 g/cm3
0.014921𝑔/𝐿 0.5𝑐𝑚
𝐷3 = − 1min(0.95033𝑐𝑚2 ) ∗ −0.116842558 g/cm3 = 0.067188
0.01614 g/L 0.5𝑐𝑚
𝐷4 = − 1.5min(0.95033𝑐𝑚2 ) ∗ −0.116827637 g/cm3 = 0.0484576
0.01614 g/L 0.5𝑐𝑚
𝐷5 = − 2min(0.95033𝑐𝑚2 ) ∗ −0.116811497 g/cm3 = 0.036348
0.01614 g/L 0.5𝑐𝑚
𝐷6 = − 2.5min(0.95033𝑐𝑚2 ) ∗ −0.116795357 g/cm3 = 0.029082
0.01614 g/L 0.5𝑐𝑚
𝐷7 = − ∗ = 0.024238
3min(0.95033𝑐𝑚2 ) −0.116779217 g/cm3
0.01614 g/L 0.5𝑐𝑚
𝐷8 = − 3.5min(0.95033𝑐𝑚2 ) ∗ −0.116763077 g/cm3 = 0.020779
0.0173652 g/L 0.5𝑐𝑚
𝐷9 = − 4min(0.95033𝑐𝑚2 ) ∗ −0.116745711 g/cm3 = 0.019566
0.0173652 g/L 0.5𝑐𝑚
𝐷10 = − 4.5min(0.95033𝑐𝑚2 ) ∗ −0.116728345 g/cm3 = 0.017393
0.0173652 g/L 0.5𝑐𝑚
𝐷11 = − ∗ = 0.015656
5min(0.95033𝑐𝑚2 ) −0.116.710979 g/cm3
0.0210315 g/L 0.5𝑐𝑚
𝐷12 = − 10min(0.95033𝑐𝑚2 ) ∗ −0.114.689947 g/cm3 = 9.4827x10-3
0.0246978 g/L 0.5𝑐𝑚
𝐷13 = − ∗ = 7.4254x10-3
15min(0.95033𝑐𝑚2 ) −0.116.665249 g/cm3
0.0283641 g/L 0.5𝑐𝑚
𝐷14 = − 20min(0.95033𝑐𝑚2 ) ∗ −0.116.636884 g/cm3 = 6.3972x10-3
0.0349746 g/L 0.5𝑐𝑚
𝐷15 = − 25min(0.95033𝑐𝑚2 ) ∗ −0.116.601909 g/cm3 = 6.3125x10-3
0.0381409 g/L 0.5𝑐𝑚
𝐷16 = − ∗ = 5.7385x10-3
30min(0.95033𝑐𝑚2 ) −0.116563768 g/cm3

d) Graficar el coeficiente de diffusion contra la concentracion de NaCL

 e) Comparar los resultados con lo reportado en la literatura.

Como podemos observar por medio de los resultados obtenidos a partir de la experimentación,
comprobamos que la concentración de una solvente al cual se le agrega un solvente varía dependiendo
el tiempo en el que se encuentre dicha interacción, ya que al inicio la concentración se propaga
fuertemente, pero al paso del tiempo esta se disminuye hasta ser casi constante y muy pequeña.

DISCUSIÓN DE RESULTADOS

El alumno deberá identificar el comportamiento del coeficiente de difusión en función de las

concentraciones de NaCl presente en el sistema, teniendo en cuenta las condiciones bajo las cuales se
llevó a cabo la práctica, así como también las consideraciones que se realizaron en el balance de
envolvente.

El coeficiente de difusión es un valor que representa la facilidad con que cada soluto en particular se
mueve en un disolvente determinado. Depende de tres factores:

 Tamaño y forma del soluto. En este caso el soluto fue disuelto en nuestro solvente (Agua)
 Viscosidad del solvente. Esta influye ya que al aumentar la viscosidad el flujo de moléculas de
solvente se verá retrasado por la oposición del fluido y visceversa.
 Temperatura (difusividad térmica). Nuestro sistema no fue intervenido por la temperatura, pero si
ese hubiese sido el caso, en caso de haber enfriado el sistema la difusión hubiese sido menor, por
ende nuestro solvente se dispersaría en mayor tiempo y el coeficiente variaría en proporciones
menores. Al calentar el sistema pasaría lo contrario, nuestras partículas se verían afectadas y estas
tendrían mayor movimiento, favoreciendo la difusión molecular y la propagación de solvente en el
soluto
 De la naturaleza de la partícula que se difunde y del solvente donde difunde, siendo
independiente de las concentraciones.

Todo esto queda comprobado ya que al realizar la grafica Dab Vs C NaCl esta representa un coeficiente
alto en una concentración baja, ya que al comenzar a interactuar nuestro solvente con el soluto este se
propaga rápidamente, pero al paso del tiempo la concentración incrementa, pero el coeficiente
disminuye drásticamente, porque al encontrarse casi disperso totalmente el soluto en nuestro solvente
este ya no puede moverse libremente por el solvente.
CONCLUSION

La difusión molecular parte del movimiento browniano, ya que este no tiene un sentido en específico y
no se puede predecir, lo cual favorece a la dispersión de nuestro soluto en nuestro solvente. El
coeficiente variara dependiendo de los principales factores como lo son, tamaño y forma del soluto,
viscosidad del solvente, temperatura y la naturaleza de la partícula que se difunde, además observamos
que mediante pasa el tiempo y aumenta la concentración el coeficiente disminuirá, porque nuestro
solvente comienza a concentrarse y volverse en una solución saturada.

REFERENCIAS

1.- La física de los procesos irreversibles, garcia Colin Sherer Leopoldo, Ed El colegio nacional
2.- Modern thermodinamics. Progogine IlYa, Kondepudi Dilip, Ed Jhon Wiley & Sons
3.- Ira N Levine Fisicoquimica, Volumen 2, 5ta Edicion Mc Graw Hill, España, 2004