ENFERMEDADES DEL COLON

El colon, también llamado intestino grueso, es parte de su sistema digestivo. Es

un tubo largo y hueco que se encuentra al final del sistema digestivo, en el cual el
cuerpo produce y almacena las heces. Existen muchos trastornos que pueden
afectar su capacidad para funcionar adecuadamente. Entre ellos:

 Cáncer colorrectal
 Pólipos del colon: crecimientos de tejido en el colon que pueden hacerse
cancerosos
 Colitis ulcerativa: úlceras en el colon y el recto
 Diverticulitis: inflamación o infección de pequeños sacos o divertículos en el
colon
 Síndrome del intestino irritable: un cuadro molesto que causa cólicos
abdominales y otros síntomas

El tratamiento de las enfermedades de colon varía ampliamente dependiendo de

la enfermedad y su severidad. Puede incluir dieta, medicinas y, en algunos casos,
la cirugía.

CÁNCER DEL COLON Y DEL RECTO

El cáncer del colon o el recto también se conoce como cáncer colorrectal. En los
Estados Unidos, es el cuarto cáncer más común entre los hombres y las mujeres.
Si se detecta anticipadamente, con frecuencia es curable.

Es más común en las personas mayores de 50 años de edad y el riesgo aumenta

con la edad. Usted está más propenso a presentar un cáncer colorrectal si tiene:

 Pólipos: crecimientos de tejido dentro del colon y el recto que pueden

tornarse cancerosos
 Una dieta rica en grasas
 Antecedentes familiares o personales de cáncer colorrectal
 Colitis ulcerativa o enfermedad de Crohn

Los síntomas pueden incluir sangre en las heces, heces más delgadas, cambios
en los hábitos intestinales y malestar estomacal general. Sin embargo, es posible
no presentar sintomas en sus inicios, de modo que las pruebas de detección son
importantes. Todas las personas mayores de 50 años de edad deben someterse a
un estudio para descartar el cáncer colorrectal. La colonoscopía es un método
que su médico puede usar para detectar el cáncer colorrectal. El tratamiento
incluye cirugía, quimioterapia, radiación o una combinación de todas.
PÓLIPOS DEL COLON

Un pólipo es una parte de tejido adicional que crece dentro de su cuerpo. Los
pólipos de colon crecen en el intestino grueso o colon. La mayoría de los pólipos
no son peligrosos. Sin embargo, ciertos pólipos pueden convertirse en cancerosos
o ya ser cáncer. Como medida de seguridad, los médicos extirpan los pólipos y
los examinan. Los pólipos pueden ser extirpados cuando un médico examina el
interior del intestino grueso durante una colonoscopía.

Cualquier persona puede tener pólipos, pero algunas tienen más probabilidades
que otras. Usted tiene mayor probabilidad de tener pólipos si:

 Tiene más de 50 años de edad

 Ha tenido pólipos anteriormente
 Tiene un familiar con pólipos
 Tiene antecedentes de cáncer de colon

La mayoría de los cánceres de colon no causa síntomas. Si tiene síntomas, éstos

pueden incluir la presencia de sangre en la ropa interior o el papel higiénico
después de evacuar, sangre en las heces o estreñimiento o diarrea que perdura
más de una semana.

COLITIS ULCERATIVA

La colitis ulcerativa es una enfermedad que causa úlceras en la membrana que

recubre el recto y el colon. Pertenece a un grupo de enfermedades llamado
enfermedad intestinal inflamatoria. Las úlceras se forman en los lugares donde la
inflamación mató las células que suelen recubrir el colon.

La colitis ulcerativa puede ocurrir a cualquier edad, pero suele comenzar entre los
15 y los 30 años. Tiende a ser hereditaria. Los síntomas más comunes son dolor
abdominal y diarrea con sangre. Otros síntomas pueden incluir anemia, cansancio
severo, pérdida de peso, pérdida del apetito, hemorragia rectal, llagas en la piel y
dolor en las articulaciones. Los niños con esta enfermedad pueden tener
problemas de crecimiento.
Aproximadamente la mitad de las personas con colitis ulcerativa tienen síntomas
leves. Existen muchos tipos de medicamentos que pueden ayudar a controlar la
colitis ulcerativa. Algunas personas tienen largos períodos de repetición, en los
que no presentan síntomas. En casos severos, los médicos deben extirpar el
colon.

DIVERTICULOSIS Y DIVERTICULITIS

os divertículos son pequeñas bolsas que se abultan en el colon o en el intestino

grueso. Si tiene estas bolsas, tiene diverticulosis. Este cuadro se hace más
común con la edad. Aproximadamente la mitad de las personas de más de 60
años la tienen. Los médicos creen que la principal causa es la dieta con bajo
contenido de fibra.

La mayoría de las personas con diverticulosis no tiene síntomas. Algunas veces,

provoca cólicos leves, distensión abdominal o estreñimiento. Una dieta rica en
fibras y un analgésico ligero suelen aliviar los síntomas.

Si las bolsas se inflaman o se infectan, el cuadro se denomina diverticulitis. El

síntoma más común es el dolor abdominal, que suele localizarse sobre el lado
izquierdo. Si los divertículos se infectan, también puede haber fiebre, náusea,
vómitos, escalofríos, cólicos y estreñimiento. En los casos más graves, la
diverticulitis puede causar desgarres hemorrágicos u obstrucciones. El tratamiento
se enfoca en erradicar la infección con antibióticos, poner el colon en reposo y
prevenir problemas futuros. Los casos más serios pueden requerir hospitalización.
SÍNDROME DEL INTESTINO IRRITABLE

El síndrome del intestino irritable (SII) es un problema que afecta al intestino

grueso. Puede causar cólicos abdominales, distensión y cambios en los hábitos
intestinales. Algunas personas con este trastorno tienen estreñimiento. Algunas
otras tienen diarrea. Algunas pasan de un cuadro de estreñimiento a uno de
diarrea. Aun cuando el SII puede causar muchas molestias, no lesiona el
intestino.

Es un cuadro común y ocurre con más frecuencia entre las mujeres que en los
hombres. No se conoce la causa exacta del SII. No existe una prueba específica
para el SII. Sin embargo, el médico puede realizar exámenes para estar seguros
que no tiene otras enfermedades. Estos estudios pueden incluir análisis de heces,
de sangre y radiografías. El médico también puede practicarle un estudio llamado
sigmoidoscopia o colonoscopia. La mayoría de las personas con diagnóstico de
SII pueden controlar sus síntomas con dieta, manejo del estrés y medicinas.
 OSTEOMIELITIS

Osteomielitis crónica

Corresponde a la infección crónica del hueso. Es, generalmente, secuela de una

osteomielitis aguda o secuela de una osteomielitis provocada por vía directa
(fracturas expuestas, cirugía ósea infectada).

Osteomielitis agudas de baja virulencia que pasan inadvertidas, en que la

consulta ha sido tardía y la resolución del proceso ha sido espontáneo o el
tratamiento ha sido tardío o inadecuado, pueden derivar en osteomielitis crónica.

El cuadro inicial de la osteomielitis aguda puede mejorar, pero la enfermedad intra

ósea puede persistir en forma subclínica y asintomática, transformándose en una
osteomielitis crónica. El cuadro osteomielítico continúa latente y resulta imposible
prever cuándo volverá a reagudizarse, ni tampoco la frecuencia o la magnitud de
las futuras crisis. Pueden transcurrir años sin manifestaciones clínicas, así como
pueden haber reagudizaciones repetidas en breves períodos de tiempo,
manifestándose clínicamente en forma leve o en forma violenta, con aparición de
nuevos abscesos, fístulas o fístulas crónicas que supuran permanentemente.

Hay factores que pueden reagudizar la osteomielitis crónica: traumatismos

directos, contusiones, fracturas, cirugía ósea local; mal estado nutritivo,
alcoholismo, enfermedades anergizantes, diabetes, frío y humedad persistentes.
Otras veces el cuadro se reagudiza sin causa aparente.

Cuadro clínico

Habitualmente, la historia clínica revela antecedentes de una osteomielitis aguda

ocurrida hace años, o que ha evolucionado con una o varias reagudizaciones, con
cicatrices de antiguas fístulas o fístulas actuales supurando, con un segmento de
piel atrófica pigmentada, mal vascularizada, adherida al hueso, frágil, que se
ulcera con facilidad, hecho que hay que tener muy presente cuando se precisa
intervención quirúrgica.

Los factores conocidos como posibles reagudizadores de una osteomielitis

crónica son:

 Traumatismos directos.
 Mal estado nutritivo crónico.
 Frío y humedad persistente.
 Alcoholismo- diabetes.
 Tratamiento inmuno-depresores.

Sin embargo, la crisis de reagudización puede ocurrir sin que estén presentes
ninguno de los factores gatillantes señalados.
Síntomas

Mientras el proceso ostemielítico permanece inactivo, es asintomático. La

reactividad se manifiesta por:

 Dolor focal, espontáneo y provocado.

 Edema.
 Aumento de la temperatura local.
 Rubicundez de la piel de la zona.

La magnitud de los síntomas varía en intensidad y rapidez en su evolución, de

acuerdo a la magnitud del proceso en desarrollo, virulencia y agresividad del
germen, estado inmunitario, etc. Si el proceso sigue evolucionando se tiene:

 Signos claros de una celulitis.

 Absceso subcutáneo.
 Fistulización y vaciamiento de contenido purulento.

Se agrega fiebre, malestar general, adinamia, leucocitosis, sedimentación

elevada.

Examen radiológico

Hay evidentes alteraciones del hueso, como tejido y como órgano, que se
manifiestan por zonas necróticas densas, zonas osteolíticas de extensión
variable, engrosamiento del diámetro del hueso, engrosamiento de las corticales,
reacción perióstica o hiperplástica, cavidades intra-óseas (abscesos), segmentos
óseos aislados (secuestros) y deformaciones de la forma del hueso (Figuras 1 y
2).

Desde el punto de vista radiológico, hay dos formas características de

osteomielitis crónica, que dependen del predominio de los fenómenos antes
señalados:

 La osteomielitis esclerosante de Garré

  Absceso de Brodie: se observa una imagen osteolítica, metafisiaria,
redondeada, central, clínicamente inactiva, puede ser dolorosa (motivo de
consulta). Contiene líquido de aspecto purulento que puede ser estéril (con
cultivo negativo).

Pronóstico

La osteomielitis crónica debe ser considerada, en general, como una enfermedad

sin curación definitiva.

A la crisis aguda, suelen seguir fases de reagudizaciones espaciadas en el

tiempo, sin que sea posible pronosticar su frecuencia, así como su intensidad.

Al compromiso local, óseo y de partes blandas, se agrega un compromiso lento,

paulatino y progresivo del estado general, sobre todo en aquellas formas con
tendencia a las reagudizaciones frecuentes e intensas, con supuración y fístulas
largamente mantenidas: anemia, mal estado general, estados depresivos,
conductas obsesivas por temor a nuevas reagudizaciones, amiloidosis
generalizadas, son manifestaciones clínicas propias de la enfermedad. Se trata
generalmente de enfermos frágiles, predispuestos a infecciones, con elevado
riesgo quirúrgico (paro cardíaco por amiloidosis miocárdica).

Tratamiento

La modalidad de tratamiento va a depender de la magnitud del proceso

inflamatorio.

Si la reagudización es leve, que es lo más frecuente, se indican medidas

generales como reposo absoluto, exámenes para valorar el compromiso óseo
(Rx), estado general y proceso inflamatorio. Hemograma, sedimentación, cultivo y
tratamiento antibiótico con antiestafilocócicos o según antibiograma mantenidos
durante largo tiempo (2 a 3 meses).

Las reagudizaciones más graves pueden tratarse también en forma conservadora,

ya que generalmente el proceso se va apagando y entra en la fase inactiva que
tenía antes.

No debemos precipitarnos a operar estos enfermos, ya que el pronóstico no va a

mejorar; ninguna operación será capaz de erradicar la enfermedad
definitivamente y la situación puede empeorar. La herida puede no cicatrizar,
apareciendo necrosis y ulceración de la piel, debido a la mala calidad de los
tegumentos sobre el hueso osteomielítico. Si hay indicación quirúrgica debe
realizarse una vía de abordaje sobre tegumentos no comprometidos.

El tratamiento quirúrgico debe ser indicado con mucha precaución, debido a los
circunstancias antes señaladas.
Se procede a la cirugía en los siguientes casos:

 Osteomielitis reagudizadas, hiperagudas, con gran fenómeno osteolítico,

flegmón o absceso de partes blandas.
 Osteomielitis reagudizadas fistulizadas, con presencia de secuestros óseos
o con abscesos intra-óseos que mantienen la fístula y la supuración
crónica.
 Osteomielitis con proceso infeccioso local rebelde y mantenido que no
responde a tratamiento conservador.

Los procedimientos quirúrgicos empleados sobre la osteomielitis crónica han sido

muy variados. Fundamentalmente consiste en:

 Canalizar el hueso con el objeto de eliminar el tejido osteomielítico, drenar

abscesos intra-óseos, eliminar secuestros, limpiar las cavidades óseas de
material purulento y tejido fungoso, etc.
 Tratar esta cavidad labrada, con el objeto de rellenarla e intentar impedir
nuevas reactivaciones, para lo cual se ha usado gran cantidad de métodos,
todos los cuales en mayor o menor grado tienen éxitos y fracasos. Se ha
rellenado con:
o Hueso esponjoso, lo cual ha demostrado ser una buena técnica
(técnica de Papineau), dejando la cavidad ósea rellena con tejido
esponjoso en contacto con el medio ambiente y cierre secundario.
o Con piel, placenta, epiplón (poco usada en la actualidad).
o Con gasa yodoformada.
o Otra técnica bastante usada es no rellenarla, cerrar la piel y dejar
dos sondas (aferente y eferente), para lavado gota a gota con suero
y antibióticos (osteoclisis).
o Uso de pellets de antibióticos intracanaliculares (perlas de
Gentamicina), que parece ser un buen procedimiento.

Pero no olvidemos que ningún procedimiento será capaz de erradicar la

enfermedad y, a pesar de todos los esfuerzos, lo más probable es que habrá una
o varias reagudizaciones futuras. No se debe prometer jamás curar la
osteomielitis con la operación que se propone realizar.

Estos pacientes que sufren de osteomielitis crónicas, suelen a vivir años de su

vida hospitalizados por múltiples reagudizaciones, fistulización y supuración
crónica, lo que hace en casos extremos, llegar a plantear, ya sea por el problema
óseo (gran zona de destrucción ósea) o por solicitud del enfermo, la necesidad de
una amputación.

Otra grave complicación que puede sufrir el hueso osteomielítico es la fractura, la

cual por tratarse de un hueso alterado e infectado, tiene altas posibilidades de
evolucionar con una seudoartrosis o retardo de consolidación.