UNIVERSIDAD NACIONAL AGRARIA DE LA SELVA

Tingo María

FACULTAD DE RECURSOS NATURALES RENOVABLES

CURSO

GENETICA Y RECURSOS GENETICOS

Dr. Vicente S . Pocomucha Poma

Tingo María, abril 2019-1

 CAPITULO I
PRINCIPIO ELEMENTALES DE LA
GENETICA VEGETAL
 SESION 2

MATERIAL BÁSICO DE LA HERENCIA

 ¿Qué es la Célula?
• Unidad básica, morfológica fisiológica,
bioquímica y genética en el ser vivo

• Se considera la mínima expresión de vida de

todo ser vivo. Es la unidad anatómica y
funcional de todo ser vivo.

• Tiene función de autoconservación y

autorreproducción.
• La célula es la unidad
biológicamente activa
rodeada por una
membrana y capaz de
reproducirse a sí misma
independientemente de
cualquier otro sistema
viviente.
 Clasificación de la células

• Unicelulares
Número de células
• Pluricelulares

• Animal
Tipo de Organismo
• Vegetal

• Eucariotas De acuerdo a la
• Procariotas existencia del núcleo
Cromosomas
Son moléculas lineales
compuestas por ADN
(ácido desoxirribonucleico)
y proteínas (histonas).
Cromosomas
En organismos diploides, casi
todos los cromosomas dentro de
las células ocurren en pares
similares. A los miembros de
cada par se les llama
cromosomas homólogos. Un
miembro de cada par proviene
del padre y el otro de la madre.

Se encuentran dentro del núcleo y son los portadores

de la información genética y los encargados de
trasmitir dicha información a las otras células.
Numero de cromosomas.- en los organismos superiores, cada célula
somática (cualquier célula corporal a excepción de las células
sexuales) contienen un juego de cromosomas heredado por el
progenitor materno (femenino) y un juego comparable de cromosomas
(cromosomas homólogos) del progenitor paterno (masculino).

El numero de cromosomas de este juego doble es llamado numero

diploide (2n), y su número es constante para cada especie.

Ejemplo:
Álamos 2n = 38 → n = 19
2n = 22 →
Eucalipto n = 11
2n = 24 →
Los sauces n = 16
2n = 48 →
Tabaco n = 24
2n = 14 →
El guisante n=7
2n = 8 →
La mosca de la fruta n=4
2n = 46 →
El hombre n = 13
ADN
• El ácido desoxirribonu-cleico
(ADN) es la molécula encargada de
almacenar la información genética.
• En las plantas, el ADN se encuentra
en el núcleo, cloroplastos y
mitocondrias, pero el del núcleo,
llamado ADN genómico, es el
más extenso y complejo.
• Está organizada como una hélice
doble compuesta por bases
nitrogenadas, azúcares
(desoxirribosa) y grupos fosfato.
El ADN tiene la capacidad de
autoreplicarse.
Cada brazo de la hélice sirve de
plantilla para la síntesis de dos
nuevas hélices idénticas a la
original, utilizando nucleótidos
libres que se encuentran en el
medio.
Qué son genes?
Son las unidades funcionales de
la herencia.

Son secciones de ADN con una

secuencia específica de
nucleótidos, responsables de
codificar la síntesis de proteínas, o
la formación de ARN.
 Un gen
Un gen es una secuencia lineal
organizada de nucleótidos en la
molécula de ADN (o ARN en el
caso de algunos virus),
determinan la herencia de una
característica determinada, o de
un grupo de ellas.

Los genes se encuentran

localizados en los cromosomas
en donde se disponen en línea a
lo largo de ellos.
Genoma
El conjunto de genes de un individuo
 Genes
• Son unidades funcionales de la herencia que se
trasmiten de una generación a otra
• Se encuentran ubicadas en el cromosoma del
núcleo celular, formando moléculas alargadas
llamada Ácido desoxirribonucleico (ADN).
• Los genes son trasmitidos por medio de las células
sexuales (gametos)
• Presentan interacción (acción conjunta) con los
genes restantes del organismo, el citoplasma y el
medio ambiente, afectando o controlando el
desarrollo y manifestación de una característica.
 Qué son los alelos ?
• Cada célula somática posee dos Cromosomas homólogos, esto quiere
decir que para cada carácter o rasgo se cuenta con un par de genes que
pueden tener la misma o diferente información.
• De esta manera cada organismo contiene un gen de origen paterno y
otro de origen materno. A este par de genes que determinan la
expresión de una característica se les llama alelos.
• Cuando ambos alelos son iguales se aplica el término homocigoto. En
cambio, si los alelos son diferentes, el organismo es heterocigoto o
híbrido.
 Para enterder mejor !!
ALELOS: es cada una de las formas
GEN: segmento corto de ADN, que le dice al alternativas que puede tener un gen que se
cuerpo cómo producir una proteína específica. diferencian en su secuencia .

Por regla general se conocen varias formas alélicas de cada gen; el alelo más
extendido de una población se denomina "alelo normal, o silvestre", mientras que
los otros más escasos, se conocen como "alelos mutantes".
 Alelos
Cada gen puede estar representado en la población
por uno, dos o más formas alternantes.

Cada una de las formas alternantes de un

determinado gen se denomina alelo.

Los alelos tienen el potencial genético para diferentes

expresiones de la misma característica.
Ubicación de los genes en el locus

• Los genes típicos están en

los cromosomas, situados
linealmente (la posición
ocupada por un gen en el
cromosoma se llama locus:
loci es el plural).

• Cada gen ocupa una

posición o locus
determinadas en el
cromosoma
 Para un par de genes

Si un gen de un par alelomórfico dado está situado en un

cromosoma, su alelomorfo correspondiente está localizado en
el cromosoma homologo.

Gen A Gen a

SHE
 Para dos pares de genes

Si un individuo es heterocigoto para dos pares de genes se

puede representar con el siguiente esquema:

Genotipo AaBb
Los pares de genes A-- y B-- son independientes porque
están localizados en diferentes cromosomas.

SHE SHE
FUNCIONES Y PROPIEDADES DE LOS GENES

 Determinar el desarrollo y la manifestación de un carácter

 Perpetuar el material hereditario por medio de su auto

duplicación en cada división cromosómica.

 Ser susceptible a tener alteraciones (mutaciones). Cuando

un gen ha mutado, las auto duplicaciones sucesivas se
realizan conservando esa mutación.

 Los genes contienen las instrucciones necesarias para

producir distintas proteínas (enzimas o pigmentos que
dan color a los tallos, hojas, etc.)
Relaciones alélicas

Alelo de dominancia.- Llamado también factor

dominante, se dice dominante al alelo que se
manifiesta fenotipicamente tanto en el genotipo
heterocigoto (Aa) como en el homocigoto (AA).
Alelo recesivo.-Alelo que solo se expresa
fenotipicamente en el genotipo homocigoto (aa).
Interacción alélica sobre la expresión fenotípica

Los efectos de la interacción alélica sobre la expresión fenotípica del

tamaño de la hoja se observa cuando esta característica está bajo el
control de un solo locus génico.

 Acción genética aditiva. El fenotipo del heterocigoto (Aa) está

en una posición intermedia entre los fenotipos de los dos
homocigotas (AA y aa)

 Dominancia parcial. El fenotipo del heterocigoto (Aa) es más

afectado por un alelo que por otro, pero ambos alelos tienen
algún efecto sobre el fenotipo

 Dominancia completa. El fenotipo del heterocigoto es igual al

del homocigoto para el alelo dominante.
Característica tamaño de hoja
 Tipos de gametos

Los genotipos de las progenies que se obtienen

cuando se cruzan dos progenitores dependen del tipo
de gametos producidos por cada progenitor:

•Un genotipo AA producirá únicamente gametos A

•Un genotipo aa producirá únicamente gametos a

•Los genotipos Aa producirán tanto gametos A y a

Homocigoto.- la unión de los gametos que poseen alelos
idénticos produce un genotipo homocigoto
Heterocigoto.- La unión de gametos que llevan alelos diferentes
produce un genotipo heterocigoto

Ejemplo

Híbrido.- Es sinónimo de heterocigoto

Genética y otras disciplinas

Las ciencias básicas que directa e indirectamente están

relacionados con la genética son: la biología, la física, la química
y las matemáticas.

Alcances de la genética

La genética es una ciencia experimental que ha avanzado en los

últimos tiempos. Su estudio puede estar dirigido a investigar
fenómenos de la herencia desde un punto de vista científico o
aplicado, a fin de utilizar la ciencia en beneficio del hombre, y
puede dividirse en:
a) Genética clásica.
Llamada también mendeliana: Se preocupa del estudio de los
cromosomas y los genes y de cómo se heredan de generación
en generación.

 Las Leyes y principios de la herencia y la variación de los

seres vivos
 El mecanismo de la transmisión de los caracteres.
 Las anomalías y excepciones aparentes de dichas leyes y
principios
 Los métodos matemáticos para la obtención de valores
numéricos relativos a los principios genéticos
 Las causa biológicas de dichas leyes.
b) Cuantitativa , que analiza el impacto de múltiples genes sobre el fenotipo,
muy especialmente cuando estos tienen efectos de pequeña escala

c) Molecular: Estudia el ADN, su composición y la manera en que se duplica.

Asimismo, estudia la función de los genes desde el punto de vista molecular.

d) De poblaciones y evolutiva: Se preocupa del comportamiento de los genes

en una población y de cómo esto determina la evolución de los organismos.

e) Del desarrollo: Se preocupa de cómo los genes controlan el desarrollo de

los organismos
e) Genética aplicada.

En base a los principios anteriores, los científicos los

aprovechan para el mejoramiento de plantas y animales,
y para estudiar la influencia que en los humanos tienen
las características étnicas, fisiológicas, patológicas y
morales de sus antepasados y ascendientes.