1. Toxoides: diftérico td tetanico-difterico td .

La dosis es de 0.5 mL con 30 Lf de toxoide diftérico y 25 Lf de toxoide tetánico

adsorbido en gel de sales de aluminio. ... La vacuna Td se utiliza para la
inmunización activa contra la difteria y tétanos. Se emplea en mayores de siete
años que reciben dosis de refuerzo cada 5 a 10 años y en mujeres embarazadas.

2. sueros heterólogos: suero antirrábico, antitoxina tetánica y diftérica.

El suero heterólogo está compuesto por Inmunoglobulinas antirrábicas

obtenidas de equinos inmunizados con virus fijos de la rabia, purificadas
mediante digestión enzimática, precipitación y diálisis, con timerosal 1:10.000
como preservativo. Para su conservación se debe mantener refrigerado, entre
2°C y 8°C, en toda la red de frío.

La dosis recomendada es de 40 UI/kg de peso, en una sola aplicación. Se debe

infiltrar la mayor cantidad posible alrededor del sitio de la mordedura y el resto
de la dosis por vía intramuscular, en la región glútea, previa prueba de
sensibilidad (PPS)

Se debe informar de manera clara al usuario que el suero antirrábico solo se le

puede administrar una vez en la vida de cada persona y que bajo ninguna
circunstancia se le puede volver a aplicar.

3. sueros homólogos: inmunoglobulina humana antitetánica y antidiftérica.

Útil en casos de exposición severa al virus de la rabia, al igual que la

inmunoglobulina de origen animal. 12.1.3 Esquema de aplicación Debe
aplicarse simultáneamente con la primera dosis de la vacuna. La dosis es de 20
UI x kg de peso IM, en sitio diferente al de la vacuna.

Un ml de esta preparación contiene 125 UI de inmunoglobulina especí- fica

contra el tétanos, agente conservador: 0,01% de timerosal. Se obtiene de
plasma sanguíneo humano de donadores apropiados; por precipitación
fraccionada se consigue la inmunoglobulina específica. Debe conservarse entre
 +2°C y +8°C, al abrigo de la luz. Después de la fecha de expiración, el producto
no debe ser empleado.

Para profilaxis o en personas insuficientemente o no inmunizadas: 250 UI por

vía intramuscular.

Como la inmunización pasiva no deja protección lo suficientemente duradera

para evitar un tétanos tardío (tiempo de incubación: meses o años) se debe
iniciar al tiempo una inmunización activa con TD.

El tratamiento adecuado de heridas forma parte integral de la terapia.

En terapia se utilizan de 1.000 a 10.000 UI por vía intramuscular. Como el

tétanos no induce inmunidad duradera hay que iniciar, simultáneamente con la
inmunización pasiva, la inmunización activa con TD.

La administración de inmunoglobulina humana antitetánica se realiza por vía

intramuscular, pero puede efectuarse por vía endovenosa, observando las
medidas de precaución necesarias y bajo control clínico severo. Si a pesar de
estas precauciones se presentaran signos de intolerancia, hay que interrumpir
de inmediato el manejo endovenoso.

4. registros clínicos de la administración de Inmunobiológicos.

Para la administración de inmunobiológicos el profesional de enfermería
(enfermera, técnico o asistente) debe ser técnicamente capaz de utilizar la ruta
correcta de la administración, las medidas de precaución universal, así como la
identificación e intervención en los eventos adversos relacionados con las
vacunas.

Los manejos cuidadosos de los productos biológicos deben seguir las normas de
procedimientos de enfermería para la preparación y administración de
medicamentos, respetando siempre una técnica aséptica y haber llevado a cabo
una revisión de los cinco pasos para la correcta administración de
medicamentos / vacunas:
Paciente correcto
Pausa y frecuencia de administración correctos
Dosis correcta
Ruta correcta de la administración
Inmunobiológicos correcto
Usted debe verificar la temperatura de la nevera si esta como se esperaba para
el inmunobiológico en cuestión
El aspecto macroscópico de los contenidos debe ser observados, la evaluación
de la presencia de turbidez, depósitos, bultos y cambio de color
Verifique la fecha de caducidad del producto
Anotar la fecha de vacunación, que producto se administró, número de lote y el
nombre del fabricante, la vía de aplicación y nombre de quien aplico la vacuna
- una copia es de la unidad y el otro se da a la persona vacunada (tarjeta de
vacunación).
Siga las recomendaciones del fabricante en cuanto al manejo de cada uno de
los inmunobiológicos: homogeneización, dilución, vía de administración,
conservación después de su reconstitución, etc.
El sitio debe estar equipado para revertir reacciones alérgicas graves: Torpedo
O2 válvula - 1012 (viene con humidificador y aspirador), Ambu con máscaras
(pequeña, mediana y grande), laringoscopio con hojas para todas las edades,
tubos endotraqueales para todos las edades, esfigmomanómetro (brazalete
con tamaños pequeñas, medianas y grandes) y un estetoscopio, las drogas
(adrenalina, hidrocortisona, prometazina, cimetidina, agua destilada y suero
fisiológico)
Jeringas y agujas deben ser desechables
Debe haber colector adecuado para desechar los materiales perfuro-cortantes
Las agujas no deben volver a ser tapasas
No es necesario el uso de guantes como equipo de protección personal si se
siguen correctamente las técnicas para la administración de fármacos por vía
parenteral, idealmente el paciente (si es adulto) puede comprimir con algodón
el punto de inyección
El sitio de la inoculación debe estar limpio, si es necesario, lavar con agua y
jabón o hacer la antisepsia
Las manos de los profesionales deben lavarse adecuadamente antes de iniciar
la preparación de la vacuna.