Laboratorio de Análisis Fisicoquímicos

MODALIDAD PRESENCIAL
PRESENTADO POR:
Álvarez Jerónimo Emily Abigail
Chi Solís Carlos David
Chim Valle Ligia Asunción
Mex Uicab Christian Josué
Montes de Oca Cardeña Amairani Abigail

Práctica 2. Termodinámica del eqilibrio de la solubilidad

de KNO3 en función de la concentración y la temperatura

Licenciatura: QUÍMICO FARMACÉUTICO

BIÓLOGO

MÉRIDA, YUCATÁN, MÉXICO

2019
 Práctica 2. Termodinámica del equilibrio de la solubilidad del KNO3 en función de
la concentración y la temperatura
Objetivo:
Realizar el estudio termodinámico de la dependencia del equilibrio de la
solubilidad del nitrato de potasio con la concentración y la temperatura.
Diagrama metodológico

INICIO
1

Se añadió al reactor 10.0g de KNO3 y 7.0mL de Posteriormente se añadió a la disolución del reactor
agua destilada 3.mL de agua destilada y se calentó

Seguidamente se calentó en baño María para A la primera aparición de un cristal de KNO3 se retiró el
disolver el KNO3 reactor y se midió la temp. y el Vol.

Se retiró al aparecer un cristal de KNO3 y se midió Todo este procedimiento se repitió cuatro veces R1
la temperatura y volumen

FIN
1

Diagrama ecológico

CODIGO LUGAR DE DESECHO

R1 Disoluciones de metales
y sales inorgánicas

Observaciones:
 Al colocar el KNO3 en el tubo se pegó un poco en las paredes del tubo de
ensayo ya que al recibir el material no estaba completamente seco.
 Tardó un poco en disolverse el KNO3
 Después de un tiempo la disolución comenzó a quedar transparente
 Se disolvió por completo cuando alcanzó una temperatura de 79°C
 A los 68°C se formó el primer cristal
  Tardó en formarse 2 min con 17 segundos
 Se disolvieron los cristales a las 71°C
 Se formaron los cristales a los 6 minutos con 48 segundos con una
temperatura de 56°C
 Se disolvieron a los 74°C
 Se formaron los cristales a los 41°C
 Se disolvieron a los 77°C
 Se formaron los cristales a los 37°C
 Se observó que disminuía la temperatura en cada cristalización por cada vez
que se le agregaban los 3 mL.

Cálculos
Concentración de iones
𝑔𝑚𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎 10𝑔
𝑛= =
𝑃𝑀 101.105𝑔/𝑚𝑜𝑙
0.09897𝑚𝑜𝑙
𝑆=( ) = 14.1285𝑚𝑜𝑙/𝐿
0.007𝐿
0.0989𝑚𝑜𝑙
𝑆=( ) = 7.6076𝑚𝑜𝑙/𝐿
0.013𝐿
0.0989𝑚𝑜𝑙
𝑆=( ) = 6.1812𝑚𝑜𝑙/𝐿
0.016𝐿
0.0989𝑚𝑜𝑙
𝑆=( ) = 5.2052 𝑚𝑜𝑙/𝐿
0.019𝐿
0.0989𝑚𝑜𝑙
𝑆=( ) = 4.4954 𝑚𝑜𝑙/𝐿
0.022𝐿
Constante de equilibrio
𝐾𝑝𝑠 = (14.1285)2 = 199.6145

𝐾𝑝𝑠 = (7.6076)2 = 57.8755

𝐾𝑝𝑠 = (6.1812)2 = 38.2072

𝐾𝑝𝑠 = (5.2052)2 = 27.0941

𝐾𝑝𝑠 = (4.4954)2 = 20.2086

Determinación de ∆𝑮
𝛥𝐺 = −𝑅𝑇(ln 𝐾𝑝𝑠 )
𝐽 𝐽
𝛥𝐺 = − (8.3144 ) (306𝐾)(5.2963) = −13474.8803
𝑚𝑜𝑙𝐾 𝑚𝑜𝑙

𝐽 𝐽
𝛥𝐺 = − (8.3144 ) (352𝐾)(4.0582) = −11877.0073
𝑚𝑜𝑙𝐾 𝑚𝑜𝑙

𝐽 𝐽
𝛥𝐺 = − (8.3144 ) (344𝐾)(3.6430) = −10419.5395
𝑚𝑜𝑙𝐾 𝑚𝑜𝑙

𝐽 𝐽
𝛥𝐺 = − (8.3144 ) (347𝐾)(3.2993) = −9518.7998
𝑚𝑜𝑙𝐾 𝑚𝑜𝑙

𝐽 𝐽
𝛥𝐺 = − (8.3144 ) (350𝐾)(3.0061) = −8747.8712
𝑚𝑜𝑙𝐾 𝑚𝑜𝑙

Valores Y y = -4385.8x + 9.0819

R² = 0.7719
6

0
0.0028 0.00285 0.0029 0.00295 0.003 0.00305 0.0031 0.00315 0.0032 0.00325 0.0033

Cálculo de la entalpia
𝐽 𝐽
𝛥𝐻 = −(𝑚)(𝑅) = −(−4385.8 𝐾) (8.3144 ) = 36465.2955
𝑚𝑜𝑙 𝐾 𝑚𝑜𝑙
Cálculo de la entropía
𝛥𝐻
𝛥𝑆 = 𝑅𝑙𝑛𝐾𝑝𝑠 +
𝑇
 𝐽
𝐽 36465.2955 𝐽
ΔS = (8.3144 ) (5.2963) + 𝑚𝑜𝑙 = 163.2031
𝑚𝑜𝑙𝐾 306K 𝑚𝑜𝑙 𝐾

𝐽
𝐽 36465.2955 𝐽
ΔS = (8.3144 ) (4.0582) + 𝑚𝑜𝑙 = 137.3360
𝑚𝑜𝑙𝐾 352K 𝑚𝑜𝑙 𝐾

𝐽
𝐽 36465.2955
ΔS = (8.3144 ) (3.6430) + 𝑚𝑜𝑙 = 136.2931 𝐽
𝑚𝑜𝑙𝐾 344K 𝑚𝑜𝑙 𝐾

𝐽
𝐽 36465.2955
ΔS = (8.3144 ) (3.2993) + 𝑚𝑜𝑙 = 132.5190 𝐽
𝑚𝑜𝑙𝐾 347K 𝑚𝑜𝑙 𝐾

𝐽
𝐽 36465.2955
ΔS = (8.3144 ) (3.0061) + 𝑚𝑜𝑙 = 126.0466 𝐽
𝑚𝑜𝑙𝐾 350K 𝑚𝑜𝑙 𝐾

Cálculo de S a partir de los valores de G y H obtenidos para cada

temperatura

𝛥𝐻 − 𝛥𝐺
𝛥𝑆 = ( )
𝑇

𝐽 𝐽
(36465.2955 ) − (−13474.8803 )
𝛥𝑆 = ( 𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙 ) = 163.2031 𝐽
306 𝐾 𝑚𝑜𝑙 𝐾

𝐽 𝐽
(36465.2955 ) − (−11877.0073 )
𝛥𝑆 = ( 𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙 ) = 137.3360 𝐽
352𝐾 𝑚𝑜𝑙 𝐾

𝐽 𝐽
(36465.2955 ) − (−10419.5395 )
𝛥𝑆 = ( 𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙 ) = 136.2931 𝐽
344𝐾 𝑚𝑜𝑙 𝐾

𝐽 𝐽
(36465.2955 ) − (−9518.7998 )
𝛥𝑆 = ( 𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙 ) = 132.5190 𝐽
347 𝐾 𝑚𝑜𝑙 𝐾

𝐽 𝐽
(36465.2955 ) − (−8747.8712 )
𝛥𝑆 = ( 𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙 ) = 126.0466 𝐽
350𝐾 𝑚𝑜𝑙 𝐾
Tablas Tabla 2. Constante de equilibrio

Tabla 1. Volúmenes y temperaturas Temperatura (K) Constante de

obtenidas equilibrio (Kps)

306 199.6145
Volumen (ml) Temperatura (K)
352 57.8755
7 306
347 38.2072
13 352
344 27.0941
16 347
350 20.2086
19 344
22 350

Tabla 3. Datos obtenidos

Temperatura (K) 1/T (K-1) Kps Ln Kps

306 0.00285714 199.6145 5.2963
352 0.00288184 57.8755 4.0582
347 0.00290698 38.2072 3.6430
344 0.00284091 27.0941 3.2993
350 0.00326797 20.2066 3.0061

Tabla 4. Valores de la energía libre de Gibbs y su promedio

Temperatura (K) ∆𝐺 ̅̅̅̅

∆𝐺
306 -13474.8803
352 -11877.0073
347 -10419.5395 -10807.6196
344 -9518.7998
350 -8747.8712
Análisis de resultados

G < 0, por lo tanto, es un proceso espontáneo.

H >0, por lo tanto, requiere energía calorífica para disolverse.

Si, S > 0, y es lo que se esperaba, ya que el grado de desorden de los productos

(dos iones) es mayor que el de los reactivos (una molécula).

Discusiones:
Una de las desventajas de esta práctica es que fue muy tardada, ya que tuvimos
que esperar mucho tiempo para que el KNO3 se disuelva en la solución preparada,
sin embargo, se logró cumplir el objetivo de la práctica en un lapso de tiempo menor
al límite, llegamos a los resultados utilizando las fórmulas como la de energía libre
de Gibbs, la ley del equilibrio, entre otras.
Conclusiones

Al diluir los 10g de KNO3, disminuye la temperatura a la que cristaliza el sólido, es

decir ln K es inversamente proporcional a la temperatura.

Es decir, si se aumenta la temperatura, la K será mayor, lo cual significa que habrá

más productos (iones) presentes que reactivos (sólido).

Lo que significa que la solubilidad de la sustancia será mayor conforme aumente la

temperatura.

Las concentraciones del soluto dependen en gran medida de la cantidad de solvente

ya que a mayor cantidad de solvente menor será la temperatura de disolución del
soluto.

Estas características nos ayudan a determinan los diferentes puntos de equilibrios

que existen entre el estado líquido y sólido.

La constante de solubilidad depende en gran medida de la cantidad de disolvente

que una sustancia contenga ya que los resultados nos demuestran que la cantidad
de soluto nunca fue modificada y a medida en que el volumen de solvente aumento
la constante de equilibrio fue menor.
Referencias

 Castellan, G. W., Fisicoquímica, 2ª Edición, USA, Addison-Wesley

Iberoamericana, 1987.
 Levine I. M., Fisicoquímica, Mc Graw Hill, quinta edición, tomo I, 200, México,
2000.
 Laidler, Keith James Meiser, John H.; tr. María Teresa Aguilar Ortega.
Fisicoquímica. México: CECSA, 1997.