ABSORBANCIA: A o densidad óptica OD se define como A=log (Po/P).

Es una medida de cuanta luz esta siendo absorbida por una

muestra, a mayor cantidad de luz absorbida mayor será la absorbancia.

TRANSMITANCIA: Se define como la cantidad de luz que atraviesa un cuerpo a una determinada longitud de onda y se expresa como
T= P/Po o %T=(P/Po)x100

ABSORTIVIDAD MOLAR: O coeficiente de extinción, es la probabilidad de absorber la luz a una longitud de onda particular por un
analito específico bajo condiciones específicas como p H, disolvente y temperatura. Se expresa en unidades de mol -1 cm-1.L

ANALITO: Componentes que interesan de una muestra.

MATRIZ: Todos los componentes de la muestra que no son analitos.

ANÁLISIS: Proceso que proporciona información física y química acerca de una muestra.

CUBETA O CELDA: Receptáculo transparente en el cual las soluciones de muestra son introducidas en la senda de la luz del
espectrómetro. Puede ser de vidrio (región visible 380-780nm). Cuarzo (UV 190-380nm). NaCl o KBr (IR a partir de 780nm)

ESPECTROFOTÓMETRO DE SIMPLE HAZ: Es un instrumento que tiene una trayectoria óptica. La muestra y el disolvente puro (o el
reactivo que funciona como blanco) se examinan por separado para establecer P y Po y realizar las mediciones de absorbencia

ESPECTROFOTÓMETRO DE DOBLE HAZ: Es un instrumento en el cual el haz se divide para permitir la comparación de la muestra y
el disolvente ( o reactivo que sirve como blanco) al mismo tiempo.

DETECTOR DE LUZ: es un transductor que convierte la radiación electromagnética en un flujo de electrones y, posteriormente, en una
corriente o voltaje en el circuito de lectura

AMPLIFICADOR: Produce o genera una señal eléctrica mucho mayor a la recibida.

PATRÓN DE MEDICIÓN: Medida materializada, instrumento de medición, material de referencia o sistema de medición, destinado a
definir, realizar, conservar o reproducir una unidad o uno o varios valores de una magnitud para servir de referencia

CROMÓFORO: Átomo o conjunto de átomos que tiene electrones capaces de excitarse y absorber energía responsables de una
determinada banda espectral de absorción.

AUXÓCROMO: Auxiliar del grupo de cromóforos, al unirse a un cromóforo incrementa la intensidad y la longitud de onda de la
absorción. Los sustituyentes típicos son los grupos: metilo, hidroxilo, alcoxilo, amino y halógenos

ESPECTROFOTÓMETRO: Aparato empleado para medir la absorción de la luz compuesto por una fuente de radiación, un selector de
longitudes de onda y un sistema eléctrico para detectar luz.

DESPLAZAMIENTO BATOCRÓMICO: Desplazamiento de una banda espectral hacia el rojo de longitud de ondamáxima , debido a un
cambio en el entorno.

DESPLAZAMIENTO HIPSOCRÓMICO: Desplazamiento hacia el azul de longitud máxima

DESPLAZAMIENTO HIPERCRÓMICO: Aumento de la intensidad de absorción.

DESPLAZAMIENTO HIPOCRÓMICO: Disminución de la intensidad de absorción.

LONGITUD DE LA TRAYECTORIA DE LA MUESTRA: o paso óptico expresado como “b”, generalmente mide 1 cm y es el ancho de la
celda de muestra.

PUNTO ISOBÉSTICO: O de igual extinción corresponden a una longitud de onda determinada, cumpliéndose que para esa longitud
de onda la absorbancia total de la muestra no cambia aunque esta experimente una reacción química o cambio físico. Así pues,
un punto isosbéstico es un valor de la longitud de onda para el que la absorbancia se mantiene constante aunque se modifiquen
algunas variables como la temperatura, el pH, etc.