“Año Del Diálogo y Reconciliación Nacional”

E.A.P: Biotecnología

CICLO: X

DOCENTE: Alejandro Padilla Sevillano.

CURSO: Biotecnología Ambiental

PRÁCTICA: DETERMINACION TURBIDIMETRICA DE SULFATOS EN AGUA

INTEGRANTES:

 Arroyo Achú Gabriel

 Bermúdez Ruiz Bryan
 Candelario Rojas Claudia
 Chávez Otiniano
 Lizano Villanueva
I. INTRODUCION

El ion sulfato es uno de los más abundantes en las aguas naturales, y tiene gran importancia
en abastecimientos de agua potable debido a su efecto fisiológico catártico en los humanos
cuando está presente en excesivas cantidades (en concentraciones cercanas a 500 ppm tiene
una acción laxante en el hombre). Es por ésta razón, que según normas Oficiales del
Ministerio de Salud se especifica que la cantidad del ion sulfato presente en el agua
considerada como potable no debe exceder de 250 ppm. La cantidad de sulfatos en el agua
también es preocupación del Sector Industrial pues tienen tendencia a formar incrustaciones
en los ductos por donde se les conduce, se calcina o se evapora, (tuberías, calderos,
evaporadores, utensilios domésticos, etc.). El principio del presente método se basa en la
reacción del BaCl2 con el ión sulfato presente en el agua, lo que provocará una turbidez que
es proporcional a la concentración de la sal de sulfato formada. El Sulfato de Bario es
mantenido en suspensión gracias a la solución acondicionadora de tal manera que pueda
determinarse la Absorbancia de la suspensión y por medio del uso de una curva de calibración
de sulfatos previamente preparada se podrá determinar cuantitativamente la concentración
de sulfatos presentes en una muestra examen.

Las reacciones podrían representarse como:

SO4 2- + 2 HCl --------- H2SO4 + Cl-

H2SO4 + BaCl2 --------- BaSO4(s) + 2 HCl

La determinación puede realizarse con un Espectrofotómetro, Nefelómetro o Turbidímetro. El

rango de concentraciones apropiadas para la determinación es entre 0 y 40 mg SO4 2- /L ,
pues a concentraciones mayores se pierde exactitud al no seguir la Ley de Beer. La longitud
de Onda óptima teórica para el ión sulfato es de 420 nm.

Asimismo, es importante resaltar que la selección del método de análisis a utilizar

depende de tres condiciones:

- El propósito para la cual se hace la determinación.

- La concentración de Sulfatos en la muestra. - La exactitud requerida en los resultados

II. OBJETIVOS

- Determinar la cantidad de Sulfatos presentes en el agua potable y verificar si ésta es apta

para consumo humano.
- Verificar la concentración máxima de Sulfatos a la que se cumple la Ley de Beer.
III. MATERIALES Y METODOS

MATERIALES

1. SOLUCIÓN MADRE DE 250 ppm SO4 2- : Pesar exactamente 0,1849 de Na2SO4 anhidro
grado reactivo (secado a 103-105° C durante 2 horas), y diluir a 500 ml con agua destilada

2. SOLUCIÓN ACONDICIONADORA PARA SULFATOS: Mezclar 50 mL de glicerol con una

solución compuesta de 30 mL de HCl(cc), 300 mL de agua destilada, 100 mL de etanol o
alcohol isopropílico al 95 % y 75 g de NaCl.

3. CRISTALES DE CLORURO DE BARIO GRADO REACTIVO: debe tener una

granulometría de malla 12 – 20. Para asegurar la reproducibilidad de datos.

4. ÁCIDO CLORHÍDRICO 1 N: Colocar 20,8 mL de H2SO4 cc en una fiola de 250 mL y aforar

a la marca con agua destilada.

5. MATERIAL DE VIDRIO: 8 fiolas de 100 mL, 8 matraces erlenmeyer de 250 mL, fiola de
500 mL, pipetas de 5, 10 y 25 mL.

6. ESPECTROFOTÓMETRO: puede ser un Spectronic-20, con un paso de luz de 1 cm.

7. AGITADOR MAGNÉTICO: para utilizar a velocidad constante.

8. CRONÓMETRO.

9. CUCHARILLA DE MEDICIÓN: con capacidad de 0,2 a 0,3 mL.

IV. METODOS

DETERMINACIÓN DE LONGIUD DE ONDA OPTIMA

1. Tomar 100 mL de agua destilada y trasvasar a matraz erlenmeyer de 250 mL.(blanco).

2. Tomar 100 mL de muestra o una porción adecuada diluida a 100 mL y trasvasar a otro
matraz erlenmeyer de 250 mL.
3. Adicionar a cada una de ellas 5 mL del reactivo acondicionador y uniformizar. Mientras
sucede la agitación adicionar 0,50 mL de BaCl2 al 10 %.
4. Contabilizado 1 min de agitación se procede a calibrar el instrumento utilizando para ello
el blanco.
5. Una vez calibrado el instrumento, se procede a realizar un barrido de longitud de onda vs
Absorbancia utilizando la muestra. Se tomarán lecturas de absorbancia desde 400 a 600 nm,
teniendo en cuenta tomar por incrementos de 5 nm entre los 400 y 500 nm, y cada 20 nm
desde los 500 a 600 nm.
6. Graficar los datos de Longitud de onda vs Absorbancia. Unir los puntos obtenidos y
determinar la longitud de onda óptima del instrumento, el estará dado por aquella longitud de
onda donde se obtenga la máxima absorbancia.
PREPARACIÓN DE CURVA DE CALIBRACIÓN:
1. Tomar 07 fiolas de 100 mL y depositar en cada una de ellas un volumen de la solución
madre de sulfato, los cuales después de aforar con agua destilada contendrán
respectivamente:

2. Ajustar el Spectronic- 20 , a la longitud de onda óptima del instrumento.

3. Trasvasar las soluciones patrón a matraces de 250 mL previamente numerados.
4. Añadir independientemente a cada matraz 1 mL de HCl 1N para descomponer los CO3 2-
. Calentar ligeramente si es necesario.
5. Enfriar y añadir 5 mL de la solución acondicionadora de sulfatos. Uniformizar .
6. Adicionar unos cristales de BaCl2. al matraz N°1 (blanco).
7. Agitar uniformemente a velocidad constante por espacio de 60 segundos.
8. Calibrar el instrumento con el matraz N°1 (blanco).
9. Proceder uno a uno de la misma forma con los otros matraces. Una vez transcurrido el
tiempo de reacción leer lo más rápido posible para evitar la posible precipitación del BaSO4 .
10. Leer la Absorbancia a intervalos de 30 segundos por espacio de 4 minutos. Anotar la
lectura máxima leída.
11. Graficar Absorbancia vs Concentración (en mg/L ó ppm SO4 2- ), teniendo en cuenta que
los valores han sido obtenidos para un determinado tiempo de reacción.
12. Obtener la ecuación correspondiente a la regresión lineal de las ppm SO4 2- en función
de la Absorbancia.

PARA LA MUESTRA EXAMEN:

1. La muestra debe ser incolora y libre de material suspendido. Filtre si es necesario.
2. En caso de que tuviese color tratar con carbón activado.
3. La muestra examen se debe diluir o concentrar de tal manera que esté comprendida en el
rango de la curva de calibración.
4. Determinar la concentración de SO4 2- a partir de la relación:

ppm SO4 2- = ppm SO4 2- * ml aforados (muestra) (curva) ml alícuota

V. RESULTADOS

VI. CONCLUSIÓN

De acuerdo con la gráfica mostrada de la concentración de Sulfato y su respectiva

absorbancia lo cual obtuvimos el R2 =0.9395, donde se determinó las cantidades de sulfato
contenido en el agua potable para la verificación si el agua es apta para el consumo humano
sin contraer algún riesgo.