COMPUESTOS BINARIOS

ELEMENTOS ESTADO DE POSICIÓN SISTEMÁTICA STOCK (*TRADICIONAL)

QUE OXIDACIÓN ELEMENTO
PARTICIPAN
Oxígeno -2 Derecha Òxido de elemento (NOx)
(función) (pref)óxido de (pref)elemento
ÓXIDOS Cualquier elemento El suyo Izquierda NOx : Número de oxidación del
(excepto el Fluor) (positivo) elemento si tiene más de una
grupo O2-2 -1 Derecha
(función)
PERÓXIDOS Metal El suyo Izquierda Peróxido de elemento (Solo un estado de oxidación)
(Alcalino, alcalino- (positivo)
térreo)
No Metal El negativo Derecha Nometaluro de metal (NOx)
(más EN) (función) (pref)NoMeURO de (pref)metal
SALES Metal o NoMetal Cualquiera Izquierda NOx : Número de oxidación del
(menos EN) (positivo) elemento si tiene más de una
Hidrógeno 1 Derecha Hidruro de metal (NOx)
HIDRUROS (función)
(pref)hidruro de (pref)metal
METÁLICOS Metal Cualquiera de Izquierda NOx : Número de oxidación del
las que tenga elemento si tiene más de una
Hidrogeno 1 Derecha * BH3 borano SbH3 estibina
HIDRUROS (función) NH3 amoniaco CH4 metano
(pref)hidruro de elemento
NO METÁL. B, Al, C, Si, Ge, Sn Cualquiera de Izquierda PH3 fosfina SiH4 silano
(13,14 Y 15) Pb, N, P, As, Sb, Bi las que tenga AsH3 arsina
HIDRUROS F, Cl, Br. I 1 Derecha *
NO METÁL. S, Se, Te 2 (función)
elementoURO de hidrógeno Ácido elementohídrico
(16 Y 17)
ACIDOS Hidrogeno 1 Izquierda
HIDRACIDOS
 COMPUESTOS TERNARIOS

- HIDROXIDOS: (OH) → n. oxid: -1 → Derecha SIST: (pref)hidroxido de metal

Me → n.oxid: cualquiera → Izquierda STOCK: Hidroxido de metal (NOx)

- OXOÁCIDOS: Estructura general: H-NoMe-O. N. Ox: el H siempre +1, el O siempre -2, el NoMe cualquiera positivo.

Terminaciones
FORMULAR: Escribimos los tres elementos en el orden correspondiente.
hipo....oso → menor valencia A partir del nombre, por la terminación, obtenemos el nºoxid del elem central
....oso Faltan los subíndices, para el O, multiplicamos (-2) por el núm más peq, para
.....ico que el resultado sea mayor que el n. ox del átomo central.
per .....ico → mayor valencia Obtenemos el subíndice del H = (2 · subindice O) – (n.oxid elem central)

Ejemplo: Formular ácido clórico; 1º) Escribimos fórmula general: H Cl O

2º) Por la terminación obtenemos n.oxid del cloro. Al tener 4 n.oxid, -ico corresponde a (+5)
3º) Subindice de O: primer numero que al multiplicarlo por 2 da >5 → el 3
4º) Subíndice de H: 2 ·3 – 5 =1, luego: Ácido clórico = HClO3
NOMBRAR:
(Tradicional) A partir de la fórmula, y como sabemos los n.ox del O y H, calculamos el número de oxidación del elem. Central. Buscamos
en la tabla de terminaciones, a qué sufijo corresponde el número calculado, y se nombra: Acido (pref)-elemento-(sufijo).
(Sistemática) (pref)-oxo-no metal-ato (NOx) de hidrógeno
(Sist Funcional) ácido (pref)-oxo-no metal-ico (N.Ox)

Ejemplo: Nombrar H2SO2; (Trad) 1º) Calculamos el n.oxid del S: 2·(-2) + 2·(+1) = -2 → N.Ox del S +2, para compensar el (-2)
2º) Buscamos en la tabla de terminaciones la que corresponde al n.ox, en este caso: hipo ...oso
3º) Nombramos H2SO2 = Ácido hiposulfuroso
(Sistem) Dioxosulfato (II) de hidrógeno
(Sistem. Funcional) Ácido dioxosulfurico (II)
* EXCEPCIONES: Cr y Mn → son metales pero forman oxoácidos en sus estados de oxidación más altos.

Cr (+6) H2CrO4 Ácido crómico; Este ácido puede dimerizarse, (unión de dos moléculas con pérdida de una molécula de agua)
2 H2CrO4 → H4Cr2O8 – H2O → H2Cr2O7 Ácido dicrómico

Mn (+6) H2MnO4 Ácido mangánico

Mn (+7) HMnO4 Ácido permangánico

* ÁCIDOS HIDRATADOS: Los oxoácidos formados con el P y el B pueden hidratarse dando lugar a ácidos diferentes:

P (+3) → P2O3 + H2O → H2P2O4 = HPO2 Ácido metafosforoso

+2H2O → H4P2O5 Ácido pirofosforoso o difosforoso
+3H2O → H6P2O6 = H3PO3 Ácido ortofosforoso o fosforoso

P (+5) → P2O5 + H2O → H2P2O6 = HPO3 Ácido metafosfórico

+2H2O → H4P2O7 Ácido pirofosfórico o difosfórico
+3H2O → H6P2O8 = H3PO4 Ácido ortofosfórico o fosfórico

B (+3) → B2O3 + H2O → H2B2O4 = HBO2 Ácido metabórico

+2H2O → H4B2O5 Ácido pirobórico o dibórico
+3H2O → H6B2O6 = H3BO3 Ácido ortobórico o bórico
- OXOSALES: Derivan de los oxoácidos, al sustituir los hidrógenos por metales.
Estructura general: Me-NoMe-O. N.Ox.: El Me cualquiera , el NoMe cualquiera positivo y el O siempre -2.
Terminaciones

Ácido → Sal FORMULAR: Identificamos el ácido del que proviene la sal, cambiando la terminación, y lo formulamos
-ico → -ato Quitamos los hidrógenos y queda una anión con carga igual al número de H quitados. Se considera
-oso → -ito el “estado de oxidación del anión”. Escribimos el Me a la izquierda e intercambiamos los n.ox.

Ejemplo: Formular sulfato cúprico 1º) Ácido del que viene (ato → ico) ácido sulfúrico. Para el S, ico es n.ox. (+6)
H2SO4 (subíndice O: 2·4>6, 8 cargas – y 6 cargas +, subíndice. H =2)
2º) Quitamos los H y queda un anión (SO4)-2
3º) Escribimos el Me a la izquierda e intercambiamos sus “estados de oxidación”
Como el Fe tiene 2 est de oxidación, la terminación –ico, hace referencia al mayor
Fe+3 (SO4)-2 → Fe2SO4 = sulfato cúprico
NOMBRAR:
(Tradicional) Proceso inverso. A partir del anión, buscamos el n.ox. del elemento central (NoMe) y nombramos el ácido. Cambiamos la
terminación del ácido por la de la sal y añadimos el nombre del metal terminado en –oso o –ico según el n.ox. de la combinación
(Sistematica) (pref)-oxo-no metal-ato (N.Ox) de metal (N.Ox.) Si existe más de un anión, se nombra con los prefijos bis, tris...aunque pueden
suprimirse si el metal solo tiene un estado de oxidación, p.ej. Ca(NO3)2....

Ejemplo: Nombrar Cu(NO3)2; (Trad) 1º) Buscamos el ácido a partir del anión Cu+2 (NO3)-1 → HNO3 y lo nombramos
el n.ox. de N: 6 cargas- y 1 carga + del H → n.ox.del N = +5; Buscamos terminación
estados de oxid de N: 1,2,3,4,5 aunque las normales son 1,3,5 asi HNO3 = Ácido nítrico
2º) Cambiamos la terminación del ácido por la de la sal: nítrico → nitrato
3º) Cu(NO3)2 = nitrato cúprico

(Sist) bis(trioxonitrato(V)) de cobre (II)

En estos compuestos, el lugar del metal lo puede ocupar también un ión, por ejemplo el NH4+, ión amonio, formándose oxosales de amonio, por
ejemplo: (NH4)2SO4 viene del NH4+ (SO4)2- y por tanto es sulfato amonico o tetraoxosulfato (VI)de bis amonio.
- SALES ÁCIDAS: también derivan de los oxoácidos, pero en estas no se sustituyen todos los hidrógenos

NOMBRAR: Se nombran igual que las oxosales pero se especifica los H que no se sustituyen usando: hidróheno-, dihidrógeno....
(Sistematica) (pref)-hidrógeno-(pref)-oxo-no metal-ato (N.Ox.)de metal (N.Ox)
p.ej: NaHSO4 → hidrogenotetraoxosulfato (VI) de sodio
KNaH2PO4 → dihidrógenotetraoxofosfato (V) de potasio
(Sist. Simplificada) (pref)-hidrogeno-no metal-ato (N.Ox.) de metal (N.Ox.)
p.ej: NaHSO4 → hidrogenosulfato (VI) de sodio
KH2PO4 → dihidrógenofosfato (V) de potasio
(Tradicional) (no recomendada) escribiendo bi- delante de la sal
p.ej: NaHSO4 → bisulfato sódico
KH2PO4 → bifosfato potásico
K2HPO4 → bifosfato dipotásico

FORMULAR: A partir del nombre, identificamos el ácido y lo escribimos. Quitamos todos los H excepto los que especifique el nombre..
Obtenemos así, el anión con su “estado de oxidación” correspondiente. Escribimos el metal a la izquierda e intercambiamos
sus estados de oxidación.

Ejemplo: Formular bis hidrogenotetraoxosulfato (VI)de calcio / hidrogenosulfato (VI) de calcio / bisulfato cálcico

1º) El acido correspondiente seria el formado con el S (+6). (-ato → -ico = acido sulfurico)
Lo formulamos: H2SO4
2º) De los dos H, solo se ha sustituido uno, ya que en el nombre se especifica que queda un H sin sustituir
Obtenemos el anión: (HSO4)-
3º) Escribimos el metal a la izquierda e intercambiamos los estados de oxidación
Ca+2 (HSO4)- → Ca(HSO4)2 (El subindice 2 es el responsable de que en el primer nombre ponga bis-)