INSTITUTO POLITÉCNICO NACIONAL

ESCUELA SUPERIOR DE INGENIERÍA

QUÍMICA E INDUSTRIAS EXTRACTIVAS

LABORATORIO DE ELECTROQUIMICA

PRÁCTICA 2 “LEYES DE FARADAY”

INTEGRANTES:

 Franco Maciel Rafael

 Galarza Rivero Michell Elizabeth
 Hernández Olvera Edher Ulises
 Jiménez Villa Jorge Raymundo

PROFESORES: Blanca Zamora Celis

Equipo 1

Grupo: 3IM72
INDICE
RESUMEN ................................................................................................................................................ 3
OBJETIVO ................................................................................................................................................ 4
INTRODUCCIÓN ....................................................................................................................................... 5
ζ = Eq/F.............................................................................................................................................. 6
DESARROLLO EXPERIMENTAL ................................................................................................................. 7
 PROTOCOLO NO. 2 “COLUMBIOMETRO DE VOLUMEN”............................................................... 7
 PROTOCOLO NO. 3 “COLUMBIOMETRO DE TITULACIÓN” ............................................................ 8
 EXPERIMENTACIÓN ........................................................................................................................ 9
RESULTADOS ......................................................................................................................................... 10
CONCLUSIONES ..................................................................................................................................... 11
REFERENCIAS......................................................................................................................................... 12
RESUMEN
En la electrólisis no basta con conocer cuáles sustancias se han
producido, también es necesario e indispensable cuantificarlas. Un
método a escala laboratorio que cumple con ese propósito es el
coulombimétrico y se hace uso de un dispositivo llamado coulombímetro
que ha sido diseñado, especialmente, para facilitar la determinación de
las masas de productos primarios formados en sus electrodos. En esta
práctica, se monta un sistema construido por 3 de ellos, uno de peso,
uno de volumen y uno de titulación, con el propósito de contrastar, la
cantidad teórica esperada aplicando las Leyes de Faraday, contra la
obtenida experimentalmente en cada dispositivo (eficiencia faradaica).

Determinaremos las eficiencias comparando la producción de productos

primarios con las predicciones teóricas que obtenemos con las Leyes de
Faraday. Estas dos leyes se enuncian a continuación.
1. La masa de una sustancia depositada o liberada en un electrodo
mediante electrólisis es directamente proporcional a la cantidad de
electricidad que pasa a través de la solución.
2. La masa de las distintas sustancias depositadas o liberadas
durante la electrólisis es directamente proporcional a los pesos
equivalentes de las sustancias al paso de 96,485 coulombios.
OBJETIVO
 Cuantificar las masas que se producen por electrolisis en los
electrodos de los coulombímetros, de peso, de volumen y de
titulación, aplicando las leyes de Faraday, determinando lo
eficiencia en cada caso
INTRODUCCIÓN
ELECTRÓLISIS:

Es un proceso que tiene lugar cuando se aplica una diferencia de potencial entre
dos electrodos y se realiza una reacción redox. La diferencia de potencial aplicada
a los electrodos depende del electrolito y del material que constituye los electrodos.
Las pilas que producen corriente eléctrica se denominan pilas voltaicas mientras
que las pilas que consumen corriente eléctrica se denominan pilas electrolíticas.

En algunas electrólisis, si el valor de la diferencia de potencial aplicada es tan

sólo ligeramente mayor que el calculado teóricamente, la reacción es lenta o no
se produce, por lo que resulta necesario aumentar el potencial aplicado. Este
fenómeno se da cuando en alguno de los electrodos se produce algún
desprendimiento de gas. El potencial añadido en exceso se denomina potencial de
sobretensión.

La cantidad de producto que se forma durante una electrólisis depende de:

 La cantidad de electricidad que circula a través de la pila electrolítica.

 De la masa equivalente de la sustancia que forma el electrolito.

La cantidad de electricidad que circula por una celda electrolítica puede

determinarse hallando el producto de la intensidad de la corriente, expresada en
amperios por el tiempo transcurrido, expresado en segundos. Es decir, Q
(culombios) = I*t.

Tras efectuar múltiples determinaciones, Faraday enunció las dos leyes que rigen
la electrólisis y que son:

Primera Ley de Faraday: La masa depositada por electrólisis es directamente

proporcional a la cantidad de electricidad que ha circulado.

Segunda Ley de Faraday: Si varias celdas electrolíticas conectadas en serie y

provistas de electrodos inertes son atravesadas por la misma cantidad de corriente
eléctrica, las cantidades de sustancia depositadas en cada electrodo son
proporcionales a los equivalentes-gramo de las sustancias depositadas.

Se denomina equivalente electroquímico de una sustancia a la masa en gramos de

duicha sustancia depositada por el paso de un culombio. De acuerdo con esta
definición podemos escribir:
Donde:

 m masa en gramos que se han depositado

 P peso atómico del elemento
 n número de electrones intercambiados
 I intensidad de la corriente en amperios
 t tiempo en segundos

6500 es el factor de equivalencia entre el Faraday y el Culombio. 1 F= 96500 C

Número de Faraday: Para depositar el equivalente químico de cualquier elemento

se necesita la misma cantidad de electricidad. La constante o número de Faraday
(F) es de 96500 coulomb (96494).

Equivalente electroquímico: Se llama equivalente electroquímico # a la masa de

un elemento depositada, durante la electrólisis, por la carga de un coulomb.
ζ = Eq/F
En todos los casos, la cantidad de material que se deposita en cada electrodo al
pasar la corriente por un electrólito sigue las leyes de Faraday.

Coulombímetro: es un dispositivo de química electro analítico electrónico que se utilizan para

determinar lacantidad de material transformada (en culombios)
DESARROLLO EXPERIMENTAL
 PROTOCOLO NO. 1 “COLUMBIOMETRO DE PESO”

3. LIJAR LOS TRES 1. LLENAR UN VASO DE

ELECTRODOS DE COBRE. PRECIPITADOS CON LA
4. LAVARLOS CON AGUA SOLIUCION PREVIAMENTE
DESTILADA. PREPARADA DE CuSO4.
5. POSTERIORMENTE LAVARSE 2. FIJAR LOS ELECTRODOS EN
CON ALCOHOL. LA BASE DE BAQUELITA
6. SECAR
7. PESAR CADA UNO DE ELLOS

 PROTOCOLO NO. 2 “COLUMBIOMETRO DE VOLUMEN”

4. VERTER EN EL 3. ABRIR LA PINZA DE MOHR

CRISTALIZADOR LA 4. SUCCIONAR POR LA
SOLUCION DE NaOH Y MANGUERA CON AYUDA
COLOCAR DENTRO DE EL EL DE UNA PERILLA LA
COLUMBIOMETRO DE SOLUCION DE NaOH HASTA
VOLUMEN LLENAR LA COLUMNA DEL
DISPOSITIVO
5. CERRAR LA PINZA Y
ANOTAR EL NIVEL INICIAL
 PROTOCOLO NO. 3 “COLUMBIOMETRO DE TITULACIÓN”

1. LLENAR EL TUBO DE NERST

CON LA SOLUCION DE KI
2. REALIZAR LA CONEXIÓN DE
2. COLOCAR DENTRO LOS
LOS TRES PROTOCOLOS DE
ELECTRODOS DE ACERO
TAL FORMA QUE ESTOS
INOXIDABLE
FORMEN UN ESQUEMA
3. NO APRETAR EL TAPON YA
COMO EL DE LA SIGUIENTE
QUE DEBE PERMITIR LA
FIGURA.
SALIDA DEL H2 QUE SE
FORMA.

PROTOCOLOS YA CONECTADOS LISTOS PARA LLEVAR ACABO LA EXPERIMENTACION


 EXPERIMENTACIÓN
1. DEJAR QUE TRANSCURRA EL
TIEMPO QUE INDIQUE EL
2. HACER LAS ANOTACIONES
CORRESPONDIENTES DE LO QUE
APARECE EN CADA UNO DE LOS
ELECTRODOS.
3. QUITAR EL CATODO DE COBRE,
ENJUAGARLO CON AGUA
DESTILADA, ENSEGUIDA CON
ALCOHOL, METERLO A LA
ESTUFA Y UNA VEZ PESAR
NUEVAMENTE CON LA
PRECAUCION DE NO TOCARLO
YA QUE INFLUIRA EN EL
RESULTADO FINAL
7. DEL COLUMBIMETRO DE
TITULACION SE VACIA EN EL
MATRAZ ERLENMEYER ABRIENDO
LA PINZA, TODA LA SOLUCION
DEL A COLUMNA QUE CONTIENE
YODO.
9. ANOTAR EL VOLUMEN DE
TIOSULFATO DE SODIO GASTADO.
5. TOMA LA LECTURA DE LA
INTENSIDAD DE CORRIENTE (A)
QUE CIRCULA A TRAVES DE LAS
CELDAS Y ANOTAR EL TIEMPO
TRANSCURRIDO EN SEGUNDOS
(EL TIEMPO SE FIJARA EM
FUNCION DEL COULOMBIMETRO
DE VOLUMEN)
4. CONCLUIDO EL EXPERIMENTO
ABRIR EL CIRCUITO Y APAGAR LA
FUENTE.
6. EN EL COLUMBIMETRO DE
VOLUMEN SE MARCA EL NUEVO
NIVEL Y SE DETERMINA EL
VOLUMEN DESPLAZADO DE LA
MEMEZCLA DE GASES
8. AGREGAR AL MATRAZ UNAS
GOTAS DE ALMIDON COMO
INDICADOR Y TITULAR UNA
SOLUCION DE TIOSULFATO DE
SODIO DE NORMALIDAD
CONOCIDA.
RESULTADOS
CONCLUSIONES
REFERENCIAS

Requeijo, D. y Requeijo A. (2002). Química. Editorial Biosfera.

Irazábal A. y de Irazábal C. (S/A). Química. Ediciones CO-BO.

Mahan. Química. (1977). Fondo Educativo Interamericano.