Documente Academic
Documente Profesional
Documente Cultură
GUIA COMPLEMENTARIA
ALTERACIONES DEL SISTEMA INMUNITARIO
IV MEDIO
Nombre: Fecha:
Una persona sana no produce respuestas inmunitarias en contra de sus propias células, es decir, el
cuerpo es tolerante para con sus propias moléculas, las mismas que pueden generar una respuesta
inmunológica en otro individuo, no producen respuesta inmunológica en el propio organismo.
A esta capacidad de reconocimiento de lo propio se conoce como tolerancia inmunológica. Un exceso de
tolerancia hará que el organismo sea incapaz de defenderse, al confundir sustancias extrañas como propias,
lo que ocasionará inmunodeficiencia. La falta de tolerancia, es decir, la incapacidad de reconocer algunas
moléculas propias como tales y considerarlas como extrañas, puede hacer reaccionar al organismo contra
lo propio, dando origen a la autoinmunidad.
Se dice que hay inmunodeficiencia cuando el organismo tiene un número inadecuado de linfocitos
funcionales y las respuestas inmunitarias no son efectivas. Las personas que la padecen resultan muy
vulnerables a infecciones por microorganismos que son peligrosos para la población general. Se clasifican
en primarias y adquiridas.
Las inmunodeficiencias congénitas o primarias son causadas por mutaciones en algún gen que
afecta al sistema inmunitario. Científicamente se conocen como síndrome de inmunodeficiencia severa
combinada (SISC). Aunque este tipo de enfermedades es de pronóstico muy grave y, en ausencia de
tratamiento, suelen ser mortales, en la actualidad se dispone de tratamientos como trasplantes de médula
ósea, la utilización continuada de sustancias antimicrobianas o la administración de anticuerpos. En los
casos más graves hay que mantener a las personas afectadas en recintos estériles con el fin de evitar el
contacto con cualquier tipo de gérmenes (los niños burbuja). Además, actualmente se están desarrollando
tratamientos experimentales de terapia génica que consiste en introducir en estos pacientes los genes que
carecen.
Las inmunodeficiencias adquiridas o secundarias son las que aparecen a partir de un momento
determinado de la vida. Pueden tener diferentes orígenes. Algunas están asociadas a enfermedades o
situaciones que causan pérdidas generalizadas de proteínas, como la malnutrición, o fallos generalizados
en la hematopoyesis, como las leucemias, o lesiones de estructuras que facilitan la invasión de micro-
organismos, como las quemaduras graves.
También pueden ser causadas por infecciones víricas que afectan al sistema inmunitario. Es el caso de
síndrome de inmunodeficiencia adquirida (SIDA).
Las alergias son respuestas exageradas (hipersensibles) a algunos antígenos llamados alérgenos.
Las personas alérgicas son propensas a producir IgE, aunque el patrón de herencia probablemente es
multigénico, estudios familiares han demostrado que hay una clara transmisión autosómica de la alergia.
Sin embargo, el órgano diana es variable, la fiebre de heno, eczema, el asma, pueden presentarse en grados
distintos en una misma familia, pero todos estos individuos mostrarán una alta concentración de IgE
plasmática.
Los anticuerpos IgE producidos en respuesta a la exposición inicial a un alérgeno, posteriormente en
una nueva exposición al mismo alérgeno se unen a mastocitos, que se unen al alérgeno y entrecruzan
moléculas de anticuerpos adyacentes lo cual induce al
mastocito a liberar histamina y otros compuestos
inflamatorios desde sus vesículas proceso llamado
desgranulación. La histamina provoca vasodilatación y
aumento de la permeabilidad de los pequeños vasos
sanguíneos.
Estos cambios son los que producen los típicos síntomas
alérgicos: estornudos, destilación nasal, lagrimeo,
contracciones de la musculatura lisa bronquial e intestinal e
inflamación local.
Esta reacción se denomina hipersensibilidad inmediata, se
produce en minutos y puede tener consecuencias patológicas.