Trabajo para El Pelado

Química Inorgánica y Ambiental-Ingeniería Ambiental-Ciclo 2
Ing. Ticona Luna Alex
UNIVERSIDAD PERUANA UNIÓN - JULIACA

FACULTAD DE INGENIERÍA Y ARQUITECTURA
ESCUELA PROFESIONAL DE INGENIERÍA AMBIENTAL
QUIMICA INORGANICA Y AMBIENTAL
SUSTENTACION DE TRABAJO
NOMBRES: TINTAYA CAPQUEQUI Yon Y.
: QUISPE SARAYASI Heber E.
:
INGENIERO: TICONA LUNA Alex
CICLO: II GRUPO: B
Octubre 2015
“Así, si coméis, o bebéis, o hacéis otra cosa, hacedlo todo para la gloria de
Dios” I Cor. 10 : 31
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MISION
“La Universidad Peruana Unión es una institución educativa de la Iglesia Adventista del Séptimo Día que forma
integralmente profesionales e investigadores competentes y creativos, capaces de brindar un servicio cristiano a la
Iglesia y sociedad para restaurar en el ser humano la imagen de Dios.”
VISION
“Ser una Universidad modelo, acreditada, reconocida en la Iglesia Adventista del Séptimo Día y la sociedad por la
práctica de valores cristianos y su espiritu misionero.
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MONOXIDO DE CARBONO (CO)
1. DEFINICIÓN Y SIGNIFICADO
Compuesto inorgánico de carbono que se produce debido a la oxidación parcial de éste (su
fórmula química es CO). Constituye la parte más perjudicial de los gases de escape de los
motores y de las centrales térmicas.
Las substancias orgánicas, y en particular la madera, el carbón y los hidrocarburos,
durante su combustión originan agua y anhídrido carbónico, que representa la forma más oxidada
(dióxido) e inocua de los compuestos de carbono y oxígeno. Sin embargo, si la combustión se
realiza en un ambiente cerrado, pobre de oxígeno, o de una manera imperfecta, no da lugar a una
oxidación completa del carbono, sino a su forma menos oxidada, es decir, a monóxido de
carbono.
El monóxido de carbono es un gas incoloro, inodoro, con una densidad ligeramente
superior a la del aire y con una toxicidad muy alta para los organismos vivientes. En efecto, si se
respira, aunque sea en dosis reducidas, contribuye a alterar el proceso de oxigenación de la
sangre, basado en la fijación y transporte del oxígeno por parte de la hemoglobina.
En presencia de monóxido de carbono, la hemoglobina no origina oxihemoglobina, sino
carboxihemoglobina, compuesto estable que provoca una intoxicación de la sangre, con
reducción de la oxigenación de las células. Ello es suficiente para producir rápidamente efectos
que pueden llegar a ser letales.
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El monóxido de carbono es refractorio al proceso de reutilización de fotosíntesis por las
plantas (al contrario que el dióxido) y se difunde en el aire con relativa facilidad debido a su
reducido peso específico.
En los motores de combustión interna, el monóxido de carbono se forma, sobre todo, en
el caso de que la carburación sea defectuosa. En los gases de escape pueden alcanzarse
concentraciones superiores a un 10 %.
El problema de la reducción de la contaminación prevé investigaciones tendentes, por un
lado, a estudiar sistemas para disminuir el contenido de monóxido de carbono presente en los
gases de escape y, por otro, a establecer una reglamentación y a estudiar sistemas de control para
las emisiones nocivas.
2. ENLACE QUÍMICO DE MONÓXIDO DE CARBONO
Gracias a la nueva regla del octeto se logra explicar la estructura intima del monóxido de
carbono, sobretodo el esclarecimiento de como ocurre el tercer enlace de la molécula que es un
enlace coordinado y de qué manera, aun así el átomo de carbono alcanza conservar a un par de
electrones libres. Que el átomo de oxigeno permita ser una base Lewis en la molécula de
monóxido no es sorprendente, pero que el átomo de carbono se comporte como un ácido de
Lewis hasta ahora, había sido inexplicable. Por eso este trabajo además de que lo explica hace la
comparación de lo que le sucede al átomo de carbono en el monóxido, con lo que le sucede al
átomo de plomo en los iones atípicos divalentes de plomo y estaño. La nueva regla del octeto
revoluciona al enlace coordinado ya que así como la base de Lewis tiene disponibles a un par de
electrones solitarios como partículas, pues el ácido de Lewis no se queda atrás y ofrece también
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como partículas a un par de huecos solitarios apareados y en los enlaces coordinados, se hace es
un intercambio de partículas para al final configurar a un enlace covalente común y corriente tipo
I o enlace covalente tipo mixto-mixto.
Palabras claves: Los gases nobles son los únicos átomos neutros.
El átomo de carbono. Enlaces c – c .
Todos los compuestos orgánicos se caracterizan por contener átomos de carbono en sus
moléculas. Junto al carbono, los elementos que con mayor frecuencia intervienen en su
constitución son: el hidrógeno, el oxígeno y el nitrógeno. También pueden formar parte de los
mismos, aunque con mucha menor frecuencia, los halógenos, el azufre, el fósforo, el silicio o el
boro y en algunas ocasiones incluso metales como el sodio, el calcio o el cinc. ¿Cómo es posible
que un número tan pequeño de elementos como forman parte de la materia orgánica pueda
formar un número tan elevado de compuestos? ¿qué tiene de especial el carbono, que él sólo es
capaz de formar una rama de la química? El gran número y la diversidad de los compuestos
orgánicos son una consecuencia de las características especiales que muestra el átomo de
carbono:
- La electronegatividad que presenta el átomo de carbono (2,5), intermedia entre la de
cesio (0,7) y la de flúor (4,0). Esta electronegatividad permite al átomo de carbono combinarse
con facilidad con elementos muy diferentes de la tabla periódica. El carbono forma enlaces
covalentes con otros muchos átomos como O, N, O, S , F, Cl, Br, I y As. en las mismas
moléculas en las que se enlaza con otros átomos de carbono en una serie infinita de formaciones.
- La tetra valencia del átomo de carbono, debida a la promoción electrónica,
obteniéndose 4 electrones desapareados en la última capa.

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- El reducido volumen del átomo hace que los electrones de valencia estén fuertemente
atraídos por el núcleo. La tendencia del átomo de carbono para formar enlaces covalentes con
otros átomos de carbono en largas cadenas y ciclos, se debe a la tetra valencia que presenta y al
elevado valor de la energía del enlace simple carbono-carbono (347 KJ/mol). Este valor es el
más alto de todas las energías de enlace homonucleares, exceptuando la del enlace hidrógeno-
hidrógeno (435 KJ/mol) 7.2.1.
Enlaces C –C
La tetra valencia del átomo de carbono le permite efectuar enlaces simples, dobles, o
triples, con otros átomos de carbono, pudiendo al mismo tiempo unirse a átomos de otros
elementos. Recordemos las características de estos enlaces:
Enlace d. de enlace E. enlace Hibridación

sp3
Simple C – C 1,54 Å 347KJ/mol Tetraédrica
Enlaceσ
sp2
Doble C = C Triangular
1,35 Å 598KJ/mol 1 enlaceσ
1 enlaceπ
sp
Triple C ≡ C Lineal
1,20 Å 812KJ/mol 1 enlaceσ
2 enlacesπ
Cadenas carbonadas
Las cadenas formadas por átomos de carbono e hidrógeno (hidrocarburos), se clasifican
según varios factores:
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-El número de átomos de carbono que constituyen la cadena: tendremos así los prefijos
met- , et- , prop- … para nombrarlos, como ya sabemos por la formulación orgánica.
-La saturación de átomos de hidrógeno en la cadena: Tendremos así:
Hidrocarburos saturados (alcanos o parafínicos) : Todos los enlaces C – C son simples,
quedando el resto de los enlaces posibles cubiertos por hidrógeno.
Hidrocarburos insaturados: Poseen enlaces dobles C=C (alquenos u alofónicos) o triples
C≡C (alquinos o acetilénicos), con lo que el número de átomos de hidrógeno es inferior al de un
hidrocarburo saturado.
-La forma de la cadena (abierta o cerrada): Alifáticos (a cíclicos): Cadena abierta
Cíclicos: Cadena cerrada. - Alicíclicos
- Aromáticos o árenos: derivados del benceno.
Propiedades:
Alcanos (saturados):
Solubilidad: Los enlaces simples C – C son apolares y los C – H tienen baja polaridad
(4% de carácter iónico). Los alcanos son, pues compuestos apolares, insolubles en agua, pero
solubles en disolventes polares, como el benceno.
Reactividad: En los alcanos, todos los enlaces son σ, con solapamiento frontal, lo que
confiere gran estabilidad al enlace. Esto hace que, en general, sean poco reactivos. Pueden sufrir
reacciones de sustitución, des hidrogenación
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Puntos de fusión y ebullición: Dada la baja polaridad de los enlaces, las fuerzas de unión
intermoleculares son débiles, por lo que estos compuestos poseen T.F. y T.E bajas, siendo
mayores al aumentar el nº de átomos de carbono de la cadena.
Insaturados (alquenos, alquinos):

Solubilidad: Los hidrocarburos insaturados también son apolares, por lo que son
insolubles en agua, y solubles en disolventes orgánicos.
Reactividad: Los enlaces π (solapamiento lateral) que componen los dobles y triples
enlaces son menos estables que los σ, con lo que estos compuestos presentan una mayor
reactividad, sufriendo reacciones de adición, en las que se rompen enlaces múltiples,
incorporándose radicales a la cadena.
TF, TE: Más elevadas que en los alcanos. Mayores en alquinos que en alquenos
Desarrollo
Sabemos que por la nueva regla del Octeto el átomo de carbono, puede tener las dos
siguientes configuraciones estructurales de valencia:
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Cada átomo de carbono tiene a 4 electrones de valencia identificados por círculos pequeños
rellenos y los 4 huecos representados por círculos pequeños vacíos.
Figura No.1
El átomo de oxígeno según la nueva regla del octeto, tiene la siguiente configuración en
su último nivel de valencia:
El átomo de oxígeno tiene a 6 electrones de valencia y dos de ellos están apareados con dos huecos,
los pequeños círculos rellenos corresponden a los electrones y los pequeños círculos vacíos
corresponden a los huecos.
Figura No.2
Incluyendo en una misma figura al átomo de carbono y al átomo de oxígeno. Vemos que
el átomo de carbono organiza su octeto con un par exclusivo de electrones libres y un par
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exclusivo de huecos libres, mientras el átomo de oxigeno solo tiene a dos pares exclusivos de
electrones libres:
Los pequeños círculos rellenos son los electrones y los círculos pequeños vacíos son los huecos.
ENLACE SIMPLE CARBONO-OXÍGENO
El enlace C-O está fuertemente polarizado con la negatividad relativa +2 del oxigeno,
frente al carbono +4 y por eso muchos alcoholes son solubles en agua por esta polaridad y por la
formación de enlaces de hidrógeno.
La longitud de enlace para los enlaces simple C-O, tiene un valor aproximado de 143
picometros, menor que la longitud de enlace C-C o C-N.
Un enlace simple acortado se encuentra en los ácidos carboxilicos (136 pm) debido al
carácter de doble enlace parcial.
Un enlace simple C-O alargado se encuentra en los epóxidos (147 pm).
La energía de enlace C-O es también mayor que las de los enlace C-C o C-N por ejemplo,
la energía de enlace en el metanol a 298 K es de 91 Kcal/mol, mientras es de 87 Kcal/mol en la
metilamina y 88 Kcal/mol en el etano.
Si los átomos de oxígeno y carbono establecen un solo enlace covalente tipo I o enlace
covalente tipo mixto-mixto, queda de esta manera en la siguiente figura:
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Los círculos rellenos, pequeños y oscuros representan a los electrones y los círculos vacíos y
pequeños representan a los huecos, los pares de barras rojas representan a un enlace covalente tipo
I o tipo mixto-mixto.
Figura No.3.
Los círculos rellenos, pequeños y oscuros representan a los electrones y los círculos vacíos y
pequeños representan a los huecos, los pares de barras rojas representan a un enlace covalente tipo
I o tipo mixto-mixto.
Figura No.3.
ENLACE DOBLE CARBONO-OXIGENO
El carbono y el oxígeno forman enlace doble terminal C=O llamado grupo carbonilo en grupos
funcionales como la cetona, esteres, ácidos carboxílicos y muchos más. También se encuentran
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enlaces C=O internos en iones oxonio, cargados positivamente, pero sobretodo aparece en
compuestos intermediarios de reacción.
Las longitudes de los enlaces C=O son de aproximadamente 123 pm en los compuestos carbonilos.
La longitud de enlace C=O en los haluros de acilo tienen carácter parcial de triple enlace y
consecuentemente es de 117 pm, o sea más corto. Los enlaces dobles C=O tienen energías muy
altas incluso mayores que las del triple enlace N-N.
Ahora si ese átomo de carbono en la anterior figura establece a dos enlaces covalentes tipo I o
enlace covalente tipo mixto-mixto con el átomo de oxígeno:
Los círculos pequeños y rellenos son los electrones y los círculos pequeños y vacios corresponden
a los huecos, los pares de barras rojas corresponden a un solo enlace covalente tipo mixto-mixto.
Figura No.4
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Figura No.4
QUIMICA DE LOS ENLACES C-O y C=O
En química orgánica, la reactividad de los enlaces carbono-oxígeno se deriva de la carga parcial

positiva del carbono, que no es que se la induzca el oxígeno al carbono, sino que es una carga
que nace original con los átomos.
Los enlaces covalentes simples y dobles entre el carbono y el oxígeno, son enlaces covalentes
tipo I o enlaces covalentes tipo mixto-mixto, que no alteran la carga eléctrica original de los
átomos.
Entonces en esa figura anterior vemos que en el monóxido de carbono la cuestión es distinta,
porque el átomo de carbono organiza de forma distinta su octeto de electrones y huecos, por
eso después de hacer un par de enlaces covalentes tipo mixto, le restan por un lado un par
exclusivo de electrones libres y por el otro lado un par exclusivo de huecos libres, sin embargo al
átomo de oxígeno le quedan solo dos pares de exclusivos electrones libres sin huecos.
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DIOXIDO DE CARBONO
Describimos a esta molécula de dióxido de carbono para ocuparnos de forma ejemplar en una
especie química, donde el átomo de carbono organiza su octeto entre electrones y huecos, lo
organiza de forma distinta a como lo hace el mismo carbono en el monóxido de carbono.
Los pequeños círculos rellenos corresponden a los electrones, los pequeños círculos vacíos
corresponden a los huecos.
Figura No.5
Estos dos átomos de oxígeno en la figura anterior, cada uno establece un enlace covalente tipo I
o tipo mixto-mixto con el carbono central.
Los pares de barras rojas corresponden cada par a un enlace covalente tipo I o enlace covalente
tipo mixto-mixto que no alteran la carga eléctrica de los átomos.
Figura No.6
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Los pares de barras rojas corresponden cada par a un enlace covalente tipo I o enlace covalente
tipo mixto-mixto que no alteran la carga eléctrica de los átomos.
Figura No.6
El dióxido de carbono es una molécula no polar donde a pesar de que los dos oxígenos tienen
carga +2, el carbono central tiene carga +4, apareciendo dos momentos dipolares químicos de
sentido contrarios que se anulan.
ENLACE TRIPLE CARBONO-OXÍGENO
En este momento es cuando el átomo de carbono presta a su par de huecos libres para que por
intermedio del par de uno de los pares de electrones libres del oxígeno, se configure un enlace
covalente coordinado.
Figura No.4
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Los círculos pequeños y rellenos son los electrones, los círculos pequeños y vacíos son los huecos,
los pares de barras rojas representan a los dos enlaces covalentes mixtos-mitos y las barras de
color azul representan al tercer enlace también covalente mixto-mixto pero originado por un
enlace coordinado es decir, el par de electrones en el enlace cocinado lo aporta el oxígeno.
Figura No.7
En el enlace coordinado como los dos electrones los aportan el oxigeno, el átomo de oxígeno le
entrega al carbono un electrón pero recibe un hueco y por eso se vuelve con carga eléctrica
relativa más positiva, mientras el carbono se vuelve con carga eléctrica relativa más negativa.
Los círculos pequeños y rellenos son los electrones, los círculos pequeños y vacíos son los huecos,
los pares de barras rojas representan a los dos enlaces covalentes mixtos-mitos y las barras de
color azul representan al tercer enlace también covalente mixto-mixto pero originado por un
enlace coordinado es decir, el par de electrones en el enlace cocinado lo aporta el oxígeno.
Figura No.8
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Los círculos pequeños y rellenos son los electrones, las líneas representan a los dos enlaces
covalentes tipo mixto-mixto, la flecha indica al tercer enlace de tipo coordinado y la polaridad de
la molécula.
Figura No.8
El triple enlace del monóxido de carbono tiene una longitud de 112,8 pm y además es una
molécula polarizada de forma invertida, el extremo negativo se ubica en el polo del átomo de
carbono y el extremo positivo en el polo del átomo de oxigeno.
EL MONÓXIDO de CARBONO y los IONES DIVALENTES de PLOMO y ESTAÑO
El grupo 14 del carbono y el silicio que está ubicado en el centro de la tabla periódica, configura
a 4 pares mixtos de electrones y huecos pero también pueden configurar solo a dos pares mixtos
de electrones y huecos.
La segunda opción apareando a dos huecos con dos electrones distintos de los cuatro electrones
de valencia, para cumplir con la nueva regla del octeto se formaría así además en el mismo
átomo, tanto un par exclusivo de electrones libres y un par exclusivo de huecos libres. Esta
configuración acostumbra aparecer hacia abajo del grupo y es típica del germanio el estaño y
el plomo incluso, no con todos los aniones porque ocurre con el oxigeno pero no con el azufre.
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Los círculos vacios son los huecos, hay cuatro círculos rellenos que son los 4 electrones de valencia
de un átomo de plomo.
Figura No.9.
Esto explica los casos de la figura No.10 de los iones divalentes del grupo 14 de la tabla periódica
de plomo, germanio y estaño, en los cuales cada uno por su lado sigue cumpliendo a su alrededor
en las moléculas que forman la nueva regla del octeto, con dos pares de electrones emplazantes,
un par de exclusivos electrones libres y un par de exclusivos huecos libres. La presencia de pares
de huecos libres y pares de electrones libres alrededor del octeto del mismo átomo, los facultan
para la formación de un triple enlace con doble enlace coordinado como lo hace el carbono.
El par de punticos blancos, sólido y rodeado del marco azul oscuro corresponden al par de
electrones libres, El par de círculos blancos y vacíos del marco azul claro corresponden al par de
huecos electrónicos libres, Las líneas continuas representan enlaces covalentes compartidos tipo
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I, Pb es el símbolo de un átomo cualquiera del grupo catorce de la tabla periódica.

FiguraNo.9.
El par de punticos blancos, sólido y rodeado del marco azul oscuro corresponden al par de
electrones libres, El par de círculos blancos y vacíos del marco azul claro corresponden al par de
huecos electrónicos libres, Las líneas continuas representan enlaces covalentes compartidos tipo
I, Pb es el símbolo de un átomo cualquiera del grupo catorce de la tabla periódica.
Figura No.9.
En caso de que cada par de huecos libres electrófilo ubicado en el octeto de cada átomo,
sea atacado cada uno por un par de electrones libres nucleó filo ubicado en el octeto de un átomo
extraño, se configura un enlace coordinado y quedarían cada átomo solo con los pares nativos de
electrones libres y dejaría de ser trans como antes pero quedarían como en la siguiente Figura
No.10.
El par de punticos blancos y sólidos en el marco azul oscuro corresponden al par de electrones
libres, Las líneas continuas representan enlaces covalentes mixto-mixto, Las líneas por trazos
representan a los enlaces covalentes coordinados, Pb es el símbolo de un átomo cualquiera del
grupo catorce de la tabla periódica.
Figura No.10
Estos iones divalentes de la figura No.9 si alcanzaran efectuar entre ellos a un solo enlace
coordinado, quedarían uno de ellos con un par de electrones libres pero con carga negativa y el
otro resultaría, con un par de huecos libres pero con carga positiva tal como lo sugiere la
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Figura No.11.
El par de punticos blancos y sólidos en el marco azul oscuro corresponden al par de electrones
libres, El par de círculos blancos y vacíos en el marco azul claro corresponden al par de huecos
electrónicos libres, Las líneas continuas representan enlaces covalentes, Pb es el símbolo de un
átomo cualquiera del grupo catorce de la tabla periódica.
Figura No.11
Los círculos vació son los huecos, los círculos pequeños rellenos son los electrones.
Figura No.12
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En esta anterior figura No.11 se observa que se puede asumir que el plomo de la
derecha, aunque es positivo relativamente es negativo con respecto al átomo de Pb de la
izquierda.
En esta anterior figura No.12 se observa que todavía existe la posibilidad de un segundo
enlace coordinado que si se lleva a cabo se origina un triple enlace tal como lo ilustra la
siguiente
figura No.13.
Pb es el símbolo de un átomo cualquiera del grupo catorce de la tabla periódica, Las líneas
continuas representan enlaces covalentes.
Figura No.13
Enlace coordinado
El enlace coordinado es un enlace configurado por una base de Lewis y un ácido de Lewis.
La base de Lewis tiene disponibles a un par de partículas apareadas con cargas eléctricas
negativas como un par electrones libres.
Pues respectivamente el ácido de Lewis también tiene disponibles a un par de partículas
apareadas con cargas eléctricas contrarias como un par de huecos apareados.
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Los pares de electrones y huecos hacen un intercambio de partículas, constituyendo
pares mixtos que después se aparean con mayor fuerza en un enlace covalente tipo mixto-
mixto.
3- Conclusiones:
LA PRIMERA Y ÚNICA GRAN CONCLUSIÓN de este artículo es que en realidad, los
huecos revolucionan a la fisicoquímica, por las grandes repercusiones que tiene en la carga
eléctrica de los átomos en las moléculas. Si bien es cierto que este artículo es solo teoría y que
hace falta sobretodo probar en unos semiconductores propuesto en el trabajo de células
fotoeléctricas. Además hay fenómenos indiscutibles, como son la identificación de dos tipos de
enlaces covalentes en las moléculas hipervalentes, la descripción de los iones divalentes de
plomo, etc, etc. Es probable también que el hueco como partícula, explique las anomalías en la
configuración electrónica que tienen los elementos de transición.
3. FUNCIONES INORCANICAS (CO2)
Grupos funcionales. Serie homóloga.
La presencia en la cadena de átomos de otros elementos (fundamentalmente O y N), y
su disposición en la misma, confieren diferentes propiedades a los compuestos orgánicos.
Grupo funcional: Átomo o conjunto de átomos que confieren al compuesto sus
propiedades características.
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Serie homóloga: Conjunto de compuestos que poseen el mismo grupo funcional,
diferenciándose en la longitud de la cadena de carbono. (por ejemplo, los alcoholes metanol
CH3OH, etanol CH3CH2OH, 1-propanol CH3CH2CH2OH …)
Propiedades:
Las propiedades de los compuestos vienen marcadas fundamentalmente por el grupo
funcional que caracteriza al compuesto.
Además, podemos destacar otros dos factores: - Longitud de la cadena.
Polaridad de la molécula.
Polaridad: Esta propiedad está muy relacionada con el grupo o grupos funcionales que
contenga la molécula, ya que son estos los que pueden aportar átomos con suficiente
electronegatividad (F, O, N, Cl) como para crear separación de cargas (las cadenas
hidrocarbonadas suelen ser apolares o muy poco polares).
Una mayor polaridad implica:
Mayor solubilidad en agua y disolventes polares.
Mayores puntos de fusión y ebullición, dado que las fuerzas intermoleculares son más
intensas.
Longitud de la cadena: La cadena carbonada tiene una muy baja polaridad, por lo que
una mayor longitud trae consigo un descenso en el carácter polar de la molécula. No obstante,
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un mayor tamaño de la molécula hace que haya más posibilidades de interacción con otras
moléculas.
Una mayor longitud de la cadena significa:
Menor solubilidad en agua y disolventes polares -
Mayores puntos de fusión y ebullición.
ISOMERÍA.
Isómeros: Compuestos con idéntica fórmula molecular, pero con distintas propiedades,
debido a la diferente disposición de los átomos en la molécula (diferente fórmula estructural).
Distinguimos diferentes tipos de isomería:
Plana De cadena Espacial (estereoisometría): Geométrica

(cis-trans)
De función Óptica
De posición
Isomería de cadena
Los isómeros de cadena poseen cadenas con igual número de átomos de carbono, pero
con una disposición diferente, dadas las múltiples posibilidades de ramificación.
Ejemplos: 1) butano C4H10 CH3CH2CH2CH3 Isobutano (metilpropano) C4H10
CH3CH(CH3)CH3
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2) o-metilfenol , m-metilfenol, p-metilfenol
Isomería de función
Los isómeros de este tipo, a pesar de poseer igual fórmula molecular (igual nº de
átomos de cada elemento), tienen en sus moléculas distintos grupos funcionales. Tendrán
propiedades físico-químicas en general muy diferentes. Ejemplo: propanona CH3COCH3
propanal CH3CH2CHO
Isomería de posición
Estos isómeros poseen el mismo grupo funcional, pero colocado en un lugar distinto de
la cadena carbonada. Ejemplo: 1-butanol CH3CH2CH2CH2OH, 2-butanol CH3CH2CHOHCH3
Isomería geométrica (cis-trans)
La isomería geométrica es característica de los compuestos orgánicos que poseen dos
átomos de carbonos unidos por un doble enlace y que a su vez poseen dos sustituyentes
idénticos. Los sustituyentes iguales pueden estar situados al mismo lado del doble enlace (cis)
o en lados opuestos (trans). Así, por ejemplo, el 2- buteno CH3CH=CHCH3, presenta 2 isómeros
geométricos.
H C C H H C C CH3
H
(cis) 2-butenoCH3 CH3 (trans) 2-butenoCH3
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Los isómeros cis y trans no son convertibles el uno en el otro, porque carecen de libre
rotación en torno al doble enlace.
Isomería óptica
La isomería óptica es característica de aquellos compuestos orgánicos que poseen uno o
más átomos de carbono asimétricos. Un carbono asimétrico o quiral es aquel que posee los
cuatro sustituyentes distintos. Los isómeros ópticos, también llamados enantiómeros,
presentan propiedades físicas y químicas casi idénticas, pero desvían el plano de la luz
polarizada en sentidos opuestos: uno a la derecha, llamado dextrógiro (+) y otro a la izquierda,
llamado levógiro (-).
REACCIONES ORGÁNICAS
Los compuestos orgánicos pueden sufrir múltiples reacciones químicas. Algunas ya han
sido estudiadas en unidades anteriores (reacciones ácido-base, redox, combustión). Nos
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centraremos ahora brevemente en algunas reacciones específicas de los compuestos de
carbono.
Dado el carácter covalente de los enlaces, las energías de activación de las reacciones
orgánicas suelen ser elevadas. Esto hace que este tipo de procesos sean en general lentos, y de
bajo rendimiento.
Los enlaces σ entre átomos aportan gran estabilidad, por lo que los compuestos
constituidos únicamente por enlaces simples (caso de los hidrocarburos saturados) serán poco
reactivos. Por el contrario, los enlaces π (dobles y triples) tienen mayor reactividad, pudiendo
transformarse en enlaces σ más estables.
Tipos de reactivos
En las moléculas orgánicas hay lugares donde hay átomos de C con carga positiva (C=O)
y otros donde hay átomos de C con carga negativa (- OH). Esto determina que los primeros
sufran el ataque de reactivos con carga negativa, reactivos nucleófilos, y los segundos, el de
reactivos con carga positiva, reactivos electrófilos.
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Reacciones de combustión
Los hidrocarburos, y compuestos con funciones oxigenadas (alcoholes, éteres…), al
reaccionar con O2 dan lugar a CO2 y H2O, desprendiendo energía (reacción exotérmica).
Ejemplos: C4H10 + 13/2 O2 4 CO2 + 5 H2O
C2H6O + 3 O2  2 CO2 + 3 H2O
Reacciones de sustitución.
Reacciones en las que un átomo o grupo atómico unido a un carbono mediante enlace
simple es sustituido por otro átomo o grupo diferente.
R–X +Y R–Y + X
X puede ser un átomo o un grupo (metil, alcohol, etc), e Y puede ser un átomo suelto
(radical libre) o parte de una molécula, que se disocia en la reacción. La otra parte de la
molécula se unirá a X
Distinguimos dos tipos:
Sustitución alifática (en hidrocarburos acíclicos, alcanos)
Sustitución aromática (en benceno y derivados)
Este tipo de reacciones suelen estar catalizadas.
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En el caso de la sustitución alifática el catalizador suele ser radiación (luz ultravioleta
principalmente) - En la sustitución aromática el catalizador suele ser un ácido de Lewis (H2SO4,
AlCl3, SO3, Fe Cl3…)
Ejemplos:
CH3CH3 + Cl2 →luz CH3 CH2Cl + HCl Halogenación de un alcano
CH3CH2Br + KOH CH3CH2OH + KBr Formación de un alcohol a partir de
halogenuros de alquilo
CH3 OH + HCl CH3 Cl + H2O Sustitución de alcohol por halógenos C6H6 (benceno)
+ Cl2 FeCl 3 → C6H5 Cl + HCl Sustitución aromática
Reacciones de sustitución en anillos aromáticos
Los anillos aromáticos también dan lugar a ataques electrófilos en los que participan los
electrones de los enlaces π. No obstante, a diferencia de lo que sucede con los alquenos, el
resultado no es una adición al doble enlace, sino una reacción de sustitución, lo que permite
que se mantenga el carácter aromático del anillo. Los anillos aromáticos dan reacciones de
sustitución electrófila.
Dependiendo de los sustituyentes unidos al anillo aromático, los nuevos sustituyentes
(reactivos electrófilos) entrarán en posiciones determinadas en función del sustituyente previo
que esté en el anillo.
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Cuando el anillo aromático tiene un sustituyente desactivante, el
nuevo sustituyente entrará preferentemente en las meta.
Cuando el anillo aromático tiene un sustituyente activante, el nuevo sustituyente
entrará preferentemente en las posiciones orto y para.
Reacciones de adición
Se dan en compuestos que poseen dobles o triples enlaces en la cadena carbonada
(alquenos y alquinos).
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En estas reacciones, se rompe el enlace π por acción de un reactivo externo, cuyos
átomos se unen a los carbonos de la cadena mediante enlace simple (σ).
Ejemplo: CH2=CH2 + HCl CH3 CH2Cl
Estas reacciones pueden ser catalizadas por luz, H2SO4 ...
Los reactivos que se añaden a la cadena pueden ser: Hidrógeno (H2) , Halógenos (Cl2 ,
Br2), Agua (H2O), halogenuros de hidrógeno (HCl, HBr, HI)
Hidrogenación: Adición de H2. Catalizada por metales, Ni, Pd, Pt Se forman
alcanos.
CH2=CH2 + H2 Pd / Pt → CH3 CH3
CH3C≡CH + H2 →Pt CH3 CH=CH2
CH3C≡CH + 2 H2 →Pt CH3 CH2CH3
Adición de halógenos (Cl2 , Br2) Se forman dihaluros de alquilo

A) Halogenación:
CH3CH=CH2 + Cl2 CH3CH2ClCH2Cl
Hidratación: Adición de agua Catalizada por ácidos Se forman
alcoholes CH3CH=CH2 + H2O H2SO 4 → CH3CHOHCH3
Adición de halogenuros de hidrógeno: HCl, HBr, HI Se forman
haluros de alquilo
CH2=CHCH2CH3 + HBr CH3CHBrCH2CH3
31
En estos dos últimos tipos de reacciones (C y D), cuando el reactivo es asimétrico (dos
elementos distintos, con separación de cargas + y -), se cumple la Regla de Markovnikov: “En la
adición de un reactivo del tipo HX a un alqueno, el H del reactivo se unirá preferentemente al
átomo de carbono que esté unido a un mayor nº de hidrógenos. La parte negativa X se unirá al
carbono que esté unido a un menor nº de hidrógenos”
Reacciones de eliminación
Son reacciones inversas a las de adición. A partir de un alcohol o un halogenuro de
alquilo, se extrae de la molécula agua o átomos de halógenos. En el compuesto resultante se
ha formado un doble enlace (alqueno).
Deshidratación de un alcohol: Eliminación de agua (H2O) Catalizada por ácidos a
elevada temperatura.
CH3CH2CHOHCH3 H 2SO 4 ,calor → CH3CH=CHCH3 + H2O
En este tipo de reacciones se cumple la Regla de Saytzeff: “El hidrógeno que se elimina
junto con el alcohol es el de aquel átomo de carbono que posee menor número de
hidrógenos”.
Deshidrohalogenación: Eliminación de un átomo de halógeno y uno de
hidrógeno. Se realiza en presencia de KOH y etanol (potasa alcohólica).
32
En la reacción, El átomo de hidrógeno y el OH- se unen para formar agua, y el K+ se une
al halógeno. CH3CH2CH2Cl KOH / Etanol → CH3CH=CH2 + KCl + H2O
Esta reacción puede darse conjuntamente con la de sustitución ya estudiada
CH3CH2Br + KOH  CH3CH2OH + KBr
Un aumento de la temperatura favorece la reacción de sustitución
Es posible realizar una doble eliminación, en el caso de que el compuesto posea dos
átomos del mismo elemento en carbonos contiguos. Se eliminan entonces los dos átomos de
halógeno y dos átomos de hidrógeno, formándose un triple enlace (alquino).
CH3CHClCH2Cl + 2 KOH  CH3C≡CH + 2 KCl + 2 H2O
Esterificación
Formación de un éster a partir de un alcohol y un ácido carboxílico, desprendiendo
agua.
Ejemplo: CH3CH2OH + CH3COOH CH3COOCH2CH3 + H2O
Formación de triglicéridos a partir de ácidos grasos y glicerina.
Saponificación
Formación de una “sal” a partir de un ácido graso y un hidróxido
Ej: formación de jabón: aceite (ácido oleico (triglicérido)) + NaOH jabón (oleato de
sodio) + glicerina
Reacciones de oxidación-reducción
33
Para oxidar un compuesto orgánico, se le hace reaccionar con oxidantes como el
KMnO4, el K2Cr2O7 o el H2SO4; para reducirlo, se hace que reaccione directamente con H2 o
con hidruros (hidruros de litio y aluminio, LiAlH4)
EL PETRÓLEO Y SUS DERIVADOS.
El petróleo es una mezcla de hidrocarburos que procede de la descomposición
anaerobia (en ausencia de aire) del plancton acumulado durante millones de años en el fondo
de mares y lagos. Es un proceso muy lento, de millones de años, con lo que sólo puede
extraerse de yacimientos fósiles.
Es una sustancia oleosa de color variable, desde el ámbar hasta el negro. Su composición
es variable. Contienen entre un 90 y un 95% de hidrocarburos sólidos, líquidos y gaseosos (gas
natural).
Usos: Obtención de energía (90%). Fabricación de plásticos, aceites, fertilizantes,
medicamentos, pinturas, colorantes, fibras textiles, explosivos, disolventes...
34
Los diferentes hidrocarburos se separan por destilación fraccionada, separando en una
torre de fraccionamiento las sustancias según su punto de ebullición. Se obtienen así gases,
gasolinas, queroseno, gasoil, aceites lubricantes, asfaltos...
Las gasolinas (compuestas en su mayor parte por octano y heptano) se obtiene
mediante cracking , rotura de cadenas más largas por calentamiento a presión (500 ºC y 12
atm) y posterior refinado.
Es importante que la gasolina se inflame cuando se produzca la chispa en el motor, pero
que no explosione espontáneamente (detonación). A mayor proporción de octanos, menor
peligro hay de detonación.
El índice de octanos indica el porcentaje de octano presente en la gasolina. Este
porcentaje se aumenta mediante el uso de catalizadores de plomo, con el inconveniente de que
introduce plomo en la gasolina (muy contaminante, y que degrada los catalizadores del tubo de
escape). Las actuales gasolinas sin plomo incluyen diversos alcoholes como antidetonantes.
Plásticos: Sustancias sólidas a temperatura ambiente, que mantiene su forma tras ser
moldeadas a alta temperatura. Los primeros plásticos artificiales fueron obtenidos a finales del
s. XIX (celofán, rayón, celuloide, ebonita).
En el s. XX, se obtienen gran cantidad de plásticos por polimerización (formación de
cadenas largas al unir moléculas más pequeñas). Por ejemplo:
Baquelita (polimerizando fenol + metanal) nylon (poliamida)
35
PVC (polimerizando cloruro de vinilo) plexiglás y
metacrilatos
Polietileno (polimerizando etileno)
Tienen múltiples usos, pero son difícilmente reciclables y, salvo excepciones, no son
biodegradables. Además, al quemarlos, desprenden gases contaminantes.
MACROMOLÉCULAS DE INTERÉS BIOLÓGICO
Son muchos los compuestos orgánicos que aparecen en la vida cotidiana. Sólo
destacamos aquí los nombres de algunos.
Proteínas: Formados por largas cadenas de aminoácidos (moléculas con grupos amino y
carboxilo). Son los “ladrillos” que construyen las células.
Grasas: ácidos grasos de cadena larga y los ésteres de estos ácidos. Ej: aceites,
colesterol...
Hidratos de carbono (azúcares): Formados por aldehidos y cetonas con radicales –
hidroxi. Constituyen la fuente de energía de los organismos vivos. Ej: almidón, sacarosa,
glucosa, fructosa, lactosa...
4. ESTEQUIOMETRIA
Reacción química. Ecuación química
36
Una reacción química es cualquier proceso en el que los átomos, las moléculas o los
iones de unas sustancias se transforman en los átomos, las moléculas o los iones de unas
sustancias químicas distintas. Las sustancias iniciales que se transforman se denominan
reactivos y las nuevas sustancias que se originan productos.
Una reacción química se representa abreviadamente mediante una ecuación química
en la que se ponen las fórmulas de los reactivos y de los productos separadas por una flecha (→
) para señalar el sentido de la reacción, o de dos flechas con sentidos opuestos ( ⇔ ) para
indicar que la reacción es reversible, es decir, coexisten sustancias reaccionantes y productos.
Ejemplo:
C + O2 CO2 ; N2 + 3 H2 ⇔ 2 NH3
Como una reacción química es, en esencia, un reagrupamiento de átomos de las
sustancias reaccionantes para originar los productos, el número total de átomos de cada elemento
debe permanecer invariable, es decir, debe ser el mismo en los dos miembros de la ecuación.
Dicho de otro modo, una ecuación química debe ser coherente con la ley de conservación de la
masa. Esto se consigue por medio de coeficientes que se colocan delante de cada fórmula y que
corresponden al menor número de moléculas necesarias para que se lleve a cabo el proceso.
Cuando en una ecuación química se cumple esto se dice que esa ecuación está ajustada o
igualada. Por ejemplo:
CH4 + 2 O2 CO2 + 2 H2O
37
Los coeficientes son habitualmente números enteros sencillos. Un coeficiente multiplica
toda la fórmula, y no se pueden cambiar los subíndices en una fórmula química para conseguir su
ajuste. Los coeficientes indican la proporción entre las sustancias de la reacción, expresadas en
moléculas (o átomos en su caso) y en moles, y en el caso de los gases también en volumen.
En las ecuaciones químicas es frecuente añadir un símbolo a la fórmula de un elemento o
compuesto para indicar cuál es el estado físico (sólido, líquido o gaseoso) de la sustancia. Se
suelen
CH4 (g) + 2O2 (g) CO2 (g) + 2H2O (g) , o bien
CH4 (g) + 2O2 (g) CO2 (g) + 2H2O (l)
Dependiendo de cuál sea el estado del agua ( gaseoso o líquido) que resulta de la reacción.
Si en la reacción intervienen iones, además, hay que igualar eléctricamente, para que se
cumpla la ley de conservación de la carga, es decir, la suma algebraica de las cargas positivas y
negativas ha de ser igual en ambos lados. Por ejemplo, la ecuación:
Zn + Ag+ Zn2+ + Ag ha de escribirse
Zn + 2 Ag+ Zn2+ + 2 Ag y mejor aún:
Zn (s) + 2 Ag+ (aq) Zn2+ (aq) + 2 Ag (s)
38
Tipos de reacciones químicas
Considerando sólo el resultado global y sin atender al proceso íntimo de la reacción,

podemos agrupar las reacciones químicas en cuatro tipos: síntesis o combinación,
descomposición, sustitución o desplazamiento y doble descomposición o intercambio.
a) Síntesis o combinación
Dos o más sustancias reaccionan para dar otra más compleja.
Tienen la forma general: A + B AB
(A y B pueden representar elementos o compuestos y combinarse en una relación diferente a

1:1)
Ejemplos:
Las reacciones entre dos no metales dan un compuesto covalente:
N2 + 3 H2 2 NH3
Las reacciones entre un metal y un no metal dan origen a una sal:
Fe + S FeS
Las reacciones entre un elemento y oxígeno producen óxidos:
2 Ca + O2 2 CaO
S + O2 SO2
Las reacciones entre un óxido de metal y agua dan hidróxidos y si es óxido de no metal dan
ácidos:
39
CaO + H2O Ca(OH)2

SO2 + H2O H2SO3
Las reacciones entre un óxido de metal y un óxido de no metal dan sales:
CaO + SO2 CaSO3
b) Descomposición
Es el proceso inverso del anterior. Una sustancia se descompone formando dos o más
simples.
Su forma general es: AB A + B
Ejemplos:
Algunos óxidos de metales pesados (HgO, PbO2, etc.) se descomponen por el calor en
oxígeno y el metal correspondiente:
HgO →Q 2 Hg + O2 ; ( Q indica que la reacción se produce calentando)
Muchos hidróxidos, por calentamiento, se descomponen en óxidos metálicos y agua:
Q
Ca(OH)2 → CaO + H2O
Algunos ácidos (H2CO3, H2SO3, etc. ) se descomponen más o menos fácilmente (mejor
calentando) en óxidos no metálicos y agua:
H2SO3 →Q H2O + SO2
40
Al calentar los carbonatos, forman óxidos metálicos y dióxido de carbono:
MgCO3 →Q MgO + CO2
( la flecha hacia arriba en el CO2 que éste se desprende de forma gaseosa)
Por calentamiento, los cloratos dan cloruro y oxígeno:
KClO3 →Q 2 KCl + 3 O2
Por electrólisis se producen numerosas reacciones de descomposición:
H2O 2 H2 + O2
2 NaCl 2 Na + Cl2
c) Desplazamiento o sustitución
Uno de los elementos de un compuesto es sustituido por otro elemento.
La ecuación general es: AB + X XB + A
Como el elemento que sustituye se considera más activo, estas reacciones suministran un
buen medio de ordenar los elementos por sus actividades.
Ejemplos:
Un metal puede verse desplazado de una de sus sales por otro metal más activo:
Zn + CuSO4 ZnSO4 + Cu
Los metales más activos (alcalinos y alcalinotérreos) desplazan la mitad del hidrógeno del
agua y forman hidróxidos:
41
2 K + 2 H2O 2 KOH + H2
Muchos metales (excepto los menos activos) reaccionan con ciertos ácidos (HCl, H2SO4
dil, etc.) reemplazando el hidrógeno y formando la sal correspondiente:
Zn + H2SO4 ZnSO4 + H2
Un halógeno puede desplazar a otro menos activo de sus compuestos (el orden de
actividad es: F> Cl > Br > I):
Cl2 + 2 KBr 2 KCl + Br2
d) doble descomposición o intercambio
Estas reacciones, llamadas antiguamente de metátesis, equivalen a una doble sustitución
o un intercambio.
Su forma general es: AB + XY AY + XB
Tienen lugar normalmente en disolución entre sustancias compuestas cada una por dos
iones diferentes. Así los iones, que pueden moverse independientemente, se intercambian
42
formando dos compuestos nuevos. Esto ocurre cuando uno de los compuestos que resulta es un
precipitado (sólido insoluble), una molécula no iónica (covalente), o un gas:
NaCl + AgNO3 NaNO3 + AgCl
HCl + NaOH NaCl + H2O ( ácido + base sal + agua)
2 HCl + Na2CO3 2 NaCl + H2O + CO2 (ácido + sal sal + ácido)
Estas reacciones suelen abreviarse indicando sólo aquellos iones que intervienen directamente en
la reacción. De esta manera los procesos anteriores vendrían indicados por:
Cl - + Ag+ AgCl
H+ + OH - H2O
2 H+ + CO32- H2O + CO2
CÁLCULOS ESTEQUIOMETRICOS
La estequiometría es el estudio cuantitativo de las reacciones químicas. Las relaciones
cuantitativas entre las cantidades de las sustancias que intervienen en una reacción permiten
calcular la cantidad de una determinada sustancia si se conoce la cantidad de una cualquiera de
ellas. En general, las cantidades calculadas son en masa, pero puede hallarse el correspondiente
volumen si se conoce, para sólidos y líquidos, su densidad, y para los gases, a partir de la
ecuación general que relaciona el volumen con el número de moles.
43
a) Relaciones mol-mol
Conocido el número de moles de una sustancia puede hallarse el número de
moles de otra.
A.1.- ¿Cuántos moles de oxígeno se obtendrán calentando 3,5 moles de clorato
potasico, según la reacción: Clorato potásico cloruro potásico + oxígeno Sol: 5,25
moles
A.2.- Cuando el Sb se quema en atmósfera de oxígeno se produce la siguiente reacción:
Sb + O2 Sb2O3
a) Ajusta la reacción y halla cuántos moles de oxígeno se necesitan para quemar 18
moles de Sb.
b)¿Cuántos gramos de Sb2O3 se obtendrán?
Sol: a)13,5 moles de oxígeno , b) 2.628 g de Sb2O3
b) Relaciones masa-masa
Conocida la masa de una sustancia puede hallarse la masa de otra.
44
A.3.- Por tostación de sulfuro de cinc se obtiene el óxido del metal y se desprende
dióxido de azufre. Si se dispone de 8,5 Kg de sulfuro: a) ¿Qué cantidad de óxido se producirá?.
b) ¿Con qué masa de oxígeno reaccionará?
Sol: a) 7.104 g de ZnO , b) 4.189 g de oxígeno.
A.4.- ¿Qué masa en gramos de cloruro de plata puede obtenerse a partir de la reacción
de 17 g de nitrato de plata con cloruro de sodio en exceso?
Sol: 14,3 g
c) Relaciones masa-volumen
Si interviene en la reacción un gas, su cantidad puede darse también en volumen. Así, conocido
la masa de una de las sustancias, puede hallarse el volumen de una sustancia gaseosa o viceversa.
A.5.- ¿Qué volumen de hidrógeno podemos obtener si disponemos de 14,3 g de aluminio y ácido
clorhídrico en exceso?. Las condiciones de nuestro laboratorio en ese momento son 21 ºC y 748
mm de Hg. La reacción que se produce es:
aluminio + ácido clorhídrico cloruro de aluminio + hidrógeno Sol: 19,46 l
45
A.6.- ¿Cuántos litros de oxígeno medidos en c.n. se necesitarán para quemar 36,0 g de butano?
¿Cuántos litros de CO2 medidos en c.n. se formarán y cuántos gramos de agua?.
Sol: 90,4 l de O2; 55,61 l de CO2 y 55,9 g de agua
A.7.- Al quemar 3 gramos de antracita se obtienen 5,3 litros de CO2 , medidos en c.n. Calcula la
cantidad de carbono que contiene la antracita.
Sol: 2,84 g
d) Relaciones volumen-volumen
Si en la reacción intervienen al menos dos gases, sus coeficientes estequiométricos indican
también la proporción en volumen, siempre que se midan en las mismas condiciones de P y T.
A.8.- a) ¿Cuántos litros de oxígeno serán necesarios para oxidar 500 litros de amoníaco?. b)
¿Cuántos litros de monóxido de nitrógeno y de vapor de agua se formarán?. Todos los gases han
sido medidos en las mismas condiciones de presión y temperatura. Sol: 500 litros NO , 625
litros O2 y 750 litros de agua
46
A.9.- Tenemos 10,4 litros (que se midieron en c.n.) de acetileno (C2H2). ¿Qué volumen de aire
(20 % de oxígeno y 80 % de nitrógeno en volumen), que está a 17 ºC y 735 mm Hg se consumirá
en su combustión?
Sol: 142,8 litros
A.10.- Se hace arder 2 litros de propano, medidos a 12 ºC y 740 mmHg. Calcula el volumen de
oxígeno necesario para su combustión medido a 23 ºC y 750 mmHg. Sol: 10,25 litros
e) Pureza de los reactivos
Si hay alguna sustancia impura, sólo la parte pura de ella intervendrá en la reacción.
A.11.- Halla la pureza de una muestra de sulfato amónico, de la que tomados 13,162 g y tratados
con exceso de sosa cáustica hacen desprender 3,77 l de amoníaco medidos a 18 ºC y 742 mmHg,
según la reacción:
sulfato de amonio + hidróxido de sodio sulfato de sodio + amoníaco + agua
Sol: 77,3 %
A.12.- Calcula la cantidad de caliza cuya riqueza en carbonato cálcico es del 85,3 %, que se
necesita para obtener, por reacción con un exceso de ácido clorhídrico, 10 litros de dióxido de
carbono medidos a 18 ºC y 752 mm Hg.
47
carbonato cálcico + ácido clorhídrico cloruro cálcico + dióxido de carbono +
agua Sol: 48,53 g
f) Reacciones consecutivas
Con mucha frecuencia, sobre todo en la industria, la obtención de un producto implica varias
etapas en las que algún producto intermedio entra como reactivo en la siguiente reacción, y así
sucesivamente.
A.13.- Una determinada cantidad de tricloruro de hierro ha sido oxidada completamente y todo el
cloro se ha desprendido en forma de cloro, mientras que el hierro ha pasado a formar óxido de
hierro(III). Este cloro gaseoso se ha empleado para transformar silicio en tetracloruro de silicio.
Se han producido un total de 7,44 moles de tetracloruro de silicio. ¿Cuántos moles de tricloruro
de hierro fueron oxidados?.
Sol: 9,92 moles
A.14.- ¿Cuántos gramos de cobre se obtendrán cuando el gas hidrógeno obtenido al hacer
reaccionar 41,6 g de Al con un exceso de cloruro de hidrógeno se hace pasar sobre una cantidad
en exceso de CuO?.
Al + HCl H2 + AlCl3
48
H2 + CuO Cu + H2O
Sol: 147 g
g) Rendimiento
La cantidad máxima de un producto que puede obtenerse, según la ecuación química, a partir de
una cantidad conocida de reactivo, se denomina rendimiento teórico. Pero la mayoría de las
veces no se consigue ese valor máximo; rara vez las reacciones dan un rendimiento del 100 %, es
decir, los reactivos no suelen convertirse enteramente en productos. Unas veces es consecuencia
de que la reacción es reversible y alcanza un estado de equilibrio antes del término de la misma,
y otras porque ocurren reacciones secundarias en las que los mismos reactivos originan algunos
productos secundarios paralelamente a los principales.
El rendimiento real de una reacción, expresado en %, se calcula:
cantidad de producto obtenida
Rendimiento real = ×100
cantidad de producto teórica
49
A.15.- Por oxidación de 100 Kg de tolueno (C6H5CH3), se han obtenido 124,1 Kg de ácido
benzoico (C6H5COOH). Calcula el rendimiento en este proceso.
Sol: 93,6 %
A.16.- Al calentar KNO3 se descompone en KNO2 y O2. a) Si a partir de 3 g de KNO3 se
obtienen 0,24 g de O2?, ¿cuál es el rendimiento de la reacción?. b) ¿Cuántos gramos de KNO2 se
obtienen?. Sol: a) 50,5 % , b) 1,275 g
h) Reactivo limitante
En la mayoría de las reacciones químicas, por ejemplo, las que se llevan a cabo en la industria,
las cantidades de reactivos suministradas no están, normalmente, en las proporciones exactas
requeridas por la ecuación de la reacción. En estas condiciones, los productos obtenidos
contienen alguna cantidad de reactivo que no ha reaccionado.
Las cantidades de los compuestos que se desea obtener y que se forman en la reacción, vendrán
determinadas por la cantidad de reactivo limitante; esto es, el reactivo que se consume antes y
que por lo tanto, determina la cantidad máxima de producto que se puede obtener.
50
i) Disoluciones en las reacciones químicas
En los laboratorios, la mayor parte de los reactivos se encuentran dispuestos en forma de
disolución. Entre sus grandes ventajas se pueden señalar dos principales:
1ª.- Una reacción entre sólidos tiene lugar lentamente porque sólo puede producirse en la
superficie de contacto. En cambio, si se disuelven, se dispersan como iones o moléculas, por lo
cual el contacto será más íntimo y, por tanto, la reacción más rápida.
2ª.- Diluyendo sucesivamente una disolución podemos disponer de productos en cantidad tan
minúscula que sería imposible su manejo y la medida exacta de su masa si estuviesen en estado
sólido.
En aquellas reacciones que tienen lugar en disolución, los cálculos químicos se suelen llevar a
cabo utilizando el principio general de que las sustancias reaccionan equivalente a equivalente.
Es decir, cuando dos sustancias reaccionan aunque su relación en moles sea diferente, la relación
en equivalentes es idéntica:
51
¡Error! Marcador no definido.nº de equivalentes de A
= nº de equivalentes de B
Ejemplos:
2 HCl + Ca(OH)2 CaCl2 + 2 H2O
2 moles 1 mol
2 equiv. 2 equiv.
H2SO4 + 2 NaOH Na2SO4 + 2 H2O
mol 2 moles
equiv. 2 equiv.
En este hecho se basa la determinación cuantitativa de una sustancia, cuando se conoce el
número de equivalentes de otra que ha reaccionado con ella. Una valoración consiste en añadir
gradualmente mediante una bureta una disolución de un reactivo de concentración conocida a
una disolución de otra sustancia de concentración desconocida. El punto final de la valoración o
punto de equivalencia puede conocerse por el cambio de color del indicador.
52
5. SOLUCIONES DE MONOXIDO DE CARBONO
Prácticas para reducir la emisión de CO2
Algunas de las soluciones que cada individuo de las sociedades más avanzadas pueden
aplicar para controlar la producción de CO2, siempre que sea posible, son:
-Cambiar las bombillas tradicionales por otras de bajo consumo (compactas
fluorescentes, o LED’s). Las CFL, consumen 60% menos electricidad que una bombilla
tradicional, con lo que este cambio reduciría la emisión de dióxido de carbono en 140 kilos al
año.
-Poner el termostato con dos grados menos en invierno y dos grados más en verano.
Ajustando la calefacción y el aire acondicionado se podrían ahorrar unos 900 kilos de dióxido de
carbono al año.
-Evitar el uso del agua caliente. Se puede usar menos agua caliente instalando una ducha-
teléfono de baja presión y lavando la ropa con agua fría o tibia.
-Utilizar un colgador/tendedero en vez de una secadora de ropa. Si se seca la ropa al aire
libre la mitad del año, se reduce en 320 kilos la emisión de dióxido de carbono al año.
-Comprar productos de papel reciclado. La fabricación de papel reciclado consume entre
70% y 90% menos energía y evita que continúe la deforestación mundial.
-Comprar alimentos frescos. Producir comida congelada consume 10 veces más energía.
-Evitar comprar productos envasados. Si se reduce en un 10% la basura personal se puede
ahorrar 540 kilos de dióxido de carbono al año.
53
-Utilizar menos los aparatos eléctricos; al menos, los encaminados exclusivamente al
ocio. Desconectar los aparatos de radio, televisión, juegos, etc. a los que no se esté prestando
atención en ese momento.
-Elegir un vehículo de menor consumo. Un vehículo nuevo puede ahorrar 1.360 kilos
de dióxido de carbono al año si este rinde dos kilómetros más por litro de combustible (lo mejor
sería comprar un vehículo híbrido o con biocombustible).
-Conducir de forma eficiente: utilizando la marcha adecuada a la velocidad, no frenar ni
acelerar bruscamente, y en general intentar mantener el número de revoluciones del motor tan
bajo como sea posible.
-Evitar circular en horas pico.
-Usar menos el automóvil. Caminar, ir en bicicleta, compartir el vehículo y usar el
transporte público. Reducir el uso del vehículo propio en 15 kilómetros semanales evita emitir
230 kilos de dióxido de carbono al año.
-Elegir una vivienda cerca del centro de trabajo o de educación de nuestros hijos.
-No viajar frecuentemente ni lejos por puro placer. Desde hace unos 20 años el hábito de
viajar en avión se ha extendido de tal forma, y en ocasiones a precios tan bajos, que las
emisiones de gases debidas a los aviones se han incrementado en más de un 200%.
-Revisar frecuentemente los neumáticos. Una presión correcta de los neumáticos mejora
la tasa de consumo de combustible en hasta un 3%. Cada litro de gasolina ahorrado evita la
emisión de tres kilos de dióxido de carbono.
-Plantar árboles. Una hectárea de árboles, elimina a lo largo de un año, la misma cantidad
de dióxido de carbono que producen cuatro familias en ese mismo tiempo. Un solo árbol elimina
una tonelada de dióxido de carbono a lo largo de su vida.
54
6. Bibliografias
U.S. Environmental Protection Agency (EPA). Acute Exposure Guideline Levels (AEGLs) [en línea].
[Washington, DC, USA]: junio 2001; actualizado abril 2007 [citado abril de 2007]. Carbon monoxide.
Disponible en World Wide Web: http://www.epa.gov/opptintr/aegl/pubs/chemlist.htm
American Industrial Hygiene Association (AIHA). Emergency Response Planning Guidelines (ERPG)
[en línea]. [USA]: 2002; actualizado 2006 [citado abril de 2007]. ERPG Levels. Disponible en World
Wide Web: http://www.epa.gov/opptintr/aegl/pubs/chemlist.htm
International Labour Organization (ILO). International Occupational Safety and Health Information
Centre (CIS). International Chemical Safety Cards [en línea]. [Geneva, Switzerland]: octubre 1994;
actualizado abril 2005 [citado abril de 2007]. Carbon monoxide. Disponible en World Wide Web:
http://www.ilo.org/public/english/protection/safework/cis/products/icsc/dtasht/index.ht m
The National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH). Documentation for Immediately
Dangerous to Life or Health Concentrations (IDLH) [en línea]. [Atlanta, USA]: enero 1995 [citado abril
de 2007]. NTIS Publication No. PB-94- 195047. Disponible en World Wide Web:
http://www.cdc.gov/niosh/homepage.html
Dirección General de Protección Civil y Emergencias. Fichas de intervención para la actuación de los
servicios operativos [en línea]. [Madrid, España]: julio 2000 [citado abril de 2007]. Gas comprimido
inflamable y tóxico 2 - 13. Disponible en World Wide Web:
http://www.proteccioncivil.org/fise/fise_tablanonu.htm
CANUTEC. Emergency Response Guidebook 2004 [en línea]. [Canada]: 2004; actualizado enero 2007
[citado abril de 2007]. ERG2004 & ERGO. Disponible en World Wide Web:
http://www.tc.gc.ca/canutec/
Joint Research Centre (JRC). European chemical Substances Information System (ESIS) [en línea].
[Ispra, Italy]: [citado abril de 2007]. Carbon monoxide. Disponible en World Wide Web:
http://ecb.jrc.it/esis/
U.S. National Library of Medicine (NLM). Hazardous Substances Data Bank (HSDB) [en línea].
[Maryland, USA]: abril 2006; [citado abril de 2007]. Carbon monoxide. Disponible en World Wide
Web: http://toxnet.nlm.nih.gov/cgi-bin/sis/htmlgen?HSDB
Davies R, Buss DC, Routledge PA. Monóxido de Carbono. En: Manual de Toxicología Básica. Mencías
E, Mayero LM. Madrid: Editorial Díaz de Santos; 2000. pp 593-595.
Organización Panamericana de la Salud [Internet]. Contaminación ambiental. Disponible en: http:

www.paho.org. Consultado Enero 2005.
55
Córdoba D, Ramos JI. Monóxido de Carbono. En: Toxicología. Cordoba D. 4° edición. Bogotá:
Editorial el Manual Moderno; 2001. pp. 313-315.
Gómez J, Valcarce F. Tóxicos detectados en muertes relacionadas con fuegos e intoxicaciones por
monóxido de carbono. Rev. Toxicol. 2003; 20:38-42
U.S Environmental Protection Agency. National air quality 2001 status and trends. Carbon
Monoxide; 2001.
Consejo Nacional del Medio Ambiente de Chile [Internet]. Disponible en: htpp: www.conama.cl.
Consultado Enero 2005.
Sistema de Información del Medio Ambiente de México [Internet]. Índice metropolitano de calidad
del aire. Disponible en: http: www.sima.com.mex Consultado Enero 2005.
Universidade Federal de Santa Catarina [Internet]. Caderno digital de informaςao sobre energía,
ambiente e desenvolvimiento. Disponible en: http: www.guiafloripa.com.br. Consultado Enero 2005
Chaparro LR, Cuervo MP, Gómez J, Toro MA. Emisiones al ambiente en Colombia. En: El medio
ambiente en Colombia. Colombia: Instituto de Hidrologìa, Meteorología y Estudios Ambientales-
IDEAM;2001. pp. 530- 542.
Departamento Administrativo del Medio Ambiente-DAMA [Internet]. Informe del día sin carro en
Bogotá. Disponible en: http: www. Dama.gov.co Consultado Enero de 2005. 116 REVISTA DE SALUD
PÚBLICA • Volumen 8 (1), Marzo 2006
Omaye ST Metabolic modulation of carbon monoxide toxicity. Toxicology 2002; 180:139-150.
Portoles A, Algarra J, Tarquis P, Vargas E, Jiménez de Diego L. Intoxicación por monóxido de carbono
a propósito de 13 casos. Rev. Clin. Esp. 1982; 191:317-319.
Dueñas A, Ruiz-Mambrilla M, Gandía F, Cerda R, Escudero JC, Pérez J, Díaz G. Epidemiology of acute
carbon monoxide poisoning in a Spanish Region. Clinical Toxicology 2001; 39(1):53-57.
Raud JA, Mathieu-Wolf M, Hampson NB, Thom SR. Carbon monoxide poisoning a public health
perspective. Toxicology 2000; 145(1):1-14.
Ladrón de Guevara J, Moya V. Carbono y sus compuestos inorgánicos. En: Toxicología Médica y
Laboral. Ed. Panamericana. McGraw-Hill; 1995 pp. 196-204.
56
Piantadosi CA. Carbon monoxide poisoning. New England Journal Medicine 2002; 347(14):1054-
1055.
Crespo JM, Sesar A, Misa MJ, Requena I, Arias M. Pseudomigraña como manifestación de
intoxicación por monóxido de carbono. Rev Neurol. 2001; 32 (11): 1047.
Ares B, Casais JL, Dapena D, Lema M, Prieto JM. Cefalea secundaria a intoxicación por monóxido de
carbono. Rev Neurol. 2001; 32 (4): 339-341.
Amitai Y, Zlotogorski Z, Golan-Katsav V, Wexler A, Gross D. Neuropsychological impairmeint from

acute low-level exposure to carbon monoxide. Archives neurol. 1998; 55(6): 845-848.
Sherral D, Shalene K, Carole P and Roberta W. MRI and neuropsychological correlates of carbon
monoxide exposure: a case report. Environmental Health Perspectives, 2002, 110(10): 1051-1055
Miro O, Cardellach F, Alonso JR, Casademont J. Physiopathology of acute carbon monoxide

poisoning. Med. Clin. 2000, 114(17):678 22. Sohn Y, Jeong Y, Kim H, Kim JS. The brain lesion
responsible for parkinsonism after carbon monoxide poisoning. Arch Neurol. 2000; 57: 1214- 1218.
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Química Inorgánica y Ambiental-Ingeniería Ambiental-Ciclo 2

Ing. Ticona Luna Alex

UNIVERSIDAD PERUANA UNIÓN - JULIACA

QUIMICA INORGANICA Y AMBIENTAL

MONOXIDO DE CARBONO (CO)

Las substancias orgánicas, y en particular la madera, el carbón y los hidrocarburos,

(dióxido) e inocua de los compuestos de carbono y oxígeno. Sin embargo, si la combustión se

El monóxido de carbono es un gas incoloro, inodoro, con una densidad ligeramente

respira, aunque sea en dosis reducidas, contribuye a alterar el proceso de oxigenación de la

sangre, basado en la fijación y transporte del oxígeno por parte de la hemoglobina.

En presencia de monóxido de carbono, la hemoglobina no origina oxihemoglobina, sino

carboxihemoglobina, compuesto estable que provoca una intoxicación de la sangre, con

que pueden llegar a ser letales.

El monóxido de carbono es refractorio al proceso de reutilización de fotosíntesis por las

reducido peso específico.

En los motores de combustión interna, el monóxido de carbono se forma, sobre todo, en

El problema de la reducción de la contaminación prevé investigaciones tendentes, por un

las emisiones nocivas.

2. ENLACE QUÍMICO DE MONÓXIDO DE CARBONO

carbono, sobretodo el esclarecimiento de como ocurre el tercer enlace de la molécula que es un

monóxido no es sorprendente, pero que el átomo de carbono se comporte como un ácido de

comparación de lo que le sucede al átomo de carbono en el monóxido, con lo que le sucede al

I o enlace covalente tipo mixto-mixto.

El átomo de carbono. Enlaces c – c .

- La electronegatividad que presenta el átomo de carbono (2,5), intermedia entre la de

- La tetra valencia del átomo de carbono, debida a la promoción electrónica,

obteniéndose 4 electrones desapareados en la última capa.

hidrógeno (435 KJ/mol) 7.2.1.

elementos. Recordemos las características de estos enlaces:

Enlace d. de enlace E. enlace Hibridación

Las cadenas formadas por átomos de carbono e hidrógeno (hidrocarburos), se clasifican

según varios factores:

-La saturación de átomos de hidrógeno en la cadena: Tendremos así:

Hidrocarburos saturados (alcanos o parafínicos) : Todos los enlaces C – C son simples,

quedando el resto de los enlaces posibles cubiertos por hidrógeno.

Hidrocarburos insaturados: Poseen enlaces dobles C=C (alquenos u alofónicos) o triples

C≡C (alquinos o acetilénicos), con lo que el número de átomos de hidrógeno es inferior al de un

-La forma de la cadena (abierta o cerrada): Alifáticos (a cíclicos): Cadena abierta

Cíclicos: Cadena cerrada. - Alicíclicos

- Aromáticos o árenos: derivados del benceno.

solubles en disolventes polares, como el benceno.

reacciones de sustitución, des hidrogenación

mayores al aumentar el nº de átomos de carbono de la cadena.

Insaturados (alquenos, alquinos):

insolubles en agua, y solubles en disolventes orgánicos.

reactividad, sufriendo reacciones de adición, en las que se rompen enlaces múltiples,

incorporándose radicales a la cadena.

siguientes configuraciones estructurales de valencia:

su último nivel de valencia:

ENLACE SIMPLE CARBONO-OXÍGENO

formación de enlaces de hidrógeno.

picometros, menor que la longitud de enlace C-C o C-N.

carácter de doble enlace parcial.

Un enlace simple C-O alargado se encuentra en los epóxidos (147 pm).

la energía de enlace en el metanol a 298 K es de 91 Kcal/mol, mientras es de 87 Kcal/mol en la

metilamina y 88 Kcal/mol en el etano.

covalente tipo mixto-mixto, queda de esta manera en la siguiente figura:

ENLACE DOBLE CARBONO-OXIGENO

QUIMICA DE LOS ENLACES C-O y C=O

En química orgánica, la reactividad de los enlaces carbono-oxígeno se deriva de la carga parcial

ENLACE TRIPLE CARBONO-OXÍGENO

EL MONÓXIDO de CARBONO y los IONES DIVALENTES de PLOMO y ESTAÑO

I, Pb es el símbolo de un átomo cualquiera del grupo catorce de la tabla periódica.