CELDAS GALVÁNICAS O VOLTAICAS

Leonardo Reyes Fernández (1091682503), Silvia Juliana Olarte Dulcey (1098812925).

Lab. Química Básica 2, Grupo B, Departamento de Ciencias Básicas, Universidad de
Pamplona.

RESUMEN: En esta práctica se prepararon dos celdas galvánicas en la que se buscó unir electrolitos negativos
de Hiero en una solución de 𝐹𝑒(𝑁𝑂3)3 mas 𝐹𝑒𝑆𝑂4 y el electrolito de Zinc en una solución de 𝑍𝑛𝑆𝑂4 a un
electrolito positivo (Cobre) sumergido en la solución de 𝐶𝑢𝑆𝑂4 respectivamente; utilizando así un puente salino
para mantener el contacto eléctrico entre las semi-celdas permitiendo la entrada y salida de iones (hierro y zinc),
desplazando los electrones hacia la solución de cobre ya que son procesos de oxidación y reducción, arrojando así
voltajes aproximados a los teóricos.
ABSTRACT: In this practice two galvanic cells were prepared in that one sought to join negative electrolytes of
I Hurt in a solution of Faith 𝐹𝑒(𝑁𝑂3)3 mas 𝐹𝑒𝑆𝑂4and the electrolyte of Zinc in a solution of 𝑍𝑛𝑆𝑂4 to a positive
electrolyte (Copper) immersed in the solution of 𝐶𝑢𝑆𝑂4 respectively; using this way a saline bridge to support the
electrical contact between the semi-cells allowing the entry and exit of ions (iron and zinc), displacing the
electrons towards the solution of copper since they are processes of oxidation and reduction, throwing voltages
like that come closer the theoretical ones. KEYWORDS: Semi-cells, voltaic cells, electrodes, current flow, salt
bridge.
Palabras Claves: Semi-celdas, celdas voltaicas, electrodos, flujo de corriente, puente salino.
Keywords: Semi-cells, voltaic cells, electrodes, current flow, salt bridge.

1. Introducción Las Celdas galvánicas, son un dispositivo en el que

Las celdas galvánicas (también llamadas voltaicas)
almacenan energía química. En éstas, las reacciones
en los electrodos ocurren espontáneamente y
producen un flujo de electrones desde el cátodo al
ánodo (a través de un circuito externo conductor).
Dicho flujo de electrones genera un potencial
eléctrico que puede ser medido experimentalmente.
Un ejemplo de celda galvánica puede verse en la
figura de abajo. Un electrodo de cobre está
sumergido en un recipiente que contiene sulfato de
cobre II y otro electro (de Zinc) está sumergido en
otro recipiente en una solución de sulfato de zinc. En
cada electrodo ocurre una de las semi-reacciones:
oxidación o reducción. Ambos recipientes se
comunican con un puente salido que permite
mantener un flujo de iones de un recipiente a otro.
La conexión a un voltímetro evidencia la generación
de un potencial eléctrico.1
la transferencia de electrones, (de la semireacción de
oxidación a la semireacción de reducción), se
produce a través de un circuito externo en vez de
ocurrir directamente entre los reactivos; de esta
manera el flujo de electrones (corriente eléctrica)
puede ser utilizado. En la semi-celda anódica
ocurren las oxidaciones, mientras que en la semi-
celda catódica ocurren las reducciones. El electrodo
anódico, conduce los electrones que son liberados en
la reacción de oxidación, hacia los conductores
metálicos. Estos conductores eléctricos conducen los
electrones y los llevan hasta el electrodo catódico;
los electrones entran así a la semi-celda catódica
produciéndose en ella la reducción.2
La función del puente salino es evitar la
acumulación de carga en cualquiera de los
compartimentos, permitiendo que los iones difundan
a través de él. No interviene en la reacción pero su
presencia es necesaria para que la celda funcione.
Esta disposición nos permite introducir algunos

1
términos utilizados en electroquímica: Un conductor
metálico que permite conectar un circuito externo
con una disolución se conoce como electrodo, y el
dispositivo de un metal M sumergido en una
disolución de sus iones M n+ se denomina semi-
celda o semi-célula. Se establece un equilibrio:
Donde el proceso hacia la derecha es la reducción y
hacia la izquierda es la oxidación. En el que se
manifiesta la tendencia de un elemento a captar o
ceder electrones, con lo cual aparecerá una ligera
carga positiva o negativa en el electrodo según se
esté propiciando una reducción o una oxidación. El
resultado es el flujo de electrones de un electrodo a
otro, desde el que tiene una determinada densidad de
carga eléctrica negativa a otro con una densidad de
carga eléctrica negativa inferior.3
Para hacer una pila voltaica se necesitan distintos
materiales. Materiales como: vasos de vidrio o
botellas de vidrio, ácido sulfúrico diluido (líquido de
la batería), placa de zinc, placa de cobre, cable
conductor, diodo emisor de luz (LED), y la solución
de peróxido de hidrógeno. Una celda voltaica
consiste en dos electrodos, uno de cobre y el otro de
zinc por inmersión en una solución de ácido
sulfúrico diluido en un recipiente de vidrio. En la
conexión de los dos electrodos externamente, con un
trozo de alambre, la corriente fluye desde el cobre al
cinc fuera de la celda y de zinc a cobre en su
interior.4
2. Procedimiento
 Preparación de soluciones
Se inició la practica con la preparación de 100 mL
de sulfato cúprico al 0,1 M, 100 mL de sulfato
de zinc al 0,1 M, 100 mL de sulfato ferroso al
0,1 M, 100 mL de nitrato férrico al 0,1 M y 100
mL de solución de cloruro de sodio al 5 %.
 Preparación de semi-celdas
Posteriormente se procedió a introducir 20 mL
de la solución de sulfato cúprico a un vaso de
precipitado de 100 mL e introducir una barra de
cobre. Luego en otro vaso de 100 mL se
2
transfiere 20 mL de la solución de sulfato de
zinc y una lámina de zinc. Y por último se
agregan 10 mL de la solución de sulfato ferroso
y 10 mL de la solución de nitrato férrico a otro
vaso de precipitado de 100 mL y se introduce
una barra de grafito.
 Estudio de las celdas galvánicas

Y para culminar la práctica se prepararon las
celdas uniendo un par de semi-celdas mediante
un puente salino, que a su vez fue preparado con
una solución de cloruro de sodio y una
manguera. Posteriormente se unieron los
electrodos al multímetro y se unieron dos semi-
celdas: semi-celda Zn2+/Zn con semi-celda
Cu2+/Cu y semi-celda Fe3+/Fe2+ con semi-
celda Cu2+/Cu.
2.1. Materiales y Métodos
Para esta práctica se dispuso de un montaje para el
efecto de las celdas voltaicas, donde se preparó una
celda a partir de dos semi-celdas, una balanza
analítica electrónica (adventurer ohaus); y reactivos
como sulfato de cobre (II), sulfato de zinc,
sulfato de Hierro (II), nitrato de Hierro (III) y
cloruro de sodio.
3. Resultados y Análisis
Se realizaron los montajes requeridos y se obtuvo
resultados concisos, ya que se obtuvieron los
voltajes que eran esperados con una aproximación
entre los electrolitos de cobre y zinc de 861mili
voltios y los electrolitos de hierro y cobre de 347mili
voltios.
159,609𝑔𝑟 0,1𝑚𝑜𝑙
0,1𝑙𝑖𝑡𝑟𝑜𝐶𝑢𝑆𝑂4 ∗ 𝑚𝑜𝑙
∗ 𝑙𝑖𝑡𝑟𝑜𝑠
=1,59gr
161,47𝑔𝑟 0,1𝑚𝑜𝑙
0,1𝑙𝑖𝑡𝑟𝑜𝑍𝑛𝑆𝑂4 ∗ 𝑚𝑜𝑙
∗ 𝑙𝑖𝑡𝑟𝑜𝑠
=1,51 gr
 151,908𝑔𝑟 0,1𝑚𝑜𝑙 5. Referencias Bibliográficas
0,1𝑙𝑖𝑡𝑟𝑜𝐹𝑒𝑆𝑂4 ∗ ∗ = 1,52gr
𝑚𝑜𝑙 𝑙𝑖𝑡𝑟𝑜𝑠

5
% ∗ 100𝑚𝑙 = 5𝑚𝐿 𝐻𝐶𝑙
100 1)http://clasesdequimica.blogspot.com/2012/06/celd
as-galvanicas-y-electroliticas.html
Concentracion CuSO4 : 0,1 M
2)http://redox10a.blogspot.com/2012/10/celda-
galvanica.html
Potencial Experimental en voltios: 1.070
3)https://rodas5.us.es/file/8763a8ca-1a60-6545-
Vex=0,861 V 12d8-
ceb31383e7d0/1/tema5_ims_SCORM.zip/page_02.h
(292.15)∗(0,082) 0,1𝑀
E=(1.070)*– *Log(0,1 𝑀)=1.070 tm
2

1.070𝑉−0,861𝑉 4)http://www.visualavi.com/funcionamiento-una-
% Error= | 1.070
|= 19,5% celda-voltaica-celda-electroquimica/

Concentracion FeSO4 : 0,1 M 6. Ecuaciones

Potencial Experimental en voltios: 1.070 La ecuación de Nernst es útil para hallar el

Vex=0,00347V potencial de reducción en los electrodos en
condiciones diferentes a los estándares. La ecuación
(292.15)∗(0,082) 0,1𝑀
E=(1.070)*– *Log(0,1 𝑀)=1.070 lleva el nombre en honor a quien la formuló, el
2
físico-químico alemán Walther Hermann Nernst. Se
halla por la ecuación ( 1)
1.070𝑉−0,00347𝑉
% Error= | 1.070
|= 99,6%
E= Eº – RT / nF . ln (Q) (1)

4. Conclusiones De donde E, hace referencia al potencial del

electrodo.
Las reacciones electroquímicas implican la
transferencia de electrones, por ello son reacciones Eº= potencial en condiciones estándar.
redox. En la reacción electroquímica al disminuir la
concentración de 𝐶𝑢𝑆𝑂4, se produce de igual R= constante de los gases.
manera una disminución del potencial de celda con T= temperatura absoluta (en grados Kelvin).
lo que se obtiene que la concentración el potencial
sean directamente proporcionales debido al principio n= número de moles que tienen participación en la
de Le Chatelier. El potencial estándar de reacción se reacción.
utiliza para predecir la dirección y la naturalidad de
las reacciones redox. Mediante una reacción F= constante de Faraday (con un valor de 96500
espontánea el ion yoduro reduce al cobre para C/mol, aprox.)
formar yoduro de cobre debido a la baja
concentración del de este. Q= cociente de reacción
De éste modo, para la reacción
aA + bB → cC + dD,

3
Q adopta la expresión:
Q = [C] ^c. [D] ^d / [A] ^a. [B] ^b
En este caso [C] y [D], hacen referencia a las
presiones parciales, también conocidas como
concentraciones molares si se trata de gases o iones
en disolución, para los productos de la reacción, en
cambio [A] y [B], son también las presiones
parciales pero para el caso de los reactivos. Siendo
los exponentes, la cantidad de moles que conforma
cada sustancia que se encuentra participando en la
reacción (conocidos como coeficientes
estequiométricos), y a las sustancias que se
encuentran en estado sólido se les da una
concentración unitaria, por lo cual no aparecen en Q.