INTRODUCCIÓN.

La cromatografia ́ se define como la separación de una mezcla de dos o más compuestos por
distribución entre dos fases inmiscibles: una fase móvil, llamada también activa, que
transporta las sustancias que se separan y que progresa en relación con la otra, denominada
fase estacionaria. La fase móvil puede ser un liq
́ uido o un gas y la estacionaria puede ser un
sólido o un liq
́ uido. Todas las técnicas cromatográficas dependen de la distribución de los
componentes de la mezcla entre esas dos fases.
Según lo anterior, son posibles varios tipos de cromatografiá , dependiendo de la naturaleza
de las dos fases involucradas: pueden ser sólido-liquido (capa fina, papel o columna), o bien
liquido-liquido o gases- liquido (fase vapor).
Todos los sólidos finamente pulverizados tienen el poder de adsorber en mayor o menor
grado otras sustancias sobre su superficie; y, similarmente, todas las sustancias pueden ser
adsorbidas, unas con más facilidad que otras. Este fenómeno de adsorción selectiva es el
principio fundamental de la cromatografia ́ .

METODOLOGÍA

Preparar las cromatoplacas Para aplicar las soluciones a las

en el laboratorio. Para
preparar las cromatoplacas:
se introducen dos
portaobjetos juntos, limpios
y secos, en una suspensión
cromatoplacas utilice capilares,
que previamente deben ser
estirados en la flama del mechero
(flama pequeña), con el fin de que
tengan el diámetro pequeño
(Figura).
Realizar una marca
medio centímetro
arriba del inicio de la
placa y a partir de esa

Manejo de residuos Colocar el disolvente a

utilizar(Acetato de etilo,
Esperar a que el Acetona, Hexano, Metanol)
absorbente llegué a la dentro del frasco para
cromatografía y agregar la
marca deseada, se saca
placa (Figura).
de la cámara y se lleva a

ANÁLISIS DE RESULTADOS

El punto principal por considerar de la cromatografía en capa fina es la polaridad de los

compuestos a separar y la polaridad de el eluyente en este caso la silica gel.
En el primer experimento, se comprueba que la cantidad debe ser pequeña para obtener un
analito que sea fácil de medir. Por lo que la primera aplicación es la ideal (figura1). En el
segundo experimento se comprobó la polaridad de los eluyentes, lo que se comprobó que si
tenemos un eluyente no polar (por ejemplo hexano) el rf es igual a cero o muy cercano a cero
ya que el punto de aplicación no presenta movilidad, mientras que en el caso contrario,
utilizando un eluyente muy polar (metanol) el rf resultó ser de 0.76, pero esta propiedad no
es adecuada para ser usada ya que tanta polaridad puede hacer que el analito suba
demasiado rápido hasta el límite de la cromatoplaca, lo que genera una lectura de datos muy
difusa. Por lo tanto el eluyente ideal será el que deje que el analito recorra la mitad
aproximadamente de la cromatoplaca (figura 2).
El tercer experimento se observó la pureza de las sustancias 4D y 5D, observando la
existencia de una o más manchas en la cromatoplaca, que indicaría la presencia de uno o
varios productos determinando la pureza de la sustancia; si se encuentran más de dos puntos
se considera una muestra impura, en cambio si se encuentra solo un punto se considera pura.
Por lo tanto, de acuerdo con los resultados, se considera que la sustancia 4D es la sustancia
pura, ya que se obtuvo un punto y en cuanto a la sustancia 5D se obtuvieron dos puntos,
correspondientes a los componentes de la sustancia (figura 3).
Para el cuarto experimento se identificó la cafeína en una pastilla (cafiaspirina), dando como
resultado que con el eluyente de acetato de etilo la cafeína muestra y la de las cafiaspirina se
recorrieron a la misma altura mientras que los demás compuestos de la cafiaspirina se
recorrieron una mayor distancia (figura 4).

Figura 1. Figura 2. Figura 3. Figura 4.

CONCLUSIÓN.

En esta práctica se conoció y comprendió la técnica de la cromatografía por capa fina, así
como sus características y los factores que influyen en la separación por cromatografía. Cada
parte de toda la práctica demostró la importancia de la técnica de separación y determinación
de pureza de los compuestos además de que la cromatografía en capa fina es un
procedimiento relativamente sencillo y rápido. También se calcularon los valores de relación
de frentes, que no es más que la relación de distancias recorridas, y con ello entender la
relación que existe entre la polaridad de las sustancias que se analizan y la de los eluyentes
que se utilizan con ellas, así mismo el aplicar un criterio para identificar la pureza de
sustancias de acuerdo con la distribución de los puntos en la cromatoplaca.

CUESTIONARIO

1. ¿Por qué se separan los componentes de una mezcla en cromatografía en capa fina
usando sílica gel como adsorbente?
- Por que es un compuesto químicamente estable, insoluble en agua y en casi todo tipo
de disolvente, también es un producto absorbente que puede diferenciar la absorción
de diferentes moléculas, actuando como un absorbente selectivo, además que la silica
es un compuesto polar.

2. ¿Por qué se dice que la cromatografía en capa fina es un criterio parcial y no total de
identificación?
- Por que hay algunos casos en los que dos muestras llegan a correr a la misma
velocidad y distancia, siendo diferentes sustancias, por lo tanto no se podría identificar
correctamente por eso no es un criterio de total identificación.
3. ¿Qué esperarías de las siguientes acciones al realizar cromatoplacas?
a. Aplicación de disolución muy concentrada al tratar de identificar una sustancia de una
mezcla.
- Que no sea posible separar los componentes de la muestra correctamente, puede ser
que la distancia de la placa no sea suficiente para separar los compuestos o
posiblemente el eluyente no suba mucho por la placa.

b. Emplear gran cantidad de eluyente en la cámara de cromatografía.

- No sería posible, ya que el eluyente sobrepasará la muestra.

c. Aplicar una disolución muy diluida al determinar la pureza de una sustancia

- Las manchas de la sustancia en la cromatoplaca no se podrían distinguir fácilmente.

4. ¿Qué te indicaría una mancha alargada en una cromatoplaca?

- Puede indicar que hay una impureza, al igual que la cantidad de eluyente fue
demasiada, también puede indicar la polaridad del eluyente, puede ser poco polar.

5. ¿Cuáles son los factores de los que depende el valor del Rf ?

- Depende de las condiciones en las cuales se corre la muestra: tipo de adsorbente,
eluyente, así como las condiciones de la placa, temperatura, vapor de saturación, etc.