Resumen anual de Neurociencias I

parte III

Rubén Carvajal
2015
 Los
fotorreceptores
Conos y bastones
Se diferencian por:
1. La forma
2. Los pigmentos que
contienen
3. La distribución en la
retina
4. El patrón de
conexiones sinápticas
Conos
1. Mayor agudeza
2. Menor sensibilidad
3. Detectan color
Bastones
1. Menor agudeza
2. Mayor sensibilidad
3. No detectan color
Distribución de los fotorreceptores en la retina

Baja densidad de conos en toda la retina, con un pico

agudo en el centro de la fóvea,
Alta densidad de bastones en toda la retina, con un
mínimo en la fóvea.
 Fototransducción

Despolarización durante la oscuridad: “corriente nocturna”.

Hiperpolarización en presencia de luz. Las opsinas se activan por la luz,
cuando el retinal 11-cis pasa a retinal todo-trans
Cascada de fototransducción
 Fototransducción

En la oscuridad, los En la luz, los niveles

niveles elevados de de GMPc caen y
GMPc en el algunos de los canales
segmento externo se cierran, lo que
mantienen abiertos conduce a la
los canales. Entra hiperpolarización.
Pero disminuye Ca2+
Na+ y Ca2+ La célula
y se aumenta la
está depolarizada, actividad de la
secreta glutamato. guanilato ciclasa y se
sintetiza más GMPc
Fototransducción
Campos receptivos de las células ganglionares
Campos receptivos de las células ganglionares
 Vías y
núcleos
El tracto óptico, al
contrario del nervio
óptico, contiene
fibras de ambos ojos.

El núcleo de Edinger-
Westphal contiene
neuronas
parasimpáticas
preganglionares que
Núcleo
envían sus axones a geniculado
través del nervio lateral
oculomotor para
terminar sobre las
neuronas en el
ganglio ciliar, que
inervan el músculo
constrictor del iris.
 Vías y
núcleos

(Núcleo supraquiasmático)

(Axones de las
neuronas del NGL,
vía Cápsula interna)

(Visual primaria, V1)

Células ganglionares magnocelulares
Células ganglionares parvocelulares
Núleo geniculado lateral
 La corteza visual

La corteza visual
primaria (corteza
estriada o V1,
equivalente al área
17 de Brodmann).
TM = área
temporal media.
Las áreas visuales
corticales extra
estriadas, también
nombradas como
V2, V3, V4, y V5.
Lesiones
Órgano de Corti
Las células ciliadas están
entre las dos membranas

Purves y col. Neurociencia, 3ra. Edición

 Cómo funciona la cóclea
La membrana basilar actúa como una serie
de resonadores conectados.

Basal 35 mm Apical

Transforma ondas de presión del sonido en

impulsos neurales. Es un analizador de
frecuencias: descompone las ondas acústicas.
Purves y col. Neurociencia, 3ra. Edición
 Hiperpolarización Despolarización
Potencial de ENDOLINFA
reposo A
Potencial
P
-45 mV I BIFÁSICO:
respecto a C
A El K+ sirve
la perilinfa. L para
despo-
El potencial larizar
endococlear como para
-125 mV repolarizar
impulsa el B la céula.
K+ a través A
S
de los A
canales L
PERILINFA

Purves y col. Neurociencia, 3ra. Edición

Entorno iónico del oído interno

El extremo apical
de la célula ciliada
está expuesto a la
endolinfa alta en
K+ y baja en Na+.

El extremo basal
de la célula ciliada
está bañado por la
perilinfa de la Produce los

rampa timpánica, iones

baja en K+ y alta
en Na+.
 División central
(estación ppal.) y
división dorsal
(cinturón)
Las proyecciones
ascendentes tienen La función más
un alto grado de conocida de
conectividad bilateral estas vías es la
localización del
sonido, por
diferencias de
tiempo y de
intensidad
interaural

Purves y col. Neurociencia, 3ra. Edición

El nervio auditivo (par craneal VIII)
• comprende las prolongaciones centrales de las células
ganglionares espiraladas bipolares de la cóclea
• inerva 3 ramas del núcleo coclear
• también llamado nervio vestibulococlear
Purves y col. Neurociencia, 3ra. Edición
 La corteza auditiva

La corteza auditiva primaria (A1) tiene un mapa

topográfico de la cóclea, al igual que la corteza visual
primaria (V1) y la corteza somatosensorial primaria (S1)
tienen mapas topográficos de sus epitelios sensitivos
respectivos. Purves y col. Neurociencia, 3ra. Edición
El laberinto y sus inervaciones

Movimiento
horizontal

Movimiento
vertical

Entre la cóclea y la región vestibular

Corte transversal de la mácula utricular
Los quinocilios del lado Los quinocilios del lado
izquierdo se orientan derecho se orientan
hacia la estríola hacia la estríola
Los conductos semicirculares
Perciben las rotaciones de la
cabeza.

Cada uno de tiene una expansión

denominada ampolla, que aloja el
epitelio sensorial (cresta)

Los penachos ciliares se extienden

afuera de la cresta en en una masa
gelatinosa (la cúpula), que crea
una barrera a través de la cual no
puede circular la endolinfa.
 Vía del tracto
vestibuloespinal
Sirven para controlar el tono de los
músculos extensores en el D
matenimiento antigravitatorio de la E
postura. S
C
Las fibras vestibuloespinales se E
originan en los núcleos vestibulares N
del puente y la médula oblongada. D
E
Los núcleos vestibulares reciben N
información desde el sistema T
laberíntico, vía nervio vestibular, y E
del cerebelo.

Las fibras del tracto vestibuloespinal

lateral median influencias
excitatorias sobre neuronas motoras
extensoras.
Purves y col. Neurociencia, 3ra. Edición

Tipos de receptores

Piel glabra

Subcutáneo,
interóseos,
vísceras Toda la
Toda la
piel
piel Toda la
piel
Umbral bajo, adaptación rápida Umbral bajo, adaptación lenta Umbral bajo, adaptación lenta Umbral alto, adaptación lenta

Presión profunda, Estiramiento de la piel Tacto, presión estática Dolor, temperatura,

vibración dinámica Tacto grueso
 El sistema olfatorio humano

Los estímulos (sustancias odoríferas) interactúan con las neuronas

receptoras ubicadas en el epitelio olfatorio del interior de la nariz. Los
axones se proyectan directamente hacia las neuronas en el bulbo
olfatorio que a su vez envía proyecciones a la corteza piriforme.
 El epitelio
olfatorio
Aquí se produce la
transducción de la
información
olfatoria. Las
células más
importantes son
las neuronas
receptoras, células
bipolares que
generan axones
amielínicos que
van al bulbo
olfatorio. El moco Neurona receptora

controla el medio
iónico. Cuando el
moco se engrosa
durante un resfrío,
baja la capacidad
olfatoria.
 Transducción de la señal olfatoria

La despolarización empieza con la entrada de Ca+2, que luego es

amplificada por la entrada de Cl-. El potencial de acción generado
en la neurona receptora olfatoria se transmite al bulbo olfatorio.
 El bulbo olfatorio
Los axones de las células
receptoras olfatorias hacen
sinapsis con los penachos
dendríticos apicales de las
células mitrales y las
prolongaciones de las células
periglomerulares en el interior
de los glomérulos. Las células
granulares y las dendritas
laterales de las células mitrales
son elementos sinápticos
principales de la capa
plexiforme externa.
 Componentes centrales del sistema olfatorio
El sistema olfatorio
es único entre los
sistemas sensitivos,
ya que no implica
un relevo talámico
desde los
receptores
primarios en su
camino a la corteza
piriforme, una
arquicorteza de 6
capas,
filogenéticamente
más antigua que la
neocorteza.
Vías básicas del procesamiento olfatorio
Respuesta de neuronas receptoras a sustancias odoríferas

Las neuronas
receptoras
olfatorias son
sensibles a un
subgrupo de
estímulos.
Quizás debido
a los
receptores
que expresan,
algunas
neuronas
olfatorias son
activadas por
ciertas
sustancias
mientras que
otras no.
 Papilas gustativas e inervación periférica
Sensibilidad en la
epiglotis (faringe)
Par X Vago

50% de los corpúsculos

Glosofaríngeo
El 75% de 25% de los corpúsculos

los
corpúsculos
25% de los corpúsculos
están en la
superficie
dorsal de la Facial
lengua
 Transducción
gustativa
Los receptores de los sabores
se encuentran todos en la
región apical de la célula
receptora.

Hay dos vías de segundos

mensajeros: la del AMPc
(para sacáridos) y la del IP3
(para edulcorantes no
sacáridos, amargos y
aminoácidos).

El canal TPRM5 facilita la

despolarización.
 Vías básicas
para el
procesamiento
de la
información
gustativa
Receptores gusttativos
Receptores gustativos
Receptores gustativos
 Sistema
quimiosensitivo
trigeminal
Se activan por sustancias
químicas irritantes:
Contaminantes ambientales
(SO2). Amoníaco, etanol,
ácido acético, CO2
(refrescos), , metol,
capsaicina (ají picante), etc.
Transmiten al núcleo ventral
posteromedial del tálamo y
de allí a la corteza
somatosensorial y otras
áreas corticales que
procesan la irritación y el
dolor.
Tipos de receptores
Huso muscular:
altamente
especializado,
en los músculos,
umbral bajo,
adaptación lenta
o rápida.

Órgano
tendinoso de
Golgi:
altamente
especializado,
en los tendones,
umbral bajo,
adaptación
lenta.
 El sistema
somatosensorial
Una vía que involucra 3 neuronas:
1. La primera sinapsis está
formada por los terminales de
los axones de proyección
central de las células del ganglio
de la raíz dorsal en las neuronas
del núcleo del tronco
encefálico.
2. Los axones de estas neuronas
de segundo orden hacen
sinapsis sobre las neuronas de
tercer orden del complejo
nuclear ventral posterior del
tálamo.
3. Estos últimos envían sus axones
a la corteza somatosensorial.

Purves y col. Neurociencia, 3ra. Edición

 La corteza somatosensorial y el tálamo

Purves y col. Neurociencia, 3ra. Edición

 Dermatomas
Inervaciones que nacen de
un solo ganglio de la raíz
dorsal y su nervio espinal.
Permite ubicar las lesiones
medulares.

Purves y col. Neurociencia, 3ra. Edición

 Nociceptores
Luego de un
estímulo doloroso
con daño tisular, los
nuevos estímulos en
esa área se perciben
como más dolorosos
(hiperalgesia).
Ejemplo: sensibilidad
a la temperatura
luego de una
quemadura de sol.
La sensibilización
periférica es
resultado de la
interacción de los
nociceptores con la
“sopa inflamatoria”
Purves y col. Neurociencia, 3ra. Edición
 Modulación del
dolor
Hay una modulación
central de la percepción
del dolor (analgesia),
resultante de la activación
de vías descendentes
moduladoras del dolor
que se proyectan hasta el
asta dorsal de la médula
espinal y hacia el nervio
trigeminal espinal,
regulando la transmisión
de información hacia los
centros superiores.

Purves y col. Neurociencia, 3ra. Edición

 Modulación del dolor
Además de las proyecciones
descendentes, las interacciones
locales entre los aferentes de los
nanorreceptores y los circuitos
neurales del asta dorsal pueden
modular la transmisión de
información nociceptiva hacia los
centros superiores.

Estas interacciones explican la

capacidad para reducir la sensación
de dolor agudo al activar
mecanorreceptores de umbral bajo.

De allí que frotarse por uno o dos

minutos es una reacción natural y
eficaz frente a un dolor agudo.

Purves y col. Neurociencia, 3ra. Edición

 La médula espinal y
la columna vertebral
Morfología de la médula espinalFibras
aferentes
sensoriales
primarias

Neuronas
preganglionares
simpáticas

Neuronas
motoras alfa y
gamma, o
neuronas
motoras
inferiores

Neuroanatomía, Texto y Atlas en color. Crossman y Neary. 3ra. Edic.

 Núcleos de la médula espinal
Tractos ascendentes y descendentes

(dorsal)

(ventral)

Neuroanatomía, Texto y Atlas en color. Crossman y Neary. 3ra. Edic.

 Sistema del
cordón posterior
Propiocepción consciente
y tacto discriminativo (fino)
A
S
Las neuronas de 1er orden C
suben homolateralmente hasta E
N
los núcleos grácil y cuneiforme
D
dl bulbo. Las de 2do orden E
decusan y pasan hacia el tálamo. N
T
Las de 3er orden se proyecyan a
E
la corteza somatosensorial.
La falta de vitamina B12
provoca ataxia y pérdida del
tacto discriminativo.

Neuroanatomía, Texto y Atlas en color. Crossman y Neary. 3ra. Edic.

 Tracto
espinotalámico
Conduce información
nociceptiva, térmica,
A
presión y tacto grueso. S
C
Contiene neuronas de 2do orden con E
cuerpos celulares en el asta posterior. N
Los axones se decusan y pasan hacia D
E
el tálamo. Las neuronas de 3er orden N
se proyectan hacia la corteza T
somatosensorial. E
Las lesiones (siringomielia) provocan
alteración de la sensibilidad dolorosa,
térmica, táctil y de presión en el lado
contralateral.
Neuroanatomía, Texto y Atlas en color. Crossman y Neary. 3ra. Edic.
 Tracto corticoespinal
Control de movimientos
voluntarios, aislados y
D
especializados. E
Se originan en la corteza motora S
C
primaria, en las células gigantes E
de Betz. N
Es un tracto piramidal porque D
E
en el bulbo forman dos N
columnas denominadas T
pirámides de la médula E
oblongada.
Allí sufren una decusación y
entran en el tracto
corticoespinal lateral.
Neuroanatomía, Texto y Atlas en color. Crossman y Neary. 3ra. Edic.
 Tracto rubroespinal
Control del tono de los músculos
flexores de los miembros.
Ruta no piramidal D
E
Se origina en el núcleo rojo del mesencéfalo. S
C
Controla el tono muscular de los miembros. El
E
núcleo rojo recibe aferencias desde la corteza N
motora y el cerebelo. Es una ruta no piramidal D
por la cual la corteza y el cerebelo puden E
influenciar la actividad motora espinal. N
T
Las neuronas discurren ventromedialmente y E
se cruzan en la decusación tegmental anterior,
después descienden hacia la médula espinal,
donde se sitúan ventrolaterlmente al tracto
corticoespinal lateral, con el que se
entremezclan parcialmente.
Neuroanatomía, Texto y Atlas en color. Crossman y Neary. 3ra. Edic.
 Tracto tectoespinal
Recibe información visual.
Mediador de movimientos reflejos
frente a estímulos visuales D
E
Se origina en el colículo S
superior del mesencéfalo. Los C
axones pasan E
N
ventromedialmente alrededor D
de la sustancia gris E
periacueductal y se cruzan en N
T
la decusación tegmental E
posterior.
En la médula espinal, se sitúan
cerca de la fisura media
anterior y terminan en
segmentos cervicales.
Neuroanatomía, Texto y Atlas en color. Crossman y Neary. 3ra. Edic.
 Tracto
vestibuloespinal
Controlan el tono de los
músculos extensores en el D
E
matenimiento antigravitatorio S
de la postura. C
E
N
Se origina en los núcleos D
vestibulares del puente y la E
médula oblongada. N
T
E
Los núcleos vestibulares
reciben información desde el
sistema laberíntico, vía nervio
vestibular, y del cerebelo.

Neuroanatomía, Texto y Atlas en color. Crossman y Neary. 3ra. Edic.

 Signos y síntomas de las lesiones de las
neuronas motoras
• Síndrome de la • Síndrome de la
neurona motora neurona motora
superior inferior
• Debilidad • Debilidad o parálisis
• Espasticidad • Disminución de reflejos
• Signo de Babinski • Reflejos profundos
• Pérdida de hipoactivos
movimientos • Atrofia muscular grave
voluntarios finos
Signo de Babinski