TISSU ÉPITHÉLIALE : 
1)‐ Les cellules épithéliales : 
A‐ sont des cellules polarisées. 
B‐ sont mobiles.          (fixes) 
C‐ renferment des filaments intermédiaires de cytokératines. 
D‐ renferment dans leur cytoplasme des antigènes de membrane épithéliale (EMA).     (dans 
leur membrane plasmique) 
E‐ sont des cellules jointives. 
2)‐ Les cytokératines : 
A‐ sont des filaments intermédiaires. 
B‐ sont des médiateurs cellulaires. 
C‐ sont des protéines membranaires. 
D‐ sont spécifiques des cellules épithéliales. 
E‐ sont des protéines de jonction. 
F‐ sont des différenciations apicales des cellules épithéliales. 
3)‐ La muqueuse de type urinaire : 
A‐ est constituée d’un épithélium pluristratifié.         
B‐ est constituée d’un chorion. 
C‐ est constituée de cellules caliciformes. 
D‐ est constituée d’une membrane basale. 
E‐ est constituée de cellules endothéliales. 
4)‐ Un épithélium pluristratifié kératinisé : 
A‐ est un épithélium simple. 
B‐ est constitué de plusieurs couches cellulaires. 
C‐ est constitué de cellules polarisées. 
D‐ est vascularisé. 
E‐ est constitué de cellules produisant des cytokines. 
F‐ est un épithélium de revêtement. 
5)‐ Le plateau strié : 
A‐ est une différenciation apicale des cellules de l’épithélium respiratoire.      ( digestive) 
(épithélium respiratoire: cils vibratils!!) 
B‐ est constitué de microvillosités ordonnées et mobiles.     (immobiles) 
C‐ renferme des microvillosités stabilisées par la myosine. 
D‐ a pour rôle d’augmenter la surface d’échange. 
E‐ est visible en microscope électronique. 
F‐ est mis en évidence par le PAS (acide périodique de SHIFF) en microscope optique. 
G‐ est riche en glycoprotéines. 
6)‐ L’acide périodique Schiff (PAS) : 
A‐ est sécrété par les cellules pariétales de l’estomac. 
B‐ est une coloration spéciale. 
C‐ peut mettre en évidence la membrane basale. 
D‐ peut mettre en évidence les glycoprotéines. 
E‐ participe à la résorption de la matrice osseuse. 
F‐ est un constituant cellulaire. 
G‐ peut mettre en évidence la mucine. 
7)‐ La classification des épithéliums de revêtement est basée sur : 
A‐ la nature des filaments intermédiaires. 
B‐ le nombre de couches cellulaires. 
C‐ la forme du noyau. 
D‐ la nature du produit sécrété. 
E‐ sur la nature de la différenciation apicale. 
F‐ des critères morphologiques des cellules (forme des cellules). 
8)‐ Les filaments intermédiaires de cellules épithéliales : 
A‐ sont des molécules de jonction. 
B‐ font partie du cytosquelette. 
C‐ constituent une différenciation apicale régulière et ordonnée. 
D‐ peuvent être mis en évidence par la technique d’immunohistochimie. 
E‐ sont les cytokératines. 
F‐ sont des molécules d’adhérence. 
G‐ sont présents sur la membrane plasmique. 
H‐ n’ont aucun contact avec les desmosomes. 
I‐ c’est les cytokines. 
9)‐ Les uroplakines : 
A‐ sont des plaques d’attaches membranaires. 
B‐ sont des protéines membranaires parfaitement symétrique.       (asymétrique ) 
C‐ sont retrouvées dans les épithéliums digestifs.       (transitionnels ; urinaires) 
D‐ sont des différenciations apicales. 
E‐ confèrent une résistance à l’étirement de la membrane plasmique. 
10)‐ La classification des épithéliums glandulaires est basée sur : 
A‐ La forme anatomique de la glande. 
B‐ La nature du produit sécrété. 
C‐ Le mode de sécrétion. 
D‐ La forme des cellules. 
E‐ Le nombre de couches cellulaires. 
F‐ La nature des filaments intermédiaires 
G‐ La forme du noyau. 
H‐ La nature de la différenciation apicale. 
11)‐ La cellule caliciforme : 
A‐ est une cellule nerveuse.        (épithéliale) 
B‐ est une cellule d’origine mésenchymateuse. 
C‐ est une glande unicellulaire. 
D‐ est retrouvée uniquement au niveau de la muqueuse respiratoire.      (et intestinale) 
E‐ renferme des filaments intermédiaires de desmine.       (cytokératine) 
12)‐ A propos du mode d’excrétion holocrine : 
A‐ l’excrétion se fait par exocytose.       (la cellule éclate) 
B‐ l’excrétion se fait par bourgeonnement. 
C‐ le produit est déversé à la surface du corps. 
D‐ l’excrétion se fait par altération de la membrane plasmique. 
E‐ c’est le mode d’excrétion des glandes sudoripares.     (sébacées) 
13)‐ Les hormones hydrophobes : 
A‐ sont produite par les cellules caliciformes.        (les cellules caliciforme produisent le mucus) 
B‐ agissent au niveau des noyaux de la cellule cible. 
C‐ Ne peuvent pas traverser la membrane plasmique.     (traverse puis entame le cytosol dans 
une vésicule) 
D‐ ont besoin d'un second messager pour agir sur la cellule cible. 
E‐ sont des hormones lipophiles. 
14) Les cellules paracrines : 
A‐ sont des cellules endocrines particulières. 
B‐ produisent une hormone qui est déversée dans la circulation sanguine. 
C‐ produisent une hormone qui va agir sur les cellules avoisinantes.  
D‐ sont des glandes exocrines 
E‐ Sont de nature épithéliale.  
15) La muqueuse œsophagienne : 
A‐ est constituée d’un épithélium pluristratifié non kératinisé. 
B‐ est constitué d’un chorion. 
C‐ est constituée des cellules caliciformes.      (cellules caliciforme : muqueuse intestinale et 
bronchique) 
D‐ est constitué d’une membrane basale. 
E‐ est constituée de cellules endothéliales. 
16) Les cils vibratiles : 
A‐ sont des molécules de jonction. 
B‐ Reposent directement sur la membrane basale.     (ils sont apicales) 
C‐ constituent une différenciation apicale régulière et mobile. 
D‐ renferment des microtubules. 
E‐ augmentent la surface d’échange.     (c’est le plateau strié) 
17)‐ A propos du mode d’excrétion apocrine : 
A‐ l’excrétion se fait par exocytose.     (une partie de la cellule est libérée) 
B‐ l’excrétion se fait par bourgeonnement. 
C‐ le produit est déversé à la surface du corps. 
D‐ l’excrétion se fait par altération de la membrane plasmique. 
E‐ c’est le mode d’excrétion des glandes sudoripares.       (qui synthétisent la sueur) 
18) Les épithéliums : 
A‐ peuvent être d’origine mésenchymateuse.     (mésoblaste, éctoblaste ou entoblaste) 
B‐ sont tjrs constitués de plusieurs couches cellulaires.     (unistratifié ou pluristratifié) 
C‐ reposent sur une membrane basale. 
D‐ sont vascularisés et innervés.         (jamais) 
E‐ ne se renouvellent jamais.          (y a des cellules de remplacement) 
F‐ sont les seuls constituants des muqueuses.      (y a aussi le chorion) 
19) Une muqueuse digestive : 
A‐est constituée d’un épithélium et d’un chorion. 
B‐ est constituée d’un épithélium et d’une membrane basale. 
C‐ est constituée d’un épithélium et de cellules mésenchymateuse. 
D‐ n’est pas vascularisée. 
E‐ est constituée d’un épithélium transitionnel. 
20) La cohésion des cellules épithéliales est assurée par :     (molécules d’adhérence et 
système de jonction) 
A‐ les protéoglycanes. 
B‐ les protéines de jonction. 
C‐ l’antigène de membrane épithéliale. 
D‐ par les cytokératines. 
E‐ les molécules d’adhérence. 
21) le renouvellement des épithéliums : 
A‐ est assuré par la membrane basale. 
B‐ est assuré par les cellules de remplacement. 
C‐ est assuré par l’assise germinative. 
D‐ est un phénomène exceptionnel. 
E‐ est assuré par les cellules migratrices. 
22) les cellules endothéliales : 
A‐ tapissent les cavités naturelles.      (les vaisseaux sanguins uniquement ;cavités closes) 
B‐ sont des cellules cylindriques. 
C‐ sont des cellules pavimenteuses. 
D‐ sont souvent pluristratifiées.      (unistratifiées) 
E‐ sont d’origine ectodermique.      (mésoderme) 
23) la muqueuse intestinale : 
A‐ est constituée d’un épithélium unistratifié. 
B‐ est constituée d’un chorion. 
C‐ est constituée de cellules caliciformes. 
D‐ est constituée d’une membrane basale. 
E‐ est constituée de cellules endothéliales.       
24) parmi les glandes amphicrines on retient : 
A‐ la glande pancréatique.        (deux types de cellule) 
B‐ le foie.         (un seul type de cellule) 
25) l’épithélium de transition : 
A‐ est retrouvé au niveau des voies urinaires. 
B‐ présente une différenciation apicale type uroplakine. 
C‐ est un épithélium résistant à la contraction. 
D‐ est pluristratifié. 
E‐ constitué des cellules endothéliales. 
26) les glandes exocrines : 
A‐ Déversent leur produit de sécrétion dans les cavités naturelles et à la surface du corps. 
B‐ sont classées selon la forme des cellules qui les constituent. 
C‐ peuvent avoir un rôle protecteur. 
D‐ ont souvent un mode d’excrétion mérocrine. 
E‐ sont toujours constituées d’unités sécrétrices et d’unités excrétrices.       (exception : cellule 
intraépithéliale) 
 
TISSU CONJONCTIF : 
1) Les cellules mésenchymateuses peuvent se différencier en : 
A‐ Adipocytes. 
B‐ Fibroblastes.  
C‐ Cellules épithéliales. 
D‐ Chondroblastes.                                               
E‐ Ostéoblastes  
2) Le fibroblaste : 
A‐ Est une cellule d'origine mésenchymateuse. 
B‐ Elabore les fibres de collagène. 
C‐ Elabore les fibres élastiques.  
D‐ Stock les triglycérides. 
E‐ Est une cellule qui intervient dans la cicatrisation..  
F‐ produit les protéoglycanes. 
3) Les fibres de réticuline : 
A‐sont des filaments intermédiaires spécifiques des cellules réticulaires.   (ceux sont des 
protéines fibreuses de la MEC) 
B‐ Sont souvent anastomosées. 
C‐ sont argyrophiles. 
D‐ sont mutées dans l'ostéogénèse imparfaite.        (syndrome d Ehlers Danlos) 
E‐ sont PAS positifs. 
F‐ sont des fibres de collagène de type III 
4) L'hydroxylation de la proline : 
A‐ Est un phénomène extracellulaire.      (intracellulaire) 
B‐ Est une étape importante dans la biosynthèse des fibres de collagène. 
C‐ Nécessite de l'acide ascorbique.  
D‐ Nécessite de la vitamine D.        (vitamine C) 
E‐ Fait défaut dans le scorbut.  
F‐ nécessite du calcium. 
5) L'unité de base des microfibrilles du collagène : 
A‐ Est le tropoélastine.        (tropocollagène) 
B‐ Est le sarcomère. 
C‐ Est produite par le fibroblaste.  
D‐ Est produite par l'ostéoblaste. 
E‐ Est anormale dans le scorbut. 
6)‐ L’adipocyte de graisse blanche : 
A‐ est une cellule d’origine mésenchymateuse. 
B‐ est entourée d’une membrane basale. 
C‐ renferme une vacuole lipidique unique. 
D‐ est une cellule mobile.       (fixe) 
E‐ produit la leptine. 
F‐ stocke les triglycérides. 
G‐ produit les hormones. 
H‐ est une cellule arrondie à noyau refoulé à la périphérie. 
7)‐ Le récepteur Beta 3 Adrénergique : 
A‐ capte le glucose.     (catécholamines) 
B‐ capte le sodium. 
C‐ capte l’acétylcholine. 
D‐ joue un rôle dans la thermogenèse. 
E‐ joue un rôle dans la lipolyse.  
F‐ est anormale dans certaines formes de diabète.      (obésité) 
8)‐ L’adipocyte de la graisse brune : 
A‐ est une cellule qui stock le pigment mélanique. 
B‐ renferme plusieurs mitochondries.  
C‐ est retrouvé uniquement chez les animaux hibernants.      (chez le fœtus et le nouveau‐né 
aussi) 
D‐ produit de la thermogénine . 
E‐ produit de la chaleur sans frisson. 
F‐ est une cellule mobile.      (fixe) 
G‐ renferme une vésicule lipidique unique.     (plusieurs) 
H‐ produit la leptine. 
1. Possède plusieurs noyaux.     (Un seul noyau centré) 
9)‐ L’histiocyte : 
A‐ est une cellule d’origine mésenchymateuse. 
B‐ est un réservoir de triglycéride. 
C‐  peut s’activer et devenir un macrophage. 
D‐ peut se transformer en cellule géante. 
E‐ joue un rôle dans l'immunité spécifique.  
F‐ produit des immunoglobulines.        (C’est une cellule présentatrice d’antigène qui produit 
des cytokines et des protéases) 
10)‐ Le plasmocyte : 
A‐ est une cellule présentatrice d'antigène. 
B‐ élabore des immunoglobulines.  
C‐ est d’origine mésenchymateuse. 
D‐ est riche en réticulum endoplasmique rugueux RER.        (ergastoplasme) 
E‐ intervient dans l'immunité spécifique.  
11)‐ Le mastocyte : 
A‐ est une cellule d'origine mésenchymateuse. 
B‐ a un cytoplasme riche en granulations PAS positifs.     (basophile) 
C‐ a un cytoplasme riche en granulations métachromatiques. 
D‐ a un cytoplasme riche en histamine. 
E‐ possède des récepteurs pour les fragments FC des immunoglobulines E. 
12) La mise en évidence de la vacuole graisseuse : 
A‐ Est possible par la technique histologique standard.         (coloration spé) 
B‐ Nécessite une étude en congélation. 
C‐ Nécessite le PAS (Acide périodique de Schiff) 
D‐ Nécessite une coloration de Von Kossa. 
 E‐ Nécessite une coloration à l'huile rouge.      (red oil ou noir soudan) 
13)‐ Les glandes sébacées sont des glandes : 
A‐ Tubuleuses. 
B‐ Acineuses. 
C‐ Tubuloacineuses. 
D‐ Alvéolaires.  
E‐ Exocrines.       (holocrine) 
14)‐ Les tissus conjonctifs ont pour rôle : 
A‐ le soutien des épithéliums. 
B‐ le stockage d’énergie. 
C‐ la défense de l’organisme. 
D‐ la cicatrisation. 
E‐ élaboration et transport métabolique. 
15) Les glycosaminoglycanes : 
A‐ sont des chaînes polypeptidiques.        (polysaccharidiques) 
B‐ ont une forte charge négative. 
C‐ ont un pouvoir osmotique important. 
D‐  sont élaborées par le fibroblaste. 
E‐ sont souvent sulfatés 
16)‐ La cellule géante de Langhans : 
A‐ pour origine le monocyte sanguin. 
B‐ est le résultat d'une transformation du fibroblaste. 
C. Est une cellule multi vacuolaire. 
D‐ est observée dans la tuberculose. 
E‐ est le résultat d’une transformation de l'histiocyte. 
17) Le tissu conjonctif : 
A‐ est un tissu mésenchymateux. 
B‐ est dorigine ectodermique.      (mésenchyme, mésoderme) 
C‐ nest jamais vascularisé.         (tjrs sauf le tissu cartilagineux) 
D‐ est constitué uniquement de fibres. 
E‐ intervient dans la cicatrisation. 
18) Les fibres de collagène : 
1. Sont flexibles et extensibles.      (résistants : inextensible) 
2. Sont élaborés uniquement par le fibroblaste.      (chondroblaste et ostéoblastes) 
3. Sont colorés par le trichrome de Masson. 
 4. Sont souvent anastomosés.     (jamais) 
5. Sont biréfringentes. 
19) l orcéine : 
A‐ est une coloration spéciale. 
B‐ est une protéine endo sarcomérique. 
C‐ met en évidence les fibres de collagène dans un tissu.     (fibres élastiques) 
D‐ est une enzyme. 
E‐ met en évidence les fibres de réticuline dans un tissu. 
20) parmi les fonctions métaboliques de l’adipocyte : 
A‐ la liposynthèse. 
B‐ la lipolyse. 
C‐ la production d hormones. 
D‐ le stockage du mucus. 
E‐ la participation à l’équilibre phosphocalcique. 
21) Le scorbut : 
A‐ il sagit dune mutation du gène qui code pour la biosynthèse du collagène. 
B‐ il sagit dun déficit vitaminique. 
C‐ il sagit dun défaut dhydroxylation de la proline. 
D‐ il sagit dun déficit en acide ascorbique. 
22) La classification des tissus conjonctifs est basée sur : 
A‐ la nature des cellules 
B‐ la qualité et l’orientation des fibres. 
C‐ quantité relative des éléments qui constituent le T.C. 
TISSU OSSEUX : 
1) Le phénomène de nucléation correspond à : 
A‐ l’assemblage des molécules d'actine G. 
B‐ la transformation d'un macrophage en cellule géante multi nucléée. 
C‐ la précipitation des cristaux d'hydroxyapatite de phosphate et de calcium . 
D‐ un assemblage des molécules de tropocollagène en protofibrilles.  
E‐ un phénomène intracellulaire. 
2)‐ Parmi les cellules ostéorésorbantes, on retient : 
A‐ Les ostéoblastes. 
B‐ Les cellules bordantes. 
C‐ les ostéoclastes.  
D‐ les ostéocytes. 
E‐ les cellules épithéloides. 
3)‐ La matrice extracellulaire du tissu osseux : 
A‐ Renferme du collagène de type I. 
B‐ Est constituée de fibres et de substance fondamentale. 
C‐ Est solide et minéralisée. 
D‐ Participe aux échanges phosphocalciques  
E‐ Est entièrement détruite par les ostéoblastes.     (MEC organique par les protéases, et MEC 
minérale par acidification HCl) 
4) L'ostéoclaste : 
A‐ Est une cellule d'origine mésenchymateuse.       (monocyte) 
B‐ Est une cellule épithéliale polarisée. 
C‐ Est une cellule multinucléée. 
D‐ Renferme l'anhydrase carbonique. 
E‐ Est riche en vacuoles lipidiques. 
F‐ Est une cellule fixe.       (mobile) 
G‐ est riche en lysosomes. 
5) Parmi les cellules ostéoformatrices : 
A‐ Les ostéoblastes. 
B‐ Les cellules bordantes.  
C‐ les ostéoclastes.      (Plutôt elles sont dégradantes) 
D‐ les ostéocytes.  
E‐ les cellules fibroblastes. 
6) L’os mature définitif : 
A‐ est un os non lamellaire. 
B‐ est un os compact. 
C‐ est un os spongieux. 
D‐ est le résultat d’une ossification secondaire. 
E‐Renferme que des ostéocytes.    ( des filaments er des cellules bordantes) 
7) Le périoste : 
A‐ est une membrane conjonctive.      (richement vascularisée) 
B‐ Elabore les ostéones. 
C‐ Elabore le système lamellaire fondamental externe. 
D‐ renferme des ostéoclastes. 
E‐permet la croissance de l’os en longueur.       (circonférentielle +++) 
8) Parmi les constituants de la lacune de Howship on retient : 
A‐ les ostéoclastes. 
B‐ les cellules mésenchymateuses. 
C‐ le capillaire sanguin à extrémité fermée. 
D‐ les fibres de collagène. 
E‐les cellules bordantes. 
9) Le microenvironnement aménagé par les ostéoclastes : 
A‐ a un role de résorption de la MEC osseuse. 
B‐ est riche en H+. 
C‐ est riche en protéase. 
D‐ est délimité par un anneau de desmosomes. 
E‐est capable de résorber la MEC cartilagineuse. 
10) le phénomène de nucléation au niveau de l’os : 
A‐ c’est la précipitation des cristaux de cholestérol. 
B‐ c’est la croissance en épaisseur. 
C‐ c’est la minéralisation de la matrice extracellulaire organique. 
D‐ nécessite le calcium.      (et les ions phosphate) 
E‐ est un phénomène intracytoplasmique. 
11) l’os primaire : 
A‐ est un os lamellaire. 
B‐ est un os définitif. 
C‐ est un os minéralisé. 
D‐ est le résultat d’une ossification secondaire.     (primaire) 
E‐ est constitué d’ostéones.     (ces derniers apparaissent au cours de l’ossification secondaire) 
 
TISSU NERVEUX : 
1)‐ La gaine de myéline au niveau périphérique est produite par : 
A‐ Les astrocytes. 
B ‐ Les neurones. 
C‐ Les cellules de Schwann.     
D‐ Les oligodendrocytes. (Niveau central) 
E‐ Les microgliocytes. 
2) La barrière hémato‐encéphalique : 
A‐ Est constituée de pieds d’astrocyte et de prolongements de neurones. 
B‐ Est constituée de pieds d'astrocytes et de cellules endothéliales. 
C‐ A un rôle sélectif.  
D‐ Son rôle est de protéger les cellules gliales.      (protection des neurones) 
E‐ Est constituée d'une membrane basale. 
F‐ ne laisse pas passer toutes les micromolécules.         (sélective pour les micromolécules et 
imperméable aux macromolécules) 
3)‐ Les corps de Nissl correspondent à des : 
A‐ neurotubules. 
B‐ amas de ribosomes. 
C‐ pigments mélaniques. 
D‐ neurofilaments. 
E‐ mitochondries. 
4)‐ Le flux axonal: 
A‐ correspond au transport des vésicules synaptiques. 
B‐ est bidirectionnel (Antérograde et rétrograde). 
C‐ Nécessite les kinésines. 
D‐ Nécessite la dystrophine.      (dynéine) 
E. Se déroule dans le neurone. 
F‐ correspond à la propagation du potentiel d’action. 
G‐ se déroule dans l’astrocyte.       (le neurone) 
H‐ correspond au transport des vésicules synaptiques uniquement.           (les organites aussi 
comme les mitochondries) 
5)‐ Le neurone : 
A‐  Est une cellule mésenchymateuse. 
B‐  Est une cellule hautement différenciée. 
C‐ renferme des enclaves lipidiques. 
D‐ Renferme des corps de Nissl. 
E‐ Est constitué d‘une dendrite et plusieurs axones.       (un axone et plusieurs dendrites) 
F‐ renferme des filaments intermédiaires de type GFAP.( neurofilaments) 
g‐ est une cellule d’origine ectodermique. 
h‐ est une cellule gliale. 
i‐Est le siège du transport axonal. 
j‐renferme des corps denses cytoplasmiques. 
6) les oligodendrocytes : 
A‐ sont des cellules gliales.      (névrolgie centrale) 
B‐ sont les cellules les plus représentées du tissu nerveux. 
C‐ produisent la gaine de myéline au niveau du système nerveux périphérique.       (centrale) 
D‐ possèdent des corps de Nissl. 
e‐Possèdent des dendrites. 
7) Les microgliocytes : 
A‐ sont dorigine mésenchymateuse.      (monocyte) 
B‐ elabore la gaine de myéline au niveau central. 
C‐ sont des cellules gliales. 
D‐ renferment des filaments intermédiaires de type cytokératine. 
E‐ sont des cellules de défense. 
8) les vésicules synaptiques : 
A‐ renferment des protéases. 
B‐ renferment des neuromédiateurs. 
C‐ sont éliminées par exocytose. 
D‐ sont retrouvées au niveau du léimyocyte.(juste ) 
E‐ sont transportées par les neurofilaments.         (axone) 
TISSU MUSCULAIRE : 
1) La plaque motrice : 
A‐ est une synapse axo‐somatique.        (neuro‐musculaire) 
B‐ est une synapse dendro‐somatique. 
C‐ renferme des vésicules synaptiques.     (acétylcholine) 
D‐ est une plaque d'ancrage. 
E‐ intervient dans la contraction involontaire. 
F‐ est une synapse chimique. 
G‐ est un mécanorécepteur. 
H‐ est une plaque d’attache sarcolemmique. 
I‐intervient dans la contraction du cardiomyocyte.     (les cardiomyocytes se contractent à l’aide 
des cellules cardionectrices. Les plaques motrices ne sont pas présentes dans les cellules 
musculaires lisses) 
2)L'organe neuro‐tendineux de Golgi : 
A‐ est un récepteur membranaire.         (Mécanorécepteur) 
B‐ intervient dans la régulation des mouvements volontaires. 
C‐ intervient dans la transmission neuromusculaire. 
D‐ fait partie du cytosol.      (extracellulaire ; jonction musculo‐tendineuse) 
E‐ est sensible à l'étirement des muscles.      (contraction musculaire ; étirement du tendon) 
3) Le rhabdomyocyte : 
A‐ est une cellule contractile. 
B‐ possède un noyau central.        (plusieurs noyaux périphérique) 
C‐ a une longueur constante.         (variable ; contraction) 
D‐ n’est jamais innervé.                  (chaque rhabdomyocyte a sa propre plaque motrice) 
E‐ est riche en hémoglobine.          (myoglobine) 
4) Le sarcomère : 
A‐ est constitué d’une bande <<A>> et deux bandes <<I>>. 
B‐ est constitué de deux moitiés de bande <<A>> et une bande <<I>>. 
C‐ est constitué de myofilaments épais uniquement. 
D‐ est limité par deux stries <<Z>>. 
E‐ est constitué d’une bande <<A>> et deux moitiés d’une bande <<I>>. 
F‐s allonge au cours de la contraction. 
G‐ est un polymère d actine G. 
H‐est l’unité contractile de la myofibrille. 
5) Le myofilament épais : 
A‐ est constitué de Myosine de type II. 
B‐ est constitué de Desmine. 
C‐ est constitué de tropomyosine 
D‐ est constitué d’actine G. 
E‐ est retrouvé uniquement au niveau de la bande sombre <<A>>. 
6) La myoglobine : 
A‐ est produite par le réticulum sarcoplasmique. 
B‐ est produite par les mitochondries. 
C‐ fixe le calcium. 
D‐ est une molécule contractile. 
E‐ est un pigment respiratoire. 
         
7) Les filaments de desmine : 
A‐ C’est des filaments intermédiaires spécifiques à l’adipocytes.    (spé. Des cellules musculaires 
lisses des viscères) 
B‐ Unissent les stries scalariformes entre elles. 
C‐ Font partie des protéines exosarcomériques. 
D‐ Sont des filaments contractiles. 
E‐ Renferment la tropomyosine. 
8) La dystrophine : 
A‐ fait partie du système sous sarcolémique d’ancrage. 
B‐ est mutée dans la myasthénie. 
C‐ peut être mise en évidence par le technique d’immunohistochimie. 
D‐ est une protéine sarcomérique. 
E‐ est une sous unité de la troponine. 
9) Le myofilament fin : 
A‐ est constitué de myosine de type II. 
B‐ est constitué de Desmine. 
C‐ est constitué de tropomyosine. 
D‐ est constitué d’actine G. 
E‐ est limité par deux stries Z. 
F‐ se trouve uniquement dans la bande claire I.     (même au niveau de la bande A mais pas au 
niveau de H) 
G‐ est constitué de la troponine. 
10) Le rhabdomyocyte de type II :  (ou blanche) 
A‐ intervient dans la posture.     (volontaire) 
B‐ se fatigue rapidement. 
C‐ se contracte rapidement. 
D‐ est un mécanorécepteur. 
E‐ aucune rép juste. 
Plus volumineuse, myoglobine et mitochondries +, enzyme oxydative +, activité ATPase +++ 
(anaérobie) 
11) Le fuseau neuromusculaire : 
A‐ est un récepteur membranaire. 
B‐ intervient dans la régulation des mouvements volontaires. 
C‐ intervient dans la transmission neuromusculaire. 
D‐ fait partie du cytosol. 
E‐ est sensible à l’étirement du muscle. 
12) Le tubule T : 
A‐ est un réservoir de calcium.       (c’est le réticulum sarcoplasmique) 
B‐ fait partie du cytosquelette du rhabdomyocyte.       (bande A‐I) 
C‐ intervient dans le transport axonal. 
D‐ renferme des vésicules synaptiques. 
E‐ joue un rôle fondamental dans le déclenchement de la contraction. 
 
13) le cardiomyocyte : 
A‐ est une cellule contractile. 
B‐ possède un noyau central. 
C‐ a une longueur très variable. 
D‐ est une cellule striée.       (striée scalariforme) 
E‐est riche en vésicules plasmalemmales.     (il s’agit du tissu musculaire lisse) 
F‐ se contracte de manière spontanée et rythmée. 
G‐ ne possède pas de citernes terminales.                 (la triade tubule T et citernes term est 
présente dans les rhabdomyocyes et pas dans les cardiomyocytes)