Organofosforados y

carbamatos
Jorge Agudelo
Sebastián Medina

Farmacología veterinaria
Química farmacéutica
 La acetilcolina es uno de los
agentes neurotransmisores que
participa en la transmisión de los
impulsos nerviosos a las células
efectoras en las uniones
colinérgicas, sinápticas y
neuromusculares.

 La AChE es una enzima presente

en vertebrados e invertebrados, y
en los mamíferos, se localiza en
ciertas áreas del sistema nervioso
central y en los órganos y
glándulas que están controlados Figura 1. Esquema de la sinapsis colinérgica.
por la división parasimpática del
sistema nervioso autónomo.
 AChE sirve como un agente regulador de la transmisión nerviosa al reducir la
concentración de ACh en la unión a través de la hidrólisis catalizada por
AChE en colina y ácido acético
 Organofosforados
 Los organofosforados son ésteres
sintéticos derivados del ácido
fosfórico
 Los organofosforados actúan en
mamíferos e insectos inhibiendo la
acetilcolinesterasa de forma
irreversible
 En insectos el efecto de los
organofosforados es principalmente
afectar el sistema nervioso central.
La única sinapsis colinérgica
conocida en insectos es en el
sistema nervioso central.
 El tetraetilpirofosfato fue el primer
compuesto OP sintetizado en 1854 por
Philipe de Clermont

 Lange y Kruger describieron la síntesis de

dimetilo y dietilofosforofluoridato en
1932. Los primeros insecticidas OP
sintetizados por Schrader fue el paratión

 Búsqueda de compuestos OP con

selectividad de especies como el
malatión
 Debido a su solubilidad en lípidos son rápidamente absorbidos por todas las vías,
difunden por el organismo y se acumulan en aquellos tejidos ricos en grasas

 Reacciones de hidrólisis y oxidación, con intervención de MFO, hidrolasas y

esterasas

 La eliminación se realiza fundamentalmente por orina

 Estos compuestos ingresan al cuerpo principalmente a través de la exposición

oral, dérmica o por inhalación
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Cumafos Clorfenvinfos
Metrifonato
 Manifestaciones clínicas

 Síndrome muscarínico: producido por sobre-estimulación de los órganos con

inervación colinérgica.

visión borrosa Broncorrea diarrea

hiperemia conjuntival Disnea vómito
Miosis Cianosis sialorrea
Rinorrea Diaforesis nauseas
incontinencia de
cólico abdominal bradicardia
esfínteres
 Síndrome nicotínico: producido por sobreestimulación del impulso nervioso a
nivel de las sinapsis preganglionares y de las fibras somáticas

calambres
mialgias
debilidad generalizada
fasciculaciones

parálisis flácida
 Síndrome del sistema nervioso central: depende del grado de liposolubilidad del
tóxico y de su capacidad para atravesar la barrera hematoencefálica

depresión respiratoria
somnolencia
ataxia
convulsiones

coma
 Tiempo de retiro:
 10 días siguientes a la finalización del tratamiento, el tiempo de retiro en leche es de 0 días,
tiempo de retiro en ovinos es de 15 días (metrifonato)
 14 días siguientes a la finalización del tratamiento, la leche producida durante el tratamiento
y 24 horas después de finalizado el mismo (Etión)
 14 días siguientes a la finalización del tratamiento, no utilizar en animales en lactación
(Fentión)

 Antídoto: Sulfato de atropina al 1%

 La dosis de atropina para intoxicación en animales es 0,2-0,5 mg/Kg de peso
cada 12 horas hasta la desaparición de los síntomas
 Carbamatos

 Son conocidos varios compuestos pertenecientes a este grupo,

todos de origen sintético y con diversas aplicaciones dentro del
ámbito agropecuario: insecticidas-nematicidas (éster carbamatos)
 Carbamatos

 Son compuestos derivados del ácido carbamico

 Estos compuestos generan inhibición de la
acetilcolinesterasa pero a diferencia de los
organofosforados, la inhibición es reversible.
 Poco absorción en la piel.
 Eliminación principalmente por la orina.
 Carbamatos

 Ingresan al organismo por vía cutánea, respiratoria y digestiva.

 No se acumulan en el organismo
 Su biotransformación se lleva a cabo por mecanismos como Hidrolisis,
oxidación y conjugación
 Metabolizado rápidamente por estearasas
 Su eliminación principalmente es por vía urinaria
 Principio Activo Formulación Administración Especie animal

Carbaril Polvo Tópico Caninos,Felinos,Av

es
Polvo Tópico Bovinos, Caninos,
Aves
Spray Tópico Caninos
Propoxur
Tópico Caninos, Felinos

Pulverización/oral Bovinos,Ovinos,Eq
uinos.
Liquido
Parenteral Bovinos, Ovinos

Pulverización Bovinos,Ovinos,Ca
prinos,Porcinos,Ca
ninos,Aves.
Carbaril Propoxul
 Aldicarb

Metomil

Oxamil
 Toxicidad
Muscarinico Nicotinico
Vomitos Espasmos musculares
Dolor Abdominal Temblores
Salivación Convulsiones
Lagrimeo Ataxia
Micción Coma
Diarrea Insuficiencia respiratoria
Edema pulmonar
Cianosis
Miosis
 Bibliografía
 Fukuto T. (1990). Mechanism of action of organophosphorus and carbamate insecticides.
Department of Entomology, University of California, Riverside. Environmental Health
Perspectives Vol. 87, pp. 245-254
 Gupta C., Sachana M., Mukherjee I., Doss R., Malik J., Milatovic D. (2018).
Organophosphates and carbamates. Veterinary Toxicology, Chapter 37.
 Dunier M., Siwicki A., Demael A. (1991). Effects of organophosphorus insecticides: Effects
of Trichlorfon and Dichlorvos on the inmune response of crap (Cyprinus carpio)
 Aparicio P., Rodríguez E., Gárate T., Molina R., Soto A., Alvar J. (2003). Terapéutica
antiparasitaria. Centro Nacional de Medicina Tropical. Servicio de Parasitología. Centro
Nacional de Microbiología. Instituto de Salud Carlos III. Madrid. España. Enferm Infecc
Microbiol Clin 2003;21(10):579-94.
 Hurtado C., Gutiérrez M. (2005). Enfoque del paciente con intoxicación aguda por
plaguicidas organosfosforados. Rev Fac Med Univ Nac Colomb 2005 Vol. 53 No. 4: 244-
258
 Perkins E., Schlenk D. (2000). In Vivo Acetylcholinesterase Inhibition, Metabolism, and
Toxicokinetics of Aldicarb in Channel Catfish: Role of Biotransformation in Acute Toxicity.
Lilly Research Laboratories, Department of Drug Disposition, Eli Lilly and Company,
Indianapolis, Indiana and Department of Pharmacology, Environmental Toxicology
Research Program, University of Mississippi. Toxicological sciences 53, 308–315.
 Cárdenas O., Silva E., Ortiz J. (2010). Uso de plaguicidas inhibidores de acetilcolinesterasa
en once entidades territoriales de salud en Colombia, 2002-2005. Grupo Salud Ambiental,
Subdirección Red Nacional de Laboratorios, Instituto Nacional de Salud, Bogotá, D. C.,
Colombia. Biomédica 2010;30:95-106.
 Sinha P., Sharma A. (2003). Organophosphate poisoning : A review. Department
Medicine, Indira Gandhi Medical College, Shimla, HP, India. Med J Indones 2003; 12: 120-6.
 Ray D., Richards P. (2001). The potential for toxic effects of chronic, low-dose exposure to
organophosphates. Medical Research Council Toxicology Unit, Hodgkin Building,
Lancaster Road, Leicester LE1 9HN, UK. Toxicology Letters 120 (2001) 343–351.
 World Health Organization. (2009). The WHO Recommended Classification of Pesticides by
Hazard and Guidelines to Classification 2009.
 Instituto Nacional de Salud. (2010). Protocolo de vigilancia y control de intoxicaciones por
plaguicidas - PRO-R02.003.0000.014. Grupo de vigilancia y control de factores de riesgo
ambiental. Bogotá, Colombia.
 Fernández D., Mancipe L., Fernández D. (2010). Intoxicación por organofosforados.
Facultad de Medicina, Universidad Militar Nueva granada, Bogotá, Colombia. Rev. fac.
med. 18 (1): 84-92, 2010.