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1.

- Un combustible cuya composición en masa es: C  82%, H 2  12%, O2  6%; se


quema con 250% de aire teórico. Se sabe que en la combustión, el 90% de
carbono reacciona formando CO2 y el resto de carbono reacciona formando CO .
Hallar:

a) El aire teórico y el aire real en Kg. de aire/Kg de combustible.


b) El análisis gravimètrico (% en masas) de los productos.

Solución:
Combustible
Composición gravimètrica Composición volumétrica o molar (base 100 Kg.)
C  82%  C  82 / 12  6.8Kmol
H 2  12%  H 2  12 / 2  6 Kmol
O2  6%  O2  6 / 32  0.1875Kmol
Luego la ecuación será:
6.8C  6H 2  0.1875O2  2.5b(O2  3.76N 2 )  mCO2  nCO  pH 2O  qN2  eO2
balanceando: m  0.9  0.68  6.12; n  0.1  6.8  0.68; p  6

balanceando el oxigeno obtenemos: 5b  2r  18.5451


Ecuación estequiometrica
6.8C  6H 2  0.1875O2  b(O2  3.76N 2 )  m' CO2  n' CO  p' H 2O  q' N 2
balanceando: m'  6.8; p'  6; b  9.6125 en 1
obtenemos r  14.759; luego q  90.36

a) Ecuación balanceada
6.8C  6H 2  0.1875O2  24.03(O2  3.76N 2 )  6.12CO2  0.68CO  6H 2O  90.36N 2  14.759O2
24.0332  3.76  28
 
ra / c r  100
32.9 Kg de aire/Kg de combustible

ra / ct  9.6125 32  3100.76  28  13.2 Kg de aire/Kg de combustible


b) Análisis gravimetrico de los gases de combustión:
En masas
Peso de CO2  6.14712  32  270.468Kg  270.468 / 3409.112  7.93%
Peso de CO  0.58312  16  19.124Kg  19.124 / 3409.112  0.56%
Peso de N 2  90.6428  2537.92  2537.92 / 3409.112  74.4%
Peso de H 2 O  62  16  108Kg  108 / 3409.112  3.17%
Peso de O 2  14.832  473.6  473.6 / 3409.112  13.9%
TOTAL 3409.112Kg TOTAL 100%
2.- Se hace un análisis de los productos de la combustión cuando se quema
benceno C6 H 6  con aire atmosférico. El análisis volumétrico de los productos

secos arrojan lo siguiente: CO2  8%, CO  1%; O2  2.8%, N 2  88.2%. Calcular el


porcentaje de exceso de aire.

Solución:
Ecuación real:
aC6 H 6  1  eb(O2  3.76N 2 )  8CO2  CO  2.8O2  88.2 N 2  pH 2 O

balanceando:
C : 6a  8  1  a  1.5
H  6a  2 p  p  4.5
O  21  e b  16  1  2  2.8  4.5  13.551
Calculo de b: Ecuación estequiometrica
1.5C6 H 6  1  e b(O2  3.76N 2 )  m' CO2  q' N 2  p' H 2 O

balanceando:
C : 6  1.5  m'  9
H  6  1.5  p'2  p'  4.5
O  2b  2  9  4.5  22.5  b  11.25 en 1
Obtenemos 1  e  13.55 / 11.25  1.2044  e  20.44%
3.- Para un horno utilizado en la fabricación de cemento, se requiere gases de
combustión aproximadamente a 1,627 °C. El combustible………………
Ingresa a 25°C y el aire para la combustión ingresa a 227°C.El proceso puede
considerarse adiabático.

Entalpía de formación para el C8H18 liquido: -249,952 k.J/ K mol

a) Determinar la relación aire – combustible estequimetrica.


b) Determinar el porcentaje de exceso de aire.
c) Como explicaría Ud. que para un proceso de combustión adiabática, la
entalpía de los reactantes es igual a la entalpía de los productos estando
ambos a temperaturas diferentes.

Solución:

Temperatura de reactantes: combustible 25°C = 298 °K


Aire 227°C = 500°K

Temperatura de productos: 1627°C = 1900°K

h°f C8H18 Liquido = - 249,952 KJ/k mol a 25°C

a) Ecuacion estequiometrica :

C8H18 + b(O2 + 3.76N2)  m´CO2 + p´H2O + q´N2

balanceando la ecuacion :

C : 8 = m´

H : 18 = 2p´  p´= 9

O : 2b = 2m´ +p´  2b = 2(8) + 9  b = 12.5

N : 2(3.76)b = 2q´  2(3.76)(12.5) = 2q´  q´ = 47

Donde : m´ = 8 ; p´ = 9 ; b = 12.5 ; q´ = 47

Donde la ecuación es:

C8H18 + 12.5(O2 + 3.76N2)  8CO2 + 9H2O + 47N2

[ ra/c ] t = 12.5 (32+3.76x28)


8x12+18x1

[ ra/c ] t = 15.05 Kg. aire/Kg. comb


b) Ecuación de combustión real: suponemos una combustión completa del
carbono por no saber las condiciones en que se realiza la combustión.

C8H18 + (1+e)b(O2 + 3.76N2)  m CO2 + pH2O + qN2 + rO2

balanceando :

C : 8 = m .....................(1)

H : 18= 2p  p = 9 .................(2)

O : (1+e)b = 12.5 + r ...............(3)

N : (1+e)b x 3.76 = q ...............(4)

Entalpía de los reactantes HR:

HR = 1x(-249952) + (1+e)b(0+ 6088) + (1+e)b(0+ 5912)

HR = -249952 + (1+e)(6088) + (1+e)b(5912)

Entalpía de los productos Hp:

Hp = m (-393522 + 85429) + p (-241827 + 67613) + q (0+ 52551) + r (0+ 55434)

HP = m (-308093) + p (-174214) +q (52551) + r (55434)

Por ser un proceso adiabático HR = Hp……….… (5)

-249952 + (1+e)b(6088) + (1+e)b(5912) = m(-308093) + p (-174214) + q (525551)+ r (55434)

Luego remplazando (1), (2), (3), (4) en (5)

Donde factorizamos (1+e)b Donde b = 12.5

-249952 + (1+e)(76100) + (1+e)(73900) = 8(-308093)+9(-174214)+q (525551)+r(55434)

-249952 + (1+e)(76100) + (1+e)(73900) = -2464744 - 1567926+q(525551)+r(55434)

-249952 + (1+e)(150000) = - 4032670 + q(525551) + r(55434)

(1+e)(150000) = - 3782718 + (1+e)(24700897) + [(1+e)(12.5) – 12.5](55434)

(1+e)(150000) = - 3782718 + (1+e)(24700897) + (1+e)(692925) – 692925

(1+e)(- 542925) = - 4475643


1+e = 1.48552

Es decir :

Obtendremos (1 +e) b = 18.569

Como b= 12.5  (1 +e) x12.5 = 18.569

(1 +e) = 1.48552

e = 1.48552 – 1

e = 0.4855x100%
e = 48.55%

c) Esto se debe a que los productos forman otras formulas moleculares diferente a
los reactantes.
4.- Se quema butano (C4H10) con una relación aire – combustible [ ra/c ] = 23.67; si
el 80% del C se quema hasta CO2. Determinar el porcentaje de exceso de aire.

Solución:

[ ra/c ] r = 23.67; 80% C  CO2

Ecuación de combustible real

C4H10 + (1 + e)b(O2 + 3.76N2)  m CO2 + nCO + pH2O + qN2 + rO2

balanceando :

C : m = 0.8 x 4  m = 3.2

n = 0.2 x 4  n = 0.8

H:p=5

O : (1+e)b = 6.1 + r ............ (1)

N : (1+e)b(3.76) = q ........... (2)

[ ra/c ] r =
(6.1+r) (32+3.76x28)  donde r = 3.9 ............(3)
(4x12 + 1x10)

[ ra/c ] r = 23.67

Luego remplazando r = 3.9 en (1)

(1+e)b = 6.1 + 3.9

(1+e)b = 10………. (4)

Luego remplazando (4) en (2)

10(3.76) = q  q = 37.6

Luego la ecuación del combustible real es:

C4H10 + 10(O2 + 3.76N2)  3.2 CO2 + 0.8CO + 5H2O + 37.6N2 + 3.9O2


Ecuacion estequiometrica

C4H10 + b(O2 + 3.76N2)  m´CO2 + p´H2O + q´N2

Balanceando la ecuacion :

C : 4 = m´

H : 10 = 2p´  p´ = 5

O : 2b = 2m´ + p´  2b = 2(4) + 5  b = 6.5........ (5)

N : 2(3.76)b = 2q´  3.76b = q´................. (6)

Luego remplazando (5) en (6)

3.76 (6.5) = q´  q´ =24.44

Luego la ecuación estequiometrica sera:

C4H10 + 6.5(O2 + 3.76N2)  4CO2 + 5H2O + 24.44N2

Luego remplazando (5) en (4)

(1+e)b = 10

(1+e) x6.5 = 10

1 +e = 1.538

e = 1.5385 – 1

e = 0.5385x100%

e = 53.85%
5. El análisis de los productos de la combustión del eteno ( C2 H 2 ) da la siguiente
composición en “base seca”: CO2  12.4% , O2  6.2% , N 2  81.4% .
Determinar la relación aire-combustible.

Solución:

Combustible: C2 H 2
Análisis de los productos en base seca: CO2  12.4%
O2  6.2%
N 2  81.4%
Para 100 moles de producto seco, la ecuación de reacción real será:
aC2 H 2  (1  e)b(O2  3.76N 2 )  12.4CO2  6.2O2  81.4 N 2  pH 2 O

Balanceando:
C: a(2)  12.4(1)  a  6.2
H: a(2)  p(2)  a  p  6.2
O: (1  e)b(2)  12.4(2)  6.2(2)  p(1)  (1  e)b(2)  43.4  (1  e)b  21.7

21.7(32  3.76x 28)


ra / c   18.48 Kg. aire/ Kg. comb.
6.2(2 x12  2 x1)
6. Se quema etano ( C2 H 4 ) con 200% de aire teórico. La combustión es completa,
la temperatura del combustible es 25ºC y la del aire es 27ºC. Los productos salen
a 427ºC. La entalpía de formación del etano es: 52,283 Kj/Kmol.
Determinar:

a) La entalpía de los productos en Kj. /Kg. de combustible.


b) La relación aire-combustible real y la teórica, en masas.
c) El análisis volumétrico de los productos.

Solución:

Combustible: C2 H 4
%At=1+e=200%  (1+e)=2

Temperaturas de productos: 700ºK

Ecuación de reacción estequiometrica:


C2 H 4  b(O2  3.76N 2 )  aCO2  dH 2 O  eN2

Balanceando:
C: 1(2)=a(1)  a=2
H: 1(4)=d(2)  d=2
O: b(2)=a(2)+d(1)  2b=4+2  b=3

Ecuación de reacción real:


C2 H 4  2 x3(O2  3.76N 2 )  mCO2  pH 2 O  qN2  rO2

Balanceando:
C: 1(2)=m(1)  m=2
H: 1(4)=p(2)  p=2
O: 6(2)=m(2)+p(1)+r(2)  12=4+2+2r  r=3
N: 6(3.76)(2)=q(2)  q=22.56

Ecuación balanceada:
C2 H 4  6(O2  3.76N 2 )  2CO2  2H 2 O  22.56N 2  3O2

a) Entalpía de productos Hp:

Hp= 2(hf  h) CO2  2(hf  h) H 2O  22.56(hf  h) N 2  3(hf  h) O2
Hp=2(-393522+17761) +2(-241827+14184) +22.56(0+11937) +3(0+12502)
Hp=-900003.28 Kj. / Kmol  900MJ (el signo negativo indica que el calor sale)
Hp 900MJ
Hp=900MJ    32.143MJ / Kg comb.
Kg . comb. (2 x12  4 x1) Kg .
Hp= 32.143 MJ/Kg. comb.

6(32  3.76x 28)


b) ra / c r   29.42 Kg aire/ Kg. comb.
(2 x12  4 x1)

ra / c r
ra / c t  
29.42
 14.71 Kg. aire/ Kg. comb.
1 e 2

c)
nCO2 2 x100
%CO 2  x100   6.76%
nT 2  2  22.5  3
2 x100
%H 2O   6.76%
29.56
22.56 x100
%N 2   76.3%
29.56
3 x100
%O 2   10.15%
29.56
7. A la cámara de combustión de una turbina a gas ingresa octano liquido a 25ºC y
aire a 600ºK. La combustión es completa, adiabática, de FEES. La máxima
temperatura que deben alcanzar los gases de la combustión es de 1800ºK. ¿cuál
es el exceso de aire?

Octano liquido hf = -249952 KJ/Kmol a 25ºC


Aire a 600ºK
Temperatura de productos 1800ºK

Ecuación de reacción:

C8H18 + (1+ e)b (O2 +3.76N2) m CO2 + Ph2 + q N2 + r O2

Balanceando:
C: m =8
H: p =9
O :2b(1+ e)= 2m +p +2r ; como la combustión es completa r =eb  b
=12.5
N2: q =3.76(1+ e)

Ecuación balanceada:

C8H18 + 12.5(1+ e)(O2 + 3.76N2)8CO2 + 9H2O + 47(1+ e)N2 + 12.5 e O2

Hp =8(-393522 + 79772) + 9(-241827 + 62609) + 47(1+ e) + 12.5e(51689)

Hp =2948266.5e-1823448

HR =(-249952) + 12.5(1+ e)(9247 + 3.76 x 88.91) = 533464.5(1+ e) - 249952

Como el proceso es adiabático HP = HR  e =87.2%


8. Se quema alcohol etílico (C2H5OH) con 150% de aire teórico en un proceso
FEES. Los reactantes ingresan a 25ºC y los productos salen a 500ºC y una atm.
Calcular la transmisión de calor por Kmol de alcohol etílico. Entalpía de formación
del alcohol etílico:-235.303KJ/Kmol.

Solución:

Combustible alcohol etílico C2H5OH , hf =-235303 KJ/Kmol

%At = 150%  e =0.5

temperatura de reactantes: 25ºC

consideraremos combustión completa

C2H5OH + 1.5b(O2 + 3.76N2)  m CO2 + p H2O + eb O2

Balanceando: m =2 ; p =3 ; q =16.92

Ecuación balanceada:

C2H5OH + 4.5(O2 + 3.76N2)  2CO2 + 3H2O + 16.92N2 + 1.5 O2

Calor de combustión: QRP:

QRP =HP-HR

QRP =2(-393522 + 8314) + 3(-241827 + 6920) + 16.92(5912) + 1.5(6088) - 1(-


235303)

QRP =1130670 KJ/Kmol.


9.- Cierto flujo de aire y metano a 25 ºC son suministrados a una maquina de
combustión interna. Después de producir trabajo, los gases de combustión
escapan a 727 ºC. La transferencia de calor del sistema es de 233000 KJ/Kmol de
combustible. La combustión se realiza con 10 % de exceso de aire. Determinar el
trabajo realizado en KJ/Kmol de combustible.

Solución:

Metano : h º f  74873KJ / Kmol a 25º C; aire a 25º C; e  10%


Temperatura de gases de escape:  727º C  1000º K
QT .E.  QTransferido al exterior  233,000KJ / Kmol de combustible
A pesar de realizarse la combustión con exceso de aire del 10 %, realmente esta
será incompleta. Asumimos que el 80 % del CO2 y el 20 %restante será CO .

Ecuación de combustión real:

CH 4  1  ebO2  3.76N 2   m' CO2  n`H 2Ov   p' N 2  q' CO  r ' O2


Ecuación de combustión completa:

CH 4  bO2  mCO2  nH 2O
Balanceando: m  1; n  2; b  2; e  10%  1  e  1.1
También: m'  0.8  1  0.8; q'  0.2  1  0.2
CH 4  1.1 2O2  3.76N 2   0.8CO2  0.2H 2Ov   p' N 2  0.2CO  r ' O2
Balanceando esta ecuación, obtenemos:
CH 4  2.2O2  3.76N 2   0.8CO2  0.2H 2Ov   8.272N 2  0.2CO  0.3O2
Calculo del calor transferido durante la combustión: QRP
QRP  HP(1000º K )  HR25º C 
QRP  0.8 393522 33405  2 241827 25978  8.27221460  0.2 110529 21686 
0.322707  1 74873
QRP  478358KJ / Kmol de combustible
Sabemos que:
QRP  QT .E.  W  478358 233000
WRealizado  245358KJ / Kmol de combustible
10.-En un proceso de combustión FEES , a la presión constante de una atm. se
quema butano ( C4H10) y el análisis ORSAT de los productos arroja lo siguiente :
7.8%CO2 ,1.1%CO,8.2%O2 ,82.9%N2
Determinar:

a) El At
b) El calor de combustión si los reactantes y productos se encuentran a 25ºC
c) La temperatura de la llama adiabática

solución:

Tomando 100Kmoles de gases de combustión :

aC4 H10  (1  e)b(O2  3.76N 2 )  7.8CO2  1.1CO  8.2O2  82.9 N 2  pH2O

balanceando:

C : a = 2.225
H : p = 11.125
O : (1+e)b = 22.11
N2 : (1+e)b = 22.048

el valor q se halla balanceando el oxigeno es mas confiable q el q se halla


balanceado el nitrógeno, dado que el % de nitrógeno arrojado por el análisis
ORSAT se halla por diferencia y también porque esta incluido en su volumen otros
gases componentes del aire .

Ecuación balanceada :

2.225C4 H10  22.11(O2  3.76N 2 )  7.8CO2  1.1CO  8.2O2  82.9 N 2  11.125H 2O

a) calculo de b : de la ecuación estequiometrica tenemos lo siguiente:

2.225C4 H10  b(O2  3.76N2 )  m,CO2  p, H 2O  q, N2

balanceando: b = 14.46

(1  e)b 22.11
At   100   100  152.9%
b 14.46
b) calor de combustión Qrp

Qrp = 7.8(-393522) + 1.1(-110529) + 11.125(-285838) – 2.225(-126148)

Qrp = -6090321.95kj

6090321.95
QRP  kj
2.225( 4  12  10  1)

kj
QRP  47193.5
kg  comb

c) Temperatura de la llama Adiabática

Qrp = 0

HP  HR
H R ( 25º c )  2.225(126148)  2806793kj
H R ( 25º c )  H P (Ta)
sup ongamos
Ta  1800º k
H p (1800º º k )  7.8(393522  79442)  1.1(110529  494522)  8.2(51689)  82.9(48982)
 11.125(241827  62609)  26274.35kj
sup ongamos
Ta"  1700º k
H P (1700º k )  7.8(393522  73492)  1.1(110529  45940)  8.2(47970)  82.9(45430)
 11.125(241827  57685)  456360.65
Interpolando :
1800º k  26274.35kj
Ta  280679.3kj
1700º k  456360.65kj

T = 1740.8ºk
11. En un horno de combustión, el combustible usado es hexano, (C 6H14),
para el cual hfO = -167,197 KJ/Kmol.
El combustible y el aire ingresan a una atm. y 25ºC, y los productos salen a
330 ºC. La composición de los productos en volumen es: 8.18 % CO 2 ,
1.63% CO, 11.46% H2O ,(vapor), 73.82% N2 y 4.91% O2 . Determine el
calor transferido durante la combustión y compárelo con el calor que se
transferiría si la combustión fuese ideal, con aire estequiométrico entre las
mismas temperaturas.

Solución:

Combustible C6H14 , hfO = -167.197 KJ/Kmol


Temperatura de productos = 330 ºC= 600ºK
Composición de productos: 8.18 % CO2,
1.63% CO, 11.46% H2O , 73.82% N2, 4.91% O2.
Tomando 100 Kmoles de los gases de escape, la ecuación de combustión será :

a C6H14 (1+ex)b(O2+3.76 N2) 8.18 CO2+1.63CO+11.46 H2O + 73.82 N2+


4.91O2

Balanceando obtendremos:
1.63 C6H14+19.635 ( O2+3.76 N2) 8.18 CO2+1.63 CO+11.46 H2O+ 73.82 N2+
4.91O2

Calculo del calor transferido durante la combustión:


QRP = HP (600 ºK)-HR (25 ºC)

QRPreal = 8.18 (-393522+12916)+1.63 (-110529+8941)+


11.46 (-241827+10498)+73.82 (8891)+4.91 (9247)-1.63 (-167197)
= 4955708.4 KJ

Combustión con aire estequiométrico:


1.63 C6H14+b(O2+3.76 N2) m CO2+p H2O+q N2

balanceando tenemos:
1.63 C6H14+15.485(O2+3.76 N2) 9.78 CO2+11.41 H2O+58.22 N2

QRPideal =9.78 (-393522+12916)+11.41(-241827+10498)+58.22(8891)-


1.63(-167197)
= -5571625.4 KJ.

Como era de esperarse ,se transferirá mayor calor cuando la combustión sea
completa y con aire estequiometrico.
En la práctica no consigue la combustión completa pero se trata de llegar a ella
con exceso de aire.
12. Octano líquido (C8H18) ingresa a la cámara de combustión de una turbina a
gas a 25ºC y el aire ingresa a 230ºC. La combustión es completa, puede
considerarse que es un proceso de estado estable y flujo estable y además
adiabático. ¿Cuál es el exceso de aire requerido si la temperatura de los
productos esta limitada a 830ºC?

Entalpía de formación del C8H18 (liquido) = hfO =249.952 KJ/Kmol

Solución:

Combustible octano liquido C8H18 a 25ºC hfO =249.952 KJ/Kmol


Aire a 230 ºC = 500ºK, temperatura de salida 830ºC = 1100ºK

C8H18 + (1+ex)b(O2+3.76 N2) m CO2+p H2O+q N2+ex b O2

Balanceando tenemos:

C8H18 +12.5 (1+e) (O2+3.76 N2) 8 CO2+9 H2+47(1+e) N2+12.5ex O2

Entalpía de productos HP :

HP (1100 ºK) = 8(-393522+38894)+ 9(-241827+30167)+ 47(1+ex)(24757)+


12.5ex(26217)

HP(1100 ºK) =1491291.5ex-3578385

Entalpía de Reactantes HR :

HR : 1.(-249952)+12.5(1+ex)(6088+3.76x5912)

Como el proceso es adiabático y no se ejecuta el trabajo:

HP - HR ex =3.24
13. En un cierto proceso se requiere de gases de combustible a 800ºK , estos gases
provienen de una cámara de combustión en la q se quema C4H10 gaseoso
(hfº=-126148 KJ Kmol ) a razón de 3 Kg
min .

El aire ingresa a la cámara de combustión a razón de 60 Kg , tanto el combustible


min
como el aire ingresa a 298ºK y una atm, considera una combustión completa .Determinar el
% de exceso de aire.

Solución:

Ecuación real:

a c4 H 10 + (1  e)b(o2  3.76 N 2) 
 m co2 + n H 2 O + p N 2 + eb o2

Balanceando: m=4a
n=5a

2m+n+2eb=2(1+e)b……….(1)

En 1 entran min. entran a moles


 a(4x12+10)= 300 gr.   a =51.72
(1+e)b x 137.23= 60 000gr. 
 (1+e)b=437.06

Luego m=206.9, n=258.6, p=163.34

En (1) eb – 100.86 
 e= 30%
Comprensión de gases

Problemas

14. Un compresor de flujo estable aspira 10 m…. de nitrógeno a 80 KPa y 20ºC y los
descarga a 250 KPa. Determine la potencia de compresión y el calor transferido en
KW así como la temperatura de salida en cada uno de los siguientes casos :

a) Poli trópico con n= 1.25 y n =1.55.


b) Isentrópico
c) Isotérmico

Solución:

Cp
V1 = 19 m3 s gas nitrógeno 
 k = = 1.39
Cv

P1 = 80Kp

P2= 250Kp

a) Procesos Poli trópicos : n=1.25 , 1.39 , 1.55 (n  1)

  n1
Potencia: como W = ( n n - 1 ) P . v1 ( ( p p1) n
- 1)
1 2

Reemplazando datos:


Para n=1.25 
 W =1023.77 Kw.


n=1.39 
 W =-1074.11 Kw.


n=1.55 
 W =-1123.39 Kw.
 n1
(k - 1)
x (( p p1) n
Calor transferido: como q = P V x - 1)
1 1 (k - 1)(1- n) 2

Reemplazando datos:


Para n =1.25 
 Q =-294 Kw.

n=1.39 
 Q =0 Kw.

n=1.55 
 Q =297.3kw
n1

T ( ( p 2 p1)
n
Temperatura de salida: en todo proceso poli trópico T2= 1
-1)

Reemplazando datos:

Para n =1.25 
 T 2 =368ºK
n=1.39 
 T 2
= ¿no se ve?
n=1.55 
 T 2
=439ºK

b) Proceso Isotérmico :


Potencia W = - P V .ln( P 2 P1 ) = -80 Kpa x 10 m3 s x ln( 250 80 )=911.55kw
1 1

Calor transferido:

 
Q = W + H = 911.55 Kw.

Temperatura de salida:

Proceso isotérmico 
 T =T 2 1
=293ºK
15.- Un compresor comprime N2 desde 200 hasta 650 KPa, el exponente
politrópico del proceso es 1.3. Determinar el trabajo de compresión en KJ por Kg
de N2 para los casos en que el gas ingresa a 10, 20, 30,40 y 50 ºC y
represéntelos en un gráfico W vs Ti. ¿Cuál es el motivo de la variación del
trabajo?

Solución:

Se comprime N2 R= 0.296 KJ/Kg ºK ; proceso politrópico n=1.3


cuando las temperaturas iniciales son: Ti = 283, 293, 303, 313, 323 ºK

Trabajo Específico:

W1-2 =
n
1 n

RTi P2 P1 
n 1 n

1

Reemplazando datos: W 1-2 = Ti ; tabulando W1-2 vs Ti

Ti ºK 283 293 303 313 323


W1-2 KJ/Kg 113.2 117.2 121.2 125.2 129.4

Gráfico W 1-2 vs Ti

Ti

m=0.4

W1-2

Al tener mayor temperatura, existe mayor desorden de las moléculas de N2 ,


teniéndose que hacer mayor trabajo sobre el sistema.
16.- Determine la potencia de compresión de un compresor que comprime CO 2
desde 1 bar 5.5 bar, si su eficiencia isotérmica es de de 80 % y el CO a razón de
200 m3/min.

Solución:

Gas comprimido CO2 R = 0.189 KJ/Kg ºK , k =1.29

P1= 100 KPa ; T1 = 283 ºK

P2 = 550 KPa ; V 1 =3.3 m3/s ,


.
 isot. = 0.8

 isot. = W isotermico/ W real


. . . .
W real  W isot. / isot

P 
= P1V1 ln 2  / 0.8
 P1 

.
Reemplazando valores: W real = 709.6 KW

17. Para el compresor del enunciado 3, determine el calor transferido y su


eficiencia isoentrópica.

Solución

  
W comp. = W real = ( n 1  n ) P1 V ((P2/P1)n-1/n – 1) = 709.6 KW
( n 1  n )  333 ((5.5)n-1/n – 1) = 709.6 resolviendo n = 1.338

Calor transferido

  ( k  n)
Q = P1 V 1 ((P2/P1) n-1/n – 1) reemplazando valores
(k  1)(1  n)

Q = 87.8 KW

  
n isoent. = W isoent. / W real = (k/1 – k) P1 V 1 ((P2/P1)k-1/k – 1) / 709.6

n isoent. = 691.8 KW / 709.6 KW = 0.97


n isoent. = 97 %

18. Un compresor alternativo isotérmico ideal sin volumen muerto comprime


1.5 kg/s de O2 desde 150Kpa y 47 °C hasta 500 Kpa. Si L/D = 1.2 y
N = 300RPM , determine la potencia y dimensiones del compresor.

Solución

Compresor alternativo ideal sin V.M.


Gas comprimido: O2  R = 0.26 KJ / kg°K
P1 = 150 KPa , P2 = 500 KPa , T1= 320 °K ; L/D = 1.2 ; N = 300 RPM

 
W = m 1RT1 ln P2/P1 = 1.5  0.26  320  ln(150/500) = 150.25 KW
   
P1 V = m 1RT1  V = m 1RT1/P1 = 0.832 m3/s

V = V  N =  /4 D2  L  N =  /4  D2  1.20  N = 0.832 m3/s

Reemplazando valor de N, obtenemos D =

L = 0.6732 m

19. un compresor alternativa horizontal de 0.3 x 0.36 m con una variación de VM;
c =5% y 180 RPM comprime aire desde 100 Kpa y 27ºC hasta 400 Kpa
isoentropicamente.
a) Trazar los diagramas del ciclo de funcionamiento del compresor en los
planos P-v, P-V, T-s, m-V indicando los valores correspondientes.
b) Calcula la e.v.c del compresor
c) Determinar la potencia necesaria de
compresión
d) Determinar el flujo de aire en m3/s a la salida

Solución:

C =5%, R = 0.287 KJ/Kg*K

P1= 100 Kpa, P2= 400Kpa, T1 = 300ºK, n = k = 1.4


D = 0.3 m, L = 0.36 m, N’ = 180 RPM

a) Plano P-V
P1 v1  RT1  v1  v 4  0.287  300 / 100  0.861m 3. / Kg
T2  T1 P2 / P1   300400 / 100
k 1 / k
 445.8º k
0.4 / 1.4

P2 v 2  RT2  v 2  v 3  0.287  445.8 / 400  0.32m 3 / Kg

Plano P-v

c  VM / VD  v3 / v1 v3   0.05  v3  0.048v1 .......... 1


 
v1  v3  VD  / 4  0.3 2  0.36  0.0254.......... ........2

De (1) y (2) v1 = 0.0267m3, v3 = 1.282 x 10-3 m3


Para n = 1.4, v2 = 9.919 x 10-3 m3, v4 = 3.45 x 10-3 m3

Plano T-s

T1  T4  300º K , T2  T3  445.8º K
Calculo De las entropías:
De las tablas de propiedades termodinámicas del
aire para T1  T4  300º K  s  2.5153KJ / Kg º K

Plano m-V

P1V1  m1 RT1  m1  m 2  P1V1 / RT1  0.031Kg


P3V3  m3 RT3  m3  m 4  P3V3 / RT3  4  10 3 Kg
b) Calculo del e.v.c


e.v.c  1  c1  v1 / v 2   1  0.05 1  0.0267 / 9.919  10 3  0.915 

c) Calculo de la potencia de compresión:

 

Wc  K / 1  K  P1Va1 P2 / P1 
K 1 / K
 1 ; P1Va1  m1 RT1

m1  m1  N '  0.031Kg  3ciclos / s  0.096Kg / s

 

Wc  1.4 /  0.4  0.093Kg / s 400 / 100  1  0.287KJ / Kg º k  300º k
0.4 / 1.4


Wc  13.62KW

d) Va1  0.093Kg / s  0.287KJ / Kg º K  300º K / 100KPa  0.08m 3 / s
Que es igual al de la salida por ser un FEES.

20) Un compresor alternativo funcionando de acuerdo a las siguientes


características D X L =0.2 X 0.25m, c = 5%, la válvula de escape se abre al 10%
de la carrera y su velocidad es de 300 RPM. Considerando que la compresión es
isoentropico y la sustancia de trabajo es aire que ingresa a una atmósfera y 17ºC,
se pide calcular:
a) Su e.v.c
b) El flujo de aire aspirado en m3/seg., medido en las condiciones de
aspiración
c) La potencia de compresión

Solución:

D x L = 0.25 x 0.25 m, c = 5%
V.E, se abre al 10% de la carrera (se supone la carrera 3, 4,1)
P1 = 1 atm = 1 bar; n = k = 1.4
T1 = 290ºK; N=320RPM=5RPS
V1  VM  VD
V2  VM  0.1VD
a)
e.v.c  1  c1  v1 / v 2   1  c1  VM  VD  / VM  0.1VD 
e.v.c  1  c1  c  1 / c  0.1  70%

b)
 
V a1  e.v.c  V D  e.v.c  VD  N  e.v.c / 4  D 2  L  N

V a1  0.7   / 4  0.2  0.25  5  27.5  10 3 m 3 / s
2

c)
 

W C  k / k  1  P1 v a1 P1 / P2   1 ......... 1
K 1 / K

P1 / P2  V1 / V2   VM  VD  / VM  0.1VD   C  1C  0.1  15.24


K K K

 

W C  1.4 / 0.4   100KPa  27.5  10 3 m 3 / s 15.24  1  11.33KW
0.4 / 1.4
21.- Para el compresor del enunciado 7, determine su p.m.i.

Solución:
º º
p.m.i.  W 1/ VD   / 4  D  L  N  39.3  10 3 m 3 / seg
2

º º
Como no se da la nM la consideramos igual a la unidad; con esto: W 1  Wc
º º
p.m.i.  Wc/ VD  11.33KW / 39.3  103 m 3 / seg  288.3KPa

22.- Determinar las dimensiones de un compresor de 200 RPM que comprime 6


m 3 / min de CO2 desde 1.013 bar y 25 ªC, hasta 6 veces la presión inicial (n=1.35,
c=4 y L/D=1).

Solución:

Gas  CO 2; N  200 RPM; P1  1.013bar; P 2 /P1  6; T 1  298º K ; n  1.35; c  4; L/D  1


e.v.c.  1  c(1  ( P2 / P1)1/ n )  88.9%
º º
VD  VG/ e.v.c.  6m 3 / min/ 0.899  6.75m 3 / min
º º
VD  VD/ N  6.75m 3 / min/ 200ciclos / min  0.03375m 3
También VD   / 4  D 2  L   / 4  D 3  0.03375  D  0.755m
L  D  0.755m
LT  L(1  c)  0.755(1  0.04)  0.7852m

23) Se requiere comprimir 30 m3 x min. De aire desde 90 KN / m2 y


17 ºC hasta 450 KN / m 2 , en un proceso adiabático con n = 1.5, calcular:
a) La potencia necesaria de compresión.
b) La potencia mínima requerida para comprimir en dos etapas con
refrigeración
intermedia.
c) Determinar en ambos casos a y b las eficiencias adiabática e isotérmica.

Solución:

o
V a1 = 30 m3 / min. ; p1  90 KN/m 2 ; p2  450 KN/m 2 ; T1  290 º K ;
n = 1.5 (irreversible adiabático)

o o
a) W c  (n/(n-1)).P1.V a1 .(( P2 / P1 )n1/ n  1)
o
W c   (1.5/0.5)  90 KJ/m 3  30/60  m 3 / s (50.5/1.5  1) = -95.85 KW
b) La mínima potencia de compresión la obtenemos cuando
Pr  P1.P2  201.25 KPa
o o
Wc  - (2n/(n-1)).P1.V a1 .((P2 / P1 )( n1) / 2n  1)  -83.07 KW
c) Compresión en una etapa:
o o
W ad .rev .  K /(1  K ).P1.V a1 (( P2 / P1 ) ( k 1) / k  1)  - 91.95 KW
o o
W isot .  -P1.V a1 .ln( P2 / P1 ) = - 72.42 KW.
o o
* ad  W adrev . / W c  (- 91.95 KW) / (- 95.85 KW) = 95.9 %
o o
* isot  W isot / W c  (- 72.42 KW) / (- 95.85 KW) = 75.55 %
Compresión en 2 etapas:
o o
( k 1) / 2 k
W ad .rev .  2K /(1  K ).P1.V a1 (( P2 / P1 )  1)  - 81.43 KW
o
W isot  - 72.42 KW
o o
* ad  W adrev. / W c  (- 81.43 KW) / (- 83.07 KW) = 98 %
o o
* isot  W isot / W c  (- 72.42 KW) / (- 83.07 KW) = 87.2 %

24) Suponga que para el caso del enunciado 10 en el ó los compresores


correspondientes n = 100 R.P.M.
c = 0.04 L/D = 1.1 , determine :

a)Para el caso de compresión en una etapa la e.v.c. y las presiones del


compresor.
b)………….

Solución:

N = 100RPM; c = 0.04; L/D = 1.1

a) e.v.c.  1+ c (1- (P2 / P1)1/ n )  1 + 0.04 (1 - 51/1.5 ) = 0.923


o o
V D  V a1 / e.v.c. = 30 m 3 / min/ 0.923 = 32.5 m 3 / min.
o
VD  V D / N  32.5 m3 / min/100 ciclos/min = 0.325 m3
VD =  /4 D 2 L   /4  1.1  D3 = 0.325  D = 0.72 m.
L = 1.1 D = 0.794 m.
LT = L(1 + c) = 0.794(1 + 0.04) = 0.826 m.

b) I etapa: e.v.c.  1+ c (1- (Pr / P1)1/ n )  1 + 0.04 (1 - 2.241/1.5 ) = 97.15 %


o o
VD1  V D / N  V a1 /e.v.c.  N= 30 m3 / min/0.9715 100 ciclos/min = 0.309 m3
VD1   / 4  1.1  D13  0.309  D1  0.71 m.
LT  1.1  DI  0.781 m.
LTI  LI  (1+c)  0.812 m.
II etapa: Suponiendo iguales en la primera y segunda etapas, la relación de
volumen muerto:
e.v.c.II  e.v.c.I  0.9715
o o
VDII  V DII / N  V aII / e.v.c.  N ;
o o
V aII  V aI  P1 / Pr  30  90 / 201.25m3 / min  13.42 m3 / min
Luego VDII  13.42m3 / min/ 0.9715 100 ciclos/min  0.138 m3
VDII   / 4  1.1  D3II  0.138  DII  0.542 m.
LTI  1.1  DII  0.596 m.
LTII  LII  (1+c)  0.596(1+0.04)=0.6198 m.
25.- Un compresor de VD=0.3 m 3 , cuyo volante gira a 600 RPM y e.v.=80%,
comprime aire isoentropico desde 1.0 a 7 bar. Determine la potencia necesaria de
compresión en KW.

Solución:

VD  0.3m3 ; N  600RPM ; P1  1bar; P2 / P1  7; e.v.  80%; n  2.4


º
e.v.  Va1/ VD  0.8  Va1  0.8  VD  0.8  0.3  0.24m 3
º
Va1  0.24m 3  600RPM  1 / 60seg  2.4m 3 / seg
º º
Wc  K /(1  K ).P1Va1((P 2 / P1) ( K 1) / K  1)  624.6 KW

26.- Si el proceso anterior se efectúa en tres etapas con refrigeración intermedia


ideal, determinar el porcentaje de ahorro de potencia.

Solución:

º º
Wc  3K /(1  K ).P1.Va1((P 2 / P1) ( K 1) / 3K  1)  513.1KW
º º
% de ahorro de potencia (100  (WcIII / WcI )  100)  100  (513.1 / 624.6)  100  17.9%
27. Un compresor reciprocante tiene las siguientes características: Longitud total
de la cámara 0.5 m, carrera 0.46 m, velocidad 750 RPM, eficiencia mecánica 85%
y la válvula de admisión se abre al 33% de la carrera. Determinar la e.v.c.
Solución

Va (V  V4
e.v.c.   1 .......... .......... .......... ....ec (1)
VD VD

V1  VM  VD

V4 VM  0.33 VD en la ec (1)

e.v.c.  ((VM  VD )  (VM  0.33 VD ))  67%


VD

28. Un compresor reciprocante de dos etapas aspira 1 m3/min. de aire libre (1.013
bar y 15ºC). Al inicio de la compresión las condiciones son de 1 bar y 25ºC, el
índice politropico de compresión y expansión es de 1.3.
La presión final es de 16 bar. Ambos cilindros tienen una relación de volumen
muerto de 3% suponiendo que la refrigeración intermedia se lleva a cabo a la
presión óptima y hasta la temperatura de 25ºC, la velocidad es de 300 RPM
.Determinar:
a) El VD de cada compresor
b) La potencia indicada de cada compresor
c) La presión media en cada cilindro
d) La potencia al eje si la eficiencia mecánica es de 83%
Solución

3
Vao  1m ; Po 1.013 ; To  288 º K
min

Al inicio de la compresión: P1  1 bar ; T1  298º K ; n  1.3

P2  16 bar ; C AP  CBP  3% :  M  0.83

N  300 RPM ; Pr  P1 x P 2  4 bar

a)
  

Va1 x P1 Va o Po T 1 x Va o x Po 298 x 1 x 1.013
 
 Va1  
T1 To P1 x To 1 x 288

 3
Va1  1.048 m
min

1
Pr 1
e.v.c1.  1  c(1  ( ) n )  1   0.03(1  41.3 ) 94.28%
P1

 

VD1  VD1  Va1  1.048  3.705 x 10 3 m3


R e.v.c.x N 0.9428 x 300

e.v.c.2  0.9428

  
Va 2 x Pr Va 0 x Po  Tr x Va 0 x Po 298 x 1 x 1.013
 
 Va 2  
Tr To Pr x To 4 x 288

 3
Va 2  0.262 m
min

 
VD 2 Va 2 0.262
VA2     0.926 x10 3 m3
N e.v.c. x N 0.9428 x 300

area diagrama convencional W


b) Dado que no nos dan la efectividad =  teorico
area diagrama indicado W1

Tomaremos como potencia indicada la potencia teórica

 2n  P 2 ( a  1) 2 n
Wc   x P1 x Va1 (( )  1)   5.7 KW
(n  1) P1

W1 Wteorico
c) p.m.i.  
 
VD VD

(Wc )
p.m.i. BP  2  Wc  153.83 KPa
 
1º etapa:
VD 1 (2 Va 1 )
e.v.c.

(Wc )
p.m.i. AP  2  Wc  615.33 KPa
 
2º etapa:
VD 2 (2 Va 2 )
e.v.c.

d)

 Wc 5.7
W eje    6.87 Kw
M 0.83

En un compresor de 2 etapas, los procesos se realizan con sigue:


29. Un comprensor d e 2 etapas y de doble efecto aspira 3.2m3/min de aire a
un bar. y 20 ºC y lo comprime hasta 83 bar. siendo su velocidad de 200 RPM.
En ambas etapas la velocidad media del pistón es de 160 m/min., la eficiencia
volumétrica de 87%, el índice poli trópico es de 1.3.
Determinar :

a) La potencia necesaria de comprensión.


b) Las dimensiones de cada etapa.

Solucion :


Compresor de 2 etapas y doble efecto : V  3.2m3 / min
a

P1 = 1 bar . ; T1 =293 º K ; e.v. = 87%


P2 = 83 bar. ; N = 200RPM ; n = 1.3

Velocidad media del pistón es de 160 m/min. (En cada etapa)

a) Mínima Potencia entregada ; PC  1 83  9.11bar


P2 ( n 1)
W  (2n /(n  1)).P1.V (( ) 2n
 1)
Ctotal a
P11

 ( 2  1 .3
3
W  100KPa  (3.2 ) m ((83 )0.3 / 2.6  1)  30.74KWatts
Ctotal
(0.3) 60 s 1

b) Etapa :
Velocidad media del piston : Vm  2L.N  L1 
Vm
 160  200  0.4m
2N 2
   
e.v.  Va /VD I  0.87  VD  Va / e.v. ……………(ec. 1)
I I I

Volumen aspirado por cada uno de lo dos ciclos realizados por una revolución
del eje (compresor de doble efecto).

 Va 3 
Va   3.2  1.6 m en la ecuación (1)  VD  1.24 m min
3
2 2 min
I I

 VD
VD  I  1.84  9.2  10 3 m3    d 2 I  L1    0.4  d 2 I
N 200 4 4
I

DI  0.171m.

II Etapa :

 
Vm 3
LII 
2N
 0.4m ; Va II  Va I PI Pr
 1 .6  1
9.11
 0.1756m
min

Va II
 DII  LII  
2
Va II  N
 0.878  10 3 m3  
4 4
 0.4  D 2 II

DII  0.0529m

30. Un comprensor de 3 etapas simple acción, requiere de la acción de un


motor de 30 KW y de 1200 RPM para comprimir aire desde un bar. y 27 ºC
hasta 30 bar. En condiciones optimas, si el índice poli trópico del proceso es n
= 1.2, la eficiencia mecánica del comprensor es de 92%, la relación L/D =
1.1 y el comprensor tiene 3% del volumen muerto. Determine:

a) La eficiencia isoentrópica del comprensor.


b) La eficiencia isotérmica
c) La relación entre la potencia de compresión en 3 etapas y la potencia
necesaria para comprimir el mismo flujo de aire en una etapa.
d) Las dimensiones de cada una de las etapas del comprensor.
e) La transferencia de calor en cada una de las etapas del comprensor.
f) La presión media indicada en la primera etapa del comprensor.

Solucion :

Compresor: 3 etapas; gas: aire

Weje  30KWatts ; N  1200RPM ; M  0.92 ; P1  1bar ; T1  300.º K


P2  30bar ; n  1.2 ; C = 3% ; L D  1.1 ; condiciones optimas

 

a) Wc  Weje  M  30KWatts  0.92  27.6 KW

  ( n 1)
P2
Wc  3n P  1)
n  1 1 Va1
3n
(( ) Reemplazando valores:
P1

3
Va1  4.423m min

W P ( K 1) 3 K
 
isent  isent
  (3K
( K  1)
).P1.Va (( 2 )
1 P1
 1) /W
c
W
real
Reemplazando valores:

isent  29.6 27.6  107.25%

Wisotermica  
P2
b) isotermica    P1.Va . ln(
1 P1 Wc
) ; reemplazando valores
Wreal
obtenemos:

isotermica  25.127.6  90.8%



Wc II Wc 
c) r  P n 1
  P1.Va (( 2 ) n  1)  27.6  0.82
(n 1 P1 33.73
Wc I (n  1)).

d) I Etapa :

P1 Pr1 Pr2
Condiciones optimas: Pr1
 
Pr2 P2

Pr1  3 P1  P2  3.1bar
2
Pr2  3 P1  P 2 2  9.65bar.
Pr1 1 1
e.v.c  1  c(1  ( ) n )  1  0.03(1  (3.1 ) 1.2
)  95.29%
P1 1
 

 VD I Va1
VD I    4.423  3.868  103 m3
N e.v.c  N 0.9529 1200


   DI  LI    1.1  DI  3.868  10 3 m3  DI  0.165m.
2 3
VD I 4 4
LI  1.1 DI  0.181m.
LTI  LI (1  c)  0.106m.

II Etapa:

Va II  Va I  P Pr
3
1 = 4.423 1  1.427m
1 3.1 min

Suponiendo iguales la relacion de volumen muerto en las 3 etapas :

e.v.c. = 95.29%
 

 VDII Va II
VDII    1.427  1.248  103 m3
N e.v.c  N 0.9529 1200


   DII  LII    1.1  DII  1.248  10 3 m3  DII  0.113m.
2 3
VD II 4 4
LII  1.1 DII  0.124m.
LTII  LII (1  c)  0.128m.

III Etapa:

Va III  Va1  P Pr
3
1 = 4.423 1  0.458m
2 9.65 min
 

 VD III Va III 0.458m3 / min


VD III   = = 0.4  103 m3
N e.v.c  N 0.9529 1200ciclos
min

   DIII  LIII    1.1  DIII  0.4  10 3 m3  DIII  0.0774m.
2 3
VD III 4 4
LIII  1.1 DIII  0.085m.
LTIII  LIII (1  c)  0.0875m.

 V1 ( n 1)
 ( K  n)
P2
e) Sabemos que Q  CV  ( P1  )( ) n
 1)
(n  1) R P1
I Etapa:


100KPa  4.423m3
 (1.4  1.2)
0 .2
QI  0.717 KJ  ((3.1 ) 1.2  1)
(0.2) Kg ..º K 0.287 KJ 1
Kg  .º K  60seg



QI 3.822 KW
El calor transferido en cada uno de las etapas son iguales desde que la relación de presiones
de los compresores son iguales, por lo que :

  
QI  QII  QIII  3.822 KW

f)

 

W W  Wc
p.m.i.  I  ( c ). /VD 
3 1
VD1 3Va
1
(
e.v.c.)

p.m.i.  27.6
(3  4.423
0.9529 60)

p.m.i. = 118.92 KPa.


31. Las características constructivas de un compresor, reciprocante son tales que
la válvula de admisión se abre al 15% de la carrera, tiene 4% de volumen muerto y
hace 600 ciclos por minuto. Determinar su volumen de desplazamiento para que
pueda comprimir 100 metros cúbicos de aire por minuto.
Solución:
V. A. se abre al 15% de la carrera
C = 0.04
N = 600 rpm
Va1 = 100 m3 /min
V1 = VM + VD
e. v .c. = Va/VD = (V1 - V4) / VD= 85%
= VM + 0.15 VD
V1 = VD / N = Va1 / e.v.c x N = 100 / 0.85 x 600= 0.196 m3

32. Un tubo compresor aspira 500m3 /min. De gas natural a la presión de una bar
y 17ºC con una composición de 17% de c2h6 y 83% de ch4 en volumen y lo
comprime hasta la presión de 1.8 bar ¿Cuál es la potencia de compresión si la
eficiencia isoentrópica del compresor es de 75%?
Solución
Va1= 500 m3/min; P1= 1bar; T1 = 290ºk; P2 = 1.8 bar
Sustancia de trabajo: composición volumétrica 17% C2H6
83% CH4
isoentrópìco = 0.75

Wc= W isoent/nisoent. = (k / (k-1)). P1.Va1 (( P2/P1 )k-1/k -1) / 0.75….(1)


Calculo de k = Cp/Cv de la mezcla no reactiva
Sabemos que en una mezcla Cv= Σfmi x Cvi
Cp = Σfmi x Cpi
Donde fmi = fracción de masa del componente i de la mezcla

Como la fracción molar: fni=Vi / V =17%


=83%
W = Σfni.Mi = 0.17 (2x12 + 6x1) + 0.83 (1x12 + 4x1) = 18.38
fmi = fni(Mi/M) = 0.17(30/18.38) = 0.28 Análisis Gravimétrico
= 0.83(16/18.38) = 0.72
También: = 1.766 KJ/Kg ºK; = 1.489 KJ/Kg ºK
= 2.253 KJ/ Kg ºK; = 1.734 KJ/Kg ºK
Luego:
Cpmezcla = 0.28x1.776 + 0.72x2.253 = 2.117 KJ/Kg ºK
Cvmezcla = 0.28x1.489 + 0.72x1.734 = 1.665 KJ/Kg ºK
Kmezcla = 2.117/1.665=1.271 reemplazamos valores en (1)
Wc = (1.271/0.271) x 100KPa x (500/60) m3/s x ((1.8/1)0.271/1.271 -1)/0.75
Wc = 695.79Kw

33.- En un compresor de dos etapas y doble efecto se aspiran 50 m 3 / seg de aire


a un bar y 27 ºC, y se comprime hasta la presión de 6 bar. Siendo la presión de
refrigeración intermedia la optima.
Por un defecto en el calculo del ínter enfriador el enfriamiento solo se efectúa
hasta la temperatura de 47 ºC. El índice politrópico del proceso es d n=1.3.
Determinar la potencia de compresión.

Solución:

P1  1bar
Pr  1  6  2.45bar
P 4  6bar

º
T 1  300º K ; T3  320º K; Va  50m 3 / min
º º º
Wc  (n /(1  n)).ma RT 1(( P 2 / P1) n  1 / n  1)  (n /(1  n)).ma RT 3((P 4 / P3) n  1 / n  1)

º º
Wc  (n /(1  n)).ma R (( P 2 / P1) n  1 / n  1)(T 1  T 3); ya que P 2 / P1  P 4 / P3
º
Volumen de aire aspirado por efecto del compresor Va1  Va / 2  25m 3 / min
º º
Como: P.Va1  ma1.RT 1
º º
Wc  (n /(1  n)).P1Va1((P 2 / P1) n1/ n  1)(1  T 3 / T 1) reemplazando valores
º
Wc  (1.3 / 0.3)  100KPa  (25 / 60)m 3 / seg((2.45 / 1) 0.3 / 1.3  1)(1  320 / 300)  85.72KW P
or ser de doble efecto:
º º
WT  2 Wc  171.44KW
CICLO CLAUSSIUS RANKINE
34.- En una planta Térmica que trabaja con el ciclo de Rankine regenerativo y con
recalentamiento, se producen 25000 KW. El vapor sufre un recalentamiento a 3
bar y la extracción ocurre a 1.5 bar para el calentador de mezcla. El vapor que
ingresa al turbo – generador (turbina – generador de corriente) se encuentra a 24
bar y 370 ºC. La temperatura del vapor después del recalentamiento es de 370 ºC
y la presión en el condensador es de 0.07 bar. Considere el ciclo real con las
siguientes eficiencias:
- De expansión de la turbina = 83%
- Mecánica de la turbina = 90%
- Del generador de corriente = 95%
- Del generador de vapor = 82%
Determine:
a) Eficiencia térmica del ciclo y de la planta
b) El flujo de vapor y el consumo especifico
c) Trace los diagramas T – S y h – s del ciclo
Solución:
Esquema de la planta térmica
Calculo de entalpía:
De tablas de vapor obtenemos:
- h1  3172.19KJ / Kg ; como s1  s 2i  h 2i  2699.3
Por dato Ae  0.83  (h1  h 2) /(h1  h 2i )  h 2  h1  0.83(h1  h 2i )
- h 2  3172.19  0.83(3172.19  2699.3)  2779.69KJ / Kg
para 3 bar y 370 ºC:
h3  3213.29KJ/kg; como s 3  s 4i  h 4i  3024.45
luego h 4  h3  083(h3  h 4i )  3213.29  0.83(3213.29  3024.45)
- h4  3056 .55 KJ / Kg.
para P  0.07bar; s 4  s5i  h5i  2482.21KJ / Kg
luego h5  h4  0.83(h 4  h5i )  3056.55  0.83(3056.55  2482.21)
- h5  2579.85KJ / Kg .
para P  0.07bar :
- h6  hf  162.996KJ / Kg .

En el proceso de: h7  h6   Vdp si considera el fluido incompresible

h7  h6  vf 6( P7  P6)  1.26738 103 m 3 / Kg (1.5  0.07)  102 KJ / m3  0.144KJ / Kg lu


ego :
- h7  162.740KJ / Kg .
para P  1.5bar :
- h8  hf  467.11KJ / Kg

vf 8  1.0528 103 m3 / Kg  hg  h8  1.0528(24  1.5)  101  2.3688


- h9  469.479KJ / Kg
º
Calculo de Wv :
º
Wn planta  25000KW (en los bornes del generador)
º
WF  25000/ 0.95  26315.79KW (en el de la turbina)
º
WT  26315.79 / 0.9  29239.77 KW ( trabajo de la turbina )
º
Calculo de mv :
º º º º º º º º
WT  W 12  W 34  W 45  mv(h1  h 2)  mv(h3  h 4)  (mv  mx)(h 4  h5)
º º (h8  h7)
aplicando la primera ley al calentador, obtenemos: mx  mv ec1
(h 4  h7)
luego:
º º (h8  h7)
WT  mv((h1  h2)  (h3  h4)  (1  )(h4  h5))
(h 4  h7)
º º
reemplazando valores mv  29.965Kg / seg; en (1) mx  3.152Kg / seg.
calculo de ciclo :
º º º º º
ciclo  Wp/ QA  (WT  Wp ) / QA

º º º º º º
Wp  Wp 1  Wp 2  mv  mx (h6  h7)  mv (h8  h9)
º
reemplazando valores Wp  74.848KW
º
WN  29239.77  74.848  29164.922KW (potencia neta del ciclo)
º º º º º
QA  Q 9  1  Q 2  3  mv(h1  h9)  mv(h3  h 2)
º
reemplazando valores QA  94189.31KW
ciclo  29164.922 / 94189.31  0.31  31%
Calculo de planta :
º º º
c  0.82  QA/ QT  QT  94189.31/ 0.82  114865.01KW
planta  25000/ 114865.01  21.8%
Calculo de c.e.v. :
º
mv 29.965Kg / seg  60seg / min 60 min/ hora
c.e.v.  º
  4.315Kg comb / KW  hora
25000KW
WNplanta

35.- La planta mostrada en la figura deberá desarrollar un potencia de 20000kw y


además deberá proporcionar 19*10^6 kj/hora para procesos industriales.Losdatos
reales medidos en la planta están dados en la tabla1.
¿Cuál es el consumo de combustible de la planta?
Trazar el diagrama T-S

Temperatura Humedad
Punto Presión (bar.) (ºc) (%)
1 35 315 -
a 4 - 2
2 2 - 4,6
3 2 182 -
b 0,34 - 1,5
4 0,07 - 6,3

Eficiencia mecánica de la turbina: 90%


Eficiencia de la caldera : 85%
Poder calorífico del combustible : 41.853 kj/kg

Solución:

Grafico T-S

Calculo de entalpía:

(1) para 35 bar. y 315 ºc → h1  3014.22 kj/kg.


(a) para 4 bar y x =0.98 → ha  h f  0.98h fg =2695.86 kj/kg.
(2) para 2 bar y x=0.954 → h2 =2605.31 kj /kg.
(3) Para 2 bar y182 ºc → vapor sobrecalentado: h3  2833.89 kj/kg.
(b) para 0.34 bar y x=0.985 → hb  2594.97 kj/kg.
(4) para 0.07 bar y x=0.937→ h4  2419.58 kj/kg
(5) y (b , ) h5  hb  h f =162.596 kj/kg.
0.07 bar

(6) v fg  1.00738 103 m / kg . : h6  h5  v fg ( p6  p5 )


3

h6  162.5961.00738103 m3 / kg(2  0.07) 102 kj / m3 0162.79kj / kg.


(7) y (9) En calentadores de contacto indirecto ideal se cumple :
Tb,  T7  71.81º c
Ta ,  T9  143 .63º c
Calcularemos las entalpías de (7) y (9) “aproximadamente” (cuando no se tiene

h f (35bar )  c p .T(35bar )  c p  1049 .75kj / kg /242.6 ºc=4.327 kj/kg. ºc

Teniendo en cuenta que el valor de cp disminuye en pequeñas cantidades al


disminuir la temperatura manteniendo la presión constante (9), tomamos
Cp=4.2 kj/Kg. ºc.

h9  c p  T9(35bar )  4.2kj / kgº c 143.63º c  603.25kj / kg.


h f ( 2bar )  c p  T( 2bar )  c p  504.7 /120.23  4.198kj / kgº c
Para el punto (7) tomamos cp=4.12 kj/kgºc  h7  4.12  71.81  295.86kj / kg.
0
Como no nos dan las condiciones de la masa (m y ) después de ceder su energía a
los procesos industriales, asumimos que tienen la misma entalpía que el punto (7)
(de no hacer esto faltarían datos para la solución).

v7  vb,  1.02398103 m3 / kg (Liquido poco compresible)


Valor aproximado de h8 :
(8) h8  h7  v7 ( p8  p7 )  295.86  1.02398103 (35  2) 102  299.24kj / kg.
(10) h10  ha ,v f ( 4bar ) ( p10  pa , )  604.74  1.0836103 (35  4) 102  608.1kj / kg.

Calculo de h11 :
o o o o o

w  w1 a  wa  2  w 3b
w
b4
o o o o o o o o o o o

w m T
(h1  ha )  (m  m )(ha  h2 )  (m  m  m y )(h3  hb )  (m  m  m y  m )
v v x v x v x z
(hb  h4 )
wT  mv (h1  h3  h2  h4 )  mx (h2  h4  ha  h3 )  my (h4  h3 )  mz (h4  hb )

Reemplazando valores:
o o o o o
w  823.22 m v  504.86 m x  414.31m y  175.39 m z …………….. (1)
o
Calculo de m x :
Primera ley:

o o o o o o
ha  m x  (m v  mx )  h8  (m v  m x )  h9  m x  ha ,
o o ( h9  h8 )
m x  mv
((ha  h8 )  ( ha , h9 ))
o o
m x  0.127mv

o
Calculo de m y :

o o
Q 2m  (hm  h2 )  m y  (w2m ) sehacecero

o
o Q  19 106 kj / 3600seg kg
m y  2 m   2.285
hm  h2 (295.86  2605.31)kj / kg seg
o
Calculo de m z :

o o o o o o o o
h6 (mv  (m x  m y ))  m z .hb  h7 (m v  (m x  m y ))  hb , m z
o o o o (h  h6 )
m z  (m v  (m x  m y )) 7
(hb  hb , )
o o o
m z  0.058(m v  (0.127 mv  2.285))
o o
m z  0.0506mv  0.13253

Reemplazando valores en la ecuación (1) :

o o o o
wT  823.22 m v  504.86(0.127 m v )  414.31(2.285)  175.39(0.0506m v  0.13253)

o o
wT  750.228mv  923.454  20000kw / 0.9  22222.22kw
o
m v  30.85kg / s.

Aplicando la primera ley:

o o o o
h9 (m v  m x )  h10 (m x )  h11 (m v )
o o
mx mx
h11  h9 (1  o
)  h10 ( o
)
mv mv
h11  603.25(1  0.127)  608.1 0.127  603.86kj / kg.

o
Calculo de mc :
o o
QA  (h1  h11 )  mv  (3014.22  603.86)  30.85  74359.6kj / s.
Luego:
o
o QA 74359.6kj / s
mc    2.10kg / seg
nc  p.c. 0.85  41853kj / kg

36.-Para un ciclo Rankine con recalentamiento intermedio se dan los siguientes


datos:
 Presión de recalentamiento P2=P3=7 bar.
 Condiciones de ingreso al condensador: P4=0.07 bar.; x4  90%
 Trabajo de bomba despreciable : h5  h6
 Eficiencia N=0.37
 Los procesos de expansión en las turbinas : Isentrópicas
 Flujo de vapor : 2700 kg/hora
Se pide:
a) Determinar el trabajo en la TBP
b) Determinar el trabajo en la TAP
c) Determinar la potencia de la planta en kw.

Solucion :

o
o o
o
( wT !w p !) wT wT
nciclo  wN / QA     0.37 …………. (1)
o
o o
QA QA qA

o
mv  2700kg / hora  0.75kg / seg.
Calculo de entalpías :

De las tablas:
(4) h4  162.596  0.9  2408.74  2330.462kj / kg.
(3) como s4  s3 int erpolandotenemos: h3  3189.86kj / kg.
(5), (6) h5  h6  h f (0.07bar )  162.596kj / kg.

q A  ((h1  h6 )  (h3  h2 ))
wT  ((h1  h2 )  (h3  h4 ))

En la ecuación…… (1) :

(h1  h2 )  (h3  h4 ) (h1  h2 )  (h3  h4 )


  0.37
(h1  h6 )  (h3  h2 ) (h1  h2 )  (h3  h6 )
Reemplazando valores obtenemos: (h1  h2 )  414.29kj / kg.

o
o
kg kj
mv (h3  h4 )  0.75 (858.898)  644.173kw
a) wTBP  seg kg

o
o
kg kj
b) wTAP  mv (h1  h2 )  0.75 (414.29)  310.717kw
seg kg
c) potencia de planta = 644.173+310.717=954.89 Kw.
37. En el esquema se muestra una planta térmica a vapor de agua, que utiliza un
reactor nuclear (fuente de energía). El líquido comprimido se expande en la
válvula de expansión hasta 20 bar. El vapor saturado pasa por la turbina
produciendo potencia. La presión en el condensador es de 0.1 bar.
El flujo de agua sale que del reactor es de 2x106 kg/hora.
Despreciar el trabajo de las bombas.

a) Determine la potencia desarrollada por la turbina en KW considerando una


eficiencia mecánica de 82%.
b) Determine la eficiencia de las bombas.

T1  260º C
P1  100bar
P2  20bar
P3  0.1bar
h1  1075kj / kg
h3  2027Kj / kg
Solución:

Calculo de las entalpías:

ha  h1  1075kj / kg (Proceso de 1  a isoentalpico )


h2  2799.5kj / kg.
h3  2027kj / kg
h4  191.82kj / kg
m3 kj
h5  191.82  1.0102x103 (20  0.1) x102 3  193.83kj / kg
kg m
hB  908.79kj / kg
Calculo de h6 :

Aplicando la primera ley:

m x .hB  m  y .h5  (mx m


 y ).h6
m x .hB  m y .h5
h6  ………..(1)
m x  m y

Calculo de m x :

ha  1075kj / kg  h f  x.h fg  908.79  x a .1890.7  x a  0.088


masadevapor 2 x106 kg
xa   masadevapor  m y  0.088x  48.89kg / s h
masatotal 3600s
m x  m  m y  506.66kg / s
506.66x908.79  48.89x193.83
Luego en la ecuación (1): h6   845.87kj / kg
555.55
Calculo aproximado de h7 :
h7  h6  v6 x( P1  P6 )
v 6  v f C  (Liquido comprimido)
908.79
h f B  C p xT20 BAR  C p   4.278KJ / kg º C
212.42
Para el punto 6, tomamos C p  4.25KJ / kg.º C
845.87
h6  C p xT6  T6   199º C
4.25
De las tablas de vapor saturado para T=199ºC  v fC  1.1555x103 m 3 / kg
m3 kj kj
h7  845.87  1.1555x103 (100  20) x102 3  855.11
kg m kg
a) W eje  m
 y (h2  h3 ) x M  48.89(2799.5  2027) x0.82
W eje  30969.4kw
b) W C  m  y (h5  h4 )  m  (h7  h6 )  5231.5kw
W
W planta  W Teje  W Ceje  W T x MT  C
 MC
Asumimos  MC  100% y sabemos que  MT  82%
Q  m
A
 (h  h )  555.55(1075 855.11)kj / kg  112160kj / kg
1 7

También: Q A  C xm
 C xP.C.
Asumimos una eficiencia de caldera  C  0.9

Q A112160kj / kg
m C xP.C.    124622.2kj / kg
C 0.9
W planta 25737.9kw
Luego:  planta    20.65%
m C xP.C 124622.2kw
38. Un ciclo de ranking con recalentamiento y regeneración requiere de vapor de
agua a 28 bar y 315ºC. Se cuenta con 2 calentadores de contacto directo, con
extracciones de vapor a 6 y 1 bar. Calcular:

a) Los porcentajes de masa extraídos para los calentadores


b) La masa de vapor requerida para producir 90,000kw
Datos: T3  315º C
P5  0.14bar

Solución:

Calculo de entalpías:

De tablas:

1 h1  3024.82kj / kg s1  6.6376kj / kg
Considerando los procesos de expansión y compresión isoentrópicos ya que no
nos dan ninguna eficiencia adiabática.

2 s1  s2  6.6376kj / kgº k para 6 bar se obtiene h2  2704.70kj / kg


3 h3  3092.9kj / kg s3  7.4261kj / kg º k
4 para P=1 bar y s 4  s3  7.4261kj / kg º k  h4  2701.92kj / kg
5 para P= 0.14 bar y s3  s 4  s5  7.4261kj / kg º k  h5  2396.45kj / kg
6 h6  h f0.14bar  219.12kj / kg
7 h7  h6  v f0.14bar x( P9  P8 )  0.0871 h7  219.21kj / kg
8 h8  h f6bar  417.46kj / kg
9 h9  h8  v f1bar x( P9  P8 )  0.5216  hg  417.98kj / kg
10 h10  h f6bar  670.56kj / kg
11 h11  h10  v f6bar x( P11  P10 )  2.4213  h11  672.98kj / kg

%mext 2

Aplicando la 1 ra. Ley


m x .h2  ( m v  m x ).h g  m v .h10

m x ( h10  h9 )

m v (h2  h9 )
(h10  h9 )
% mext 2  x100  11.05%
h2  h9

% mext 4
m y .h4  m v  m x  m y ).h7  (m v  m x ).h8
m y m x (h8  h7 )
 (1  )x
m v m v (h4  h7 )
m (h  h7 )
% mext 4  (1  x ) x 8 x100  7.1%
m v h4  h7

Calculo de mv :

WT  90000KW
WT  m v (h1  h2 )  (m v  m x )(h3  h4 )  (m v  m x  m y )(h4  h5 )
Reemplazando valores: m v  98.05kg / s
39.- En la figura se muestra una planta térmica a vapor de agua regenerativa, con
un calentador de contacto directo y uno de contacto indirecto. Para las condiciones
dadas, calcular:

a.- La potencia de la planta


b.- Cantidad de vapor para procesos
c.- Cantidad de agua de reposición
d.- Eficiencia de ciclo y eficiencia de planta

P1  20 bar T1  370º C
P2  5.5 bar T 3  370º C

Solución:

Grafico T - S
Calculo de las entalpías:

para P = 20 bar y 370 ºC; h1 = 3180.4 KJ/Kg; s1 = 7.0187 KJ/Kg ºK


para P 2 = 5.5 bar; s2 f = s1 = 7.0187 KJ/Kg ºK
Vapor sobre calentado: Interpolando
P 200 ºC 300 ºC P 200 ºC 300 ºC
5 7.0592 7.4599 5 7.0592 7.4599
5.5 7.0128 7.4161 5.5 7.0128 7.4161
6 6.9665 7.3724 6 6.9665 7.3724
para 5.5 bar Interpolando
h2i = 2855.82 KJ/Kg
200 ºC T 2i 300 ºC
s 2852.75 h2 i 3062.9
h 7.0128 7.0187 7.4161

h 2  h1  nex (h1  h 2 i )  3180.4  0.81(3180.4  2855.82)  2917.49 KJ/Kg.


para h3  2999.85 KJ/Kg; s3  7.29511 KJ/Kg ºK para 5.5 bar y 370 ºC
para h  ¿? ; P  1.03 bar.
s  s3  7.29511 KJ/Kg ºK
zona: vapor húmedo ( s91.03bar  7.3512KJ/Kg ºK)
s 4i  sf  x.sfg  7.29511 1.3105  x.6.0408  x  0.99
h 4 i  hf  x.hfg  h 4 i  420.44  0.99  2265.51  2663.3KJ / Kg .
h 4  h3  nex (h3  h 4 i )  2727.24KJ / Kg .
Interpolando para vapor sobrecalentado obtenemos: s 4  7.4788KJ / Kg º K
P5  0.07bar
s 5 i  s 4  7.4788KJ / Kg º K  zona : vapor  humedo( sg 0.07bar  8.2802KJ / Kg º K )
s5i  7.4788  0.564  x.7.72334  x  0.896
h5 i  162.596  0.896  2408.74  2320.827KJ / Kg .
h5  h 4  nex (h 4  h5i )  2398KJ / Kg .
hg 0.07bar  162.596KJ / Kg .
h7  h6  vfg ( P7  P6)  162.596  1.00738 103 m 3 / Kg (1.03  0.07)  102 KPa
h7  162.693KJ / Kg .
h8  ha  hf 1.03bar  420.44KJ / Kg .

h9  h8  hf 8( P9  P8)  420.44  1.0438 103 m3 / Kg (20  1.03)  102 KPa  422.42KJ / Kg .

ha  hf 5.5 bar  655.39KJ / Kg .


h10  valor aproximado
908.79KJ / Kg
hf 20bar  cp  T ]20bar  cp   4.2703KJ / Kg º C
212.42º C
h10  4.2783KJ / Kg º C  150º C  641.74KJ / Kg
a) Potencia de la planta
º º º º º º º
WT  mv (h1  h 2)  (mv  mx )(h3  h 4)  (mv  mx  my )(h 4  h5)......... ..ec.1
En el calentador de contacto indirecto: balance de energía
º º º º º º (h10  h9)
hg  mv  h2  mx  ha  mx  h10  mv  mx  mv
(h 2  ha )
º º
Luego mx  0.097 mv  ec2 
en el calentador de contacto directo: balance de energía
º º º º º º
(mv  mx  my ).h 7  mx .ha  my .h 4  mv .h8
º º
my  0.091. mv  ec3
2 y 3 en 1 :
º º
WT  my ((h1  h 2)  0.903(h3  h 4)  0.812(h 4  h5)) reemplazando los valores:
º
WT  2424.87 KM
º º
Weject  WT nM  3424.87  0.85  2911.14KH
º º º º º
Wc  (mv  mx  my )(h 7  h 6)  mv (h9  h8)  9.081KH
º
W planta  (WT  Wc)  nM  2903.42KH
b) Vapor para procesos
Proceso de  : estrangulación  hA  hB  615.39KJ / Kg
h8  355.39  (hf  x.hfg )1.03bar  420.44  x.2265.51  x8  0.1037
º º
 masa de vapor  mp  x8. mx de2
masa de vapor
x8 
masa total
º º
mp  x8  0.097  mv
º
luego mp  0.1037  0.097  15880Kg / hora  159.73Kg / hora
º º
mp  (1  xB )  0.097  mv  1380.6 Kg / hora
º
c) Agua de reposición: m r
º º
por ser de flujo estable mr  mp  159.73Kg / hora
º º
d) QA  mv (h1  h10)  11198.31KH
º º º º º
nciclo  Wn/ QA  (WT  Wc ) / QA  3424.87KW / 11198KW  30.6
º º
Asumiendo eficiencia de caldera nc  QA/ Qc  0.75
º
 Qc  14931.08KW
º º
nplanta  W planta / Qc  2903.42KW / 14931.08KW  19.45
40.- El esquema mostrado es el de una planta térmica a vapor de agua, que
produce 50,000 Kilowatios. El vapor, inicialmente sobrecalentado (1)a 138 bares y
560 ºC se expande en tres etapas, con dos recalentadores intermedios. La presión
del condensador es de 0.07 bares.
Considerar los procesos n el sobrecalentador y recalentadores a presión
constante. La expansión en las turbinas es isoentropico y el trabajo de la bomba
pude considerarse despreciable.

Datos:
T 1  560º C P1  138bar
T 3  T1 P 2  35bar
T 5  T1 P 4  10bar
nc  70% P 6  0.07bar
Se pide hallar el consumo de combustible en Kg/KW-hora sabiendo que el calor
total recibido por el ciclo es el 75% del calor de combustión de un combustible
cuyo poder calorífico es de 45,200 KJ/Kg.

Solución:

º º
c.e.c  mc/ Weje  ec1
º º
ncald  QA/ mc P.C  ec2 
º º
ec2 en 1 : c.e.c  QA/ ncald  P.C  Wn eje ec3
º º º º
Wn eje / nM  WT  Wb  mv ((h1  h 2)  (h3  h 4)  (h5  h6))

º
º
ec4
Wneje
mv 
nM ((h1  h 2)  (h3  h 4)  (h5  h6))
º º
GA  mv ((h1  h8)  (h3  h 2)  (h5  h 4))

Calculo de las entalpías:


h1  3480.2 KJ / Kg  s1  6.5741KJ / Kg º K
s  s1  6.5741
2

h2  3056.95KJ / KGº K
h3  3477KJ / Kg  s 3  7.3116KJ / Kg º K
s 4  s 3  7.3116KJ / Kg º K
h4  3168.49KJ / KG
h5  3477KJ / Kg  s 5  7.9125KJ / Kg º K
s 6  s 5  7.9125KJ / Kg º K
h 6  2456.8 KJ / Kg
h 7  hf 0.07bar  162.596KJ / Kg
h8  h 7  vf 0.07bar( P 8  P 7 )  176.49KJ / Kg
º
reemplazando valores en la ec. (4): mv  45.4 Kg / seg.
º
ec. (4) en (5): QA  189230.378KJ / seg
luego en (3):
189230.378KJ  3600hora
c.e.c   0.3349Kg  comb / KW  hora
0.75  45200 60000KW
41). El esquema mostrado corresponde al de una planta térmica a vapor que produce 40000
kw. El vapor sobrecalentado a 100 bar. y 500 ªC. se expande en dos etapas, con
recalentador intermedio a 20 bar. La presión del condensador es 0.1 bar., la eficiencia del
caldero 70%. La eficiencia de expansión de las turbinas100%. la potencia de las bombas es
despreciable. Se pide:
A) completar el cuadro de datos adjunto
B) determinar la eficiencia del ciclo
C) determine la cantidad de vapor a utilizar en Kg./hora

PUNTO 1 2 3 4 5
P (bar.) 100 20 0.1
T (ªC) 500 500
H (kj/Kg.) 192
X (%) 0

Solución:
Wb=40.000 Kw. ;  c  70 % ;  ex  100 %
De tabla
1) h1 = 3373.7 kj/Kg. ; S1 = S2 =6.5966 kj/kg.ºk
2) interpolando valores de tablas obtenemos:
h2 = 2934.1 kj/kg. ; T2 =234.81 ºC
3) h3 = 3467.6 kj/kg. ; S3 = S4 = 7.4317 kj/kg.ºk
4) Para 0.1 bar.:  Sg = 8.1502 >S4  T4 = 45.81ºC
S4=Sf + X.Sfg  7.4317=0.6494 + X4 . 7.5  X4 = 0.9
5) h4 =191.83+0.9x2392.8 = 2345.35 kj/kg.
m3
6) vf5=1.0102x10-3
kg

m3 kj
h6 – h5 = 1.0102 x10-3 (100-0.1) x 102 m 3 =1.01kj/Kg.
kg
h6 =192+1.01=193.01 kj/kg.
PUNTO 1 2 3 4 5
P (bar.) 100 20 20 0.1 0.1
T (ªC) 500 234.81 500 45.81 45.81
H (kj/Kg.) 3373.7 2934.1 3467.6 2345.3 192
X (%) Sobrec. Sobrec. Sobrec. 90 0

º º º º

wN wT  w p wT
b)  ciclo = º
 º
 º

oA mv (h1  h6 ) mv (h 1  h6 )

Como no hay pérdidas mecánicas:


º
º
WN 40.000 kw
mv  (h  h2 )  (h3  h4 )

kj
 25.61 kg / seg.
1 1561.85
kg

40.000 kj / s
c  x100  49.1%
25.51kg / s x 3180.59kj / kg

º
3600s
c) m v
 25.51kg / s.( )  92.196kg / h
h
42) En el esquema se muestra una planta térmica a vapor de agua con regeneración
Proyectar el ciclo para esta planta según las siguientes consideraciones:
a) La temperatura del agua de alimentación a la caldera es de 150ºC y
b) La eficiencia de expansión en las turbinas es de 80%
c) Para los calentadores de contacto indirecto la diferencia entre la temperatura de salida del
agua de alimentación y la temperatura de salida del condensador es de 5ºC.
d) Los Incrementos de temperatura del agua de alimentación en cada calentador de contacto
indirecto son iguales
e) el trabajo de las bombas de agua es despreciable.
f) La eficiencia mecánica de las turbinas es 80%
Se pide:
a) Trazar el diagrama del ciclo de los planos T-s y h-s
b) Hallar y tabular para cada punto del ciclo la temperatura, presión, entalpía y masa
c) Hallar el calor suministrado al ciclo, el trabajo del ciclo y el trabajo de la planta (por
cada kg. de vapor).
d) Hallar las eficiencias del ciclo regenerativo y la del ciclo sin regeneración y
compárelas. Haga un comentario.

Solución:

TIO = 150ºC por condición T11 = TIO +5 =155

h11=hf 155ºc = 653.94 kj/kg.

Con T11 = 155ºC  P11 = P2= 5.54

1) Para 20 bar. Y 370ºC : h1= 3180.4 kj/kg.  S1= 7.0187 KJ/kg.ºK

2) S2f=S1=7.0187 KJ/kg°K ; P2=5.54 bar.


Interpolando valores de tablas para vapor sobrecalentado:
h2f = 2857.54 KJ/kg

h2=h1-  ext (h1  h2 f ) =3180.4 - 0.8 (3180.4 -- 2857.54) =2922.11 kj/kg.

908.79 kj / kg
También: hf 20 bar.=Cp x T20 bar.  Cp =  4.2783kj / kg º C
212.42 º C

Teniendo, presente que el valor de Cp para presiones constantes disminuye con la


temperatura pero en pequeñas cantidades. Tomaremos valores aproximados de Cp
h10=Cp x T10 = 4.27kj/kg. X 150 ºC = 640.5kj/kg.
Para el calentador de contacto indirecto: aplicando la primera ley

hg =0.03h11 + h10 –0.03h2


Reemplazando valores: hg =572.45 kj/kg.
T9 =hg/ Cp = 572.45 / 4.15 = 138ºC
Por condición c) tenemos T13=T9 + 5 =143ºC  P13=4 bar.
Luego h13=h12=hf 4bar =604.74 kj/kg. ºC
Por condición d) tenemos
T10 – T9 =T9 – T8
T8=126ºC
h8 =4.1 x 126 =516.6 kj/kg. ºK
Calculo de h3 para 5.54 bar. Y h2=2922.11 kj/Kg.
S2=S3f=7.1426 kj/kg. ºK
Interpolando valores para vapor sobrecalentado a P= 4bar. Obtenemos:
h3f=2847.6 kj/kg. ºk
h3 = h2 – (h2 – h3f) =2922.11 – 0.8 (2922.11 – 2847.39)=2862.3 kj/kg.
Calculo de P14 =P14’ = P5
h8 = h14 +vf(P8 – P14) como h14 , vf14’ , P14 dependen de T14:
Probando obtenemos que para P14 = P14’ = P5 = 2.163 bar.
h8 =5.14+1.0627 x 10-3m3/Kg. (20 – 2.163) x 102 kPa = 516.6 kj/kg.
h14 = h14’ = hf 2.163 bar. = 514.7 kj/kg.
h6’ = hf 0.07 bar. = 162.596 kj/kg.
h7 = h6’ = vf 0.07bar. (P7 – P6’) = 162.81 kj/kg.
Calculo de h6: X6 = 0.941 y P6 = 0.07 bar.
h6 = 162.596 + 0.91 x 2408.74 = 2354.55 kj/kg.
h5  h6
Calculo de h5::  ext   h5  4h6 f  11772.75
h5  h6 f

De tablas de vapor sobrecalentado a P=2.163


T(ºC) 122.6 150 200
h 2710.02 2767.53 2869.7
s 7.1028 7.2466 7.4748
43. En la figura adjunta se muestra una planta para producir potencia y además agua pura a
partir del agua de mar. Se realiza una extracción de la turbina a 2.8 bar. Para alimentar el
calentador de agua de alimentación y el calentador de agua de mar. El agua de mar deberá
calentarse hasta su temperatura de saturación a 2 bares. Luego se realiza un procesote
estrangulamiento en la válvula de expansión, donde su presión se reduce a un bar.
Separando el vapor que se forma y condensándolo se obtiene el agua pura.
La eficiencia de expansión de la turbina es 70% y la eficiencia del caldero 80%. Si se
quiere producir 20000KW de potencia y 1800 Kg. /hora de agua pura.
Determinar el consumo de petróleo de esta planta (poder calorífico del petróleo Diesel: 41
853 KJ/Kg.).
Solución

Para P1 = 34.5 bar y T1 = Tg + 100 ºC = 241.73 + 100 = 341.73 ºC

De tablas de vapor sobrecalentado:

, h1 = 3080.95 KJ/Kg.
, s1 = s2i = 6.61946 KJ/Kg.ºK

, s2f = sf + x .sfg
, s2f = 6.61346 = 1.64596 + x 5.3703 >> x = 0.925

>>h2i = 551.03 + 0.926 x 2170.88 = 2561.26 KJ/ Kg.

Si la eficiencia de expansión es de 70%

, hb = h2 = h1 – nex (h1- h2i) = 2717.17 KJ/Kg.

, h2 = hf + x2. hfg

, h2 = 2712.17 = 551.03 + x2 . 2170.33>> x2 = 0.9978


, s2 = s3i = 1.64596 + 0.9978 x 5.3703 = 7.00453KJ/ Kg.

Analogamente: h3= 2336.69 KJ/Kg.

, ha = hf0.07bar = 162.586Kj/ Kg.

, hb = h4 + vf4 (P3 – P4) = 162.27KJ/Kg.

La extracción mx será tal que en 6 obtengamos líquido saturado

, h3 = h6 =hf2.5bar = 651.04 KJ/Kg.

, h7 = h6 + vf6 (P7 – P8) = 654.42 KJ/Kg.

En el calentador de contacto directo: Aplicando la Primera Ley:

, ha .My + hb.mx + h5 (mv – mx – my) = h6 .mv


, mv (h6 - h5) = mx (hb - h5) + my (ha – h5)…….ec.(1)

Cálculo de my

Considerando las propiedades termodinámicas del agua de mar igual a la del agua pura

Cp = hf2bar /Tf = 504.7/120.23 = 4.197 KJ/KgºC

, h1’ = Cp x T |2 bar = 4.12 x 10ºC = 41.2 KJ/Kg. (Cp disminuye muy poco con T)
, h2’ = hf2bar = 504.7 KJ/Kg.; por ser un proceso con estrangulación:

, ha = h2’ = 504.7 = 417.45 + xa (2269) >>> xa = 0.0385

, mv’ = xa .m = 0.0385 m = 1800KJ/ hr. = 0.5 Kg. /s.

>>>m = 12.987 Kg. /s.

Q1’-2’ = m (h2’ - h1’) = 6019.48 KJ/s.

Q2-a = Q1’-2’ = my (h2 - ha) = 6019.48 KJ/s

>>>> my = 2.779 Kg./s…………………………………….ec (2)

W = mv (h1- h2) + (mv – mx –my)(h2 - h3) = 20000 KJ/s……..ec(3)

Resolviendo las ecuaciones (1), (2) y (3), obtenemos:

, mx =4.204 Kg. /s.

, mv = 20.24 Kg. /s.

QA = mv (h1- h7) = 76907.57 KJ/s.

Considerando que la eficiencia del caldero es del 80% y el poder calorífico es de 41853
KJ/Kg.:

, mc = QA/ nc x P.O. = 76907.57 KJ/s.|0.8 x 41853 KJ/Kg. = 2.297 Kg./ s.


44. Determinar la eficiencia, el trabajo neto y la relación de trabajos correspondientes a un
ciclo Joule-Brayton para que el aire ingrese al compresor a 100KPa y 27 ºC, la relación de
presiones en el compresor es de 7 y la temperatura máxima del ciclo es de 907 ºC

Solución

T1 = 27 ºC = 300 ºK ;π=7

P1 = 100 KPa ; Tmáx = T3 = 1180 ºK

T2 = T1 . πk-1/k = 300 x 70.4/1.4 = 523.1 ºK

T4 = T3 . π1-k/k = 1180 x 7-0.4/1.4 = 676.7 ºK

a) nB = 1 - (1/ π)k-1/k = 1 - (1/7)0.4/1.4 = 42.6%

b) WN = qA – qB = (h3 - h2) – (h4 - h1) = Cp (T3 - T2 + T1 - T4)

c) r w= WN/WT = 1 - T1/T4 = 1 - 300/676.7 = 0.56


45. Para una planta que funciona de acuerdo al ciclo Joule Brayton, se dispone de
los siguientes datos:
Al ingreso del compresor 27ºC y 2 bar
Relación aire combustible: 20 Kg. Aire / Kg. Combustible
Poder calorífico del combustible: 40000 KJ / Kg
Determinar el trabajo neto y la eficiencia en función de la relación de presiones.
Solución:
T1 = 300ºK; = 20 Kg. Aire / Kg. combustible
P1 = 2 bar; P. C. = 40000 KJ / Kg combustible
a) W N = Cp (T3 – T4) – Cp (T2 – T1) = Cp. T4 ( )
WN = Cp (T4 – T1) ( )
Como T2 / T1 = T3 / T4 T4 – T1= (T3 – T2) x T1 / T2
WN =Cp (T3 – T2) (1 - ………………. Ec. (1)
También Cp (T3 – T2) = x p. c = x 40000 = 2000 KJ/Kg
Reemplazando la ecuación (1):
WN = 20000 (1 – ( ) KJ / Kg
b) ηB = 1 - ( ; donde K = 1.4
46. El helio ingresa al compresor de una planta de ciclo Joule Brayton a 17ºC y 50
Kpa. A la salida del compresor la presión de 400 KPa y la temperatura máxima del
ciclo es de 900ºK.
Determinar el flujo de helio al ingreso del compresor en Kg/ minuto y la potencia
total de compresión, si la potencia de la planta es de 2 MW.
Solución:
T1 = 290ºK Tmax = 900ºK
P1 = 50 KPa Cp . He = 5.18 KJ/Kg ºK
P2 = 400 KPa KHe = 1.67 KJ/Kg ºK
ẆN = 2 MW
T2 = T1 x = 290 x = 667.9ºK
T4 = T3 x = 900 x = 390.8ºK
ẆT ṁHe . Cp (T3 – T4) no consideramos la masa de combustible
ẆC = ṁHe . Cp (T2 – T1)
a) ẆN = ṁHe . Cp ((T3 – T4) - (T2 – T1))
ṁHe = = 176.43 Kg / min

b) ẆC = 176.43 Kg / min x min / 60 s x 5.18 KJ/Kg ºK x 377.9ºK = 5756.1 KW


47.- En la planta que se muestra, al ingreso del compresor P1  1bar y T 1  17º C.
La relación de presiones en el compresor es de 7, la temperatura de ingreso a la
turbina de alta presión es 927 ºC, las eficiencias adiabáticas del compresor y de la
turbina son de 85%.

a) Determinar la presión y temperatura al ingreso de la turbina de baja presión.


b) Determinar el consumo de P.C.=40000 KJ/Kg, en Kg/min., si la potencia de la
planta es de 10 KW.

Solución:

P1  P5  1bar; K  1.4 (aire)


T1  17º C  290º K
c  7  P 2  P3  7bar
T 3  927º C  1200º K
adT  adC  0.85
Calculo de temperaturas:
T 2i  T 1   k 1/ k  505.65
 T 2  T 1  (T 2i  T 1) / adC  543.7º K
º º
WejeC  WejeT
º º º
 ma .Cp (T 2  T 1) / Mc  (ma  mc)Cp (T 3  T 4).MT  ec1
T 2  T 1  (T 2i  T 1) / adCec2
T 3  T 4  adC(T 3  T 4i )  ec3
Ecuaciones (2) y (3) en (1):
(T 2i  T 1)
T 4i  T 3   ec4 
(1  rc / a)(MC  MT )(adC.adT )
Calculo de rc / a :
º º º º
mc P.C.  (ma  mc) Cp (T 3  T 2)  mc(ra / c  1)Cp (T 3  T 2)

 1  59.7 en ec4
P.C.
 ra / c 
Cp (T 3  T 2)
Considerando las eficiencias mecánicas = 100%:
(505.65  290)
T 4i  1200   906.44º K
1
(1  )  0.85 2
59.7
En la ecuación (3):
T 4  1200  0.85(1200  906.44)  950.47º K
P4i  P3(T 4i / T 3) k / k 1  7(906.44 / 1200)1.4 / 0.4  2.62bar
P4  P4i  2.62bar
º
Calculo de mc :
Asumiendo M  1; bornes del generador  1
º º º
WN  (ma  mc)Cp (T 4  T 5)
º
º
ec5
WN
 mc 
Cp (T 4  T 5)(ra / c  1)
T 5i  T 4( P5 / P4) k 1/ k  950.47(1 / 6.46) 0.4 /1.4  557.75º K
T 5  T 4  adT (T 4  T 5i )  950.47  0.85(950.47  557.75)  516.65º K
Reemplazando valores en la ecuación (5):
º 10000
mc   0.491Kg / seg
1.004(950.47  616.66)(59.7  1)
48.- Para la planta con turbinas a gas mostrada en el esquema, se conoce que la
potencia neta de la planta es de 15 MW y es entregada por la turbina B, en tanto
que la turbina A se encarga de mover el compresor.
Las eficiencias adiabáticas del compresor y de las turbinas son del 90%.

Nº P(KPa) T(ºK) H(KJ/Kg)


1 100 300 300
2 400
3 2000 2000
4 100
5 100

a) Completar el cuadro adjunto


b) Determinar los flujos de gases en Kg/hora, a través de A, B y C.
c) Determinar la eficiencia del ciclo correspondiente
d) Cual seria la eficiencia si se usa un regenerador de 100% de efectividad
e) Cual seria la eficiencia si se usa un regenerador de 70% de efectividad

Solución:

a)
adT  adC  0.9
P1 / P2  100/ 400    4
h1  Cp  T 1  Cp  1KJ / Kg º K
Asumimos: Cv  0.72KJ / Kg º K  K  Cp / Cv  1.39
T 2  T 1  (T 2i  T 1) / adC  T 1(1  ( k 1/ k  1) / adC)  458.48º K
 h 2  Cp  T 2  458.48KJ / Kg
T 4  T 3  adT(T 3  T 4i)  T 3(1  adT(1   1k / k ))  1419.97º K
 h 4  Cp  T 4  1419.97KJ / Kg
º
b) WTB  15060KW
º º
WTB  mb Cp (T 3  T 4); T 4  T 3  (T 3  T 4i )adT ; T 4i  T 3   1k / k
º º
WTB  mb Cp  adT  T 3(1   1k / k ); reemplazando valores :
º
mb  25.86Kg / seg
º º
También: WejeTA  ma..Cp.adT .(1   1k / k )  MT
º º º
WejeC  ( ma  mc )Cp (T 2i  T 1) / adC  MC
MT  MC  100%
º º
Igualando: WejeTA  WejeC y simplificando
º
mb T3
º
 adC  adT    1k / k  3.6599
T1
ma
º
 ma  7.07Kg / seg
º º º
mc  (ma  mb)  32.93Kg / seg despreciando la masa del combustible
º
W 15000KW 15000KW
c) C     29.55%
º º º 32.93(2000  458.48)
QA (ma  mb)(h3  h2)

d)
Ta  T 2
e  100%
T4 T2
 Ta  T 4  ha  h4
º º º
QA  (ma  mb)(h3  ha)  19100.4 KW
15000KW
C   78.53%
19100.4
e) e  0.7  Ta  T 2  e(T 4  T 2)  1131.52º K
 ha  Cp `Ta  1131.52KJ / Kg .
º º º
QA  (ma  mb)(h3  ha)  28599KW
49.- Para la planta a gas con turbinas mostrada en el esquema, se conoce que
la potencia neta es de 15 MW y es entregada por la turbina B, en tanto que
la turbina A se encarga de mover el compresor.
Las eficiencias adiabáticas del compresor y de las turbinas son de 90%.

Nº. P(kPa) T(ºK) H(kJ/Kg)


1 100 300 300
2 400
3 2000 2000
4 100
5 100

3
2

1 5

a) Completar el cuadro adjunto


b) Determinar los flujos de gases en kg/horas, a través de A, B y C.
c) Determinar la eficiencia del ciclo correspondiente.
d) Cuál sería la eficiencia si se usa un regenerador de 100% de efectividad.
e) Cuál sería la eficiencia si se usa un regenerador de 70% de efectividad.

Solucion:
 adt   adc  0.9
P1 / P2  100 / 400    4
h1  C p  T1  C p  1kJ / kg º K

asumimos :
C v  0.72kJ / kg º k  K  C p / C v  1.39
 458.48º K
 C p  T2  453.48kJ / kg
T4  T3   adt (T3  T4i )  T3 (1   adt (1   1 k / k ))  1.419.97º k
 h4  Cp  T4  1.419.97kJ / kg

b)

W TB  15060kW
 
W TB  m b  Cp (T3  T4i ); ; T4  T3  (T3  T4i ) adt ; T4i  T3   1 k / k
 
W TB  mb  Cp  adt T3 (1   1 k / k ); reemplazando

m b  25.86kg / s.

tambien :
 
W ejeTA  ma Cp adt T3 (1   1 k / k )   MT
  
W ejeC  (ma  mc )Cp (T2i  T1 ) /  adt . MC
 MT   MC  100

Igualando:
 
W ejeTA  W ejeC , simplificando

mb T3

  ad c   adt    1 k / k  3.6599
ma T1

 ma  7.07kg / s 
   15000kW 15000
mc  (ma  mb )   
  29.55%
(ma  mb )(h3  h2 ) 32.93(2000  458.48)
d)

a
2 5
4
b

S
Ta  T2
  100%
T4  T2
 Ta  T4  ha  h4
  
Q A  (ma  mb )(h3  ha )  19100.4kW
15000
c   78.53%
19100.4
e)  0.7  Ta  T2   (T4  T2 )  1121.52º K
 ha  Cp  Ta  113152.kJ / kg
  
Q A  (ma  mb )(h3  ha )  28599.0kW
50.- En la planta con turbina a gas se usan 2 etapas de compresión y 2 de
expansión, la temperatura de entrada a los compresores es de 17°C y la
temperaturas de ingreso a las turbinas son de 827°C. La relación de presiones en
cada compresor y en cada turbinas es de 2 y las respectivas deficiencias
adiabáticas de 90%, la presión interior del ciclo es de un bar.
a) Determinar la eficiencia del ciclo.
b) Calcular el consumo de combustible de P.C.=40,000Kj/kg

Solucion:

2 etapas de compresión Tent .comp.  17C  273  290K

2 etapas de exp ansión  Tent .tur.  827C  273  1,100K

cada compresazo y turbina = 2


Pinferior =1bar

adt  09; asumimos gas  aire

b) T1 = T3 = 290°K ; T5 = T7 = 1,100°K

T2i  T4i  T1   k 1/ k  290  20.4 /1.4  363.5 K


 T2  T4i  T1  (T21  T1 ) / adc  360.5 K
51.- La eficiencia ideal para el ciclo de una cierta turbina a gas es de 42.7%, la
relación aire combustible es de 20, las eficiencias de compresor u turbina es de
85%, al ingreso del compresor P=1bar, T=300ºK, P.C.=40000 KJ/Kg. Determinar
el trabajo neto y la eficiencia del ciclo.

Solución:

ciclo ideal  0427


adc  adT  0.85; [ra / c]  20 ; P.C.  40000KJ / Kg .
P1  1bar; T 1  300º K
cicloideal  1  (1 /  ) K 1/ K  0.427; para K  1.4    7
T 2i  T 1   K 1/ K 522.9º K
 T 2  300  (522.9  300) / 0.85  562.2º K
rc / a  P.C.  Cp (T 3  T 2)
 T 3  T 2  P.C. / Cp.ra / c  2554.2º K
T 4i  T 3   1 K / K  1464.9º K
 T 4  2554.2  0.85(2554.2  1464.9)  1628.3º K
a) Wn  Cp ((T 3  T 4)  (T 2  T 1))  666.3KJ / Kg
b) c  1  (T 4  T 1) /(T 3  T 2)  33.3%
52.- Al compresor de una turbina a gas ingresan 110Kg/seg de aire, los mismos
que ingresan al regenerador a 4 bar y 182 ºC, saliendo del regenerador a 3.9 bar y
393 ºC, en la cámara de combustión se queman 1.12 Kg/seg de combustible, y
los gases después de expandirse en la turbina ingresan al regenerador a 549 ºC
saliendo del mismo a 338 ºC.
Determinar la efectividad del regenerador.

Solución:

º º
ma  110Kg / seg ; mc  1.12Kg / seg
P 2  4bar ; Pa  3.9bar
T2  455º K ; Ta  666bar
T4  549º C  822º K
Tb  338º C  611º K

º
Calor efectivamente recibido por el aire: ma ( ha  h 2)
º º
Calor que idealmente se podría transferir: ( ma  mc )( h 4  h 2)
º º
ma(ha  h2)) ma(Ta  T 2)
Q º º
 º º
 0.569
(ma  mc)(h4  h2) (ma  mc)(h4  h2)