Cinética de la reacción entre un ester con el ion

hidroxilo
Monica Marcela Collazos; Duver Leonardo Medina
Universidad del Cauca
minicamc@unicauca.edu.co ;
duverlm@unicauca.edu.co

Resumen— Se determinó la constante de velocidad y la energía de activación para la reacción de la hidrolisis alcalina del
acetato de etilo a partir del método físico de la conductimetria, el proceso consistió en llevar a cabo la reacción a una
temperatura constante, Y a cabo de alcanzar el equilibrio se adiciona el NaOH 0,04M al CH3COOC2H5, 10M al cabo de
añadir la mitad del NaOH, se empieza a medir el tiempo de la reacción y cada 2 minutos se toma la resistencia eléctrica con
un multímetro por un lapso de 24 minutos hasta que los valores de la resistencia obtenidos se hicieran constantes. Con los
datos obtenidos se calculó la constante de velocidad para la reacción de la hidrolisis alcalina del acetato de etilo, donde para
la concentración de CH3COOC2H5 se obtuvo un valor de K de 428,28
∗

Palabras clave:
I. INTRODUCCIÓN
La velocidad de una reacción indica la variación con respecto al
tiempo de la concentración de los reactivos o productos, la cual se
puede determinar mediante métodos químicos (valoración
volumétrica, cromatografía de gases) y métodos físicos
(refractómetria, conductimetria, espectroscopia de masas, entre
otros), siendo los métodos físicos más exactos y menos laboriosos
que los químicos, en los cuales se mide una propiedad física
proporcional a la concentración.
Entre los métodos físicos se encuentra la conductimetria aplicable
para las reacciones en disolución entre especies químicas cargadas
(iones), que pueden seguirse midiendo la variación de la
conductividad eléctrica de la disolución en el transcurso del tiempo,
ya que la variación de la conductividad puede ser consecuencia del
incremento o disminución del número de iones presentes, o bien por
la transformación de unos iones en otros con movilidades diferentes.
Para este método Se mide experimentalmente la conductancia C que
presenta un volumen determinado de la disolución, de geometría
determinada, al paso de la corriente eléctrica (la conductancia C es la
inversa de la resistencia que ofrece la disolución al paso de la
corriente, es decir C = 1/R); siendo la hidrolisis alcalina del acetato de
etilo un ejemplo para la determinación de la velocidad de reacción
por este método, en la cual la conductividad de la disolución
disminuye a medida que los iones − OH de alta conductividad son
reemplazados por los iones acetato (CH3COO− ) de igual carga pero
mucho más pesados, siendo esta una reacción de segundo orden.1
estudio de la velocidad de reacción para este grupo fue de 45°C
aproximadamente, en el baño termostático se introdujeron dos vasos
de precipitado de 50mL los cuales contenían las soluciones de NaOH
25mL 0,04M y el CH3COOC2H5 1mL 10M, respectivamente.
Cuando ambas soluciones alcanzaron el equilibrio, se procede a
añadir el NaOH, a la solución de CH3COOC2H5, y al cabo de añadir
la mitad de la base se empezó a medir el tiempo. Transcurridos 2
minutos se procede a realizar la medición de la conductividad por
medio del multímetro tomando el primer dato reportado por el
equipo, debido a la variación de los datos presentados por el equipo,
este procedimiento se realizó cada dos minutos por el lapso de
24minutos.
RESULTADOS Y DISCUCIÓN
La reacción del acetato de etilo con el hidróxido de sodio tiene lugar
con la estequiometria presentada en la ecuación 1.
Ecu 1
La ecuación 1 también se denomina reacción global. Para la
determinación de la cinética de la reacción de esterificación, se tiene
en cuenta que para el cálculo de la velocidad de la reacción se debe
partir inicialmente del mecanismo, el cual nos indica la secuencia de
etapas elementales que describen esta reacción, se establecen 5 etapas
representadas en la ecuación 2.

II. METODOLOGIA

Para seguir y controlar el curso de la reacción se hizo un análisis O-

manteniendo las concentraciones los reactivos constantes NaOH y O
K3
CH3COOC2H5, variando las mediciones a temperaturas diferentes, el C OH
+ C2H5O-
método se realizó una vez. OH
K4
OC2H5
Estas mediciones realizaron mediante la formación de grupos de
trabajo en los cuales se variaron las temperaturas, la cual se ajustó al
equipo (termostato) o el método de calentamiento a seleccionar. El
 O K5 O Tabla 1. Datos recolectados para la obtención de la constante de
+ C2H5O- + C2H5OH velocidad de saponificación del acetato de etilo
OH O-
Para la obtención de la constante de velocidad se usó el método
gráfico (grafica 1), donde los ejes se definieron según la ecuación 4,
Ecu 2 ya que esta es de la forma mx+b, es decir exponencial, por lo cual si
hallamos la pendiente de la recta debidamente hallaremos esta
El mecanismo inicia con la protonación del grupo carbonilo del este, constante.
lo que provoca el aumento de la electrofilia de este grupo. A
continuación, el grupo hidroxilo ataca al grupo carbonilo protonado
para formar un intermediario tetraédrico, que rápidamente, mediante
un proceso de intercambio protónico forma el ácido carboxílico
correspondiente más un alcoxido que en la siguiente etapa será el

1
encargada de abstraer un el protón del hidroxilo finalizando así con el
ion carboxilato correspondiente más el alcohol.

La cinética de reacción de saponificación es compleja con la

formación de productos intermediarios que transcurre mediante 5
etapas elementales. No obstante, a concentraciones pequeñas de
reactantes, puede suponerse que las velocidades de las reacciones
inversas son despreciables frente a las reacciones directas. Por lo cual,
se admite como aproximación que la velocidad de reacción depende
única y linealmente de las concentraciones del ester y el hidróxido
presentes (ecuación 3).
Ecu 3
Para observar el desarrollo de la reacción, como se a mencionado en
la metodología, se midió el cambio que se opera en la resistencia
eléctrica del sistema. Por lo cual en el supuesto que la reacción entre
un ester y el ion hidroxilo es de segundo orden presenta una ecuación
4, la cual presenta una rígida dependencia del tiempo y la resistencia.
Para el primer análisis se debe tener en cuenta que la constante
velocidad depende de la temperatura, por lo cual los datos
presentados en la tabla 1 fueron tomados a una temperatura
aproximada de 45ºC y una concentración para el hidróxido de sodio
del 0,0402M.
1 1 1 1 1 23ºC, comprobando que la velocidad de esta reacción depende de la
1 1
1 1
Grafica 1. a 45ºC
De los datos presentados anteriormente, se obtiene así una constante
de velocidad K=428,28 a una temperatura ya especificada. Para
∗
hacer una adecuada comparación de esta constante según la
dependencia de la temperatura se hicieron análisis individuales por
grupos precedentes en las gráficas 2,3,4 y 5. Si observamos, cada
grafica da una constante de: K11ºC=287,22 , K23ºC=0,0056 ,
∗ ∗
K35ºC=0,125 , podemos notar una tendencia no muy clara, ya que
∗
las constantes a 11ºC y a 45ºC presentan un valor demasiado grande,
lo cual daría a entender que la reacción avanza a una velocidad
demasiado rápida al llegar a ser instantánea, mientras los valores para
23ºC y 35ºC de la constante de velocidad es mucho más pequeña, lo
cual da a entender que la reacción se da con una velocidad controlada
además de, como se había mencionado, la constante de velocidad
para la reacción a 35ºC es mayor que la constante de velocidad a
temperatura con la que se lleve a cabo.

Ecu 4

tiempo(s) Resistencia(Ohm) 1/Rt 1/Ro*t-1/R*t

120 1176000 7,0862E-09 3,7726E-05
240 1147000 3,6327E-09 1,8863E-05
1

360 1121000 2,4779E-09 1,2575E-05

480 1554000 1,3406E-09 9,4319E-06
600 881000 1,8918E-09 7,5447E-06
720 1267000 1,0962E-09 6,2877E-06 1 1
900 938000 1,1846E-09 5,0299E-06
1140 1382000 6,3473E-10 3,9713E-06
1260 723000 1,0977E-09 3,5925E-06
1 1
1380 1300000 5,5741E-10 3,2806E-06 Grafica 2. a 11ºC
1500 884000 7,5415E-10 3,0179E-06
  Se confirmó que la velocidad de una reacción está definida
por la concentración de los reactivos y factores importantes
como lo son la temperatura, y que la medición de esta es
un proceso de mucho cuidado, en el cual se presentan la
propagación de errores sistemáticos debido a la medición
del tiempo, la pureza de los reactivos o el manejo de los
1

equipos y la sensibilidad de estos.

1 1
IV. BIBLIOGRAFIA

1. Levine, Fisicoquímica, Volumen 2, Quinta Edición,

1 1
Grafica 3. a 23ºC McGRAW-HILL/INTERAMERICANA DE
ESPAÑA, S.A.U., Madrid, 2004, pag: 659, 672.
2. Guía de laboratorio: CINÉTICA DE LA REACCIÓN
ENTRE UN ESTER CON EL ION HIDROXILO
1

1 1
1

1 1

1 1
Grafica 4. a 35ºC

Los errores presentados en las medidas a 11ºC y a 45ºC están dados

por la forma de medición, ya que los electrodos del multímetro no
detectaba adecuadamente la resistencia al momento de insertarlos en
las soluciones y el vaso de reacción, por lo cual los datos variaron
significativamente y no se detectó una clara tendencia entre los datos
recolectados. Las demás temperaturas se trabaron con un
conductimetro, el cual presenta mayor certeza dentro de los datos
presentados, pues se nota una clara tendencia dentro de las graficas.

ara hallar la energía de activación, se usa la ecuación 5, la cual

relaciona la contante de velocidad con la variación de las
temperaturas en que se encuentran el intervalo donde la reacción
empieza su mecanismo.

III. CONCLUSIONES