Facultad de Química

Cátedra de Química Inorgánica

QUÍMICA GENERAL I 2008

Enlace covalente: teoría del enlace de valencia

Semana 13

En este tema se trata el enlace covalente a través de la teoría del enlace de valencia. Se introducen
los conceptos de hibridación, simetría de los enlaces (σ y π) y resonancia. Finalmente se trata el
tema polaridad de los enlaces y carácter iónico parcial.

El tema puede ser leído en: "El enlace químico". F. Ibáñez Walker. Ediciones Universidad
Católica de Chile, 1996, capítulos 3 y 4. En dicho texto se encuentran puntos que pueden ser
omitidos, como el de Enlace en compuestos metálicos y organometálicos (4.8). Por otra parte, el
tema carácter iónico parcial se encuentra ampliado en el repartido elaborado por la Cátedra:
"Electronegatividad".

Ejercicios de aplicación

1) Para las siguientes especies:

a) I2 d) BF3 g) BrF4–
b) CH3Cl e) SnCl2 h) NO2–
c) AsH3 f) PCl5 i) C2H2
Nota: en negrita se indica el átomo central.

i) Escriba las estructuras de Lewis y prediga la geometría de las especies por la teoría de
repulsión de los pares electrónicos de la capa de valencia (RPECV)
ii) Indique qué orbitales (puros o híbridos) dan lugar a los enlaces
iii) Dibuje el diagrama de superposición de orbitales atómicos
iv) Indique la polaridad de la molécula

2) La molécula de C3H2ClON tiene la siguiente fórmula desarrollada:

Cl O

H C C C N

H
a) Plantee la estructura de Lewis más apropiada
b) Prediga la disposición espacial utilizando la teoría de la RPECV
c) Dibuje el diagrama de superposición de orbitales atómicos

3) Los haluros de hidrógeno son moléculas polares. Por ejemplo, el bromuro de hidrógeno
presenta un momento dipolar experimental igual a 0,79 D.
a) Calcule la carga fraccionaria, δ, y el porcentaje de carácter iónico parcial, % CIP, del HBr
sabiendo que la distancia internuclear experimental es 1,41Å.
b) Calcule el % CIP para la misma molécula a partir de los valores de electronegatividad de
Pauling del Manual de Datos.

Enlace covalente - teoría de enlace de valencia - 1

Ejercicios de autoevaluación

1) Para las siguientes especies:

a) Br2 d) NO3–
b) NP e) BrO–
+
c) [NO2]

i) Plantee la estructura de Lewis más apropiada.

ii) Prediga (cuando corresponda) la disposición espacial por la teoría de la RPECV.
iii) Dibuje el diagrama de superposición de OA.

2) Una molécula posee la fórmula general AXn. Se sabe que el átomo central, A, posee una
hibridación sp3d, utilizando cada uno de los orbitales híbridos para formar enlaces con los
átomos X. Determine la fórmula y la geometría de la molécula. Justifique.

3) Plantee la estructura de Lewis más apropiada y dibuje el diagrama de superposición de OA

para las siguientes moléculas:
a) metanol (CH3OH)
b) acetona (CH3COCH3)

4) a) Dibuje el diagrama de superposición de OA del benceno.

b) Calcule el ΔH°f (benceno, g) a partir de las energías de enlace tabuladas y del ΔH°f (C,g).
c) El valor determinado experimentalmente para ΔH°f (benceno, g) es de 82,6 kJ/mol.
¿Cómo explica la diferencia con el valor calculado?

5) La molécula de N2O3 tiene la siguiente fórmula desarrollada:

O N N

a) Plantee la estructura de Lewis más apropiada.

b) Prediga la disposición espacial por la teoría de la RPECV.
c) Dibuje el diagrama de superposición de OA.

6) El momento dipolar experimental de la molécula HI es 0,38D y la distancia de enlace es

1,62Å.
a) Calcule la carga fraccionaria, δ, y el porcentaje de carácter iónico parcial, % CIP, del HI.
b) Calcule el % CIP para la misma molécula a partir de los valores de electronegatividad de
Pauling del Manual de Datos.

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