DETERMINACION DE TURBIDEZ POR ESPECTROSCOPIA UV-Vis.

Facultad de ciencias básicas

Escuela de ciencias qumicas
INTRODUCCION

La espectroscopia UV-Vis está basada en el proceso de absorción de la radiación

ultravioleta-visible (radiación con longitud de onda comprendida entre los 160 y 780 nm)
por una molécula. La absorción de esta radiación causa la promoción de un electrón a un
estado excitado. Los electrones que se excitan al absorber radiación de esta frecuencia son
los electrones de enlace de las moléculas, por lo que los picos de absorción se pueden
correlacionar con los distintos tipos de enlace presentes en el compuesto. Debido a ello, la
espectroscopia UV-Vis se utiliza para la identificación de los grupos funcionales presentes
en una molécula. Las bandas que aparecen en un espectro UV-Vis son anchas debido a la
superposición de transiciones vibracionales y electrónicas.

La turbidez es una medida del grado en el cual el agua pierde su transparencia debido a la
presencia de partículas en suspensión. Cuantos más sólidos en suspensión haya en el agua,
más sucia parecerá ésta y más alta será la turbidez. La turbidez es considerada una buena
medida de la calidad del agua. [2]

OBJETIVO

 Calcular la turbidez en las muestras de agua por medio del espectrofotometro UV-
Vis.

METODOLOGIA

En tres matraces volmetricos de 10mL se preparan soluciones de CaCl2.2H2O a dieferentes

concentraciones, se mide su absorbancia en el espectrofotometro UV-Vis a una longitud de
onda de 198nm. Posteriormente en tres tubos de ensayo se depositan las 3 muestras de agua
(puente restrepo, puente normal y pozo donato) a analizar y se procede a medir su
absorbancia en el espectrofotometro.

 Fundamento
Los métodos espectroscópicos se basan en la capacidad de las sustancias de
ABSORBER o EMITIR radiación electromagnética, y tales métodos se pueden
emplear para determinar la concentración de un reactivo o producto durante una
reacción.

El fundamento de la espectroscopia se debe a la capacidad de las moléculas para

absorber radiaciones, entre ellas las radiaciones dentro del espectro UV- visible. Las
 longitudes de onda de las radiaciones que una molécula puede absorber y la
eficiencia con la que se absorben dependen de la estructura atómica y de las
condiciones del medio (pH, temperatura, fuerza iónica, constante dieléctrica) [3]

RESULTADOS

Tomas y muestras para analizar

Calculos de la preparacion de las soluciones patron de CaCl2. 2H2O

𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝑠𝑡𝑜
𝑀=
𝐿 𝑠𝑙𝑛
𝑛 𝑠𝑡𝑜 = 𝑀 ∗ 𝐿 𝑠𝑙𝑛

𝑛 𝑠𝑡𝑜 = 6𝑀 ∗ 0,01 𝐿

𝑛 𝑠𝑡𝑜 = 0,06 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝐂𝐚𝐂𝐥𝟐. 𝟐𝐇𝟐𝐎

147,02𝑔 𝐂𝐚𝐂𝐥𝟐. 𝟐𝐇𝟐𝐎

0,06𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝐂𝐚𝐂𝐥𝟐. 𝟐𝐇𝟐𝐎 ∗ = 8,821 𝑔 𝐂𝐚𝐂𝐥𝟐. 𝟐𝐇𝟐𝐎
1 𝑚𝑜𝑙 𝐂𝐚𝐂𝐥𝟐. 𝟐𝐇𝟐𝐎

𝑛 𝑠𝑡𝑜 = 5𝑀 ∗ 0,01 𝐿

𝑛 𝑠𝑡𝑜 = 0,05 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝐂𝐚𝐂𝐥𝟐. 𝟐𝐇𝟐𝐎

147,02𝑔 𝐂𝐚𝐂𝐥𝟐. 𝟐𝐇𝟐𝐎

0,05 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝐂𝐚𝐂𝐥𝟐. 𝟐𝐇𝟐𝐎 ∗ = 7,351 𝑔 𝐂𝐚𝐂𝐥𝟐. 𝟐𝐇𝟐𝐎
1 𝑚𝑜𝑙 𝐂𝐚𝐂𝐥𝟐. 𝟐𝐇𝟐𝐎
 𝑛 𝑠𝑡𝑜 = 4𝑀 ∗ 0,01 𝐿

𝑛 𝑠𝑡𝑜 = 0,04 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝐂𝐚𝐂𝐥𝟐. 𝟐𝐇𝟐𝐎

147,02𝑔 𝐂𝐚𝐂𝐥𝟐. 𝟐𝐇𝟐𝐎

0,04 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝐂𝐚𝐂𝐥𝟐. 𝟐𝐇𝟐𝐎 ∗ = 5,881 𝑔 𝐂𝐚𝐂𝐥𝟐. 𝟐𝐇𝟐𝐎
1 𝑚𝑜𝑙 𝐂𝐚𝐂𝐥𝟐. 𝟐𝐇𝟐𝐎

Tabla 1. Datos obtenidos para las soluciones patrones.

CONCENTRACION ABSORBANCIA
0 0
4 0,17
5 0,385
6 0,484

Calculos para hallar la concentracion de las muestras

𝑨 + 𝟎, 𝟎𝟑𝟏𝟕
𝑪=
𝟎, 𝟎𝟕𝟕𝟕
0,245 + 0,0317
𝐶1 = = 3,56 𝑀
0,0777
0,234 + 0,0317
𝐶2 = = 3,42𝑀
0,0777
0,626 + 0,0317
𝐶3 = = 8,46𝑀
0,0777

Tabla 2. Datos obtenidos para las muestras de agua a analizar.

MUESTRAS CONCENTRACION ABSORBANCIA

PUENTE 3,56 0,245
RESTREPO
PUENTE 3,42 0,234
NORMAL
POZODONATO 8,46 0,626
 Curva de calibracion
0.6

0.5

0.4

0.3
A= 0,0777C- 0,0317
R² = 0,88584
0.2

0.1

0
0 1 2 3 4 5 6 7
-0.1

Figura 1. Curva de calibracion de absorbancia versus concentracion (M).

Los valores obtenidos para la tabla 2 se determinaron por la ecuacion de la curva de

calibracion (Figura 1) la cual es A=0,0777C-0,0317 donde esta curva es la representacion
grafica de la tabla 1, que son las absorbancias y las concentraciones de las soluciones
estandar de CaCl2.2H2O.

Con la ecuacion se procede a despejar la concentracion con el fin de obtener las

concentraciones de las muestras de agua a analizar, esto se hace reemplazando con las
absorbancias obtenidas por la espectrofotometro UV-Vis a 198nm.

CONCLUSIONES

 La concentracion molar mas grande obtenida corresponde a la muestra de agua de

pozo de donato, la cual fue de 8,46M mientras que las ptras muestras de agua de
puente restrepo y puente normal tuvieron un valor de concentracion cercanos. Estos
valores grandes de concentracion corresponden a que en el agua existen varias
partculas en suspension.
 No se puede establecer una comparacion con los valores maximos de turbidez
permitidos por las normas del ministerio de medio ambiente debido a que se
encuentra en unidades nefelometricas, por lo tanto no se puede decir si los valores
obtenidos en la practica estan dentro del rango establecido para las normas de agua
potable.
  La muestra de agua que cualitativamente a perdido su tranparencia debido a la
presencia de particulas suspendidas corresponde a la muestra de pozo de donato que
se podria coorroborar con la concentracion obtenida por la curva de calibracion.

REFERENCIAS

[1] Standard Methods for the Examination of Water and Wastewater. American Public
Health Association, American Water Works Association, Water Pollution Control
Federation. 20 ed., New York, 1998.

[2] Turbidez. (2019). Retrieved from

https://www.lenntech.es/turbidez.htm#ixzz5p7lU04SS

[3] Investigación. Retrieved from https://sstti.ua.es/es/instrumentacion-cientifica/unidad-

de-rayos-x-de-monocristal-y-espectroscopias-vibracional-y-optica/espectroscopia-
ultravioleta-visible.html