UNIVERSIDAD DEL CENTRO DE VERACRUZ

PRÁCTICA 2.
METODOS DE CONCENTRACION POR FLOTACION.
Método de Parodi Alcaraz (métodos de concentración por flotación
sin centrifugación, en solución sobresaturada de azúcar)

PARASITOLOGIA II

LICENCIATURA:

QUIMICO FARMACOBIÓLOGO

7° CUATRIMESTRE

PRESENTA:

CARBAJAL GARCIA VIOLETA ZURISADAI.

HERNANDEZ LARA LIZETH ALEJANDRA.

MEDINA PANAMA AHTZIRI DAMARI

PERALTA POIXTAN KARINA GISELLE.

RUEDA MOSQUEDA DANIELA.

DOCENTE:

L.Q.F.B. MAGDALENA ALVEAR ALLENDE.

TRES VALLES, VERACRUZ.

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 INDICE
PRÁCTICA 2. ............................................................................................................... 1

FUNDAMENTO ............................................................................................................ 3

MATERIALES .............................................................................................................. 4

PROCEDIMIENTO ....................................................................................................... 4

OBSERVACION ........................................................................................................... 4

RESULTADOS ............................................................................................................. 5

CONCLUSION ............................................................................................................. 6

BIBLIOGRÁFIA ............................................................................................................ 6

PRÁCTICA 3. ............................................................................................................... 7

FUNDAMENTO ............................................................................................................ 8

LA SOLUCIÓN DE MERTIOLATO/FORMOL ESTÁ COMPUESTA POR:.................................... 8

LA COMPOSICIÓN DE LA SOLUCIÓN DE YODO ES: ........................................................... 8
MÉTODO DE FORMOL .................................................................................................. 9

OBSERVACION ......................................................................................................... 10

CONCLUSION ........................................................................................................... 11

BIBLIOGRÁFIA .......................................................................................................... 11

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FUNDAMENTO
Se basa en la propiedad que tienen los quistes y/o huevos de flotar en la
superficie de una solución saturada de azúcar, debido a su menor densidad.
El método es útil para la determinación de quistes de protozoarios y huevos
de helmintos.

OBJETIVO
Establecer los procedimientos necesarios para el diagnóstico de las infecciones
y/o enfermedades producidas para los parásitos.
INTRODUCCIÓN.
La concentración fecal ha llegado a ser un procedimiento de rutina como parte
de un examen completo para el diagnóstico de parásitos. La finalidad de la
concentración de heces es separar los parásitos de la masa de material de la
muestra, (formada por bacterias, alimento no digerido, etc.) y tratar de
aumentar la cantidad de microorganismos para favorecer su visualización
debido a que los parásitos microscópicos no se multiplican en las heces como
lo hacen algunos de ellos en ciertas condiciones de cultivo in vitro.
A veces la cantidad de microorganismos en una muestra fecal es escasa. Esto
puede suceder por intermitencia en la eliminación (característica de los
parásitos), porque algunos parásitos eliminan pocos huevos, quistes u
ooquistes durante su ciclo de vida, o bien porque el paciente es portador o ha
recibido tratamiento antiparasitario.
Por estas causas se emplean métodos de concentración de heces por
sedimentación, flotación o bien una combinación de los dos.
Al contrario que en la sedimentación, en la cual los parásitos microscópicos,
que son más pesados que las bacterias, y las partículas de alimentos no
digeridas van al fondo del recipiente, la flotación utiliza un medio líquido de
suspensión más pesado que los parásitos y éstos suben a la superficie y
pueden ser recogidos de la película superficial.
La ventaja de estos métodos es que producen una preparación más limpia de
deyección que el procedimiento de sedimentación, facilitando mucho su
observación microscópica. Las desventajas es que aquellos parásitos con
mayor peso específico que la solución empleada no flotarán (que es lo que a

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veces sucede con huevos infértiles de Ascaris lumbricoides o huevos
operculados) y que el tiempo en que debe hacerse la observación microscópica
es menor debido a que la película superficial puede destruirse y los parásitos
caer al fondo del tubo.

MATERIALES
 Tubos de 13 x100.
 Laminas portaobjeto.
 Laminas cubreobjeto.
 Solución saturada de azúcar (azúcar rubia).
 Formol.
 Aplicadores de madera (1/3 de baja lengua).
 Solución de lugol.
 Microscopio.

PROCEDIMIENTO
 Coloque 1 a 2 g desees en el tubo de ensayo.
 Agregue 3 a 5 mL de la solución sobresaturada de azúcar y homogenice
con un aplicador.
 Complete el contenido del tubo con la misma solución de azúcar hasta
formar un menisco.
 Deje reposar por 30 minutos.
 Coloque en contacto con el menisco, una laminilla cubreobjeto que
permitirá la adherencia por viscosidad de los quistes y huevos.
 Coloque en la laminilla portaobjeto una gota de solución de Lugo.
 Retire la laminilla con sumo cuidado, colocarla sobre la lamina
portaobjeto y examine al microscopio.

OBSERVACION

Es conveniente la observación inmediata a 10x y 40x, pues los quistes y/o

huevos suelen deformarse, la densidad de la solución es demasiado alta.

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CARCTERISTICAS MACROSCOPICAS
Paciente 1
Nombre: Guadalupe Izquierdo López
Edad: 26 años
Femenino
Fecha: 09/10/19
Examen físico
 Color: Marrón
 Olor: Sui geneiris
 Consistencia: Pastoso
 Presencia de restos de alimentos: Si
 Cantidad: 250 gr.
Paciente 2
Nombre: Silvestre Lara Romero
Edad: 44 años
Masculino
Fecha: 09/10/19
Examen físico
 Color: Verde pastoso
 Olor: Sui geneiris
 Consistencia: Dura
 Presencia de restos de alimentos: Si
 Cantidad: 200 gr.

RESULTADOS

Informe los nombres y estadios evolutivos de los parásitos

encontrados.

Paciente 1
Nombre: Guadalupe
Edad: 26 años
Fecha: 09/10/19
o Bacterias +++
o Almidón
Parásito:
o Tenía solium
o Entamoeba Coli
o Entamoeba Hystolitica

Paciente 2
Nombre: Silvestre Lara Romero
Edad: 44 años
Masculino
Fecha: 09/10/19

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 o Bacterias ++
o Almidón
o Restos de comida
o Fibras de levadura
Parásito:
o Entamoeba Coli
o Entamoeba Hystolitica
o Ascaris Lumbricoides

CONCLUSION
El método realizado en esta práctica nos permitió de una forma sencilla obtener
los huevos y quistes para su correcto análisis. El material parasitario flota en la
superficie debido a su densidad y gracias a esto se puede analizar si hay
presencia o no de estos en la muestra. De esta manera los elementos
parasitarios son recuperados en la capa superficial y los residuos se mantienen
en el fondo del tubo gracias a esta técnica los preparados obtenidos son más
limpios que los obtenidos por sedimentación y por ende la observación
microscópica también resulta más fácil para identificar distintas formas
parasitarias. Además de que con este método no es necesaria la
centrifugación. Como en todos los métodos es muy importante la correcta
elaboración de los frotis ya que sí están muy saturados no vamos poder
observar o identificar de forma correcta la muestra.

BIBLIOGRÁFIA
Programa académico de la asignatura de Microbiología y Parasitología. (2010).
Parasitología Unidad Temática IV. 2017, de Departamento de Microbiología y
Parasitología Facultad de Medicina Universidad Nacional Autónoma de México
Sitio web:
http://www.facmed.unam.mx/deptos/microbiologia/pdf/Parasitologia_2017

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UNIVERSIDAD DEL CENTRO DE VERACRUZ

PRÁCTICA 3.
METODOS DE FIJACION DE HECES.
Metodo MIF (Mertiolato/Yodo/Formol)

PARASITOLOGIA II

LICENCIATURA:

QUIMICO FARMACOBIÓLOGO

7° CUATRIMESTRE

PRESENTA:

CARBAJAL GARCIA VIOLETA ZURISADAI.

HERNANDEZ LARA LIZETH ALEJANDRA.

MEDINA PANAMA AHTZIRI DAMARI

PERALTA POIXTAN KARINA GISELLE.

RUEDA MOSQUEDA DANIELA.

DOCENTE:

L.Q.F.B. MAGDALENA ALVEAR ALLENDE.

TRES VALLES, VERACRUZ.

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FUNDAMENTO
Esta técnica es útil para fijar formas vegetativas de protozoos a la misma vez
que se tiñen, lo que facilita la visualización al microscopio.
Los reactivos que utilizamos son dos, la solución de Mertiolato/Formol y la
solución de Yodo.
OBJETIVO
Establecer los procedimientos necesarios para el diagnóstico de las infecciones
y/o enfermedades producidas para los parásitos.

INTRODUCCIÓN.
El diagnóstico de las parasitosis intestinales depende del hallazgo de huevos,
larvas o adultos de helmintos y quistes o trofozoítos de protozoos en heces, por
lo tanto, la recolección y el manejo adecuado de las muestras fecales son
indispensables para la identificación correcta de los parásitos en el laboratorio.
La cantidad de materia fecal suficiente para un examen rutinario, es una
muestra del tamaño de una nuez o de dos o tres cucharadas soperas. La
materia fecal se deposita en un recipiente de boca ancha con tapa hermética y
limpia; no debe contaminarse con agua, orina o cualquier otro material extraño;
no debe obtenerse de la taza del baño ni del suelo.
Si las heces son blandas, diarreicas y líquidas, deben examinarse dentro de las
dos primeras horas de haber sido recolectadas; si esto no es posible, se
adiciona una solución conservadora, por ejemplo: merthiolate-iodo-formol (MIF)
. Las heces formadas pueden ser examinadas durante el mismo día de su
colección; si no es posible, pueden ser refrigeradas durante 24-48 h o
conservadas en solución de formaldehido 10%.
La proporción en que se usan las soluciones conservadoras, es de una parte
de materia fecal y tres de la solución; las heces pueden mantenerse así
durante semanas o meses.

La solución de Mertiolato/Formol está compuesta por:

Glicerina (5 ml)
Formol 37% (25 ml)
Tintura de Mertiolato (200 ml)
Agua destilada (250 ml)

La composición de la solución de Yodo es:

Yodo (5g)

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Yoduro potásico (10g)
Agua destilada (100 ml)

PROCEDIMIENTO
La solución MIF se obtiene mezclando 9,40 ml de solución de solución de
Mertiolato con 0,60 ml de solución de Yodo. Lo más cómodo es preparar
tubitos de la solución MF que contengan 4,7 ml cada uno. Se deben conservar
en oscuridad y el tiempo de estabilidad es de un mes aproximadamente. Con la
solución de yodo hacemos lo mismo, preparamos tubitos que contengan 0.30
ml cada uno.
1. Mezclamos el contenido del tubito MF con el del tubito que contiene la
solución de yodo.
2. Con ayuda de una espátula extraemos una muestra de heces del
tamaño aproximado de un garbanzo y lo introducimos en un tubo que
contenga la mezcla realizada en el paso 1.
3. Homogeneizamos la muestra correctamente y lo agitamos. Dejamos el
tubo en reposo durante media hora antes de iniciar el estudio
microscópico.
A continuación observaremos la mezcla al microscopio, y si existen protozoos
en la muestra, los observaremos teñidos con una tonalidad verde-amarillenta
intensa debido a la solución MIF.

Método de Formol
Para realizar esta técnica necesitamos solución acuosa de formol al 10%.
Debemos preparar tubos individuales que contengan 5 ml de esta solución.
1. Cogemos una muestra de heces de aproximadamente el tamaño de un
garbanzo y lo introducimos dentro de uno de los tubos que contiene 5 ml
de solución de formol.
2. Homogeneizamos la muestra lo máximo posible. A partir de esta mezcla
podemos realizar técnicas de concentración como las de formol-éter y
tinciones permanentes.

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OBSERVACION
En esta práctica gracias a los los reactivos que utilizamos se pudo fijar formas
vegetativas de protozoos a la misma vez que se tiñen, lo que facilita la
visualización al microscopio.

CARCTERISTICAS MACROSCOPICAS
Paciente 1
Nombre: Guadalupe Izquierdo López
Edad: 26 años
Femenino
Fecha: 09/10/19
Examen físico
 Color: Marrón
 Olor: Sui geneiris
 Consistencia: Pastoso
 Presencia de restos de alimentos: Si
 Cantidad: 250 gr.
Paciente 2
Nombre: Silvestre Lara Romero
Edad: 44 años
Masculino
Fecha: 09/10/19
Examen físico
 Color: Verde pastoso
 Olor: Sui geneiris
 Consistencia: Dura
 Presencia de restos de alimentos: Si
 Cantidad: 200 gr.

RESULTADOS
Paciente 1
Nombre: Guadalupe Izquierdo López
Edad: 26 años
Femenino
Fecha: 09/10/19
o Bacterias +++
o Almidón
Parásito:
o Tenía solium
o Entamoeba Coli
o Entamoeba Hystolitica

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Paciente 2
Nombre: Silvestre Lara Romero
Edad: 44 años
Masculino
Fecha: 09/10/19
o Bacterias ++
o Almidón
o Restos de comida
o Fibras de levadura
Parásito:
o Entamoeba Coli
o Entamoeba Hystolitica
o Ascaris Lumbricoides

CONCLUSION
Esta práctica fue muy beneficiosa debido a que hemos podido observar
diferentes parásitos ya que mediante este método se pueden fijar y colorear los
quistes y huevos de parásitos gracias a la tinción con merthiolate yodo y formol
permitiendo una observación inmediata de la muestra.

En esta ocasión tuvimos la oportunidad de observar material parasitario en las

muestras recolectadas. Para la correcta identificación de parásitos es muy
importante realizar correctamente los métodos que se están llevando a cabo y
como ya De antemano sabemos una correcta elaboración de los frotis nos va
ayudar a diseminar perfectamente la muestra para brindarnos un correcto
análisis y búsqueda de material parasitario en ella.

BIBLIOGRÁFIA

Dra. Hortensia Magaró Dr. Antonio Uttaro Dr. Esteban Serra. (2010).
TÉCNICAS DE DIAGNÓSTICO PARASITOLÓGICO de FACULTAD DE
CIENCIAS BIOQUÍMICAS Y FARMACÉUTICAS. UNR. DEPARTAMENTO DE
MICROBIOLOGÍA AREA PARASITOLOGÍA Sitio web:
file:///C:/Users/Violeta/Downloads/Diagnostico%20Parasitologico.pdf

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