OST 7325 - 7415

PACKER CONJUNTO EN CAJA, COJÍN DE AGUA DE 3000 FT.

HERRAMIENTA ABIERTA DURANTE 3 MINUTOS - SOPLADO MEDIO INICIAL Y LUEGO CERRADA

DURANTE 45 MIN.

HERRAMIENTA ABIERTA POR 90 MIN. - FUERTE SOPLADO CON GAS PARA SUPERFICIAL EN 4 MIN.

ACEITE A SUPERFICIE EN 15 MINS.

FLUJO DE GAS A 2.6 MMCFD Y FLUJO DE ACEITE A 960 BOPD A TRAVÉS DE UN CHOKE 5/6.

ACEITE LIMPIO RECUPERADO (GRAVEDAD ESTIMADA DE 35º API) Y LODO CORTE DE ACEITE CON
AGUA (SALINIDAD 3200 PPM CL).

1 HP 3600 IFFP 6700

1 FP 4000 FFP 5300 PRESION EN PSI

1 SIP 3850 FSIO 5600

FHP 3400

ANÁLISIS CROMATOGRÁMICO GASES CF RECUPERADOS DEL SEPARADOR

C1 76000 PPM IC4 9300 PPM

C2 18500 PPM NC4 9100 PPM

C3 9700 PPM IC5 4600 PPM

Figura A-6. Registro suplementario para la descripción central y los resultados de la prueba.
Figura A-7. Bit Data Record
 APÉNDICE B
PROCEDIMIENTOS DE PRUEBA

Los siguientes Procedimientos de bajada (excepto el de cloruro) se refieren a pruebas usando piezas
de equipo secundario disponibles solo a pedido del cliente.

ya que estos procedimientos son solo para referencia rápida y sirven como una nota de
estandarización, para una descripción más detallada de los procedimientos y la teoría de operación,
consulte el manual del equipo apropiado.
La diferenciación de los carbonatos por métodos petrográficos normales en el pozo es
extremadamente difícil y, a veces, incluso imposible. El kit de tinción de registro de exploración
se ha producido explícitamente para ayudar con estas determinaciones de carbonato. La
siguiente es una breve descripción de su uso.

Las muestras de corte, el espécimen, etc., que se van a teñir primero se deben lavar a fondo en
agua para remover cualquier lodo de perforación u otros contaminantes, luego se deben grabar
con ácido clorhídrico al 10 por ciento y lavar nuevamente en agua destilada.

El primer diagrama de flujo ilustra el procedimiento estándar. el segundo diagrama de flujo se

usa principalmente para la confirmación, y el tercero se usa para determinar la reacción
producida por los iones de sulfato disueltos en una solución de cloruro de bario (figura B-1b, 1c
y 1d).

Figura B-1a. Tinción de carbonato

 GRABADO Y LAVADO

SOLUCIÓN MIXTA DE FERRICIANURO DE POTASIO

(1 ml) Y ALIZARINA ROJA (1 ml) DILUIDA CON 8 ml
DE AGUA DESTILADA

ROJO AZUL OSCURO

(CALCITA) (ANKERITA O SIDERITA)

MAUVE (PURPURA ROJA) SIN COLOR

(CALCITA CON ALGUNOS Fe) (DOLOMITA)

PÚRPURA AZUL CLARO

(FERROANCALCITA) (FERROANDOLOMITA)

Figura B-1c. Diagrama de flujo para procedimientos de tinción, usando agua destilada

GRABADO Y LAVADO

CALENTAR CON HCl AL 10%

AGREGAR 1 GOTA BaCl2

PRECIPITADO BLANCO SIN PRECIPITADO

(SULFATO) (CARBONATO O GTHER)

Figura B-1d. Diagrama de flujo para procedimientos de tinción, utilizando calor.

 PROPÓSITO

La prueba de sal o cloruro es muy significativa en las áreas en las que la sal contamina la perforación.
Esto incluiría la mayoría de los campos petroleros del mundo. La sal puede proveer de agua de
recuperación, o cuerdas de sal, o de flujos de agua salada.

EQUIPAMIENTO

Se requieren los siguientes materiales para determinar la concentración de iones cloruro en el

filtrado de lodo:

1. Solución de nitrato de plata que contiene 4.7910 gm / litro (equivalente a 0.001 gm de iones
de cloruro por mililitro), preferiblemente almacenado en un frasco ámbar.
2. Solución indicadora de cromato de potasio (5 g / 100 ml de agua).
3. Solución ácida 0.02, ácido sulfúrico o nítrico normal.
4. Solución indicadora de fenolftaleína (1gm / 100ml de 50% de alcohol).
5. Carbonato de calcio, precipitado, químicamente de grado puro.
6. Agua destilada.
7. Dos pipetas graduadas, una de 1 ml y una de 10 ml.
8. Buque de titración, 100 a 150 ml, preferiblemente blanco.
9. Varilla de estiramiento.

PROCEDIMIENTO

Mida uno o más mililitros de filtrado en el recipiente de titulación. Agregue 2 o 3 gotas de solución
de fenolftaleína. Si el indicador se vuelve rosa, y el ácido gota a gota de la pipeta, con agitación,
hasta que se descargue el color. Si el filtrado es de color intenso, agregue 2 ml adicionales de ácido
sulfúrico o nítrico 0,02 normal y remueva. Luego agregue 1 gramo de carbonato de calcio y remueva.

Agregue 25 a 50 ml de agua destilada a 5 a 10 gotas de solución de cromato de potasio. Agite

continuamente mientras agrega la solución estándar de nitrato de plata gota a gota de la pipeta,
hasta que el color cambie de amarillo a naranja - rojo y persista durante 30 segundos. Registre el
número de mililitros de nitrato de plata necesarios para alcanzar el punto final. Si se usan más de 10
ml de solución de nitrato de plata, repita la prueba con una muestra más pequeña de filtrado.

NOTA: Si la concentración de iones de cloruro del filtrado supera los 10000 ppm, se puede usar una
solución de nitrato de plata equivalente a 0.01 gramos de ión cloruro por mililitro. El factor 1000 en
la ecuación del siguiente párrafo se cambia a 10000.

Informe la concentración de iones cloruro del filtrado en partes por millón, calculada de la siguiente
manera:
(ml de nitrato de plata) (1000)
𝐶𝐿𝑂𝑅𝑈𝑅𝑂, 𝑝𝑝𝑚 =
𝑚𝑙 𝑑𝑒 𝑚𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎 𝑑𝑒 𝑓𝑖𝑙𝑡𝑟𝑎𝑑𝑜

Figura B-2. Procedimientos de prueba de cloruro

 Este procedimiento se ilustra en el siguiente diagrama de flujo

1. Recoja 10 ml de filtrado de lodo. Si el filtrado es transparente, continúe con el paso (3). De lo

contrario, debe tratarse para eliminar el color.
2. Diluir una muestra de 5 ml a 30 ml con agua destilada (ver notas). Agregue una cucharada de
Ca (OH) 2, agite bien y deje reposar. Filtrar la solución. Si está claro, continúe con el siguiente
paso. Si no, repita este paso. Tome nota de la cantidad de tratamientos. Cada tratamiento
implica una dilución seis veces (ver paso 6).
3. Diluya una muestra de 5 ml de la solución original (si es transparente) o la solución tratada del
paso (2) para que el color desarrollado pueda leerse en la escala de la rueda de color.
Normalmente, un fondo de referencia de 150 a 200 ppm de nitrato se ejecuta en el lodo, y para
leer este valor es necesario hacer una dilución diez veces (5 ml hasta 50 ml). La respuesta leída
en el paso (6) debe multiplicarse por un factor de 2 para esta dilución (por ejemplo, lectura de
escala 95; 95x 2 = 190 ppm). Si su respuesta excede las 200 ppm, tome una muestra de 5 ml del
filtrado diluido x 10 y repita el paso (3). multiplica la respuesta por un factor de 4.
4. Mida 5 ml del filtrado diluido en un tubo de ensayo y agregue el contenido de las ampollas
grises. agitar durante tres minutos (no menos). Párese y permita que se asiente, luego decante
la solución en un tubo de ensayo limpio y seco. Agregue el contenido de la ampolla rosa y agite
para disolver los cristales. Permanece durante diez minutos (el tiempo es crítico para el
desarrollo completo del color).
5. A continuación, prepare el filtrado coloreado a 10 ml (agregando agua destilada) y párese en el
lado transparente de la rueda de color. Diluir otros 5 ml del filtrado diluido a 10 ml y colocar en
el otro lado de la rueda de color. Compara las intensidades de color. Lee la escala.
6. Multiplique la lectura de la escala por la dilución original. Si se usó Ca (OH) 2, también debe
multiplicarse por las diluciones utilizadas; por ejemplo, Ca (OH) 2 usado para un tratamiento
(dilución 6x)

A. Escala de lectura 18
B. Dilución x 10, por lo tanto, 2x18 = 36
C. 6x36 = 216 ppm
7. Registre el ion ppm (NO3) en la hoja de registro.

NOTAS
1. Revise periódicamente el agua destilada para determinar las NO3 en ppm, y deduzca esto del
valor.
2. Ca(OH) 2 y el papel de filtro contienen nitratos. Verifique la botella de Ca(OH) 2 para la
concentración de nitratos. Además, reste 5 ppm de NO3 para cada papel de filtro utilizado
(incluyendo filtro prensa).
3. Los productos químicos de prueba son cancerígenos. Agite los tubos con un corcho en la parte
superior y frote los dedos.

Figura B.3a. Procedimiento de prueba de ion nitrato

Figura B-3b. Diagrama de flujo del procedimiento de prueba de iones de nitrato
El siguiente procedimiento es solo para el calcímetro Bernard (tipo manual). También hay
un auto calcímetro disponible, pero, dado que es más fácil y más conveniente de operar, no
se describe aquí.
1. Triturar algunos esquejes de la muestra lavada y seca. trate de evitar seleccionar cuevas
obvias.
2. Pesar 0,5 gramos de la muestra retenida en el tamiz fino y colocarla en el matraz de
reacción.
3. Llene un tubo de ensayo de 5 ml con HCl diluido y colóquelo en el mismo matraz de
reacción. TENGA MUCHO CUIDADO. No derrames ningún ácido.
4. Coloque el tapón firmemente en el matraz. Equilibre los niveles de líquido en el tubo y
el depósito bajando el recipiente. Escriba la primera lectura de la bureta graduada.
5. Incline el matraz para derramar todo el ácido en el matraz. Sujete el matraz por el cuello
para evitar absorber el calor de la reacción. Agite suavemente y párese.
6. Después de un minuto, tome una lectura de la bureta graduada (no olvide igualar los
niveles en el depósito de vidrio y la bureta). Resta esta segunda lectura de la primera.
Este valor es la cantidad de CO2 desprendido debido a la reacción de calcita.
7. Después de diez minutos, equipare los niveles y tome la tercera lectura, del cual se debe
restar la segunda lectura. El valor de la resta se debe a la reacción más lenta del ion
magnesio y representa el contenido de dolomita.
8. Los volúmenes de gas se convierten en porcentajes por referencia a la tabla de
conversión preparada durante la calibración.
9. Si el porcentaje de dolomita es alto, la reacción puede acelerarse usando ácido
muriático (30% HCl). Tenga cuidado de que el HCl concentrado sea extremadamente
corrosivo.
10. Verifique sus resultados con frecuencia ejecutando dos o más pruebas de calcímetro en
la misma muestra.

Figura B-4a. Procedimiento de calcimetría