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Departamento de Biología
Sede Bogotá
27 septiembre
INTRODUCCIÓN
Los organismo se dividen en dos grandes grupos, procariotas y eucariotas, pero todo están
compuestos por celular, de igual manera todos ellos utilizan la división celular como forma de
reproducción o como mecanismo de crecimiento del individuo, hay dos procesos en la
división celular, está la meiosis que se enfoca en la producción de gametos o células
sexuales, Su objetivo es hacer células hijas con exactamente la mitad de cromosomas que la
célula inicial(Alberts B,2006);por otro está la mitosis que es el proceso por el que las células
se dividen de forma que el material genético se reparte por igual entre las dos células hijas, y
así las dos son genéticamente iguales(Baserga R,2008). En las plantas la mitosis se produce
sobre todo en los meristemos, que son los tejidos que permiten el crecimiento de la planta y
que se encuentran, en los extremos de los tallos y de las raíces. Para poder observar las
fases de la división celular se necesita inducir la célula a su división celular en el caso de la
cebolla fue para su crecimiento, por lo que se usó la cebolla en la práctica.
La otra parte de la práctica se basó en crear un cariotipo humano el cual es el juego de
cromosomas de cada individuo que son heredados de sus padres, en el caso del humano
esta constituidos por 23 pares cromosómicos, mitad del padre y mitad de la madre 22 son
autosómicos y 1 par está ligado al sexo, y esto es lo que se considera normal o sano. En
algunos casos, en los seres humanos, existen otros patrones de cariotipo, a los cuales se
les conoce como aberración o anomalía cromosómica, son causadas por la ruptura o la unión
incorrecta de segmentos cromosómicos. Varias de las anomalías cromosómicas tienen como
resultado una enfermedad. como es la monosomía, donde el individuo le falta un cromosoma,
generando el síndrome de Turner la mujer nace Habitualmente tiene una estatura más abajo
del promedio y no pueden tener hijos, pero no poseen ningún retraso mental, otro caso es la
aneuploidía que se presentan es el síndrome de Down en el cual el individuo tiene tres copias
del cromosoma 21 en lugar de dos, causándole retraso mental y otros problemas.
(Ortiz,1997). Mediante el cariotipo, se pueden analizar anomalías o cambios en la
estructura y la cantidad de los cromosomas.
Los cromosomas se diferencian por su tamaño y por su forma; se clasifican en metacéntricos,
submetacéntricos, acrocéntricos y telocéntricos, dependiendo de la ubicación del centrómero.
En 1960 un grupo de expertos acordó ordenar los cromosomas humanos de mayor a menor
tamaño, Se clasifican después en 7 grupos designados por las letras A a G Formando los 23
pares de cromosomas.
El cariotipo humano es muy usado en la citogenética que es una rama de la genética que se
se basa en estudiar los cromosomas, su estructura y las enfermedades relacionadas que
puedan ser causadas por un número o anomalía cromosómica, esta rama ha contribuido a la
ciencia a entender la organización de cada especies y saber más sobre cómo estamos
construidos como humanos.
OBJETIVOS
● Identificar las diferentes fases del ciclo celular mediante el microscopio.
● Aprender a elaborar micropreparados con células vivas.
● Comparar las láminas hechas durante el laboratorio con los micropreparados que se les
facilitarán durante la práctica
● Diferenciar los diferentes tipos de cromosomas de acuerdo a la ubicación del centrómero
● Identificar y evidenciar la presencia de alguna anomalía o síndrome por medio de los
cromosomas.
MARCO TEÓRICO
MITOSIS
En las plantas la mitosis se produce sobre todo en los meristemos, que son los tejidos que
permiten el crecimiento de la planta y que se encuentran, entre otros lugares, en los
extremos de los tallos y de las raíces. Las células se reproducen a través de la copia y
separación de su información genética seguida de la división. A través del ciclo celular las
células progenitoras transmiten a las células hijas las instrucciones genéticas para todas las
característica, este ciclo celular consta de dos fases principales. En la interfase la célula
crece, se desarrolla y se prepara para la división. La segunda es la fase M (fase mitótica)
periodo de división activa. La fase M incluye la mitosis, es decir, procesos de división
nuclear, y la citocinesis (Pierce A, 2011).
La mitosis generalmente se divide en cinco etapas. En la Profase los cromosomas se y
empieza a organizarse en el huso mitótico. Mientras que en la prometafase ocurre la
desintegración de la envoltura nuclear y los microtúbulos se ensamblan en los cinetocoros.
Durante la metafase los cromosomas se alinean en el plano ecuatorial de la célula. En la
anafase ocurre la separación de las cromátidas hermanas y se convierten en
cromosomas individuales que migran hacia los polos del huso. En la telofase los
cromosomas llegan a los polos del huso, la envoltura nuclear se forma nuevamente y los
cromosomas se relajan. La citocinesis o división del citoplasma es donde el citoplasma
se divide, en las células vegetales se forma la pared celular (Pierce A, 2010).
MEIOSIS
La meiosis es el proceso de división celular mediante el cual se obtienen cuatro células
haploides genéticamente variables, la meiosis es precedida al igual que la mitosis por un
estado de interfase que incluye las fases G1, S y G2. La meiosis consiste en dos fases
distintas, meiosis I denominada división reductora y meiosis II o división equilibrada. La
meiosis se caracteriza por dos procesos que producen variación genética: el
entrecruzamiento en la profase I) y la distribución aleatoria de los cromosomas maternos y
paternos (en la anafase I). (Alberts et al., 2006).
La importancia evolutiva de la meiosis es fundamental ya que mediante este proceso se
produce la recombinación genética, responsable de la variabilidad genética y en última
instancia, de la capacidad de evolucionar de las especies. Los dos mecanismos
responsables para la variación genética son el entrecruzamiento y la distribución aleatoria
de los cromosomas maternos y paternos (Pierce A, 2010).
CITOGENÉTICA
La citogenética estudia las implicaciones de la estructura, función y comportamiento del
ADN que se condensa durante la división celular y forma los cromosomas . La citogenética
clásica nació en siglo XX con los estudios sobre la estructura y comportamiento de los
cromosomas del maíz,(Longley, 1927., Randolph, 1941., Román, 1947). Hacia 1930 ya se
contaba con mapas detallados de los cromosomas paquiténicos del maíz, identificados con
base en su tamaño, la posición del centrómero, el largo de sus cromátides y los patrones de
coloración de la cromatina. Como resultado de ello, se obtuvieron diferentes mapas
citogenéticos e incentivó a un estudio más detallado del genoma. En el año 1971, se
desarrollaron técnicas que teñían los cromosomas en bandas claras y oscuras (o
fluorescentes y no fluorescentes) (Herrera J, 2007). La citogenética estudia el número y
morfología de los cromosomas utilizando técnicas de bandeo cromosómico como las
Bandas Q, bandas fluorescentes y brillantes en contraste con otras no fluorescentes. Las
Bandas C tiñen específicamente la heterocromatina de las regiones centroméricas. Bandas
G, llamadas así porque se tiñen con giemsa en forma de bandas transversales claras y
obscuras. Bandas R o de reversa tiñen el patrón reverso de las bandas G (Martínez &
Fernándeza., 2010). La disponibilidad de un mapa citogenético permite posicionar los
genes, y los marcadores ligados a éstos, con respecto a los marcadores de tipo estructural
propios de regiones cromosómicas específicas (Herrera J, 2007).
METODOLOGÍA
Para el presente informe se siguió la metodología expuesta por Andrade et. al (s.f) para la
observación de células de cebolla Allium cepa L. en mitosis. Para lo cual fueron empleadas
raíces jóvenes y de apariencia blanquecina de no más de 1 cm de longitud. Unas de las
cuales fueron maceradas y tratadas con acetocarmín C22H20O13 para
posteriormente ser
fijadas con calor en láminas y observadas en un aumento de 40X. Mientras tanto, las raíces
restantes fueron sumergidas en aproximadamente 1 mL de Ácido clorhídrico HCl, y se
llevaron a baño de maría por 5 minutos, estas mismas, recibieron coloración con acetocarmín
y fueron fijadas y observadas en similitud a las demás raíces.
Finalmente para la determinación del cariotipo se utilizaron fotografías entregadas por los
docentes en conjunto a una rejilla con las agrupaciones de los cromosomas. Se identificaron
visualmente cada uno de ellos y se categorizaron de acuerdo a sus características, se
concluyó recortando y pegando cada una de las duplas en la casillas correspondientes.
RESULTADOS
❖ MITOSIS
llium cepa L
Imagen 1. Metafase en meristemos de A
llium cepa L
Imagen 2. Anafases en meristemos de A
llium cepa L
Imagen 3. Profase en meristemos de A
llium cepa L
Imagen 4. Prometafase en meristemos de A
llium cepa L
Imagen 5. Telofase en meristemos de A
Interfase: Profase: Prometafase:
La membrana nuclear La célula presenta una Se observa la desintegración
está presente y los agrupación de cromosomas de la envoltura nuclear, los
cromosomas no están condensados,pero no se cromosomas están más
condensados logra visualizar la formación ordenados
de huso mitótico
Muchos de los
casos muestran a
células unidas
Tabla 3.Fases de meiosis II
❖ CARIOTIPO
El resultados que obtuvimos de el cariotipo fue que el individuo era mujer,presentaba sus 23
pares de cromosomas completos,no presenta ningún anomalía cromosómica que conduzca a
algún síndrome,por lo tanto concluimos que el individuo es sano.
CUESTIONARIO
Para el presente caso se considero el artículo propuesto por Andrada et. al (2018) en donde
se realizan recuentos cromosómicos y se estiman los cariotipos de Rebutia krainziana y R.
minúscula especies pertenecientes a la familia Cactaceae, para ello se emplearon raíces
cultivadas en laboratorio. En cuanto a los reactivos empleados se empleó hidroxiquinoleina,
se lavó en Farmer y se coloreó con hematoxilina. Respecto a la construcción del cariotipo
se utilizó un software especializado y se incluyeron los mismos parámetros cromosómicos
contemplados en este informe y adicionalmente se contemplaron las variables longitud del
complemento cromosómico haploide y asimetría cromosómica.
Ahora bien, entre los resultados, destaca un número cromosómico de 2n= 22, un conjunto
cromosómico principalmente metacéntrico y un tamaño uniforme con promedio de 1.67 um
para el caso de la especie R. krainziana. aspectos que concuerdan para R. minúscula a
excepción del tamaño en cuyo caso es de 2.09um por lo que incluso en especies que se
creen cercanas existen diferencias drásticas a nivel cromosómico. Estos resultados
destacan al ser los pioneros para las especies mencionadas, lo que se suma al escaso
conocimiento citogenético de dicha familia botánica enunciado incluso por los mismos
autores, de modo que esta nueva información resulta como un punto de partida a futuras
disertaciones.
por último vale la pena destacar que a pesar que el artículo escogido guarda similitud al
presente informe en cuanto a lo metodológico, un acercamiento al mismo da pie a
reconocer las experiencias previas en la caracterizacion citogenetica e introduce a
considerar futuras experiencias similares.
3. Sobre el taller de mitosis y meiosis deben investigar qué efectos tendrían las
fallas en los diferentes estados de la meiosis y cuáles serían sus
consecuencias.
En todas las fases del ciclo celular están los puntos de control los cuales son los
encargados de revisar que la célula haya hecho lo correcto y pueda pasar a la siguiente
fase y ciclo celular sea exitoso,cuando estos puntos fallas la célula se convierte en un
oncogen produciendo tumores y dando paso al cáncer.
Al analizar los tamaños a simple vista, la mayoría de las duplas tienen un tamaño medio y
similar entre ellos. De modo que los cromosomas del 1 al 13 tienen una longitud
visualmente correspondiente y ligeramente mayor a los restantes, sin embargo los
cromosomas sexuales son notoriamente mayores a todos los demás del cariotipo.
Respecto a la posición del centrómero se concluye que los cromosomas del 1 al 29 son
mayormente telocéntricos o subtelocéntricos, por su parte los cromosomas del 32 al 36
destacan como metacéntricos al igual que los cromosomas XX que además son los más
grande del cariotipo. por último, los únicos cromosomas que aparentas ser acrocéntricos
con el 30 y el 31. Destaca la presencia de todos los tipos de cromosomas, en especial
cuando este informe parte de un cariotipo humano el cual carece de telocéntricos.
se las llamadas especies crípticas a las especies que pero que a nivel morfológico son
indistinguibles por su apariencia,tan indistinguibles que normalmente, antes de acudir a los
marcadores moleculares, se suelen considerar como una sola especie. DNA barcoding
(códigos de ADN). Su importancia radica en el estudio de los genes responsables de dicho
cambios morfológicos ayudando a la evolución y especiación.
PREGUNTAS PRESENTACIÓN
1 Complete la tabla de una mitosis de una célula animal con una dotación de 18
cromosomas
Complete la tabla de una meiosis de una célula vegetal con una dotación de 18
cromosomas
La célula ha pasado por la primera división meiótica originando dos células con n
cromosomas bicromátidas (célula haploide) se encuentra en anafase II, las cromátidas
hermanas se separan y migran hacia los polos opuestos. Es más probable que esta célula
se encuentre en la posición “D” con 4 pg de ADN.
La célula ha pasado por la segunda división meiótica. Podría decirse que la célula está en
telofase II, los cromosomas llegan a los polos del huso y se divide el citoplasma, se
aprecian los productos de la división meiótica origina cuatro células hijas con n cromosomas
monocromátidas (célula haploide). La célula se encuentra en la posición “E” cada una de las
células con una cromátida, es decir, 2 pg de ADN.
MITOSIS
4. ¿Cómo son los cromosomas? ¿Desde que etapa de la mitosis pueden ser
visualizados? Dibuje los cromosomas y su entorno celular en cada una de las
diferentes etapas de la mitosis.
El que un cromosoma no tenga centrómero implica que no haya unión del cromosoma a las
fibras del huso mitótico, los cromosomas que carecen de centrómeros segregan al azar
durante la mitosis y eventualmente son perdidos por las células. En consecuencia pueden
impedir la migración de las cromátidas a los polos y del reparto equitativo de la información
genética en las células hijas.
La mitosis y la meiosis tienen como finalidad que las células se reproduzcan a través de la
copia y separación de su información genética seguida de la división cromosómica y la
citocinesis. El objetivo de la mitosis es producir células hijas que sean genéticamente
idénticas a sus madres, este proceso se da en células eucariotas y, dentro de éstas, en las
células somáticas, que son las células comunes del cuerpo. La meiosis, la producción de
gametos o células sexuales, en el cuerpo humano: la producción de gametos, es decir
espermatozoides y óvulos ocurre en el aparato reproductor del hombre y la mujer.
se encuentra que:
La mitosis implica una sola división celular y La meiosis, por el contrario, comprende dos
por lo general produce dos células hijas. divisiones celulares y habitualmente
produce cuatro célula.
2.
¿Que ocurre en el proceso de obtenci´on de los cromosomas si se omite el
paso de la hipotónica?
este paso es muy importante para obtener preparaciones de alta calidad. Implica
exponer las células a una disolución hipotónica, seguida de una serie de
disoluciones fijadoras. Esto hace que las células se expanden, de modo que los
cromosomas se extiendan y puedan examinarse individualmente y si se omite pues
no se tendrá una buena duplicación del adn
Muchas células en división y sincronización de cultivos. Una técnica que permite diferenciar
las distintas fases del ciclo es la asociada a la utilización de orceina, la cual resalta en color
púrpura los cromosomas y detiene el proceso de división celular.
Índices mitóticos altos. coloración con Giemsa en conjunto con tripsina es útil para
diferenciar áreas del mismo con diferentes colores Cromosomas separados. Bandeo Q:
permite la coloración diferencial de los Cromosomas largos y poco
condensados.Numerosas células en profase. bandeo G: utiliza Giemsa y produce patrones
de bandas muy teñidas y separadas por regiones poco teñidas Metafases limpias sin
citoplasma. Bandeo C : permite que la banda positiva muestre la coloración de la
heterocromatina (Crane y Silva, 1998)
REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS
Alberts B., Bray D.,Hopkin k., Johnson A., Lewis J., Raff M.,Roberts K., Walter P. (2006)
Introducción a la biología celular, segunda edición. Buenos Aires. Médica panamericana.
Andrada, A. R., de los Ángeles Paéz, V., & Muruaga, N. B. (2018). Recuentos cromosómicos
y análisis cariotípicos en Rebutia krainziana y R. minuscula subsp. wessneriana (Cactaceae,
Cactoideae). Lilloa, 8-16.
Baserga R (2008). "Bioquímica del ciclo celular: una revisión". Proliferación Celular . 1 (2):
167-191. doi : 10.1111 / j.1365-2184.1968.tb00957.x . ISSN 0960-7722 .
Pierce, A. (2010) Genética: Un enfoque conceptual, tercera edición. Madrid, España. Médica
Panamericana.
Simmons (2008). Principles of Genetics (5th ed.). Wiley. ISBN 978-0-470-38825-9.