Facultad de Ciencias

Departamento de Biología
Sede Bogotá
27 septiembre

MITOSIS, MEIOSIS Y CONSTRUCCIÓN DE CARIOTIPO: INFORME EXPERIENCIA DE

LABORATORIO​.
__________________________________________________________________________
Miguel Herrera U. , Alejandra Quiroz D. , Luz Cuaical T.

INTRODUCCIÓN

Los organismo se dividen en dos grandes grupos, procariotas y eucariotas, pero todo están
compuestos por celular, de igual manera todos ellos utilizan la división celular como forma de
reproducción o como mecanismo de crecimiento del individuo, hay dos procesos en la
división celular, está la meiosis que se enfoca en la producción de gametos o células
sexuales, Su objetivo es hacer células hijas con exactamente la mitad de cromosomas que la
célula inicial(​Alberts B,2006​);por otro está la mitosis que es el proceso por el que las células
se dividen de forma que el material genético se reparte por igual entre las dos células hijas, y
así las dos son genéticamente iguales(​Baserga R,2008).​ En las plantas la mitosis se produce
sobre todo en los meristemos, que son los tejidos que permiten el crecimiento de la planta y
que se encuentran, en los extremos de los tallos y de las raíces. Para poder observar las
fases de la división celular se necesita inducir la célula a su división celular en el caso de la
cebolla fue para su crecimiento, por lo que se usó la cebolla en la práctica.
La otra parte de la práctica se basó en crear un cariotipo humano el cual es el juego de
cromosomas de cada individuo que son heredados de sus padres, en el caso del humano
esta constituidos por 23 pares cromosómicos, mitad del padre y mitad de la madre 22 son
autosómicos y 1 par está ligado al sexo, y esto es lo que se considera normal o sano. En
algunos casos, en los seres humanos, existen ​otros patrones de cariotipo​, ​a los cuales se
les conoce como ​aberración o anomalía cromosómica​, son causadas por la ruptura o la unión
incorrecta de segmentos cromosómicos. Varias de las anomalías cromosómicas tienen como
resultado una enfermedad. como es la monosomía, donde el individuo le falta un cromosoma,
generando el síndrome de Turner la mujer nace Habitualmente tiene una estatura más abajo
del promedio y no pueden tener hijos, pero no poseen ningún retraso mental, otro caso es la
aneuploidía que se presentan es el síndrome de Down en el cual el individuo tiene tres copias
del cromosoma 21 en lugar de dos, causándole retraso mental y otros problemas.
(Ortiz,1997)​. Mediante el cariotipo, se pueden analizar anomalías o cambios en la
estructura y la cantidad de los cromosomas.
Los cromosomas se diferencian por su tamaño y por su forma; se clasifican en metacéntricos,
submetacéntricos, acrocéntricos y telocéntricos, dependiendo de la ubicación del centrómero.
En 1960 un grupo de expertos acordó ordenar los cromosomas humanos de mayor a menor
tamaño, Se clasifican después en 7 grupos designados por las letras A a G Formando los 23
pares de cromosomas.
El cariotipo humano es muy usado en la citogenética que es una rama de la genética que se
se basa en estudiar los cromosomas, su estructura y las enfermedades relacionadas que
puedan ser causadas por un número o anomalía cromosómica, esta rama ha contribuido a la
ciencia a entender la organización de cada especies y saber más sobre cómo estamos
construidos como humanos.

OBJETIVOS
● Identificar las diferentes fases del ciclo celular mediante el microscopio.
● Aprender a elaborar micropreparados con células vivas.
● Comparar las láminas hechas durante el laboratorio con los micropreparados que se les
facilitarán durante la práctica
● Diferenciar los diferentes tipos de cromosomas de acuerdo a la ubicación del centrómero
● Identificar y evidenciar la presencia de alguna anomalía o síndrome por medio de los
cromosomas.

MARCO TEÓRICO

MITOSIS
En las plantas la mitosis se produce sobre todo en los meristemos, que son los tejidos que
permiten el crecimiento de la planta y que se encuentran, entre otros lugares, en los
extremos de los tallos y de las raíces. Las células se reproducen a través de la copia y
separación de su información genética seguida de la división. A través del ciclo celular las
células progenitoras transmiten a las células hijas las instrucciones genéticas para todas las
característica, este ciclo celular consta de dos fases principales. En la interfase la célula
crece, se desarrolla y se prepara para la división. La segunda es la fase M (fase mitótica)
periodo de división activa. La fase M incluye la mitosis, es decir, procesos de división
nuclear, y la citocinesis (Pierce A, 2011).
La mitosis generalmente se divide en cinco etapas. En la Profase los cromosomas se y
empieza a organizarse en el huso mitótico. Mientras que en la prometafase ocurre la
desintegración de la envoltura nuclear y los microtúbulos se ensamblan en los cinetocoros.
Durante la metafase los cromosomas se alinean en el plano ecuatorial de la célula. En la
anafase ocurre la separación de las cromátidas hermanas y se convierten en
cromosomas individuales que migran hacia los polos del huso. En la telofase los
cromosomas llegan a los polos del huso, la envoltura nuclear se forma nuevamente y los
cromosomas se relajan. La citocinesis o división del citoplasma es donde el citoplasma
se divide, en las células vegetales se forma la pared celular (Pierce A, 2010).

MEIOSIS
La meiosis es el proceso de división celular mediante el cual se obtienen cuatro células
haploides genéticamente variables, la meiosis es precedida al igual que la mitosis por un
estado de interfase que incluye las fases G1, S y G2. La meiosis consiste en dos fases
distintas, meiosis I denominada división reductora y meiosis II o división equilibrada. La
meiosis se caracteriza por dos procesos que producen variación genética: el
entrecruzamiento en la profase I) y la distribución aleatoria de los cromosomas maternos y
paternos (en la anafase I). (Alberts et al., 2006).
 La importancia evolutiva de la meiosis es fundamental ya que mediante este proceso se
produce la recombinación genética, responsable de la variabilidad genética y en última
instancia, de la capacidad de evolucionar de las especies. Los dos mecanismos
responsables para la variación genética son el entrecruzamiento y la distribución aleatoria
de los cromosomas maternos y paternos (Pierce A, 2010).

CITOGENÉTICA
La citogenética estudia las implicaciones de la estructura, función y comportamiento del
ADN que se condensa durante la división celular y forma los cromosomas . La citogenética
clásica nació en siglo XX con los estudios sobre la estructura y comportamiento de los
cromosomas del maíz,(Longley, 1927., Randolph, 1941., Román, 1947). Hacia 1930 ya se
contaba con mapas detallados de los cromosomas paquiténicos del maíz, identificados con
base en su tamaño, la posición del centrómero, el largo de sus cromátides y los patrones de
coloración de la cromatina. Como resultado de ello, se obtuvieron diferentes mapas
citogenéticos e incentivó a un estudio más detallado del genoma. En el año 1971, se
desarrollaron técnicas que teñían los cromosomas en bandas claras y oscuras (o
fluorescentes y no fluorescentes) (Herrera J, 2007). La citogenética estudia el número y
morfología de los cromosomas utilizando técnicas de bandeo cromosómico como las
Bandas Q, bandas fluorescentes y brillantes en contraste con otras no fluorescentes. Las
Bandas C tiñen específicamente la heterocromatina de las regiones centroméricas. Bandas
G, llamadas así porque se tiñen con giemsa en forma de bandas transversales claras y
obscuras. Bandas R o de reversa tiñen el patrón reverso de las bandas G (Martínez &
Fernándeza., 2010). La disponibilidad de un mapa citogenético permite posicionar los
genes, y los marcadores ligados a éstos, con respecto a los marcadores de tipo estructural
propios de regiones cromosómicas específicas (Herrera J, 2007).

METODOLOGÍA
Para el presente informe se siguió la metodología expuesta por Andrade ​et. al (s.f) para la
observación de células de cebolla ​Allium cepa ​L. en mitosis. Para lo cual fueron empleadas
raíces jóvenes y de apariencia blanquecina de no más de 1 cm de longitud. Unas de las
cuales fueron maceradas y tratadas con acetocarm​ín C​22​H​20​O​13 para
​ posteriormente ser
fijadas con calor en láminas y observadas en un aumento de 40X. Mientras tanto, las raíces
restantes fueron sumergidas en aproximadamente 1 mL de Ácido clorhídrico HCl, y se
llevaron a baño de maría por 5 minutos, estas mismas, recibieron coloración con acetocarmín
y fueron fijadas y observadas en similitud a las demás raíces.

En el caso de las muestras fijadas de Lilium y la formación de meiosis de cangrejo se

utilizaron micropreparados. Dos para el primer caso y uno para el segundo. Se observaron
las muestras con un aumento de 40x en un microscopio óptico y se tomaron fotografías con
una cámara digital de 12 Megapixeles.

Finalmente para la determinación del cariotipo se utilizaron fotografías entregadas por los
docentes en conjunto a una rejilla con las agrupaciones de los cromosomas. Se identificaron
visualmente cada uno de ellos y se categorizaron de acuerdo a sus características, se
concluyó recortando y pegando cada una de las duplas en la casillas correspondientes.
RESULTADOS

Se observan células en diversas fases o estados de división celular en la mitosis en

meristemos de Allium cepa L​. Se ve los cromosomas teñidos de coloración rojiza en los
micropreparados tratadas con acetocarm​ín . Dentro de lo propuesto durante el desarrollo de
las prácticas se presentaron muestras fijadas de formación de polen en anteras de Lilium y
meiosis para la formación de espermatozoides en cangrejo.

❖ MITOSIS

​ llium cepa ​L
Imagen 1. Metafase en meristemos de A

​ llium cepa L
Imagen 2. Anafases en meristemos de A ​
 ​ llium cepa L
Imagen 3. Profase en meristemos de A ​

​ llium cepa L
Imagen 4. Prometafase en meristemos de A ​

​ llium cepa L
Imagen 5. Telofase en meristemos de A ​
 Interfase: Profase:
La membrana nuclear La célula presenta una
está presente y los agrupación de cromosomas
cromosomas no están condensados,pero no se
condensados logra visualizar la formación
de huso mitótico
​Prometafase:
Se observa la desintegración
de la envoltura nuclear, los
cromosomas están más
ordenados

Metafase: Anafase: Telofase:

Los cromosomas se Las cromátides hermanas
alinean en el plano se separan y migran hacia
ecuatorial de la metafase los polos opuestos
​ llium cepa L
​Tabla 1. Fases de la mitosis en meristemos de A ​
Se observa la membrana
nuclear formada y los
cromosomas relajados

La imagen 6 resalta un agregado de células coloreadas formando una serie de celdillas

circulares, semicirculares y semi cuadradas con una coloración magenta en el centro de cada
una que permite la diferenciación de los cromosomas, la mayoría de ellos condensados en el
centro de las células. el aumento propuesto permite
distinguir en su mayoría profases, sin
embargo cercano a uno de los extremos
se observó una anafase, lo que sugiere
que en el momento del fijado del micro
preparado la muestra tenía una ciclo
celular adelantado. la imagen de tal
anafase llama la atención ya que esta
etapa no fue visualizada en las anteriores fotografías. Esta
ampliación permite diferenciar el reordenamiento y
separación de las cromátidas hermanas hacia los polos de
la célula.

Imagen 6.Reordenamiento y separación de cromátidas en mitosis

 ❖ MEIOSIS

Imagen 7.Células en meiosis I

Las imágenes ilustran el sistema observado en el microscopio óptico, para el proceso de

meiosis en anteras de Lillium. la imagen demuestra las células en mitosis I en el centro del
campo visual y las estructuras tapete, estratos parietales y endotecio en las periferias.
los cromosomas se observan coloreados de color magenta en el centro de las células (de
color cian) y denotan en su mayoría profases, prometafases y metafases, por lo que se
sugiere que durante la fijación del micropreparado las células se encontraban en una etapa
temprana del ciclo celular.

Profase I : Prometafase I: Metafase I:

Se observan en la Los cromosomas muestran El ordenamiento es más
mayoría de las células de tendencia más ordenada y evidente y existe una alineación
la muestra, se observa una alineación primaria en lo que sería el ecuador de la
una agrupación de los célula
cromosomas y no es
posible distinguir algún
tipo de polarización o
formación de huso
Tabla 2.Fases de la meiosis I
 La imagen 5 resalta en el centro y la mayor
parte del campo visual a células en proceso
de meiosis II, en contraste las periferias se
observan estructuras cilíndrica y alargadas
que en su agrupación reciben el nombre de
tapete.

En términos generales se observan

numerosas células coloreadas dispuestas
aleatoriamente en su mayoría dispuestas en
agrupaciones pares con unas escasas
células solitarias de coloración transparente
y sin cromosomas visibles.

una observación detallada permite al igual

que en el caso anterior distinguir fases
tempranas del ciclo como Profase, pro
metafases y metafases y telofases .
Imagen 8.Células de meiosis II

Profase II : Prometafase II: Metafase II: Telofase II:

Se observan en la Los cromosomas El ordenamiento es Se observan células
mayoría de las muestran tendencia claro evidente y existe recién separadas en
células de la más ordenada y una alineación en el duplas o cuartetos.
muestra, se una alineación ecuador de la célula
observa una primaria No se observan ni
agrupación de los orgánulos ni núcleos
cromosomas y no
es posible
distinguir algún
tipo de
polarización o
formación de
huso.

Muchos de los
casos muestran a
células unidas
Tabla 3.Fases de meiosis II
 ❖ CARIOTIPO

Imagen 9.Cariotipo humano completo

El resultados que obtuvimos de el cariotipo fue que el individuo era mujer,presentaba sus 23
pares de cromosomas completos,no presenta ningún anomalía cromosómica que conduzca a
algún síndrome,por lo tanto concluimos que el individuo es sano.

CUESTIONARIO

1. Referir y comparar las características del ciclo de vida de dos organismos

modelo en genética diferentes a Drosophila melanogaster.
Escherichia coli:
Es una bacteria que vive en la parte más baja de los intestinos de los animales de sangre
caliente, incluyendo los pájaros y mamíferos, y es necesaria para la correcta digestión de
los alimentos. Su genoma fue secuenciado el 1997 y se pudo observar que el número de
genes que lo conforman es una séptima parte del número de genes en el ser humano,tiene
un ciclo de vida rápido (minutos) su medio (glucosa y algunas sales inorgánicas) es fácil de
tener y se destruye a temperatura de pasteurización o congelación.

Ratón ​mus musculus:​ ​Conocido comúnmente como ratón de laboratorio,gracias a Su

pequeño tamaño permite un manejo y manipulación fácil, además de una sencilla crianza y
cuidado.El corto tiempo de gestación y reproducción permite que se puedan estudiar
diferentes generaciones. El ciclo de vida oscila entre los 9 y 12 meses de duración,Son
extremadamente fecundos,pudiendo tener cada año seis camadas de 4 a 8 crías cada una
y desde las seis semanas de vida, los ratones empiezan ya a reproducirse. La gestación es
de 21 días.
Además tienen un alto número de crías en comparación con la especie humana.La gran
similitud con respecto a los humanos, tanto del genoma (el hombre y el ratón comparten
más del 95% de los genes) como del sistema inmune, permite extrapolar resultados a
nuestra especie.

2. Averigue, descargue, lea y analice un artículo que reporte el número

cromosómico por primera vez para una especie. Citela, comente brevemente
sobre cuál es la importancia de este estudio, la metodología usada, que le
pareció novedoso.

Para el presente caso se considero el artículo propuesto por Andrada ​et. al (2018) en donde
se realizan recuentos cromosómicos y se estiman los cariotipos de Rebutia krainziana ​y ​R.
minúscula ​especies pertenecientes a la familia Cactaceae, para ello se emplearon raíces
cultivadas en laboratorio. En cuanto a los reactivos empleados se empleó hidroxiquinoleina,
se lavó en Farmer y se coloreó con hematoxilina. Respecto a la construcción del cariotipo
se utilizó un software especializado y se incluyeron los mismos parámetros cromosómicos
contemplados en este informe y adicionalmente se contemplaron las variables longitud del
complemento cromosómico haploide y asimetría cromosómica.

Llama la atención frente al presente informe el uso de los anteriormente mencionados

reactivos, en cuyo caso la hematoxilina permite distinguir en función del pH las estructuras
celulares, lo cual puede resultar útil en una práctica introductoria como la que subyace a
este informe ya que la observación mediante acetocarmín resultó dificultosa. A resaltar
respecto al trabajo con el cariotipo el uso de herramientas informáticas, de modo que esta
clase de aplicativos pueden ser una herramienta útil para futuras prácticas e incluso vale la
pena comparar el resultado del presente informe con el expuesto por esta clase de
programas.

Tal vez el aspecto más llamativo en el trabajo de Andrada y sus colaboradores es la

determinación de la asimetría y el complemento. Los cuales no son contemplados para el
presente caso y los cuales pueden contribuir a estimar el tamaño entre los distintos
cromosomas más detalladamente.

Ahora bien, entre los resultados, destaca un número cromosómico de 2n= 22, un conjunto
cromosómico principalmente metacéntrico y un tamaño uniforme con promedio de 1.67 um
para el caso de la especie ​R. krainziana. aspectos que concuerdan para ​R. minúscula ​a
excepción del tamaño en cuyo caso es de 2.09um por lo que incluso en especies que se
creen cercanas existen diferencias drásticas a nivel cromosómico. Estos resultados
destacan al ser los pioneros para las especies mencionadas, lo que se suma al escaso
conocimiento citogenético de dicha familia botánica enunciado incluso por los mismos
autores, de modo que esta nueva información resulta como un punto de partida a futuras
disertaciones.
por último vale la pena destacar que a pesar que el artículo escogido guarda similitud al
presente informe en cuanto a lo metodológico, un acercamiento al mismo da pie a
reconocer las experiencias previas en la caracterizacion citogenetica e introduce a
considerar futuras experiencias similares.

3. Sobre el taller de mitosis y meiosis deben investigar qué efectos tendrían las
fallas en los diferentes estados de la meiosis y cuáles serían sus
consecuencias.

En todas las fases del ciclo celular están los puntos de control los cuales son los
encargados de revisar que la célula haya hecho lo correcto y pueda pasar a la siguiente
fase y ciclo celular sea exitoso,cuando estos puntos fallas la célula se convierte en un
oncogen produciendo tumores y dando paso al cáncer.

4. Consulte y presente el cariotipo de otra especie identificando los grupos y

características de los cromosomas

Tomado de Ortiz ​et. al​ (1997)

El cariotipo anteriormente propuesto corresponde a un ejemplar femenino de la especie

Agouti paca​, se consideran las siguientes características:

Al analizar los tamaños a simple vista, la mayoría de las duplas tienen un tamaño medio y
similar entre ellos. De modo que los cromosomas del 1 al 13 tienen una longitud
visualmente correspondiente y ligeramente mayor a los restantes, sin embargo los
cromosomas sexuales son notoriamente mayores a todos los demás del cariotipo.

Respecto a la posición del centrómero se concluye que los cromosomas del 1 al 29 son
mayormente telocéntricos o subtelocéntricos, por su parte los cromosomas del 32 al 36
destacan como metacéntricos al igual que los cromosomas XX que además son los más
grande del cariotipo. por último, los únicos cromosomas que aparentas ser acrocéntricos
con el 30 y el 31. Destaca la presencia de todos los tipos de cromosomas, en especial
cuando este informe parte de un cariotipo humano el cual carece de telocéntricos.

5. Consulte que es una especie críptica y cual es la utilidad de la citogenética

para la diferenciación de estas especies.

se las llamadas especies crípticas a las especies que pero que a nivel morfológico son
indistinguibles por su apariencia,tan indistinguibles que normalmente, antes de acudir a los
marcadores moleculares, se suelen considerar como una sola especie. DNA barcoding
(códigos de ADN). Su importancia radica en el estudio de los genes responsables de dicho
cambios morfológicos ayudando a la evolución y especiación.

PREGUNTAS PRESENTACIÓN

1 Complete la tabla de una mitosis de una célula animal con una dotación de 18
cromosomas

Tipos de células que lo realizan Somáticas.

cantidad de material genético de las Es exactamente igual a la de la célula

células hijas en comparación con la madre, es decir conserva los mismos 18
madre cromosomas.

¿la información genética es igual o Es igual a la madre.

diferente que en la célula madre?

Número de células hijas Dos células por cada célula madre.

N° de cromosomas en profase I / Profase Se encuentran los 18 cromosomas 2 con

II cromátidas.

N° de cromosomas en telofase I / Antes de la cariocinesis tiene el doble es

telofase II decir 36.

N° de cromosomas células/ células hijas En ambos casos 18 cromosomas.

¿Cuál es el objetivo de la mitosis? División celular, regeneración, construcción

de tejidos

Complete la tabla de una meiosis de una célula vegetal con una dotación de 18
cromosomas

Tipos de células que lo realizan somáticas

cantidad de material genético de las La mitad con respecto a la madre es decir 9

células hijas en comparación con la cromosomas
madre
 ¿la información genética es igual o Las células contienen un material genético
diferente que en la célula madre? único

Número de células hijas Cuatro

N° de cromosomas en profase I / Profase 18 en la profase I

II

N° de cromosomas en telofase I / 9 en la telofase II en 4 células hijas

telofase II

N° de cromosomas células/ células hijas 4 células hijas haploides

¿Cuál es el objetivo de la meiosis? Producción de gametos

Es probable que se encuentre en la letra C ya que la célula no está realizando aumento en

su ADN por lo que únicamente muestra estabilidad antes de seguir a la próxima etapa
Se encuentra probablemente en una profase tardía, ya que recién los cromosomas
comienzan a alinearse en el huso mitótico y a ordenarse en el mismo por lo que se ubicaría
en la letra A en momentos anteriores a la síntesis con una cantidad de 4p​g

La célula ha pasado por la primera división meiótica originando dos células con n
cromosomas bicromátidas (célula haploide) se encuentra en anafase II, las cromátidas
hermanas se separan y migran hacia los polos opuestos. Es más probable que esta célula
se encuentre en la posición “D” con 4 pg de ADN.
La célula ha pasado por la segunda división meiótica. Podría decirse que la célula está en
telofase II, los cromosomas llegan a los polos del huso y se divide el citoplasma, se
aprecian los productos de la división meiótica origina cuatro células hijas con n cromosomas
monocromátidas (célula haploide). La célula se encuentra en la posición “E” cada una de las
células con una cromátida, es decir, 2 pg de ADN.

La célula se encuentra en la fase S (síntesis de ADN), en la cual cada cromosoma se

duplica, por lo tanto es más probable que en la gráfica, la célula se encuentre en la posición
“B” ya que se produce la replicación del ADN y la cantidad de ADN estará comprendida
entre 4 y 8 pg.
 A. Interfase I en G1
D. Profase I
E. Metafase I
F. Anafase I
G. Citocinesis I
H. Metafase II
J. Citocinesis II

MITOSIS

1. De algunos ejemplos de células especializadas en las cuales no se presente

división celular en organismos superiores.

las células no cíclicas son aquellas que se mantienen en la etapa Go en la cual no se

dividen durante largos periodos o permanentemente. De acuerdo con Baserga (2008) la
fase G0 es un estado de la célula fuera del ciclo replicativo, al cual comúnmente se asocia
a factores ambientales como carencia o limitación de nutrientes, sin embargo los causales
de la fase G0 son múltiples ya que incluso células metabólicamente activas permanecen en
tal estado, tal es el caso de las neuronas quienes permanecen en dicho estado por
características genéticas en este tipo de células. Es posible considerar tres momentos en el
estado G0: Inactivo, el cual es reversible y los momentos senescentes y diferenciados los
cuales son irreversibles, todos los mencionado se pueden reincorporar a la fase G1

Entre los ejemplos encontrados de permanencia en el estado G0 se encuentran las células

madre de tejido, las cuales son capaces de producir células hijas diferenciadas y mantener
su identidad por la auto renovación, en el caso de los mamíferos estas células madres
tienen entre sus labores el mantenimiento de la homeostasis y pueden verse altamente
multiplicadas durante un daño de tejidos y permanecer inactivo hasta ser activadas por
estímulos externos, entre estas células madre de tejido destacan las células madre de
músculos, neurales e intestinales
otro ejemplo que merece atención es el de los hepatocitos maduros, quienes destacan por
un estado senescente reversible, típicamente se asocian a las células en el hígado quienes
experimentan una replicación limitada pero en algunos casos específicos experimentan una
inmensa proliferación.
2. ¿Cómo actúa la colchicina? ¿Cual es su estructura química? ¿Que funcion tiene
cuando es empleada como pretratamiento en cultivos celulares o en el crecimiento
de las raicillas?

La colchicina es un alcaloide que actúa como inhibidor de

la mitosis a nivel de la metafase, ya que impide la
formación del huso acromático y, por lo tanto, evita la
separación de las cromátidas hermanas y su migración a
los polos de la célula.
Inducción de poliploidía con colchicina. La aplicación de
los tratamientos con colchicina es usada para generar
plantas con ploidías mayores a las naturales ya que es
un compuesto que evita la distribución de las cromátidas
de un cromosoma durante la mitosis, provocando la
poliploidía de la célula filial, ya que aunque no haya
separación, sí hubo duplicación previa del material
genético.

3. De acuerdo con sus observaciones establezca la frecuencia de cada una de las

etapas de la mitosis. ¿Cual de las fases es la más prolongada?

de acuerdo a los resultados y el registro fotográfico se puede evidenciar que gran

parte de las células de el extendido se encontraban en la fase de
profase,preparándose para iniciar la división celular.

4. ¿Cómo son los cromosomas? ¿Desde que etapa de la mitosis pueden ser
visualizados? Dibuje los cromosomas y su entorno celular en cada una de las
diferentes etapas de la mitosis.

En apariencia un cromosoma está compuesto por una

doble cadena continua de ADN las cuales son dos
moléculas monocatenarias existen unas proteínas
conocidas como histonas y las cuales se se unen a la
doble cadena de ADN, esta mezcla de ADN, histonas y
otras proteínas se llama cromatina.

Existe un lugar más angosto en los cromosomas conocido

como centrómero este separa las cromátidas en dos
brazos. Dependiendo de la ubicación del centrómero, se
habla de cromosomas metacéntricos (centrómero en el
medio), cromosomas acrocéntricos (centrómero en el
 extremo, el brazo más corto muy pequeño o cromosomas submetacéntricos. Los extremos
de los cromosomas se llaman telómeros. Allí los cromosomas se vuelven un poco más
cortos en cada duplicación (Gregory, 2006).

los cromosomas presentan los siguientes cambios a lo largo de la mitosis

Profase: la envoltura nuclear se rompe y comienza la formación del huso acromático

Prometafase o profase tardía: Los cromosomas empiezan a dirigirse al huso acromático
Metafase: Los cromosomas se alinean en el ecuador de la célula
Anafase: Las cromátidas hermanas se separan y se dirigen a polos opuestos de la célula
Interfase: Aumenta el tamaño del ADN y se duplica.

5. ¿Cómo esperaría que se comporte un cromosoma sin centrómero durante la

mitosis?

El que un cromosoma no tenga centrómero implica que no haya unión del cromosoma a las
fibras del huso mitótico, los cromosomas que carecen de centrómeros segregan al azar
durante la mitosis y eventualmente son perdidos por las células. En consecuencia pueden
impedir la migración de las cromátidas a los polos y del reparto equitativo de la información
genética en las células hijas.

6. En algunos insectos se presentan cromosomas holocéntricos (dispersos a todo lo

largo del cromosoma), ¿como será el desplazamiento de estos durante la anafase​?

Los cromosomas holocéntricos son aquellos que no presentan centrómero,el

desplazamiento se dificulta debido a que el huso mitótico separa y atrae a las
cromátidas hermanas hacia los polos por medio del centrómero,pero presentan el
cinetocoro (la placa de proteínas) y En vez de presentarlas en un solo punto, la
presentan todo a lo largo. Entonces cuando se dividen, lo hacen como dos bananas
paralelas.

7. Describa los diferentes eventos que caracterizan la profase

La profase I se divide en cinco fases:
Cigotene, Paquitene, diplotene y diacinesis.
En la primera etapa el ​leptonema los cromosomas comienzan a condensarse. cada uno de
ellos está en un estado haploide y posee dos cromátidas hermanas, los cromosomas
homólogos inician su asociación, pero su cromatina no está lo condensada suficientemente
para ser observada por el microscopio
la segunda fase de la profase I, El ​cigonema todos los cromosomas derivados de la madre
y el padre han encontrado su pareja homóloga, estos pares pasan por una sinapsis, un y el
el complejo sinaptonemal alinea las regiones correspondientes de información genética en
las cromátidas no hermanas derivadas de los pares de cromosomas homólogos. El nucleolo
se mueve desde una posición central a una periférica en el núcleo
 La tercera fase la ​paquinema inicia con la finalización de la sinapsis, la cromatina ahora es
visible y estructuras llamadas nódulos de recombinación se forman en el complejo
sinaptonemal, facilitando el intercambio genético entre las cromátidas no hermanas.
En la cuarta fase Diplonema se completa el cruce, los cromosomas homólogos retienen un
conjunto completo de información genética; sin embargo, los cromosomas homólogos ahora
son de descendencia mixta materna y paterna.​] Las uniones visibles llamadas quiasmas
mantienen unidos los cromosomas homólogos en los lugares donde se produjo la
recombinación.
La última fase de la profase diacinesis produjo condensación de cromatina completa. El
resto de la fase se asemeja a las primeras etapas de la prometafase mitótica , ya que la
profase meiótica termina con la aparición del aparato del huso. (Simmons,2008).

8. ​ n los seres humanos, como en los demás animales se producen mitosis y

E
meiosis, ¿cual es la finalidad de ambos procesos? ¿En en qué parte del cuerpo se
produce cada uno? .

La mitosis y la meiosis tienen como finalidad que las células se reproduzcan a través de la
copia y separación de su información genética seguida de la división cromosómica y la
citocinesis. El objetivo de la mitosis es producir células hijas que sean genéticamente
idénticas a sus madres, este proceso se da en células eucariotas y, dentro de éstas, en las
células somáticas, que son las células comunes del cuerpo. La meiosis, la producción de
gametos o células sexuales, en el cuerpo humano: la producción de gametos, es decir
espermatozoides y óvulos ocurre en el aparato reproductor del hombre y la mujer.

9. ¿Cuantos cromosomas se observarán en los espermatozoides de un perro (2n =

78)? ¿Cuantos en una célula renal? ¿Cuantos bivalentes en cigonema?

en los espermatozoides se espera encontrar 78 cromosomas,en la célula renal 76

cromosomas y 36 bivalentes.

​ a falta de disyunción puede aparecer tanto en la primera como en la segunda

10. L
división meiótica. ¿Cual serıa el resultado (en productos meióticos) de estas
anomal´ıas? Incluya dibujos en sus respuestas.

tales alteraciones se deben a la no disyunción, en donde pares de cromosomas homólogos

o cromátidas hermanas no se separan en las mitosis

se encuentra que:

para el caso de la meiosis I la nos

disyunción provoca gametos aneuploides

para la mitosis II (color morado) la

disyunción se deba a la no separación
de cromátides hermanas
11. Compare la mitosis y la meiosis. Establezca las semejanzas y diferencias en el
proceso y en sus consecuencias genéticas.
MITOSIS MEIOSIS

Consiste en una sola división nuclear y se La meiosis consiste en dos divisiones

acompaña de una sola división celular. celulares

El número de cromosomas en la célula En la meiosis el número de cromosomas se

nueva es el mismo que en la célula original. reduce a la mitad en la anafase I. Ocurre el
apareamiento entre los cromosomas
homólogos

Normalmente no existen procesos La meiosis se caracteriza por dos procesos

equivalentes en la mitosis. que producen variación genética: el
entrecruzamiento en la profase I) y la
distribución aleatoria de los cromosomas
maternos y paternos (en la anafase I)

En la metafase de la mitosis (y la metafase En la metafase I de la meiosis, son los pares

II de la meiosis) son los cromosomas de cromosomas homólogos los que se
individuales los que se alinean en ese plano. alinean en el plano ecuatorial de la
metafase.

En la anafase de la mitosis (y en la anafase En la anafase I de la meiosis los

II de la meiosis), las cromátides hermanas cromosomas apareados se separan y cada
se separan y cada cromosoma que se uno de los cromosomas que migran hacia
mueve hacia uno de los polos del huso está los polos opuestos posee dos cromátides
constituido por una sola cromátide. unidas en el centrómero.

La mitosis implica una sola división celular y La meiosis, por el contrario, comprende dos
por lo general produce dos células hijas. divisiones celulares y habitualmente
produce cuatro célula.

12. Estudios meióticos pueden ser empleados para la valoración de mutantes,

poliploides, hıbridos entre especies cercanas, ¿por qué? ¿Qué información puede
derivarse de estos estudios?

Gracias a estos estudios obtenemos información sobre anomalías en la meiosis

especialmente en hombres con recuentos de espermatozoides muy bajos,este estudio es
llamado biopsia testicular (el estudio más común) .
MEIOSIS

1. ¿​Porque los cromosomas son más fácilmente visibles en metafase?

Durante la metafase en la mitosis o en la meiosis los cromosomas se condensan y se pueden
distinguir cuando se alinean en el centro de la célula en división.

2.
¿Que ocurre en el proceso de obtenci´on de los cromosomas si se omite el
paso de la hipotónica?

este paso es muy importante para obtener preparaciones de alta calidad. Implica
exponer las células a una disolución hipotónica, seguida de una serie de
disoluciones fijadoras. Esto hace que las células se expanden, de modo que los
cromosomas se extiendan y puedan examinarse individualmente y si se omite pues
no se tendrá una buena duplicación del adn

3. Para examinar los cromosomas se requiere de preparaciones que contengan

células con algunas caracterısticas específicas. Explique que sustancias
intervienen para lograr cada una de las caracter´ısticas que se anotan a
continuación:

Muchas células en división y sincronización de cultivos. Una técnica que permite diferenciar
las distintas fases del ciclo es la asociada a la utilización de orceina, la cual resalta en color
púrpura los cromosomas y detiene el proceso de división celular.
Índices mitóticos altos. coloración con Giemsa en conjunto con tripsina es útil para
diferenciar áreas del mismo con diferentes colores Cromosomas separados. Bandeo Q:
permite la coloración diferencial de los Cromosomas largos y poco
condensados.Numerosas células en profase. bandeo G: utiliza Giemsa y produce patrones
de bandas muy teñidas y separadas por regiones poco teñidas Metafases limpias sin
citoplasma. Bandeo C : permite que la banda positiva muestre la coloración de la
heterocromatina (Crane y Silva, 1998)

4. Si en un individuo se identifican dos linajes celulares en linfocitos uno con 46

cromosomas y otro con 47, ¿cómo explica usted este hecho?

solo se utiliza con un propósito en el cuerpo humano: la producción de gametos o células

sexuales, es decir espermatozoides y óvulos. Su objetivo es hacer células hijas con
exactamente la mitad de cromosomas que la célula inicial.​solo se utiliza con un propósito en
el cuerpo humano: la producción de ​gametos o células sexuales, es decir espermatozoides y
óvulos. Su objetivo es hacer células hijas con exactamente la mitad de cromosomas que la
célula inicial.solo se utiliza con un propósito en el cuerpo humano: la producción de ​gametos
o células sexuales, es decir espermatozoides y óvulos. Su objetivo es hacer células hijas con
exactamente la mitad de cromosomas que la célula inicial.solo se utiliza con un propósito en
el cuerpo humano: la producción de gametos o células sexuales, es decir espermatozoides y
óvulos. Su objetivo es hacer células hijas con exactamente la mitad de cromosomas que la
célula inicial.solo se utiliza con un propósito en el cuerpo humano: la producción de gametos
o células sexuales, es decir espermatozoides y óvulos. Su objetivo es hacer células hijas con
exactamente la mitad de cromosomas que la célula inicial.solo se utiliza con un propósito en
el cuerpo humano: la producción de ​gametos o células sexuales, es decir espermatozoides y
óvulos. Su objetivo es hacer células hijas con exactamente la mitad de cromosomas que la
célula inicial.
es un individuo mosaico, un​ mosaico genético es una alteración genética en la que, en un
mismo individuo, coexisten dos o más poblaciones de células con distinto genotipo. La causa
pudo haber sido la no disyunción en una división mitótica postcigótica temprana, o el retraso
en la anafase pudo producir mosaicismo. Mosaicismo somático en el que coexisten células
normales y anormales dentro de un mismo organismo. Este fenómeno se transmitirá a las
células descendientes, pero no a las restantes, originando las dos poblaciones de células
distintas.

5. ¿Cuantos cromosomas hay en el grupo C en una mujer normal? ¿En un

hombre normal?
En una mujer sana habrían 8 pares de cromosomas incluyendo el cromosoma x que
hace parte de este grupo y en un hombre sano habrían 7 pares de cromosomas y
el cromosoma X que iría con el cromosoma Y.

6. ¿Cuantos cromosomas hay en el grupo G en una mujer normal? ¿En un

hombre normal?
Posee siete pares cromosómicos ( 6- 12) de tamaño mediano, con el centrómero en el centro.

7. Ordene y diagnostique la metafase con bandas G o R dada por el profesor.

Investigue las caracteríısticas del síndrome diagnosticado.

El cariotipo asignado presentaba los

cromosomas de una célula metafásica,
se ordenados de acuerdo a su morfología
(metacéntricos, submetacéntricos,
telocéntricos, subtelocéntricos y
acrocéntricos). De esta manera se
determinó que tenía el número adecuado
de cromosomas, que es 46, y también se
trataba de una mujer, (​46,XX.) Y se
observó que este cariotipo no presentaba
anomalías cromosómicas numéricas.
CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES

La observación de micropreparados de anteras de lilium permitió la distinción de las distintas

etapas del ciclo celular, en especial a las primeras etapas del mismo. para el caso de la
meiosis I que en su mayoría mostró células solitarias, no fue posible evidenciar etapas finales
como telofases o anafases. Mientras que para la Meiosis II si fue posible apreciar un mayor
número de etapas en células que en su mayoría se encontraban dispuestas en duplas o
cuádruples.

Para la construcción de el cariotipo debe tenerse en cuenta la posición del centrómero y la

posición de las bandas,ya que los cromosomas sexuales se pueden confundir con los de
grupo c,gracias a esto se logra identificar que el individuo era sano.

En general el desarrollo de la práctica debe considerar seguir detalladamente los protocolos

para obtener resultados más precisos.

REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS

Alberts B., Bray D.,Hopkin k., Johnson A., Lewis J., Raff M.,Roberts K., Walter P. (2006)
Introducción a la biología celular, segunda edición. Buenos Aires. Médica panamericana.

Andrada, A. R., de los Ángeles Paéz, V., & Muruaga, N. B. (2018). Recuentos cromosómicos
y análisis cariotípicos en Rebutia krainziana y R. minuscula subsp. wessneriana (Cactaceae,
Cactoideae). ​Lilloa,​ 8-16.

Baserga R (2008). "Bioquímica del ciclo celular: una revisión". ​Proliferación Celular . 1 (2):
167-191. doi : ​10.1111 / j.1365-2184.1968.tb00957.x​ . ISSN ​0960-7722​ .

Crane y Silva (1998) manual de procedimientos de tecnicas de alta resolución cromosómica.

Instituto naional de salud

Gregory, J (2006).: ​La secuencia de ADN y la anotación biológica de los cromosomas

humanos. E ​ n: ​. ​441, 1, 2006, pp. 315-32
. (2007) La citogenética molecular y su aplicación en el estudio de los genomas vegetales.
Longley, A.E. 1927. Supernumerary chromosomes in Zea mays. J.Agric. Res. 35, 769-784.

Ortiz, J. B. L., Fernández, M. E. M., & Duque, D. H. (1997). Cariotipo citogenético de la

guagua (Agouti paca). ​Revista Facultad Nacional de Agronomía Medellín​, ​50(​ 2), 5-18.

Pierce, A. (2011) Fundamentos de genética: conceptos y relaciones (primera edición).

Buenos Aires. Médica Panamericana.

Pierce, A. (2010) Genética: Un enfoque conceptual, tercera edición. Madrid, España. Médica
Panamericana.
Simmons (2008). ​Principles of Genetics​ (5th ed.). Wiley. ​ISBN​ ​978-0-470-38825-9​.

Martínez, M.L., Fernándeza, M.D. (2010). Review of the development of molecular

cytogenetic and genetic techniques for identifying genetic anomalies in embryonic
development. Departamento de Farmacología, Facultad de Medicina, Universidad
Complutense. Madrid, España.

Reece, J. B., L. A. Urry, M. L. Cain, S. A. Wasserman, P. V. Minorksy, y R. B. Jackson.

"Meiosis Reduces the Number of Chromosomes from Diploid to Haploid (La meiosis reduce el
número de cromosomas de diploide a haploide)." En ​Campbell Biology​. 10a ed. (San
Francisco, CA: Pearson, 2011), 258.