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TIPO DE ARCHIVO:PROTOCOLO
CLINICA MILAGROS
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CODIFICACION
INTRODUCCION
La clínica milagros vela por que todas las dependencias se preste el mejor servicio al paciente, de
forma eficiente, profesional responsable, ética, respetuosa y oportuna, de tal manera que el usuario
se sienta atendido en el lugar que le inspire confianza y se sienta agradable donde se le tienen en
cuenta sus deberes y sus derechos y a la vez se le ayuda a mejorar su calidad en salud
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1. OBJETIVO
Contar con total disponibilidad de los medicamentos y equipos médicos para abastecer las
necesidades de las demás dependencias de la clínica y a los pacientes
2. ALCANCE
Desde: Que se realiza la solicitud de medicamentos
Hasta: Hasta que se recibe el pedido de medicamentos, equipos médicos y se entregan a las
diferentes dependencias y a los pacientes
4. CAMBIOS EFECTUADOS :
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5.1. MEDICAMENTO: es una sustancia formada por un principio activo y una molécula para el
uso terapéutico de una persona.
5.2. INSUMO: Es todo aquello disponible para el uso y el desarrollo de la vida humana.
5.3. ADQUISICIÓN:
5.4 .MEDICAMENTO DE CONTROL: son los que por su potencial de causar abuso y
dependencia y su venta es exclusiva bajo formula médica.
5.5. CALIDAD: Es un producto que haya tenido un manejo adecuado durante su manipulación.
5.6. LOTE: Fecha de fabricación de un número determinado de medicamentos o equipos
médicos quirúrgicos
5.7. TECNOLOGÍA: parte de la medicina que se ocupa del estudio y los efectos de los
productos tóxicos o venenosos sobre el organismo.
5.8. CUARENTENA: Es cuando aíslan un medicamento que esta por vencer y puede producir
altos riesgos.
5.9. FORMULA MÉDICA.: Documento legal por medio del cual los médicos prescriben la
medición de la dispensación por parte del farmacéutico
5.10. REGISTRO INVIMA: Todo medicamento o equipo médico quirúrgico tiene un documento
expedido por la autoridad sanitaria correspondiente.
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Por el cual se expiden normas para el control Resolución 1478 del 10 de mayo de 1990
seguimiento y vigilancia de la importación
procesamiento síntesis fabricación distribución y uso de
sustancias sometidas a fiscalización de los
medicamentos o cualquier producto que las contenga y
sustancias que son monopolio del estado
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7. DESARROLLO.
1. Inicio.
6. Se hace un consolidado.
9. solicitar Cotización a los proveedores para ver con cual sale más barato y de mejor calidad.
11. Se mira conque proveedor se va a realizar la compra de los medicamentos y equipos médicos.
12. Ver si el presupuesto alcanza para la compra del medicamento y equipos médico quirúrgicos.
15. Se distribuye el pedido a las diferentes dependencias con el listado y visto bueno de recibido.
16.Fin
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1. OBJETIVO
Revisar el estado de las cajas o empaque de los medicamentos que esté debidamente
sellado y en buen estado los medicamentos y verificar que sean los medicamentos o
equipos médicos solicitados.
2. ALCANCE.
4. CAMBIOS EFECTUADOS:
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5.1. MEDICAMENTO: Es una sustancia formada por un principio activo y una molécula para uso
terapéutico de una persona.
5.2. INSUMO: Es todo aquello disponible para el uso y el desarrollo de la vida humana.
5.4. MEDICAMENTO DE CONTROL: Son los que por su potencial de causar abuso y dependencia y
su venta es exclusivamente bajo formula médica.
5.5. CALIDAD: Es un producto que haya tenido un manejo adecuado durante su manipulación.
5.7. TOXICOLOGIA: Parte de la medicina que se ocupa del estudio del estudio y los efectos de los
productos tóxicos o venenosos sobre el organismo.
5.8. FORMULA MÉDICA: Documento legal por medio del cual los médicos prescriben la medición
de la dispensación por parte del farmacéutico.
5.9. REGISTRO INVIMA: Todo medicamento o equipo médico quirúrgico tiene un documento
expedido por la autoridad sanitaria correspondiente.
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7. REFERENCIA NORMATIVA
Por el cual se expiden normas para el control Resolución 1478 del 10 de mayo de 1990
seguimiento y vigilancia de la importación
procesamiento síntesis fabricación distribución y uso de
sustancias sometidas a fiscalización de los
medicamentos o cualquier producto que las contenga y
sustancias que son monopolio del estado
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1. OBJETIVO
Organización adecuada de los medicamentos y dispositivos médicos
2. ALCANCE:
5. CAMBIOS EFECTUADOS
N de version Descripción del cambio fecha
Procedimiento emitido en
versión para publico
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5. REFERENTE TEORICO:
5.1. MEDICAMENTO: Es una sustancia formada por un principio activa y una molécula para el
uso terapéutico de una persona.
5.2. CALIDAD: es el estado de un producto que haya tenido un manejo adecuado durante su
manipulación.
5.4. CUARENTENA: es cuando se aíslan algunos medicamentos que están vencidos y por vencer.
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5.5. REGISTRO INVIMA: todo medicamento o equipo médico quirúrgico tiene un documento
expedido por la autoridad sanitaria correspondiente.
6. REFERENCIA NORMATIVA
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Por el cual se definen los medicamentos que hacen Acuerdo 228 de 2002
parte del pos.
Por el cual se expiden normas para el control Resolución 1478 del 10 de mayo de 1990
seguimiento y vigilancia de la importación
procesamiento síntesis fabricación distribución y uso de
sustancias sometidas a fiscalización de los
medicamentos o cualquier producto que las contenga y
sustancias que son monopolio del estado
7. DESARROLLO
1. inicio.
6. verificar y registrar que la temperatura no exceda 30° grados centígrados y que la humedad no
exceda el 65% para insumos que se almacenen a temperatura ambiente.
8. fin.
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1. OBJETIVO: lograr que todos los medicamentos sean despachados de forma correcta.
2. ALCANCE
HASTA: el momento en que son entregados los medicamentos Y explica la dosificación de forma
correcta al paciente según su orden médica.
4. CAMBIOS EFECTUADOS:
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5.1. MEDICAMENTO: es una sustancia formada por un principio activo y una molécula para el uso
terapéutico de una persona.
5.2. INSUMO: es todo aquello disponible para el uso y el desarrollo de la vida humana.
5.3. MEDICAMENTO DE CONTROL: son los que por su potencial de causar abuso y dependencia de
su venta es exclusiva bajo formula médica.
5.4. CALIDAD: Es un producto que haya tenido un manejo adecuado durante su manipulación.
5.6. REGISTRO INVIMA: todo medicamento o equipo médico quirúrgico tiene un documento
expedido por la autoridad sanitaria correspondiente.
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6. REFERENCIA NORMATIVA:
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CODIFICACION
Por el cual se expiden normas para el control Resolución 1478 del 10 de mayo de 1990
seguimiento y vigilancia de la importación
procesamiento síntesis fabricación distribución y uso de
sustancias sometidas a fiscalización de los
medicamentos o cualquier producto que las contenga y
sustancias que son monopolio del estado
7. DESARROLLO.
1. inicio.
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11. fin.
1. OBJETIVO
El objetivo principal es la entrega de medicamentos y equipos medico quirúrgicos por
parte de la farmacia oportunamente y correctamente.
2. ALCANCE
DESDE: revisar que todos los medicamentos que hayan sido solicitados estén en el lugar de
dispensario
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4. CAMBIOS EFECTUADOS:
5.1. MEDICAMENTO: es una sustancia formada por un principio activo y un molécula para el uso
terapéutico de una persona.
5.2. INSUMO: es todo aquello disponible para el uso y el desarrollo de la vida humana.
5.4. MEDICAMENTO CONTROL: son los que por su potencial de causar abuso y dependencia su
venta es exclusiva bajo formula médica.
5.5. CALIDAD: es un producto cuyo manejo haya sido adecuado durante su manipulación.
5.7. TOXICOLOGIA: parte de la medicina que se ocupa del estudio y los efectos de los productos
tóxicos o venenosos sobre el organismo.
ELABORAD0 REVISADO APROBADO
FECHA
CARGO AUX.FARMACIA GERENTE CLINICA GERENTE CLINICA
NOMBRE Paola Urquijo
Rodríguez
FIRMA
DEPENDENCIA: FARMACIA
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5.8. FORMULA MÉDICA: documento legal por medio del cual los médicos prescriben la medición
de la dispensación por parte del farmaceuta.
5.9. REGISTRO INVIMA: todo medicamento o equipo médico quirúrgico tiene un documento
expedido por la autoridad sanitaria correspondiente
5.11. DISPENSACION: es el acto por el cual el farmacéutico entrega un medicamento prescrito por
el medico a un paciente
6. REFERENCIA NORMATIVA
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Por el cual se expiden normas para el control Resolución 1478 del 10 de mayo de 1990
seguimiento y vigilancia de la importación
procesamiento síntesis fabricación distribución y uso de
sustancias sometidas a fiscalización de los
medicamentos o cualquier producto que las contenga y
sustancias que son monopolio del estado
7. DESARRROLLO.
1. inicio.
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10. Fin
1. OBJETIVO
Verificar que todos los medicamentos que estén vencidos se les puedan realizar su
respectiva orden de baja.
2. ALCANCE
DESDE: el momento que se dan dé cuenta de estos medicamentos vencidos o por vencer
HASTA: aislar todos los medicamentos a punto de vencer para dar respectiva orden de baja.
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4. CAMBIOS EFECTUADOS:
5.1 MEDICAMENTO: es una sustancia formada por un principio activo y una molécula para el uso
terapéutico de una persona.
5.2 CALIDAD: es un producto que haya tenido un manejo adecuado durante su manipulación.
TIPO DE ARCHIVO:PROTOCOLO
CLINICA MILAGROS
VERSION 1 PAGINA 1
CODIFICACION
5.4. CUARENTENA: se aíslan los medicamentos que están por vencer y que pueden producir altos
riesgos.
5.5. REGISTRO INVIMA: todo medicamento o equipo médico quirúrgico tiene un documento
sanitario correspondiente.
6. REFERENCIA NORMATIVA
TIPO DE ARCHIVO:PROTOCOLO
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CODIFICACION
Por el cual se expiden normas para el control Resolución 1478 del 10 de mayo de 1990
seguimiento y vigilancia de la importación
procesamiento síntesis fabricación distribución y uso de
sustancias sometidas a fiscalización de los
medicamentos o cualquier producto que las contenga y
sustancias que son monopolio del estado
7. DESARRROLLO.
1. Inicio
5. Verifica contra listado del proveedor que suministro para para hacer devolución.
7. Si los medicamentos están vencidos se elabora acta de baja en conjunto con jefe de enfermería
y regente.
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10. Fin.
2. ALCANCE
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4. REFERENTE TEORICO
4.1. MEDICAMENTO: es una sustancia formada por un principio activo y una molecula para el uso
terapéutico de una persona.
4.2. INSUMO: es todo aquello disponible para el uso y el desarrollo humano de una persona.
4.3. FORMULA MÉDICA: documento legal por medio del cual los médicos prescriben la medición
de la dispensación por parte del farmacéutico.
5. REFERENCIA NORMATIVA
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CODIFICACION
Por el cual se definen los medicamentos que hacen Acuerdo 228 de 2002
parte del pos.
Por el cual se expiden normas para el control Resolución 1478 del 10 de mayo de 1990
seguimiento y vigilancia de la importación
procesamiento síntesis fabricación distribución y uso de
sustancias sometidas a fiscalización de los
medicamentos o cualquier producto que las contenga y
sustancias que son monopolio del estado
6. DESARROLLO.
1. inicio.
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10. grava registro y procede a verificar el orden el# de la orden generada por el sistema.
11. FIN.
1. OBJETIVO.
Entregar medicamentos solicitados por los médicos para los pacientes o medicamentos
solicitados para las diferentes dependencias de la clínica
2. ALCANCE:
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5.1. MEDICAMENTO: es una sustancia formada por un principio activo y una molécula para el uso
terapéutico de una persona.
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CODIFICACION
5.4. REGISTRO INVIMA: todo medicamento o equipo médico quirúrgico tiene un documento
expedido por la autoridad sanitaria correspondiente
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7. DESARRROLLO.
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1. OBJETIVO
2. ALCANCE:
4. CAMBIOS EFECTUADOS
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5.1. MEDICAMENTO: es una sustancia formada por un principio activo y una molécula para el uso
terapéutico de una persona.
5.2. INSUMO: es todo aquello disponible para el uso y el desarrollo de la vida humana.
5.4. MEDICAMENTO DE CONTROL: son los que por su potencial de causar abuso y dependencia su
venta es bajo formula médica.
5.5. CALIDAD: es un producto que haya tenido un manejo adecuado durante su manipulación.
5.7. TOXICOLOGIA: parte de la medicina que se ocupa del estudio y los efectos de los productos
tóxicos o venenosos en el organismo.
5.8. CUARENTENA: es la aislación de los medicamentos que están por vencer y pueden producir
algunos riesgos.
5.9. FORMULA MÉDICA: documento legal por medio del cual los médicos prescriben la medición
de la dispensación ´por parte del farmacéutico
5.10. REGISTRO INVIMA: todo medicamento o dispositivo médico quirúrgico tiene un documento
expedido por la autoridad sanitaria correspondiente.
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5.12. DISPENSACION: es el acto por el cual el farmaceuta entrega un medicamento prescrito por el
medico a un paciente.
6. REFERENCIA NORMATIVA
Por el cual se expiden normas para el control Resolución 1478 del 10 de mayo de 1990
seguimiento y vigilancia de la importación
procesamiento síntesis fabricación distribución y uso de
sustancias sometidas a fiscalización de los
medicamentos o cualquier producto que las contenga y
sustancias que son monopolio del estado
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7. DESARROLLO.
1. inicio.
6. diligencia reporte que es el medio por el cual se notifica sobre evento adversó.
9. medico elabora anotación e historia clínica del paciente y se lleva acabo el tratamiento.
10. auxiliar diligencia formato para enviar a invima y el mismo invima dirigido a subdirección de
medicamentos y productos biológicos.
11. fin.
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