DESVIACIONES

 DE  LA  HERENCIA  MENDELIANA  

Dominancia  Incompleta  
Codominancia  
Alelos  Múl4ples  
Alelos  letales  
Pleiotropismo  
Interacciones  génicas  
Herencia  citoplasmá4ca  
Genes  Ligados  
Codominancia: No hay alelo dominante, y el fenotipo de ambos
alelos se encuentra completamente expresado.

Grupos sanguineos ABO (tres alelos)

 Grupos sanguíneos

I A/ i X IB/i
Progenie: IA IB (AB), IA/i (A), IB/i (B), i/i (O)

I A/ i X i/i
Progenie: IA/i (A), i/i (O)

I A/ I B X i/i
Progenie: IA/i (A), IB/i (B),
 Alelo IA Alelo IB

Proteína “A” Proteína “B”

N-acetilgalactosamina Galactosa

H
H

Substancia H

Alelo IO No se producen proteínas A ni B

Alelos multiples: cuando en una especie hay mas de 2
formas de un gen
 Alelos letales

Coloración amarilla del pelaje de ratón

½ ½

1/3 2/3 Yl
Pleiotropismo ó pleiotropía
Expresiones fenotípicas múltiples que ocurren como
consecuencia de la expresión de un gen
Interacciones génicas
Relación Muchos genes Un fenotipo
¿Es el fenotipo observado producto de un gen ó mas?

Prueba de complementación

Se ha producido complementación cuando al reunir en

una misma célula dos mutantes recesivos se recupera un
fenotipo silvestre
Complementación
Mutágeno
Campanilla

Flores blancas (A) × azul → F1 azul → F2 ¾ azul; ¼ blanco

Flores blancas (B) × azul → F1 azul → F2 ¾ azul; ¼ blanco
Flores blancas (C) × azul → F1 azul → F2 ¾ azul; ¼ blanco

las mutantes son recesivas

blanca (A) × blanca (B) → F1 todas blancas (A) y (B) mutantes del
blanca (A) × blanca (C) → F1 todas azules mismo gen ya que no
blanca (B) × blanca (C) → F1 todas azules complementan; mutante
(C) producida en otro gen
ya que complementa a (A)
genes w1 y w2 y (B).
Proporciones Dihíbridas modificadas

Genes que interactúan en la

F1
misma ruta

F2 9:3:4
F2
Epistasia: un alelo de un gen
enmascara la expresión de los
alelos de otro gen y expresa
en su lugar su propio fenotipo

2. Epistasia simple recesiva

w es epistático sobre los

aleos m+ y m
1. Epistasia doble
recesiva

F2 9:7
3. Epistasia simple dominante

12:3:1
Vía hipotética para explicar la proporción 12:3:1
Otros ejemplos de interacción génica que pueden
consultar:

Griffiths; A.J.F., Gelbart, W.M., Miller, J.H., Lewontin,

R.C. 2005. An Introduction To Genetic Analysis. 8a ed.
New York, Freeman, 2005. QH430/I59/2005.

Cap. 6; p. 200-210.
 HERENCIA CITOPLASMÁTICA

Herencia     Herencia  
mitocondrial   cloroplás=ca  
DNA  mitocondrial   DNA  cloroplás=co  
Enfermedades  humanas  producidas  por  mutaciones  en  
el  genoma  mitocondrial  
 La herencia citoplasmática es:

• Herencia uniparental
transmisión de la información genética de un progenitor a la
descendencia

• Herencia materna (Cruzas recíprocas alteradas)

Mutante X tipo silvestre todos mutantes

tipo silvestre X mutante todas silvestres
Hojas variegadas
Gametes
Cruza de prueba para determinar si los recombinantes se generan
porque los dos genes se encuentran en cromosomas diferentes
 ab
AB AaBb P
Ab Aabb P
aB aaBb R
Ab aabb R

Si en una cruza de prueba el

50 % de la progenie es
recombinante, entonces los
genes se encuentran en
cromosomas diferentes
Genes Ligados: se encuentran en el mismo cromosoma

Quiasma
Genes ligados
Color  de  ojos:  rojo/
violeta  
Longitud  alas:  normal/
ves=gial  

Cruza Prueba

P
Las proporciones P
difieren de R
1:1:1:1 R
Si los genes están ligados la frecuencia de recombinantes
debe ser menor al 50%
El locus de un alelo de un gen específico, siempre se conserva
en el cromosoma homólogo.

Por lo tanto, se puede decir que cuando dos loci (cada

uno con un gene) están en el mismo cromosoma los genes
están ligados
ad+ . al X ad . al+
Frecuencia de recombinación (Fr)

Fr = No. de recombinantes × 100

P ad+ . al = 78
Total de la progenie

P ad . al+ = 82

R ad+ . al+= 19

Fr= 40 X 100 = 20 %

R ad . al = 21
200

Total prg 200

Unidad de mapa (um) = 1% de Fr

um= Centimorgan (cM)

ad
al

20 um

Mapas genéticos
 El genotipo de una planta es:

Y se realiza una cruza de prueba con

Si los dos loci están distantes 10 um, qué proporción de la

progenie será AB/ab?

Dos loci, con dos alelos cada uno, A, a y B, b, están

ligados con un 10% de recombinación. ¿Cual será la
segregación del cruzamiento entre AaBb, uno de cuyos
padres era AAbb, con el doble homozigoto recesivo?