1. NOMBRE MEDICAMENTO GENERICO: Metamizol. (Dipirona)
NOMBRE MEDICAMENTO GENERICO: Ceftriaxona
2. NOMBRE MEDICAMENTO COMERCIAL: Antalgina, Novalgina,
Supralcam, repriman
3. PRESENTACION:
SOLUCIÓN INYECTABLE: Metamizol sódico................500 mg y 1 g /2ml
TABLETA: Metamizol sódico..................................... 500 mg
4. DESCRIPCION:
 Grupo Farmacológico: pirazolonas.
 Grupo terapéutico: Se utiliza como analgésico, antipirético,
antiinflamatorio y antiespasmódico
5. FARMACODINAMIA: Fármaco perteneciente a la familia de las
pirazolonas. El Metamizol actúa sobre el dolor y la fiebre reduciendo la
síntesis de prostaglandinas proinflamatorias al inhibir la actividad de la
prostaglandina sintetasa. El Metamizol no produce efectos gastrolesivos
significativos.
6. FARMACOCINETICA: La absorción gastrointestinal es rápida y completa.
Se metaboliza en el intestino a metilaminoantipirina (MAA). La
concentración máxima se alcanza entre 30 y 120 minutos. Su distribución
es uniforme y amplia; su unión a proteínas plasmáticas es mínima. La vida
media de eliminación es de 7 a 9 horas; la acción analgésica, antipirética y
antiespasmódica se atribuye principalmente a los metabolitos MAA y AA
mediante la inhibición de la síntesis de prostaglandinas.
7. INDICACIONES: Dolor (posoperatorio o postraumático, tipo cólico o de
origen tumoral) y fiebre graves y resistentes.
8. CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad: agranulcitosis, prurito, sudor
frio, nauseas, y 1 er y 3 er trimestre de embarazo y lactancia.
9. EFECTOS SECUNDANRIOS: Reacciones anafilácticas leves: síntomas
cutáneos y mucosas, disnea, síntomas gastrointestinales; y severas:
urticaria, angioedema, broncoespasmo, arritmias cardiacas, hipotensión,
shock circulatorio. Leucopenia, agranulocitosis o trombocitopenia. Color
rojo en orina.
10. DOSIS: Oral: mayores de 15 años: 500 mg/6-8 h; 5-14 años: 250-375 mg;
lactantes > 4 meses-4 años: 50-150 mg, hasta 4 veces/día.
11. VIA DE ADMINISTRACION:
VO: la adm. Con alimentos.
IM: Profunda
EV: diluir y lenta
12. CUIDADOS DE ENFERMERIA: Disminuye nivel plasmático de:
ciclosporina. Valorar la presencia de trastornos hematológicos y control de
funciones vitales.
Administra lenta evitar provocar sensación de calor, sofoco, palpitaciones,
nauseas, hipotensión y shock.
1.
2. NOMBRE MEDICAMENTO COMERCIAL: Ceftriaxone, cefazona,
Acantexl; Ceftriaz; Exempla 1000; Rivacefin, CEFALOGEN
3. PRESENTACION: Ampolla de 1gr y 500gr
4. DESCRIPCION:
 Grupo farmacológico: cefalosporina de 3 ra generación
 Grupo terapéutico: es un antibiótico bactericida
5. FARMACODINAMIA: Es un antibiótico derivado del ácido
cefalosporánico con un residuo metoximínico que le confiere
estabilidad frente a los organismos productores de betalactamasas.
6. FARMACOCINETICA: Se absorbe 100% después de su
administración intramuscular; cuando se aplica por IV alcanza su
concentración máx en 30 min; por IM en 3h. Se une entre 83 a 96% a
proteínas plasmáticas y, en niños en 50%, o puede distribuirse a nivel
del humor acuoso, tejido bronquial inflamado, líquido cefalorraquídeo,
hígado, pulmones, oído medio, placenta, cordón umbilical, líquido
amniótico, líquido pleural, próstata, líquido sinovial.
Se metaboliza, a nivel intestinal, se excreta en la orina mediante
filtración glomerular. La vida media de eliminación es de 5.8-8.7 hrs.;
en R.N y niños es entre 4-6.5 hrs.
7. INDICACIONES: Sepsis, meningitis, peritonitis, infección biliar;
gastrointestinal; ósea; articular; de piel y tejido blando, de heridas,
renal, urinaria, respiratoria, neumonía, de garganta, nariz y oídos,
genital, gonocócica, borreliosis de Lyme, infección con mecanismo
defensivo disminuido. Profilaxis peri operatoria
8. CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a cefalosporinas o a
penicilinas. R.N o prematuros con riesgo de encefalopatía
bilirrubinémica.
9. EFECTOS SECUNDANRIOS: Diarrea, leucopenia, trombocitopenia
transitoria, anemia hemolítica, urticaria, rash, dolor en el sitio de
inyección, barro biliar, fiebre, cefalea, mareos, vértigo.
10. DOSIS:
IM/IV. Ads. y niños > 12 años: 1-2 g/24 h. Caso grave o por bacteria
moderadamente sensible: máx. 4 g, una sola vez/día. Gonorrea, IM:
250 mg, dosis única. Recién nacidos (0-14 días): 20-50 mg/kg/24 h.
Niños de 15 días-12 años: 20-80 mg/kg/día. Dosis IV ≥ 50 mg/kg,
administrar en infus., mín. 30 min. Meningitis bacteriana (lactantes y
niños): inicial 100 mg/kg/día, máx. 4 g, 4 días por N. meningitidis, 6 días
por H. influenzae, 7 días por S. pneumoniae. Profilaxis preoperatoria:
1-2 g 30-90 min antes de la intervención, dosis única. I.R.: Clcr < 10
ml/min: máx. 2 g/día
11. VIA DE ADMINISTRACION: IM, IV (diluido)
12. CUIDADOS DE ENFERMERIA:
 Verificar si el paciente es alérgico a las cefalosporinas y penicilinas, CFV,
BH, La función renal deberá ser monitoreada, la administración
concomitante de antibacterianos betalactámicos (penicilinas y
cefalosporinas) y aminoglicósidos (amikacina, gentamicina, neomicina)
puede producir una inactivación mutua. Deben administrarse por separado
y mantener informado al paciente sobre las reacciones secundarias Notas
de enfermería.
1. NOMBRE MEDICAMENTO GENERICO: Adrenalina
2. NOMBRE MEDICAMENTO COMERCIAL: Clorhidrato de epinefrina
3. PRESENTACION: 1mg/1ml
4. DESCRIPCION:
Grupo Farmacológico: Es una catecolamina
Grupo terapéutico: Sobre los receptores beta adrenérgicos aumentando
la contractilidad cardiaca y la frecuencia, relajando las fibras musculares
lisas del árbol bronquial, produciendo vasodilatación en las fibras
musculares estriadas y disminuyendo en general las resistencias
periféricas.
5. FARMACODINAMIA: Es amina simpático mimética con un fuerte efecto
estimulante de los receptores alfa y beta adrenérgicos, aunque es mayor
su acción a nivel de los receptores alfa.
6. FARMACOCINETICA: Inicio de acción: i.v. inmediato, intratraqueal: 5-15
seg, s.c. 5-15 min, inhalada 1-5 min, i.m. variable. Duración del efecto: i.v.
10 min, intratraqueal: 15-25min, s.c. 4-6 h, inhalada 1-3 h, i.m. 1-4 h.
Eliminación: metabolismo hepático y en terminaciones nerviosas,
eliminación renal y gastrointestinal.
7. INDICACIONES: * Espasmo en vías aéreas en ataques agudos de asma.*
Alivio de reacción alérgica. Tratamiento de emergencia del shock
anafiláctico/paro cardiaco y reanimación cardiopulmonar.* Estimula al
sistema nervioso simpático
8. CONTRAINDICACIONES: Shock secundario, afecciones
cardiovasculares, hipersensibilidad al sulfito, nunca debe inyectarse en
extremidades, categoría C de riesgo en el embarazo, la epinefrina está
relativamente contraindicada en pacientes con hipertiroidismo y diabetes
mellitus.
9. EFECTOS SECUNDANRIOS: Palidez, taquicardia, hipertensión, arritmias
cardiacas, muerte súbita, ansiedad, cefalea, nauseas, vómitos, malestar
estomacal, retención de orina, debilidad, temblor. Puede ocurrir congestión
nasal de rebote después de uso nasal frecuente.
10. DOSIS:
Inyección Directa: la dosis inicial en parada cardiaca es de 0.5-1mg. Diluir
en 10ml
Infusión intermitente: diluir 1mg en lo menos 100ml de SF o solución
glucosada (SG) 5%.
Infusión continua: diluir 1mg en 250ml de SF o SG5%
Inyección IM: para anafilaxia severa (un adulto es 0,3-0,5mg vía IM o
subcutánea.
DOSIS PEDIÁTRICA:
En caso de shock anafiláctico: 0,1ml por kg de peso en niños.
Neonatos: IV: 0,01-0,03mg/kg (0,1-0,3ml/kg de solución 1:10000) cada 3-
5 minutos.
Lactantes y niños: IM:0,01mg/kg
Bradicardia: EV: 0,01mg/kg (0,1ml/kg) de solución 1:10000 (dosis max.
1mg o 10ml)
11. VIA DE ADMINISTRACION: IM, IV, nasal
12. CUIDADOS DE ENFERMERIA:No abrir la ampolla hasta la adm.
Administrar en vena de gran calibre o vía central por jeringa infusora
(50,25cc) o por bomba infusora en 100cc.Vigilar presencia de extravasación
(irritación histica, necrosis). Proteger de la luz. Incompatible con solución
salina (bicarbonato). Compatible con dopamina, dobutamina y vecuronio.
Evitar repetir el mismo punto de inyección IM.
1. NOMBRE MEDICAMENTO GENERICO: Amikacina sulfato
2. NOMBRE MEDICAMENTO COMERCIAL: amikin, amikacina normon,
Glukamin, amikabiot
3. PRESENTACION:
Amikacina 125mg, 250mg y 500mg viales con 2ml.
Amikacina 5mg/ml. Frasco con 100ml
4. DESCRIPCION:
Grupo Farmacológico: antibiótico semisintético del grupo de los
aminoglucósidos,
Grupo terapéutico: antibiótico aminoglucósido, la kanamicina se une a la
subunidad S30 del ribosoma bacteriano, impidiendo la transcripción del
DNA bacteriano y, por tanto, la síntesis de proteínas en los
microorganismos susceptibles. De acción bactericida.
5. FARMACODINAMIA: Pertenece al grupo farmacoterapéutico J01H. Es un
antibiótico del grupo de los aminoglucósidos, semisintético, derivado de la
kanamicina; su acción es bactericida. Se debe a su capacidad de penetrar
en la bacteria y unirse a las subunidades 30S y 50S de los ribosomas
inhibiendo la síntesis proteica.
6. FARMACOCINETICA: La amikacina se absorbe rápidamente tras la
administración intramuscular. En adultos con función renal normal, a la hora
de la inyección intramuscular de 250 mg (3.7 mg/Kg), 375 mg (5 mg/Kg) y
500 mg (7.5 mg/Kg), las concentraciones séricas máximas son de 12, 16 y
 21 mg/ml, respectivamente. Se excreta sin cambios en la orina a las 8
horas, y el 98.2% a las 24 horas.
7. INDICACIONES: Usada en el tratamiento de diferentes infecciones
bacterianas, ya sea por bacterias Grannegativas o gran positivas.
8. CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad al sulfato de AMIKACINA o de
reacciones tóxicas severas a los aminoglucósidos. Alteraciones hepáticas.
Categoría D en el embarazo
9. EFECTOS SECUNDANRIOS: Ototoxicidad, exantema cutáneo, bloqueo
neuromuscular, inmadurez renal.
10. DOSIS:
Inyección IV directa: no recomendable.* IM: Si. SC: No *Perfusión: IV
intermitente. Si *Diluir las dosis a administrar en 100ml de SF en 30-
60minutos.
Vía intramuscular: Adultos-niños: La dosis es de 15 mg/Kg/día en 2
ó 3 dosis iguales (7,5 mg/Kg cada 12 horas ó 5 mg/Kg cada 8 horas.
Recién nacidos: Se administrarán de entrada 10 mg/Kg, para seguir con
7.5 mg/Kg cada 12 horas. La duración del tratamiento es de 7-10 días. La
dosis total diaria no debe sobrepasar 15 mg/Kg/día, y en ningún caso 1,5
gr/día.
11. VIA DE ADMINISTRACION: IM
12. CUIDADOS DE ENFERMERIA: Controles periódicos de la función renal
antes de iniciar la terapia y diariamente durante el curso de tratamiento,
enséñele al paciente a reconocer y reportar inmediatamente reacciones
adversas graves, debe tenerse en cuenta la posibilidad de bloqueo
neuromuscular y parálisis respiratoria cuando se administra amikacina
simultáneamente con drogas anestésicas o bloqueantes neuromusculares,
si presenta una disminución progresiva de la diuresis, suspender el
tratamiento.
1. NOMBRE MEDICAMENTO GENERICO: Ampicilina
2. NOMBRE MEDICAMENTO COMERCIAL: antibiopen, britapen.
3. PRESENTACION:
Cada CÁPSULA contiene: Ampicilina..................................250 y 500 mg
Suspensión oral: Ampicilina.......................................... 250 mg en 5 ml.
Cada frasco ámpula contiene: Ampicilina.............. 500 mg y 1 g Agua
inyectable, 2, 4 y 5 ml.
Cada TABLETA contiene: Ampicilina................................................. 1 g
4. DESCRIPCION:
Grupo Farmacológico: antibiótico penicilínico semisintético
Grupo terapéutico: Antibacterianos de uso sistémico
5. FARMACODINAMIA: AMPICILINA es una aminopenicilina semisintético
derivada del núcleo del Penicillium
6. FARMACOCINETICA: Administrada por vía oral, la ampicilina es
absorbida, se une parcialmente a proteínas plasmáticas (15_25%) y
su biodisponibilidad varía entre un 30 a 55%, alcanzando su concentración
sérica máxima entre 1 a 2 horas desde la administración. Se excreta
principalmente por el riñón.
7. INDICACIONES: Infecciones del aparato genitourinario, infecciones del
aparato respiratorio, infecciones del aparato gastrointestinal y meningitis.
8. CONTRAINDICACIONES: En personas con antecedentes de
hipersensibilidad a cualquier penicilina.
9. EFECTOS SECUNDANRIOS: Gastrointestinales: Glositis, estomatitis,
náusea, vómito, enterocolitis, colitis seudomembranosa y diarrea.-
Reacciones de hipersensibilidad:
10. DOSIS:
Inyección EV directa: Si.
Inyección IM: si
Infusión intermitente: si
Diluir la dosis prescrita en 50-100ml de SF o SG5%. Infusión continua: no
recomendable
11. VIA DE ADMINISTRACION: IV IM-Oral
12. CUIDADOS DE ENFERMERIA:
Ampicilina está contraindicado en pacientes con alergia a la penicilina y/o
el cefalosporinas. Debido a la eliminación de pequeñas cantidades de
ampicilina por la leche materna deberá tenerse precaución y vigilancia.
Administrar la ampicilina por lo menos media hora antes, para garantizar
una absorción máxima. La administración del medicamento es de forma
lenta porque puede producir convulsiones en el paciente.
1. NOMBRE MEDICAMENTO GENERICO: Clindamicina
2. NOMBRE MEDICAMENTO COMERCIAL: clindamycim, clinamsa,
clinfol duo,
3. PRESENTACION:
Clindamicina Capsulas de 300mg
Clindamicina en ampollas 300, 600 y 900 mg
Clindamicina en Ovulos de 100mg – Crema Vaginal 2%
4. DESCRIPCION:
Grupo Farmacológico: Es una lincosamida de origen semisintético,
derivada de la lincomicina.
Grupo terapéutico: Terapéutica antiinfecciosa
5. FARMACODINAMIA: CLINDAMICINA se une a la subunidad 50S del
ribosoma bacteriano, alterando e inhibiendo la síntesis proteica.
6. FARMACOCINETICA: Absorción: CLINDAMICINA se absorbe bien por
vía oral, alcanzando 90% de biodisponibilidad. Por vía I.M., alcanza su
concentración máxima entre 2.5 a 3 horas.
Distribución: Aproximadamente entre 60 a 95% de la dosis de
CLINDAMICINA se une a proteínas. Metabolismo: CLINDAMICINA sufre
metabolismo hepático intenso, produciendo dos metabolitos importantes:
sulfóxido de CLINDAMICINA y N-dimetil-CLINDAMICINA. Excreción: Es
posible que CLINDAMICINA se excrete por el riñón hasta valores cercanos
a 30%. La vida media de eliminación es entre 1.5 a 5 horas.
7. INDICACIONES: Infección bacteriana respiratoria grave; de piel y tejido
blando: abscesos, celulitis, heridas infectadas; dental severa: absceso
periapical, gingivitis; intraabdominal: peritonitis, absceso; osteoarticular:
osteomielitis, artritis séptica; septicemia, bacteriemia; infección
genitourinaria femenina: endometritis, posquirúrgica, absceso tubo-ovárico
no gonocócico, celulitis pélvica, salpingitis, EPI aguda, asociado a
antibiótico activo frente a gram -. SIDA: encefalitis toxoplasmática y
neumonía por P. carinii (se puede asociar a primaquina)
8. CONTRAINDICACIONES: CLINDAMICINA está contraindicada en
pacientes con antecedentes o historia de reacciones alérgicas a
CLINDAMICINA y la lincomicina. En pacientes con insuficiencia hepática o
renal. Es posible que CLINDAMICINA desencadene superinfecciones por
organismos no sensibles.
9. EFECTOS SECUNDANRIOS: Diarrea, colitis pseudomembranosa,
náuseas, vómitos, dolor abdominal, flatulencia, gusto metálico
desagradable, rash cutáneo, erupción maculopapular, urticaria, prurito,
vaginitis, dermatitis exfoliativa, ictericia, anormalidades en PFH,
neutropenia transitoria, eosinofilia, agranulocitosis, trombocitopenia; vía IM:
dolor, induración, absceso estéril; vía IV: tromboflebitis.
10. DOSIS:
Oral e intramuscular.
Adultos: La dosis recomendada depende del tipo de infección y la
susceptibilidad del microorganismo. La dosis diaria recomendada es de 600
a 1200 mg/día, divididos en 2 a 4 tomas. No se recomienda aplicar más de
600 mg por vía I.M.
Niños: La dosis es de 20 a 40 mg/kg/día, divida en 3 ó 4 tomas diarias en
niños con peso mayor de 10 kg. En neonatos se recomienda 15 a 20
mg/kg/día en 3 ó 4 dosis.
11. VIA DE ADMINISTRACION: Oral – IM -IV
12. CUIDADOS DE ENFERMERIA: Preguntar al paciente si ha sufrido
reacciones de hipersensibilidad a fármacos, IV en Perfusión, Nunca en
Bolo. Tener precaución en pacientes con antecedentes de enfermedad
gastrointestinal, Si se produce diarrea persistente durante el tratamiento
esta debe suspenderse.
1. NOMBRE MEDICAMENTO GENERICO: furosemida
2. NOMBRE MEDICAMENTO COMERCIAL: lasix, seguril, furosemide
3. PRESENTACION:
Ampollas 20mg/2ml
Tabletas 40mg
4. DESCRIPCION:
Grupo Farmacológico: Diurético de asa. Bloquea el sistema de transporte
Na + K + Cl - en la rama descendente del asa de Henle, aumentando la
excreción de Na, K, Ca y Mg.
Grupo terapéutico: diurético
5. FARMACODINAMIA: Inhibe de manera principal la absorción de sodio y
cloruro no solamente en los túbulos proximal y distal, sino también en el
asa de Henle.
6. FARMACOCINETICA: La furosemida se absorbe rápida y completa, y es
así que en relación. Una vez absorbida pasa a la sangre donde se combina
con las proteínas en alta proporción (95%). Se distribuye por todos los
órganos (atraviesa la placenta y se excreta en la leche materna), siendo su
volumen de distribución de 0,12 l/kg. Se conjuga sobre todo en el hígado,
con ácido glucurónico, se excreta en la orina y también por la bilis al
intestino, eliminándose después de la administración intravenosa 60 a 70%
la eliminación es de 50 minutos y aumenta cuando hay insuficiencia
7. INDICACIONES: Diurético, edema agudo de pulmón, insuficiencia
renal aguda, oliguria perioperatoria, hiercalcemia asociada a
enfermedades neoplásicas, acitis y cirrosis hepática.
8. CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a furosemida o
sulfonamidas. Hipovolemia o deshidratación. anúrica.
Hipopotasemia o hiponatremia graves. Estado precomatoso y
comatoso asociado a encefalopatía hepática. Lactancia y categoría
C en el embarazo.
9. EFECTOS SECUNDANRIOS: Aumenta niveles hemáticos de urea y
creatinina y niveles séricos de colesterol, triglicéridos y ác. úrico.
Disminuye tolerancia a la glucosa. Reducción de PA, a veces
pronunciada. Alteraciones electrolíticas (aumenta excreción de Na,
Cl, K, Ca y Mg). Hipovolemia y deshidratación; hemoconcentración.
10. DOSIS: edemas: adultos, VO: 20-80 mg/día, incrementar en 20-40 mg
cada 6-8 h hasta obtener respuesta. Niños: 1-3 mg/kg/día, dosis máxima
40 mg/día. Oliguria (filtrado glomerular menor que 20 mL/min): adulto, VO
240 mg/día que se puede repetir si es necesario en aumentos de 240 mg
 cada 4-6 h, dosis máxima 2 g. La dosis efectiva (hasta 1 g) puede repetirse 12. CUIDADOS DE ENFERMERIA:
cada 24 h. Niños: 1-3 mg/kg/día por VO, dosis máxima: 40 mg/día. No administrar en pacientes sensibles a la Gentamicina y sus derivados
11. VIA DE ADMINISTRACION: IV-Oral- IM
12. CUIDADOS DE ENFERMERIA:
Control de Presión arterial antes y después de la administración del 1. NOMBRE MEDICAMENTO GENERICO:
medicamento. *Control de balance hidroelectrolítico. *Control 2. NOMBRE MEDICAMENTO COMERCIAL:
3. PRESENTACION:
seriado de electrolitos plasmáticos. *Proteger de la luz y no refrigerar 4. DESCRIPCION:
el medicamento. *No administrar con: dobutamina, Gentamicina, 5. FARMACODINAMIA:
Hidralazina, Isoprotenerol, metoclopramida, midazolan, morfina. 6. FARMACOCINETICA:
7. INDICACIONES:
8. CONTRAINDICACIONES:
1. NOMBRE MEDICAMENTO GENERICO: Gentamicina
9. EFECTOS SECUNDANRIOS:
2. NOMBRE MEDICAMENTO COMERCIAL: Gentalyn, Gentagran, Rigaminol.
10. DOSIS:
3. PRESENTACION:
11. VIA DE ADMINISTRACION
Ampolla 160mg/2ml – 80mg/2ml - 20mg/2ml – 10mg/2ml
12. CUIDADOS DE ENFERMERIA:
Solución inyectable IM IV 20,40,80/ 2ml
4. DESCRIPCION:
Grupo Farmacológico:
Grupo terapéutico: antibiótico aminoglucósido 1. NOMBRE MEDICAMENTO GENERICO:
5. FARMACODINAMIA: La Gentamicina, un antibiótico aminoglucósido de 2. NOMBRE MEDICAMENTO COMERCIAL:
amplio espectro, es activo contra una amplia variedad de bacterias 3. PRESENTACION:
patógenas tanto grampositivas como gramnegativas. 4. DESCRIPCION:
6. FARMACOCINETICA: Absorción: Se absorbe vía subcutánea e 5. FARMACODINAMIA:
intramuscular rápida y totalmente.- Distribución: Tiene una amplia 6. FARMACOCINETICA:
distribución en suero y líquidos pericárdico, pleural, sinovial, linfático y 7. INDICACIONES:
peritoneal. Alcanza elevadas concentraciones en la orina. - 8. CONTRAINDICACIONES:
Metabolismo: No se metaboliza.- Excreción: 90% inalterado por vía renal. 9. EFECTOS SECUNDANRIOS:
7. INDICACIONES: Septicemia incluyendo bacteriemia y sepsis neonatal, 10. DOSIS:
endocarditis, infección del SNC incluyendo meningitis y ventriculitis, urinaria 11. VIA DE ADMINISTRACION
complicada y recurrente, gastrointestinal incluyendo peritonitis, respiratoria 12. CUIDADOS DE ENFERMERIA:
incluyendo pacientes con fibrosis quística, de huesos, piel y tejido
subcutáneo incluyendo quemaduras.
8. CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a aminoglucósidos.
9. EFECTOS SECUNDANRIOS: Ototoxicidad, nefrotoxicidad, náuseas,
vómitos, prurito, enrojecimiento y edema.
10. DOSIS: IM/IV. Ads., infección grave: 1 mg/kg/8 h o bien 3 mg/kg/24 h en
perfus. IV (30-60 min), 7-10 días; en riesgo vital: máx. 5 mg/kg/día, repartido
en 3-4 dosis; infección respiratoria, fibrosis quística: 8-10 mg/kg/día;
infección de gravedad moderada y urinaria: 1 mg/kg/12 h. Niños: 2-2,5
mg/kg/8 h. Lactantes y recién nacidos > 1 sem: 2,5 mg/kg/8 h. Prematuros
o recién nacidos a término de hasta 1 sem: 2,5 mg/kg/12 h. Duración
habitual: 7-10 días.
11. VIA DE ADMINISTRACION: IM, IV