INSTITUTO POLITECNICO NACIONAL

ESCUELA SUPERIOR DE INGENIERIA MECANICA Y ELECTRICA

UNIDAD ZACATENCO

INGENIERIA EN COMUNICACIÓNES Y ELECTRONICA

LABORATORIO DE QUIMICA BASICA

PRACTICA NO.4

GRUPO:1CM16

EQUIPO:2

INTEGRANTES:

 FARCA VILLAVICENCIO FEDRA

 GONZALEZ LEGORRETA KEVIN JARED
 FABIAN ROMERO JULIO ALFONSO
 MAGDALENO SANCHEZ DULCE DIANA
 ORTEGA RUIZ FABIAN

PROFESOR: ELIZALDE RUIZ HECTOR

FECHA DE ENTREGA: MIERCOLES 23 DE OCTUBREDEL 2019

 OBJETIVO

El alumno aplicará los conocimientos de Electroquímica, para obtener un

electrodepósito, con los materiales proporcionados en el laboratorio de química.

El alumno aprenderá a hacer un decapado por medio del método de electrólisis,

considerando que este proceso es para hacer un buen uso de él y no para perjudicar a
los demás.
 INTRODUCCION

El área de la química que estudia la conversión entre la energía eléctrica y la energía

química es la electroquímica.

Los procesos electroquímicos son reacciones redox en donde la energía liberada por
una reacción espontánea se transforma en electricidad, la electricidad se utiliza inducir
una reacción química no espontanea. A este último proceso se le conoce como
electrolisis.

Celdas galvánicas

Los electrones se transfieren directamente del agente reductor al agente oxidante en

disolución. Sin embargo, si el agente oxidante se separa físicamente del agente
reductor, la transferencia de electrones se puede llevar a cabo a través de un medio
conductor externo. A medida que progresa la reacción se establece un flujo constante
de electrones que genera electricidad.

Una celda galvánica o voltaica es un dispositivos experimental para generar

electricidad mediante una reacción redox espontanea.

Por ejemplo, los componentes de una celda galvánica serian: una barra de zinc
metálico se sumerge en una disolución de ZnSO4 y una barra de cobres se sumerge
en una disolución de CuSO4. El funcionamiento de la celda se basa en el principio de
que la oxidación de Zn a Zn˄2+ y la solución de Cu˄2+ se pueden llevar a cabo
simultáneamente, pero en recipientes separados, con la transferencia de electrones a
través de un alambre conductor externo. Las barras de zinc y de cobre serían los
electrodos. Esta distribución particular de electrodos (Zn y Cu) y de disoluciones
(ZnSO4 Y Cu SO4) se conoce como celda de Daniell. Es una celda galvánica, el
ánodo es el electrodo en el que se lleva a cabo la oxidación, y el cátodo es el
electrodo donde se efectúa la reducción.

Para completar el circuito eléctrico, las disoluciones se conectan mediante un

conductor por el que pueden pasar los cationes y aniones desde un compartimento al
otro. Esta requisito se cumple en un puente salino, que en su forma más simple se
trata de un tubo en forma de U invertida lleno con una disolución de un electrolito
inerte como KCI cuyos iones no reaccionaran con los iones de la disolución o con los
electrodos.
Durante el curso de la reacción redox global, los electrones fluyen externamente
desde el ánodo hacia el cátodo a través del alambre conductor.

La electroquímica estudia los cambios químicos que producen una corriente eléctrica y
la generación de electricidad mediante reacciones químicas. Es por ello, que el campo
de la electroquímica ha sido dividido en dos grandes secciones. La primera de ellas es
la Electrólisis, la cual se refiere a las reacciones químicas que se producen por acción
de una corriente eléctrica. La otra sección se refiere a aquellas reacciones químicas
que generan una corriente eléctrica, éste proceso se lleva a cabo en una celda o pila
galvánica.

Celdas electrolíticas: son aquellas en las cuales la energía eléctrica que procede de
una fuente externa provoca reacciones químicas no espontáneas generando un
proceso denominado electrólisis. Las celdas electrolíticas constan de un recipiente
para el material de reacción, dos electrodos sumergidos dentro de dicho material y
conectados a una fuente de corriente directa.

Celdas voltaicas o galvánicas: son celdas electroquímicas en las cuales las reacciones
espontáneas de óxido-reducción producen energía eléctrica. Las dos mitades de la
reacción de óxido reducción, se encuentran separadas, por lo que la transferencia de
electrones debe efectuarse a través de un circuito externo.

Postulados de la Teoría de Arrhenius:

La electroquímica es la rama de la química que estudia la transformación de las

reacciones químicas apoyadas de la energía eléctrica continua. Es la capacidad de un
conductor eléctrico y un conductor iónico en solución usado para purificar metales.
Se trata de una relación entre la energía eléctrica y las reacciones químicas, y cambiar
el uso de estas energías mutuamente, la corriente eléctrica en energía química y
viceversa.

Para sintetizar, esto habla del estudio de las reacciones químicas que producen
efectos eléctricos y de fenómenos químicas causados por una corriente.

Por esto esta amplia rama resultó dividida en dos secciones.

 Electrolisis, las reacciones químicas producidas por una corriente eléctrica.

 Las reacciones químicas que generan una corriente eléctrica, llevado a cabo y
para uso cotidiano en celdas o pilas galvánicas, comúnmente usado en
automóviles.

Si una reacción química es producida mediante una diferencia de potencial

aplicada externamente, este es un proceso orientado a la rama de la electrolisis.

Si la caída de potencial eléctrico es creado como consecuencia de la reacción

química, se conoce como “acumulador de energía eléctrica”, conocido como batería
o celda galvánica.

La celda electroquímica es un dispositivo comúnmente usado para lograr su

descomposición mediante el uso de la corriente directa dentro de sustancias
ionizadas, que son comúnmente llamadas electrolitos.

Las celdas electroquímicas poseen dos electrodos, el ánodo (negativo) y el cátodo

(positivo), en el electrodo del ánodo se presenta una oxidación y en el cátodo es
donde se efectúa la reacción. Los electrodos se componen de sustancias conductoras
como metales o semiconductores. Para terminar este ciclo es cuando se pasa la
corriente ya predeterminada entre 5 a 6 volts y esta pasa por el puente salino (unión
de ánodo y cátodo).

Los cationes disueltos se mueven hacia el cátodo y viceversa, esta corriente fluye de
ánodo a cátodo por la diferencia de potencial eléctrico creado.

La electroquímica estudia los cambios químicos que producen una corriente eléctrica
y la generación de electricidad mediante reacciones químicas. Es por ello, que el
campo de la electroquímica ha sido dividido en dos grandes secciones. La primera de
ellas es la Electrólisis, la cual se refiere a las reacciones químicas que se producen
por acción de una corriente eléctrica. La otra sección se refiere a aquellas reacciones
químicas que generan una corriente eléctrica, éste proceso se lleva a cabo en
una celda o pila galvánica.
Celdas electrolíticas: son aquellas en las cuales la energía eléctrica que procede de
una fuente externa provoca reacciones químicas no espontáneas generando un
proceso denominado electrólisis. Las celdas electrolíticas constan de un recipiente
para el material de reacción, dos electrodos sumergidos dentro de dicho material y
conectados a una fuente de corriente directa.

Celdas voltaicas o galvánicas: son celdas electroquímicas en las cuales las

reacciones espontáneas de óxido-reducción producen energía eléctrica. Las dos
mitades de la reacción de óxido reducción, se encuentran separadas, por lo que la
transferencia de electrones debe efectuarse a través de un circuito externo.

En todas las reacciones electroquímicas hay transferencia de electrones y por tanto,

son reacciones de óxido reducción (redox).soluciones electrolíticas

La electrolisis como proceso de Óxido – Reducción: Se tiene un recipiente o cuba

electrolítica compuesta por dos electrodos inertes conectados a una fuente de
corriente. Al colocar una solución electrolítica en el recipiente y hacer pasar una
corriente eléctrica, los iones positivos de la solución se mueven hacia el cátodo
(cationes) y los iones negativos hacia el ánodo (aniones).La reducción ocurre en el
cátodo y la oxidación en el ánodo.
 MARCO TEÓRICO

ELECTROQUÍMICA

Es la parte de la química que se encarga del estudio de las relaciones cualitativas y

cuantitativas existentes entre la energía eléctrica y las reacciones químicas. Ya que
esta relación implica que en las reacciones debe haber una transferencia de
electrones, necesariamente hablamos de reacciones del tipo REDOX.

O también se dice que la electroquímica es la interrelación que se establece entre los

sistemas químicos y los sistemas eléctricos, cuando ambos fenómenos inciden en un
proceso.

CELDAS ELECTROLITICAS

Las celdas electroquímicas se pueden clasificar, en tres tipos muy generales: celdas
galvánicas o voltaicas, celdas electrolíticas y celdas de combustible.

Aunque en general se usan indistintamente los términos galvánica y voltaica, para

designar a las celdas electroquímicas espontáneas, se puede hacer una distinción
entre ellas. Una celda galvánica hace referencia al experimento de Galvani, ya que en
ella, dos medias celdas se encuentran separadas entre sí por una unión líquida (pared
porosa, puente salino, etc.), por ejemplo la celda Daniell. La celda voltaica, por otro
lado, es una celda espontánea constituida por un solo líquido.

En una celda galvánica o voltaica (espontánea), a partir de las reacciones parciales en

los electrodos, se genera una diferencia de potencial y se obtiene una corriente
eléctrica. Inversamente, en una celda electrolítica (no espontánea), al inducir una
corriente eléctrica, se producen reacciones redox.

CELDAS DE COMBUSTIBLE

Las celdas de combustible son dispositivos que convierten la energía de una reacción
electroquímica directa de oxidación (para lo cual consumen oxígeno), en energía
eléctrica, al ser alimentadas con un combustible convencional como gas, alcohol u
otros químicos. Se diferencian de las celdas galvánica y voltaica, en que no son
espontáneas, ya que producen energía eléctrica solo cuando se alimentan el
combustible y el oxidante.

ELECTROLITOS

Los electrolitos son substancias que se disocian en iones positivos (cationes) y iones
negativos (aniones), cuando son disueltas en un solvente polar como el agua
(disolución electrolítica). En general, el solvente está en una proporción mayor en la
disolución, en relación con el soluto (proporción menor). Eventualmente, la existencia
de un campo eléctrico entre los electrodos de una celda, provoca el movimiento de los
iones debido a que poseen carga (migración iónica).

Comúnmente, las soluciones electrolíticas están constituidas por electrolitos y agua

(solvente polar). Cuando el electrolito se disocia en iones (aniones y cationes), el agua
separa, rodea (solvata) y dispersa los iones en el líquido. Los extremos positivo o
negativo del H2O se orientan hacia el ión negativo o positivo, respectivamente.
MATERIALES Y REACTIVOS DE LA PRÁCTICA

MATERIAL REACTIVOS

 1 celda de acrílico transparente  solución de NiSO4*6H2O

 1 electrodo de niquel (anodo)  solución de H2SO4 (1:1)
 3 electrodos de cobre (catodo)  agua destilada
 Material poroso (corcho)
 1 fuente de alimentación de 0 a
30v
 2 pares de conexiones con
caimanes
 1 mechero de bunsen, anillo y
tela con asbesto
 1 pinzas largas
 1 pinzas para vaso de
precipitados
 1 agitador de vidrio
 1 termómetro
 1 vaso de precipitado de
250cm3
 1 vaso de precipitado de
500cm3
 algodón
 DESARROLLO EXPERIMENTAL

1. Lo primero que hicimos fue hacer un decapado a las muestras de cobre

sumergiéndolos en ácido sulfúrico, esto para eliminar impurezas en el cobre.

2. Luego de esto pusimos a calentar en el mechero de bunsen la solución de sulfato

(200ml aproximadamente) de níquel en un vaso de precipitado alrededor de entre
5 y 10 minutos, hasta que alcanzara una temperatura aproximada de 60°.

3. Ya después de esto colocamos el electrodo de níquel (ánodo) a dentro de la celda

de acrílico junto con el electrodo de cobre (cátodo) ya decapado, a una distancia
aproximada de 4 pulgadas. Con estos 2 electrodos dentro de la cuba vertimos el
sulfato de níquel ya calentado.

4. Después conectamos los caimanes en cada uno de los electrodos a una fuente de
alimentación de 0 a 30 volts. Conectemos la fuente para hacer circular la corriente y
observamos que del lado del cátodo empezaba a burbujear el sulfato de níquel.
Esto se hizo por aproximadamente 30 segundos y con un voltaje de 6 V, después
de este tiempo desconectamos la fuente y sacamos el electrodo de cobre para ver
lo que había ocurrido, y vimos que el electrodo de cobre estaba cubierto por una
delgada (micras) capa de níquel.
5. Luego de haber hecho el paso anterior, repetimos el procedimiento con un nuevo
electrodo de cobre pero ahora acercamos más los electrodos, a una distancia
aproximada de 2 pulgadas y volvimos a encender la fuente de alimentación pero
ahora por aproximadamente 5 minutos, vimos que en el lado de ánodo empezó a
burbujear pero con más intensidad. Pasado el tiempo apagamos la fuente y
sacamos el electrodo, observamos que esta vez se veía más cubierto por el níquel
que la primera vez, esta debido a que estuvo mucho más tiempo y más cerca entre
ambos.

6. Por último repetimos lo mismo que los 2 casos anteriores con un tercer electrodo
de cobre, solo que cuando conectemos la fuente de alimentación pusimos un
material poroso en este caso corcho, en medio de la cuba de acrílico, a modo de
que separara los electrodos. Lo que ocasionó esto fue que no dejara pasar la
corriente eléctrica entre los 2 electrodos y por lo tanto no se adhiera el níquel al
cobre, con mejores palabras con un medio poroso no pasa la masa y hace corto.
7. Con esto concluimos la práctica, regresamos el sulfato de níquel a un vaso de
precipitado de 500 ml y lavamos el material utilizado.
 CUESTIONARIO

1. Indique lo que se requiere para que exista depósito en el cátodo.

R: Se requiere un Ánodo, el cual se oxidará y los electrones viajaran a través de
una sustancia electrolítica donde una celda de energía (externa) convierte los
reactivos de menor energía en productos de mayor energía.
2. Escriba las reacciones que se llevan a cabo en los electrodos.
R: En la celda electrolítica ocurre una transferencia de electrones y el proceso
de reducción y oxidación ocurren al mismo tiempo; en el ánodo ocurre una semi-
reacción de oxidación, mientras que en el cátodo ocurre una semi-reacción de
reducción.

3. ¿Qué función tiene la fuente de poder en la práctica?

R: Se usa la energía eléctrica para activar una reacción no espontánea. En la
celda de reacción, la energía eléctrica de una fuente de energía externa,
convierte los reactivos de menor energía en productos de mayor energía.
4. El paso de un faradio ¿qué ocasiona?
R: Que se deposite o se desprenda un equivalente químico de cualquier
sustancia.
5. ¿Qué efecto tiene el acercar el cátodo al ánodo?
R: El niquelado se produce de manera poco más rápida debido a que la
distancia que recorren los electrones es menor.

6. ¿Qué efecto se logra al introducir un material poroso en el centro de la solución

(separando el ánodo y el cátodo)?
R: La velocidad de ionización aumenta pues la pared porosa solo permite el
paso de electrones del ánodo al cátodo, o sea que no pasa la masa y hace
corto.

7. ¿Cuál es la diferencia entre una celda electrolítica y una celda galvanizada?

R: La principal diferencia es que una celda electrolítica aprovecha la energía
eléctrica para poder producir energía química y una celda galvánica lo
contrario, aprovecha la energía química para poder producir energía eléctrica.
8. ¿Por qué se requiere hacer un decapado previo en las muestras?
R: Para que las muestras que se vayan a utilizar estén libres de impurezas y así
puede tener una mejor adherencia el níquel.

9. ¿Cuál es el efecto de la concentración de la solución en la parte experimental?

R: Es una ionización, o de otra manera es la transferencia de electrones del
elemento que cede al elemento que acepta.
 OBSERVACIONES EXPERIMENTALES

Lo que se observó en la experimentación fue que la distancia entre los electrodos

influye en el voltaje, entre más cerca se colocaron los electrodos, el voltaje se reducía
y entre más lejos aumentaba.

También que mientras más tiempo se dejaba circular la corriente más cantidad de
Níquel se depositaba en el electrodo de Cobre.

Finalmente se determinó que en la electroquímica existe el proceso de óxido-

reducción como se apreció en la práctica, evaluando los resultados con el trabajo de
investigación.

Pudimos observar cómo se elabora un recubrimiento o comúnmente conocido como

baño de un metal sobre otro en este caso fue del níquel sobre el cobre.

Vimos el proceso desde cómo preparar la cuba electrolítica, poniendo los dos metales
separados por una pulgada aproximadamente, calentamos la solución (Sulfato de
níquel (NiSO4.6H2O))

A 60 grados para si después conectarle los electrodos a 6 volts para que estos
ejercieran la función junto con la solución para que el níquel recubriera la lámina de
cobre al pasar un cierto tiempo.

Pudimos ver ya con la lámina recubierta con níquel que esta era brillante y sin ningún
borde, este mismo los relacionamos con algunos asuntos que suceden cotidianamente
como por ejemplo la vente de joyas en las que muchas veces pudiésemos ser
engañados gracias a este tipo de métodos químicos que facilitan el recubrimiento a
cadenas, esclavas u otras joyas que nos son legítimas pero a simple vista se verían
que sí.

La práctica fue efectuada de manera rápida. Se empezó por introducir los electrodos a
la solución H2SO4 para el decapado (tratamiento superficial a un metal para eliminar
impurezas, hecha comúnmente por un ácido fuerte), dado a que se trata de un ácido
fuerte se sabe que es toxico y podría ser hasta corrosivo se hace con extrema cautela.

Después se preparó la cuba que ya estaba instalada y se le colocó el ánodo desde

este punto. Posteriormente se calentó el sulfato de níquel y se puso en la cuba (la
sustancia usada presenta níquel dado que lo que se purificara es este mismo
elemento, para purificar diferentes metales se necesitan electrodos del mismo tipo de
metal a tratar), el siguiente electrodo es de cobre y al colocarlo se propuso a pasar la
corriente, esta es una corriente baja, y la parte del calentado no fue indispensable, las
soluciones normalmente se calientan para hacer el procedimiento más eficaz, usado
en la empresa para poder eliminar el costo de tanta energía eléctrica para la
purificación.

Esta solución no toma un cambio aparente pero en las placas después de los treinta
segundos de corriente se puede apreciar a simple vista un cambio de color y por otro
lado de haber sido expuesto más tiempo se hubiera podido observar la corrosión a la
que fue expuesta hasta el punto de no poder purificar más la solución y ser perdida
por completo dentro del sulfato de níquel.

Lo que pude observar de en el experimento fue que entre más cerca estuvieran los
electrodos de cobre y níquel, más rápido se haría el recubrimiento, si lo alejábamos
esto le afectaba. Pude ver en el fuente de alimentación que cuando alejábamos los
electrodos el voltaje aumentaba pero la corriente disminuía y por lo contrario entre ás
se acercaban la corriente aumentaba y el voltaje disminuía, en otras palabras el cobre
iba a sufrir un niquelado a una velocidad mayor porque es menor la distancia por
recorrer de los electrones.

Otra de las cosas que se puso observar es que el sulfato de níquel debió estar a una
temperatura de entre 50 y 60 grados celsuis, dependiendo de la temperatura iba a ser
la velocidad del recubrimiento, entre más frío estuviera el sulfato de níquel más lento
iba a ser el recubrimiento y de contrario, entre más caliente estuviera más rápido iba a
ser el proceso pero lo recomendable para nosotros los alumnos es que lo calentemos
a la temperatura de entre los 50° y 60° porque si se calentaba a más temperatura
empezaría a evaporarse y los gases nos harían daño.
 CONCLUSIONES

FARCA VILLAVICENCIO FEDRA

Esta práctica se desarrolló por medio de la electroquímica en donde como primero

parte se colocó en la cuba el ánodo, se prosiguió a calentar el Sulfato de Níquel ara
después verter la solución en la cuba, después se introdujo el electrodo de cobre y se
colocaron los caimanes en su correspondiente electrodo. Posteriormente se hizo
circular corriente eléctrica (6 volts) por unos segundos, pasados estos segundos se
desconectó el circuito.

Después se realizó el proceso por segunda vez pero en este caso se acercaron los
electrodos uno al otro (dos pulgadas aproximadamente).

Lo que se apreciaba después de pasado el tiempo circulando la corriente eléctrica era

que el Níquel se iba depositando en el electrodo de Cu, formando una capa en su
superficie. Pudimos observar la función de la electrónica por así decirlo que venía
contemplada en el regulador de voltaje junto con la química, así mismo vimos a detalle
todo el proceso desde como colocar la cuba electrolítica los cuidados que se deben de
tener para poder colocar el espacio de trabajo.

También observamos como colocar el ánodo y el cátodo en cada plaquilla para que le
proceso fuera correcto y aumentamos un poco la voltaje y el tiempo par que le
recubrimiento fuera más rápido y cubriera más área de la placa.