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NÚMERO DE VALENCIA:
NÚMERO DE OXIDACIÓN:
NÚMERO DE COORDINACIÓN:
Complejos de cobalto
Los estados de oxidación comunes del cobalto incluyen +2 y +3, aunque también
se conocen compuestos con estados de oxidación que varían de -3 a +5. Un
estado de oxidación común para compuestos individuales es +2 (cobalto (II)).
Estas sales forman el complejo acuoso de metal rosa [Co (H2O) 6] 2+ en agua. La
adición de cloruro le da al azul intensamente [CoCl4] 2-
Como para todos los metales, los compuestos moleculares y los iones
poliatómicos de cobalto se clasifican como complejos, que son moléculas que
contienen cobalto unido a varios ligandos. Los principios de electronegatividad y
dureza de una serie de ligandos pueden usarse para explicar el estado de
oxidación habitual del cobalto. Por ejemplo, los complejos de Co + 3 tienden a
tener ligando amina. Debido a que el fósforo es un suavizante, los ligandos de
fosfina tienden a presentar el suavizante Co2 + y Co +, siendo cloruro de tris
(trifenilfosfina) cobalto (I) ((P (C6H5) 3) 3CoCl). El óxido y el fluoruro más
electronegativos (y más duros) pueden estabilizar los derivados de Co4 + y Co5 +,
por ejemplo, hexafluorocobaltato de cesio (Cs2CoF6) y percobaltato de potasio
(K3CoO4).
Alfred Werner, pionero ganador del premio Nobel en química de coordinación,
trabajó con compuestos de fórmula empírica [Co (NH3) 6] 3+. Uno de los isómeros
determinados fue cloruro de hexammina de cobalto (III). Este complejo de
coordinación, un complejo típico de tipo Werner, consta de un átomo central de
cobalto coordinado por seis ligandos de amina ortogonales y tres contraaniones de
cloruro. El uso de ligandos de etilendiamina quelantes en lugar de amoníaco
proporciona tris (etilendiamina) cobalto (III) ([Co (en) 3] 3+), que fue uno de los
primeros complejos de coordinación que se resolvió en isómeros ópticos. El
complejo existe en las formas para diestros y zurdos de una "hélice de tres palas".
Werner aisló por primera vez este complejo como cristales con forma de aguja de
oro amarillo.