Documente Academic
Documente Profesional
Documente Cultură
Libro
de Resúmenes
ii
Organizadores de este Congreso
Patrocinan
iii
Comité Organizador
iv
La Paz, B. C. S.
Mesa Directiva
Sociedad Mexicana para el Estudio
de los Florecimientos Algales Nocivos A. C.
v
José Luis Peña Manjarrez
Quinto vocal
CETMAR-Ensenada
Tabla de contenido
Programa General 1
CONFERENCIA MAGISTRAL 3
PRESENTACIONES ORALES 4
NUEVAS TECNOLOGÍAS 7
Detección de Chattonella spp. (Raphidophyceae) mediante la hibridación flourescente in
situ (FISH) 7
Modelo toxicocinético de toxinas de tipo paralizante en la almeja de sifón Panopea
globosa. Parte I: validación del método analítico aplicado 8
vi
Efecto alelopático de Chattonella marina var. marina (Raphidophyceae) sobre
Gymnodinium catenatum (Dinophyceae) en condiciones de laboratorio 14
Efecto de la infestación por un parásito nanoflagelado sobre la tasa de crecimiento de
Lingulodinium polyedrum 15
Efecto de la temperatura en el crecimiento y perfil de toxinas paralizantes en cepas de
Gymnodinium catenatum (Dinophyceae) del Pacífico Mexicano 16
TOXINAS 28
Concentración de toxinas diarreicas en el mejillón mediterráneo (Mytilus galloprovincialis)
asociadas a la presencia de dinoflagelados del género Dinophysis durante enero a diciembre
del 2012, en la Bahía de Todos Santos, B. C., México 28
vii
Identificación de especies productoras de yesotoxinas, espirólidos y gimnodiminas en la
Bahía de Todos Santos mediante el uso de marcadores moleculares 29
Las toxinas marinas de los botetes mayas 30
Perfil de toxinas de cepas "mexicanas" de Gymnodinium catenatum obtenidas por
cromatografía de líquidos acopladas a espectrometría de masas/masas 31
Presencia de microalgas bénticas potencialmente nocivas y mortandad de peces asociadas
al parque marino de Cabo Pulmo, B. C. S. 32
Producción de ácido domoico por especies del género Pseudo-nitzschia aisladas de las
Bahías de Manzanillo, Colima 33
Toxinas emergentes en México 34
Toxinas paralizantes en moluscos bivalvos durante 2012-febrero 2013 en Oaxaca, Oaxaca
35
Toxinas tipo benzoato del dinoflagelado Gymnodinium catenatum (Graham) y su relación
con las toxinas hidrofílicas durante las fases de crecimiento en dos medios de cultivo 36
Acumulación diferencial de toxinas paralizantes en poblaciones de Panopea globosa
ubicadas en el noroeste del Golfo de California 37
POSTERS 38
Cianofíceas en el lago de Zirahuén, Michoacán, México 38
Evaluación de Pseudo-nitzschia spp. en la Bahía de Acapulco, Guerrero 39
Identificación morfológica y molecular de especies crípticas dentro de los complejos
Pseudo-nitzschia delicatissima y Pseudodelicatissima 40
Nuevos registros de especies del género Pseudo-nitzchia para el Golfo de Tehuantepec,
Chiapas, México 41
Presencia de de Pyrodinium bahamense var. compressum en la franja costera de bahías de
Huatulco a Puerto Escondido, Oaxaca, México 42
Descripción de la reproducción sexual de Pseudo-nitzschia cf. delicatissima 43
Cultivos de cianobacterias potencialmente tóxicas y/o nocivas 44
Producción de microcistinas inducido por zooplancton: resultados preliminares 45
Estructura del zooplancton de la Bahía de Todos Santos durante cuatro FANs. 46
Floración algal de Scripsiella en un vaso de la laguna de Cuyutlán con condiciones
eutróficas 47
Florecimientos algales del fitoplancton de tres embalses del estado de Puebla y su relación
con parámetros físico-químicos (marzo-abril 2013) 48
viii
Florecimientos de Tripos balechii (Dinophyceae: Gonyaulacales) en las costas de
Acapulco, Guerrero durante la primavera de 2012 49
Los florecimientos algales y su relación con el cambios tróficos en un cuerpo poco
profundo, Michoacán, México. 50
Monitoreo y evaluación de Cochlodinium polykrikoides (Margalef 1961) (Dinophyceae:
Gymnodiniaceae) en la costa de Oaxaca, México 51
Proliferación de Cochlodinium polykrikoides y C. fulvescens (Dinophyceae:
Gymnodiniales) en la Bahía de La Paz, Baja California Sur 52
Proliferación de Pseudo-nitzchia brasiliana y P. cf. pseudodelicatissima (Bacillariophyte)
en el estero La Cruz, Golfo de California 53
Florecimiento algal frente a la desembocadura del río Balsas en abril del 2012 54
Análisis de análogos de saxitoxina y toxinas tipo benzoato por espectroscopia infraroja de
Gymnodinium catenatum (Dinophyceae) 55
Pasado, presente y futuro de FICOTOX 56
Proliferación de Lyngbya majuscula en la playa de Balandra, B. C. S. y detección de
cianotoxinas tipo lyngbyatoxinas y paralizantes 57
ix
Programa General
Horario Martes 29 de octubre
15:00 - 20:00 Registro de participantes
Miércoles 30 de octubre
08:00 - 09:30 Registro de participantes.
09:30 - 10:00 Ceremonia de inauguración
10:00 - 11:00 Conferencia magistral
11:00 - 11:15 Receso coffee break
Moderadores: Christine J. Band Schmidt - Gloria Pelayo Martinez
ESTUDIO TAXONÓMICO DE CEPAS DE DINOFLAGELADOS MARINOS AISLADOS DE ISLA
11:15 - 11:35 SAN JOSÉ, GOLFO DE CALIFORNIA
LA DIATOMEA PLANCTÓNICA MARINA, POTENCIALMENTE TÓXICA, Pseudonitzschia
11:35 - 11:55 multistriata (BACILLARIOPHYTA) EN EL PACÍFICO MEXICANO: ABUNDANCIA,
DISTRIBUCIÓN, CULTIVO Y MORFOLOGÍA
PRESENCIA DE Ostreopsis SPP., Y Gambierdiscus ASOCIADOS A MACROALGAS
11:55 - 01:15 BENTÓNICAS EN LA ZONA NORTE DE LA COSTA MICHOACANA
DETECCIÓN DE Chattonella spp. (Raphidophyceae) MEDIANTE LA HIBRIDACIÓN
12:35 - 12:55 FLOURESCENTE IN SITU (FISH)
MODELO TOXICOCINÉTICO DE TOXINAS DE TIPO PARALIZANTE EN LA ALMEJA DE SIFÓN
12:35 - 12:55 Panopea globosa. PARTE I: VALIDACIÓN DEL MÉTODO ANALÍTICO APLICADO
LA ESTRATIFICACIÓN VERTICAL SUPERFICIAL Y EL TRANSPORTE DE FLORECIMIENTOS
12:55 - 13:15 ALGALES DENSOS HACIA LA COSTA: IMPLICACIONES ECOLÓGICAS.
ACTIVIDAD HEMOLÍTICA Y EFECTOS TOXICOLÓGICOS DE CEPAS DE Pseudo-nitzschia,
13:15 - 13:35 Cochlodinium y Prorocentrum, AISLADAS DE LAS COSTAS DE OAXACA.
CAMBIOS ESPACIO-TEMPORALES EN LA ABUNDANCIA Y ESTRUCTURA DEL
13:35 - 13:55 ZOOPLANCTON DE BAHÍA DE BANDERAS ASOCIADOS CON UN FLORECIMIENTO ALGAL
NOCIVO (FAN).
14:00 - 16:00 Comida
Moderadores: Ernesto García Mendoza - María Rivera Vilarelle
CONSTRUCCIÓN DE ESCENARIOS DEL IMPACTO SOCIAL Y ECONÓMICO DE
16:00 - 16:20 FLORECIMIENTOS ALGALES NOCIVOS EN LA CIUDAD DE MAZATLÁN, SINALOA, MÉXICO.
DISPONIBILIDAD DE NUTRIENTES INORGÁNICOS Y VARIABILIDAD DE TEMPERATURA EN
16:20 - 16:40 CUATRO AÑOS DE MONITOREO DE FITOPLANCTON EN LAS BAHÍAS DE MANZANILLO Y
SANTIAGO, COLIMA.
2
Conferencia Magistral
Los episodios fitoplanctónicos tóxicos son especialmente relevantes por su posible
efecto sobre la salud humana. Debido a esto, fundamentalmente, producen importantes
pérdidas económicas en los sectores relacionados con la explotación o cultivo de productos
marinos y, muy especialmente, de los moluscos bivalvos por la capacidad de estos
organismos para acumular las toxinas. Las intoxicaciones pueden tener lugar como paso
final de una cadena de procesos que van desde las condiciones ambientales a la exposición
de los humanos a las toxinas, pasando por el desarrollo del fitoplancton, la producción de
las toxinas, su acumulación en organismos marinos y su consumo por humanos. La
minimización del impacto de los episodios puede hacerse a cualquiera de esos niveles. En
primer lugar puede hacerse en la fase más próxima al hombre, por la protección de la salud
humana pero evitando la sobreprotección. Para ello es necesario determinar adecuadamente
los niveles permisibles de toxinas y disponer de técnicas de detección y sistemas de
monitoreo adecuados. En la actualidad las técnicas existentes tratan de estimar la toxicidad
de los productos para los humanos, midiendo la toxicidad, la actividad de las toxinas sobre
procesos concretos o la concentración (sesgada o no) de las toxinas presentes. Cada grupo
de técnicas y cada técnica concreta tiene ventajas e inconvenientes y deben elegirse de
forma que se combinen adecuadamente con el sistema de monitoreo. Los sistemas de
monitoreo han de centrarse en minimizar el riesgo de intoxicación y por tanto deben
enfocarse a cubrir las principales fuentes de variabilidad (espacial, temporal,
interespecífica) teniendo en cuenta las peculiaridades de cada zona, con métodos acordes a
la importancia económica de los recursos y con la mayor capacidad de predicción posible.
En una fase ya más alejada del hombre puede actuarse sobre la acumulación de toxicidad
en los bivalvos por diversos métodos que están basados en la fisiología de la nutrición de
estos organismos, en la alometría y en la fisiología de las toxinas, tanto de su
biotransformación y su distribución anatómica como de su excreción, por lo que el estudio
de estos procesos y su regulación, tanto genética como ambiental, son clave para la
mitigación de las consecuencias de los episodios tóxicos. Estos conocimientos, cuando se
usan en sistemas de control, son el primer eslabón para aportar capacidad de predicción.
Sobre este nivel actúan también diversos métodos de procesado industrial. La modificación
de la toxicidad del fitoplancton, así como el control del desarrollo de las especies tóxicas,
aparece en general como más difícil, aunque las modificaciones de las relaciones entre
nutrientes o la introducción de parásitos específicos pueden resultar de utilidad en el futuro.
Juan Blanco
Centro de Investigacións Mariñas
Vilanova de Arousa, España
3
PRESENTACIONES ORALES
1
Centro de Investigaciones Biológicas del Noroeste, S.C. Instituto Politécnico Nacional 195, Playa
Palo de Santa Rita Sur; La Paz, B.C.S. México; C.P. 23096.
2
Instituto de Ciencias Marinas y Pesquerías, Universidad Veracruzana. Calle Hidalgo No. 617,
Col. Río Jamapa; Boca del Río, Ver. México; C.P. 94290.
lamorquecho@cibnor.mx
4
La diatomea planctónica marina, potencialmente tóxica, Pseudonitzschia
multistriata (Bacillariophyta) en el Pacífico mexicano: abundancia, distribución,
cultivo y morfología
Hernández-Becerril David U.1, Ahuja-Jiménez Yacciry2, Barón-Campis Sofía A.3 y Vega-
Juárez Germán2
1
Instituto de Ciencias del Mar y Limnología, Universidad Nacional Autónoma de México (UNAM),
Apdo. postal 70-305, México, D.F. 04510 México.
2
Posgrado en Ciencias del Mar y Limnología, Universidad Nacional Autónoma de México
(UNAM), Apdo. postal 70-305, México, D.F. 04510 México.
3
Instituto Nacional de Pesca, Pitágoras 1320, Col. Sta. Cruz Atoyac, México, D.F. 03310 México.
dhernand@cmarl.unam.mx
5
Presencia de Ostreopsis spp. y Gambierdiscus asociados a macroalgas bentónicas
en la zona norte de la costa Michoacana
Ceballos-Corona J. G. A.1, Casillas-Sánchez J. I.1, Sotelo-Cuevas F.1, Andrade-Hernández
S. F.1, Sánchez-Heredia J. D.1 y Rodríguez-Palacio M. C.2
1
Laboratorio de Biología Acuática “J. Javier Alvarado Díaz” de la Facultad de Biología UMSNH;
2
Laboratorio de Ficología Aplicada, UAM-Iztapalapa.
jgaceballos@hotmail.com
6
NUEVAS TECNOLOGÍAS
7
Modelo toxicocinético de toxinas de tipo paralizante en la almeja de sifón
Panopea globosa. Parte I: validación del método analítico aplicado
Armendáriz-Gallegos Elva E.1, Gómez-Gutiérrez Claudia M., García-Mendoza Ernesto2 y
Guerra-Rivas Graciela1
1
Facultad de Ciencias Marinas-Universidad Autónoma de Baja California, Km. 103 Carretera
Tijuana-Ensenada. Ensenada, B.C. 22860
2
Laboratorio de Servicios, monitoreo e investigación sobre ficotoxinas-Centro de Investigación
Científica y de Educación Superior de Ensenada, Carretera Ensenada-Tijuana No. 3918,
Ensenada, B.C. 22860.
gguerra@uabc.edu.mx
En los florecimientos algales nocivos (FAN) se producen ficotoxinas marinas, las que son
acumuladas por diferentes organismos, que se convierten así en vectores. Entre éstas se
encuentra la saxitoxina (SXT), la cual causa envenenamiento paralítico por moluscos,
ocasionando riesgos en la salud y la economía. Un productor de SXT es Gymnodinium
catenatum, especie estudiada en la República Mexicana debido a los eventos tóxicos que ha
causado en las costas del Océano Pacífico. Uno de los organismos marinos vector de
ficotoxinas es la almeja Panopea globosa, comercializada intensamente en Baja California,
por lo que es nuestro interés elaborar un modelo toxicocinético que describa la forma en
que elimina y distribuye la SXT. El bioensayo del ratón (BR) es un método para cuantificar
toxinas y permanece como el más usado para establecer mecanismos de regulación del
consumo de organismos vectores. Sin embargo, actualmente existen avances en los
métodos analíticos como alternativas al BR. Uno de ellos es la cromatografía líquida de
alta eficiencia con oxidación post columna (HPLC-PCOX), en el que se logra la separación
de metabolitos por medio de columna, mejorando la resolución por modificaciones
químicas a las moléculas separadas. HPLC-PCOX ha sido utilizado en la evaluación de
SXT y metabolitos en tejidos de moluscos bivalvos, pero no ha sido validado para almeja
generosa. Como una primera etapa para lograr un modelo toxicocinético confiable, el
objetivo de este trabajo es la validación del método HPLC-PCOX y se presentarán los
primeros resultados obtenidos para P. globosa.
8
ECOLOGÍA DEL FITOPLANCTON
1
Universidad Autónoma de Baja California, Facultad de Ciencias Marinas. Km 107 carretera Tij-
Ens, Ensenada, B.C.
2
Centro de Investigación Científica y de Educación Superior de Ensenada, Departamento de
Oceanografía Biológica.
3
Centro de Investigación Científica y de Educación Superior de Ensenada, Departamento de
Oceanografía Física.
mary.ruiz@uabc.edu.mx
Los florecimientos algales densos son eventos recurrentes con gran impacto ecológico y
socio-económico; sin embargo, se entiende poco sobre sus mecanismos de control ¿Cómo
se mantienen por periodos de tiempo largos los florecimientos de especies con tasas bajas
de crecimiento en una zona hidrodinámicamente activa? Este trabajo se enfoca en el posible
impacto del sistema de brisas y la estratificación de temperatura superficial sobre el
transporte de un florecimiento dominado por Lingulodiniym polyedrum durante Octubre de
2011 en la Bahía Todos Santos, Ensenada, Baja California. Se tomaron perfiles de
temperatura, clorofila y absorción de luz con un CTD y se cuantificó el movimiento de
agua a partir de las trayectorias de tres cuerpos de deriva (1, 3 y 5 m) que tenían atados una
cadena de termistores y un GPS. Se colocaron además seis trampas de sedimento para
cuantificar las células vegetativas que migran hasta el sedimento. Los resultados sugieren la
presencia de una estratificación térmica y de densidad cerca de la superficie (1-3 m),
mientras que el transporte de las aguas superficiales fue consistente con el arrastre por los
vientos locales. Estimamos que el transporte de las aguas superficiales en ocho horas de
brisa activa por día es de 2.7 km hacia la costa. Este transporte ayuda a mantener las
condiciones ambientales favorables para que el florecimiento de dinoflagelados se
mantenga. Además, se discute la importancia de la migración vertical y el mecanismo de
transporte propuesto en la dinámica de dichos florecimientos.
9
Actividad hemolítica y efectos toxicológicos de cepas de Pseudo-nitzschia,
Cochlodinium y Prorocentrum, aisladas de las costas de Oaxaca
Santiago-Morales I.S.1, Huante-González Y.1, Peña-Manjarrez J.L.2, Oviedo-Piamonte G.1,
Juárez-Gómez J.1, Vásquez-Méndez A.A.1, Valeriano-Osorio C. 1 y Ramos-Rodríguez A.S.1
1
Universidad del Mar. Ciudad Universitaria S/N, CP 70902, Puerto Ángel, Oaxaca.
2
Centro de Estudios Tecnológicos del Mar N° 11. Km 107 Carr. Tijuana-Ensenada,
CP 22860, Ensenada, B.C.
smisan2000@hotmail.com; santiago@angel.umar.mx
10
Cambios espacio-temporales en la abundancia y estructura del zooplancton de
Bahía de Banderas asociados con un florecimiento algal nocivo (FAN)
Jiménez-Pérez Luis C.
11
Construcción de escenarios del impacto social y económico de florecimientos
algales nocivos en la ciudad de Mazatlán, Sinaloa, México
Ramírez-López Jesús A.
Centro de Estudios Tecnológico del Mar 08, Calle Corsario 1 No. 203, Col Urías. C.P. 82070.
jesanral@hotmail.com
Los florecimientos algales nocivos (FANs) ocurren en todo el mundo y es difícil predecir
su ocurrencia o mitigar sus efectos sociales y económicos. Este análisis se fundamenta en la
economía ambiental y pretende establecer un escenario de vulnerabilidad al involucrar a
comerciantes, población consumidora y autoridades de salud. Se parte de la percepción y
acciones que implementarían los comercios al detectarse un evento de esta naturaleza. Se
presenta la información generada a partir de las consultas al personal del sector salud sobre
los fármacos utilizados en el tratamiento de enfermedades gastrointestinales y del sistema
nervioso causadas por la intoxicación al consumo de mariscos y finalmente se establece una
aproximación de los costos sociales y económicos que ocasionaría la presencia de una
toxina marina nociva, por ejemplo, costo del tratamiento y las pérdidas económicas en
ventas y ausencias al trabajo. Se elaboró un cuestionario de 9 preguntas que se aplicó a los
comerciantes, al mismo tiempo se realizaron entrevistas no estructuradas con 10 médicos
del sector salud y las entrevistas a profundidad aplicadas a los epidemiólogos del IMSS,
ISSSTE, SSA y Cruz Roja Mexicana. De los 54 comercios estudiados, existe
desconocimiento sobre que son los FANs, solo el 11% menciona el desarrollo de
dinoflagelados, desconociendo las causas. Las pérdidas económicas serian debido a que los
mariscos proceden de Yavaros, San Blas y La Paz. El tratamiento de las enfermedades va
de 3 a 10 días por lo que el costo mínimo de 3 a 5 días seria $41.00 pesos considerando el
medicamento de bajo costo.
12
Disponibilidad de nutrientes inorgánicos y variabilidad de temperatura en cuatro
años de monitoreo de fitoplancton en las Bahías de Manzanillo y Santiago,
Colima
Olivos-Ortiz A.1, Quijano-Scheggia S.1, Rivera-Vilarelle M.2, Gaviño-Rodríguez J.1, Sosa
Avalos, R3 y Álvarez1, M.
1
Centro de Universitario de Investigaciones Oceanológicas. Universidad de Colima. Carretera
Manzanillo-Barra de Navidad km 20. Col. El Naranjo. C.P.28860. Manzanillo, Colima. México.
2
Facultad de Ciencias Químicas, Universidad de Colima.32Facultad de Ciencias Marinas,
Universidad de Colima.
aolivos@ucol.mx
13
Efecto alelopático de Chattonella marina var. marina (Raphidophyceae) sobre
Gymnodinium catenatum (Dinophyceae) en condiciones de laboratorio
Fernández-Herrera Leyberth J.1, Band-Schmidt Christine J.1*, López-Cortés David J.2,
Bustillos-Guzmán José J.2 y Siqueiros-Beltrones David A.1*.
1
Centro Interdisciplinario de Ciencias Marinas, Instituto Politécnico Nacional, Departamento de
Plancton y Ecología Marina, A.P. 592, La Paz, B.C.S. CP. 23096, México.
2
Centro de Investigaciones Biológicas del Noroeste, A.P. 128, La Paz, B.C.S. CP. 23000 México.
*Becario COFAA y EDI.
leypiero@hotmail.com
14
Efecto de la infestación por un parásito nanoflagelado sobre la tasa de
crecimiento de Lingulodinium polyedrum
Barajas-González M.1, Quijano-Scheggia S.2; Olivos-Ortiz A.2 y Álvarez M. C.2
1
Facultad de Ciencias Marinas, Universidad de Colima.
2
Centro de Universitario de Investigaciones Oceanológicas. Universidad de Colima. Carretera
Manzanillo-Barra de Navidad km 20. Col. El Naranjo. C.P.28860. Manzanillo, Colima. México.
maribel_barajas@ucol.mx
La biología de los parásitos que interaccionan con el fitoplancton ha recibido poca atención,
a pesar de que estos varían considerablemente en su diversidad y por consiguiente deben de
afectar gran parte del fitoplancton. El parasitismo puede diezmar una población hospedera
de fitoplancton favoreciendo el desarrollo de otras especies, puede afectar la dinámica del
plancton y las relaciones en la cadena alimenticia, así como la sucesión de especies.
Asimismo la relación parásito-hospedador tiene especial relevancia dada la alta proporción
de parásitos en la biota, la variedad de los ciclos de vida del parásito y sus estilos de vida
(especialistas y generalistas). En este sentido es necesario estudiar la relación hospedador-
parásito como es el caso de Lingulodinium polyedrum y un nanoflagelado parásito
generalista. Se realizaron experimentos de laboratorio con cepas de L. polyedrum infectadas
por el parásito, los organismos fueron mantenidos con medio L1 en condiciones constantes
de 21°C y ciclos de 12/12 luz obscuridad variando la salinidad y concentraciones de
silicatos (SiO2). Se observó una mayor tasa de crecimiento del L. polyedrum con mayor
concentración de SiO2 y un menor desarrollo del parásito. En los experimentos con
diferentes salinidades (25, 30, 40 ups) se observó que tanto las tasas de crecimiento de L.
polyedrum y del parásito se mantuvieron constantes. Los resultados sugieren que la
concentración de SiO2 puede tener un efecto positivo en la tasa de crecimiento de L.
polyedrum reprimiendo el desarrollo del parásito.
15
Efecto de la temperatura en el crecimiento y perfil de toxinas paralizantes en
cepas de Gymnodinium catenatum (Dinophyceae) del Pacífico Mexicano
Band-Schmidt Christine J.1*, Bustillos-Guzmán José J. 2y Hernández-Sandoval Francisco
E.2
1
Departamento de Plancton y Ecología Marina. Centro Interdisciplinario de Ciencias Marinas
(CICIMAR-IPN), Apdo. Postal 592, La Paz, B.C.S. 23000, México.
2
Centro de Investigaciones Biológicas del Noroeste, S.C. (CIBNOR, S.C.), Apdo. Postal 128, La
Paz, B.C.S. 23000, México.
*Becario COFAA y EDI.
cbands@ipn.mx, cjband@yahoo.com
16
FLORECIMIENTO ALGALES NOCIVOS
1
Universidad de Ciencias y Artes de Chiapas. Libramiento Norte Poniente S/N C.P. 29039 Tuxtla
Gutiérrez, Chiapas, México.
2
Instituto de Ciencias del Mar y Limnología, Universidad Nacional Autónoma de México, Apdo.
postal 70-305, Ciudad Universitaria, Coyoacán, México, 04510, D.F.
emacielb@hotmail.com
17
Avances de un monitoreo de fitoplancton nocivo (FAN) en tres zonas costeras con
potencial acuícola y pesquero de Yucatán
Barón-Campis Sofía A.1, Vázquez-Gómez Norberto1, Ramírez-Camarena Casimiro1, Rubio-
Sánchez Valentina2, Arce-Rocha Graciela1, Ríos-Lara Gloria V.2 y Hernández-Flores
Álvaro2
1
Instituto Nacional de Pesca-Oficinas Centrales, 2INAPESCA-CRIP Yucalpetén. Pitágoras 1320,
Col. Santa Cruz Atoyac, México, D.F.
sofia.baron@inapesca.sagarpa.gob.mx
18
Condiciones ambientales durante un florecimiento de Cochlodinium polykrikoides
en la Bahía de La Paz, Golfo de California (septiembre-octubre 2012)
López-Cortés David J.1, Band-Schmidt Christine J.3*, Hernández-Sandoval Francisco E.1,
Bustillos-Guzmán José J.1, Núñez-Vázquez Erick J. 1,3y Flores-Mendoza A. 2
1
Centro de Investigaciones Biológicas del Noroeste (CIBNOR), Instituto Politécnico Nacional 195,
Col. Playa Palo de Santa Rita, La Paz, B.C.S. 23096, México
2
Centro Interdisciplinario de Ciencias Marinas (CICIMAR-IPN), Av. Instituto Politécnico Nacional
s/n, Col. Playa Palo de Santa Rita, La Paz, B.C.S. 23096, México
3
Investigación para la Conservación y el Desarrollo (INCODE), Andador 2 #245. Col. Banobras,
La Paz, B.C.S. 23080, México. Tel: +52-612-123-8427; fax: +52-612-125-3625.
*Becario COFAA y EDI.
dlopez04@cibnor.mx
19
Coocurrencia de Pyrodinium bahamense var. compressum y Gymnodinium
catenatum en la Bahía de Acapulco, Guerrero, México
Zamudio-Reséndiz María E.1 y Meave del Castillo María E.2
1
Posgrado en Ciencias Biológicas y de la Salud, Universidad Autónoma Metropolitana.
2
Laboratorio de Fitoplancton Marino y Salobre. Universidad Autónoma, Metropolitana-
Iztapalapa, Av. San Rafael Atlixco # 186, Col. Vicentina, C.P. 09340. México, D.F.
maruzarc@xanum.uam.mx
Entre los dinoflagelados productores de saxitoxina, dos son importantes en la porción sur
del Pacífico mexicano Pyrodinium bahamense var. compressum y Gymnodinium
catenatum. En el 2010 ambos se presentaron en Acapulco concurriendo en noviembre. El
objetivo fue describir el comportamiento de ambas especies a lo largo de un ciclo anual,
realizando colectas con botella van Dorn y evaluando la densidad con el método de
Utermhöl, y además analizar los factores ambientales que propiciaron su presencia.
Gymnodinium catenatum se presentó a lo largo de todo el año con densidades bajas, en
noviembre alcanzó una densidad máxima de 189x103 céls./L, nunca fue dominante y estuvo
asociada con varias otras especies, incluyendo P. bahamense var. compressum. Este último
formó un FAN intenso en julio y tuvo un repunte en noviembre para desaparecer en enero.
Se concluye que para que P. bahamense pueda presentarse en Acapulco, antes debe ocurrir
un FAN en el Pacífico sur y los quistes ser transportados horizontalmente hasta la bahía. La
formación de FAN de este taxón está relacionado con el evento del Niño, condición que
causa una elevación de la temperatura y abundantes lluvias, que aumentan la concentración
de un nutriente de origen terrígeno, acarreado con los sedimentos en el agua de
escorrentías; por el contrario G. catenatum se asoció con cambios de disminución de
temperatura y elevación de nutrientes, condiciones que en Acapulco ocurren a fin de año.
La primera mitad del año 2010 fue Niño y la segunda Niña, condiciones que propiciaron la
formación de FAN de ambas especies.
20
Cuatro años de monitoreo de fitoplancton en las Bahías de Manzanillo y Santiago
Quijano-Scheggia S.1, Olivos-Ortiz A.1, Rivera-Vilarelle M.2, Gaviño-Rodríguez J.1 Álvarez
C.1 y Sosa-Avalos R.3
1
Centro de Universitario de Investigaciones Oceanológicas. Universidad de Colima. Carretera
Manzanillo-Barra de Navidad km 20. Col. El Naranjo. C.P.28860. Manzanillo, Colima. México.
2
Facultad de Ciencias Químicas, Universidad de Colima.
3
Facultad de Ciencias Marinas, Universidad de Colima.
quijano@ucol.mx
21
Florecimientos algales nocivos y su relación con las condiciones oceanográficas en
la zona costera del Pacífico Tropical Mexicano.
Acosta-Chamorro Verónica y Moreno-Ramos Olga L.
Instituto Oceanográfico del Pacífico. Av. Rompeolas S/N. Manzanillo Centro. Tel: 52 3143323831
ioceanopac@gmail.com
22
Expansión de florecimientos algales nocivos de Peridinium quinquecorne Abé en
el litoral costero de la zona conurbada Veracruz-Boca del Río, México
Aké-Castillo José A. 1, Rodríguez-Gómez Carlos F. 1 y Campos-Bautista G. 2
1
Instituto de Ciencias Marinas y Pesquerías (ICIMAP), Universidad Veracruzana, Calle Hidalgo
No. 617, Col. Río Jamapa, C.P. 94290. Boca del Río, Veracruz, México.
2
Acuario de Veracruz A.C., Blvd. Manuel Ávila Camacho s/n, Col. Flores Magón, C.P. 91900.
Veracruz, Veracruz, México.
joseake@uv.mx
Los florecimientos algales nocivos (FANs) en las aguas costeras de Veracruz-Boca del Río
son eventos que en la última década han ido en aumento. Es por ello que durante 2011 y
2012 se tomaron muestras de agua en distintos sitios donde se presentaron estos
fenómenos. Los resultados indican que el agente causal es el dinoflagelado Peridinium
quinquecorne, con abundancias de entre 342 y 18918 cel/ml, presentándose entre los meses
de julio y septiembre, equivalentes a la temporada de lluvias de la región. En un total de
seis sitios, los FANs otorgaron al agua un color entre café y rojo, dependiendo de la
densidad celular. Los manchones siempre se observaron cercanos a la línea de costa y la
concentración de nutrientes fue más alta con respecto a los valores normales, lo que indica
que P. quinquecorne prefiere los ambientes ricos en estos compuestos. Las descargas de
aguas residuales en la zona, junto con la influencia del Río Jamapa pueden ser los factores
responsables de este incremento en los nutrientes. Los FANs siempre coincidieron con la
temperatura del agua mayor a 30°C, siendo este parámetro de particular importancia para el
desarrollo del florecimiento, por el contrario, el ingreso de nortes y huracanes es al parecer
uno de los mecanismos por los que los FANs se disipan en la zona. Los resultados aquí
expuestos sugieren que P. quinquecorne está en un proceso de expansión en la zona y
aunque no se ha comprobado su toxicidad, si es potencialmente nocivo para el ambiente.
23
Fitoplancton tóxico y nocivo del Pacífico tropical mexicano: un sumario de
resultados de cruceros oceanográficos en cuatro años consecutivos (2009-2012)
Hernández-Becerril David U.1, Alonso-Rodríguez Rosalba2, Barón-Campis Sofía A.3,
Ceballos-Corona J. Gerardo A.4, Merino-Ibarra Martín1, Morales-Blake Alejandro5 y
Rodríguez-Palacio Mónica C.6
1
Instituto de Ciencias del Mar y Limnología, Universidad Nacional Autónoma de México (UNAM),
Cd. Universitaria, México, D.F., México. 2Instituto de Ciencias del Mar y Limnología, Universidad
Nacional Autónoma de México (UNAM), Unidad Académica Mazatlán, Mazatlán, Sinaloa, México.
3
Instituto Nacional de Pesca, SAGARPA, Pitágoras 1320, México, D.F., México. 4Facultad de
Biología, Universidad Michoacana de San Nicolás de Hidalgo (UMSNH), Morelia, Michoacán,
México. 5Facultad de Ciencias Marinas, Universidad de Colima (UCol), Manzanillo, Colima,
México. 6Depto. Hidrobiología, Universidad Autónoma Metropolitana Iztapalapa (UAM-I),
México, D.F., México. dhernand@cmarl.unam.mx
24
Florecimiento del dinoflagelado desnudo Karenia longicanalis en la Bahía de
Acapulco, Guerrero
Meave del Castillo Ma. Esther1 y Zamudio-Reséndiz Ma. Eugenia2
1
Lab. de Fitoplancton Marino y Salobre. Universidad Autónoma, Metropolitana-Iztapalapa, San
Rafael Atlixco No. 186, Col. Vicentina, Iztapalapa, 09340, México, D.F., México.
2
Posgrado en Ciencias Biológicas y de la Salud, Universidad Autónoma Metropolitana.
mem@xanum.uam.mx
25
Marea roja de Neoceratium balechii (Dinophyceae: Gonyaulacales) en la Bahía de
Acapulco, Guerrero, México.
Sevilla-Torres Víctor M.G1*, Violante-González Juan2, Rojas-Herrera Agustín2, Álvarez-
Añorve Martha3, Sevilla-Álvarez Isaac2 y Sevilla-Díaz Eleazar2
1
Unidad Académica de Enfermería No. 2, Universidad Autónoma de Guerrero. Av. De la cañada
s/n C.P. 39350 Alta progreso. Acapulco, Guerrero, México.
2
Unidad Académica de Ecología Marina, Universidad Autónoma de Guerrero. Gran Vía Tropical
No. 20, Fracc. Las Playas. C.P. 39390, Acapulco, Guerrero, México.
3
Unidad Académica Preparatoria No. 2. Universidad Autónoma de Guerrero. Av. De la cañada s/n
C.P. 39350 Alta progreso. Acapulco, Guerrero, México.
bengurion_1964@hotmail.com
El 28 de abril del 2012, se originó una marea roja que abarco desde la playa de Pie de la
Cuesta, Bahía de Acapulco y el Márquez, que fue causada por el dinoflagelado
Neoceratium balechii. Esta especie es común en la región y se tienen registros desde el
2007. Para lograr este objetivo y describir a la especie formadora se colectaron muestras de
fitoplancton en 4 estaciones, usando una botella de Van Dorn a 1 m de profundidad, se
fijaron en ácido lugol para su traslado al laboratorio, para su observación y recuento se
utilizó un microscopio compuesto de la marca Zeiss y una cámara Sedgwick Rafter, los
organismos fueron fotografiados con una cámara Sony HD. Los parámetros físicos fueron
medidos in situ con una sonda YSI (Mod. 6600V2-2) y disco de Secchi. Para la medición
de nutrientes se utilizó un fotómetro C200 de la marca Hannah Instruments, así mismo se
utilizó una prueba de t-Student para identificar diferencias en la abundancia celular entre
las estaciones de muestreo. El valor promedio de N. balechii fue de 11 822 500 céls/L. El
valor promedio de los parámetros físicos fueron: temperatura 27.8°c, salinidad 33.7 ups,
turbiedad 1.5 m. Las concentraciones promedio de los nutrientes fueron: fosfato (PO4)3- )
0.6 mg/L., amonio (NH4+) 2.4 mg/L. La mayor abundancia de N. balechii algunas de las
estaciones muestreadas, puede ser atribuida a la presencia de descargas de aguas residuales,
las cuales contribuyeron a incrementar la concentración de nutrientes en esas áreas.
Palabras claves: Neoceratium balechii, marea roja, bahía de Acapulco, abundancia celular,
parámetros fisicoquímicos.
26
Marea roja provocada por el dinoflagelado tecado Gonyaulax sp. (Dinoflagellata)
en costas de Guerrero (crucero oceanográfico “Marear IV”, 10-21 abril, 2012)
Vega-Juárez Germán1 y Hernández-Becerril David U.2
1
Posgrado en Ciencias del Mar y Limnología, Universidad Nacional Autónoma de México
(UNAM), Apdo. postal 70-305, México, D.F. 04510 México.
2
Instituto de Ciencias del Mar y Limnología, Universidad Nacional Autónoma de México (UNAM),
Apdo. postal 70-305, México, D.F. 04510 México.
g69vega@hotmail.com
27
TOXINAS
1
Departamento de Oceanografía Biológica, Centro de Investigación Científica y de Educación
Superior de Ensenada. Carr. Ens-Tij 3608, Ensenada, Baja California, México. 2Centro de
Investigación Mariñas. Pedras de Corón S/N. Vilanova de Arousa, España.
3
Centre for Environment, Fisheries and Aquaculture. Weymouth, Dorset, Inglaterra.
ergarcia@cicese.mx
28
Identificación de especies productoras de yesotoxinas, espirólidos y
gimnodiminas en la Bahía de Todos Santos mediante el uso de marcadores
moleculares
Paredes Patricia, García-Mendoza Ernesto y Galindo Clara.
Las yesotoxinas, espirólidos y gimnodiminas, son ficotoxinas de carácter lipofílico que han
sido recientemente detectadas en moluscos bivalvos cultivados en la Bahía de Todos Santos
(noroeste de la península de Baja California). A pesar de que se detectaron niveles
importantes de algunas de estas toxinas y un número significativo de muestras positivas no
se ha podido detectar a las especies productoras. Por lo tanto, en el presente estudio se hizo
uso de marcadores moleculares para identificar la presencia de especies productoras de
yesotoxinas (Protoceratium reticulatum y Gonyaulax spinifera), de espirólidos
(Alexandrium ostenfeldii) y gimnodiminas (Karenia selliformis) en muestras de agua de la
región. Las muestras fueron colectadas con una botella Niskin a 0 y 10 m de profundidad y
se realizó un arrastre vertical a 20 m de profundidad. Se utilizó la técnica de PCR (reacción
en cadena de la polimerasa) ya que permite la detección de especies algales tóxicas, incluso
a baja densidad celular o cuando la especie no es dominante en el medio. Basándonos en el
operón del ADNr 5,8 S se realizó el diseño de cebadores en la región interna espaciadora
transcrita (ITS) para P. reticulatum, G. spinifera y A. ostenfeldii. Para K. selliformis, los
cebadores fueron diseñado en los dominios estructurales de la subunidad grande (LSU) del
ADNr. Se presentan resultados de la estandarización de la técnica de PCR con los
marcadores moleculares mencionados y se discuten las ventajas y limitaciones de su uso
para el monitoreo de fitoplancton tóxico en la región.
29
Las toxinas marinas de los botetes mayas
Núñez-Vázquez E. J.1,2, Poot-Delgado C. A.3,4, Yotsu-Yamashita M.5, Hernández-Sandoval
F. E.1, Bustillos-Guzmán J.J.1, Domínguez-Solis G.6 y Campa-Cordova A. I.1
1
Centro de Investigaciones Biológicas del Noroeste S. C., Av. Instituto Politécnico Nacional, Col.
Playa Palo de Santa Rita, No. 195. Ap. Post. 128. C. P. 23090. La Paz, B. C. S., México.
2
Investigación para la Conservación y el Desarrollo, A. C., Andador 2, No. 245 Col. Banobras, La
Paz, B. C. S., México. 3Centro de Estudios Tecnológicos del Mar en Campeche 02. Km 1 Carretera
Campeche-Hampolol, C. P 24027. San Francisco de Campeche, Campeche, México. 4Programa de
Doctorado en Ecología y Pesquerías. Instituto de Ciencias Marinas y Pesquerías, Universidad
Veracruzana. Calle Hidalgo No. 617. Col. Rio Jamapa, Boca del Rio. Veracruz, México. C.P.
94290. 5Laboratory of Bioorganic Chemistry of Natural Products. Tohoku-University 1-1
Tsutsumidori-Amamiyamachi, Aoba-Ku, Sendai, 981-8555, Japón. 6Instituto Tecnológico Superior
de Champotón, Campeche. Carretera Champotón, Isla Aguada Km 2, Col. El Arenal, Champotón,
Campeche 24400. México. enunez04@cibnor.mx
30
Perfil de toxinas de cepas "mexicanas" de Gymnodinium catenatum obtenidas
por cromatografía de líquidos acopladas a espectrometría de masas/masas
Bustillos-Guzmán José1, Band-Schmidt Christine J.2*, Durán-Riveroll Lorena M.2,
Hernández-Sandoval Francisco1 y Krock B.3
1
Centro de Investigaciones Biológicas del Noroeste (CIBNOR), Mar Bermejo 195, Col. Playa Palo
de Santa Rita, 23096 La Paz, B.C.S., México.
2
Departamento de Plancton y Ecología Marina, Centro Interdisciplinario de Ciencias Marinas
(CICIMAR-IPN), Ave. IPN s/n, Col. Playa Palo de Santa Rita, 23096 La Paz, B.C.S., México.
3
Alfred Wegener Institute for Polar and Marine Research, Am Handelshafen 12, 27570
Bremerhaven, Alemania.
*Becario COFAA y EDI.
jose04@cibnor.mx
El perfil de toxinas de Gymnodinium catenatum ha sido reportado para varias cepas tanto
en condiciones de cultivo como naturales. Los análisis por cromatografía de líquidos
muestran la existencia de 15 análogos de la saxitoxina y la variación cuantitativa de cada
análogo depende de las condiciones de cultivo. Las dificultades para identificar la
saxitoxina y sus análogos por HPLC van desde la falta de estándares de algunos análogos
que presentan los mismos tiempos de retención y la presencia de "picos fantasmas".
Además toxinas de reciente descubrimiento, como las tipo benzoato presentes en cepas de
nuestras costas, requieren de un nuevo análisis de nuestras cepas a fin de esclarecer estas
posibles fuentes de error en los análisis previos. En esta nota, describimos por primera vez
el perfil completo de toxinas paralizantes, incluyendo las tipo benzoato, de varias cepas
aisladas de nuestra costas obtenidas por cromatografía de líquidos acopladas a
espectrometría de masas/masas (HPLC-MS/MS). Los resultados confirman la dominancia
del grupo de toxinas de baja potencia (C1/C2) aunque también muestran diferencias
importantes en la composición del grupo carbamoil y decarbamoil. En relación al grupo de
toxinas benzoato, muestra la presencia de al menos 6 análogos. La comparación de este
nuevo perfil con resultados publicados de cepas "mexicanas”, así como de otras zonas
geográficas muestra un patrón biogeográfico "relativamente" similar (índice de similitud
mayor al 80) revelando la poca variabilidad en los perfiles de toxinas en su distribución
mundial.
31
Presencia de microalgas bénticas potencialmente nocivas y mortandad de peces
asociadas al parque marino de Cabo Pulmo, B. C. S.
Núñez-Vázquez E. J.1,2, Hernández-Sandoval F. E.1*, Cordero-Tapia A.1, Almazán-
Becerril A.3, Band-Schmidt C.J.4**, Bustillos-Guzmán J.1, López-Cortés D.1 Salinas-Zavala
C. A.1, Morales-Zárate M. V.1, Mejía-Rebollo A.1 y Robles-Hernández R. C.5
1
Centro de Investigaciones Biológicas del Noroeste (CIBNOR), A. P. 128, La Paz, B. C. S. 23096,
México. 2Investigación para la Conservación y el Desarrollo A. C. (INCODE), Andador 2 #245.
Col. Banobras, La Paz, B. C. S. 23080, México. 3Centro de Investigación Científica de Yucatán,
Unidad de Ciencias del Agua (CICY-UCIA), Cancún, Quintana Roo. 4Centro interdisciplinario de
Ciencias Marinas (CICIMAR-IPN). La Paz, B. C. S., México. 5Procuraduría Federal de Protección
al Ambiente-Baja California Sur (PROFEPA-B. C. S.). La Paz, B. C. S.
**Becario COFAA y EDI.
fhernan04@cibnor.mx
32
Producción de ácido domoico por especies del género Pseudo-nitzschia aisladas
de las Bahías de Manzanillo, Colima
Rivera-Vilarelle M.1, Quijano-Scheggia S.2, Olivos-Ortiz A.2, Ceballos-Magaña S.G.3 y
Valdez-Velázquez L.L. 1
1
Facultad de Ciencias Químicas, Universidad de Colima. Campus Coquimatlán. Km 9 carretera
Colima-Coquimatlán C.P. 28400, Colima, México
2
Centro de Universitario de Investigaciones Oceanológicas. Universidad de Colima.
3
Facultad de Ciencias, Universidad de Colima.
riveravilarelle@gmail.com
33
Toxinas emergentes en México
García-Mendoza E.1, Sánchez-Bravo Y.A.1, Blanco J.2, Turner A.3, Mancera-Flores J.1 y
Patricia Paredes1.
1
Departamento de Oceanografía Biológica, Centro de Investigación Científica y de Educación
Superior de Ensenada. Carr. Ens-Tij 3608, Ensenada, Baja California, México. 2Centro de
Investigacións Mariñas. Pedras de Corón S/N. Vilanova de Arousa, España.
3
Centre for Environment, Fisheries and Aquaculture. Weymouth, Dorset, Inglaterra.
ergarcia@cicese.mx
34
Toxinas paralizantes en moluscos bivalvos durante 2012-febrero 2013 en
Oaxaca, Oaxaca
Pérez-Cruz Beatriz1, Díaz-Ortiz Jesús A1., Gárate-Lizárraga Ismael2*, Chávez-Almazán
Luis1, Mata-Díaz Miguel A., Alarcón-Romero M. Alberto1 y Huante-Catalán Roberto.
1
Laboratorio Estatal de Salud Pública “Dr. Galo Soberón y Parra”, Blvd. Vicente Guerrero Esq.
Juan R. Escudero, Ciudad Renacimiento, Acapulco, Gro.
2
Departamento de Plancton y Ecología Marina. Centro Interdisciplinario de Ciencias Marinas del
Instituto Politécnico Nacional, Apartado Postal 592, Col. Centro, La Paz, B.C.S. 23000, México.
*Becario COFAA y EDI
lesp_toxicologia@hotmail.com
El Laboratorio Estatal de Salud Pública “Dr. Galo Soberón y Parra” de Acapulco, Guerreo.,
siendo un laboratorio Tercero Autorizado por la COFEPRIS, apoya a los Laboratorios de la
región sureste como Michoacán y Oaxaca en los monitoreos que se hacen para agua de mar
y Moluscos Bivalvos. Las muestras de agua se tomaron de forma directa, fijándolas con
Acetato-Lugol para la identificación y cuantificación de microalgas, las muestras de
moluscos se extraen a través de buceo autónomo. La extracción de toxinas paralizantes se
realiza de acuerdo a la Norma 242-SSA1-2009 utilizando el Bioensayo en ratón. De 2012
a febrero 2013 se procesaron un total de 40 muestras. En el mes de diciembre se detectaron
niveles que rebasaron los límites permisibles que establece la Norma Oficial, que son 80 g
de STX por 100 g de molusco. Los resultados que se obtuvieron fueron: 7 muestras de
ostión plateado y 3 de callo Margarita fuera de norma oficial. El resultado máximo se
obtuvo en el callo Margarita con 401.57 g de STX. El callo Margarita se analizó por
separado las vísceras y el tejido dando resultados similares determinando que la biotoxina
se acumula en todo el cuerpo del molusco bivalvo de esta especie. La microalga
probablemente responsable de dicha toxicidad fue Pyrodinium bahamense var. compressum
con valores máximos registrados de 8 x 103 céls/litro. Se puede concluir que los ostiones en
su ambiente pueden eliminar toxinas en dos meses aproximadamente, siempre y cuando no
exista ningún florecimiento de alguna especie tóxica.
35
Toxinas tipo benzoato del dinoflagelado Gymnodinium catenatum (Graham) y su
relación con las toxinas hidrofílicas durante las fases de crecimiento en dos
medios de cultivo
Durán-Riveroll Lorena M.1, Band-Schmidt Christine J.1*, Hernández-Sandoval Francisco,
Bustillos-Guzmán José J.2
1
Centro Interdisciplinario de Ciencias Marinas - Instituto Politécnico Nacional. Departamento de
Plancton y Ecología Marina. Av. Instituto Politécnico Nacional s/n Col. Playa Palo de Santa Rita.
La Paz, 23096. B. C. S.
2
Centro de Investigaciones Biológicas del Noroeste, S.C. Mar Bermejo 195, Col. Playa Palo de
Santa Rita. A.P. 128. La Paz, 23090. B. C. S.
*Becario COFAA y EDI.
lduranr@ipn.mx
Las toxinas paralizantes (TP) son potentes alcaloides neurotóxicos. La saxitoxina (STX) es
la TP más investigada hasta ahora, y presenta una gran cantidad de análogos naturales.
Recientemente, tres nuevos análogos con un grupo benzoato en la cadena lateral fueron
aislados de Gymnodinium catenatum como una fracción importante de las TP. Estos
análogos se han estudiado poco, debido a su reciente descubrimiento, su condición
hidrofílica y falta de estándares. En este trabajo se analizaron los perfiles de toxinas,
incluyendo las toxinas tipo benzoato, de tres cepas de la especie G. catenatum aisladas de la
Bahía de La Paz (BAPAZ5, BAPAZ7) y Bahía Concepción (GCCV7). Además se
realizaron las curvas de crecimiento, analizando la producción de cadenas, biomasa y la
variación de toxinas hidrofílicas y tipo benzoato en dos medios de cultivo: f/2 y GSe. La
mayor tasa de crecimiento se registró en medio GSe con la cepa BAPAZ7 (0.13 día-1); la
mayor biomasa en la cepa GCCV7 (8,730 cél·mL-1), y una mayor producción de cadenas de
2-4 células en las tres cepas (≥58.7%). Se detectaron las toxinas C1/2, B1/2, dcNEO,
dcSTX, dcGTX2, dcGTX3, GTX2 y GTX3, siendo las toxinas C las más abundantes (en
promedio 62.4% pmol y 61.8% pmol, en f/2 y GSe, respectivamente), seguidas de las
toxinas B (en promedio 20.7% pmol y 25.5% pmol, en f/2 y GSe, respectivamente). Se
detectaron las toxinas benzoato GC1, GC2, GC3 y sus variantes benzoato-sulfatadas,
siendo ésta la primera vez que se reporta su existencia durante la curva de crecimiento.
36
Acumulación diferencial de toxinas paralizantes en poblaciones de Panopea
globosa ubicadas en el noroeste del Golfo de California
Mancera-Flores J.1, Tarnovius S.2, Turner A.2, Murillo-Martínez R.1 y García-Mendoza E.1
1
Departamento de Oceanografía Biológica, Centro de Investigación Científica y de Educación
Superior de Ensenada. Carr. Ens-Tij 3918, Ensenada, Baja California, México.
2
Centre for Environment, Fisheries and Aquaculture. Weymouth, Dorset, Inglaterra.
jmflores@cicese.mx
37
POSTERS
Laboratorio de Biología Acuática “J. Javier Alvarado Díaz”, Facultad de Biología, Universidad
Michoacana de San Nicolás de Hidalgo. Edificio “R”, Ciudad Universitaria.
alvareyna@yahoo.com
38
Evaluación de Pseudo-nitzschia spp. en la Bahía de Acapulco, Guerrero
González-Rivas David1, Zamudio-Reséndiz Ma. Eugenia2 y Meave del Castillo Ma. Esther2
1
Posgrado en Ciencias Biológicas, Universidad Nacional Autónoma de México, México, D. F., C.
P. 04510.
2
Lab. de Fitoplancton Marino y Salobre. Universidad Autónoma, Metropolitana-Iztapalapa,
México, D.F., México.
mem@xanum.uam.mx
39
Identificación morfológica y molecular de especies crípticas dentro de los
complejos Pseudo-nitzschia delicatissima y Pseudodelicatissima
Quijano-Scheggia S.1, Rivera-Vilarelle M.2, Olivos-Ortiz A.1, Valdez-Velázquez L. L.2,
Gaviño-Rodríguez J.1 y Álvarez M. C.1
1
Centro de Universitario de Investigaciones Oceanológicas. Universidad de Colima. Carretera
Manzanillo-Barra de Navidad km 20. Col. El Naranjo. C.P.28860. Manzanillo, Colima. México.
2
Facultad de Ciencias Químicas, Universidad de Colima.
quijano@ucol.mx
40
Nuevos registros de especies del género Pseudo-nitzchia para el Golfo de
Tehuantepec, Chiapas, México
Maciel-Baltazar Ebodio
Universidad de Ciencias y Artes de Chiapas. Libramiento Norte Poniente S/N C.P. 29039 Tuxtla
Gutiérrez, Chiapas, México.
emacielb@hotmail.com
41
Presencia de de Pyrodinium bahamense var. compressum en la franja costera de
bahías de Huatulco a Puerto Escondido, Oaxaca, México
Herrera-Galindo Jorge E. y Trujillo-Valdivieso Humberto
Universidad del Mar, Instituto de Industrias, Ciudad Universitaria, campus Puerto Ángel, Oaxaca,
C. P. 7090.
herreraj@angel.umar.mx
42
Descripción de la reproducción sexual de Pseudo-nitzschia cf. delicatissima
Montenegro-Mendía M.1, Rivera-Vilarelle M.2, Quijano-Scheggia S.I.1, Olivos-Ortiz A.1 y
Álvarez M. C. 1
1
Centro de Universitario de Investigaciones Oceanológicas. Universidad de Colima. Carretera
Manzanillo-Barra de Navidad km 20. Col. El Naranjo. C.P.28860. Manzanillo, Colima. México.
2
Facultad de Ciencias Químicas, Universidad de Colima.
montenegromendia@hotmail.com
43
Cultivos de cianobacterias potencialmente tóxicas y/o nocivas
Rodríguez-Palacio Mónica C., Lozano-Ramírez Cruz, Álvarez-Hernández Sergio, Acosta-
Martínez María L., Uribe-Hernández Mabel y Uriostegu-García Pinita.
44
Producción de microcistinas inducido por zooplancton: resultados preliminares
Pérez-Morales Alfredo, Sarma S.S.S. y Nandini S.
45
Estructura del zooplancton de la Bahía de Todos Santos durante cuatro FANs.
Jiménez-Pérez Luis C.
46
Floración algal de Scripsiella en un vaso de la laguna de Cuyutlán con condiciones
eutróficas
Méndez-Sepúlveda R.1, Rivera-Vilarelle M.2, Quijano-Scheggia S.3, Olivos-Ortiz A.3,
Patiño-Barragán M. 3, Galicia-Pérez M.3, Gaviño-Rodríguez J.3 y Pelayo-Martínez G.1
1
Facultad de Ciencias Marinas, Universidad de Colima. 2Facultad de Ciencias Químicas,
Universidad de Colima. 3Centro de Universitario de Investigaciones Oceanológicas. Universidad
de Colima. Carretera Manzanillo-Barra de Navidad km 20. Col. El Naranjo. C.P.28860.
Manzanillo, Colima. México.
rmendez@ucol.mx
Las lagunas costeras tienen alto potencial económico y ecológico debido alta productividad,
son ecosistemas complejos y dinámicos que por sus propiedades físicas, químicas y
biológicas muestran variabilidad espaciotemporal. La laguna de Cuyutlán, en el estado de
Colima es un medio hipersalino dividido en cuatro vasos y con dos conexiones al mar. En
el vaso IV durante el estiaje se registran salinidades superiores a 50 ups y altas
concentraciones de nutrientes debido a escurrimientos desde zonas agrícolas aledañas y por
re-mineralización del material orgánico. Estas condiciones han favorecido eventos de FAN
que en algunas ocasiones pueden provocar la muerte de peces e invertebrados al generar
situaciones de anoxia. En el muestreo realizado en junio de 2013 se determinaron
parámetros físico-químicos, clorofila a y la abundancia total de fitoplancton en dos
estaciones. Se registraron salinidades de 52 ups, clorofila-a de 13.8 mg/m3 y
concentraciones de nutrientes elevadas (nitratos más nitritos de 31.2 µM, amonio de 5.9
µM, fosfatos de 9.1 µM y silicatos de 40.1 µM). La abundancia de fitoplancton osciló entre
6.15 x 105 y 9.55 x 105 cél/l dominada por dinoflagelados con abundancias relativas hasta el
89.6 %, en cuya composición florística dominó el género Scrippsiella (94.5%). Entre los
depredadores se registraron al rotífero Brachionus plicatilis como el dominante. Los
resultados antes mencionados permiten señalar que en esta época del año el vaso IV se
encuentra en un estado de eutrofización, sin embargo no se presentó mortalidad de peces
como ha sido registrado en años anteriores.
47
Florecimientos algales del fitoplancton de tres embalses del estado de Puebla y
su relación con parámetros físico-químicos (marzo-abril 2013)
¹Instituto de Ciencias del Mar y Limnología, Universidad Nacional Autónoma de México (UNAM).
Apartado Postal 70-305, México D.F. 04510 México.
²Universidad Autónoma Metropolitana-Xochimilco. Calzada del Hueso No.1100. Col. Villa
Quietud. México, 04960, D.F. Delegación Coyoacán.
licea@cmarl.unam.mx
48
Florecimientos de Tripos balechii (Dinophyceae: Gonyaulacales) en las costas de
Acapulco, Guerrero durante la primavera de 2012
Díaz-Ortiz Jesús A1. Pérez-Cruz Beatriz1, Gárate-Lizárraga Ismael2, Chávez-Almazán
Luis1, Mata-Díaz Miguel A., Alarcón-Romero M. Alberto1 y Huante-Catalán Roberto.
1
Laboratorio Estatal de Salud Pública “Dr. Galo Soberón y Parra”, Blvd. Vicente Guerrero Esq.
Juan R. Escudero, Ciudad Renacimiento, Acapulco, Gro.
2
Departamento de Plancton y Ecología Marina. Centro Interdisciplinario de Ciencias Marinas del
Instituto Politécnico Nacional, Apartado Postal 592, Col. Centro, La Paz, B.C.S. 23000, México.
*Becario COFAA y EDI.
lesp_toxicologia@hotmail.com
Durante el monitoreo que se tiene establecido en las costas del Estado de Guerrero, se
observaron parches de marea roja a inicios de abril 2012. Se colectaron muestras directas
de agua de mar en frascos de plástico, utilizando Acetato-Lugol como fijador para
determinar la especie responsable, y estimar su abundancia en cámaras de sedimentación
Sedgwick-Rafter, utilizando un microscopio invertido con contraste de fases. La especie
responsable fue la microalga no tóxica Tripos balechii. El género Tripos es uno de los más
importantes componentes del fitoplancton marino, incluyendo cerca de 80 especies. En
México, se ha descrito como una especie de dinoflagelado productor de florecimientos en el
Pacífico Tropical Mexicano y que anteriormente había sido nombrado erróneamente como
Ceratium dens. Durante el mes de abril de 2012, el agua de la Bahía de Acapulco se tiñó de
un color café cobrizo. La microalga identificada fue; T. balechii, con densidades máximas
de 30 x106 células/litro en el punto la Base Naval. La temperatura del agua de mar osciló de
26 a 28ºC. En algunas estaciones se registró el dinoflagelado tóxico Gymnodinium
catentum con densidades de hasta 50 x 103 céls/litro. En los muestreos rutinarios, esta
especie tuvo dominancia relativa, llegando alcanzar densidades máximas 156 x 103
céls/litro. El bioensayo en ratón para la cuantificación de saxitoxina dió como resultado un
máximo de 170.28 µg de STX en ostión violeta, rebasando el límite establecido en la
NOM-242-SSA1-2009, por lo que se estableció la veda sanitaria.
49
Los florecimientos algales y su relación con el cambios tróficos en un cuerpo poco
profundo, Michoacán, México.
Ortega-Murillo María del Rosario, Alvarado-Villanueva Reyna y Sánchez-Heredia Juan D.
Laboratorio de Biología Acuática “J. Javier Alvarado Díaz”, Facultad de Biología, Universidad
Michoacana de San Nicolás de Hidalgo. Edificio “R” Ciudad Universitaria.
rosaormu@yahoo.com.mx
En la evolución trófica de los cuerpos de agua, en cada etapa se manifiestan los cambios de
composición y abundancia de las comunidades, comenzando con los productores primarios
y repercutiendo en los demás gremios El lago de Cuitzeo, ocupa el segundo lugar en
extensión en México, es somero, hiposalino, muy turbio y alcalino, desde fines de los años
70 ha experimentado cambios en el fitoplancton, tanto en su diversidad como en su
abundancia. La finalidad del presente fue realizar un análisis de los cambios tróficos, de la
riqueza de taxa y la relación con los florecimientos algales, considerando las variables
ambientales. La colecta se efectuó con una red cónica de 39 micrones y muestras directas
de 250 mL, preservándose con formol (4 %). Se determinó a especies y la cuantificación se
realizó por el método de Uthermöl. Observándose para finales de los 70’s, el cuerpo de
agua en proceso de eutroficación, ocurriendo un florecimiento de Anabaenopsis arnoldii y
Anabaena plactonica en otoño. En 1980, cambia las condiciones ambientales de eutrofia a
hipertrofia, en el vaso oeste, reflejándose en el incremento de nutrimentos, acompañado
por una marcada someridad, poca transparencia, limitada circulación del agua, resuspensión
de los sólidos, cambios en la salinidad y fluctuaciones del oxígeno, repercutiendo en la
disminución de la diversidad y el incremento de la abundancia en el fitoplancton,
propiciando floraciones de algas azul-verde y Oscillatoria ornata y diatomeas
(Stephanocyclus meneghiniana, Nitzschia palea), lo cual trajo como consecuencia cambios
en la demás comunidades biótica.
50
Monitoreo y evaluación de Cochlodinium polykrikoides (Margalef 1961)
(Dinophyceae: Gymnodiniaceae) en la costa de Oaxaca, México
Herrera-Galindo Jorge E. y Hernández-Ortiz Nancy
Universidad del Mar, Instituto de Industrias, Ciudad Universitaria, Campus Puerto Ángel, Oaxaca,
C. P. 7090.
herreraj@angel.umar.mx
51
Proliferación de Cochlodinium polykrikoides y C. fulvescens (Dinophyceae:
Gymnodiniales) en la Bahía de La Paz, Baja California Sur
Gárate-Lizárraga Ismael
52
Proliferación de Pseudo-nitzchia brasiliana y P. cf. pseudodelicatissima
(Bacillariophyte) en el estero La Cruz, Golfo de California
Gárate-Lizárraga Ismael1a, Poot-Delgado Carlos A. 2,3, Ramírez-Castillo Erick R. 4 y Páez-
Hernández Manuel H. 5
1
Instituto Politécnico Nacional, Centro Interdisciplinario de Ciencias Marinas, Departamento de
Plancton y Ecología Marina, Avenida Instituto Politécnico Nacional s/n, Col. Playa Palo de Santa
Rita, La Paz, B. C. S. 23096, México. 2Centro de Estudios del Mar, Departamento de Recursos
Acuáticos, Km 1 Carretera Campeche-Hampolol s/n, Col. Palmas, Campeche, Campeche 24027,
México. 3Laboratorio de Botánica Marina y Planctología, Instituto de Ciencias Marinas y
Pesquerías, Universidad Veracruzana. Calle Hidalgo No. 617. Col. Rio Jamapa, Boca del Río.
Veracruz, C.P. 94290. 4Comité de Sanidad Acuícola del Estado de Sonora, Ébanos No. 58, Col.
Fuentes del Mezquital, Hermosillo, Sonora, México. 5Dirección General de Protección contra
Riesgos Sanitarios del Estado de Sonora, Paseo del Canal y Comonfort, Edificio Sonora, Sonora,
a
México. Becario COFAA y EDI.
igarate@ipn.mx
53
Florecimiento algal frente a la desembocadura del río Balsas en abril del 2012
Ayala-Marín J.1, Ceballos-Corona J. G. A.1, Alonso-Rodríguez R.2, Morales-Blake A. R.3 y
Hernández-Becerril D. U.2
1
Laboratorio de Biología Acuática “J. Javier Alvarado Díaz” de la Facultad de Biología UMSNH.
Calle Marcos Martínez # 76, Fracc. Praderas de Morelia, C.P. 58190;
2
ICMyL, UNAM, 3Facultad de Ciencias Marinas, Universidad de Colima
jgaceballos@hotmail.com
El presente estudio forma parte del monitoreo del Fitoplancton tóxico y nocivo del Pacífico
Tropical Mexicano: caracterización de las especies y comunidades, y variables ambientales
asociadas a los eventos tóxicos y nocivos. Las muestras fueron tomadas el 15 de abril de
2012, durante el crucero oceanográfico MareaR-IV a bordo del B/O “El Puma de la
Universidad Nacional Autónoma de México, frente a la desembocadura del Río Balsas. Se
tomaron muestras directas con botellas Niskin a diferentes niveles de profundidad y fueron
fijadas con lugol, también se realizaron colectas mediante una red cónica para arrastre con
una abertura de malla de 39 mµ fijadas con formol a una concentración final de 5%, la
muestras directas fueron utilizadas para contabilizar células, con la técnica de Ütermohl, en
tanto que las de red sirvieron para determinar la frecuencia de aparición, así mismo, se
analizó la estructura y composición de la comunidad del florecimiento algal. Se observaron
75 especies de las cuales 23 pertenecen a los dinoflagelados, de estos Gymnodinium
catenatum y Cochlodinium polykrikoides fueron los dominantes acompañados de Ceratium
furca, Protoperidinium pentagonum y P. divergens y 57 al grupo de las diatomeas de las
que sobresalieron por su dominancia Probosia alata y Bacteriastrum hyalinum, seguidas de
Cosinodiscus rothii y C. wailesii.
54
Análisis de análogos de saxitoxina y toxinas tipo benzoato por espectroscopia
infraroja de Gymnodinium catenatum (Dinophyceae)
Santiago-Solís Juan P. 1, Durán-Riveroll Lorena M.2 y Band-Schmidt Christine J.2*
1
Centro Universitario de los Lagos. Sede Lagos de Moreno-Universidad de Guadalajara. Ing.
Bioquímica Av. Enrique Díaz de León N° 1144, Col. Paseos de la Montaña, C.P. 47460, Lagos de
Moreno, Jalisco, México.
2
Centro Interdisciplinario de Ciencias Marinas – Instituto Politécnico Nacional. Departamento de
Plancton y Ecología Marina. Av. Instituto Politécnico Nacional s/n Col. Playa Palo de Santa Rita.
La Paz, 23096. B. C. S. *Becario COFAA y EDI.
jhonsolisap@hotmail.com
55
Pasado, presente y futuro de FICOTOX
Fuentes P. J. A., Moreno R. L., Rosas A. y García-Mendoza E.
CICESE. Carretera Ensenada-Tijuana 3918 Zona Playitas, 22860 Ensenada, Baja California.
jfuentes@cicese.edu.mx
56
Proliferación de Lyngbya majuscula en la playa de Balandra, B. C. S. y detección
de cianotoxinas tipo lyngbyatoxinas y paralizantes
Núñez-Vázquez E. J.1,2*, Pérez-Estrada C. J.1, Cordero-Tapia A.1, Carolina Alejandra3,
Hernández-Sandoval F. E.1, Bustillos-Guzmán J.1, Latisnere-Barragán H.1, López-Cortés
D.1 y LeyTai-coh.3
1
Centro de Investigaciones Biológicas del Noroeste S. C. (CIBNOR), A. P. 128, La Paz, B. C. S.
23096, México
2
Investigación para la Conservación y el Desarrollo, A. C., (INCODE), Andador 2 No. 245. Col.
Banobras, La Paz, B. C. S. 23080, México.
3
Universidad Autónoma de Baja California Sur (UABCS), La Paz, B. C. S.
enunez04@cibnor.mx
Durante los veranos del 2011 y 2012 en la Playa de Balandra (declarada recientemente área
natural protegida), B. C. S. se han desarrollado proliferaciones bénticas inusuales de
conglomerados en forma “racimo” o “cabellos” formados por cianobacterias filamentosas
de los géneros Lyngbya y Anabaena. En el 2011, posterior a la proliferación de estas
cianobacterias, 2 bañistas que tuvieron contacto directo presentaron una dermatitis intensa
en piernas y brazos. Durante este evento hubo un arribo de nudibranquios de la especie
Stylocueilus striatus quienes depredaron específicamente sobre Lyngbya. Se colectaron
muestras de ejemplares de los nudibranquios así como de las cianobacterias para su
identificación taxonómica (morfología e identificación genética), perfil de pigmentos y la
extracción e identificación de toxinas lipofílicas e hidrofílicas por bioensayo en ratón
(toxicidad, análisis a la necropsia e histopatología) y HPLC. El perfil de pigmentos estuvo
compuesto por clorofila a, clorofilide a, feoforbide a, zeaxantina y ß-caroteno. Se detectó
tanto en las cianobacterias como en los nudibranquios la presencia de cianotoxinas del tipo
lyngbyatoxinas, aplysiatoxinas y toxinas paralizantes, confirmando su toxicidad, por lo que
es necesario seguir monitoreando las proliferaciones de dichas especies en esta importante
y emblemática zona con el fin de proteger la salud pública.
57
Índice de autores
A D
Acosta-Chamorro, 21
Díaz-Ortiz, 34, 48
Acosta-Martínez, 43
Domínguez-Solis, 29
Ahuja-Jiménez, 4
Durán-Riveroll, 30, 35, 54
Aké-Castillo, 22
Alarcón-Romero, 34, 48
F
Almazán-Becerril, 31
Alonso-Rodríguez, 23, 53 Fernández-Herrera, 13
Alvarado-Villanueva, 37, 49 Figueroa-Torres, 47
Álvarez, 12, 14, 20, 39, 42 Flores-Mendoza, 18
Álvarez-Añorve, 25 Fuentes, 52, 55
Álvarez-Hernández, 43
Andrade-Hernández, 5 G
Arce-Rocha, 17 Galicia-Pérez, 46
Armendáriz-Gallegos, 7 Galindo, 28, 41
Arredondo-Ojeda, 37 Gárate-Lizárraga, 34, 48, 51, 52
Ayala-Marín, 53 García, 27, 28, 33, 36
García-Mendoza, 7, 27, 28, 33, 36, 55
B Gaviño-Rodríguez, 12, 20, 39, 46
Band-Schmidt, 6, 13, 15, 18, 30, 31, 35, 54 Gómez-Gutiérrez, 7
Barajas-González, 14 González-Acosta, 6
Barón-Campis, 4, 17, 23 González-Fernández, 47
Blanco, 27, 33 González-Rivas, 38
Bustillos-Guzmán, 13, 15, 18, 29, 30, 31, 35, Guerra-Rivas, 7
56
H
C Hernández-Becerril, 4, 16, 23, 26, 53
Campa-Cordova, 29 Hernández-Flores, 17
Campos-Bautista, 22 Hernández-Ortiz, 50
Casillas-Sánchez, 5 Hernández-Sandoval, 15, 18, 29, 31, 35, 56
Ceballos-Corona, 5, 23, 53 Herrera-Galindo, 50
Ceballos-Magaña, 32 Huante-Catalán, 34, 48
Huante-González, 9
Ch
J
Chávez-Almazán, 34, 48
Jiménez-Pérez, 10, 45
C Juárez-Gómez, 9
Cordero-Tapia, 31, 56
58
K Pelayo-Martínez, 46
Peña-Manjarrez, 9
Krock, 30
Pérez-Cruz, 34, 48
Pérez-Estrada, 56
L Pérez-Morales, 44
Latisnere-Barragán, 56 Poot-Delgado, 29, 52
Licea, 47
López-Cortés, 13, 18, 31, 56 Q
Lozano-Ramírez, 43
Quijano-Scheggia, 12, 14, 20, 32, 39, 42
M R
Maciel-Baltazar, 16, 40
Ramírez-Camarena, 17
Mancera-Flores, 33, 36
Ramírez-Castillo, 52
Maske, 8
Ramírez-López, 11
Mata-Díaz, 34, 48
Ramos-Rodríguez, 9
Meave del Castillo, 19, 24, 38
Reyes-Salinas, 3
Mejía-Rebollo, 31
Ríos-Lara, 17
Méndez-Sepúlveda, 46
Rivera-Vilarelle, 12, 20, 32, 39, 42, 46
Mendoza-Flores, 6
Robles-Hernández, 31
Merino-Ibarra, 23
Rodríguez-Gómez, 22
Montenegro-Mendía, 42
Rodríguez-Palacio, 5, 23, 43
Morales-Blake, 23, 53
Rojas-Herrera, 25
Morales-Zárate, 31
Rosas, 55
Moreno, 55
Rubio-Sánchez, 17
Moreno-Ramos, 21
Ruiz-de la Torre, 8
Morquecho-Escamilla, 3
Murillo-Martínez, 36 S
N Salinas-Zavala, 31
Sánchez Bravo, 27
Nandini, 44
Sánchez-Bravo, 33
Núñez-Vázquez, 18, 29, 31, 56
Sánchez-Heredia, 5, 37, 49
Santiago-Morales, 9
O Santiago-Solís, 54
Ochoa, 8 Sarma, 44
Okolodkov, 3 Sevilla-Álvarez, 25
Olivos-Ortiz, 12, 14, 20, 32, 39, 42, 46 Sevilla-Díaz, 25
Ortega-Murillo, 37, 49 Sevilla-Torres, 25
Oviedo-Piamonte, 9 Siqueiros-Beltrones, 13
Sosa-Avalos, 13, 20
P Sotelo-Cuevas, 5
Soto-Cadena, 47
Páez-Hernández, 52
Paredes, 28, 33
Patiño-Barragán, 46
59
T V
Tai-coh, 56 Valdez-Velázquez, 32, 39
Tarnovius, 36 Valeriano-Osorio, 9
Trujillo-Valdivieso, 41 Vásquez-Méndez, 9
Turner, 27, 33, 36 Vázquez-Gómez, 17
Vega-Juárez, 4, 26
U Violante-González, 25
Uribe Hernández, 43
Z
Uriostegui-García, 43
Zamudio-Reséndiz, 19, 24, 38
El comité organizador agradece el apoyo brindado por M.C. Gloria del Carmen Pelayo
Martínez
60