Ejercicios de Fisicoquímica

“AÑO DE LA PROMOCION DE LA INDUSTRIA RESPONSABLE Y
DEL COMPROMISO CLIMATICO”
₪ CATEDRÁTICA:
₪ ASIGNATURA:
FISICOQUIMICA
₪ ESTUDIANTES:
₪ SEMESTRE: CUARTO
Huancayo - 2014
FISICOQUIMICA UNIVERSIDAD NACIONAL DEL CENTRO DEL PERÚ
Facultad de Ingeniería en Industrias Alimentarias
ING. Cesar Limas Amorin

1) Una muestra de gas ideal se expande al doble de su volumen original de

1𝑚3 en un proceso cuasi cuántico para el cual 𝑃 = 𝛼𝑉 2 con 𝛼 = 5 𝑎𝑡𝑚⁄𝑚6 ,
como se en la figura 1. ¿Cuánto trabajo es realizado sobre el gas en
expansión?
Datos:
𝑉1 = 1𝑚3
𝑉2 = 2𝑚3
𝛼 = 5 𝑎𝑡𝑚⁄𝑚6
𝑊 = 𝑃𝑉
Hallando la presión:
𝑃 = 𝛼𝑉 2
𝑃 = 5 𝑎𝑡𝑚⁄𝑚6 (1𝑚3 )2
𝑃 = 5𝑎𝑡𝑚
𝑊 = 5𝑎𝑡𝑚 × 1𝑚3 = 5𝑚3 × 𝑎𝑡𝑚

𝑃 = 5 𝑎𝑡𝑚⁄𝑚6 (2𝑚3 )2
𝑃 = 20𝑎𝑡𝑚
𝑊 = 20𝑎𝑡𝑚 × 2𝑚3 = 40𝑚3 × 𝑎𝑡𝑚
𝑊 = 𝑊1 − 𝑊2

𝑊 = 40𝑚3 × 𝑎𝑡𝑚 − 5𝑚3 × 𝑎𝑡𝑚 = 35𝑚3 × 𝑎𝑡𝑚

Si:
1atm=101325 Pa
101325 𝑃𝑎
𝑊 = 35𝑚3 × 1 𝑎𝑡𝑚 × = 3546375 𝐽 = 3,55𝑀𝐽
1 𝑎𝑡𝑚
2) Determine el trabajo realizado sobre el fluido que se expande desde “i”

hasta “f” como se indica en la figura b) ¿Qué pasaría si? ¿Cuánto trabajo
es realizado sobre el fluido si se comprime de “f” hasta “i” a lo largo de la
misma trayectoria?
P(Pa)x106 P vs V
7
i
6
5
4
3
f
2
1
0
1 2 3 4 V (m3)
SOLUCION:

Proc Isobárico (P= 6 x 106)Pa
V1=1
V2=2
𝑃𝑉 = 𝑛𝑅𝑇
(6𝑥106 𝑃𝑎)(1𝑚3 )
𝑇1 =
𝑃𝑎. 𝑚3
1 𝑚𝑜𝑙 𝑥8.31
𝑚𝑜𝑙 𝐾
𝑇1 = 722021.66𝐾

𝑉1 𝑉2
=
𝑇1 𝑇2
1 2
=
722021.66 𝑇2
𝑇2 = 1444043.32𝐾
𝑊1 = (6𝑥106 𝑃𝑎)(2 − 1)𝑚3
𝑊1 = 6𝑥106 𝐽
 Proc. Isotérmico
𝑽𝟑
𝑾𝟐 = 𝒏𝑹𝑻 𝐥𝐧
𝑽𝟐
𝑃𝑎. 𝑚3 3
𝑊2 = 1 𝑚𝑜𝑙 𝑥8.31 (1444043.32𝐾) ln
𝑚𝑜𝑙 𝐾 2
𝑊2 = 4.8𝑥106 𝐽
 Proc. Isocórico
𝑊3 = 𝑂
𝑊𝑇𝑂𝑇𝐴𝐿 = 𝑊1 + 𝑊2 + 𝑊3
𝑊𝑇𝑂𝑇𝐴𝐿 = 10.8𝑥106 𝐽 = 10.8𝑀𝐽
b) Si el trabajo se comprime va ser igual el valor solo cambia el
signo -10.8 MJ
3) La capacidad calorífica molar del agua en el intervalo 25 a 100 °C es Cp.m. =

75.48JK −1 mol−1 ¿Cuánto calor debe suministrarse a 1kg de agua.
Inicialmente a 25°C para llevarlo a su punto de ebullición a presión
atmosférica?.
SOLUCIÓN:
 Cp.m. = 75.48 JK−1 mol−1

 m = 1kg = 103 g

Q = nCp(T2 − T1 )
103
Q= 75.48(373 − 298)
18
𝐐 = 𝟑𝟏𝟒. 𝟓 𝐊𝐉
4) Una mol de vapor de agua a 373 K se enfría a 283K. el calor entregado por
el vapor del agua que se enfría, lo absorben 10 moles de un gas ideal,
haciendo que el gas se expanda a una temperatura constante de 273 k. si el
volumen final del gas ideal es de 20 l. determine su volumen inicial y el
trabajo realizado por el gas.
Solución:
Absorbe:
a) V1=? L
V2= 20 L
b) (W gas)T =? KJ
c)
QL= 𝝀v. n 𝝀v= Q/n

5) Un mol de gas ideal se calienta lentamente de modo que del estado PV

(𝑃𝑖 ; 𝑉𝑖 ) a (3𝑃𝑖 ; 3𝑉𝑖 ) en forma tal que la presión es directamente proporcional
al volumen.
a) ¿Cuánto trabajo se realiza sobre el gas en el proceso?
𝑊 = 𝑃2 𝑉2 − 𝑃1 𝑉1
𝑊 = 3𝑃𝑖 (3𝑉𝑖 ) − 𝑃𝑖 𝑉𝑖
𝑊 = 9𝑃𝑖 𝑉𝑖 − 𝑃𝑖 𝑉𝑖
𝑊 = 8𝑃𝑖 𝑉𝑖

b) ¿Cómo está relacionada la temperatura del gas con su volumen durante

el proceso?
Sabemos que:
PV = k 𝑐𝑢𝑎𝑛𝑑𝑜 𝑇1 = 𝑇2
→ 𝑊 = 𝑃2 𝑉2 − 𝑃1 𝑉1 = 0
𝑃𝑒𝑟𝑜 𝑒𝑛 𝑒𝑠𝑡𝑒 𝑐𝑎𝑠𝑜:
𝑇1 ≠ 𝑇2 𝑎𝑑𝑒𝑚á𝑠 𝑇1 < 𝑇2
𝑉
→ =𝑘
𝑇
𝑉1 𝑉2
∴ =
𝑇1 𝑇2
6) Un gas es llevado a través del proceso cíclico descrito en la figura. a)
Encuentra la energía neta transferida al sistema durante un ciclo completo
b) ¿Qué pasaría si? Si el ciclo se invierte, es decir, el proceso sigue la
trayectoria ACBA, ¿Cuál es la energía neta de entrada por ciclo por calor?
P(KPa)
8 B
2
A C
V(m3
6 8 10 )

 Proceso AB Isotérmico (∆U=0)
(2𝐾𝑃𝑎)(6𝑚3 )
𝑇1 =
𝑃𝑎. 𝑚3
1 𝑚𝑜𝑙 𝑥8.31
𝑚𝑜𝑙 𝐾
𝑇1 = 𝑇2 = 1444,04𝐾
𝑉2
𝑄 = 𝑊 = 𝑛𝑅𝑇𝐿𝑛
𝑉1
10
𝑄 = 𝑊 = 8.31𝑥1444.04𝐿𝑛
6
𝑄 = 𝑊 = 6114.44𝐽
 Proceso BC Isocórico (W=0)
̅̅̅̅ 𝑑𝑇
𝑄 = 𝑛𝐶𝑣
𝑃2 𝑃3
=
𝑇2 𝑇3
8 2
=
1444.04 𝑇3
𝑇3 = 361.01𝐾
𝐽
𝑄 = 3𝑥(361.01 − 1444.04)𝐾𝑥4.1868
𝑐𝑎𝑙
∆𝑈 = 𝑄 = −13603.28𝐽
 Proceso Isobárico CA
𝑊 = 𝑃𝑑𝑉
𝑊 = (2𝐾𝑃𝑎)(10 − 6)𝑚3
𝑊 = 8 𝐾𝐽
̅̅̅̅ 𝑑𝑇
𝑄 = 𝑛𝐶𝑝
𝑐𝑎𝑙 𝐽
𝑄 = 1 𝑚𝑜𝑙 𝑥5 (361.01𝐾 − 1444,04𝐾)𝑥4.1868
𝑚𝑜𝑙 𝐾 𝑐𝑎𝑙
𝑄 = −22672.15𝐽
∆𝑈 = 𝑄 − 𝑊
∆𝑈 = −22672.15𝐽 − (8000𝐽)
∆𝑈 = −30672.15𝐽

Proceso ∆U(J) Q(J) W(J)

AB 0 6114.44 6114.44
BC -13603.28 -13603.28 0
CA -30672.15 -22672.15 8000
Total -44275.43 -30160.99 14114.44
∆𝑈𝑁𝐸𝑇𝑂 = −44275.43
b) Ciclo invertido
AC 30672.15 22672.15 -8000
CB 13603.28 -13603.28 0
BA 0 -6114.44 -6114.44
Total 44275.43 30160.99 -14114.44
∆𝑈𝑁𝐸𝑇𝑂 𝑑𝑒𝑙 𝑐𝑖𝑐𝑙𝑜 𝑖𝑛𝑣𝑒𝑟𝑡𝑖𝑑𝑜 = 44275.43
7) Una muestra de un gas ideal pasa por el proceso que se muestra en la figura
04. De A a B, el proceso es adiabático; de B a C es isobárico con 100 kJ de
energía entrando l sistema por calor. De C a D, el proceso es isotérmico; de
D a A, es isobárico con 150 kJ de energía saliendo del sistema por calor.
Determinar la diferencia en la energía interna 𝑈𝑖𝑛𝑡𝐵 − 𝑈𝑖𝑛𝑡 𝐴.

Hallando la 𝑄, 𝑊 𝑦 ∆𝑈 en el proceso AB:

 El proceso AB es adiabático
→ 𝑄𝐴𝐵 = 0 𝑘𝐽
𝑃1 𝑉1 − 𝑃2 𝑉2
→ 𝑊𝑎𝑑𝑖𝑎𝑏 (𝐴𝐵) =
𝛾−1
Sabemos que:
𝑃1 = 1 𝑎𝑡𝑚
𝑉1 = 0,2 𝑚3
𝑃2 = 3 𝑎𝑡𝑚
𝑉1 = 0,09 𝑚3
5
𝑎𝑑𝑒𝑚á𝑠 𝛾 = (𝑝𝑜𝑟𝑞𝑢𝑒 𝑠𝑒 𝑡𝑟𝑎𝑏𝑎𝑗𝑎 𝑐𝑜𝑛 𝑢𝑛 𝑔𝑎𝑠 𝑖𝑑𝑒𝑎𝑙)
3
(1(0,2) − 3(0,09))101,325
𝑊𝑎𝑑𝑖𝑎𝑏 (𝐴𝐵) =
5
−1
3
𝑊𝑎𝑑𝑖𝑎𝑏 (𝐴𝐵) = −10,64 𝑘𝐽
△ 𝑈𝑖𝑛𝑡𝐴𝐵 = 𝑄𝐴𝐵 − 𝑊𝑎𝑑𝑖𝑎𝑏 (𝐴𝐵)
∴ △ 𝑈𝑖𝑛𝑡𝐴𝐵 = 𝑈𝑖𝑛𝑡𝐵 − 𝑈𝑖𝑛𝑡𝐴
𝑈𝑖𝑛𝑡𝐵 − 𝑈𝑖𝑛𝑡𝐴 = 0 − (−10,64)
𝑈𝑖𝑛𝑡𝐵 − 𝑈𝑖𝑛𝑡𝐴 = 10,64 𝑘𝐽

8) En un proceso a presión constante se enfrían 25 g de un líquido desde 290

k a 275 k, por medio de la extracción de 1 200 j de calor. calcular q; ∆h y un
valor aproximado para cp.
Solución:
P cte
m= 25 g
T1= 290 K ∆T= -15 K
T2= 275 K
Q= -1200 J
Qp= -1200 J
Si: ∆H= Qp
∆H = -1200 J
Si: Qp= 25. Cp. ∆T
-1200= 25.Cp. (-15)
Cp = 3,2 J/ (gK)
9) Calcular el trabajo máximo obtenido en un proceso adiabático de 120g de

nitrógeno gaseoso, de 10 a 25 dm3 a 27 ºC. expresar en BTU.
Solución:
 𝒎𝑵𝟐 = 𝟏𝟐𝟎𝒈
 𝑻 = 𝟐𝟕º𝒄 = 𝟑𝟎𝟎𝑲
 𝑽𝟏 = 𝟏𝟎𝒅𝒎𝟑 = 𝟏𝟎 𝑳
 𝑽𝟐 = 𝟐𝟓𝒅𝒎𝟑 = 𝟐𝟓 𝑳
𝟏𝟎. 𝟎𝟖𝟐 ∗ 𝟑𝟎𝟎 ∗ 𝟏𝟐𝟎

𝑷𝟏 =
𝟏𝟎 ∗ 𝟐𝟖
𝟕
𝑷𝟏 = 𝟏𝟎. 𝟓𝟒𝒂𝒕𝒎 𝜸=
𝟓

7 7
10.54 ∗ 105 = P2 ∗ 255
P2 = 9.92 atm
P1 V1 − P2 V2
wad =
γ−1
10.654atm ∗ 10L − 2.92atm ∗ 25L
wad =
7/5 − 1
𝐰𝐚𝐝 = 𝟏. 𝟗𝟔 𝐊 𝐜𝐚𝐥 = 𝟕. 𝟕𝟖 𝐁𝐓𝐔
10) ¿Cuál es la cantidad mínima de trabajo necesario para comprimir

isotérmicamente 17 g de amoniaco a 1 atm y 150 ºC, a un volumen de 10 L:
a) suponiendo que es un gas ideal, b) Se adecua a la ecuación de vander
Waals con a = 4,17 atm x L2/ mol2 y b = 0,03707 L/ mol.
Solución:
mNH3= 17 g n NH3= 1mol
T= 150 ºC= 423 K
P= 1atm
V2= 10 L
a) Gas Ideal

b) Gas Real
10 − 0.037 1 1
W = −0.082 ∗ 123 ∗ ln − 4.17 ∗ ( − )
34.686 − 0.037 34.686 10
W = 43.529 ∗ atm ∗ L ∗ 24.2 ∗ 4.186
𝑾𝒎𝒊𝒏 = 𝟒, 𝟒𝟎𝟗𝟓 𝑲𝑱

11) Dos moles de CO2 que ocupan un volumen fijo de 15,0 dm3 absorben 2,35
kJ en forma de calor. En consecuencia, la temperatura del gas aumenta de
300 K a 341 K. supóngase que el CO2 obedece la ecuación de estado de
Van der Waals. Calcular: w, ∆U y ∆H.
SOLUCIÓN:
a n2 a
(P + 2 ) (v − b) = RT → (P + 2 ) (v − nb) = nRT
v v
W = -PdV = 0
Qv = nCv.dT
2.35 = (2 )Cv (41)
2.35 x103 J J
Cv = → Cv = 28.66
82 mol. K mol. K
J
Cp = 8.31 + 28.66 = 36.97
mol.K
Qp = ∆H = (2)(36.97)(41)
∆𝐇 = 3.03 KJ

2. EN UN PROCESO A PRESIÓN CONSTANTE SE ENFRÍAN 25 G DE UN

LÍQUIDO DESDE 290 K A 275 K, POR MEDIO DE LA EXTRACCIÓN DE 1
200 J DE CALOR. CALCULAR Q; ∆H Y UN VALOR APROXIMADO PARA
CP.
Solución:
P cte
m= 25 g
T1= 290 K ∆T= -15 K
T2= 275 K
Q= -1200 J
Qp= -1200 J
Si: ∆H= Qp
∆H = -1200 J
Si: Qp= 25. Cp. ∆T
-1200= 25.Cp. (-15)
Cp = 3,2 J/ (gK)
Calcule la entalpia estándar de formación de acido benzoico(s).

Datos:
𝟎
∆𝐇𝐜𝐨𝐦𝐛𝐮𝐬𝐭𝐢ó𝐧 [𝐂𝟕 𝐇𝟔 𝐎𝟐 (𝐬)] = −𝟕𝟕𝟏. 𝟐𝟎 𝐊𝐜𝐚𝐥⁄𝐦𝐨𝐥
∆𝐇𝐟𝟎 [𝐇𝟐 𝐎(𝐥)] = −𝟔𝟖. 𝟑𝟐 𝐊𝐜𝐚𝐥⁄𝐦𝐨𝐥
∆𝐇𝐟𝟎 [𝐂𝐎𝟐 (𝐠)] = −𝟗𝟒. 𝟎𝟓 𝐊𝐜𝐚𝐥⁄𝐦𝐨𝐥
𝐶 + 𝑂2 → 𝐶𝑂2 −94.05 Kcal⁄mol
𝐻2 + 𝟏⁄𝟐 𝑂2 → 𝐻2 𝑂 −68.32 Kcal⁄mol
𝐶7 𝐻8 𝑂2 + 𝟖𝑂2 → 𝟕𝐶𝑂2 + 𝟒𝐻2 𝑂 −771.20 Kcal⁄mol
7𝐶𝑂2 + 4𝐻2 𝑂 → 𝐶7 𝐻8 𝑂2 + 8𝑂2 +771.20 Kcal⁄mol
𝟕𝐶 + 𝟕𝑂2 → 𝟕𝐶𝑂2 𝟕(−94.05 Kcal⁄mol)
𝟒𝐻2 + 𝟐𝑂2 → 𝟒𝐻2 𝑂 𝟒(−68.32 Kcal⁄mol)
7𝐶 + 4𝐻2 + 𝑂2∆𝑯
→ 𝐶= 𝐻8 𝑂2 𝟒𝟑 𝑲𝒄𝒂𝒍⁄ −160.43 Kcal⁄mol)
𝒇 7 −𝟏𝟔𝟎. 𝒎𝒐𝒍)
1. Calcular el trabajo máximo obtenido en un proceso adiabático de 120

g de nitrogeno gaseoso,de 10 a 25 dm3 a 27 ºC. expresar en BTU.
Solución :
𝒎𝑵𝟐 = 𝟏𝟐𝟎𝒈 𝑻 = 𝟐𝟕º𝒄 = 𝟑𝟎𝟎𝑲 𝑽𝟏 = 𝟏𝟎𝒅𝒎𝟑 = 𝟏𝟎 𝑳 𝑽𝟐
= 𝟐𝟓𝒅𝒎𝟑 = 𝟐𝟓 𝑳
𝟏𝟎. 𝟎𝟖𝟐 ∗ 𝟑𝟎𝟎 ∗ 𝟏𝟐𝟎 𝟕
𝑷𝟏 = 𝑷𝟏 = 𝟏𝟎. 𝟓𝟒𝒂𝒕𝒎 𝜸=
𝟏𝟎 ∗ 𝟐𝟖 𝟓
𝜸 𝜸
𝑷𝟏 𝑽𝟏 = 𝑷𝟐 𝑽𝟐 𝟏𝟎. 𝟓𝟒 ∗ 𝟏𝟎𝟕/𝟓 = 𝑷𝟐 ∗ 𝟐𝟓𝟕/𝟓 𝑷𝟐 =
𝟗. 𝟗𝟐 𝒂𝒕𝒎
𝑷𝟏 𝑽𝟏 − 𝑷𝟐 𝑽𝟐 𝟏𝟎. 𝟔𝟓𝟒𝒂𝒕𝒎 ∗ 𝟏𝟎𝑳 − 𝟐. 𝟗𝟐𝒂𝒕𝒎 ∗ 𝟐𝟓𝑳

𝒘𝒂𝒅 = → 𝒘𝒂𝒅 =
𝜸−𝟏 𝟕/𝟓 − 𝟏
𝒘𝒂𝒅 = 𝟏. 𝟗𝟔 𝑲 𝒄𝒂𝒍 = 𝟕. 𝟕𝟖 𝑩𝑻𝑼
2. ¿Cuál es la cantidad mínima de trabajo necesario para comprimir

isotérmicamente 17 g de amoniaco a 1 atm y 150 ºC, a un volumen de
10 L: a) suponiendo que es un gas ideal, b) Se adecua a la ecuación
de vander Waals con a = 4,17 atm x L2/ mol2 y b = 0,03707 L/
mol.
Solución:
mNH3= 17 g n NH3= 1mol
T= 150 ºC= 423 K
P= 1atm
V2= 10 L
a) Gas Ideal

b) Gas Real
𝟏𝟎 − 𝟎. 𝟎𝟑𝟕 𝟏 𝟏
𝑾 = −𝟎. 𝟎𝟖𝟐 ∗ 𝟏𝟐𝟑 ∗ 𝒍𝒏 − 𝟒. 𝟏𝟕 ∗ ( − )
𝟑𝟒. 𝟔𝟖𝟔 − 𝟎. 𝟎𝟑𝟕 𝟑𝟒. 𝟔𝟖𝟔 𝟏𝟎
𝑾 = 𝟒𝟑. 𝟓𝟐𝟗 ∗ 𝒂𝒕𝒎 ∗ 𝑳 ∗ 𝟐𝟒. 𝟐 ∗ 𝟒. 𝟏𝟖𝟔

1. Dos moles de CO2 que ocupan un volumen fijo de 15,0 dm3 absorben
2,35 kJ en forma de calor. En consecuencia, la temperatura del gas
aumenta de 300 K a 341 K. supóngase que el CO2 obedece la
ecuación de estado de Van der Waals. Calcular: w, ∆U y ∆H.
SOLUCIÓN:
a n2 a
(P + ) (v − b) = RT → (P + ) (v − nb) = nRT
v2 v2
W = -PdV = 0
Qv = nCv.dT
2.35 = (2 )Cv (41)
2.35 x103 J J
Cv = → Cv = 28.66
82 mol. K mol. K
J
Cp = 8.31 + 28.66 = 36.97
mol.K
Qp = ∆H = (2)(36.97)(41)
∆𝐇 = 3.03 KJ
1. De las siguientes reacciones, calcular la  Hf del CH4(g)
CH4 (g) + 2 O2(g) CO2 (g) + 2 H2O (l) - 212,79

Kcal
C(s) + O2 (g) CO2 (g) - 94,052

Kcal
2H2(g) + O2(g) 2 H2O (l) - 136,63

Kcal
Solución:

CO2 (g) + 2 H2O (l) CH4 (g) + 2 O2(g) 212,79 Kcal
2H2(g) + O2(g) 2 H2O (l) - 136,63 Kcal
C(s) + O2 (g) CO2 (g) - 94,052

KcalC(s)
C(s) + 2H2 (g) CH4 (g) -17.892 Kcal
H º F  17.892Kcal
2. Con los calores de formación de las sustancias, calcule los

calores normales de reacción en Kcal/mol.
2NaClO3(s) 2 NaCl(s) + 3 O2(g)
(COOH) 2(s) HCOOH (l) + CO2 (g)
C2H5OH (l) + O2(g) CH3-COOH(l) + H2 O
C6H5NO2(l) + 3 Fe(s) + 6HCl(ac) C6H5NH2(l) + 3FeCl2(ac) + 2

H2O(l)
a) ∑𝑯𝑹𝑿 = ∑ △ 𝑯𝑷 − ∑ △ 𝑯𝑹
∑ △ 𝑯𝑹𝑿 = (𝟐(−𝟗𝟖𝟐𝟑𝟐) + 𝟎 ∗ 𝟑) − (𝟐(−𝟖𝟓. 𝟕𝟑))

𝑲𝒄𝒂𝒍
△ 𝑯𝑹𝑿 = −𝟏𝟗𝟔. 𝟒𝟔𝟒 + 𝟏𝟕𝟏. 𝟒𝟔 = −𝟐𝟓. 𝟎𝟎𝟒
𝒎𝒐𝒍
b) (COOH)2 HCOOH(l) + CO2(g)

(COOH)2 +½ O2 CO2 (g) + H2O (l); ∆H = -
52.82

2CO2 (g) + H2O (l) (COOH)2 +½ O2

52.82Kcal
2C(s) + 2O2(g) 2CO2 (g) 2* ( - 94,052 Kcal)
H2(g) + ½ O2(g) H2O (l) -57.8Kcal
2C + 1 H2(g) + 2O2(g) COOH)2 -187.084 K

cal
HCOOH + ½ O2(g) CO2 (g) + H2O -

64.57Kcal
CO2 (g) + H2O (l) HCOOH + ½ O2
64.57K cal
C(s) + O2(g) CO2 (g) -94,052

Kcal
H2(g) + ½ O2(g) H2O (l) -

57.8Kcal
C + 1 H2(g) + O2(g) (HCOOH) -87.282 K cal
∑𝑯𝑹𝑿 = ∑ △ 𝑯𝑷 − ∑ △ 𝑯𝑹
𝑲𝒄𝒂𝒍
△ 𝑯𝑹𝑿 = ((−𝟖𝟕. 𝟐𝟖𝟐 − 𝟗𝟒. 𝟎𝟓𝟐)— (−𝟏𝟖𝟕. 𝟎𝟖𝟒)) = −𝟓. 𝟕𝟎𝟓
𝒎𝒐𝒍
c) C2H5OH (l) + O2(g) CH3-COOH(l) + H2O

326.7Kcal

C2H5OH (l) + 3O2(g) CO2 (g) + 3 H2O (l) -

326.7Kcal
2C (gr) + 2O2(g) 2 CO (g) -(2x

94)Kcal
3H2(g) + 3/2 O2(g) 3 H2O (l) - 3*

57.8Kcal
2C (s) + 3H2 (g) +1/2 O2 (g) C2H5OH (l)  Hº =-34.8 Kcal
CH3-COOH(l) + 2O2(g) CO (g) + H2O -

208.34Kcal
2CO2 (g) + 2H2O (l) CH3-COOH(l)+ 2O2 208.34K

cal
2H2(g) + 1O2(g) 2 H2O (l) 2*(-
57.8Kcal)
2C (gr) + 2O2(g) 2 CO (g) -(2x
94)Kcal/mol
2C + 2H2 (g) +3O2 (g) CH3-COOH(l)  Hº =-95.4
Kcal/mol
∑𝑯𝑹𝑿 = ∑ △ 𝑯𝑷 − ∑ △ 𝑯𝑹
𝑲𝒄𝒂𝒍
△ 𝑯𝑹𝑿 = (−𝟗𝟓. 𝟒 + (−𝟔𝟖. 𝟑𝟏𝟕𝟒)) − (−𝟑𝟒. 𝟖 + 𝟎) = −𝟏𝟐𝟖. 𝟗𝟐
𝒎𝒐𝒍

d) C6H5NO2(l) + 3 Fe(s) + 6HCl(ac) C6H5NH2(l) + 3FeCl2(ac) + 2

H2O(l)
C6H5NO2(l) + SO2(g) 12 CO2 (g) + 5 H2O + N2 -374*2
Kcal
12 CO2 (g) + 5 H2O (l) + N2 C6H5NO2(l) + SO2(g)

1478*2Kcal
12 C(s) + 12O2(g) 12CO2 (g) - 94,052

*2Kcal
5H2(g) + 5/2 O2(g) 5 H2O (l) - 57.8*2Kcal
N2 N2 0
12 C(s) + 5 H2 + N2 2 C6H5NO2(l)  Hº =90.8 Kcal/mol
∑𝑯𝑹𝑿 = ∑ △ 𝑯𝑷 − ∑ △ 𝑯𝑹
△ 𝑯𝑹𝑿 = (𝟑𝟎. 𝟐 + 𝟎 + 𝟔(−𝟏𝟕. 𝟗𝟔)) − ((𝟒𝟓. 𝟒 + 𝟑(−𝟖𝟓. 𝟓)

+ 𝟐(−𝟔𝟖. 𝟑𝟏𝟕𝟒))
𝑲𝒄𝒂𝒍
△ 𝑯𝑹𝑿 = −𝟏𝟐𝟖. 𝟗𝟐
𝒎𝒐𝒍
𝑲𝒄𝒂𝒍
= −𝟏𝟐𝟖. 𝟗𝟐
𝒎𝒐𝒍
3. Calcula el calor de formación a presión constante del CH 3–COOH (l)

(ácido acético ó acido. etanoico), si conoces que los calores de
combustión del C (s), H2 (g) y CH3–COOH) (l) son respectivamente –
393,13, –285,9 y –870,7 kJ/mol.
Solución:
 C (s)= –393,13 H2 (g)= –285,9 CH3–COOH) (l)= –870,7
C (s) 2 + 2 H2 (g) CH3–COOH) (l)

2(-393.13) 2(-28509) -870.7
H º F  (870.7)  (2  393.13  2  285.9)
H º F  487.36Kcal
4. Calcule:
a. La cantidad de calor desprendida en la combustión de 10 Kg
de butano en condiciones de estándar.
b. La variación de energía interna del sistema en condiciones
estándar .
Datos: entalpia estándar de formación del butano (g) =-
124.7KJ/mol; entalpia estándar de formación del dióxido de
carbono (g) =-393.5 KJ/mol; entalpia estandar de formación del
agua (l) = -285.50KJ/mol.
SOLUCION:
C4H10+ 13/2O2(g) 4 CO2 (g) + 5 H2O
-124.7 -39*3.5*4 -285.5*5
a) △ 𝑯𝑹𝑿 = (−𝟑𝟗𝟑. 𝟓 ∗ 𝟒 − 𝟐𝟖𝟓. 𝟓 ∗ 𝟓) − (𝟏𝟐𝟒. 𝟕 ∗ 𝟏 + 𝟎) =

𝑲𝑱
−𝟐𝟖𝟕𝟔. 𝟖
𝒎𝒐𝒍
Por cada mol de C4H10 de formacion sale -2876 J/mol

𝟏𝟎 ∗ 𝟏𝟎𝟒
𝒏C4H10 = 𝒎𝒐𝒍
𝟓𝟖
𝑲𝑱 𝟏𝟎𝟒 𝒎𝒐𝒍
△ 𝑯𝑹𝑿 = −𝟐𝟖𝟕𝟔. 𝟖 ∗ = −𝟒𝟗𝟔 ∗ 𝟏𝟎𝟒 𝑲𝑱
𝒎𝒐𝒍 𝟓𝟖
b) △ 𝑯 = ∆𝑼 + ∆𝒏𝑹𝑻
∆𝒏 = 𝟒 − (𝟔. 𝟓 + 𝟏) = −𝟑. 𝟓
−𝟐𝟖𝟕𝟔. 𝟖 = ∆𝑼 + (−𝟑. 𝟓)(𝟖. 𝟑𝟏) ∗ 𝟏𝟎−𝟑
∆𝑼 = −𝟐𝟖𝟔𝟖. 𝟏𝟑 𝑲𝑱/𝒎𝒐𝒍

1. Calcula el calor de formación del ácido fórmico (HCOOH), a

partir de los siguientes calores de reacción:
C (s) + ½ O2 (g) CO (g); ∆H = –
110,4 kJ
H2 (g) + ½ O2 (g) H2O (l); ∆H = –
285,5 kJ
CO (g) + ½ O2 (g) CO2 (g); ∆H = –
283,0 kJ
HCOOH(l) + ½O2 (g) H2O(l) + CO2(g); ∆H = –
259,6 kJ
Solución:
H2O(l) + CO2(g) HCOOH(l) + ½O2 (g) ∆H = 259,6

kJ
CO (g) + ½ O2 (g) CO2 (g); ∆H = –283,0

kJ
H2 (g) + ½ O2 (g) H2O (l); ∆H = –285,5 kJ
C (s) + ½ O2 (g) CO (g); ∆H = –110,4

kJ
C (s) + H2 (g) + 2 O (g) HCOOH(l) -419.3 kJ
H º f  419.3KJ / mol
Un mol de gas ideal se calienta lentamente de modo que pasa del estado
(𝑷° , 𝑽° ) al estado (𝟑𝑷° , 𝟑𝑽° ). Este cambio ocurre de tal manera que la presión
del gas es directamente proporcional al volumen.
a) Dibujar el diagrama presión versus volumen.
b) Calcular el trabajo que realiza el gas en este proceso, indicar si es
positivo o negativo y comente el significado asociado al signo.
c) Analizar como se relaciona la temperatura del gas con su volumen
durante este proceso.
𝑛 = 1 𝑚𝑜𝑙

(𝑃° , 𝑉° ) → (3𝑃° , 3𝑉° )
a) Diagrama P vs V:
b) 𝑊 = (3𝑃° , 3𝑉° ) − (𝑃° , 𝑉° )
9𝑃° , 𝑉° − 1𝑃° , 𝑉° = +8𝑃° , 𝑉°
La entalpia de combustión del propano(gas) es -526,3Kcal.las de formación

del dióxido de carbono (gas) y del agua (liquida) son respectivamente -
94,03 y -68,30Kcal/mol.calcular:
a. La entalpia deformación del propano.
K cal/mol
C3H8(g) + 5 02(g) 3 CO2(g) ) + 4 H2O(l)
∆Hc° =-526,3
4H2(g) + 4 02(g) 4 H2O(l) ∆Hf° =-68.3
3C(s) + 3 02(g) 3 CO2(g) ∆Hf° =-94,03
K cal/mol
∆Hc° =526,3
∆Hf° =-68.3

∆Hf° =-94,03
3 CO2(g) ) + 4 H2O(l) C3H8(g) + 5 02(g)
4H2(g) + 4 02(g) 4 H2O(l)
3C(s) + 3 02(g) 3 CO2(g)
4H2(g) + 3C(s) C3H8(g) ∆Hf° =-28,99Kcal/mol
b. Los kilogramos de carbón que ,serán necesarios quemar(con un rendimiento del

80%),para producir la misma cantidad de energía que la obtenida en la combustión
de 1Kg de propano .dato: la entalpia de combustión del carbón es de 5Kcal/g
masa de C3H8(g) =1Kg
10³
ƞ= mol
44
10³
∆Hc° =-526,3 x mol
44
∆Hc° =-11961,36 Kcal
∆Hcarbon =5Kcal/g
5Kcal 1g
11961,36 Kcal mc
Mc =2392,272g
Mc =2392,272g 80%
X 100%
Mc100% =2,99 Kg
- Al quemar 1 gramo de Naftaleno (𝐶10 𝐻𝐵 ) en una bomba calorimétrica a 18℃

condensado el agua obtenida, se libera 40260 Julios. Calcular la Entalpia Estándar de
formación de Naftaleno a partir de los siguientes datos:
𝐶10 𝐻8 + 12𝑂2 4𝐻2 O + 10C𝑂2
𝑚 1
n= ̅ = = 0.0078125 moles
𝑀 128
-40.216T = 0.00078125 moles x ∆𝐻𝐶

𝐾𝐽⁄
∆𝐻𝐶 = 5141.24 𝑚𝑜𝑙
𝐶10 𝐻8 + 1202 4𝐻2 O + 10C𝑂2 ∆𝐻𝐶 =5147.64𝐾𝐽⁄𝑚𝑜𝑙
X + 12(0) 4(-285.8) + 10(-393.5 KJ)
X + 0 -1143.2 - 3935
X -5078.2
∆𝐻𝐹 = X = 5147.64 – 5078.2
∆𝐻𝐹 𝐶10 𝐻8 = 69.44 𝐾𝐽⁄𝑚𝑜𝑙
6.- Conociendo los siguientes datos :
*Entalpia de combustión del etano (g) : 𝐾𝐽⁄

∆𝐻 0 = -1559 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 ℎ𝑖𝑑𝑟𝑜𝑐𝑎𝑟𝑏𝑢𝑟𝑜
*Entalpia de combustión del eteno (g) : 𝐾𝐽
∆𝐻 0 = -1410.9 ⁄𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 ℎ𝑖𝑑𝑟𝑜𝑐𝑎𝑟𝑏𝑢𝑟𝑜
*Entalpia de formación del agua (L) : ∆𝐻 0 = -285.8 𝐾𝐽⁄𝑚𝑜𝑙
*Entalpia de formación del 𝐶𝑂2 (g) : 𝐾𝐽
∆𝐻 0 = -393.5 ⁄𝑚𝑜𝑙
a) Calcular la entalpia de formación del etano (g) y del eteno (g).
b) Calcula la variación de entalpia en condiciones estándar en en proceso:
𝐶2 𝐻4(𝑔) + 𝐻2(𝑔) 𝐶2 𝐻6(𝑔)
c) Si se produce 30Lb de eteno, cuantos KJ de energía se libra.
Solución
a) 1𝐶2 𝐻6 + 7⁄2 𝑂2 2C𝑂2 + 3𝐻2 𝑂 -1559

2𝐶𝑂2 + 3𝐻2 𝑂 𝐶2 𝐻6 + 7⁄2 𝑂2 +1559
3𝐻2 + 3⁄2 𝑂2 3𝐻2 𝑂 (-285.5) x 3
2C + 2𝑂2 2𝐶𝑂2 (-393.5) x 2
2C + 3𝐻2 𝐶2 𝐻6 ∆𝐻 0 F=-85.4 𝐾𝐽⁄𝑚𝑜𝑙
1𝐶2 𝐻4 + 302 2C𝑂2 + 2𝐻2 𝑂 -1410.9

2C𝑂2 + 2𝐻2 𝑂 𝐶2 𝐻4 + 3𝑂2 1410.9
1 -285.8 x 2
2𝐻2 + 2 𝑂2 2𝐻2 𝑂
2C + 2𝑂2 2𝐶𝑂2 -393.5 x 2

2C + 2𝐻2 𝐶2 𝐻4 𝐾𝐽
∆𝐻 0 F=52.3 ⁄𝑚𝑜𝑙
b) 𝐶2 𝐻4 + 𝐻2 𝐶2 𝐻6
∆𝐻𝑅𝑋 = ∑ ∆𝐻 𝑝𝑟𝑜𝑑𝑢𝑐𝑡𝑜𝑠 - ∑ ∆𝐻 𝑟𝑒𝑎𝑐𝑡𝑖𝑣𝑜𝑠
= -85.4 – 152.3
=137.7𝐾𝐽⁄𝑚𝑜𝑙
30 103 𝑔
c) n𝐶2 𝐻4 = Kg( )
2.2 1𝐾𝑔
n = 0.48713 x 103 𝑚𝑜𝑙
∆𝐻 F= 52.3 KJ (0.48713 x 103 𝑚𝑜𝑙)
0
∆𝐻 0 F= 25.471 MJ
Un gas es llevado a través del proceso cíclico descrito en la figura. a) Encuentra

la energía neta transferida al sistema durante un ciclo completo b) ¿Qué
pasaría si? Si el ciclo se invierte, es decir, el proceso sigue la trayectoria ACBA,
¿Cuál es la energía neta de entrada por ciclo por calor?
P(KPa)
8 B
2
A C
V(m3
6 8 10 )
 Proceso AB Isotérmico (∆U=0)
𝑃𝑉 = 𝑛𝑅𝑇
(2𝐾𝑃𝑎)(6𝑚3 )
𝑇1 =
𝑃𝑎. 𝑚3
1 𝑚𝑜𝑙 𝑥8.31
𝑚𝑜𝑙 𝐾
𝑇1 = 𝑇2 = 1444,04𝐾
𝑉2
𝑄 = 𝑊 = 𝑛𝑅𝑇𝐿𝑛
𝑉1
10
𝑄 = 𝑊 = 8.31𝑥1444.04𝐿𝑛
6
𝑄 = 𝑊 = 6114.44𝐽

 Proceso BC Isocórico (W=0)
∆𝑈 = 𝑄
̅̅̅̅ 𝑑𝑇
𝑄 = 𝑛𝐶𝑣
𝑃2 𝑃3
=
𝑇2 𝑇3
8 2
=
1444.04 𝑇3
𝑇3 = 361.01𝐾
𝐽
𝑄 = 3𝑥(361.01 − 1444.04)𝐾𝑥4.1868
𝑐𝑎𝑙
∆𝑈 = 𝑄 = −13603.28𝐽
 Proceso Isobárico CA
∆𝑈 = 𝑄 − 𝑊
𝑊 = 𝑃𝑑𝑉
𝑊 = (2𝐾𝑃𝑎)(10 − 6)𝑚3
𝑊 = 8 𝐾𝐽
̅̅̅̅ 𝑑𝑇
𝑄 = 𝑛𝐶𝑝
𝑐𝑎𝑙 𝐽
𝑄 = 1 𝑚𝑜𝑙 𝑥5 (361.01𝐾 − 1444,04𝐾)𝑥4.1868
𝑚𝑜𝑙 𝐾 𝑐𝑎𝑙
𝑄 = −22672.15𝐽
∆𝑈 = 𝑄 − 𝑊
∆𝑈 = −22672.15𝐽 − (8000𝐽)
∆𝑈 = −30672.15𝐽
AB 0 6114.44 6114.44
BC -13603.28 -13603.28 0
CA -30672.15 -22672.15 8000
Total -44275.43 -30160.99 14114.44
∆𝑈𝑁𝐸𝑇𝑂 = −44275.43

a) Ciclo invertido

AC 30672.15 22672.15 -8000
CB 13603.28 -13603.28 0
BA 0 -6114.44 -6114.44
Total 44275.43 30160.99 -14114.44
∆𝑈𝑁𝐸𝑇𝑂 𝑑𝑒𝑙 𝑐𝑖𝑐𝑙𝑜 𝑖𝑛𝑣𝑒𝑟𝑡𝑖𝑑𝑜 = 44275.43
Del problema 6 determina ∆U y ∆H en la combustión de 3 moles de naftaleno a
25°C
SOLUCIÓN:
̅̅̅̅𝑑𝑇
∆𝑈 = 𝑛𝐶𝑣

𝑐𝑎𝑙
∆𝑈 = 3𝑚𝑜𝑙𝑥9 (7𝐾)
𝑚𝑜𝑙𝐾
∆𝑼 = 𝟏𝟖𝟗 𝒄𝒂𝒍
∆𝐻 = 189𝑐𝑎𝑙 + 3(298.15)(10)
∆𝑯 = 𝟖𝟖𝟑𝟑. 𝟓 𝒄𝒂𝒍

1. En una planta eléctrica de vapor trabaja en pareja, con salida de calor de una
como la entrada de la segunda. Las temperaturas de operación de la primera son
670 y 430ºC y de la segunda 420 y 280ºC. Si el calor de combustión del carbón
es de 2,8x107 J/kg. ¿A qué razón debe quemarse el carbón si la planta debe
generar una potencia de 450 Mw?
2. El cambio de entropía que acompaña a la expansión de hidrógeno, desde la

presión de 8,75kg/cm2 y 60ºC de temperatura hasta la presión de 760 mmHg,
siendo el volumen inicial del gas de 0,272 m3 y el proceso de carácter adiabático
con exponente =1,65. (Cv=2,434 kcal/kg.ºC)
Solución:
En un proceso adiabático, como no existe transferencia de calor, es decir
DATOS:
 Estado Inicial
𝐾𝑔𝑓 1 𝑎𝑡𝑚
 𝑃1 = 8,75 × 𝐾𝑔𝑓 = 8.4705 𝑎𝑡𝑚
𝑐𝑚2 1,033
𝑐𝑚2
 𝑇1 = 60 + 273 = 333
 𝑉1 = 0.272 𝑚3
 Estado final
 𝑃2 = 760 𝑚𝑚𝐻𝑔 = 1𝑎𝑡𝑚
SOLUCION
Hallando 𝑉2
𝑃2 𝑉1 𝛾
=( )
𝑃1 𝑉2
1 0.272 1.65
=( )
8.4705 𝑉2
𝑉2 = 0.99297 𝑚3

Hallando Cp
𝐶𝑝
𝛾=
𝐶𝑣
𝐶𝑝 = 𝛾 × 𝐶𝑣
𝐾𝑐𝑎𝑙
𝐶𝑝 = 1.65 × 2.434 = 4.0161
𝐾𝑔 ℃
Hallando entropía:
𝑉2 𝑃2
∆𝑆 = 𝐶𝑝 ln + 𝐶𝑣 ln
𝑉1 𝑃1
0.99297 1
∆𝑆 = 4.0161 ln + 2.434 ln
0.272 8.4705
∆𝑆 = 5.2004 − 5.2004
∆𝑆 = 0
3. Se introduce un tubo cuyo diámetro es de 0,03 pulgadas en queroseno 68ºF. El

ángulo de contacto con el tubo de vidrio es de 26º. Determínese el ascenso capilar.
Solución:
 Convertimos la temperatura a ºC:
T= 20ºC (temperatura estándar)
 Aplicamos la expresión para el ascenso capilar:
Donde

0,028𝑁
𝛾= (según tabla)
𝑚
𝑦 𝜌 = 700𝑘𝑔/𝑚3 (según tabla)
0,028𝑁
2𝛾𝑐𝑜𝑠𝜃 4𝛾 cos 𝜃 4( 𝑚 )(𝑐𝑜𝑠26º)
ℎ= = =
𝜌𝑔𝑅 𝜌𝑔𝐷 9,8𝑚
700𝑘𝑔/𝑚3 ( 2 )(3 × 10−2 × 2,54 × 10−2 𝑚)
𝑠
∴ ℎ = 0,019 𝑚
4. Calcular ∆𝐺 para el proceso siguiente:

𝐶2 𝐻5 𝑂𝐻(𝑙, 78,3℃, 1𝑎𝑡𝑚) 𝐶2 𝐻5 𝑂𝐻(𝑔, 78,3℃, 0,2𝑎𝑡𝑚)
La temperatura de ebullición del etanol liquido bajo la presión normal es de 78,3℃
𝑃2
∆𝐺 = 𝑛𝑅𝑇 ln
𝑃1
𝑗𝑚𝑜𝑙 0.2
∆𝐺 = 𝑛 × 8,31 × 351,8𝐾 × ln
𝐾 1
∆𝐺 = −4705,124𝐽𝑚𝑜𝑙 × 𝑛
Sabiendo que:
𝑃1
𝑐𝑎𝑙 𝑄 𝑛𝑅𝑇 ln 𝑃2 𝑃1
∆𝑆 = 19,301 = = = 𝑛𝑅 ln
𝐾 𝑇 𝑇 𝑃2
Entonces:
𝐽
∆𝑆 19,301 𝐾 × 4,186
𝑛= = = 6.04093
𝑃 𝑗𝑚𝑜𝑙 1
𝑅 ln 𝑃1 8,31 × ln
2 𝐾 0.2
Por lo tanto
∆𝐺 = −4705,124𝐽𝑚𝑜𝑙 × 6,04093
∆𝐺 = −28,423 × 103 𝐽
𝐶2 𝐻5 𝑂𝐻𝑙 𝐶2 𝐻5 𝑂𝐻𝐺
𝑇 = 78.3 ℃ 𝑃 = 1𝑎𝑡𝑚
𝑇 = 78.3 ℃ 𝑃 = 0.2𝑎𝑡𝑚
𝑃
∆𝐺 = 𝑉𝜕𝑃 − 𝑆𝜕𝑇 ∆𝐺 = 𝑉 ∫𝑃 2 𝜕𝑃
1

𝑃2 0.2 𝐿
∆𝐺 = 𝑛𝑅𝑇 ln = 1 × 0.082 × 351.3 ln
𝑃1 1 𝑚𝑜𝑙
𝐽 1𝑐𝑎𝑙
∆𝐺 = −46.36 ×
𝑚𝑜𝑙 4.186 𝐽
𝑐𝑎𝑙
∆𝐺 = −11.1
𝑚𝑜𝑙
5. El punto de ebullición normal del ciclohexano es de 80,7℃, y el calor de

𝐾𝐽
vaporización de 78358,3 𝐾𝑔. Calcular el punto de ebullición a 0,855atm de presión y la
presión de vapor a 37℃.
̅
DATOS: 𝐶6 𝐻12 = 6(12) + 12(1) = 84 = 𝑀
𝑇𝑒 = 80,7 ℃ = 353,7 𝐾
𝐾𝐽
𝛶𝑣 = 358,3
𝐾𝑔
a) 𝑃 = 0,855 𝑎𝑡𝑚 → 𝑇𝑒 = ¿
b) 𝑃 =? → 𝑇 = 37
SOLUCION:
𝐾𝐽 84𝑔 𝐽
𝛶𝑣 = 358,3 × = 30097,2
𝐾𝑔 1𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙
30097,2 𝐾
𝐴= 𝐴 = 3620,324 𝐾
8,3134
3620,324
𝐿𝑛 1 = − +𝐼 ↓
353,7
3620,32
−𝐿𝑛 0,855 = + 𝑇 −𝐼
1 3620,32 3620,32
𝐿𝑛 ( )=− + 𝑇
0,855 353,7
−3620,32𝑇 + 3620,32(353,7)
0,15665 =
𝑇(353,7)

55,4085𝑇 = −3620,32𝑇 + 1280507,184
𝑇 = 348,3683
𝑇 = 348,44 𝐾 𝑇 = 75,44℃
3620,32
𝐿𝑛0,855 = (− )+𝐼
348,44
𝐼 = 10,23
3620,32
𝐿𝑛𝑃 = (− ) + 10,23
310
𝑃 = 0,235 𝑎𝑡𝑚
6. se quiere determinar la cantidad de reserva petrolífera de un deposito subterráneo de

2 Ha de superficie, para lo cual se introduce un tubo de vidrio de 0.1 pulgadas de
diámetro con un sensor en la parte inferior del tubo que detecta el nivel del queroseno
tan pronto como este toca el sensor. Si la?¡?¡
Faltan datos.
7. en un tubo de vidrio, el agua el agua presenta una elevación capilar de 20mm a 20°C.
Si la densidad es 0,9982 kg/L y la tención superficial es 7,423x10-3kgf/m. calcule el
diámetro del tubo en cm.
DATOS:
T=20°C
P=0.9982 kg/L (103L/1m3)= 998.2 kg/m3
H=20mm=0.02m
δ= 7.423 x 10-3 kgf/m
g=9.8 m/s2

SOLICION:
𝜌𝑔𝐻𝑅
δ=
2
2δ
R=
𝜌𝑔𝐻
2(7,423x10−3 )
R=
9.81𝑥998.2𝑥0.02
R = 7.5804x10−5 𝑚
100𝑐𝑚
R = 7.5804x10−5 𝑚𝑥
𝑚
R = 7.5804x10−3 𝑐𝑚
D = 2R
D = 0.015cm
8. La cetona carvona es un componente del aceite de menta verde. Su presión de vapor

depende de la temperatura como sigue:
T °C 57.2 98.9 133.1 157.1 202.8 227.5

P mmHg 1.2 10.1 40.0 100.0 402.0 760
La masa molar del compuesto es 150.2. ¿Cuál es la entalpia molar de vaporización y el
punto de ebullición convencional. Representar todos los datos en un papel gráfico.
Solución:
T(°C) T(K) 1/T(K)x10-3 P(mmHg)

57.2 330.35 3.03 1.2

98.9 372.05 2.69 10.1

133.1 406.25 2.46 40.0
157.1 430.25 2.32 100
202.8 475.95 2.10 402
227.5 500.65 2.00 760
Hallando A:
−A
LnP = +I
T
LnP2 /P1 (T2 . T1 )

A=
T2 − T1
A1 = 6278.599K
A2 = 6082.689K
A3 = 6673.233K
A4 = 6234.206K
A5 = 6143.939K
Hallando A promedio: Ᾱ=6184.858
−6184.858
Hallando I : Ln P = T
+ I
I1 = 18.904
I2 = 18.936
I3 = 18.913
I4 = 18.980
I5 = 18.941
I6 = 18.987

Hallando el promedio de I :
I = 18.952
Ecuación corregida:
−6184.858
Ln P = + 18.952
T
Datos corregidos:
T(°C) T(K) 1/T(K)x10-3 P(corregida)

57.2 330.35 3.03 1.3
98.9 372.05 2.69 10.3
133.1 406.25 2.46 41.6
157.1 430.25 2.32 97.2
202.8 475.95 2.10 386.5
227.5 500.65 2.00 733.9
Para hallar la energía de activación
ΔHv
A=
R
ΔHv
A = 6184.858K =
R
J
ΔHv = 6184.858x1.986 = 6335,1617
mol
KJ
ΔHv = 6,3352
mol
Cetona : CH3 (CO)CH3 Ṁ = 58g
KJ 1mol 103 g KJ
ΔH = 6,3352 x x = 109,23
mol 58g 1Kg Kg

. las presiones de vapor del ``freón 11´´y del ``freón 12´´ puros, a 25ºC, son 1,055 kg/cm2 y
5,976 kg/cm2, respectivamente en la proporción molar de 0,35 a 0,65.
a) ¿Cuáles serán las presiones parciales de vapor del ``freón 11´´ y del ``freón 12´´ en una
mezcla cuya razón molar es de 0,6 a 0,4, suponiendo que la mezcla sigue la ley de Raoult?
b) ¿Cuál será la presión de vapor de esta mezcla a 25ºC?
c) graficar estos datos indicados en los estados de vapor y líquido.
d) un aerosol puede introducirse en un frasco de vidrio protegido por una cubierta de plástico
cuando la presión no exceda de 2,46 kg/cm2(1,41 kg/cm2 en manómetro) a la temperatura
ambiente. ¿Puede emplearse este frasco para la preparación descrita en este ejemplo?
𝑘𝑔⁄ 1𝑎𝑡𝑚 760𝜏

°𝑃𝐴 = 1,055 × 1 𝑎𝑡𝑚) = 776,186𝜏
𝑐𝑚2 (1,033𝑘𝑔⁄
A: Freón 11
𝑐𝑚2
𝑘𝑔⁄ 1𝑎𝑡𝑚 760𝜏

°𝑃𝑏 = 5,976 × 1 𝑎𝑡𝑚) = 4396,70𝜏
𝑐𝑚2 (1,033𝑘𝑔⁄
B: Freón 12
𝑐𝑚2
a) 𝑃𝐴1 =? 𝑋𝐴1 = 0,6

𝑃𝐵1 =? 𝑋𝐵1 = 0,4
𝑃𝐴 = 𝑋𝐴 °𝑃𝐴
→ 𝑃𝐴1 = 0,6(776,186) = 465,7116𝜏
𝑃𝐵 = 𝑋𝐵 °𝑃𝐵
→ 𝑃𝐵1 = 0,4(4396,70) = 1758,68𝜏
b) 𝑃𝐴 =? 𝑋𝐴 = 0,35
𝑃𝐵 =? 𝑋𝐵 = 0,65
𝑃𝐵 =?
𝑃𝑇 = 𝑃𝐴 + 𝑃𝐵
𝑃𝐴 = 𝑋𝐴 °𝑃𝐴
→ 𝑃𝐴1 = 0,35(776,186) = 271,6651𝜏
𝑃𝐵 = 𝑋𝐵 °𝑃𝐵
→ 𝑃𝐵1 = 0,65(4396,70) = 3129,5201𝜏
c) GRAFICO
4500

3129,52
𝑘𝑔
1𝑎𝑡𝑚 1,033 ⁄ 2
𝑐𝑚
d) 𝑃𝑇 = 3129,5201𝜏 × 760𝜏
× 1𝑎𝑡𝑚
𝑘𝑔⁄
𝑃𝑇 = 4,2537
𝑐𝑚2
No se puede utilizar porque la 𝑃𝑇 de la mezcla excede la resistencia que tiene el frasco
de vidrio protegido por una cubierta de plastico
4. un compuesto nitrogenado neutro, obtenido a partir de orina humana, fue recristalizado

con etanol. Una disolución, preparada disolviendo 90mg del compuesto purificado en 12 g de
agua destilada, tiene un punto de congelación 0,233 K mas bajo que el punto de congelación
del agua destilada pura. Calcular la masa molecular del compuesto.
∆𝑇𝐶 = 𝐾𝐶 × 𝑚̇ = 𝑇𝑠𝑡𝑒 − 𝑇𝑠𝑠

𝑛𝑠𝑡𝑜
∆𝑇𝐶 = 𝐾𝐶 ×
𝑛𝑠𝑡𝑒
𝑛𝑠𝑡𝑜
0,233 = 𝐾𝐶 ×
0,012
𝑛𝑠𝑡𝑜
0,233 = 1,86 ×
0,012
0,0015𝑚𝑜𝑙 = 𝑛𝑠𝑡𝑜
𝑚 𝑚
𝑛= ̅=
→ 𝑀
̅
𝑀 𝑛
0,09 𝑔
̅=
𝑀
0,0015𝑚𝑜𝑙

̅ = 60 𝑔⁄
𝑀 𝑚𝑜𝑙
6. en un recipiente cerrado de 2L se colocan 0,010moles de cloruro de amonio y 0,010 moles de
amoniaco y se calienta a 330℃. A esta temperatura todo el cloruro de amonio se vaporiza.
Cuando la reacción llega al equilibrio 5,8 × 103 mol de HCl está presente.
𝑁𝐻4 𝐶𝑙(𝑔) ↔ 𝑁𝐻3(𝑔) + 𝐻𝐶𝑙(𝑔)
Calcula Kp y Kc de esta reacción a 330℃
𝑵𝑯𝟒 𝑪𝒍(𝒈) ↔ 𝑵𝑯𝟑(𝒈) + 𝑯𝑪𝒍(𝒈)
Moles 0,01 0,01 -----------

Rx 5,8 × 10−3 ---------- -----------
No Rx 4,2 × 10−3 ----------- -----------
Se forma --------- 0,0158 5,8 × 10−3
[𝑁𝐻3 ][𝐻𝐶𝑙]
𝐾𝑐 =
[𝑁𝐻4 𝐶𝑙]
0,0158 0,0058 2
( 2 )( 2 )
𝐾𝑐 =
0,0042
( )
2
𝐾𝑐 = 3,16376 × 10−5
𝐾𝑝 = 𝐾𝑐(𝑅𝑇)∆𝑛
∆𝑛 = 1
𝐾𝑝 = 3,16376 × 10−5 (0,082 × (330 + 273))
𝐾𝑝 = 3,16376 × 10−5 (0,082 × 603)
𝐾𝑝 = 1,5644 × 10−3


Ejercicios de Fisicoquímica

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“AÑO DE LA PROMOCION DE LA INDUSTRIA RESPONSABLE Y

DEL COMPROMISO CLIMATICO”

ING. Cesar Limas Amorin

1) Una muestra de gas ideal se expande al doble de su volumen original de

𝑊 = 5𝑎𝑡𝑚 × 1𝑚3 = 5𝑚3 × 𝑎𝑡𝑚

𝑊 = 20𝑎𝑡𝑚 × 2𝑚3 = 40𝑚3 × 𝑎𝑡𝑚

ING. Cesar Limas Amorin

𝑊 = 40𝑚3 × 𝑎𝑡𝑚 − 5𝑚3 × 𝑎𝑡𝑚 = 35𝑚3 × 𝑎𝑡𝑚

2) Determine el trabajo realizado sobre el fluido que se expande desde “i”

ING. Cesar Limas Amorin

3) La capacidad calorífica molar del agua en el intervalo 25 a 100 °C es Cp.m. =

 Cp.m. = 75.48 JK−1 mol−1

ING. Cesar Limas Amorin

ING. Cesar Limas Amorin

5) Un mol de gas ideal se calienta lentamente de modo que del estado PV

a) ¿Cuánto trabajo se realiza sobre el gas en el proceso?

ING. Cesar Limas Amorin

b) ¿Cómo está relacionada la temperatura del gas con su volumen durante

𝑃𝑒𝑟𝑜 𝑒𝑛 𝑒𝑠𝑡𝑒 𝑐𝑎𝑠𝑜:

ING. Cesar Limas Amorin

 Proceso AB Isotérmico (∆U=0)

ING. Cesar Limas Amorin

Proceso ∆U(J) Q(J) W(J)

∆𝑈𝑁𝐸𝑇𝑂 𝑑𝑒𝑙 𝑐𝑖𝑐𝑙𝑜 𝑖𝑛𝑣𝑒𝑟𝑡𝑖𝑑𝑜 = 44275.43

ING. Cesar Limas Amorin

Hallando la 𝑄, 𝑊 𝑦 ∆𝑈 en el proceso AB:

𝑊𝑎𝑑𝑖𝑎𝑏 (𝐴𝐵) = −10,64 𝑘𝐽

△ 𝑈𝑖𝑛𝑡𝐴𝐵 = 𝑄𝐴𝐵 − 𝑊𝑎𝑑𝑖𝑎𝑏 (𝐴𝐵)

∴ △ 𝑈𝑖𝑛𝑡𝐴𝐵 = 𝑈𝑖𝑛𝑡𝐵 − 𝑈𝑖𝑛𝑡𝐴

𝑈𝑖𝑛𝑡𝐵 − 𝑈𝑖𝑛𝑡𝐴 = 0 − (−10,64)

𝑈𝑖𝑛𝑡𝐵 − 𝑈𝑖𝑛𝑡𝐴 = 10,64 𝑘𝐽

ING. Cesar Limas Amorin

8) En un proceso a presión constante se enfrían 25 g de un líquido desde 290

9) Calcular el trabajo máximo obtenido en un proceso adiabático de 120g de

𝟏𝟎. 𝟎𝟖𝟐 ∗ 𝟑𝟎𝟎 ∗ 𝟏𝟐𝟎

ING. Cesar Limas Amorin

10) ¿Cuál es la cantidad mínima de trabajo necesario para comprimir

ING. Cesar Limas Amorin

W = 43.529 ∗ atm ∗ L ∗ 24.2 ∗ 4.186

ING. Cesar Limas Amorin

ING. Cesar Limas Amorin

2. EN UN PROCESO A PRESIÓN CONSTANTE SE ENFRÍAN 25 G DE UN

Calcule la entalpia estándar de formación de acido benzoico(s).

∆𝐇𝐟𝟎 [𝐇𝟐 𝐎(𝐥)] = −𝟔𝟖. 𝟑𝟐 𝐊𝐜𝐚𝐥⁄𝐦𝐨𝐥

∆𝐇𝐟𝟎 [𝐂𝐎𝟐 (𝐠)] = −𝟗𝟒. 𝟎𝟓 𝐊𝐜𝐚𝐥⁄𝐦𝐨𝐥

𝐶 + 𝑂2 → 𝐶𝑂2 −94.05 Kcal⁄mol

𝐻2 + 𝟏⁄𝟐 𝑂2 → 𝐻2 𝑂 −68.32 Kcal⁄mol

𝐶7 𝐻8 𝑂2 + 𝟖𝑂2 → 𝟕𝐶𝑂2 + 𝟒𝐻2 𝑂 −771.20 Kcal⁄mol

7𝐶𝑂2 + 4𝐻2 𝑂 → 𝐶7 𝐻8 𝑂2 + 8𝑂2 +771.20 Kcal⁄mol

𝟕𝐶 + 𝟕𝑂2 → 𝟕𝐶𝑂2 𝟕(−94.05 Kcal⁄mol)

𝟒𝐻2 + 𝟐𝑂2 → 𝟒𝐻2 𝑂 𝟒(−68.32 Kcal⁄mol)

1. Calcular el trabajo máximo obtenido en un proceso adiabático de 120

𝑷𝟏 𝑽𝟏 − 𝑷𝟐 𝑽𝟐 𝟏𝟎. 𝟔𝟓𝟒𝒂𝒕𝒎 ∗ 𝟏𝟎𝑳 − 𝟐. 𝟗𝟐𝒂𝒕𝒎 ∗ 𝟐𝟓𝑳

2. ¿Cuál es la cantidad mínima de trabajo necesario para comprimir

ING. Cesar Limas Amorin

𝑾 = 𝟒𝟑. 𝟓𝟐𝟗 ∗ 𝒂𝒕𝒎 ∗ 𝑳 ∗ 𝟐𝟒. 𝟐 ∗ 𝟒. 𝟏𝟖𝟔

ING. Cesar Limas Amorin

1. De las siguientes reacciones, calcular la  Hf del CH4(g)

CH4 (g) + 2 O2(g) CO2 (g) + 2 H2O (l) - 212,79

C(s) + O2 (g) CO2 (g) - 94,052

2H2(g) + O2(g) 2 H2O (l) - 136,63

ING. Cesar Limas Amorin

-124.7 -393.54 -285.5*5