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Ley de Avogadro:
Ley de Boyle:
Ley de Charles y Relación entre
Relación presión-
de Gay-Lussac: volumen y
volumen
Relación cantidad
temperatura-
volumen
Ley de Boyle: “La presión de una cantidad fija de un gas a temperatura constante es
inversamente proporcional al volumen del gas”.
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Cap.3 Estado gaseoso
Por consiguiente, para una muestra de un gas bajo dos conjuntos de condiciones
distintas a temperatura constante, tenemos
P1V1 = k1 = P2V2 P1V1 = P2V2
Ley de Charles: “El volumen de una cantidad fija de gas mantenido a presión constante es
directamente proporcional a la temperatura absoluta del gas”.
V
Que se puede representar como: V ∝ T V = k2T = k2
T
También para casos de mezclas o cambios en los gases podemos considerar: V1/T1 = k2 = V2/T2
V1/T1 = V2/T2
**Es importante mencionar que el enunciado de Charles es válido a presiones que se acercan
a 1 atm o menores; no es muy funcional cuando nuestras condiciones son de presión elevada
y temperatura baja.
Ley de Gay – Lussac: “La presión de una masa definida de un gas a volumen constante, es
directamente proporcional a la temperatura absoluta”.
P
Lo que se puede representar como: P ∝ T P = k3T = k3
T
Para mezclas o cambios en gases: P1/T1 = k3 = P2/T2 P1/T1 = P2/T2
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Cap.3 Estado gaseoso
Si el producto es un gas, su
volumen se relaciona con
el volumen de los reactivos
mediante una relación
sencilla (demostrada por
Gay-Lussac). Ej., la síntesis
de amoniaco (2 moles) a
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Cap.3 Estado gaseoso
nT
PV = nRT Ecuación de los gases ideales
nT
Vα V=R
P P
La ecuación explica la relación entre las cuatro variables P, V, T y n, y R que representa la
constante de los gases.
Constante R de los gases: A 0°C (273.15 K) y 1 atm de presión (T y P estándar = TPE), muchos
gases reales se comportan como un gas ideal. Experimentalmente, en esas condiciones, 1
mol de un gas ideal ocupa un volumen de 22.414 L.
P0 V0 / T0 = 1atm·22,4L / 273 Kmol = 0,0821 atm L K-1mol-1 = R
Las moléculas de un gas ideal no se atraen o se repelen entre sí, y su volumen es despreciable
en comparación con el volumen del recipiente que lo contiene.
La ecuación del gas ideal es útil para resolver problemas que no implican cambios en P, V, T
y n de una muestra de gas. Si conocemos tres variables podemos calcular la cuarta mediante
la ecuación. Cuando cambian las condiciones, debemos emplear una forma modificada de
la ecuación del gas ideal que toma en cuenta las condiciones iniciales y finales.
P1V1 P2V2 𝑃1𝑉1 𝑃2𝑉2
R= (antes del cambio) y R = (después del cambio) ↔ =
n1T1 n2T2 𝑛1𝑇1 𝑛2𝑇2
Normalmente, la cantidad de gas no cambia, la ecuación en tal caso se reduce:
𝑃1𝑉1 𝑃2𝑉2
=
𝑇1 𝑇2
Densidad de los gases: Apoyándonos en la ecuación de los gases ideales podemos calcular
su densidad:
𝑛 𝑃 𝑚 𝑚 𝑃
= 𝑛= Sustituyendo entonces, tenemos
=
𝑀 𝑀𝑉 𝑅𝑇
𝑉 𝑅𝑇
Donde n = número de moles del gas; m = masa del gas en gramos; M = masa molar del gas.
Como la densidad 𝛒 es la relación entre masa y volumen (m/V), podemos decir:
𝑚 𝑃𝑀
𝜌 = =
𝑉 𝑅𝑇
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Cap.3 Estado gaseoso
Masa molar de los gases: La masa molar de un gas puede ser calculada gracias a la
ecuación del gas ideal. Para lo cual se necesita es determinar el valor experimental de la
densidad (o los datos de masa y volumen) del gas a una presión y temperatura conocidas.
𝜌𝑅𝑇
𝑀=
𝑃
Ley de Dalton de las presiones parciales: En ocasiones será necesario calcular la relación de
P, V y T de una mezcla de gases. Para ello, debemos tomar en cuenta que la presión total del
gas se relaciona con las presiones parciales o sea, con las presiones de los componentes
gaseosos individuales de la mezcla.
“La presión total de una mezcla de
gases es igual a la suma de las
presiones que cada gas ejercería
si estuviera solo.”
La teoría estipula:
1. Un gas está compuesto de moléculas que están separadas por distancias mucho mayores
que sus propias dimensiones. Las moléculas pueden considerarse como “puntos”, es decir,
poseen masa pero tienen un volumen despreciable.
2. Las moléculas de los gases están en continuo movimiento en dirección aleatoria y con
frecuencia chocan unas contra otras. Las colisiones entre las moléculas son perfectamente
elásticas, o sea, la energía se transfiere de una molécula a otra por efecto de las colisiones.
Sin embargo, la energía total de todas las moléculas en un sistema permanece inalterada.
3. Las moléculas de los gases no ejercen entre sí fuerzas de atracción o de repulsión.
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Cap.3 Estado gaseoso
𝑎𝑛2 La ecuación de
(𝑃 + 2 ) (𝑉 − 𝑛𝑏) = 𝑛𝑅𝑇 Van der Waals se
𝑉 presentó como
una alternativa a la
ecuación de los gases ideales para acercarse un poco más
a los gases reales.
Donde a es una constante, n (# de moles) y V (volumen de
un gas).
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Cap.3 Estado gaseoso
En cambio, en los líquidos, las moléculas están tan juntas que hay muy poco espacio vacío,
por ello son más difíciles de comprimir y (TP normal) son mucho más densos que los gases.
▪ Las moléculas de los líquidos se mantienen juntas por uno o más tipos de fuerzas de
atracción; las moléculas no escapan a las fuerzas de atracción y por ello los líquidos
tienen un volumen definido.
▪ Sin embargo, como las moléculas se mueven con libertad, un líquido puede fluir,
derramarse y adoptar la forma del recipiente que lo contiene.
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Cap.3 Estado gaseoso
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