1. ROULEAUX.

-Eritrocitos agrupados en pilas de monedas por dis del potencial z

2. Es la expresión morfológica resultante del incremento de la relacion superficie/volumen.
3. CUERPO DE PAPENHEIMER.-Son acumulos de hemesoderina()
4. DEGMACITO.-La celula pierde una presión de la membrana sin alterar el contenido intracelular de la hemoglobina con lo que muestra diferentes defectos()
5. Se presentan por una lesión bioquímica de membrana que permite un exceso de difusión intracelular de sodio y agua()
6. ERITOBLASTO BASOFILO.-16-18 micras, nucleo central,cromatina uun poco dura, nucléolo, citoplasma basófilo intenso()
7. Alteración cuya característica es el aumento primario de la permeabilidad a Na y K()
8. HIGADO.-Hematopoyesis a la 5 semana()
9. CUERPO D HEINZ.-Son precipitados de Hb()
10. SACO VITELINO.-Hematopoyesis al dia 19()
11. MICROCITOS.-Def, de hierro, talasemias, enfs, cierre portosistemico()
12. SANGRE.-Circula por conductos de pequeño, mediano y grande calibre ()
13. PROERITOBLASTO.-20-25 micras, con nucleo central, crmatina fina, nucléolos mal delimitados, citoplasma basófilo ()
14. HEMATOLOGIA.-Estudio de la sangre y sus derivados
15. ERITOBLASTO POLICROMATICO.-9-12 micras, nucleo central, cromatina no condensada, citoplasma pierde basofilia.
16. RIÑON.-Eritropoyetina
17. PROTEINAS INTRINCECAS DE MEMBRANA.-Banda tres glucoforina
18. ERITOBLASTO ORTOCROMATICO.-7-10 micras, nuecleo picnotico cromatina condensada homogénea, citoplasma muy acidofilo
19. OVALOCITO.-Se debe por alteraciones en la espectrina y déficit de la proteína 4.1 de laglucoforina.
20. ANISOCITOSIS.-Anormalidades en el tamaño
21. Eritropoyesis acelerada, transtornos hepáticos, enf. Mieloproliferativa, enteropatías proximales.
22. Son agregados ribosomicos o precipitados de cadenas de globinas libres
23. BAZO.-Hematopoyesis en el tercer mes.
24. Se generan cuando se exponen a condiciones que modifican el contenido lipídico de su membrana, alterando la relacion colesterol libre/fosfolípidos.
25. Hallazgo casional de anemias megaloblasticas, talasemias, mielofibrosis, hematopoyesis extramedular.
26. PROTEINAS EXTRINSECAS DE MEMBRANA.-Espectrina, actina, proteína 4.1, 4.9, 2.1
27. CUERPO DE HOWELL-JOLLY.-Residuo nuclear indicando inmadurez del eritrocito.
28. POIQUILOCITOSIS.-Normalidades en la forma
29. RETICULOCITO.-8-9 micras, 24 hrs para terminar su maduración
30. Uremia, def, de piruvato-kinasa, anemia, microanglopatica, linfosarcomas, glonerulonefritis, desequilibrio electrolítico, fluido terapia con SSI
31. MEDULA OSEA.-Hematopoyesis al 6 mes
32. Anemias por fragmentación mecánica, sind hemolítico urémico, ptt microanglopatias del emb CID
33. La patología básica esta ligada con la hemoglobina S
34. Restos de la mem nuclear o de microtubulos.