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ENRIQUEZ LAURA
LOROÑA ROXANNA
2019-2020
Revisado por:
Priyavrat Gupta
Agradeciendo de ante mano el apropiado manejo de la guía por parte del estudiante y a
los docentes MSc Gabriela Leal, MSc Edgar González y MSc Sebastián Serrano por la
confianza para poder llevar a cabo este trabajo.
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CONTENIDOS
INTRODUCCIÓN ................................................................................................................... 1
INDICACIONES GENERALES PARA EL ESTUDIANTE ............................................................. 2
MATERIALES POR GRUPO DE LABORATORIO ..................................................................... 4
MATERIALES POR HORARIO DE LABORATORIO .................................................................. 4
CUADERNO DE LABORATORIO ............................................................................................ 4
GUIA PARA EL INFORME DE LABORATORIO ....................................................................... 6
CONCEPTOS BÁSICOS .......................................................................................................... 9
PRÁCTICA No1: PREPARACIÓN Y VALORACION DE SOLUCIONES DE ÁCIDO CLORHÍDRICO
E HIDRÓXIDO DE SODIO. ................................................................................................... 12
4. Al realizar cada práctica deben seguirse las instrucciones, observar y registrar lo que
sucede en el respectivo cuaderno de laboratorio.
5. El grupo de trabajo deberá tener listo el material necesario para realizar la práctica
antes de la explicación de esta (no será permitido que durante el transcurso de la
práctica se salga a traer material).
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6. Se asesorará y resolverán las preguntas durante el transcurso de cada práctica. Las
dudas que hubiese con respecto a la elaboración de los informes deben hacerse con
anticipación en los horarios indicados por el respectivo ayudante.
10. Las prácticas son únicas e irrepetibles por cada horario de laboratorio, por ende, no
pueden extenderse más tiempo del horario especificado.
12. Al término de cada práctica el grupo de trabajo debe entregar un reporte de los
datos experimentales registrados, los cuales deberes ser firmados por el profesor o el
ayudante. Además de entregar material limpio junto con el área de trabajo.
14.Se receptará la entrega tardía del informe de laboratorio máximo 24 horas después
de la fecha indicada con un valor máximo de 10/20.
15.Todos los informes tendrán que ser diseñados de acuerdo con las especificaciones
indicadas y sujetas a variación dependiendo del experimento.
17.El puntaje de laboratorio será calificado sobre seis puntos, los cuales son repartidos
de la siguiente manera: 3 puntos de informes, 1 punto de desempeño (hoja de
recolección de datos, conducta y limpieza) y 2 puntos de un examen que se tomará una
semana antes del periodo de semana de exámenes.
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MATERIALES POR GRUPO DE LABORATORIO
Equipo de microanalítica que consta de:
Soporte
Llave de 3 vías
Jeringa de insulina 1 m L
Agitador magnético
Magneto
4 vasos de precipitación de 25mL
1 pesa muestra o zapatilla (opcional)
1 pera de succión
1 balón aforado de 250mL
2 recipientes de polietileno con tapón y tapa rosca de 250mL
1 cucharilla o espátula
1 vidrio reloj (opcional)
1 embudo de vidrio pequeño
Tela o toalla blanca
Equipo de seguridad individual (mascarilla para gases, gafas de seguridad,
guantes de nitrilo y mandil cifrado el nombre.
CUADERNO DE LABORATORIO
El cuaderno debe ser pequeño, cosido y enumerado las hojas. Se debe llenarlo con
esfero, NO CON LAPIZ.
No borrar o cambiar un dato incorrecto; en vez de eso, tacharlo con una sola línea en
forma central y colocar el valor correcto lo más cerca posible junto con sus iniciales.
Escribir cada dato o serie de datos con un título o encabezamiento y las unidades
respectivas.
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PRÁCTICA No …
Tema:
Objetivos: mínimo 2
Procedimiento: en flujograma
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GUIA PARA EL INFORME DE LABORATORIO
El informe de laboratorio debe ser redactado en 3era persona, impreso a doble cara. El
Número de práctica:
Integrantes:
Título
Título de la práctica
A columna simple:
Resumen
Una breve descripción de todo el contenido del informe, es decir que se redactará en
máximo 5 líneas el procedimiento, resultados, análisis de resultados y conclusiones.
Debe ser escrito de manera clara, concisa y en pasado.
Objetivos:
Mínimo 2 objetivos dónde se detallará tanto el punto principal de la práctica como los
detalles de esta; es decir, los procedimientos, experimentación y análisis de la teoría.
NO COLOCAR VIÑETAS. Cada objetivo comienza con un verbo en infinitivo.
6
A columna doble:
Materiales y método:
Reactivos Materiales
Método
Cálculos y resultados
Se debe realizar:
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Cada tabla debe contener un título descriptivo en la parte superior y el autor en la parte
inferior.
Referencias:
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Figura 2: Referencias en estilo APA 2016
CONCEPTOS BÁSICOS
PATRÓN PRIMARIO:
PESO EQUIVALENTE:
𝑃𝑒𝑠𝑜 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑐𝑢𝑙𝑎𝑟
𝑃𝑒𝑞 =
𝑘
Donde k para:
SAL es la valencia del catión multiplicado por el número de átomos del catión
desplazado.
NORMALIDAD:
Medida de la concentración que se expresa en moles del soluto por litro de solución.
𝑛 − 𝐸𝑞
𝑁=
𝑉 (𝐿)𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛
𝑁 =𝑘∗𝑀
TÍTULO:
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Se expresa como los miligramos de analito sobre mililitro de titulante.
𝑚𝑔 𝑑𝑒 𝑎𝑛𝑎𝑙𝑖𝑡𝑜
𝑇í𝑡𝑢𝑙𝑜 =
𝑚𝐿 𝑑𝑒 𝑡𝑖𝑡𝑢𝑙𝑎𝑛𝑡𝑒
MOLARIDAD:
Medida de la concentración que se expresa en moles del soluto por litro de solución
𝑚𝑜𝑙
𝑀=
𝑉 (𝐿) 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛
ESTADÍSTICA
MEDIA (x̅):
∑𝑛𝑖=1 𝑋𝑖
̅=
𝑥
𝑛
RANGO (R):
Diferencia entre el mayor y el menor de los valores que toma una variable estadística
PRUEBA DE “Q:
𝑋 𝑑𝑢𝑑𝑜𝑠𝑜 − 𝑋𝑐𝑒𝑟𝑐𝑎𝑛𝑜
𝑄=
𝑅
Xdudoso es el valor dudoso; es decir el más alejado de la media.
Este cociente se compara con los valores de rechazo Qcrít. Si Qexp es mayor que Qcrít el
valor dudoso se rechaza y se realiza nuevamente todas las pruebas estadísticas con los
datos experimentales restantes.
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Número de
Confianza al 95%
observaciones
3 0.970
4 0.829
5 0.710
6 0.625
GRADO DE LIBERTAD:
Al 95% de
Grados de libertad
confianza
1 12,70
2 4,30
3 3,18
11
4 2,78
5 2,57
6 2,45
LÍMITE DE CONFIANZA (L.C):
Define un intervalo alrededor de la media aritmética de una muestra (x̅), que con cierta
probabilidad contiene a la media de la población (U). Se utiliza cuando la desviación
estándar de la muestra (S) se aproxima a la desviación estándar de la población (σ). Está
dada por la ecuación:
1. FUNDAMENTO TEÓRICO
VOLUMETRÍA
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En una titulación ideal el punto final coincide con el punto final teórico de equivalencia o
estequiométrico. En la práctica, hay una pequeña diferencia entre ambos, llamada error
de titulación. Siempre se elegirá el indicador y las condiciones experimentales, de modo
que el error de titulación sea lo más pequeño posible.
Para que una reacción química pueda emplearse en volumetría, debe reunir las
siguientes condiciones:
Debe ser una reacción simple, libre de reacciones secundarias, que se pueda
representar por una ecuación química; la sustancia que se determina debe
reaccionar cuantitativamente con el reactivo en relación estequiométrica o de
equivalencia química.
Los métodos volumétricos poseen, corrientemente, gran exactitud (1 por 1000) y tienen
algunas ventajas con respecto a los métodos gravimétricos. Requieren aparatos sencillos,
frecuentemente evitan largas y difíciles separaciones y, además, son generalmente
rápidos. Para efectuar un análisis volumétrico se requiere: Recipientes calibrados
(buretas, pipetas y matraces aforados, reactivos de pureza conocida, para la preparación
de soluciones valoradas. Un indicador u otro medio apropiado para establecer el punto
final de la titulación.
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Las reacciones empleadas en volumetría pertenecen a dos tipos principales:
Aquellas en las que no hay cambios de valencia y son tan sólo combinaciones
interiónicas.
ESTANDARIZACIÓN DE SOLUCIONES
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La reacción que ocurre entre el titulante y la substancia seleccionada como estándar
primario debe reunir todos los requisitos del análisis volumétrico. Además de esto, el
estándar primario debe tener las siguientes características:
La substancia debe ser estable. Debe ser fácil de secar y no debe ser tan higroscópica
como para retener agua mientras se pesa. No debe perder peso al contacto con el aire.
Las sales hidratadas por lo general no se emplean como estándares primarios. 3. Es
conveniente que el estándar primario tenga un peso equivalente razonablemente
elevado para minimizar los errores al pesarlo.
En las titulaciones ácido-base es común preparar las soluciones del ácido y de la base a
una concentración aproximada a la que se desea tener, y después estandarizar una de
las soluciones con un estándar primario. La solución así estandarizada se puede utilizar
como estándar secundario para obtener la normalidad de la otra solución. En trabajos
que son de exactitud elevada es preferible estandarizar ambas soluciones con su
respectivo estándar primario. El ftalato ácido de potasio, KHC8H4O4, abreviado como
KHP, es un estándar primario muy utilizado para soluciones básicas.
También son excelentes estándares primarios los ácidos fuertes HSO3NH2, ácido
sulfámico y KH(IO3)2, yodato ácido de potasio. Los estándares primarios más comunes
para los ácidos son el carbonato de sodio, Na2CO3 y el trihidroximetil-aminometano,
(CH2OH)3CNH3, conocido como THAM.
2. METODOLOGIA
MATERIALES REACTIVOS
Equipo de microanalítica HCl comercial
Balón aforado de 250mL NaOH comercial
4 Vaso de precipitación de
Agua destilada
25 mL
Virdrio Reloj KHF pp.
Papel aluminio Na2CO3 pp.
Espátula Fenolftaleína
Varilla de vidrio Verde de Bromo Cresol
Tela blanca de algodón
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Pipeta volumétrica de 10mL
Pera de succión
2 frascos de Polietileno de
250mL
Balanza Analítica ±0.0001 g
Balanza Granataria ± 0.1 g
2.2. PROCEDIMIENTO
Valoración de solución de HCl 0.1N: Realizar los cálculos pertinentes de masa necesaria
de Na2CO3 para gastar un volumen de 3,0mL aproximadamente de titulante (HCl). Pesar
el Na2CO3 calculado en una balanza analítica. Diluir con agua destilada suficiente, de
preferencia en un intervalo de 5,0mL. Añadir 1 gota de indicador verde de bromo cresol
(VBC). Titular con HCl ≈ 0.1N, repetir este proceso hasta un total de cuatro veces.
Valoración de solución de NaOH 0.1N: Medir 5,0mL de HCl≈0.1N con una pipeta. Añadir
1 gota de indicador fenolftaleína. Titular con NaOH≈0.1N, repetir este proceso hasta un
total de cuatro veces.
3. CALCULOS INFORME
1. Reacciones Químicas
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5. Cálculo de los mL de NaOH necesario para preparar 250mL de NaOH de
concentración 0.1N
4. RESULTADOS
N HCl, eq/L
Promedio (x)
Rango (R)
Desviación
estándar (s)
Límite de
confianza (L.C.)
Tabla 3. Concentración de NaOH.
N NaOH, eq/L
Promedio (x)
Rango (R)
Desviación
estándar (s)
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Límite de
confianza (L.C.)
INTEGRANTES: GRUPO:
FECHA:
DÍA Y HORA DE LAB.:
DATOS EXPERIMENTALES
ÁCIDO CLORHÍDRICO
1
2
3
4
HIDRÓXIDO DE SODIO
1
2
3
4
18
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