EQUILIBIO QUIMICO EN LAS REACCIONES COTIDIANAS DE INTERESES TECNOLÓGICOS Y EQUILIBRIO IONICO

PRODUCTO DE SOLUBILIDAD EN ANÁLISIS DEL AGUA PARA CONSUMO HUMANO

1. EL ESTADO DE EQUILIBRIO Y CÁLCULO DE LA CONTANTE DE EQUILIBRIO

En el gran número de reacciones químicas, hay algunas reacciones que se producen a la temperatura ordinaria
con gran lentitud, donde casi no puede advertirse la reacción, como sucede como la del oxígeno y el hidrógeno.
Sin embargo, hay otras reacciones que se efectúan con gran rapidez, como ocurre con las reacciones de
neutralización. Para comprender con claridad sobre la lentitud o rapidez con que se efectúa una reacción
química reversible principalmente, es necesario hablar de velocidad de reacción.
1.1. REACCIÓN REVERSIBLE
Es aquella en la que las sustancias resultantes o productos pueden volver a originar a las sustancias
reaccionantes como consecuencia de la acción de algunas variables tales como: la temperatura, la presión, la
concentración. Así por ejemplo:
𝑁2(𝑔) + 𝐻2(𝑔) ⇆ 𝑁𝐻3(𝑔) 𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖ó𝑛 𝑙𝑒𝑛𝑡𝑎
1.2. VELOCIDAD DE REACCIÓN
Es la cantidad de compuesto formado o destruido por unidad de volumen en un segundo de tiempo. Así, por
ejemplo, si en un matraz de un litro se coloca 𝐻2 𝑦 𝐼2 , reaccionarán y originarán 𝐻𝐼(𝑔) , formando por unidad de
volumen en un segundo de tiempo; a esto se denomina velocidad de formación del 𝐻𝐼(𝑔)
𝐻2(𝑔) + 𝐼2(𝑔) → 2𝐻𝐼(𝑔)

Inversamente, si en otro matraz de un litro colocamos 𝐻𝐼; éste se descompondrá dando 𝐻2 𝑦 𝐼2 , por unidad de
volumen y en un segundo de tiempo; a esto de lo llama velocidad de descomposición del 𝐻𝐼

𝜙
2𝐻𝐼(𝑔) → 𝐻2(𝑔) + 𝐼2(𝑔)
Cuando las velocidades de formación y descomposición del 𝐻𝐼 alcanzan un estado de equilibrio, se ha llegado, a
lo que se denomina equilibrio químico
1.3. EQUILIBRIO QUÍMICO
El equilibrio químico de una reacción reversible, es el estado físico- químico dinámico, en que las
concentraciones de reactivos y productos permanecen invariables
2𝐻𝐼(𝑔) ⇆ 𝐻2(𝑔) + 𝐼2(𝑔)
1.4. LEY DE ACCIÓN DE MASAS
Llamada también, ley de la concentración molecular o de Guldberg y Waage que se enuncia:

A una determinada temperatura, el producto de las concentraciones de los productos,

en una reacción reversible, dividido por el producto de las concentraciones de las
sustancias reaccionantes, tomando en el equilibrio, es igual a una constante, llamada
constante de equilibrio

𝑎𝐴 + 𝑏𝐵 ⇆ 𝑐𝐶 + 𝑑𝐷
[𝐶]𝑐 [𝐷]𝑑
𝐾𝑒 =
[𝐴]𝑎 [𝐵]𝑏
1.5. Kc Y SU DETERMINACIÓN

Kc, es el valor cuantitativo de un sistema físico químico en equilibrio, con respecto a las concentraciones molares
de reactivos y productos.
Para la determinación el Kc, es importante tomar en cuenta los siguientes aspectos:
  Se sobreentiende que cada uno de los sistemas está a una determinada temperatura, en cada ejercicio
puede o no ser señalado.
 No es importante señalar las unidades, si cree conveniente puede indicarlos.
 Las concentraciones de reactivos y productos deben expresarse en moles por litro (molaridad)
 Toda sustancia escrita a la derecha de una reacción se considera producto, y la de la izquierda reactivo o
reactivos.

Ejemplo:
1. A 250℃ u recipiente de 12 litros de capacidad contiene: 0.428 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝑃𝐶𝑙5 ; 0.125 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠
𝑑𝑒 𝑃𝐶𝑙3 𝑦 1.710 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝐶𝑙2 . Calcular la constante de equilibrio Kc.
𝑃𝐶𝑙5(𝑔) ⇆ 𝑃𝐶𝑙3 (𝑔) + 𝐶𝑙2 (𝑔)

0.428 𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙

[𝑃𝐶𝑙5 ] = = 0.0357 [ ]
12𝐿 𝐿
0.125 𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙
[𝑃𝐶𝑙3 ] = = 0.0104 [ ]
12𝐿 𝐿

1.710 𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙

[𝐶𝑙2 ] = = 0.1425 [ ]
12𝐿 𝐿

𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙
[𝑃𝐶𝑙3 ] ∙ [𝐶𝑙2 ] (0.0104 [ 𝐿 ]) ∙ 0.1425 [ 𝐿 ]
𝐾𝑐 = = = 0.042
[𝑃𝐶𝑙5 ] 𝑚𝑜𝑙
(0.0357 [ 𝐿 ])
2. Un sistema gaseoso en equilibrio:
𝐶𝑂(𝑔) + 𝐶𝑙2 ⇆ 𝐶𝑂𝐶𝑙2
Contiene 1.50 moles de 𝐶𝑂; 1 mol de 𝐶𝑙2 y 4 moles de 𝐶𝑂𝐶𝑙2 en un recipiente de 5 litros de
capacidad a una determinada temperatura., calcular Kc, para dicha reacción.
3. Un recipiente de 2.5 litros contienen en el equilibrio 2 moles de nitrógeno y 1.5 moles de
hidrógeno. La constante de equilibrio para la reacción es 0.08. calcular los moles de amoniaco
en el equilibrio:
𝑁2 + 𝐻2 ⇆ 𝑁𝐻3
2. PRINCIPIO DE LE CHATELEIER
Si un sistema en equilibrio químico no se altera, éste permanecerá en equilibrio indefinidamente; es un
comportamiento característico de los sistemas estables. Un sistema es aquel que no experimenta cambios
espontáneos
Para la mayoría de los cambios en concentración, presión o temperatura de un equilibrio químico, el equilibrio
se interrumpe e inicialmente no hay más equilibrio. Henri Le Chatelier (1850 - 1936) fue el primero en descubrir
como un sistema en equilibrio químico responde a cambios físicos.
El principio de Le Chatelier enuncia:

Si sobre un sistema en equilibrio actúa una causa que determine un cambio de

temperatura, presión o concentración, el sistema reaccionará
automáticamente en el sentido de oponerse a dichas modificaciones y
restablecer el equilibrio.
3. Kp Y SU DETERMINACIÓN
Kp, es el valor cuantitativo de un sistema físico químico en equilibrio, con respecto a las presiones parciales de
reactivos y productos.
Para determinar la Kp, en sistemas de equilibrio gaseoso, se debe utilizar la ecuación de los gases ideales: 𝑃𝑉 =
𝑛 𝑃
𝑛𝑅𝑇 , si esta expresión se la presenta de la forma: 𝑉
= 𝑅𝑇 nos dice que a temperatura constante, la
concentración de un gas en moles/litros, es directamente proporcional a su presión parcial. La manera de
expresar Kp será:
2𝑁𝐻3(𝑔) ⇆ 𝑁2(𝑔) + 3𝐻2(𝑔)
3
[𝑃𝑝𝑁2(𝑔) ] [𝑃𝑝𝐻2(𝑔) ]
𝐾𝑝 = 2
[𝑃𝑝𝑁𝐻3(𝑔) ]
𝑛𝑥
𝑃𝑝𝑥 = × 𝑃𝑇
𝑛𝑇
Ejemplo:
1. En un sistema en equilibrio a 27℃ la presión total es 1.2 atm si las presiones parciales de los
gases componentes son: 𝑃𝑝𝐶𝑙2 = 0.6 𝑎𝑡𝑚, 𝑃𝑝𝐶𝑙3 = 0,4 𝑎𝑡𝑚. ¿Cuál es el valor se la constante de
equilibrio Kp? 𝑃𝐶𝑙3 (𝑔)
+
𝐶𝑙2 (𝑔)
⇆
𝑃𝐶𝑙5(𝑔) C.A.:𝑃𝑇 = 𝑃𝑝(𝑃𝐶𝑙3 ) + 𝑃𝑝(𝐶𝑙2) + 𝑃𝑝(𝑃𝐶𝑙5)
Datos 0.4 𝑎𝑡𝑚 0.6 𝑎𝑡𝑚 𝑥 𝑎𝑡𝑚
𝑃𝑇 = 1.2 𝑎𝑡𝑚 𝑃𝑇 = 0.4 + 0.6 + 𝑥
[𝑃𝑝(𝑃𝐶𝑙5 ) ]
𝑃𝑝(𝑃𝐶𝑙3 ) = 0,4 𝑎𝑡𝑚 𝐾𝑝 =
[𝑃𝑝(𝑃𝐶𝑙3 ) ][𝑃𝑝(𝐶𝑙2 ) ] 1.2 = 1 + 𝑥
𝑃𝑝(𝐶𝑙2) = 0.6 𝑎𝑡𝑚
[0.2𝑎𝑡𝑚] 𝑥 = 1.2 − 1 = 0.2 𝑎𝑡𝑚
𝐾𝑝 =
[0.4𝑎𝑡𝑚][0.6𝑎𝑡𝑚]

𝐾𝑝 = 0.833 𝑎𝑡𝑚−1

2. A 250℃ existen en equilibrio, 0.32 mol de 𝑃𝐶𝑙5(𝑔) ; 0.4 mol de 𝑃𝐶𝑙3 (𝑔) y 0.4 mol de 𝐶𝑙2 (𝑔), en un
recipiente de 12 litros de capacidad. Determinar Kp para el proceso.
3. A 400℃ la Kp para el sistema en equilibrio es 59.43. si la presión parcial del HI es 1,1458 atm.
¿Cuáles serán las presiones parciales del I2 y el H2?
4. FACTORES QUE AFECTAN EL EQUILIBRIO DE LAS REACCIONES QUÍMICAS
Entre los factores que influyen en un equilibrio químico son:
4.1. TEMPERATURA
Un aumento de temperatura favorece la reacción exotérmica; es decir, si a una reacción exotérmica se añade
calor, el sistema se desplaza hacia la izquierda y en una reacción endotérmica a la derecha.
4.2. CONCENTRACIÓN
En un sistema de equilibrio, el aumento de concentración de reactivos o la disminución de la concentración de
productos desplaza el equilibrio hacia la derecha y viceversa
4.3. PRESIÓN
En un sistema de equilibrio gaseoso, el aumento de la presión desplaza del equilibrio en el sentido en que se
produzca disminución de volumen. De acuerdo a la Ley de Boyle - Mariotte, es decir, menos volumen mayor
presión.
5. ÁCIDOS FUERTES Y DÉBILES EN SUSTANCIAS DE USO DIARIO
La ionización es un proceso de separación o disgregación de los iones constituyentes de una sustancia ácida,
básica o neutra, cuando ésta se encuentra en disolución acuosa o fundida.
 Según la teoría de Arrhenius la sustancia ácida es toda sustancia que en disolución acuosa disocia sus hidrógenos
como iones hidrógeno (𝐻 + )
𝐻2 𝑆𝑂4 (𝑎𝑐) ⇄ 2𝐻 + + 𝑆𝑂4 2−

Una base, es toda sustancia que en disolución acuosa disocia sus iones hidróxido (𝑂𝐻 − )
𝑁𝑎𝑂𝐻 (𝑎𝑐) ⇄ 𝑂𝐻 − + 𝑁𝑎+
5.1. ÁCIDOS Y BASES FUERTES
Son aquellas que en agua se ionizan en un 100% de sus moléculas entre ellos tenemos:

5.2. ÁCIDOS Y BASES DÉBILES

Son aquellas que en agua solo se disocian una cantidad pequeña.

6. IONIZACIÓN DEL AGUA Y CÁLCULO DEL pH

Al agua pura se le considera mal conductor de la corriente; sin embargo, posee una conductividad eléctrica,
aunque pequeña, pero ponderable y definida, debido a la presencia de pequeñas cantidades de iones
(𝐻 + ) 𝑦 (𝑂𝐻 − ) que se originan de la escasa autoionización de las moléculas de agua, tal como se presenta a
continuación:
𝐻2 𝑂 ⇄ 𝐻 + + 𝑂𝐻 − 2𝐻2 𝑂 ⇄ 𝐻3 𝑂 + 𝑂𝐻 −
Tal como ocurre en todas las reacciones reversibles, la autoionización del agua tiende a alcanzar un estado de
equilibrio dinámico, denominado equilibrio iónico del agua (𝐾𝑤 ).

𝐻2 𝑂 ⇄ 𝐻 + + 𝑂𝐻 −

[𝐻 + ][𝑂𝐻 − ]
𝐾𝑤 =
[𝐻2 𝑂]
Se ha determinado experimentalmente, que el producto iónico del agua, a 25℃, 𝑒𝑠 1 ∙ 10−14, entonces la
concentración de iones 𝐻 + 𝑦 𝑂𝐻 − , será:
𝐾𝑤 = [𝐻 + ][𝑂𝐻 − ]
1 ∙ 10−14 = [𝐻 + ][𝑂𝐻 − ]

[𝐻 + ] = 1 ∙ 10−7 [𝑂𝐻 − ] = 1 ∙ 10−7

Para indicar la concentración de iones hidrógeno en una disolución se emplea la notación denominada pH, cuya
definición es:
1
𝑝𝐻 = 𝑙𝑜𝑔 + = −𝑙𝑜𝑔[𝐻 + ]
[𝐻 ]
En general cantidades muy pequeñas de pOH se define así:
 1
𝑝𝑂𝐻 = 𝑙𝑜𝑔 = −𝑙𝑜𝑔[𝑂𝐻 − ]
[𝑂𝐻 − ]

La ecuación que permite calcular pH y viceversa es:

𝑝𝐻 + 𝑝𝑂𝐻 = 14
Utilizando el concepto de pH se puede establecer que un litro de agua pura, de un total de 55,55 moles de agua,
solamente 1 ∙ 10−7 moles están ionizados.
Una disolución en la que la concentración de iones es igual a la concentración de iones 𝑂𝐻 − , como en el agua,
se dice que es una disolución neutra; si la [𝐻 + ] es mayor a 1 ∙ 10−7 la disolución es ácida, si la [𝐻 + ] es menor a
1 ∙ 10−7 la disolución es básica o alcalina.
En disolución neutra: [𝐻 + ] es igual a [𝑂𝐻 − ]
En disolución ácida: [𝐻 + ] es mayor a 1 ∙ 10−7
En disolución básica: [𝐻 + ] es menor a 1 ∙ 10−7
La acidez o alcalinidad de una disolución se expresa mediante una escala, denominada la escala logarítmica del
pH

Neutralidad
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14
𝐻+ 𝑂𝐻 −
acidez Alcalinidad

Ejemplo:
1. Si disuelven 0.25 g de HCl en 5 litros de agua ¿Cuál es el pH de la disolución?
0.25𝑔
𝑚 𝑔
𝑛 𝑃𝑀 36,5 ⁄𝑚𝑜𝑙
𝑀= = = = 1.37 × 10−3 𝑚𝑜𝑙⁄𝐿
𝑉 𝑉 5𝐿

𝐻𝐶𝑙 ⇄ 𝐻 + + 𝐶𝑙 −
1.37 × 10−3 1.37 × 10−3

𝑝𝐻 = −𝑙𝑜𝑔[𝐻 + ] = −𝑙𝑜𝑔[1.37 × 10−3 ] = 2.86

2. ¿Cuál es el pH de una disolución de KOH cuya concentración es 0.03 M?

7. TITULACIÓN DE ÁCIDOS Y BASES DE USO COTIDIANO
Permiten determinar la concentración de una disolución haciéndola reaccionar con otra de concentración
conocida.
Para realizar una valoración o titulación se toma un volumen medido 𝑉𝑎 , de la disolución que se desea valorar
y se va añadiendo la disolución de concentración conocida 𝑁𝑏 hasta que el número de equivalentes de una y
otra son iguales, momento en el que se alcanza el punto final de la valoración o punto de equivalencia. En este
punto se cumple:
𝑁𝑎 𝑉𝑎 = 𝑁𝑏 𝑉𝑏
Si la disolución que se valora es un ácido se denomina acidimetría, y si es una base alcalimetría.
El punto final de la reacción, o punto de equivalencia, se detecta mediante la utilización de un indicador
adecuado, ya que cerca a este punto se produce un salto brusco del pH de la disolución y el indicador cambia de
color.
8. CÁLCULOS DE SOLUBILIDAD Y PRODUCTO DE SOLUBIIDAD
En una disolución saturada de una sal MnXm se establece el siguiente equilibrio entre MnXm(s) sal sólida no
disuelta y sus iones:
𝐴𝑚 𝐵𝑛(𝑠) ⇆ 𝑚𝐴+ −
(𝑎𝑞) + 𝑛𝐵(𝑎𝑞)
Cuya constante a una temperatura determinada es:
𝑚 𝑛
[𝐴+ −
(𝑎𝑞) ] [𝐵(𝑎𝑞) ]
𝐾=
[𝐴𝑚 𝐵𝑛(𝑠) ]
Como [𝐴𝑚 𝐵𝑛(𝑠) ]es constante, entonces K[𝐴𝑚 𝐵𝑛(𝑠) ] también lo es, se denomina producto de solubilidad y se
representa por la letra Kps, al producto de las concentraciones elevadas al coeficiente indicado en la escuación
estequiométrica. La expresión general del producto de solubilidad es:
𝑚 𝑛
𝐾𝑝𝑠 = [𝐴+ −
(𝑎𝑞) ] [𝐵(𝑎𝑞) ]

Las concentraciones siempre se expresan en moles de soluto por litro de disolución o en iones gramo por litro
de disolución.
El producto de solubilidad se aplica a sales muy solubles
8.1. DETERMINACIÓN DE KPS
Existen varios métodos para determinar productos de solubilidad, pero si la solubilidad es conocida se sustituye
su valor en la expresión Kps.
Ejemplo:
1. Un litro de disolución saturada de hidróxido de zinc contiene 2.2 ∙ 10−4 𝑔 𝑑𝑒 𝑍𝑛(𝑂𝐻)2 , calcular
la solubilidad de esta sustancia.
𝑔
𝑚 2.2 ∙ 10−4 ⁄𝐿
𝑠= = 𝑔 = 2.2 ∙ 10−6 𝑚𝑜𝑙⁄𝐿
𝑃𝑀 99 ⁄𝑚𝑜𝑙

𝑍𝑛2+ (𝑎𝑞) 2𝑂𝐻 − (𝑎𝑞)

𝑍𝑛(𝑂𝐻)2 ⇆ 𝑚𝑜𝑙 +
𝑠( ⁄𝐿) 2𝑠(𝑚𝑜𝑙⁄𝐿)
𝐾𝑝𝑠 = [𝑍𝑛2+ ][𝑂𝐻 − ]2

2
𝐾𝑝𝑠 = [2.2 ∙ 10−6 𝑚𝑜𝑙⁄𝐿][2 × 2.2 ∙ 10−6 𝑚𝑜𝑙⁄𝐿] = 4,25 ∙ 10−7
𝑚𝑔
2. El bromuro mercurioso, Hg2Br2, se disocia en 𝐻𝑔22+ 𝑦 2𝐵𝑟 − . Su solubilidad es de 0.039 ⁄𝐿.
Calcular su producto de solubilidad.
3. Calcúlese la solubilidad del 𝑀𝑔(𝑂𝐻)2 en 0.050 moles de NAOH