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UNIDAD 1: FASE 2 - AIRE

GRUPO No.358151-90
GLESNY PATRICIA VILLANUEVA ORTIZ
CODIGO: 52845110.

CURSO
FÍSICOQUIMICA AMBIENTAL358115A_611

TUTOR:
FRANCY TATIANA PEÑA

UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA


UNAD ESCUELA DE CIENCIAS AGRÍCOLAS PECUARIAS Y DEL MEDIO
AMBIENTE
INGENIERIA AMBIENTAL - CEAD DE MEDELLÍN
27 SEPTIEMBRE DE 2019.
EJERCICIOS

1. Una empresa X dedicada a la fabricación de vidrio emplea dentro de su


materia prima bórax, caliza, arena, dolomita, carbonato sódico, ácido
bórico, feldespato y sulfato sódico. En dicho proceso se adicionan
ingredientes menores que son los encargados de aportar alguna función
específica como color. Las materias se llevan al horno de fusión que
comprende el aumento progresivo de la temperatura hasta un máximo de
1600°C, seguido de un enfriamiento. Se debe realizar un análisis de las
emisiones contaminantes de esta empresa a la atmosfera considerando que
hay una estación de monitoreo la cual indica las concentraciones de: 33
mg/Nm3CO, 64 mg/Nm3 SO2, 25 mg/Nm3 NO2, 12 mg/Nm3 O3, 122
µg/m3 PM10. (Los valores de A, B, C, D, E los encuentra en el Anexo 1). Se
conoce que el caudal de salida de los gases de chimenea es de 60.000
Nm3/h y la velocidad de salida de dichos gases es de 30 m/s. El gas de
chimenea sale 400 K.

a. Determine las concentraciones de emisiones totales en kg/año medido a


condiciones normales. ( 1atm, 25°C)

Datos para trabajar 3


CO ppm. A 33
SO2 ppm. B 64
NO2 ppm. C 25
O3 ppm. D 12
PM10 ppm. E 122

Convertir: Lo primero que se hace es hallar el volumen molar y con este dato,
convertimos la concentración en de ppm a mg/Nm3 aplicando las fórmulas que
a continuación se desarrollan:
𝑉𝑚 = (𝑛 ∗ 𝑅 ∗ 𝑇)𝑃
𝐷𝑜𝑛𝑑𝑒: 𝑛: 1𝑚𝑜𝑙
𝑙𝑖𝑡𝑟𝑜
𝑅 = 0.08205746𝑎𝑡𝑚 ∗ ∗𝐾
𝑚𝑜𝑙

𝑇 = 298.15𝐾 𝑜 25°𝐶

𝑃 = 1𝑎𝑡𝑚
𝑉𝑚 = (1𝑚𝑜𝑙 ∗ 0.08205746𝑎𝑡𝑚 ∗ 𝑙𝑖𝑡𝑟𝑜/𝑚𝑜𝑙 ∗ 𝐾 ∗ 298.15𝐾)1𝑎𝑡𝑚

𝑉𝑚 = 24,465𝑙/𝑚
𝑚𝑔 3 𝑚𝑔 3 𝑝𝑒𝑠𝑜 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑐𝑢𝑙𝑎𝑟(𝑃𝑀)
Fórmula para hallar ⁄𝑁𝑚 = ⁄𝑁𝑚 =
𝑉𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑚𝑜𝑙𝑎𝑟 (𝑉𝑚)
∗ 𝑝𝑝𝑚
𝑔
𝑚𝑔 3 28 ⁄𝑚𝑜𝑙 𝒎𝒈⁄ 𝟑
⁄𝑁𝑚 𝑑𝑒 𝐶𝑂 = ∗ 33𝑝𝑝𝑚, 𝒎 𝒅𝒆 𝑪𝑶 = 𝟑𝟕, 𝟕𝟔
24,465𝑙⁄𝑚

𝑔
𝑚𝑔 3 64 ⁄𝑚𝑜𝑙 𝒎𝒈⁄ 𝟑
⁄𝑁𝑚 𝑑𝑒 𝑆𝑂2 = ∗ 64𝑝𝑝𝑚, 𝒎 𝒅𝒆 𝑆𝑂2 = 𝟏𝟔𝟕, 𝟒𝟐
24,465 𝑙⁄𝑚
𝑔
𝑚𝑔 3 46 ⁄𝑚𝑜𝑙 𝒎𝒈⁄ 𝟑
⁄𝑁𝑚 𝑑𝑒 𝑁𝑂2 = 𝑙 ∗ 25𝑝𝑝𝑚, 𝒎 𝒅𝒆 𝑁𝑂2 = 𝟒𝟕
24,465 ⁄𝑚

𝑔
𝑚𝑔 3 48 ⁄𝑚𝑜𝑙 𝒎𝒈⁄ 𝟑
⁄𝑁𝑚 𝑑𝑒 𝑂3 = ∗ 12𝑝𝑝𝑚, 𝒎 𝒅𝒆 𝑂3 = 𝟐𝟑, 𝟓𝟒
24,465𝑙⁄𝑚

Si asumimos que el peso molecular de pm10 es igual a 1g/mol por cada unidad
de concentración esto es:

3 𝑔 𝟑
𝑚𝑔 122 ⁄𝑚𝑜𝑙 𝒎𝒈
⁄𝑁𝑚 𝑑𝑒 PM10 = 𝑙⁄
∗ 122𝑝𝑝𝑚, ⁄𝑵𝒎 𝒅𝒆 𝑷𝑴𝟏𝟎 = 𝟔𝟎𝟖, 𝟑𝟕
24,465 𝑚

Así entonces,
Peso Molecular Concentración
Contaminante Concentración
(g/mol) (mg/Nm3)
CO ppm. A 33 28 37,76
SO2 ppm. B 64 64 167,42
NO2 ppm. C 25 46 47
O3 ppm. D 12 48 23,54
PM10 ppm. E 122 122 608,37

𝑘𝑔 𝑚𝑔 3
𝐸𝑚𝑖𝑠𝑖𝑜𝑛𝑒𝑠 ( ⁄𝑎ñ𝑜) = (𝑐𝑜𝑛𝑐𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑐𝑖ó𝑛 𝑒𝑛 ⁄𝑁𝑚3 ) ∗ 𝑐𝑎𝑢𝑑𝑎𝑙 (𝑁𝑚 ⁄ℎ) ∗
(ℎ𝑜𝑟𝑎𝑠 𝑑𝑒 𝑓𝑢𝑛𝑐𝑖𝑜𝑛𝑎𝑚𝑖𝑒𝑛𝑡𝑜 𝑎𝑛𝑢𝑎𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑖𝑛𝑠𝑡𝑎𝑙𝑎𝑐𝑖ó𝑛)/106 (territorio, 2000)

𝑘𝑔⁄
𝐸𝑚𝑖𝑠𝑖𝑜𝑛𝑒𝑠 ( 𝑎ñ𝑜 𝑑𝑒 𝐶𝑂)
𝑚𝑔 3
= (37,76 ⁄𝑁𝑚3 ∗) ∗ (60.000 𝑁𝑚 ⁄ℎ) ∗ (8760 ℎ𝑜𝑟𝑎𝑠⁄𝑎ñ𝑜)/106
𝑘𝑔
𝐸𝑚𝑖𝑠𝑖𝑜𝑛𝑒𝑠 ( ⁄𝑎ñ𝑜 𝑑𝑒 𝐶𝑂) = 19846,65𝐾𝑔/año

𝑘𝑔⁄
𝐸𝑚𝑖𝑠𝑖𝑜𝑛𝑒𝑠 ( 𝑎ñ𝑜 𝑑𝑒 𝑆𝑂2 )
𝑚𝑔 3
= (167,42 ⁄𝑁𝑚3 ∗) ∗ (60.000 𝑁𝑚 ⁄ℎ) ∗ (8760 ℎ𝑜𝑟𝑎𝑠⁄𝑎ñ𝑜)/106
𝑘𝑔
𝐸𝑚𝑖𝑠𝑖𝑜𝑛𝑒𝑠 ( ⁄𝑎ñ𝑜 𝑑𝑒 𝑆𝑂2 ) = 87995,95𝐾𝑔/año
𝑘𝑔⁄
𝐸𝑚𝑖𝑠𝑖𝑜𝑛𝑒𝑠 ( 𝑎ñ𝑜 𝑑𝑒 𝑁𝑂2 )
𝑚𝑔 3
= (47 ⁄𝑁𝑚3 ∗) ∗ (60.000 𝑁𝑚 ⁄ℎ) ∗ (8760 ℎ𝑜𝑟𝑎𝑠⁄𝑎ñ𝑜)/106
𝑘𝑔
𝐸𝑚𝑖𝑠𝑖𝑜𝑛𝑒𝑠 ( ⁄𝑎ñ𝑜 𝑑𝑒 𝑁𝑂2 ) = 24703,2𝐾𝑔/año

𝑘𝑔⁄
𝐸𝑚𝑖𝑠𝑖𝑜𝑛𝑒𝑠 ( 𝑎ñ𝑜 𝑑𝑒 𝑂3 )
𝑚𝑔 3
= (23,54 ⁄𝑁𝑚3 ∗) ∗ (60.000 𝑁𝑚 ⁄ℎ) ∗ (8760 ℎ𝑜𝑟𝑎𝑠⁄𝑎ñ𝑜)/106
𝑘𝑔
𝐸𝑚𝑖𝑠𝑖𝑜𝑛𝑒𝑠 ( ⁄𝑎ñ𝑜 𝑑𝑒 𝑂3 ) = 12372.62𝐾𝑔/año

𝑘𝑔⁄
𝐸𝑚𝑖𝑠𝑖𝑜𝑛𝑒𝑠 ( 𝑎ñ𝑜 𝑑𝑒 PM10)
𝑚𝑔 3
= (608,37 ⁄𝑁𝑚3 ∗) ∗ (60.000 𝑁𝑚 ⁄ℎ) ∗ (8760 ℎ𝑜𝑟𝑎𝑠⁄𝑎ñ𝑜)/106
𝑘𝑔
𝐸𝑚𝑖𝑠𝑖𝑜𝑛𝑒𝑠 ( ⁄𝑎ñ𝑜 𝑑𝑒 PM10) = 319759,272𝐾𝑔/año

Se asume que la fábrica funciona 8 horas al día, entonces funciona 2920 horas
anualmente:
Se indica la fórmula para calcular las emisiones anuales (kg/año) de la
siguiente forma:
𝑚𝑔 𝑁𝑚3 ℎ𝑜𝑟𝑎𝑠 𝑓𝑢𝑛𝑐𝑖. 𝑎𝑛𝑢𝑎𝑙𝑒𝑠
𝐸𝑚𝑖𝑠𝑖𝑜𝑛𝑒𝑠 = 𝐶𝑜𝑛𝑐𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑐𝑖𝑜𝑛 ( ) ∗ 𝐶𝑎𝑢𝑑𝑎𝑙 ( ) ∗
𝑁𝑚3 ℎ 106
3
𝑚𝑔 𝑁𝑚 2920 ℎ
𝐸𝑚𝑖𝑠𝑖𝑜𝑛𝑒𝑠 𝐶𝑂 = 33 ∗ 60.000 ∗ = 𝟓. 𝟕𝟖𝟏, 𝟔 𝒌𝒈/𝒂ñ𝒐
𝑁𝑚3 ℎ 106
3
𝑚𝑔 𝑁𝑚 2920 ℎ
𝐸𝑚𝑖𝑠𝑖𝑜𝑛𝑒𝑠 𝑆𝑂2 = 64 ∗ 60.000 ∗ = 𝟏𝟏. 𝟐𝟏𝟐, 𝟖 𝒌𝒈/𝒂ñ𝒐
𝑁𝑚3 ℎ 106
𝑚𝑔 𝑁𝑚3 2920 ℎ
𝐸𝑚𝑖𝑠𝑖𝑜𝑛𝑒𝑠 𝑁𝑂2 = 25 ∗ 60.000 ∗ = 𝟒. 𝟑𝟖𝟎 𝒌𝒈/𝒂ñ𝒐
𝑁𝑚3 ℎ 106
𝑚𝑔 𝑁𝑚3 2920 ℎ
𝐸𝑚𝑖𝑠𝑖𝑜𝑛𝑒𝑠 𝑂3 = 12 ∗ 60.000 ∗ = 𝟐. 𝟏𝟎𝟐, 𝟒 𝒌𝒈/𝒂ñ𝒐
𝑁𝑚3 ℎ 106
µg 𝑚𝑔 𝑁𝑚3 2920 ℎ
𝐸𝑚𝑖𝑠𝑖𝑜𝑛𝑒𝑠 𝑃𝑀10 = 122 ∗ ∗ 60.000 ∗ = 𝟐𝟏, 𝟑𝟕 𝒌𝒈/𝒂ñ𝒐
𝑁𝑚3 1000µg ℎ 106
𝑘𝑔 𝑘𝑔 𝑘𝑔 𝑘𝑔
𝑇𝑜𝑡𝑎𝑙 = 5.781,6 + 11.212,8 + 4.380 + 2.102,4 + 21,37 𝑘𝑔/𝑎ñ𝑜
𝑎ñ𝑜 𝑎ñ𝑜 𝑎ñ𝑜 𝑎ñ𝑜
𝑇𝑜𝑡𝑎𝑙 = 𝟐𝟑. 𝟒𝟗𝟖, 𝟏𝟕 𝒌𝒈/𝒂ñ𝒐

𝐶𝑜𝑛𝑐𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑐𝑖ó𝑛 𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 𝑑𝑒 𝑒𝑚𝑖𝑠𝑖𝑜𝑛𝑒𝑠 𝑎ñ𝑜


𝐾𝑔⁄ 𝐾𝑔 𝐾𝑔
= 19846,65 𝑎ñ𝑜𝑑𝑒𝐶𝑂 + 87995,95 ⁄𝑎ñ𝑜𝑑𝑒𝑆𝑂2 + 24703,2 ⁄𝑎ñ𝑜𝑑𝑒𝑁𝑂2 +
𝐾𝑔 𝐾𝑔 𝐾𝑔
12372 ⁄𝑎ñ𝑜𝑑𝑒𝑂 + 319759.27 ⁄𝑎ñ𝑜𝑑𝑒𝑃𝑀10 = 464677.692 ⁄𝑎ñ𝑜 𝑑𝑒 𝑡𝑜𝑑𝑜𝑠 𝑙𝑜𝑠 𝑐𝑜𝑛𝑡𝑎𝑚𝑖𝑛𝑎𝑛𝑡𝑒𝑠
3
b. Realizando una revisión bibliográfica identifique en qué etapa del proceso se
genera cada contaminante.

En la figura 1 se muestran los distintos tipos de emisión en cada una de las


etapas del proceso de la fabricación de vidrio.
Figura 1. Emisiones en la fabricación de vidrio.

Fuente: EPA 1995

A continuación, se detallan las emisiones generadas en cada una de las etapas


del proceso productivo de la fabricación de vidrio.
Materia prima: En este proceso se producen emisiones de material particulado,
ocasionadas por manipulación de materias primas de origen mineral finamente
molidas. (Guía para el control y prevención de la contaminación industrial,
2000).
Fundido: En este proceso se producen mayor cantidad de emisiones
atmosféricas, que consisten tanto en material particulado, como de gases, las
cuales están asociadas al funcionamiento de los hornos de fundido. Las
emisiones de material particulado son debidas a la volatilización del material
contenido en el baño fundido. El material particulado puede contener metales
pesados (arsénico, plomo, cadmio, etc.). Los gases emitidos consisten
principalmente de óxidos de nitrógeno (NOx), los que se forman debido a las
altas temperaturas alcanzadas en el horno y a la presencia de nitrógeno tanto
en el aire de combustión como en las materias primas en fusión. También son
emitidos óxidos de sulfuro (SOx), formado principalmente a partir del azufre
contenido el combustible, y en menor medida en las materias primas. (Guía
para el control y prevención de la contaminación industrial, 2000).
Formación del vidrio: En este proceso se producen emisiones de COV y
material particulado, producto de la descomposición del lubricante del molde
al entrar éste en contacto con la gota de vidrio fundido. También se producen
emisiones gaseosas al limpiar el molde de su recubrimiento de grafito, lo que
se hace aplicándoles 1,1,1 tricloroetano el que se evapora rápidamente a la
atmósfera. (Guía para el control y prevención de la contaminación industrial,
2000).
Recocido: En este proceso se generan emisiones de material particulado y
gases que son generadas como subproducto del proceso de combustión del
horno túnel de recocido. (Guía para el control y prevención de la contaminación
industrial, 2000).
Acabado: En este proceso se generan material particulado y gases en las
actividades de esmaltado en que es necesario horneado de la pieza, además
se generan emisiones de COV en los procesos de pintado en que se utilizan
compuestos orgánicos. (Guía para el control y prevención de la contaminación
industrial, 2000).
Molienda de scrap: En este proceso se generan emisiones de material
particulado durante las operaciones de molienda de scrap, la que es en seco.
(Guía para el control y prevención de la contaminación industrial, 2000).

c. Realice el diagrama de flujo del proceso de fabricación del vidrio.


d. Determine le diámetro de la tubería de la chimenea del horno.

Utilizamos la fórmula del Caudal:


𝑄 = 𝑉∗𝐴
𝐷𝑜𝑛𝑑𝑒 𝑄 𝑒𝑠 𝑐𝑎𝑢𝑑𝑎𝑙, 𝑉 𝑒𝑠 𝑣𝑒𝑙𝑜𝑐𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑑𝑒 𝑙𝑜𝑠 𝑔𝑎𝑠𝑒𝑠 𝑦 𝐴 𝑒𝑠 𝑒𝑙 á𝑟𝑒𝑎 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑠𝑒𝑐𝑐𝑖ó𝑛 𝑡𝑟𝑎𝑛𝑠𝑣𝑒𝑟𝑠𝑎𝑙
Convertimos m/s a m/h así:
36000𝑠
30 𝑚⁄𝑠 ∗ = 108000 𝑚⁄ℎ
1ℎ𝑜𝑟𝑎 3
𝑄 60000𝑁𝑚 ⁄ℎ
𝐴 = 𝑉, 𝐴 = = 0.5𝑚2
108000𝑚⁄ℎ

𝐻𝑎𝑙𝑙𝑎𝑚𝑜𝑠 𝑒𝑙 𝑟𝑎𝑑𝑖𝑜:
á𝑟𝑒𝑎 0.5𝑚
𝑟=√ , 𝑟 = √3.1416, 𝑟 = 0.418𝑚
𝜋

𝐻𝑎𝑙𝑙𝑎𝑚𝑜𝑠 𝑒𝑙 𝑑𝑖á𝑚𝑒𝑡𝑟𝑜: 𝑑 = 2 ∗ 𝑟
𝑑 = 2 ∗ 0.418𝑚; 𝑑 = 0.836𝑚

e. Determine el número de moléculas de cada componente que salen de la


chimenea.

Para calcular este número es posible usar la cantidad de emisiones anuales y


el peso molecular
Para el caso del CO

𝑚𝑔 1𝑔 𝑚3
(37.8 𝑚3 ∗ 1000𝑚𝑔 ∗ 16.67 𝑠 ) 6.023 ∗ 1023 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑐𝑢𝑙𝑎𝑠
𝑚𝑜𝑙𝑒𝑐𝑢𝑙𝑎𝑠 𝐶𝑂 = 𝑔 ∗
28.01 1 𝑚𝑜𝑙
𝑚𝑜𝑙
= 1.35 ∗ 1022 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑐𝑢𝑙𝑎𝑠/𝑠𝑒𝑔

Peso
Emisiones (𝑚𝑔/ Cantidad
Contaminante molecular
𝑁𝑚3 ) (moléculas/seg)
(g/mol)
CO 28.01 37.8 1.35 ∗ 1022
SO2 64.066 167.7 2.63 ∗ 1022
N02 46 47.03 1.02 ∗ 1022
O3 48 23.55 4.93 ∗ 1021
PM10 24 119.75 5.01 ∗ 1022

Realice un análisis de la empresa X y su impacto ambiental.


De acuerdo con los resultados obtenidos del desarrollo de cada una de las
ecuaciones podemos afirmar que la carga contaminante corresponde a
464677.692Kg/año y que todos ellos salen por una chimenea de 0,836m de
diámetro a una velocidad de 30m/s. Por tratarse de partículas altamente
volátiles, estas pueden dispersarse con gran facilidad en la atmósfera y de
acuerdo a la rosa de vientos desplazase a zonas residenciales. Si bien en cada
POT, PBO, EOT se busca que las industrias estén alejadas de los cascos
urbanos o centro poblados, la posibilidad de que las partículas se desplacen
y/o acumulen en la atmósfera son muy grandes más aun sin las condiciones
topográficas y medioambientales le son favorables. Para el caso de la industria
X de fabricación de vidrio solo el Ozono (O3) hace parte de los denominados
Gases de efecto Invernadero-GEI aportando 12372.62Kg/año. Los gases de
efecto invernadero son aquellos capaces de absorber la radiación infrarroja del
sol, aumentando y reteniendo el calor en la atmósfera y por ende modificando
a través del aumento de temperatura, las condiciones de habitabilidad de las
especies, muchas de ellas, frágiles a este tipo de cambios.

2. La ciudad de Bogotá cuenta con 1.826.300 vehículos registrados, si


consideramos que el promedio de emisiones de NOx es de 0,2 g/km, y de HC
es de 0,45 g/km, por vehículo y suponiendo que el recorrido promedio de cada
vehículo es de 23km/día. Calcule la cantidad de NOx y HC en volumen que son
emitidos diariamente en Bogotá. Teniendo en cuenta que el límite de emisiones
establecido por el Ministerio de Ambientes y Desarrollo Sostenible es de
0.25g/km para hidrocarburos y 0.62 g/km para óxidos de Nitrógeno (NOx),
cuál es el volumen diario actualmente excedido. Emplee como peso molecular
de NOx 40g/mol, de HC 82g/mol

9
Vehículos Registrados X 1725500
NOx g/km Z 0.78
HC g/km Y 0.25

OXIDOS DE NITROGENO (NOx)


Calculamos el número de moles emitidos de NOx:
𝑔 1𝑚𝑜𝑙
𝑛𝑁𝑂𝑥 = 23 𝑘𝑚⁄𝑑𝑖𝑎. 𝑣𝑒ℎ × 1.826.300𝑣𝑒ℎ × 0,2 ⁄𝑘𝑚 ( )
40𝑔
𝑛𝑁𝑂𝑥 = 210.024,5 𝑚𝑜𝑙⁄𝑑𝑖𝑎
Calculamos el volumen usando la ecuación de gases ideales y tomando la
temperatura promedio de 14°C
𝑚𝑜𝑙⁄ ) (8,314 𝐽⁄
𝑛𝑅𝑇 (210.024,5 𝑑𝑖𝑎 𝑚𝑜𝑙. 𝐾 ) (287𝐾)
𝑉= =
𝑃 1,013 × 105 𝑃𝑎
𝟑
𝑽 = 𝟒𝟗𝟒𝟕, 𝟏 𝒎 ⁄𝒅𝒊𝒂
Volumen máximo permitido por la norma para el NOx
𝑔 1𝑚𝑜𝑙
𝑛𝑁𝑂𝑥(𝑛𝑜𝑟𝑚𝑎) = 23 𝑘𝑚⁄𝑑𝑖𝑎. 𝑣𝑒ℎ × 1.826.300𝑣𝑒ℎ × 0,62 ⁄𝑘𝑚 ( )
40𝑔
𝑛𝑁𝑂𝑥(𝑛𝑜𝑟𝑚𝑎) = 651.076 𝑚𝑜𝑙⁄𝑑𝑖𝑎
𝑚𝑜𝑙⁄ ) (8,314 𝐽⁄
𝑛𝑅𝑇 (651.076 𝑑𝑖𝑎 𝑚𝑜𝑙. 𝐾 ) (287𝐾)
𝑉𝑛𝑜𝑟𝑚𝑎 = =
𝑃 1,013 × 105 𝑃𝑎
𝟑
𝑉𝑛𝑜𝑟𝑚𝑎 = 𝟏𝟓𝟑𝟑𝟔 𝒎 ⁄𝒅𝒊𝒂
𝑣𝑒𝑚𝑜𝑠 𝑞𝑢𝑒 𝑒𝑙 𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑒𝑚𝑖𝑡𝑖𝑑𝑜 𝑑𝑒 𝑵𝑶𝒙 𝑒𝑠𝑡á 𝑝𝑜𝑟 𝑑𝑒𝑏𝑎𝑗𝑜 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑛𝑜𝑟𝑚𝑎
PARA LOS HIDROCARBUROS
Moles emitidos de HC:
𝑔 1𝑚𝑜𝑙
𝑛𝐻𝐶 = 23 𝑘𝑚⁄𝑑𝑖𝑎. 𝑣𝑒ℎ × 1.826.300𝑣𝑒ℎ × 0,45 ⁄𝑘𝑚 ( )
82𝑔
𝑛𝐻𝐶 = 230.514,7 𝑚𝑜𝑙⁄𝑑𝑖𝑎
Calculamos el volumen usando la ecuación de gases ideales y tomando la
temperatura promedio de 14°C:
𝑚𝑜𝑙⁄ ) (8,314 𝐽⁄
𝑛𝑅𝑇 (230.514,7 𝑑𝑖𝑎 𝑚𝑜𝑙. 𝐾 ) (287𝐾)
𝑉= =
𝑃 1,013 × 105 𝑃𝑎
3
𝑉 = 5429,8 𝑚 ⁄𝑑𝑖𝑎
Para el CH volumen máximo permitido por la norma
𝑔 1𝑚𝑜𝑙
𝑛𝐻𝐶(𝑛𝑜𝑟𝑚𝑎) = 23 𝑘𝑚⁄𝑑𝑖𝑎. 𝑣𝑒ℎ × 1.826.300𝑣𝑒ℎ × 0,25 ⁄𝑘𝑚 ( )
82𝑔
𝑛𝐻𝐶(𝑛𝑜𝑟𝑚𝑎) = 128.063,7 𝑚𝑜𝑙⁄𝑑𝑖𝑎
𝑚𝑜𝑙⁄ ) (8,314 𝐽⁄
𝑛𝑅𝑇 (128.063,7 𝑑𝑖𝑎 𝑚𝑜𝑙. 𝐾 ) (287𝐾)
𝑉𝑛𝑜𝑟𝑚𝑎 = =
𝑃 1,013 × 105 𝑃𝑎
3
𝑉𝑛𝑜𝑟𝑚𝑎 = 3016,5 𝑚 ⁄𝑑𝑖𝑎
Valor volumen excedido de CH por día
𝑉𝑒𝑥𝑐𝑒𝑑𝑖𝑑𝑜 = 5429,8𝑚3 − 3016,5𝑚3
𝑽𝒆𝒙𝒄𝒆𝒅𝒊𝒅𝒐 = 𝟐𝟒𝟏𝟑, 𝟐𝒎𝟑
En este caso vemos que los hidrocarburos si exceden el valor permitido por la
norma
Centre su análisis en: El valor excedido y las implicaciones a la atmósfera y
la salud de los bogotanos.

Análisis de los resultados


Los niveles de emisión de los óxidos de nitrógeno (NOx) están por debajo del
valor máximo exigido por la norma. La emisión de los hidrocarburos sobrepasa
los límites permitidos según la norma, esto contribuye a que la contaminación
por hidrocarburos, lo que conlleva a posibles problemas de salud como la
irritación en los ojos, problemas respiratorios entre otros. Otro aspecto es la
norma en sí, porque, solo tiene en cuenta si excede el volumen de determinado
contaminante, no tiene en cuenta la carga total de contaminantes.

3. El etileno en presencia de ozono produce formaldehído, de acuerdo con la


información presentada en la tabla, determine la ecuación de velocidad de
la reacción y la constante de velocidad de formación del formaldehído. Así
como la concentración que deben tener los reactivos para que la reacción
se desplace de productos a reactivos si se cuenta con una concentración de
formaldehído de 0.25M.
La ecuación de velocidad de formación se puede expresar como:
𝑣 = 𝑘[𝑂3 ]𝑛 [𝐶2 𝐻4 ]𝑚
Ecuaciones de velocidad para las tres reacciones:
Ecuación (1) k(0,15 × 10−7 )n (2,0 × 10−8 )m = 1,23 × 10−12
Ecuación (2) k(0,15 × 10−7 )n (3,0 × 10−8 )m = 2,46 × 10−12
Ecuación (3) k(0,20 × 10−7 )n (2,0 × 10−8 )m = 4,92 × 10−12
Resolvemos el sistema de ecuaciones de 3x3:
Dividimos ecuación 2 entre ecuación 1:
k(0,15 × 10−7 )n (3,0 × 10−8 )m 2,46 × 10−12
=
k(0,15 × 10−7 )n (2,0 × 10−8 )m 1,23 × 10−12
Simplificando:
(1,5)𝑚 = 2
Aplicamos logaritmos de ambos lados
𝑙𝑛2
𝑚. 𝑙𝑛(1,5) = 𝑙𝑛2 𝑒𝑛𝑡𝑜𝑛𝑐𝑒𝑠 𝑚 = , 𝒎 = 𝟏, 𝟕𝟏
𝑙𝑛(1,5)
Dividimos ecuación 3 entre 1 veces la ecuación1:
k(0,20 × 10−7 )n (2,0 × 10−8 )m 4,92 × 10−12
=
k(0,15 × 10−7 )n (2,0 × 10−8 )m 1,23 × 10−12
(1,33)𝑛 = 4
𝑙𝑛4
𝑛. 𝑙𝑛(1,33) = 𝑙𝑛4 𝑒𝑛𝑡𝑜𝑛𝑐𝑒𝑠 𝑚 = 𝑙𝑛(1,33), 𝒏 = 𝟒, 𝟖𝟐
Calculamos la constante de velocidad:
𝑘(0,15 × 10−7 )4,82 (2,0 × 10−8 )1,71 = 1,23 × 10−12
1,23 × 10−12
𝑘= = 𝟗, 𝟐𝟓
(0,15 × 10−7 )4,82 (2,0 × 10−8 )1,71
La ecuación de velocidad de reacción entonces en queda:
𝒗 = 𝟗, 𝟐𝟓[𝑪𝟐 𝑯𝟒 ]𝟒,𝟖𝟐 [𝑶𝟑 ]𝟏,𝟕𝟏
La dirección de reacción es el cociente entre la velocidad de reacción hacia la
formación de productos, entre la velocidad de reacción hacia la formación de
reactivos, si el cociente es superior a 1, la dirección de reacción es hacia la
formación de productos, de lo contrario será hacia la formación de reactivos.
Centre su análisis en: El ozono y el formaldehido como agentes contaminantes
primarios, hacia donde debería desplazarse la reacción para ser menos lesivo
al ambiente, y a la salud.
Análisis de los resultados
Si ambos componentes perjudiciales para la salud y el medio ambiente, para
reducir el impacto, la reacción debería desplazarse hacia la formación de
reactivos, ya que por cada 2 moléculas de formaldehido solo se formaría una
de ozono. Para lograr que esto suceda aplicamos el principio de Le Chateles y
afectar las condiciones de reacción, en este caso se debe aumentar la presión
de reacción, para disminuir el volumen, con esto lograr que su desplazamiento
se dirija hacia la formación de reactivos.

4. Diríjase a la sección de aprendizaje práctico, lea la guía para el uso del


simulador disponible en la carpeta “Guía para el uso de recursos
educativos”, ingrese al simulador de cinética química y determine la energía
de activación del proceso realizando los siguientes pasos:

a. Seleccione un mecanismo de reacción: El simulador cuenta con 6


mecanismos de reacción, por lo que cada estudiante debe seleccionar un
mecanismo diferente.
b. Determine el orden de reacción respecto al reactivo A: Mantenga
constante la temperatura del simulador a 45°C y la concentración del reactivo
B en 0.1M, determine el tiempo de reacción variando las concentraciones del
reactivo A así; 0.1M, 0.15M, 0.20M, 0.25M, 0.30M. Realice la gráfica
correspondiente para determinar el orden parcial de la reacción. Tenga en
cuenta que el reactivo inicial tiene una concentración de 1M, y el volumen de
la solución a trabajar es de 100ml.

 Orden de reacción respecto el reactivo A

Tiempo de reacción para cada mecanismo (s)


[A], M [B], M
1 2 3 4 5
0.10 0.1 47 60 135 85 156
0.15 0.1 32 57 60 70 101
0.20 0.1 25 57 34 61 76
0.25 0.1 20 54 22 56 60
Orden de reacción 2 2 2 2 1
Orden de reacción respecto el reactivo A
180
160
140
120
100
80
60
40
20
0
0.10 0.15 0.20 0.25
Series1 47 32 25 20
Series2 60 57 57 54
Series3 135 60 34 22
Series4 85 70 61 56
Series5 156 101 76 60

Series1 Series2 Series3 Series4 Series5

c. Determine el orden de reacción respecto al reactivo B: Mantenga constante


la temperatura del simulador a 45°C y la concentración del reactivo A en
0.1M, determine el tiempo de reacción variando las concentraciones del
reactivo B así; 0.1M, 0.15M, 0.20M, 0.25M, 0.30M. Realice la gráfica
correspondiente para determinar el orden parcial de la reacción.

 Orden de reacción respecto el reactivo B

Tiempo de reacción para cada mecanismo (s)


[A], M [B], M
1 2 3 4 5
0.1 0.10 50 60 135 90 156
0.1 0.15 49 42 136 85 130
0.1 0.20 48 28 137 80 113
0.1 0.25 47 25 138 95 102
0,1 0,30 22 138 85 90
Orden de reacción 0 1 1 1
180
Orden de reacción respecto el reactivo B
160

140

120

100

80

60

40

20

0
0.10 0.15 0.20 0.25 0.30
Series1 50 49 48 47
Series2 60 42 28 25 22
Series3 135 136 137 138 138
Series4 90 85 80 95 85
Series5 156 130 113 102 90
d. Determine la velocidad de reacción: Mantenga constante las
concentraciones de A y B como 0.1M, y determine el tiempo requerido para
que se produzca la reacción variando la temperatura así: 5°C, 20°C, 25°C,
30°C, 35°C y 55°C. Considerando que la concentración del producto es
0.08M cuando se deja de ver la cruz del simulador, determine la velocidad
de cada reacción (M/s)

 Influencia de la temperatura

Temperatura [A], M [B], M Tiempo de reacción para cada mecanismo


de reacción (°C)
(°C) 1 2 3 4 5
15 0.1 0.1 56 56 160 166 175
25 0.1 0.1 53 54 150 161 167
30 0.1 0.1 52 54 145 160 167
40 0.1 0.1 49 52 137 150 157
55 0.1 0.1 47 50 134 141 149

Influencia de la temperatura
200
180
160
140
120
100
80
60
40
20
0
1 2 3 4 5 6

Series1 Series2 Series3 Series4 Series5

 Velocidad de reacción

Temperatura Velocidad de formación de C para cada mecanismo (M/s)


de reacción (k) 1 2 3 4 5
288 0.000357 0.000142 0.000125 0.00016 0.000114
298 0.000377 0.000148 0.000133 0.000177 0.000119
303 0.000385 0.000148 0.000138 0.0002 0.000119
313 0.000408 0.000153 0.000146 0.000145 0.000127
328 0.000425 0.00016 0.00015 0.000177 0.000134

Velocidad de reacción
350
300
250
200
150
100
50
0
0 1 2 3 4 5 6 7
-50

Series1 Series2 Series3 Series4 Series5

0.1𝑀 − 0.08𝑀
𝑉288𝑘 = = 1.25 ∗ 10−4
160

 Energía de activación

Temperatura de Constante de velocidad para cada mecanismo (M/s)


reacción (k) 1 2 3 4 5
288 0.0357 0.0178 0.0125 0.016 0.0114
298 0.0377 0.0185 0.0133 0.0177 0.0119
303 0.0385 0.0185 0.0138 0.02 0.0119
313 0.0408 0.0192 0.0146 0.0145 0.0127
328 0.0425 0.02 0.015 0.0177 0.0134
𝐽 3679.28 𝐽
Energía de activación 8080 ⁄𝑚𝑜𝑙 0.0194 3.6269
/𝑚𝑜𝑙
Factor de Frecuencia 0,155 0.059 -0.0831

Como se puede apreciar en las tablas, por ejemplo, para aquellas donde la
temperatura era constante pero cambiaba la concentración, se puede apreciar
que a mayor concentración, menor era el tiempo de la reacción y esto se debe
principalmente a que a mayor concentración es mayor la probabilidad de que
se den choques entre las moléculas de reactivo, y la velocidad es mayor. Para
el caso de las tablas donde la concentración era igual tanto del soluto como
del solvente, pero la temperatura aumentaba, se pudo apreciar que el tiempo
de reacción disminuyo y esto se explica ya que al aumentar la temperatura,
aumenta el número de moléculas con una energía igual o mayor que la energía
de activación, con lo que aumenta el número de choques efectivo.
BIBLIOGRAFÍA

Ansari, F., Singh, P., Guldhe, A., & ... & Bux, F. ((2016)). Microalgal cultivation
using aquaculture wastewater: Integrated biomass. En Algal Research (págs.
21, 169-177.)

Cinética química - Energía de activación en Excel. (2019). Consultado el 09 de


marzo de 2019. Recuperado de
https://www.youtube.com/watch?v=D1FtoLe6sqk

Constante de velocidad. (2019, 22 de febrero). Wikipedia, La enciclopedia


libre. Fecha de consulta: 14:49, marzo 09, 2019 desde
https://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Constante_de_velocidad&oldid=1
14134646

Crana, F. (2018). Óxidos de nitrógeno. Consultado el 10 de marzo de 2019.


Obtenido de http://www.crana.org/es/contaminacion/mas-
informacion_3/axidos-nitrageno-nox-no2

Determinación de orden de reacción en Excel. (2019). Consultado el 10 de


marzo de 2019. Recuperado de
https://www.youtube.com/watch?v=JPMa29Pjz3o

Ecuación de Arrhenius. (2018, 7 de mayo). Wikipedia, La enciclopedia libre.


Fecha de consulta: 15:29, marzo 10, 2019 desde
https://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Ecuaci%C3%B3n_de_Arrhenius&
oldid=107619250

Energía de activación. (2018, 31 de diciembre). Wikipedia, La enciclopedia


libre. Fecha de consulta: 17:32, marzo 10, 2019 desde
https://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Energ%C3%ADa_de_activaci%C
3%B3n&oldid=112979114

Ferran Ballester Díez, J. M.-H. (1999). Efectos de la Contaminación


Atmosférica sobre la Salud. Revista Española de Salud Pública, 117.
Consultado el 10 de marzo de 2019. Obtenido de
https://www.scielosp.org/pdf/resp/1999.v73n2/109-121/es
FISICOQUIMICA 2019 SONIA RUIZ CINETICA.pptx. (2019). Consultado el 10
de marzo de 2019. Obtenido de
https://drive.google.com/file/d/1O3D7dg2P9CrWyJO-
Ipl5s_Z1DPWf54Vv/view

Mundial, C. F.-G. (30 de 4 de 2007). Guías sobre medio ambiente, salud y


seguridad para la fabricación de vidrio. Consultado el 10 de marzo de 2019.
Obtenido de
https://www.ifc.org/wps/wcm/connect/42429d00488657c0b2e6f26a6515bb1
8/0000199659ESes%2BGlass%2BManufacturing.pdf?MOD=AJPERES

OMS. (2018). La OMS publica estimaciones nacionales sobre la exposición a la


contaminación del aire y sus repercusiones para la salud. Consultado el 11 de
marzo de 2019. Obtenido de
http://www.who.int/mediacentre/news/releases/2016/air-pollution
estimates/es/

Territorio, D. d. (17 de 07 de 2000). Guía técnica para la medición, estimación


y cálculo de las emisiones al aire. (I. S. ambiental, Ed.) Consultado el 11 de
marzo de 2019. Obtenido de
http://www.euskadi.eus/contenidos/documentacion/eprtr/es_guia/adjuntos/r
esiduos.pdf

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