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INVESTIGACIÓN
GRUPO: K1
1
INDICE
2.1 ESTRUCUTRA CRISTALINA Y SUS CONSECUENCIAS EN LAS
PROPIEDADES………………………………………………………………………2
2.1.1 Propiedades físicas de los cristales…………………………….5
2.1.2 Tipos de cristales……………………………………………………….7
2.2 ESTRCUTRA DE LOS MATERIALES PUROS………………………10
2.2.2 Tenacidad………………………………………………………………….11
2.2.2 Dureza……………………………………………………………………….12
2.2.3 Sustancias puras (mezclas, compuestos, elementos)….13
2.2.4 Rocas………………………………………………………………………..19
2.2.5 Tipos de rocas…………………………………………………………..20
2.3 ESTRUCTURA DE LAS ALEACIONES FERROSAS Y NO
FERROSAS…………………………………………………………………………22
2.3.1 Tratamientos térmicos simples de acero………………..22
2.3.2 Metales no ferrosos pesados…………………………………26
2.3.3 Metales no ferrosos ultraligeros…………………………..31
2.3.4 Estructuras de aceros especiales………………………….32
2.4 ESTRUCUTRA DE LOS MATERIALES ORGANICOS E
INORGANICOS………………………………………………………………35
2.1.4 Orgánicos, diamante, grafito………………………………..35
2.4.2 Inorgánicos, silicatos, inosilicatos, filosilicatos, vidrio,
cemento…………………………………………………………………………38
2.4.3 Grupo de los feldespatos, feldespatoides, escapolitas,
zeolitas…………………………………………………………………………….52
2.5 ESTRUCUTRAS DE LOS MATERIALES CERAMICOS……….58
2.5.1 Estructura de los cerámicos cristalinos……………………58
2.5.2 Estructura de los silicatos cristalinos……………………..50
2.5.3 Estructura de los vidrios cerámicos……………………………63
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2.1 ESTRUCTURA CRISTALINA Y SU CONSECUENCIA EN LAS
PROPIEDADES
La estructura física de los sólidos es consecuencia de la disposición de los
átomos, moléculas o iones en el espacio, así como de las fuerzas de
interconexión de las partículas.
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c) Cristales metálicos: Opacos y buenos conductores térmicos y eléctricos.
No
son tan duros como los anteriores, aunque si maleables y dúctiles. Hierro,
estaño, cobre,
ESTRUCTURA CRISTALINA.
Estructura cristalina Estructura cristalina Cristales amorfos
cubica centrada en las centrada en el cuerpo
caras
La estructura cristalina Esta estructura también Se les llama así porque
tiene muchos materiales tiene los átomos en los no presentan una
que tengan una celdilla vértices y una unidad en estructura fija, pueden
de unidad geométrica, el centro ser tanto solidos como
con los átomos ubicados líquidos
en los vértices del cubo.
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2.1.1 PROPIEDADES FISICA DE LOS CRISTALES
Propiedades de los cristales
La materia cristalina presenta las siguientes propiedades:
Periodicidad. La materia cristalina es periódica es decir, los átomos que forman el cristal se encuentran s
específicas, esto se conoce como periodo de traslación o PIU (Periodo de Identidad Unidad) y se miden e
está formado por la repetición monótona de agrupaciones de átomos paralelas entre si y a distancias es
cristal de sal está formado por la repetición constante de aniones cloro y cationes sodio.
Homogeneidad. La materia cristalina es homogénea, el motivo que se repite es siempre el mismo y no s
cada nudo de la red es idéntico a todos y cada uno de los demás.
Simetría. La materia cristalina es simétrica, se define simetría como la operación que lleva a coincidir un
Los elementos de simetría básicos pueden verse en el artículo de la wikipedia y las formas cristalográfica
simetría en la web de cristamine (clic en el menú de la izquierda en la opción Formas cristalinas en 3D).
Anisotropía. En un medio cristalino la distancia entre nudos puede variar según la dirección que se tome
depende de la dirección en que se mide se dice que la propiedad es anisótropa y el fenómeno se denom
por ejemplo de la conductividad eléctrica o de la dureza. Los minerales que cristalizan en el Sistema Cúb
de máxima símetría, con sus atomos o iones igualmente distribuidos en las tres direcciones principales d
Los pertenecientes al resto de los sistemas cristalinos son anisótropos, las disposiciones de sus elemento
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con la dirección. Un mismo cristal puede presentar propiedades anisótropas y propiedades isótropas qu
dirección por ejemplo la densidad de un cristal es la misma sea cual sea la dirección en que se mida.
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2.1.2 TIPOS DE CRISTALES
1. Cristales minerales:
2. Cristales plásticos:
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Dentro de los cristales de plástico distinguimos dos tipos:
Cristal orgánico
- Su densidad es menor, por lo que son más ligeros que los cristales
minerales.
- Son más blandos y más propensos a rayarse, pero esto tiene una
solución: poner un tratamiento endurecedor.
- Es un 30% más ligero, por lo que resulta más cómodo en el uso diario.
8
- Es un 20% más delgado, por lo que es perfecto para monturas al aire
y para una mayor estética.
Este tipo de cristal, se vende en mayor cantidad que el cristal mineral, pero
aún se encuentra por detrás de las ventas del orgánico. Sin embargo, sus
ventas van aumentando gradualmente, en países como Estados Unidos, los
ópticos tienen que proponer el policarbonato de forma prioritaria para los
niños y tienen la obligación de informar a los padres de los riesgos de
ruptura que tienen los otros materiales. Si, de todas formas, los padres
deciden no comprar este tipo de cristal, tienen que firmar un documento
de exención de responsabilidad.
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portadores de gafas por circunstancias climatológicas (lluvia) o cambios
bruscos de temperatura.
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2.2.1 TENACIDAD
Como propiedad física de los materiales, la tenacidad es la energía que
absorbe un material, con las consecuentes deformaciones que el mismo
adquiere, antes de romperse. Por eso el concepto está asociado a la
resistencia y supone una medida de la cohesión de las cosas.
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A menudo se confunde el concepto de tenacidad con el de resistencia
mecánica. Para entender las diferencias, veamos la definición de este
último y algunas de sus características: tomando en cuenta un material
determinado, se trata de su resistencia a la compresión, al corte y a la
flexión; se refiere a su capacidad de soportar esfuerzos y fuerzas aplicadas
sin sufrir deformaciones permanentes, deterioros o roturas. Por lo tanto, la
resistencia mecánica no contempla el daño irreparable de un objeto,
mientras que en ese punto en particular se centra el estudio de la
tenacidad.
2.2.2 DUREZA
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En el campo científico de la ingeniería industrial la dureza es una aplicada
a diversas áreas, principalmente las que se encargan de la extracción y
estudio de los componentes de la tierra, en concreto nos referimos a la
mineralogía y la geología.
En mineralogía, se utiliza una escala de medición del 1 al 10, en la que el
uno es el mineral más fácil de rayar y el 10 el que es imposible de romper
con otro material que no sea el mismo. El número 1 es el talco, lo
conocemos en la vida cotidiana como un polvo sedoso que en otra
presentación se muestra igual de granuloso y fácil de romper y acabar con
su durabilidad. A este le siguen el yeso, calcita, fluorita, apatita,
feldespato, cuarzo, corindón finalmente el diamante. Esta escala se utiliza
no solo para definir la dureza de estos elementos, sino también para
comparar a otros compuestos de la naturaleza que son similares y a estos
se les asigna un peldaño entre la escala.
*MEZCLA
Las mezclas como sabemos son constituidas por más de una sustancia. El
aire atmosférico, el agua del mar y hasta el agua mineral son mezclas. En
nuestro día a día lidiamos mucho más con mezclas que con sustancias
puras, inclusive que no sepamos que algunas lo son.
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Para entender mejor esta cuestión, es importante conocer el concepto de
fase, bastante simple e intuitivo. Cuando observamos una muestra y
conseguimos detectar una porción uniforma, con características iguales en
toda su extensión, detectamos una fase.
Pensemos en un vaso conteniendo agua de mar. Más allá que sepamos
que se trata de una mezcla, no percibimos cualquier diferencia en la
muestra o sea ella posee apenas una fase.
Pensemos ahora en un vaso que contiene agua y aceite. Sabemos que no
se mezclan y fácilmente identificamos una porción con agua y una con
aceite. Ese sistema (muestra) posee dos fases.
Importante: Las fases no están ligadas al estado físico. Nosotros podemos
como en el ejemplo del agua y el aceite tener dos fases líquidas dentro del
mismo sistema.
Mezclas Homogéneas
Son aquellas cuyos componentes no son fáciles de distinguir. Ellas son
perfectamente uniformes y por tanto monofásicas. Ejemplos: 1) aire
atmosférico 2) Agua del Mar.
Mezclas Heterogéneas
Son aquellas formadas por más de una fase. En ellas logramos distinguir
más de un componente. Ejemplos 1) Agua y Aceite – 2) Aire y Polvo+
Identificando muestras homogéneas y Heterogéneas
Mezclas heterogéneas son fácilmente identificables ya que en la mayoría
de las ocasiones visualmente reconocemos más de una fase. Pero en las
que son homogéneas? Como podemos saber si una muestra es pura o una
mezcla?
La respuesta a ello es la curva de calentamiento
La curva de calentamiento es el gráfico que muestra la variación de
temperatura de una muestra cuando es calentada o enfriada incluyéndose
los cambios de estado físico.
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Sabemos que durante un cambio de estado físico la temperatura
permanece constante (Q=mL) y que durante el calentamiento sin cambio
de estado, su variación es lineal (Q=mcΔT). Entonces la curva de arriba es
clásica, mostrando dos niveles, uno en el punto de fusión (PF) y otro en el
punto de ebullición (PE).
Levantando experimentalmente la curva de calentamiento de una
muestra, son cuatro las cosas que pueden suceder:
La curva presenta temperatura constante en el punto de fusión y
ebullición
La curva presenta variación de temperatura en el punto de fusión y en el
de ebullición permanece constante
La curva presenta temperatura constante en el punto de fusión y variación
de temperatura en el de ebullición.´
Cuando los dos puntos (PF y PE) son constantes – caso 1 – La muestra
corresponde a una sustancia pura. En cualquier otro caso (2,3 o 4), se trata
de una mezcla.
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*COMPUESTOS
Los Compuesto Químicos son sustancias que están formadas por un
mínimo de 2 elementos que han reaccionado entre si para dar otra
sustancia diferente a los elementos iniciales. Al juntar los 2 elementos
iniciales se forma una reacción química que da lugar a otra sustancia
diferente. Fíjate en los dos ejemplos siguientes:
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Si el compuesto está formado solo por dos tipos de átomos diferentes,
como por ejemplo el agua que está formada por hidrógeno H y oxigeno O,
se llama Compuesto Binario.
Pero para entender mucho mejor todo esto de los compuestos químicos
empecemos por el principio, definiendo que es un elemento químico, base
del compuesto, ya que como vimos anteriormente para su formación se
necesitan 2 elementos como mínimo.
Los compuestos químicos tienen una proporción fija. Si los elementos
iniciales fueran los mismos, pero cambiáramos la proporción (cantidad) de
cada uno de ellos, el compuesto ya no sería el mismo porque el
compuesto tendría propiedades diferentes.
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*ELEMENTO
Un elemento químico suele ser definido como la sustancia que no puede
ser descompuesta en otra más simple mediante una reacción química. El
término hace referencia, por otra parte, a la clase de átomos que presenta
el mismo número de protones en su núcleo.
Dentro del campo de la química, existe un modelo de
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* su aspecto no es brilloso;
* su rendimiento en la conducción de la electricidad y el calor es muy
pobre;
* no son maleables ni dúctiles;
* a través de la ganancia de electrones, se reducen;
* un mínimo de dos átomos forman sus moléculas;
* cuando se unen con el oxígeno generan anhídridos, los cuales producen
oxiácidos a través de una reacción con agua;
* los más activos son el oxígeno y los halógenos;
* muchos de ellos presentan alotropía, una propiedad que permite a
ciertos elementos tener diferentes estructuras químicas (el oxígeno, por
ejemplo, puede presentarse como O2, oxígeno atmosférico, o
como O3, ozono).
2.2.4 ROCAS
En geología se le denomina roca a cada uno de los diversos materiales
sólidos, formados por cristales o granos de uno o más minerales,1 de que
está hecha la parte sólida de la Tierra y otros cuerpos planetarios. En la
Tierra el manto y la corteza están hechos de roca.2 El estudio de las rocas
se denomina petrología.
Las rocas se forman por procesos diversos (procesos petrogenéticos),
según un ciclo cerrado, llamado ciclo litológico o ciclo de las rocas, en el
cual pueden intervenir incluso seres vivos.
Las rocas están constituidas, en general, por mezclas heterogéneas de
diversos materiales homogéneos y cristalinos, es decir, minerales. Las
rocas poliminerálicas están formadas por granos o cristales de varias
especies mineralógicas y las rocas monominerálicas están constituidas por
granos o cristales de un solo mineral. Las rocas suelen ser materiales
duros, pero también pueden ser blandas, como ocurre en el caso de las
rocas arcillosas o las arenosas.
En la composición de una roca pueden diferenciarse dos categorías de
minerales:
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2. Minerales accesorios — Son minerales que aparecen en pequeña
proporción (menos del 5 % del volumen total de la roca)4 y que en
algunos casos pueden estar ausentes sin que cambien
sustancialmente las características de la roca de la que pueden
formar parte. Por ejemplo, el granito puede
contener zircón y apatito. Aunque los minerales accesorios
contribuyen poco a las propiedades fundamentales de la roca,
pueden ser muy característicos e importantes para su
identificación, afectando a propiedades como el color.
20
METAMÓRFICAS: formadas a partir de otras rocas que, sin llegar a
fundirse, han estado sometidas a grandes presiones y temperaturas
y se han transformado.
21
2.3 ESTRUCUTRA DE LAS ALEACIONES FERROSAS Y NO
FERROSAS
Maleabilidad: podemos hacer láminas de muchas de ellas al
pasar por rodillos especiales o con otras técnicas donde se le
somete a esfuerzos de compresión
Ductilidad: son técnicas apropiadas, formas de hilos al
someterlo a esfuerzos de tracción
Tenacidad: esta seria al contrario de la fragilidad, o sea, los
metales presentan gran resistencia a romperse cuando reciben
golpes
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Cianuración (C+N): endurecimiento superficial de pequeñas piezas
de acero. Se utilizan baños con cianuro, carbonato y cianato sódico. Se
aplican temperaturas entre 760 y 950 °C.
Carbonitruración (C+N): al igual que la cianuración, introduce carbono
y nitrógeno en una capa superficial, pero
con hidrocarburos como metano, etano o propano; amoníaco(NH3)
y monóxido de carbono (CO). En el proceso se requieren temperaturas
de 650 a 850 °C y es necesario realizar un temple y un revenido
posterior.
Sulfinización (S+N+C): aumenta la resistencia al desgaste por acción
del azufre. El azufre se incorporó al metal por calentamiento a baja
temperatura (565 °C) en un baño de sales.
Endurecimiento del acero[editar]
El proceso de endurecimiento del acero consiste en el
calentamiento del metal de manera uniforme a la temperatura
correcta (ver figura de temperaturas para endurecido de metales) y
luego enfriarlo con agua, aceite, aire o en una cámara refrigerada. El
endurecimiento produce una estructura granular fina que aumenta
la resistencia a la tracción (tensión) y disminuye la ductilidad. El
acero al carbono para herramientas se puede endurecer al
calentarse hasta su temperatura crítica, la cual se adquiere
aproximadamente entre los 790 y 830 °C, lo cual se identifica
cuando el metal adquiere el color rojo cereza brillante. Cuando se
calienta el acero, la perlita se combina con la ferrita, lo que produce
una estructura de grano fino llamada austenita. Cuando se enfría la
austenita de manera brusca con agua, aceite o aire, se transforma
en martensita, material que es muy duro y frágil.
Tratamiento térmico de las aleaciones de aluminio[editar]
Los tratamientos térmicos básicos de mejora de propiedades de las
aleaciones de aluminio son los tratamientos de precipitación.
Constan de las etapas de puesta en solución, temple y maduración o
envejecimiento. También se realizan tratamientos de recocido.
Designación de los estados metalúrgicos del aluminio[editar]
‘T’ – Tratamiento térmico (esto es, para aleaciones endurecidas por
maduración o envejecimiento) la “T” estará siempre seguida por
uno o más dígitos.
F - Estado bruto de fabricación
T1 - Enfriado desde una alta temperatura durante el proceso de
conformación y envejecido naturalmente.
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T2 - Enfriado desde una alta temperatura durante el proceso de
conformación, trabajado en frío y envejecido naturalmente.
T3 - Tratamiento térmico de solución, trabajado en frío y envejecido
naturalmente.
T4 - Tratamiento térmico de solución y envejecido naturalmente.
T5 - Enfriado desde una alta temperatura durante el proceso de
conformación y envejecido artificialmente.
T6 - Tratamiento térmico de solución y luego envejecido
artificialmente.
T7 - Tratamiento térmico de solución y luego envejecido
artificialmente.
T8 - Tratamiento térmico de solución, trabajado en frío y envejecido
artificialmente.
T9 - Tratamiento térmico de solución, envejecido artificialmente y
trabajado en frío.
Se pueden añadir uno o más dígitos desde T1 a T9 para indicar
variaciones del temple. T351 - Tratamiento térmico de solución,
estirado controlado para aliviar tensiones. El aluminio no recibe
ningún enderezamiento adicional tras el estirado. Se aplica a
chapas, varillas y barras laminadas o terminadas en frío, forjados a
estampa o en prensa de productos anulares y anillos laminados sin
soldadura.
T3510 - Tratamiento térmico de solución, estirado controlado para
aliviar tensiones y envejecido naturalmente. El aluminio no recibe
ningún enderezamiento adicional tras el estirado. Se aplica a
varillas, barras, perfiles y tubos extruidos y tubos estirados.
T3511 - Como el T3510, pero también se refiere a productos que
podrían recibir un leve enderezamiento tras el estirado para cumplir
con las tolerancias estándar.
T352 - Se aplica a productos tratados por compresión para aliviar
tensiones después del tratamiento térmico de solución o después
de ser enfriados desde un proceso de trabajo en caliente para
producir una deformación remanente del 1 al 5%.
T651 - Tratamiento térmico de solución, estirado controlado para
aliviar tensiones y luego envejecido artificialmente. El aluminio no
recibe ningún enderezamiento adicional tras el estirado.
T6510 - Tratamiento térmico de solución, estirado controlado para
aliviar tensiones y luego envejecido artificialmente. El aluminio no
recibe ningún enderezamiento adicional tras el estirado.
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T6511 - Como el T6510, salvo que se permite un leve
enderezamiento tras el estirado para cumplir con las tolerancias
estándar.
T73 - Tratamiento térmico de solución y luego sobreenvejecido
artificialmente para obtener la mejor resistencia a la corrosión por
tensiones.
T732 - Tratamiento térmico de solución y luego sobreenvejecido
artificialmente para obtener la mejor resistencia a la corrosión por
tensiones.
T7651 - Tratamiento térmico de solución, estirado controlado para
aliviar tensiones y luego sobreenvejecido artificialmente para
obtener una buena resistencia a la corrosión por exfoliación. El
aluminio no recibe ningún enderezamiento adicional tras el
estirado.
T76510 - Tratamiento térmico de solución, estirado controlado para
aliviar tensiones y luego sobreenvejecido artificialmente para
obtener una buena resistencia a la corrosión por exfoliación. El
aluminio no recibe ningún enderezamiento adicional tras el
estirado.
T76511 - Como el T76510, salvo que se permite un leve
enderezamiento tras el estirado para cumplir con las tolerancias
estándar.
Temple y revenido: bonificado y normalizado[editar]
Después que se ha endurecido el acero es muy quebradizo o frágil
lo que impide su manejo pues se rompe con el mínimo golpe debido
a la tensión interior generada por el proceso de endurecimiento.
Para contrarrestar la fragilidad se recomienda el temple del acero
(en algunos textos a este proceso se le llama revenido y al
endurecido temple). Este proceso hace más tenaz y menos
quebradizo el acero aunque pierde algo de dureza. El proceso
consiste en limpiar la pieza con un abrasivo para luego calentarla
hasta la temperatura adecuada (ver tabla), para después enfriarla al
intemperie en el mismo medio que se utilizó para endurecerla.
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Tabla de temperaturas para revenido de acero endurecido
Destornilladores y resortes
Azul claro 320
Fig. 18 : Mineral de Cuprita
Obtención.
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El método seguido en la industria para extracción del cobre son dos:
vía seca y vía húmeda. El más importante es por la vía seca, que se
basa en proceso de tostación y fusión del mineral.
Propiedades.
Es un material de color rojizo. Es blando, maleable y tenaz. No se
oxida al contacto del aire seco, pero al aire húmedo en presencia de
anhídrido carbónico le hace cubrirse con una capa de sulfato de
color verde azulado, la cual le protege de la oxidación. Es un
excelente conductor de la electricidad. Adquiere un olor
desagradable cuando se le frota.
Aplicaciones.
Tiene muy poca aplicación en la construcción debido a su costo. Su
mayor uso es en la mecánica debido a sus propiedades químicas,
eléctricas y térmicas. Se emplea en electricidad en la obtención de
bobinados pararrayos y cables. Las principales formas comerciales
son en tubos y alambres de diferentes diámetros y espesores.
Fig. 19 : Aplicacion del cobre
Aleaciones de Cobre.
Las dos principales aleaciones que forma el cobre son:
v Bronce: Es una aleación de cobre y estaño donde el cobre se
encuentra en una proporción de 75 a 80%. Tiene color amarillo y
resistente a los agentes atmosféricos y a los esfuerzos mecánicos.
Se utiliza en la fabricación de armas, medallas, campanas y estatuas.
En la construcción se emplea en grifos, tubos y uniones.
Fig. 20 : Tipos de Bronce
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v Latón: Es una aleación de cobre y cinc. El cinc debe de estar en
proporción menor de 45%.Tiene color amarillo y es resistente a la
oxidación. Se emplea en ornamentación en la fabricación de tubos,
en soldadura y en fabricación de alambres.
Fig. 21 : Tipos de Latón
ZINC
Estado Natural.
No se encuentra en la naturaleza en estado nativo sino combinado.
El mineral más adecuadamente del cual se obtiene es la blenda
(SnZ).
Fig. 22 : Mineral de Zinc
Propiedades.
Es de color blanco azulado, de brillo metálico. Es resistente a los
agentes atmosféricos al recubrirse con una capa delgada de
hidróxido que lo protege de la oxidación.
Aplicación.
Tiene buena resistencia mecánica, por lo que se podría emplear en
construcción como elemento resistente. También se emplea en el
revestimiento del hierro y de la madera.
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Fig. 23 : Tipos de Zinc en forma comercial
PLOMO
Estado Natural.
No se encuentra nativo en la naturaleza. El mineral más importante
del cual se extrae es la galena (SPb), que contiene 86.5% de plomo.
Obtención
Fig. 24 : Obtención del Plomo
Propiedades.
Es un metal de color blanco azulado, pero en contacto con el aire
adquiere un color gris al recibiese de una capa de óxido. Es
maleable, dúctil, flexible y muy blando, al extremo que es rayado
por la uña. Funde a 327 C
Aplicación.
Después del hierro, el plomo es el metal de mayor uso, pero en la
construcción su empleo es limitado debido a su poca resistencia. Se
utiliza en la fabricación de fusibles eléctricos y tubos. En el comercio
se encuentra bajo diferentes formas. Sus principales son lingotes,
placas, alambres, tubos y balas.
Fig. 25 : Forma comercial del Plomo
ESTAÑO
Estado Natural.Pocas veces se encuentra en estado nativo. Se
obtiene principalmente de la casiterita (SnO2), que contiene 79% de
estaño.
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Fig. 28 : Mineral del Estaño
Obtención.
Fig. 29 : Obtención del Estaño
Se obtiene por medio de reducción con carbono. La operación se
realiza en hornos. La principal impureza del estaño es el hierro. Para
eliminar esta impureza se funde nuevamente a bajas temperatura.
Propiedades.
Es de color blanco de plata. Es poco resistente mecánicamente. Al
doblar una barra de estaño rechina, debido al rompimiento de sus
cristales, cuyo ruido es llamado grito del estaño. Es resistente a los
agentes atmosféricos a temperatura ordinaria, pero al elevarse la
temperatura tiende a oxidarse.
Aplicación.
En construcción el estaño se usa en el descubrimiento de objetos
metálicos, principalmente en las plancha de hierro para formar la
hojalata. También se utiliza en soldaduras y en formas de tubos,
aunque estos resultan de alto costo.
30
Fig. 30 : Forma comercial del Estaño
2.3.3 METALES NO FERROSOS ULTRALIGEROS
Forma natural
El magnesio es el elemento químico de símbolo Mg y número atómico 12.
Es el séptimo elemento en abundancia constituyendo del orden del 2% de
la corteza terrestre y el tercero más abundante disuelto en el agua de mar.
Se emplea primordialmente como elemento de aleación del aluminio.
Aplicaciones
Los compuestos de magnesio, principalmente su óxido, se usan como
material refractario en hornos para la producción de hierro y acero,
metales no férreos, vidrioy cemento, así como en agricultura e industrias
química y de construcción. El uso principal del metal es como elemento de
aleación del aluminio, empleándose las aleaciones aluminio-magnesio en
envases de bebidas. Las aleaciones de magnesio, especialmente
31
magnesio-aluminio, se emplean en componentes de automóviles y
aviación, como llantas, y maquinaria diversa. El metal además, se adiciona
para eliminar el azufre del acero y el hierro. Otros usos son:
32
2.3.4 ESTUCTURAS DE ACEROS ESPECIALES
Los aceros especiales son aquellos que deben sus propiedades más
importantes, principalmente, a los elementos de aleación que llevan
incorporados, además del carbono.
Su contenido en carbono puede oscilar entre 0´02% al 2´4% en masa y,
alguno o más de los siguientes elementos de aleación: cromo, níquel,
wolframio, vanadio, cobalto, titanio, molibdeno, etc... También se
pueden considerar al manganeso y al silicio como elementos de
aleación, siempre que su porcentaje supere el habitual en los aceros al
carbono.
Hay, actualmente, aceros de herramientas que superan con creces el
porcentaje en carbono antes citado, siempre con la presencia de
importantes cantidades de elementos de aleación. La influencia de
estos elementos puede ser muy variada, alcanzándose características
que no se pueden lograr con los aceros al carbono
El nacimiento de estos aceros comienza de forma importante al final
del siglo XIX, teniendo su desarrollo más universal a lo largo del siglo
XX, sin que esto haya significado nuevas formulaciones para
situaciones de servicio muy específicas.
Si bien el nacimiento de los aceros aleados es reciente, no es menos
verdad que el primer acero aleado utilizado por el hombre fue el hierro
meteórico, que aparece en tumbas con antigüedades de vértigo, muy
anteriores a la obtención del hierro y, por tanto, al nacimiento de la
denominada Edad del Hierro. Este hierro meteórico se obtenía a partir
del calentamiento y forja en caliente de trozos de material meteórico
(sideritos), que contienen níquel y, algunos, otros elementos
minoritarios. El níquel oscila entre el 3% y el 15% en masa; además
pueden contener cobalto, fósforo, azufre, carbono, cobre, cromo,
silicio y manganeso. En algunos casos, he podido comprobar cómo
algunas composiciones de sideritos se asemejan a formulaciones de
aceros aleados actuales.
Hoy día la gama de aceros especiales, de las más diversas
formulaciones de elementos de aleación y tratamientos térmicos,
termomecánicos y termoquímicos, ocupa un campo muy extenso de
aplicaciones en la industria actual.
Desde la más remota antigüedad se le dio un valor casi mágico a las
armas, fundamentalmente espadas, fabricadas con este “metal
celeste” llovido del cielo. Así fue célebre, entre otras, la famosa espada
33
de Atila y, muy posiblemente, otras espadas legendarias como la del
héroe Sigfrido; la célebre Nothung, y tal vez, porqué la no menos
famosa, Excalibur de Artorius. Siempre se buscó un acero especial que
superara a las antiguas espadas de acero de mala calidad, de
composiciones muy heterogéneas.
Creo que es muy llamativo cómo la célebre Nothung, que fue partida
por Wotan, el dios supremo de los germanos, cuando el héroe Sigmund
combatía en una batalla, fue forjada de nuevo para unir los dos trozos.
Este relato está en el “Cantar de los Nibelungos”. Cantar de gesta
medieval, anónimo, escrito entre los siglos XII y XIII, y que parece
relatar algunos episodios del pueblo burgundio y sus relaciones con
Etzel (Atila), rey de los Hunos.
34
2.4 ESTRUCUTRA DE OS MATERIALES ORGANICOS E
INORGANICOS
Se les dice orgánicos cuando contienen algunas células vegetales o
animales, no se disuelven en agua, no soportan altas temperaturas y
solo se disuelven en líquidos orgánicos como son los alcoholes y los
tetracloruros.
Los materiales inorgánicos son aquellos en los que, por lo general, no
se encuentran presente en el carbono, excepto los carbonatos, el
monóxido, el dióxido de carbono, el diamante, el grafito, y los
fulerenos
ORGANICOS
En los materiales orgánicos se distinguen claramente unidades
moleculares aisladas, caracterizadas por uniones atómicas muy débiles,
dentro del cristal, son materiales más blandos e inestables que los
inorgánicos
INORGANICOS
Son la estructura cristalina (ordenada) de los materiales inorgánico, los
motivos repetitivos son átomos o iones enlazados entre sí, de modo
que generalmente no se distinguen unidades aisladas y de ahí su
estabilidad y dureza cristales iónicos fundamentalmente
2.4.1 ORGANICOS, DIAMANTE, Y GRAFITO
35
El grafito, el alótropo de carbón más estable, esta formado por un extenso
sistema políciclico de anillos bencénicos fusionados que se disponen en
capas, separadas entre sí 3,35 A. El carácter completamente deslocalizado
de estas láminas, formadas únicamente por la unión de carbonos sp2, es el
origen del color negro y de la conductividad del grafito. Además, como estas
láminas pueden desplazarse lateralmente, el grafito tiene propiedades
lubricantes. También se emplea en las minas de los lápices.
36
La molécula fue bautizada como buckminsterfullereno, en honor a
Buckminster Fuller, ya que su forma recuerda las bóvedas geodésicas que
él diseñaba. Es una molécula soluble en disolventes orgánicos, lo cual fue
de gran ayuda en la determinación de la estructura y de sus propiedades
químicas. Por ejemplo, el espectro de RMN de 13C da la única señal a 142,7
ppm que demuestra que es una molécula únicamente formada por
carbonos sp2. Debido a la curvatura, los anillos de benceno que forman el
C60 están tensionados y poseen una energía de 10,16 kcal/g de átomo de
C con respecto al grafito. Esta tensión estructural se manifiesta en la variada
reactividad de la molécula, que incluye reacciones de adicción electrófila,
nucleófila, radicalaria y concertadas.
Por lo que respecta a sus aplicaciones como materiales, tal vez la más útil
sean los nanotubos, moléculas cilíndricas basadas en el motivo estructural
de los fullerenos. Los nanotubos pueden dar lugar a materiales más duros
que el diamante, y a la vez, poseer carácter elástico y propiedades
magnéticas y eléctricas singulares. También pueden actuar como
"embalaje" de catalizadores metálicos o biomoléculas. No es de extrañar
37
que los fullerenos hayan adquirido un gran protagonismo
en nanotecnología, campo de reciente desarrollo que tiene como objetivo
el diseño de dispositivos a escala molecular.
Los silicatos son los componentes más importantes de las rocas y, por
consiguiente, de la corteza terrestre, integrando el 95 por ciento de ésta.
Es, además, el grupo de minerales más rico en especies.
Por lo tanto, el grupo funcional de todos los silicatos puede expresarse así:
38
(Sia-kAlkOb)-(2b+k-4a)
39
Generalmente los anillos de silicio - oxígeno no son polares, pero en el
caso de las turmalinas la fuerza de los enlaces dirigidos hacia una cara no
es la misma que la dirigida hacia la otra, mirando en una y otra dirección
alternativamente en dirección del eje c.
40
Anfíboles y piroxenos poseen propiedades cristalográficas, físicas y
químicas muy parecidas. La mayor parte son monoclínicos pero ambos
grupos poseen miembros ortorrómbicos.
41
Por lo tanto son minerales de hábito hojoso o escamoso con una
dirección de exfoliación dominante. Son blandos, de peso específico
relativamente bajo, presentando laminillas de exfoliación flexibles e
incluso elásticas.
Los filosilicatos poseen dos tipos de capas cuya disposición relativa varía
entre los diferentes grupos
42
GRUPO MICAS: (Capas t - o - t) - (catión) - (capas t - o - t). El Al sustituye al
Si y la carga eléctrica libre es aprovechada por un catión enlazante.
Si son dos Al los que sustituyen a dos Si sobrarán dos cargas y el catión
enlazante, como por ejemplo el Ca, lo hace tan fuertemente que se pierde
exfoliación y flexibilidad originándose las micas frágiles (ej. margarita).
Las illitas son un conjunto de micas con menos Si sustituido por Al y con
más agua. También parte del potasio se sustituye por Ca y Mg. Su formula
general es (K,H3O)(Al,Mg,Fe)2(Si,Al)4O10[(OH)2.H2O]
Minerales de la arcilla
Clasificación
Grupo
Grupo Descrición funcio Geometría
nal
43
Tetraedros
(SiO4)
aislados o (SiO4)-4
independient
Nesosilicatos (Si4-
es unidos por
kAlkO16)
puentes de -(16+k)
cationes
metálicos.
Tetraedros (Si6O18)
(SiO4) en -12
anillos
Ciclosilicatos (Si6-
triples,
cuádruples o kAlkO18)
-(12+k)
séxtuples.
(SiO3)-2
Tetraedros
Piroxen (SiO4) en
(Si4-
os cadenas
kAlkO12)
sencillas. -(8+k)
Inosilica
tos (Si4O11)
Tetraedros -6
Anfíbol (SiO4) en
es cadenas (Si4-
dobles. kAlkO11)
-(6+k)
Tetraedros (Si2O5)-
(SiO4)
Filosilicatos dispuestos (Si4-
en redes kAlkO10)
-(4+k)
planas.
44
Tetraedros
(SiO2)
(SiO4)
dispuestos (Si4-
Tectosilicatos
en redes -
kAlkO8)
tridimension k
ales.
VIDRIO
45
gravedad, y por ejemplo tomar la forma del recipiente que los contiene
como verdaderos líquidos. No obstante, no presentan un punto
claramente marcado de transición entre el estado sólido y el líquido o
"punto de fusión".17
Todas estas propiedades han llevado a algunos investigadores a definir el
estado vítreo no como un estado de la materia distinto, sino simplemente
como el de un líquido subenfriado o líquido con una viscosidad tan alta
que le confiere aspecto de sólido sin serlo.1819 Esta hipótesis implica la
consideración del estado vítreo como un estado metaestable al que una
energía de activación suficiente de sus partículas debería conducir a su
estado de equilibrio, es decir, el de sólido cristalino.
46
Esto ha conducido a diferentes investigadores a plantear diversas teorías
sobre la estructura interna del estado vítreo, tanto de tipo geométrico,
basadas tanto en las teorías atómicas como en las de tipo energético.
47
El cemento es un tejido altamente mineralizado, deriva de la capa
ectomesenquimática del folículo dentario que es el que rodea al germen
dentario. El cemento cubre a la dentina en la parte radicular. Este posee
numerosas funciones, y una de ellas, la principal es que sirve de anclaje a
las fibras del ligamento periodontal a la raíz del diente.
Hablando estructuralmente, el cemento tiene una morfología muy
parecida al hueso. Esto debido a que posee similares composiciones, las
cuales las hacen relativamente iguales. Además ambas crecen por
aposición y ambas poseen laminillas. Además, cuando el cemento
presenta células, dichas células se alojan en lagunas, como los osteocitos.
Pero a la vez existen elementos que los diferencian entre sí, entre ellos
tenemos:
El cemento, es el encargado de cubrir y proteger a la totalidad de la
superficie radicular del diente desde el cuello anatómico hasta el ápice,
aunque en ocasiones puede extenderse sobre el esmalte en la región
cervical.
El cemento no está vascularizado y además carece de inervación propia.
El cemento no tiene capacidad de ser remodelado y es por lo general más
resistente a la resorción que el hueso. Este hecho es importante desde el
punto de vista clínico, puesto que si fuera resorbido fácilmente, la
aplicación de técnicas ortodóncicas ocasionaría la pérdida de la raíz.
PERMEABILIDAD
El cemento es un tejido permeable, debido a la facilidad con que se
impregna de pigmentos medicamentosos o alimenticios.
COLOR
Presenta un color blanco nacarado, mas oscuro y opaco que el esmalte.
RADIOPACIDAD
Es una propiedad que depende del contenido mineral
El cemento es menos radiopaco que el esmalte donde la concentración de
sales minerales es muy elevada.
La radiopacidad del cemento es semejante al hueso compacto , por lo
tanto ,en radiografias presentan el mismo grado de contraste.
48
COMPOSICIÓN QUÍMICA
La composición química del cemento posee distintos factores que
modifican esta composición y los posibles valores, por eso tenemos:
Normalmente el cemento en el adulto consiste en alrededor de 45 a 50
por ciento de sustancias inorgánicas y del 50 al 55 por ciento de material
orgánico y agua.
Las sustancias inorgánicas están representadas principalmente por
fosfatos de calcio. La estructura molecular es la hidroxiapatita como en el
esmalte, la dentina, y el hueso
Los principales componentes del material orgánico del cemento son:
colágeno y mucopolisacáridos.
COMPONENTES ESTRUCTURALES DEL CEMENTO:
El cemento esta formado por elementos celulares como los
cementoblastos y los cementocitos y por una matriz extracelular
calcificada. Son células fenotipicamnte diferentes de las células óseas.
Cementoblastos:
Se encuentran adosados a la superficie del cemento, del lado del
ligamento periodontal. Pueden encontrarse en estado activo (como
células cúbicas, muy basofilas) o inactivos (aplanados, con núcleo de
heterocromatina).
Los cementoblastos activos suelen encontrarse en toda la extensión de
una raíz en desarrollo, pero cuando estas ya están completamente
formadas, solo se les encuentra a partir del tercio medio o solo en el tercio
apical, es decir, en las zonas de deposición de cemento secundario (zonas
cementógeneas).
Entre cementoblastos activos y cemento mineralizado hay una delgada
capa de sustancia cementoide.
Los cementoblastos formativos ante el microscopio electrónico presentan
núcleo excéntrico de forma irregular, con uno o dos nucleolos,
abundantes mitocondrias, RER y aparato de Golgi bien desarrollado.
En ellos también es posible encontrar granos de glucogeno, así como
filamentos intermedios y de actina. En sus membranas hay receptores
para la hormona del crecimiento, para el EGF (factor de crecimiento
epidérmico) y para la PTHrP (proteína relacionada con la paratohormona),
la cual desempeña un papel importante en la cementogénesis.
Cementocitos:
Se denominan así a los cementoblastos que han quedado incluidos en el
cemento mineralizado. Estos se alojan en cavidades denominadas
cementoplastos o lagunas.
49
El cementocito típico presenta entre 10 a 20 prolongaciones
citoplasmáticas que emergen del cuerpo celular, estas prolongaciones
pueden ramificarse y establecer contacto con las prolongaciones de otros
cementocitos vecinos.
En general los cementocitos presentan un núcleo pequeño y picnótico, y
citoplasma acidófilo. Hay escaso desarrollo de orgánulos citoplasmáticos,
RER con cisternas dilatadas y pocas mitocondrias.
MATRIZ ESTRACELULAR (MEC):
Esta contiene aproximadamente de 46 a 50% de materia inorgánica, 22%
por ciento de materia orgánica y 32% de agua.
El principal componente inorgánico esta representado por fosfato de
calcio, que se presenta como cristales de hidroxiapatita.
La matriz orgánica del cemento esta formada por fibras de colágeno tipo I,
que constituyen el 90% de la fracción proteica de este tejido.
CEMENTOGÉNESIS:
La formación de cemento al igual que la de la dentina, en la raíz de un
diente en desarrollo, depende de la vaina radicular de Hertwig.
En el desarrollo de la vaina se puede ver que a medida que crece y rodea
la papila, induce a las células situadas en la periferia a diferenciarse en
odontoblastos, que al madurar secretan la matriz orgánica de la dentina
radicular.
La mineralización de la predentina interrumpe, para las células epiteliales,
la fuente de nutrición proveniente de la papila dentaria;
este proceso causa una fragmentación de la vaina radicular, formando una
red fenestrada.
La rotura de la vaina involucra la degeneración de la lámina basal del lado
cementario, y al volverse discontinua esta lamina pasa a ser reemplazada
por una capa de material amorfo y fibrillas finas, las cuales contribuirán a
formar la capa hialina entre cemento y dentina.
A través de la red que formó la vaina epitelial anteriormente migran las
células ectomesenquimáticas indiferenciadas provenientes del folículo o
saco dentario, para colocarse en estrecha aposición con la capa hialina
que cubre la superficie de la dentina radicular.
Posteriormente estas células ectomesenquimáticas aumentan de tamaño
y desarrollan todos los orgánulos citoplasmáticos característicos de las
células sintetizadoras y secretoras de proteínas, para terminar
diferenciándose en cementoblastos.
Estos cementoblastos comienzan a depositar la matriz orgánica del
cemento. Luego la matriz se mineraliza por la formación de vesículas
50
matriciales en los momentos iniciales y por propagación de los cristales de
hidroxiapatita desde la superficie dentinaria de la raíz.
Mientras tanto, los cementoblastos secretores se desplazan alejándose
del limite cementodentinario.
La cementogénesis tiene una actividad cíclica revelada por las líneas de
imbricación o incrementales. Las zonas mas anchas entre ellas son las
"laminillas", que corresponden a nuevas capas de cemento las cuales no
tiene un ancho definido y uniforme debido a la desigual actividad
cementógena en el área de la raíz
En estas laminillas encontramos las fibras colágenas, o fibras intrínsecas
del cemento, las cuales son producidas por los cementoblastos.
A la vez que se produce la aposición del cemento, van quedando incluidas
en él las fibras colágenas del ligamento periodontal en formación, que se
constituyen en las fibras extrínsecas del cemento o fibras perforantes.
Todas estas fibras se encuentran incluidas en una matriz amorfa que
también se mineraliza.
Cuando comienza la erupción del diente, el cemento se va depositando
con cierta lentitud, siendo por lo general de tipo acelular.
Después cuando el diente ha entrado en oclusión, en los tercios apicales
de la raíz, se forma cemento celular o secundario, el cual se podría
denominar como un mecanismo de cementogénesis rápido. Este tejido
esta formado por una elevada proporción de fibras colágenas y
cementoblastos.
Para este punto, los cementoblastos reciben el nombre de cementocitos, y
permanecen alojados en cavidades llamadas cementoplastos.
51
2.4.3 GRUPO DE FELDESPATOS,
FELDESPATOIDES,ESCAPOLITAS, ZETOLITAS
os feldespatos son los minerales más abundantes de la corteza terrestre
y participan en ella con más de 60% de volumen, en detalle las
plagioclasas ocupan 41% de volumen, los feldespatos alcalinos ocupan
21% de volumen.
Los feldespatos forman un grupo de 3 componentes, las cuales son:
● Feldespato potásico KAlSi3O8,
● Albita NaAlSi3O8,
● Anortita CaAl2Si2O8.
Los minerales mixtos con una composición entre el feldespato potásico
y la albita se denominan feldespatos alcalinos, los minerales mixtos de
composición entre albita y anortita forman el grupo de las plagioclasas.
Las relaciones entre ellos se presentan en el sistema ternario de los
feldespatos. En los extremos de este triángulo están expresados las
formulas cristaloquímicas de las tres componentes. Todas las mezclas
entre estas tres componentes se encuentran en un punto determinado
dentro del triángulo.
Las plagioclasas tienen distintas denominaciones según su composición
química o es decir según su contenido en la componente Albita (Ab) y en
la componente Anortita (An):
52
Sistema ternario de los Feldespatos: Anortita-Albita-Feldespato
potásico:
53
de los feldespatos, dos distintos tipos de cristales se formarían en el
cristal originario: un cristal rico en feldespato potásico, cuya
composición correspondería aproximadamente al punto K del diagrama
triangular y un otro cristal rico en albita, cuya composición
correspondería aproximadamente al punto A en el triángulo. El cristal
mixto originariamente homogéneo se ha disgregado.
Estas estructuras disgregadas son muy típicas por su apariencia,
normalmente forman venas finas o husos. Pertita se llama un cristal rico
en la componente albita, que lleva venas o husos ricos en feldespato
potásico. Antipertita se denomina un cristal rico en feldespato potásico
con venas y husos ricos en albita. Los procesos de exsolución se basan
en la difusión de potasio, sodio y calcio en la red cristalina y requieren
bastante tiempo.
La serie de plagioclasas no está afectada gravemente por un descenso
en la temperatura. Los cristales mixtos de la serie de plagioclasas se
forman a temperaturas elevadas y bajas.
Con mayor temperatura en la cámara magmática la zona de reacciones posibles es mucho más
grande. Es decir, con altas temperaturas se pueden formar todos los intermedios entre Na - K
Feldespatos. En contrario, con temperaturas bajas en el sistema magmático se amplía el área
de la laguna de miscibilidad y por ende no existen Feldespatos Alcalinos de baja temperatura
de toda la línea entre K y Na.
54
FELDESPASTOIDES
Grupo de silicatos característicos de ciertas rocas, caracterizados por
poseer una red tridimensional (tectosilicatos). Químicamente contienen
Na o/y K, con la peculiaridad de que están no saturados; i.e., nunca
aparecen asociados con cuarzo libre en la roca. Generalmente son cúbicos
o hexagonales. Se pueden establecer dos grupos principales: los
feldespatoides simples, con silicato como único grupo aniónico, y los
feldespatoides complejos, en los que están presentes uno o más aniónicos
diferentes junto al silicato.
Feldespatoides simples. Existen dos grupos con diferentes grados de
infrasaturación: la serie kalsilita-nefelina, basada en (AISiO4), y la serie
analcita - leucita, basada en (AISi2O6).
La nefelina es idealmente NaAISiO4, pero el mineral natural siempre
contiene algo de potasio. Es hexagonal (Carnegieita es una forma cúbica,
artificial, de alta temperatura), y abunda en rocas infrasaturadas y
también en ciertos medios metasomáticos (Fenitas); la kalsilita (KAISiO4),
también con potasio, es extremadamente rara, como lo es la kaliofilita,
que es un polimorfo.
La leucita, KAISi2O6, contiene generalmente algo de Na. Es cúbica
(pseudocúbica) y aparece en lavas infrasaturadas, pero nunca en
rocas plutónicas. La leucita es cúbica a unos 625° C., pero por debajo de
esta temperatura es tetragonal.
La analcita (NaAISi2O6.H2O) es cúbica y se suele considerar como una
zeolita (ceolita), pero su estrecha relación con la leucita sugiere que es
más apropiado clasificarla como un feldespatoide. Se ha verificado la
conversión de analcita en leucita por metasomatismo potásico. La analcita
aparece principalmente con otras zeolitas, pero también como un
constituyente primario de ciertas rocas ígneas. (Para nefelina, leucita y
analcita.)
Feldespatoides complejos.
(1) Grupo sodalita
Sodalita (Na8(AI6Si6O24) CI2
Noseana (Na8(AI6Si6O24)SO4
Haüyna (Na,Ca)4-8(AI6Si6O24)(SO4S)1-2
55
Todos son cúbicos. La sodalita y la haüyna son normalmente azules; la
lazurita, constituyente principal del lapislázurita es una haüyna rica en
azufre. El ultramar es una lazurita sintética. Estos minerales están
asociados generalmente con nefelina y/o leucita, pero el lapislázuli es una
caliza metamorfizada.
(2) Grupo cancrinita
La cancrinita es hexagonal, con una composición de: (Na,Ca)7-8(AI6Si6O24)
(CO3SO4)1,5-2.5H2O.
La «vishnevita» es parecida a la cancrita, pero el radical sulfato excede al
del carbonato. La cancrinita suele ser amarilla y aparece asociada con la
nefelina en rocas plutónicas, y, en ocasiones, como un producto de
alteración de la nefelina. Algunas veces se encuentran rocas con nefelina
casi pura (que no deben denominarse nefelinitas, Basaltos alcalinos) y se
utilizan como material bruto en la industria del vidrio. La leucita se ha
explotado como fuente de sales potásicas.
Escapolita
La escapolita o fuscita es un grupo de minerales tectosilicatos, que
forman todos ellos una serie de solución sólida entre dos extremos: la
meionita con calcio y la marialita con sodio:
Nombre del mineral Proporción Ca:Na fórmula química
meionita 1:0 a 3:1 Ca4Al6Si6O24(CO3)
wernerita 3:1 a 1:2 (Na,Ca)4(Si,Al)12O24(Cl,CO3,SO4)
marialita 1:2 a 0:1 Na4Al3Si9O24Cl
56
Escapolita de la provincia de Badakshan, Afganistán
La escapolita fue descrita por el mineralogista brasileño José Bonifácio de
Andrada e Silva en 1800.1 Fue nombrado por las palabras griegas
ζκαποζ, skapos ('varilla') y lithos ('piedra'), ya que a veces viene en forma
de largos cristales estriados;2 en segundo lugar, le dio el nombre de
wernerita pero este término, al no tener sido anterior, sólo se considera
una variedad de grupo.
ZEOLITAS
57
ESTRUCTURA Y CLASIFICACIÓN
TIPO DE SUSTANCIA
58
Son compuestos inorgánicos constituidos por elementos metálicos y
no metálicos.
Su enlace puede ser iónico o covalente.
Presenta estructura cristalina.
ESTRUCTURA CRISTALINA
59
2.5.2 ESTRCUTRURA DE LOS SILICATOS CRISTALINOS
Muchos materiales cerámicos contienen estructuras de silicatos con
átomos de silicio y oxígeno enlazados entre sí en varias distribuciones.
También un gran número de formaciones naturales de tipo mineral, tales
como arcillas, feldespatos y micas son silicatos. Debemos tener en cuenta
que el silicio y el oxígeno son los dos elementos químicos más abundantes
en la corteza terrestre, de ahí que los silicatos se utilicen ampliamente en
ingeniería oir su bajo precio, disponibilidad, así como por sus propiedades
especiales. Las estructuras de silicatos son particularmente importantes
para materiales de construcción en ingeniería: vidrios, cemento portland y
refractarios.
El conjunto básico de construcción de los silicatos es el tetraedro
SiO4 , figura 14.3. El enlace Si-O en la estructura SiO44- es mitad covalente
4-
60
estructura en forma de cadena y el mineral berilo [Be3Al2(SiO3)6] tiene
una estructura de silicato en forma de anillo.
61
Figura 14.6. Diagrama de fases presión-temperatura para el SiO2.
62
2.5.3 ESTRUCUTRA DE LOS VIDRIOS CERAMICOS
63
FIGURA Estructuras cristalina y vítrea de silicatos. Ambas estructuras
tienen orden de corto alcance, pero solamente la estructura cristalina
tiene orden de largo alcance.
Vidrios de silicato
Los vidrios de silicato son los más ampliamente utilizados. El sílice fundido,
hecho a partir de SiO, puro, tiene un alto punto de fusión y sus cambios
dimensiónales durante el calentamiento y el enfriamiento son reducidos
(figura). Sin embargo, generalmente los vidrios de silicato contienen
óxidos adicionales. Aunque los óxidos como el sílice se comportan como
formadores de vidrio, un óxido intermedio (como el óxido de plomo o de
aluminio) no forma vidrio por sí mismo, pero se incorpora en la estructura
de red de los formadores de vidrio. Un tercer grupo de óxidos, los
modificadores, rompen la estructura reticular y finalmente hacen que el
vidrio se desvitrifique, es decir, se cristalice.
64
65