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INSTITUTO TECNOLÓGICO DE CIUDAD VICTORIA

MATERIA: PROPIEDAD DE LOS MATERIALES

UNIDAD 2 :ESTRUCTURA DE LOS MATERIALES

INVESTIGACIÓN

MAESTRO: JOSE RAUL RUIZ ZAVALA

ALUMNO: IZDARELY REYNA CASTRO

GRUPO: K1

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INDICE
2.1 ESTRUCUTRA CRISTALINA Y SUS CONSECUENCIAS EN LAS
PROPIEDADES………………………………………………………………………2
2.1.1 Propiedades físicas de los cristales…………………………….5
2.1.2 Tipos de cristales……………………………………………………….7
2.2 ESTRCUTRA DE LOS MATERIALES PUROS………………………10
2.2.2 Tenacidad………………………………………………………………….11
2.2.2 Dureza……………………………………………………………………….12
2.2.3 Sustancias puras (mezclas, compuestos, elementos)….13
2.2.4 Rocas………………………………………………………………………..19
2.2.5 Tipos de rocas…………………………………………………………..20
2.3 ESTRUCTURA DE LAS ALEACIONES FERROSAS Y NO
FERROSAS…………………………………………………………………………22
2.3.1 Tratamientos térmicos simples de acero………………..22
2.3.2 Metales no ferrosos pesados…………………………………26
2.3.3 Metales no ferrosos ultraligeros…………………………..31
2.3.4 Estructuras de aceros especiales………………………….32
2.4 ESTRUCUTRA DE LOS MATERIALES ORGANICOS E
INORGANICOS………………………………………………………………35
2.1.4 Orgánicos, diamante, grafito………………………………..35
2.4.2 Inorgánicos, silicatos, inosilicatos, filosilicatos, vidrio,
cemento…………………………………………………………………………38
2.4.3 Grupo de los feldespatos, feldespatoides, escapolitas,
zeolitas…………………………………………………………………………….52
2.5 ESTRUCUTRAS DE LOS MATERIALES CERAMICOS……….58
2.5.1 Estructura de los cerámicos cristalinos……………………58
2.5.2 Estructura de los silicatos cristalinos……………………..50
2.5.3 Estructura de los vidrios cerámicos……………………………63

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2.1 ESTRUCTURA CRISTALINA Y SU CONSECUENCIA EN LAS
PROPIEDADES
La estructura física de los sólidos es consecuencia de la disposición de los
átomos, moléculas o iones en el espacio, así como de las fuerzas de
interconexión de las partículas.

Los metales, las aleaciones y determinados materiales cerámicos tienen


estructuras cristalinas.
Cristales.
• Son granos pequeños y no son observables claramente. En minerales
traslucidos se pueden apreciar mejor. La cristalografía es el estudio
científico de los cristales y su formación.
• Ejemplos: celestita (SrSO4) pirita (FeS2) amatista(SIO2)
Sólidos.

Estado amorfo: las partículas componentes del solido se agrupan al azar


• Estado cristalino: Los átomos (moléculas o iones) que componen el
sólido se disponen según un orden regular. Las partículas se sitúan
ocupando los nudos o puntos singulares de una red espacial geométrica
tridimensional.

Los átomos que pertenecen a un sólido cristalino se pueden representar


situándolos en una red tridimensional, que se denomina retículo espacial
o cristalino. Este retículo espacial se puede definir como una repetición en
el espacio de celdas unitarias. La celda unitaria de la mayoría de las
estructuras cristalinas son paralelepípedos o prismas con tres conjuntos
de caras paralelas Según el tipo de enlace atómico, los cristales pueden
ser de tres tipos:
a) Cristales iónicos: punto de fusión elevado, duro y muy frágil,
conductividad eléctrica baja y presentan cierta elasticidad. Ej: NaCl (sal
común)

b) Cristales covalentes: Gran dureza y elevada temperatura de fusión.


Suelen ser transparentes quebradizos y malos conductores de la
electricidad. No sufren deformación plástica (es decir, al intentar
deformarlos se fracturan). Ej: Diamante

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c) Cristales metálicos: Opacos y buenos conductores térmicos y eléctricos.
No
son tan duros como los anteriores, aunque si maleables y dúctiles. Hierro,
estaño, cobre,

CONSECUENCIA EN LAS PROPIEDADES.

Según el tipo de enlace atómico


• Cristales iónicos: punto de fusión elevado, duro o muy frágil,
conductividad eléctrica baja y presentan cierta elasticidad
• Cristales covalentes: gran dureza y elevada temperatura de fusión,
suelen ser transparentes, quebradizos y malos conductores de electricidad
• Cristales metálicos: suelen ser opacos, buenos conductores eléctricos,
no son tan duros como los anteriores, aunque si maleables y dúctiles.

ESTRUCTURA CRISTALINA.
Estructura cristalina Estructura cristalina Cristales amorfos
cubica centrada en las centrada en el cuerpo
caras
La estructura cristalina Esta estructura también Se les llama así porque
tiene muchos materiales tiene los átomos en los no presentan una
que tengan una celdilla vértices y una unidad en estructura fija, pueden
de unidad geométrica, el centro ser tanto solidos como
con los átomos ubicados líquidos
en los vértices del cubo.

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2.1.1 PROPIEDADES FISICA DE LOS CRISTALES
Propiedades de los cristales
La materia cristalina presenta las siguientes propiedades:
Periodicidad. La materia cristalina es periódica es decir, los átomos que forman el cristal se encuentran s
específicas, esto se conoce como periodo de traslación o PIU (Periodo de Identidad Unidad) y se miden e
está formado por la repetición monótona de agrupaciones de átomos paralelas entre si y a distancias es
cristal de sal está formado por la repetición constante de aniones cloro y cationes sodio.
Homogeneidad. La materia cristalina es homogénea, el motivo que se repite es siempre el mismo y no s
cada nudo de la red es idéntico a todos y cada uno de los demás.

Simetría. La materia cristalina es simétrica, se define simetría como la operación que lleva a coincidir un
Los elementos de simetría básicos pueden verse en el artículo de la wikipedia y las formas cristalográfica
simetría en la web de cristamine (clic en el menú de la izquierda en la opción Formas cristalinas en 3D).
Anisotropía. En un medio cristalino la distancia entre nudos puede variar según la dirección que se tome
depende de la dirección en que se mide se dice que la propiedad es anisótropa y el fenómeno se denom
por ejemplo de la conductividad eléctrica o de la dureza. Los minerales que cristalizan en el Sistema Cúb
de máxima símetría, con sus atomos o iones igualmente distribuidos en las tres direcciones principales d
Los pertenecientes al resto de los sistemas cristalinos son anisótropos, las disposiciones de sus elemento

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con la dirección. Un mismo cristal puede presentar propiedades anisótropas y propiedades isótropas qu
dirección por ejemplo la densidad de un cristal es la misma sea cual sea la dirección en que se mida.

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2.1.2 TIPOS DE CRISTALES
1. Cristales minerales:

La materia prima es el vidrio, que está hecho fundamentalmente de


silicatos.

Las características de los cristales minerales son:

- Mayor dureza y resistencia al rayado

- Mayor densidad por lo que son más pesados

Se comercializan distintos tipos de vidrios denominados según su índice de


refracción.

Este tipo de cristal es el que menos se vende debido a su menor resistencia


a la rotura.

2. Cristales plásticos:

La materia prima es un producto de la química orgánica. Son polímeros muy


especializados, aunque se conocen como plástico.

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Dentro de los cristales de plástico distinguimos dos tipos:
 Cristal orgánico

Las características de los cristales orgánicos son:

- Su densidad es menor, por lo que son más ligeros que los cristales
minerales.

- Son más blandos y más propensos a rayarse, pero esto tiene una
solución: poner un tratamiento endurecedor.

Gracias a estas propiedades, los cristales orgánicos han ido superando


gradualmente en ventas a los cristales minerales, hasta convertirse en los
más vendidos.
 Cristal de policarbonato

El policarbonato es un plástico que se obtiene de una policondensación


lineal cuyas aplicaciones son muy diversas: en óptica, en medicina, en
electrónica, en mecánica… Este polímero presenta una baja densidad y un
alto índice de refracción. A pesar de su gran resistencia al impacto, se raya
fácilmente, por lo que se protege con lacas endurecedoras. También para
proteger de la radiación UV y evitar un envejecimiento prematuro de la
zona ocular se añaden aditivos que absorben las radiaciones UVA y UVB.

Si comparamos un cristal de policarbonato con uno orgánico observamos


que:

- Es un 30% más ligero, por lo que resulta más cómodo en el uso diario.

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- Es un 20% más delgado, por lo que es perfecto para monturas al aire
y para una mayor estética.

- Tiene una protección 100% a los rayos UVA y UVB.

- Es indestructible, 12 veces más resistente que un cristal orgánico.

Este tipo de cristal, se vende en mayor cantidad que el cristal mineral, pero
aún se encuentra por detrás de las ventas del orgánico. Sin embargo, sus
ventas van aumentando gradualmente, en países como Estados Unidos, los
ópticos tienen que proponer el policarbonato de forma prioritaria para los
niños y tienen la obligación de informar a los padres de los riesgos de
ruptura que tienen los otros materiales. Si, de todas formas, los padres
deciden no comprar este tipo de cristal, tienen que firmar un documento
de exención de responsabilidad.

Tratamientos del cristal más comunes:

Además del tipo de cristal, también hay que prestar atención a


los tratamientos superficiales que aumentan las prestaciones de la lente,
mejoran su eficacia y hacen que el usuario obtenga mayor confort. Estos
tratamientos son opcionales pero muy recomendables. Los más comunes
son:

- El tratamiento antirreflejante: es un tratamiento aplicado para eliminar


los reflejos de la superficie. Este tratamiento mejora el contraste al reducir
la creación de destellos alrededor de las luces así como la sensación de
ceguera que producen, la visión es más nítida y cómoda, por lo que
disminuye la fatiga visual. Es un tratamiento muy recomendado sobre
todo para la conducción nocturna, porque elimina la mayoría de los
reflejos producidos aportando mayor confort visual.

Existen dos tipos de tratamientos antirreflejante uno más básico que


consistiría en lo explicado anteriormente, y otro más completo. Este
último, además de poseer las propiedades antirreflejantes tiene otras
características como el rechazo al polvo por lo que los cristales son muy
fáciles de limpiar, algo muy útil porque al reducir los reflejos la suciedad se
percibe antes que en lentes sin tratamientos, propiedades
humectantes, por lo que el agua se desliza fácilmente y propiedades que
eliminan el vaho. Este tratamiento más completo, aporta más
prestaciones, eliminando molestias que se pueden encontrar los

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portadores de gafas por circunstancias climatológicas (lluvia) o cambios
bruscos de temperatura.

- El tratamiento endurecedor: incrementa la vida útil de la lente


dotándola de mayor resistencia a las ralladuras. Se trata de una
característica indispensable en los cristales orgánicos que aunque
cómodos y fáciles de llevar, también son más sensibles y menos
resistentes a las ralladuras que las lentes minerales sin tratar. Cuanto más
gruesa sea la lente de plástico, mayor será la importancia de un
tratamiento endurecedor

- El tratamiento de coloración: consiste en teñir las lentes graduadas para


que se conviertan en gafas de sol graduadas. Este tratamiento es
compatible con todas las lentes (minerales, orgánicas y/o de
policarbonato) y existe una gran variedad de colores: marrón, negro,
amarillo, verde.

2.2 ESTRUCUTRA DE LOS MATERIALES PUROS


los metales, cuando estos están en su estado sólido, sus átomos
se alinean de manera regular en forma de mallas
tridimensionales. Estas mallas pueden ser reconocidas
fácilmente por sus propiedades químicas, físicas o por medio de
rayos X
Cuando un material cambia de tipo de malla al modificar su
temperatura, se dice que es un mineral polimorfo o alotrópico
cada tipo de malla en los metales da diferentes propiedades, no
obstante que se trata del mismo material, así por ejemplo en el
caso del hierro aleado el carbono, se puede encontrar tres
diferentes tipos de mallas: la malla cubica del cuerpo centrado, la
malla cubica de cara centrada y la malla hexagonal compacta

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2.2.1 TENACIDAD
Como propiedad física de los materiales, la tenacidad es la energía que
absorbe un material, con las consecuentes deformaciones que el mismo
adquiere, antes de romperse. Por eso el concepto está asociado a la
resistencia y supone una medida de la cohesión de las cosas.

La fragilidad, la flexibilidad y la elasticidad son algunas propiedades que


suelen confundirse con la tenacidad, aunque no se trata de sinónimos sino
que cada una de estas nociones hace referencia a particularidades
específicas de los materiales.

La tenacidad de un material depende directamente de cómo esté


constituido el mismo, de su estructura molecular. Cualquier objeto puede
ser sometido a tres tipos de esfuerzos: la tracción, la compresión y
la flexión. Veamos a continuación el comportamiento de un material
tenaz ante la tracción: si se aplican dos fuerzas en sentido opuesto sobre un
objeto (tirando de cada uno de sus extremos, intentando romperlo en dos),
su material le permitirá estirarse durante un tiempo, antes de finalmente
quebrarse por la mitad.

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A menudo se confunde el concepto de tenacidad con el de resistencia
mecánica. Para entender las diferencias, veamos la definición de este
último y algunas de sus características: tomando en cuenta un material
determinado, se trata de su resistencia a la compresión, al corte y a la
flexión; se refiere a su capacidad de soportar esfuerzos y fuerzas aplicadas
sin sufrir deformaciones permanentes, deterioros o roturas. Por lo tanto, la
resistencia mecánica no contempla el daño irreparable de un objeto,
mientras que en ese punto en particular se centra el estudio de la
tenacidad.

2.2.2 DUREZA

La Dureza es una propiedad física de los materiales que consiste


básicamente en la firme unión de las moléculas que la conforman,
impidiendo así que cualquier otro objeto o sustancia lo parta, lo penetre,
o lo comprometa. La dureza se utiliza en como una magnituden diversas
áreas industriales en las que se requiere medir la capacidad de aguante o
resistencia de peso que tienen diversos materiales para que se les dé un
uso óptimo. Un ejemplo de estas industrias son las que se encargan de
fabricar elementos básicos para la construcción de una edificación o
estructura, metalurgia, carpintería, entre otras en las que es vital saber
cuál es su composición, como se podrían unir con otros materiales para
crear estructuras sólidas.

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En el campo científico de la ingeniería industrial la dureza es una aplicada
a diversas áreas, principalmente las que se encargan de la extracción y
estudio de los componentes de la tierra, en concreto nos referimos a la
mineralogía y la geología.
En mineralogía, se utiliza una escala de medición del 1 al 10, en la que el
uno es el mineral más fácil de rayar y el 10 el que es imposible de romper
con otro material que no sea el mismo. El número 1 es el talco, lo
conocemos en la vida cotidiana como un polvo sedoso que en otra
presentación se muestra igual de granuloso y fácil de romper y acabar con
su durabilidad. A este le siguen el yeso, calcita, fluorita, apatita,
feldespato, cuarzo, corindón finalmente el diamante. Esta escala se utiliza
no solo para definir la dureza de estos elementos, sino también para
comparar a otros compuestos de la naturaleza que son similares y a estos
se les asigna un peldaño entre la escala.

2.2.3 SUSTANCIAS PURAS (MEZCLAS, COMPUESTOS,


ELEMENTOS)

*MEZCLA
Las mezclas como sabemos son constituidas por más de una sustancia. El
aire atmosférico, el agua del mar y hasta el agua mineral son mezclas. En
nuestro día a día lidiamos mucho más con mezclas que con sustancias
puras, inclusive que no sepamos que algunas lo son.

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Para entender mejor esta cuestión, es importante conocer el concepto de
fase, bastante simple e intuitivo. Cuando observamos una muestra y
conseguimos detectar una porción uniforma, con características iguales en
toda su extensión, detectamos una fase.
Pensemos en un vaso conteniendo agua de mar. Más allá que sepamos
que se trata de una mezcla, no percibimos cualquier diferencia en la
muestra o sea ella posee apenas una fase.
Pensemos ahora en un vaso que contiene agua y aceite. Sabemos que no
se mezclan y fácilmente identificamos una porción con agua y una con
aceite. Ese sistema (muestra) posee dos fases.
Importante: Las fases no están ligadas al estado físico. Nosotros podemos
como en el ejemplo del agua y el aceite tener dos fases líquidas dentro del
mismo sistema.
Mezclas Homogéneas
Son aquellas cuyos componentes no son fáciles de distinguir. Ellas son
perfectamente uniformes y por tanto monofásicas. Ejemplos: 1) aire
atmosférico 2) Agua del Mar.
Mezclas Heterogéneas
Son aquellas formadas por más de una fase. En ellas logramos distinguir
más de un componente. Ejemplos 1) Agua y Aceite – 2) Aire y Polvo+
Identificando muestras homogéneas y Heterogéneas
Mezclas heterogéneas son fácilmente identificables ya que en la mayoría
de las ocasiones visualmente reconocemos más de una fase. Pero en las
que son homogéneas? Como podemos saber si una muestra es pura o una
mezcla?
La respuesta a ello es la curva de calentamiento
La curva de calentamiento es el gráfico que muestra la variación de
temperatura de una muestra cuando es calentada o enfriada incluyéndose
los cambios de estado físico.

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Sabemos que durante un cambio de estado físico la temperatura
permanece constante (Q=mL) y que durante el calentamiento sin cambio
de estado, su variación es lineal (Q=mcΔT). Entonces la curva de arriba es
clásica, mostrando dos niveles, uno en el punto de fusión (PF) y otro en el
punto de ebullición (PE).
Levantando experimentalmente la curva de calentamiento de una
muestra, son cuatro las cosas que pueden suceder:
La curva presenta temperatura constante en el punto de fusión y
ebullición
La curva presenta variación de temperatura en el punto de fusión y en el
de ebullición permanece constante
La curva presenta temperatura constante en el punto de fusión y variación
de temperatura en el de ebullición.´
Cuando los dos puntos (PF y PE) son constantes – caso 1 – La muestra
corresponde a una sustancia pura. En cualquier otro caso (2,3 o 4), se trata
de una mezcla.

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*COMPUESTOS
Los Compuesto Químicos son sustancias que están formadas por un
mínimo de 2 elementos que han reaccionado entre si para dar otra
sustancia diferente a los elementos iniciales. Al juntar los 2 elementos
iniciales se forma una reacción química que da lugar a otra sustancia
diferente. Fíjate en los dos ejemplos siguientes:

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Si el compuesto está formado solo por dos tipos de átomos diferentes,
como por ejemplo el agua que está formada por hidrógeno H y oxigeno O,
se llama Compuesto Binario.

Pero para entender mucho mejor todo esto de los compuestos químicos
empecemos por el principio, definiendo que es un elemento químico, base
del compuesto, ya que como vimos anteriormente para su formación se
necesitan 2 elementos como mínimo.
Los compuestos químicos tienen una proporción fija. Si los elementos
iniciales fueran los mismos, pero cambiáramos la proporción (cantidad) de
cada uno de ellos, el compuesto ya no sería el mismo porque el
compuesto tendría propiedades diferentes.

Como los elementos químicos están formados por átomos, los


compuestos químicos tienen átomos agrupados de los elementos
iniciales que lo formaron. Esta agrupación es lo que se llama molécula.
Las moléculas se forman en la reacción de los elementos para formar el
compuesto.

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*ELEMENTO
Un elemento químico suele ser definido como la sustancia que no puede
ser descompuesta en otra más simple mediante una reacción química. El
término hace referencia, por otra parte, a la clase de átomos que presenta
el mismo número de protones en su núcleo.
Dentro del campo de la química, existe un modelo de

organización de los elementos conocidos que se denomina tabla


periódica; en ella constan más de 118, ordenados según su peso atómico.
Con respecto al origen de cada elemento químico, algunos fueron hallados
en la naturaleza, como partes de sustancias simples o de compuestos,
mientras que otros fueron desarrollados de forma artificial con ayuda de
un acelerador de partículas o de un reactor atómico, en cuyo caso poseen
una inestabilidad tal que sólo pueden existir durante una pequeña
fracción de segundo.
Si bien existen diferentes maneras de clasificar los elementos químicos, la
distinción entre metales y no metales es la fundamental. Entre dichos
grupos se advierten numerosas diferencias, tanto en sus propiedades
químicas como en las físicas, y algunas de ellas se detallan a continuación.
Los metales:
* presentan un bajo potencial de ionización y su peso específico es alto;
* suelen tener entre uno y tres electrones en su último nivel de energía;
* salvo el mercurio, el galio, el cesio y el francio, son todos sólidos;
* tienen un aspecto muy brilloso;
* conducen muy bien el calor y la electricidad;
* son maleables y dúctiles;
* cuando pierden electrones, se oxidan;
* tan sólo un átomo forma su molécula, y cuando su estructura cristalina
se une con el oxígeno genera óxidos, los cuales forman agua cuando
reaccionan con el agua;
* los de tipo alcalino presentan más actividad;
Los no metales:
* suelen tender a ganar electrones;
* poseen un alto potencial de ionización y su peso específico es bajo;
* salvo excepciones, tienen entre cuatro y siete electrones en su último
nivel de energía;
* existen en las tres fases físicas de agregación;

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* su aspecto no es brilloso;
* su rendimiento en la conducción de la electricidad y el calor es muy
pobre;
* no son maleables ni dúctiles;
* a través de la ganancia de electrones, se reducen;
* un mínimo de dos átomos forman sus moléculas;
* cuando se unen con el oxígeno generan anhídridos, los cuales producen
oxiácidos a través de una reacción con agua;
* los más activos son el oxígeno y los halógenos;
* muchos de ellos presentan alotropía, una propiedad que permite a
ciertos elementos tener diferentes estructuras químicas (el oxígeno, por
ejemplo, puede presentarse como O2, oxígeno atmosférico, o
como O3, ozono).

2.2.4 ROCAS
En geología se le denomina roca a cada uno de los diversos materiales
sólidos, formados por cristales o granos de uno o más minerales,1 de que
está hecha la parte sólida de la Tierra y otros cuerpos planetarios. En la
Tierra el manto y la corteza están hechos de roca.2 El estudio de las rocas
se denomina petrología.
Las rocas se forman por procesos diversos (procesos petrogenéticos),
según un ciclo cerrado, llamado ciclo litológico o ciclo de las rocas, en el
cual pueden intervenir incluso seres vivos.
Las rocas están constituidas, en general, por mezclas heterogéneas de
diversos materiales homogéneos y cristalinos, es decir, minerales. Las
rocas poliminerálicas están formadas por granos o cristales de varias
especies mineralógicas y las rocas monominerálicas están constituidas por
granos o cristales de un solo mineral. Las rocas suelen ser materiales
duros, pero también pueden ser blandas, como ocurre en el caso de las
rocas arcillosas o las arenosas.
En la composición de una roca pueden diferenciarse dos categorías de
minerales:

1. Minerales esenciales o minerales formadores de roca — Son los


minerales que caracterizan la composición de una determinada
roca, los más abundantes en ella.3 Por ejemplo, el granito siempre
contiene cuarzo, feldespato y mica. La mayor parte del volumen
terrestre está formado por un número muy limitado de minerales.

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2. Minerales accesorios — Son minerales que aparecen en pequeña
proporción (menos del 5 % del volumen total de la roca)4 y que en
algunos casos pueden estar ausentes sin que cambien
sustancialmente las características de la roca de la que pueden
formar parte. Por ejemplo, el granito puede
contener zircón y apatito. Aunque los minerales accesorios
contribuyen poco a las propiedades fundamentales de la roca,
pueden ser muy característicos e importantes para su
identificación, afectando a propiedades como el color.

2.2.5 TIPOS DE ROCAS


LOS TIPOS DE ROCAS:

Los diferentes tipos de rocas se pueden dividir, según su origen, en tres


grandes grupos:

 ÍGNEAS: formadas a partir del enfriamiento de rocas fundidas


(magmas). Los magmas pueden enfriar de manera rápida en la
superficie de la Tierra mediante la actividad volcánica o cristalizar
lentamente en el interior, originando grandes masas de rocas
llamadas plutónicas. Cuando cristalizan en grietas de la corteza
forman las rocas ígneas filonianas.

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 METAMÓRFICAS: formadas a partir de otras rocas que, sin llegar a
fundirse, han estado sometidas a grandes presiones y temperaturas
y se han transformado.

 SEDIMENTARIAS: formadas en zonas superficiales de la corteza


terrestre a partir de materiales que se depositan formando capas o
estratos. Son detríticas si se originan a partir de trozos de otras
rocas. Químicas y orgánicas si se forman a partir de precipitación de
compuestos químicos o acumulación de restos de seres vivos.

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2.3 ESTRUCUTRA DE LAS ALEACIONES FERROSAS Y NO
FERROSAS
Maleabilidad: podemos hacer láminas de muchas de ellas al
pasar por rodillos especiales o con otras técnicas donde se le
somete a esfuerzos de compresión
Ductilidad: son técnicas apropiadas, formas de hilos al
someterlo a esfuerzos de tracción
Tenacidad: esta seria al contrario de la fragilidad, o sea, los
metales presentan gran resistencia a romperse cuando reciben
golpes

2.3.1 TRATAMIENTOS TERMICOS SIMPLES DEL ACERO


Los tratamientos termoquímicos son tratamientos térmicos en los que,
además de los cambios en la estructura del acero, también se producen
cambios en la composición química de la capa superficial, añadiendo
diferentes productos químicos hasta una profundidad determinada. Estos
tratamientos requieren el uso de calentamiento y enfriamiento
controlados en atmósferas especiales.
Entre los objetivos más comunes de estos tratamientos están aumentar
la dureza superficial de las piezas dejando el núcleo más blando y tenaz,
disminuir el rozamiento aumentando el poder lubrificante, aumentar la
resistencia al desgaste, aumentar la resistencia a fatiga o aumentar la
resistencia a la corrosión.

 Cementación (C): aumenta la dureza superficial de una pieza de acero


dulce, aumentando la concentración de carbono en la superficie. Se
consigue teniendo en cuenta el medio o atmósfera que envuelve el
metal durante el calentamiento y enfriamiento. El tratamiento logra
aumentar el contenido de carbono de la zona periférica, obteniéndose
después, por medio de temples y revenidos, una gran dureza
superficial, resistencia al desgaste y buena tenacidad en el núcleo.
 Nitruración (N): al igual que la cementación, aumenta la dureza
superficial, aunque lo hace en mayor medida, incorporando nitrógeno
en la composición de la superficie de la pieza. Se logra calentando el
acero a temperaturas comprendidas entre 400 y 525 °C, dentro de una
corriente de gas amoníaco, más nitrógeno.

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 Cianuración (C+N): endurecimiento superficial de pequeñas piezas
de acero. Se utilizan baños con cianuro, carbonato y cianato sódico. Se
aplican temperaturas entre 760 y 950 °C.
 Carbonitruración (C+N): al igual que la cianuración, introduce carbono
y nitrógeno en una capa superficial, pero
con hidrocarburos como metano, etano o propano; amoníaco(NH3)
y monóxido de carbono (CO). En el proceso se requieren temperaturas
de 650 a 850 °C y es necesario realizar un temple y un revenido
posterior.
 Sulfinización (S+N+C): aumenta la resistencia al desgaste por acción
del azufre. El azufre se incorporó al metal por calentamiento a baja
temperatura (565 °C) en un baño de sales.
 Endurecimiento del acero[editar]
 El proceso de endurecimiento del acero consiste en el
calentamiento del metal de manera uniforme a la temperatura
correcta (ver figura de temperaturas para endurecido de metales) y
luego enfriarlo con agua, aceite, aire o en una cámara refrigerada. El
endurecimiento produce una estructura granular fina que aumenta
la resistencia a la tracción (tensión) y disminuye la ductilidad. El
acero al carbono para herramientas se puede endurecer al
calentarse hasta su temperatura crítica, la cual se adquiere
aproximadamente entre los 790 y 830 °C, lo cual se identifica
cuando el metal adquiere el color rojo cereza brillante. Cuando se
calienta el acero, la perlita se combina con la ferrita, lo que produce
una estructura de grano fino llamada austenita. Cuando se enfría la
austenita de manera brusca con agua, aceite o aire, se transforma
en martensita, material que es muy duro y frágil.
 Tratamiento térmico de las aleaciones de aluminio[editar]
 Los tratamientos térmicos básicos de mejora de propiedades de las
aleaciones de aluminio son los tratamientos de precipitación.
Constan de las etapas de puesta en solución, temple y maduración o
envejecimiento. También se realizan tratamientos de recocido.
 Designación de los estados metalúrgicos del aluminio[editar]
 ‘T’ – Tratamiento térmico (esto es, para aleaciones endurecidas por
maduración o envejecimiento) la “T” estará siempre seguida por
uno o más dígitos.
 F - Estado bruto de fabricación
 T1 - Enfriado desde una alta temperatura durante el proceso de
conformación y envejecido naturalmente.

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 T2 - Enfriado desde una alta temperatura durante el proceso de
conformación, trabajado en frío y envejecido naturalmente.
 T3 - Tratamiento térmico de solución, trabajado en frío y envejecido
naturalmente.
 T4 - Tratamiento térmico de solución y envejecido naturalmente.
 T5 - Enfriado desde una alta temperatura durante el proceso de
conformación y envejecido artificialmente.
 T6 - Tratamiento térmico de solución y luego envejecido
artificialmente.
 T7 - Tratamiento térmico de solución y luego envejecido
artificialmente.
 T8 - Tratamiento térmico de solución, trabajado en frío y envejecido
artificialmente.
 T9 - Tratamiento térmico de solución, envejecido artificialmente y
trabajado en frío.
 Se pueden añadir uno o más dígitos desde T1 a T9 para indicar
variaciones del temple. T351 - Tratamiento térmico de solución,
estirado controlado para aliviar tensiones. El aluminio no recibe
ningún enderezamiento adicional tras el estirado. Se aplica a
chapas, varillas y barras laminadas o terminadas en frío, forjados a
estampa o en prensa de productos anulares y anillos laminados sin
soldadura.
 T3510 - Tratamiento térmico de solución, estirado controlado para
aliviar tensiones y envejecido naturalmente. El aluminio no recibe
ningún enderezamiento adicional tras el estirado. Se aplica a
varillas, barras, perfiles y tubos extruidos y tubos estirados.
 T3511 - Como el T3510, pero también se refiere a productos que
podrían recibir un leve enderezamiento tras el estirado para cumplir
con las tolerancias estándar.
 T352 - Se aplica a productos tratados por compresión para aliviar
tensiones después del tratamiento térmico de solución o después
de ser enfriados desde un proceso de trabajo en caliente para
producir una deformación remanente del 1 al 5%.
 T651 - Tratamiento térmico de solución, estirado controlado para
aliviar tensiones y luego envejecido artificialmente. El aluminio no
recibe ningún enderezamiento adicional tras el estirado.
 T6510 - Tratamiento térmico de solución, estirado controlado para
aliviar tensiones y luego envejecido artificialmente. El aluminio no
recibe ningún enderezamiento adicional tras el estirado.

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 T6511 - Como el T6510, salvo que se permite un leve
enderezamiento tras el estirado para cumplir con las tolerancias
estándar.
 T73 - Tratamiento térmico de solución y luego sobreenvejecido
artificialmente para obtener la mejor resistencia a la corrosión por
tensiones.
 T732 - Tratamiento térmico de solución y luego sobreenvejecido
artificialmente para obtener la mejor resistencia a la corrosión por
tensiones.
 T7651 - Tratamiento térmico de solución, estirado controlado para
aliviar tensiones y luego sobreenvejecido artificialmente para
obtener una buena resistencia a la corrosión por exfoliación. El
aluminio no recibe ningún enderezamiento adicional tras el
estirado.
 T76510 - Tratamiento térmico de solución, estirado controlado para
aliviar tensiones y luego sobreenvejecido artificialmente para
obtener una buena resistencia a la corrosión por exfoliación. El
aluminio no recibe ningún enderezamiento adicional tras el
estirado.
 T76511 - Como el T76510, salvo que se permite un leve
enderezamiento tras el estirado para cumplir con las tolerancias
estándar.
 Temple y revenido: bonificado y normalizado[editar]
 Después que se ha endurecido el acero es muy quebradizo o frágil
lo que impide su manejo pues se rompe con el mínimo golpe debido
a la tensión interior generada por el proceso de endurecimiento.
Para contrarrestar la fragilidad se recomienda el temple del acero
(en algunos textos a este proceso se le llama revenido y al
endurecido temple). Este proceso hace más tenaz y menos
quebradizo el acero aunque pierde algo de dureza. El proceso
consiste en limpiar la pieza con un abrasivo para luego calentarla
hasta la temperatura adecuada (ver tabla), para después enfriarla al
intemperie en el mismo medio que se utilizó para endurecerla.

25
Tabla de temperaturas para revenido de acero endurecido

Color Grados C Tipos de aceros

Paja claro 220 Herramientas como brocas, machuelos

Paja mediano 240 Punzones dados y fresas

Paja oscuro 255

Morado 270 Árboles y cinceles para madera

Azul oscuro 300 Cuchillos y cinceles para acero

Destornilladores y resortes
Azul claro 320

2.3.2 METALES NO FERROSOS PESADOS


 Estado Natural.
 Cuprita (Cu2O) y la Calcopirita (S2FeCu) que es el principal mineral
utilizado en la obtención del cobre.


 Fig. 18 : Mineral de Cuprita
 Obtención.

26
 El método seguido en la industria para extracción del cobre son dos:
vía seca y vía húmeda. El más importante es por la vía seca, que se
basa en proceso de tostación y fusión del mineral.
 Propiedades.
 Es un material de color rojizo. Es blando, maleable y tenaz. No se
oxida al contacto del aire seco, pero al aire húmedo en presencia de
anhídrido carbónico le hace cubrirse con una capa de sulfato de
color verde azulado, la cual le protege de la oxidación. Es un
excelente conductor de la electricidad. Adquiere un olor
desagradable cuando se le frota.
 Aplicaciones.
 Tiene muy poca aplicación en la construcción debido a su costo. Su
mayor uso es en la mecánica debido a sus propiedades químicas,
eléctricas y térmicas. Se emplea en electricidad en la obtención de
bobinados pararrayos y cables. Las principales formas comerciales
son en tubos y alambres de diferentes diámetros y espesores.


 Fig. 19 : Aplicacion del cobre
 Aleaciones de Cobre.
 Las dos principales aleaciones que forma el cobre son:
 v Bronce: Es una aleación de cobre y estaño donde el cobre se
encuentra en una proporción de 75 a 80%. Tiene color amarillo y
resistente a los agentes atmosféricos y a los esfuerzos mecánicos.
Se utiliza en la fabricación de armas, medallas, campanas y estatuas.
En la construcción se emplea en grifos, tubos y uniones.


 Fig. 20 : Tipos de Bronce

27
 v Latón: Es una aleación de cobre y cinc. El cinc debe de estar en
proporción menor de 45%.Tiene color amarillo y es resistente a la
oxidación. Se emplea en ornamentación en la fabricación de tubos,
en soldadura y en fabricación de alambres.


 Fig. 21 : Tipos de Latón
 ZINC
 Estado Natural.
 No se encuentra en la naturaleza en estado nativo sino combinado.
El mineral más adecuadamente del cual se obtiene es la blenda
(SnZ).


 Fig. 22 : Mineral de Zinc
 Propiedades.
 Es de color blanco azulado, de brillo metálico. Es resistente a los
agentes atmosféricos al recubrirse con una capa delgada de
hidróxido que lo protege de la oxidación.
 Aplicación.
 Tiene buena resistencia mecánica, por lo que se podría emplear en
construcción como elemento resistente. También se emplea en el
revestimiento del hierro y de la madera.

28

 Fig. 23 : Tipos de Zinc en forma comercial
 PLOMO
 Estado Natural.
 No se encuentra nativo en la naturaleza. El mineral más importante
del cual se extrae es la galena (SPb), que contiene 86.5% de plomo.
 Obtención


 Fig. 24 : Obtención del Plomo
 Propiedades.
 Es un metal de color blanco azulado, pero en contacto con el aire
adquiere un color gris al recibiese de una capa de óxido. Es
maleable, dúctil, flexible y muy blando, al extremo que es rayado
por la uña. Funde a 327 C
 Aplicación.
 Después del hierro, el plomo es el metal de mayor uso, pero en la
construcción su empleo es limitado debido a su poca resistencia. Se
utiliza en la fabricación de fusibles eléctricos y tubos. En el comercio
se encuentra bajo diferentes formas. Sus principales son lingotes,
placas, alambres, tubos y balas.


 Fig. 25 : Forma comercial del Plomo
 ESTAÑO
 Estado Natural.Pocas veces se encuentra en estado nativo. Se
obtiene principalmente de la casiterita (SnO2), que contiene 79% de
estaño.

29

 Fig. 28 : Mineral del Estaño
 Obtención.


 Fig. 29 : Obtención del Estaño
 Se obtiene por medio de reducción con carbono. La operación se
realiza en hornos. La principal impureza del estaño es el hierro. Para
eliminar esta impureza se funde nuevamente a bajas temperatura.
 Propiedades.
 Es de color blanco de plata. Es poco resistente mecánicamente. Al
doblar una barra de estaño rechina, debido al rompimiento de sus
cristales, cuyo ruido es llamado grito del estaño. Es resistente a los
agentes atmosféricos a temperatura ordinaria, pero al elevarse la
temperatura tiende a oxidarse.
 Aplicación.
 En construcción el estaño se usa en el descubrimiento de objetos
metálicos, principalmente en las plancha de hierro para formar la
hojalata. También se utiliza en soldaduras y en formas de tubos,
aunque estos resultan de alto costo.

30

 Fig. 30 : Forma comercial del Estaño
2.3.3 METALES NO FERROSOS ULTRALIGEROS
Forma natural
El magnesio es el elemento químico de símbolo Mg y número atómico 12.
Es el séptimo elemento en abundancia constituyendo del orden del 2% de
la corteza terrestre y el tercero más abundante disuelto en el agua de mar.
Se emplea primordialmente como elemento de aleación del aluminio.

Fig 30 : Mineral del Magnesio


Propiedades
El magnesio es un metal bastante resistente y ligero, un 30% más ligero
que el aluminio, de color plateado que se deslustra cuando se expone al
aire. Pulverizado se inflama cuando se expone al aire ardiendo con una
llama blanca. En trozos mayores es difícil que se inflame pero puede
suceder si se corta en láminas delgadas, por lo que en el mecanizado las
virutas ha de manejarse con precaución.

Aplicaciones
Los compuestos de magnesio, principalmente su óxido, se usan como
material refractario en hornos para la producción de hierro y acero,
metales no férreos, vidrioy cemento, así como en agricultura e industrias
química y de construcción. El uso principal del metal es como elemento de
aleación del aluminio, empleándose las aleaciones aluminio-magnesio en
envases de bebidas. Las aleaciones de magnesio, especialmente

31
magnesio-aluminio, se emplean en componentes de automóviles y
aviación, como llantas, y maquinaria diversa. El metal además, se adiciona
para eliminar el azufre del acero y el hierro. Otros usos son:

 Aditivo en propelentes convencionales.


 Obtención de fundición nodular (Fe-Si-Mg).
 Agente reductor en la obtención de uranio y otros metales a partir de sus
sales.
 El hidróxido (leche de magnesia), el cloruro, el sulfato (sales Epsom) y el
citrato se emplean en medicina.
 El polvo de carbonato de magnesio (MgCO3) es utilizado por los atletas
como gimnastas y levantadores de peso para mejorar el agarre de los
objetos.
 Otros usos incluyen flashes fotográficos, pirotecnia y bombas
incendiarias.

32
2.3.4 ESTUCTURAS DE ACEROS ESPECIALES
Los aceros especiales son aquellos que deben sus propiedades más
importantes, principalmente, a los elementos de aleación que llevan
incorporados, además del carbono.
Su contenido en carbono puede oscilar entre 0´02% al 2´4% en masa y,
alguno o más de los siguientes elementos de aleación: cromo, níquel,
wolframio, vanadio, cobalto, titanio, molibdeno, etc... También se
pueden considerar al manganeso y al silicio como elementos de
aleación, siempre que su porcentaje supere el habitual en los aceros al
carbono.
Hay, actualmente, aceros de herramientas que superan con creces el
porcentaje en carbono antes citado, siempre con la presencia de
importantes cantidades de elementos de aleación. La influencia de
estos elementos puede ser muy variada, alcanzándose características
que no se pueden lograr con los aceros al carbono
El nacimiento de estos aceros comienza de forma importante al final
del siglo XIX, teniendo su desarrollo más universal a lo largo del siglo
XX, sin que esto haya significado nuevas formulaciones para
situaciones de servicio muy específicas.
Si bien el nacimiento de los aceros aleados es reciente, no es menos
verdad que el primer acero aleado utilizado por el hombre fue el hierro
meteórico, que aparece en tumbas con antigüedades de vértigo, muy
anteriores a la obtención del hierro y, por tanto, al nacimiento de la
denominada Edad del Hierro. Este hierro meteórico se obtenía a partir
del calentamiento y forja en caliente de trozos de material meteórico
(sideritos), que contienen níquel y, algunos, otros elementos
minoritarios. El níquel oscila entre el 3% y el 15% en masa; además
pueden contener cobalto, fósforo, azufre, carbono, cobre, cromo,
silicio y manganeso. En algunos casos, he podido comprobar cómo
algunas composiciones de sideritos se asemejan a formulaciones de
aceros aleados actuales.
Hoy día la gama de aceros especiales, de las más diversas
formulaciones de elementos de aleación y tratamientos térmicos,
termomecánicos y termoquímicos, ocupa un campo muy extenso de
aplicaciones en la industria actual.
Desde la más remota antigüedad se le dio un valor casi mágico a las
armas, fundamentalmente espadas, fabricadas con este “metal
celeste” llovido del cielo. Así fue célebre, entre otras, la famosa espada

33
de Atila y, muy posiblemente, otras espadas legendarias como la del
héroe Sigfrido; la célebre Nothung, y tal vez, porqué la no menos
famosa, Excalibur de Artorius. Siempre se buscó un acero especial que
superara a las antiguas espadas de acero de mala calidad, de
composiciones muy heterogéneas.
Creo que es muy llamativo cómo la célebre Nothung, que fue partida
por Wotan, el dios supremo de los germanos, cuando el héroe Sigmund
combatía en una batalla, fue forjada de nuevo para unir los dos trozos.
Este relato está en el “Cantar de los Nibelungos”. Cantar de gesta
medieval, anónimo, escrito entre los siglos XII y XIII, y que parece
relatar algunos episodios del pueblo burgundio y sus relaciones con
Etzel (Atila), rey de los Hunos.

34
2.4 ESTRUCUTRA DE OS MATERIALES ORGANICOS E
INORGANICOS
Se les dice orgánicos cuando contienen algunas células vegetales o
animales, no se disuelven en agua, no soportan altas temperaturas y
solo se disuelven en líquidos orgánicos como son los alcoholes y los
tetracloruros.
Los materiales inorgánicos son aquellos en los que, por lo general, no
se encuentran presente en el carbono, excepto los carbonatos, el
monóxido, el dióxido de carbono, el diamante, el grafito, y los
fulerenos
ORGANICOS
En los materiales orgánicos se distinguen claramente unidades
moleculares aisladas, caracterizadas por uniones atómicas muy débiles,
dentro del cristal, son materiales más blandos e inestables que los
inorgánicos
INORGANICOS
Son la estructura cristalina (ordenada) de los materiales inorgánico, los
motivos repetitivos son átomos o iones enlazados entre sí, de modo
que generalmente no se distinguen unidades aisladas y de ahí su
estabilidad y dureza cristales iónicos fundamentalmente
2.4.1 ORGANICOS, DIAMANTE, Y GRAFITO

Los elementos pueden existir en diversas formas, o alótropos,


dependiendo de las condiciones y modos en que se han formado. Así se
conocen más de 40 formas de carbono muchas de las cuales son amorfas y
no cristalinas.

Por ejemplo, el coque es el residuo sólido que se obtiene después de


separar los componentes volátiles del petróleo crudo o del carbón. La
combustión incompleta de los compuestos orgánicos produce hollín. El
negro de carbón es un importante producto comercial, que resulta de
calentar los hidrocarburos a temperaturas cercanas a 1000ºC en ausencia
de aire, y que tiene múltiples aplicaciones, entre ellas como tinta de
impresión. El carbón activo es altamente poroso y posee la propiedad de
absorber trazas de sustancias orgánicas del aire (filtros de aire, máscaras de
gas) y del agua (filtros de agua). Probablemente las formas cristalinas más
conocidas del carbono son el grafito y el diamante.

35
El grafito, el alótropo de carbón más estable, esta formado por un extenso
sistema políciclico de anillos bencénicos fusionados que se disponen en
capas, separadas entre sí 3,35 A. El carácter completamente deslocalizado
de estas láminas, formadas únicamente por la unión de carbonos sp2, es el
origen del color negro y de la conductividad del grafito. Además, como estas
láminas pueden desplazarse lateralmente, el grafito tiene propiedades
lubricantes. También se emplea en las minas de los lápices.

En el diamante, los átomos de carbono, todos ellos con hibridación sp3,


forman una red entrecruzada de ciclohexanos en conformación silla.
Debido a ello el diamante es incoloro, aislante, y el más denso y duro de los
materiales conocidos. Es menos estable que el grafito, en 0,45 kcal/g De
átomo de C. Se transforma en grafito a altas temperaturas o cuando se
somete a una radiación de energía elevada, propiedad que, es poco
apreciada en joyería.

En 1985, Curl, Kroto y Smalley efectuaron un sorprendente descubrimiento,


que les valió el premio Nobel de Química en 1996: el buckminsterfullereno ,
de forma molecular C60, una nueva forma alótropica de carbono, de
estructura semejante a un balón de fútbol. Concretamente, observaron que
la evaporación del grafito por acción del láser originaba diversos agregados
de carbono en fase de vapor, entre los que abundaban especies de 60
átomos. La estructura que mejor explica este agregado y que respeta la
tetravalencia del carbono es la que forman 20 anillos de benceno
fusionados, combándose sobre sí mismos hasta adoptar una disposición
esférica y con las valencias sobrantes definiendo 12 pentágonos: una
especie de icosaedro truncado de 60 vértices equivalentes.

36
La molécula fue bautizada como buckminsterfullereno, en honor a
Buckminster Fuller, ya que su forma recuerda las bóvedas geodésicas que
él diseñaba. Es una molécula soluble en disolventes orgánicos, lo cual fue
de gran ayuda en la determinación de la estructura y de sus propiedades
químicas. Por ejemplo, el espectro de RMN de 13C da la única señal a 142,7
ppm que demuestra que es una molécula únicamente formada por
carbonos sp2. Debido a la curvatura, los anillos de benceno que forman el
C60 están tensionados y poseen una energía de 10,16 kcal/g de átomo de
C con respecto al grafito. Esta tensión estructural se manifiesta en la variada
reactividad de la molécula, que incluye reacciones de adicción electrófila,
nucleófila, radicalaria y concertadas.

El hallazgo del C60 condujo a descubrimientos como el desarrollo


de métodos sintéticos a escala multigramo; el aislamiento de muchos
otros agregados de carbono de talla superior, designados con el nombre
genérico de "fullerenos" , como por ejemplo el C70, de estructura parecida
a una pelota de rugby; sistemas quirales como el C76; isómeros de C60;
fullerenos capaces de encapsular átomos de He o átomos metálicos
(fullerenos endoedrales); y la síntesis de sales con propiedades
conductoras, como Cs3C60, que se comporta como un superconductor a
40K. Además, nuevos estudios han relevado que pueden generarse C60 y
otros fullerenos en la combustión imcompleta de sustancias orgánicas en
condiciones especiales, o mediante diversos tratamientos térmicos del
hollín. Es decir, son "productos naturales", probablemente presentes en
nuestro planeta desde su origen.

Por lo que respecta a sus aplicaciones como materiales, tal vez la más útil
sean los nanotubos, moléculas cilíndricas basadas en el motivo estructural
de los fullerenos. Los nanotubos pueden dar lugar a materiales más duros
que el diamante, y a la vez, poseer carácter elástico y propiedades
magnéticas y eléctricas singulares. También pueden actuar como
"embalaje" de catalizadores metálicos o biomoléculas. No es de extrañar

37
que los fullerenos hayan adquirido un gran protagonismo
en nanotecnología, campo de reciente desarrollo que tiene como objetivo
el diseño de dispositivos a escala molecular.

2.4.2 INORGANICOS, SILICATOS,CICLOLICATOS,


INOSILICATOS, FILOSILICATOS, VIDRIO, CEMENTO

Minerales
 Rocas
 Petrografía microscópica
Estructura

Los silicatos son los componentes más importantes de las rocas y, por
consiguiente, de la corteza terrestre, integrando el 95 por ciento de ésta.
Es, además, el grupo de minerales más rico en especies.

Son silicatos todos los minerales en los cuales el silicio y el oxígeno se


coordinan en estructura tetraédrica, formando los denominados
tetraedros (SiO4).

En general, los silicatos se caracterizan por no tener aspecto metálico y


por su elevada dureza. Su división se establece en varios conjuntos
atendiendo a su estructura que está determinada, en cada caso, por la
forma de agrupación de los tetraedros (SiO4). En cualquier tipo de
silicatos, el silicio puede ser sustituido parcialmente por el aluminio (y en
algunos casos, el boro), obteniéndose así los aluminosilicatos, minerales
que se describen junto a los silicatos.

Por lo tanto, el grupo funcional de todos los silicatos puede expresarse así:

38
(Sia-kAlkOb)-(2b+k-4a)

Los ciclosilicatos están formados por por anillos de tetraedros


entrelazados de SiO2 con una relación Si/O = 1/3, presentándose tres
posibles configuraciones:

- El anillo Si3O9 es muy raro, apareciendo solo en el caso


de benitoita (BaTiSi3O9).

- El anillo Si4O12 es igualmente raro, observándose en el caso de


la pagodita (Ca2Cu2Al2Si4O12(OH)6).

- El anillo Si6O18, por el contrario, es más habitual y está en la base de


las estructuras de minerales más corrientes y usuales como el berilo y
las turmalinas.

En la estructura del berilo estos anillos aparecen dispuestos en hojas


planas paralelas a {0001}. Estas hojas de iones Be y Al se encuentran entre
las capas de los anillos. El Be (de coordinación 4) y el Al (de coordinación
6) conectan horizontal y verticalmente las capas. Los anillos silicio -
oxígeno se superponen de modo que correspondan los orificios centrales
formándose, paralelamente al eje c, unos canales en los que pueden
quedar retenidos iones, átomos neutros e incluso moléculas. En el caso
del berilo aparecen (OH)-, H2O, F, He e iones de Rb, Cs, Na y K.

39
Generalmente los anillos de silicio - oxígeno no son polares, pero en el
caso de las turmalinas la fuerza de los enlaces dirigidos hacia una cara no
es la misma que la dirigida hacia la otra, mirando en una y otra dirección
alternativamente en dirección del eje c.

En los inosilicatos los tetraedros de SiO4 se polimerizan formando cadenas


simples al compartir O de los grupos adyacentes, obteniéndose relaciones
Si/O = 1/3. Esta estructura es propia de los piroxenos.

Si además estas cadenas se unen lateralmente compartiendo más


oxígenos se forman cadenas dobles con una relación Si/O = 4/11,
característica estructura de los anfíboles.

40
Anfíboles y piroxenos poseen propiedades cristalográficas, físicas y
químicas muy parecidas. La mayor parte son monoclínicos pero ambos
grupos poseen miembros ortorrómbicos.

Los mismos cationes se presentan en ambos grupos pudiéndose


establecer una relación entre series minerales de un grupo y otro. Así por
ejemplo a la serie de los piroxenos enstatita - ortoferrosilita podemos
hacer corresponder la serie de los
anfíboles cummingtonita - grunerita, igualmente ocurre con los piroxenos
de la serie diópsido - hedenbergita con sus análogos anfíboles de la
serie tremolita - actinolita etc.

Minerales análogos de uno y otro grupo comparten el color, brillo y


dureza, pero no así el peso específico o índice de refracción más bajo en
los anfíboles debido a la presencia del grupo OH.

Igualmente, presentan hábitos distintos, con los cristales de piroxenos


en forma de prismas gruesos mientras que los anfíboles tienden a formar
cristales alargados de tipo acicular.

Las siguientes figuras representan esquemáticamente las estructuras


de piroxenos y anfiboles, con las cadenas o bandas de tetraedros SiO4 y las
vacancias de cationes, tanto como la influencia de la estructura cristalina
de estos dos grupos de inosilicatos a la morfología de cristales (en sección
perpendicular al eje c).

os minerales de este grupo presentan estructuras de tetraedros de SiO4 en


hojas de extensión indefinida en la que tres de los oxígenos están
compartidos con tetraedros vecinos resultando una relación Si/O = 2/5,
con simetría senaria en cada hoja.

41
Por lo tanto son minerales de hábito hojoso o escamoso con una
dirección de exfoliación dominante. Son blandos, de peso específico
relativamente bajo, presentando laminillas de exfoliación flexibles e
incluso elásticas.

La mayoría de los minerales de este grupo poseen grupos OH localizados


en el centro de los anillos senarios de tetraedros a la misma altura que los
oxígenos de los vértices no compartidos. En la estructura de la caolinita,
entre las hojas, formadas por tetraedros SiO4, se encuentran cationes de
Al en coordinación octaédrica.

Este grupo de minerales es especialmente importante al agrupar a la


mayoría de los productos de meteorización de las rocas y por lo tanto a la
mayoría de los constituyentes de los suelos. Aparecen igualmente como
constituyentes de rocas tales como los esquistos y ciertas rocas ígneas
(caso de las micas), así como son típicos productos de alteración de
feldespatos, anfíboles, piroxenos, olivinos etc.

Unidades estructurales básicas.

Los filosilicatos poseen dos tipos de capas cuya disposición relativa varía
entre los diferentes grupos

 Capa t: Capa tetraédrica (t: lámina de tetraedros SiO4 enlazados).


 Capa o: Capa octaédrica (o: lámina octaédrica de XO6, X
normalmente Mg o Al).

GRUPO SERPENTINA - CAOLINITA: Capas t - o enlazadas entre sí por


fuerzas débiles Van der Walls.

GRUPO PIROFILITA - TALCO: Capas t - o - t unidas por fuerzas débiles de


Van der Walls.

42
GRUPO MICAS: (Capas t - o - t) - (catión) - (capas t - o - t). El Al sustituye al
Si y la carga eléctrica libre es aprovechada por un catión enlazante.

Si son dos Al los que sustituyen a dos Si sobrarán dos cargas y el catión
enlazante, como por ejemplo el Ca, lo hace tan fuertemente que se pierde
exfoliación y flexibilidad originándose las micas frágiles (ej. margarita).

Las illitas son un conjunto de micas con menos Si sustituido por Al y con
más agua. También parte del potasio se sustituye por Ca y Mg. Su formula
general es (K,H3O)(Al,Mg,Fe)2(Si,Al)4O10[(OH)2.H2O]

GRUPO CLORITAS : (Capas t - o - t) - (hoja simple octaédrica) - (capas t - o -


t).

GRUPO ESMECTITAS: (Capas t - o - t) - (capas de moléculas de


H2O) - (capas t - o - t). Las láminas de H2O poseen iones intercambiables
entre ellas.

GRUPO SEPIOLITA: Capas t - o - t no regularmente definidas sino en


franjas correspondientes a dos o tres cadenas de tipo anfibólico. Poseen
moléculas de H2O de coordinación así como de tipo zeolítico (pueden
desprenderse).

Minerales de la arcilla

Es un término petrográfico que comprende a los filosilicatos alumínicos


hidratados. El término caolín corresponde a la arcilla de mayor pureza
(composición) en la caolinita.

Clasificación

Grupo
Grupo Descrición funcio Geometría
nal

43
Tetraedros
(SiO4)
aislados o (SiO4)-4
independient
Nesosilicatos (Si4-
es unidos por
kAlkO16)
puentes de -(16+k)
cationes
metálicos.

Tetraedros (Si6O18)
(SiO4) en -12

anillos
Ciclosilicatos (Si6-
triples,
cuádruples o kAlkO18)
-(12+k)
séxtuples.

(SiO3)-2
Tetraedros
Piroxen (SiO4) en
(Si4-
os cadenas
kAlkO12)
sencillas. -(8+k)

Inosilica
tos (Si4O11)
Tetraedros -6

Anfíbol (SiO4) en
es cadenas (Si4-
dobles. kAlkO11)
-(6+k)

Tetraedros (Si2O5)-
(SiO4)
Filosilicatos dispuestos (Si4-
en redes kAlkO10)
-(4+k)
planas.

44
Tetraedros
(SiO2)
(SiO4)
dispuestos (Si4-
Tectosilicatos
en redes -
kAlkO8)
tridimension k
ales.

VIDRIO

El vidrio es un material inorgánico duro, frágil, transparente y amorfo que


se encuentra en la naturaleza, aunque también puede ser producido por el
ser humano.1 El vidrio artificial se usa para
hacer ventanas, lentes, botellas y una gran variedad de productos. El
vidrio es un tipo de material cerámico amorfo.
El vidrio se obtiene a unos 1500 °C a partir de arena de
sílice (SiO2), carbonato de sodio (Na2CO3) y caliza (CaCO3).2
En muchos países de habla hispana del mundo, el término «cristal» es
utilizado frecuentemente como sinónimo de vidrio, aunque es incorrecto
en el ámbito científico debido a que el vidrio es un sólido amorfo (sus
moléculas están dispuestas de forma irregular) y no un sólido cristalino.
Tradicionalmente se ha considerado que la materia podía presentarse
bajo tres formas: la sólida, la líquida y la gaseosa. Nuevos medios de
investigación de su estructura íntima –particularmente durante el siglo
XX– han puesto al descubierto otras formas o estados en los que la
materia puede presentarse. Por ejemplo el estado mesomorfo13 (una
forma líquida con sus fases esmécticas,14 nemáticas15 y colestéricas16), el
estado de plasma (o estado plasmático, propio de gases ionizados a muy
altas temperaturas) o el estado vítreo, entre otros.
Los cuerpos en estado vítreo se caracterizan por presentar un aspecto
sólido con cierta dureza y rigidez y que ante esfuerzos externos
moderados se deforman de manera generalmente elástica. Sin embargo,
al igual que los líquidos, estos cuerpos son ópticamente isótropos,
transparentes a la mayor parte del espectro electromagnético de
radiación visible. Cuando se estudia su estructura interna a través de
medios como la difracción de rayos X, da lugar a bandas de difracción
difusas similares a las de los líquidos. Si se calientan, su viscosidad va
disminuyendo paulatinamente —como la mayor parte de los líquidos—
hasta alcanzar valores que permiten su deformación bajo la acción de la

45
gravedad, y por ejemplo tomar la forma del recipiente que los contiene
como verdaderos líquidos. No obstante, no presentan un punto
claramente marcado de transición entre el estado sólido y el líquido o
"punto de fusión".17
Todas estas propiedades han llevado a algunos investigadores a definir el
estado vítreo no como un estado de la materia distinto, sino simplemente
como el de un líquido subenfriado o líquido con una viscosidad tan alta
que le confiere aspecto de sólido sin serlo.1819 Esta hipótesis implica la
consideración del estado vítreo como un estado metaestable al que una
energía de activación suficiente de sus partículas debería conducir a su
estado de equilibrio, es decir, el de sólido cristalino.

Figura 1: Cristal organizado de SiO2.


En apoyo de esta hipótesis se aduce el hecho experimental de que,
calentado un cuerpo en estado vítreo hasta obtener un comportamiento
claramente líquido (a una temperatura suficientemente elevada para que
su viscosidad sea inferior a los 500 poises, por ejemplo), si se enfría lenta y
cuidadosamente, aportándole a la vez la energía de activación necesaria
para la formación de los primeros corpúsculos sólidos (siembra de
microcristales, presencia de superficies activadoras, catalizadores de
nucleación, etc.) suele solidificarse dando lugar a la formación de
conjuntos de verdaderos cristales sólidos.
Todo parece indicar que los cuerpos en estado vítreo no presentan una
ordenación interna determinada, como ocurre con los sólidos cristalinos.17
Sin embargo en muchos casos se observa un desorden ordenado, es decir,
la presencia de grupos ordenados que se distribuyen en el espacio de
manera total o parcialmente aleatoria.

46
Esto ha conducido a diferentes investigadores a plantear diversas teorías
sobre la estructura interna del estado vítreo, tanto de tipo geométrico,
basadas tanto en las teorías atómicas como en las de tipo energético.

Figura 2: SiO2 en estado vítreo.


Según la teoría atómica geométrica, en el sílice sólido cristalizado el
átomo de silicio se halla rodeado de cuatro átomos de oxígeno situados en
los vértices de un tetraedro cada uno de los cuales le une a los átomos de
silicio vecinos. Una vista en planta de este ordenamiento se esquematiza
en la figura 1, en la que el cuarto oxígeno estaría encima del plano de la
página. Cuando este sílice pasa al estado vítreo, la ordenación tetraédrica
se sigue manteniendo a nivel individual de cada átomo de silicio, aunque
los enlaces entre átomos de oxígeno y silicio se realizan en un aparente
desorden,20 que sin embargo mantiene una organización unitaria inicial
(véase la figura 2).
No obstante, ninguna de estas teorías es suficiente para explicar el
comportamiento completo de los cuerpos vítreos aunque pueden servir
para responder, en casos concretos y bien determinados, a algunas de las
preguntas que se plantean.
Las sustancias susceptibles de presentar un estado vítreo pueden ser
tanto de naturaleza inorgánica como orgánica, entre otras:

 Elementos químicos: Si, Se, Au-Si, Pt-Pd, Cu-Au.


 Óxidos: SiO2, B2O3, P2O5, y algunas de sus combinaciones.
 Compuestos: As2S3, GeSe2, P2S3, BeF2, PbCl2, AgI, Ca(NO3)2.
 Siliconas (sustancias consideradas como semiorgánicas)
 Polímeros orgánicos: tales
como glicoles, azúcares, poliamidas, poliestirenos o polietilenos, etc.
CEMENTO

47
El cemento es un tejido altamente mineralizado, deriva de la capa
ectomesenquimática del folículo dentario que es el que rodea al germen
dentario. El cemento cubre a la dentina en la parte radicular. Este posee
numerosas funciones, y una de ellas, la principal es que sirve de anclaje a
las fibras del ligamento periodontal a la raíz del diente.
Hablando estructuralmente, el cemento tiene una morfología muy
parecida al hueso. Esto debido a que posee similares composiciones, las
cuales las hacen relativamente iguales. Además ambas crecen por
aposición y ambas poseen laminillas. Además, cuando el cemento
presenta células, dichas células se alojan en lagunas, como los osteocitos.
Pero a la vez existen elementos que los diferencian entre sí, entre ellos
tenemos:
 El cemento, es el encargado de cubrir y proteger a la totalidad de la
superficie radicular del diente desde el cuello anatómico hasta el ápice,
aunque en ocasiones puede extenderse sobre el esmalte en la región
cervical.
 El cemento no está vascularizado y además carece de inervación propia.
 El cemento no tiene capacidad de ser remodelado y es por lo general más
resistente a la resorción que el hueso. Este hecho es importante desde el
punto de vista clínico, puesto que si fuera resorbido fácilmente, la
aplicación de técnicas ortodóncicas ocasionaría la pérdida de la raíz.

El cemento se caracteriza por:


DUREZA
 La dureza del cemento es semejante a las del hueso laminar.
 Es menor que la de la dentina y del esmalte.

PERMEABILIDAD
 El cemento es un tejido permeable, debido a la facilidad con que se
impregna de pigmentos medicamentosos o alimenticios.

COLOR
 Presenta un color blanco nacarado, mas oscuro y opaco que el esmalte.

RADIOPACIDAD
 Es una propiedad que depende del contenido mineral
 El cemento es menos radiopaco que el esmalte donde la concentración de
sales minerales es muy elevada.
 La radiopacidad del cemento es semejante al hueso compacto , por lo
tanto ,en radiografias presentan el mismo grado de contraste.

48
COMPOSICIÓN QUÍMICA
La composición química del cemento posee distintos factores que
modifican esta composición y los posibles valores, por eso tenemos:
Normalmente el cemento en el adulto consiste en alrededor de 45 a 50
por ciento de sustancias inorgánicas y del 50 al 55 por ciento de material
orgánico y agua.
Las sustancias inorgánicas están representadas principalmente por
fosfatos de calcio. La estructura molecular es la hidroxiapatita como en el
esmalte, la dentina, y el hueso
Los principales componentes del material orgánico del cemento son:
colágeno y mucopolisacáridos.
COMPONENTES ESTRUCTURALES DEL CEMENTO:
El cemento esta formado por elementos celulares como los
cementoblastos y los cementocitos y por una matriz extracelular
calcificada. Son células fenotipicamnte diferentes de las células óseas.
Cementoblastos:
Se encuentran adosados a la superficie del cemento, del lado del
ligamento periodontal. Pueden encontrarse en estado activo (como
células cúbicas, muy basofilas) o inactivos (aplanados, con núcleo de
heterocromatina).
Los cementoblastos activos suelen encontrarse en toda la extensión de
una raíz en desarrollo, pero cuando estas ya están completamente
formadas, solo se les encuentra a partir del tercio medio o solo en el tercio
apical, es decir, en las zonas de deposición de cemento secundario (zonas
cementógeneas).
Entre cementoblastos activos y cemento mineralizado hay una delgada
capa de sustancia cementoide.
Los cementoblastos formativos ante el microscopio electrónico presentan
núcleo excéntrico de forma irregular, con uno o dos nucleolos,
abundantes mitocondrias, RER y aparato de Golgi bien desarrollado.
En ellos también es posible encontrar granos de glucogeno, así como
filamentos intermedios y de actina. En sus membranas hay receptores
para la hormona del crecimiento, para el EGF (factor de crecimiento
epidérmico) y para la PTHrP (proteína relacionada con la paratohormona),
la cual desempeña un papel importante en la cementogénesis.
Cementocitos:
Se denominan así a los cementoblastos que han quedado incluidos en el
cemento mineralizado. Estos se alojan en cavidades denominadas
cementoplastos o lagunas.

49
El cementocito típico presenta entre 10 a 20 prolongaciones
citoplasmáticas que emergen del cuerpo celular, estas prolongaciones
pueden ramificarse y establecer contacto con las prolongaciones de otros
cementocitos vecinos.
En general los cementocitos presentan un núcleo pequeño y picnótico, y
citoplasma acidófilo. Hay escaso desarrollo de orgánulos citoplasmáticos,
RER con cisternas dilatadas y pocas mitocondrias.
MATRIZ ESTRACELULAR (MEC):
Esta contiene aproximadamente de 46 a 50% de materia inorgánica, 22%
por ciento de materia orgánica y 32% de agua.
El principal componente inorgánico esta representado por fosfato de
calcio, que se presenta como cristales de hidroxiapatita.
La matriz orgánica del cemento esta formada por fibras de colágeno tipo I,
que constituyen el 90% de la fracción proteica de este tejido.
CEMENTOGÉNESIS:
La formación de cemento al igual que la de la dentina, en la raíz de un
diente en desarrollo, depende de la vaina radicular de Hertwig.
En el desarrollo de la vaina se puede ver que a medida que crece y rodea
la papila, induce a las células situadas en la periferia a diferenciarse en
odontoblastos, que al madurar secretan la matriz orgánica de la dentina
radicular.
La mineralización de la predentina interrumpe, para las células epiteliales,
la fuente de nutrición proveniente de la papila dentaria;
este proceso causa una fragmentación de la vaina radicular, formando una
red fenestrada.
La rotura de la vaina involucra la degeneración de la lámina basal del lado
cementario, y al volverse discontinua esta lamina pasa a ser reemplazada
por una capa de material amorfo y fibrillas finas, las cuales contribuirán a
formar la capa hialina entre cemento y dentina.
A través de la red que formó la vaina epitelial anteriormente migran las
células ectomesenquimáticas indiferenciadas provenientes del folículo o
saco dentario, para colocarse en estrecha aposición con la capa hialina
que cubre la superficie de la dentina radicular.
Posteriormente estas células ectomesenquimáticas aumentan de tamaño
y desarrollan todos los orgánulos citoplasmáticos característicos de las
células sintetizadoras y secretoras de proteínas, para terminar
diferenciándose en cementoblastos.
Estos cementoblastos comienzan a depositar la matriz orgánica del
cemento. Luego la matriz se mineraliza por la formación de vesículas

50
matriciales en los momentos iniciales y por propagación de los cristales de
hidroxiapatita desde la superficie dentinaria de la raíz.
Mientras tanto, los cementoblastos secretores se desplazan alejándose
del limite cementodentinario.
La cementogénesis tiene una actividad cíclica revelada por las líneas de
imbricación o incrementales. Las zonas mas anchas entre ellas son las
"laminillas", que corresponden a nuevas capas de cemento las cuales no
tiene un ancho definido y uniforme debido a la desigual actividad
cementógena en el área de la raíz
En estas laminillas encontramos las fibras colágenas, o fibras intrínsecas
del cemento, las cuales son producidas por los cementoblastos.
A la vez que se produce la aposición del cemento, van quedando incluidas
en él las fibras colágenas del ligamento periodontal en formación, que se
constituyen en las fibras extrínsecas del cemento o fibras perforantes.
Todas estas fibras se encuentran incluidas en una matriz amorfa que
también se mineraliza.
Cuando comienza la erupción del diente, el cemento se va depositando
con cierta lentitud, siendo por lo general de tipo acelular.
Después cuando el diente ha entrado en oclusión, en los tercios apicales
de la raíz, se forma cemento celular o secundario, el cual se podría
denominar como un mecanismo de cementogénesis rápido. Este tejido
esta formado por una elevada proporción de fibras colágenas y
cementoblastos.
Para este punto, los cementoblastos reciben el nombre de cementocitos, y
permanecen alojados en cavidades llamadas cementoplastos.

51
2.4.3 GRUPO DE FELDESPATOS,
FELDESPATOIDES,ESCAPOLITAS, ZETOLITAS
os feldespatos son los minerales más abundantes de la corteza terrestre
y participan en ella con más de 60% de volumen, en detalle las
plagioclasas ocupan 41% de volumen, los feldespatos alcalinos ocupan
21% de volumen.
Los feldespatos forman un grupo de 3 componentes, las cuales son:
● Feldespato potásico KAlSi3O8,
● Albita NaAlSi3O8,
● Anortita CaAl2Si2O8.
Los minerales mixtos con una composición entre el feldespato potásico
y la albita se denominan feldespatos alcalinos, los minerales mixtos de
composición entre albita y anortita forman el grupo de las plagioclasas.
Las relaciones entre ellos se presentan en el sistema ternario de los
feldespatos. En los extremos de este triángulo están expresados las
formulas cristaloquímicas de las tres componentes. Todas las mezclas
entre estas tres componentes se encuentran en un punto determinado
dentro del triángulo.
Las plagioclasas tienen distintas denominaciones según su composición
química o es decir según su contenido en la componente Albita (Ab) y en
la componente Anortita (An):

52
Sistema ternario de los Feldespatos: Anortita-Albita-Feldespato
potásico:

Tipo de Albita (Ab) Anortita


plagioclasa en % en %
Albita 100 - 90 0 - 10
Oligoclasa 90 - 70 10 - 30
Andesina 70 - 50 30 - 50
Labradorita 50 - 30 50 - 70
Bytownita 30 - 10 70 - 90
Anortita 10 - 0 90 - 100
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2.1. Formación de los feldespatos


Entre los tres componentes la capacidad de mezclarse no es completa.
Entre la Anortita y el feldespato potásico se ubica la llamativa zona de
desmezcla. Una composición que se sitúe en este campo no forma
ningún cristal feldespático homogéneo, sino que da lugar a dos cristales
de composición diferente de los cuales uno es rico en feldespato
potásico y el otro es rico en plagioclasa. De este modo es posible y en
muchos tipos de rocas habitual que se presenten dos feldespatos
diferentes el uno al lado del otro como en un granito un feldespato
alcalino al lado de una oligoclasa. La zona de desmezcla (o laguna de
miscibilidad) cambia cuando varían las condiciones físicas y químicas y
se amplia considerablemente al enfriar el magma. De este modo se
modifica drásticamente el campo de los cristales mixtos.
Con temperaturas altas (T>900 ºC) típicas para un magma con
cristalización inicial la zona de los cristales mixtos es grande (véase
triángulo). Si durante la cristalización del magma la temperatura
desciende poco a poco, la zona de desmezcla se aumenta cada vez más.
Con una temperatura muy baja (T<600ºC) se forman solamente
feldespatos de estas composiciones.
Si el enfriamiento se ha producido tan lentamente que los átomos de
potasio y sodio han podido ordenarse nuevamente en la red cristalina

53
de los feldespatos, dos distintos tipos de cristales se formarían en el
cristal originario: un cristal rico en feldespato potásico, cuya
composición correspondería aproximadamente al punto K del diagrama
triangular y un otro cristal rico en albita, cuya composición
correspondería aproximadamente al punto A en el triángulo. El cristal
mixto originariamente homogéneo se ha disgregado.
Estas estructuras disgregadas son muy típicas por su apariencia,
normalmente forman venas finas o husos. Pertita se llama un cristal rico
en la componente albita, que lleva venas o husos ricos en feldespato
potásico. Antipertita se denomina un cristal rico en feldespato potásico
con venas y husos ricos en albita. Los procesos de exsolución se basan
en la difusión de potasio, sodio y calcio en la red cristalina y requieren
bastante tiempo.
La serie de plagioclasas no está afectada gravemente por un descenso
en la temperatura. Los cristales mixtos de la serie de plagioclasas se
forman a temperaturas elevadas y bajas.

Con mayor temperatura en la cámara magmática la zona de reacciones posibles es mucho más
grande. Es decir, con altas temperaturas se pueden formar todos los intermedios entre Na - K
Feldespatos. En contrario, con temperaturas bajas en el sistema magmático se amplía el área
de la laguna de miscibilidad y por ende no existen Feldespatos Alcalinos de baja temperatura
de toda la línea entre K y Na.

54
FELDESPASTOIDES
Grupo de silicatos característicos de ciertas rocas, caracterizados por
poseer una red tridimensional (tectosilicatos). Químicamente contienen
Na o/y K, con la peculiaridad de que están no saturados; i.e., nunca
aparecen asociados con cuarzo libre en la roca. Generalmente son cúbicos
o hexagonales. Se pueden establecer dos grupos principales: los
feldespatoides simples, con silicato como único grupo aniónico, y los
feldespatoides complejos, en los que están presentes uno o más aniónicos
diferentes junto al silicato.
Feldespatoides simples. Existen dos grupos con diferentes grados de
infrasaturación: la serie kalsilita-nefelina, basada en (AISiO4), y la serie
analcita - leucita, basada en (AISi2O6).
La nefelina es idealmente NaAISiO4, pero el mineral natural siempre
contiene algo de potasio. Es hexagonal (Carnegieita es una forma cúbica,
artificial, de alta temperatura), y abunda en rocas infrasaturadas y
también en ciertos medios metasomáticos (Fenitas); la kalsilita (KAISiO4),
también con potasio, es extremadamente rara, como lo es la kaliofilita,
que es un polimorfo.
La leucita, KAISi2O6, contiene generalmente algo de Na. Es cúbica
(pseudocúbica) y aparece en lavas infrasaturadas, pero nunca en
rocas plutónicas. La leucita es cúbica a unos 625° C., pero por debajo de
esta temperatura es tetragonal.
La analcita (NaAISi2O6.H2O) es cúbica y se suele considerar como una
zeolita (ceolita), pero su estrecha relación con la leucita sugiere que es
más apropiado clasificarla como un feldespatoide. Se ha verificado la
conversión de analcita en leucita por metasomatismo potásico. La analcita
aparece principalmente con otras zeolitas, pero también como un
constituyente primario de ciertas rocas ígneas. (Para nefelina, leucita y
analcita.)
Feldespatoides complejos.
(1) Grupo sodalita
Sodalita (Na8(AI6Si6O24) CI2
Noseana (Na8(AI6Si6O24)SO4
Haüyna (Na,Ca)4-8(AI6Si6O24)(SO4S)1-2

55
Todos son cúbicos. La sodalita y la haüyna son normalmente azules; la
lazurita, constituyente principal del lapislázurita es una haüyna rica en
azufre. El ultramar es una lazurita sintética. Estos minerales están
asociados generalmente con nefelina y/o leucita, pero el lapislázuli es una
caliza metamorfizada.
(2) Grupo cancrinita
La cancrinita es hexagonal, con una composición de: (Na,Ca)7-8(AI6Si6O24)
(CO3SO4)1,5-2.5H2O.
La «vishnevita» es parecida a la cancrita, pero el radical sulfato excede al
del carbonato. La cancrinita suele ser amarilla y aparece asociada con la
nefelina en rocas plutónicas, y, en ocasiones, como un producto de
alteración de la nefelina. Algunas veces se encuentran rocas con nefelina
casi pura (que no deben denominarse nefelinitas, Basaltos alcalinos) y se
utilizan como material bruto en la industria del vidrio. La leucita se ha
explotado como fuente de sales potásicas.
Escapolita
La escapolita o fuscita es un grupo de minerales tectosilicatos, que
forman todos ellos una serie de solución sólida entre dos extremos: la
meionita con calcio y la marialita con sodio:
Nombre del mineral Proporción Ca:Na fórmula química
meionita 1:0 a 3:1 Ca4Al6Si6O24(CO3)
wernerita 3:1 a 1:2 (Na,Ca)4(Si,Al)12O24(Cl,CO3,SO4)
marialita 1:2 a 0:1 Na4Al3Si9O24Cl

56
Escapolita de la provincia de Badakshan, Afganistán
La escapolita fue descrita por el mineralogista brasileño José Bonifácio de
Andrada e Silva en 1800.1 Fue nombrado por las palabras griegas
ζκαποζ, skapos ('varilla') y lithos ('piedra'), ya que a veces viene en forma
de largos cristales estriados;2 en segundo lugar, le dio el nombre de
wernerita pero este término, al no tener sido anterior, sólo se considera
una variedad de grupo.

ZEOLITAS

Las zeolitas naturales se emplean en la remoción de metales pesados en


efluentes minero metalúrgicos, en el tratamiento de drenaje ácido de
mina y de roca, para la adsorción de vapores de mercurio en hornos de
copela quemadores de amalgamas y también en el tratamiento de suelos
contaminados por radiación y de licores radioactivos provenientes de
centrales nucleares. Según Babel y kurniawan (2003) mas de 100 artículos
técnicos tratan del uso de los adsorbentes de iones metálicos de bajo
costo, siendo que las zeolitas están entre las mas eficientes.

GENESIS DE LAS ZEOLITAS

Las zeolitas naturales son formadas a partir de la precipitación de fluidos


contenidos en los poros, tal como en las ocurrencias hidro-termales, o por
la alteración de vidrios volcánicos. Las condiciones de presión,
temperatura, actividad de las especies iónicas y presión parcial de agua
son factores determinantes en la formación de las diferentes especies de
zeolitas. Existen cerca de 40 especies de zeolitas naturales conocidas, sin
embargo, tan solo algunas especies son ampliamente utilizadas (Jiexiang Y
Surent, 1993) Dentro de esas se incluyen: mordenita, clinoptilolita,
heulandita, phillipsita, eroinita y chabazita.

La mayoría de las ocurrencias de zeolita puede ser encontrada en uno de


los seis ambientes geológicos (Clifont, 1987; Luz, 1994; Mumpton, 1973;
Sheppard, 1975): salino o lagos alcalinos, suelos alcalinos, diagenético,
sistema abierto, hidrotermal y sedimentos marinos.

57
ESTRUCTURA Y CLASIFICACIÓN

Las zeolitas son estructurados en redes cristalinas tridimensionales,


compuestas de tetraedros del tipo TO4 ( T = Si, Al, B, Ge, Fe, P, Co …)
unidos en los vértices por un átomo de oxígeno. En la figura 1 se presenta
las principales unidades estructurales de las zeolitas los principales tipos
(Luz, 1994). En la figura 1 se usa la siguiente simbología: A) Tetraedro con
un átomo de Si (círculo lleno) en el centro y átomos de oxigeno en los
vértices; B) Tetraedro con átomo de Al sustituyendo el Si y unido a un
catión monovalente para compensar la diferencia de carga entre el Si y el
Al; y C) Átomo Palente para balancear las cargas entre el Al y el Si en una
cadena múltiple de tetraedros.

Fig.1: Unidades estructurales básicas


de las zeolitas.
2.5 ESTRUCTURAS DE LOS MATERIALES CERAMICOS
Los materiales cerámicos son compuestos químicos inorgánicos o
soluciones complejas, constituidos por elementos metálicos y no
metálicos unidos entre sí principalmente mediante enlaces iónicos y/o
covalentes; con gran aplicación en alfarería, construcción, utensilios de
cocina, dispositivos eléctricos...
Esta gran versatilidad de aplicaciones se deben a que poseen propiedades
muy características que no pueden ser obtenidas con ningún otro
material.

TIPO DE SUSTANCIA

58
Son compuestos inorgánicos constituidos por elementos metálicos y
no metálicos.
Su enlace puede ser iónico o covalente.
Presenta estructura cristalina.

2.5.1 ESTRUCUTRA DE LOS CERAMICOS CRISTALINOS

ESTRUCTURA CRISTALINA

Un gran número de materiales cerámicos poseen estructuras típicas


como la estructura del NaCl, de blenda (ZnS) y de fluorita (CaF2). Sin
embargo la mayoría de los cerámicos tienen estructuras cristalinas más
complicadas y variadas. Entre estas estructuras podríamos destacar las
más importantes como son:
 Estructura perovskita (CaTiO3). Ejemplo: BaTiO3, en la cual los iones
de bario y oxigeno forman una celda unidad cúbica centrada en las
caras con los iones bario en los vértices de la celda unidad, y los
iones oxido en el centro de las caras, el ión titanio se situará en el
centro de la celda unidad coordinado a seis iones oxigeno.
 Estructura del corindón (Al2O3). Es similar a una estructura
hexagonal compacta; sin embargo, a cada celda unidad están
asociados 12 iones de metal y 18 de oxigeno.
 Estructura de espinela (MgAl2O4). Donde los iones oxigeno forman
un retículo cúbico centrado en las caras y los iones metálicos ocupan
las posiciones tetraédricas u octaédricas dependiendo del tipo de
espinela en particular.
 Estructura de grafito. Tiene una estructura hexagonal compacta.

59
2.5.2 ESTRCUTRURA DE LOS SILICATOS CRISTALINOS
Muchos materiales cerámicos contienen estructuras de silicatos con
átomos de silicio y oxígeno enlazados entre sí en varias distribuciones.
También un gran número de formaciones naturales de tipo mineral, tales
como arcillas, feldespatos y micas son silicatos. Debemos tener en cuenta
que el silicio y el oxígeno son los dos elementos químicos más abundantes
en la corteza terrestre, de ahí que los silicatos se utilicen ampliamente en
ingeniería oir su bajo precio, disponibilidad, así como por sus propiedades
especiales. Las estructuras de silicatos son particularmente importantes
para materiales de construcción en ingeniería: vidrios, cemento portland y
refractarios.
El conjunto básico de construcción de los silicatos es el tetraedro
SiO4 , figura 14.3. El enlace Si-O en la estructura SiO44- es mitad covalente
4-

y mitad iónico y la coordinación tetraédrica del SiO44- satisface los


requerimientos direccionales del enlace covalente y del enlace iónico. La
relación de radios del enlace Si-O es 0.29, que está en el rango de
coordinación tetraédrica para empaquetamientos compactos de iones
estables. A causa del pequeño y muy cargado ion Si4+, se crean grandes
fuerzas de enlace dentro del tetraedro SiO44-, y como resultado las
unidades de SiO44- se encuentran normalmente unidas vértice con vértice,
y raramente arista con arista.

Figura 14.3. Estructura tetraédrica del SiO44-.

Ya que cada oxígeno del tetraedro del silicato tiene un electrón


disponible para el enlace, se pueden producir muchas estructuras
diferentes de silicatos. Se producen estructuras de silicatos aislados o
discretos cuando se enlazan iones positivos, por ejemplo Fe2+, Mg2+ y
Ca2+ con los oxígenos del tetraedro de SiO44-, para formar unidades de
mineral olivino que tiene la composición química básica (MgFe)2SiO4.
Si dos vértices de cada tetraedro de SiO44- se enlazan con los vértices
de otros tetraedros, resulta una estructura en cadena o en anillo, con la
fórmula química unidad SiO32-, figura 14.4. El mineral (MgSiO3) tiene una

60
estructura en forma de cadena y el mineral berilo [Be3Al2(SiO3)6] tiene
una estructura de silicato en forma de anillo.

Figura 14.4. Estructura de silicatos: a) en forma de cadena, espodumeno,


y, b) en anillo, esmeralda.

Las estructuras laminares de silicato se forman cuando tres vértices


en el mismo plano de un tetraedro de silicato de enlazan a los vértices de
otros tres tetraedros de silicato. Esta estructura tiene como fórmula
unitaria Si2O52-. Estos silicatos laminares pueden combinarse con otros
tipos de estructuras laminares, al tener todavía un oxígeno libre. La
caolinita, una arcilla común, figura 14.5a, está compuesta de una lámina
de silicato enlazada iónicamente a una lámina compuesta de Al2(OH)42+,
produciendo delgadas placas de arcilla con una composición final
Al2Si2O5(OH)4. La montmorillonita, o sea Al2(Si2O5)2(OH)2, figura 14.5b,
contiene dos láminas de silicato emparedando a una capa central de
Al2(OH)42+. Estas capas están unidas entre sí por débiles enlaces de Van
der Waals.

Figura 14.5. Estructura laminar de los silicatos: a) caolinita, b)


montmorillonita.

Finalmente, cuando se comparten los cuatro vértices del tetraedro,


se obtiene la sílice, o SiO2. Este material puede existir en varias formas
alotrópicas, ya que al incrementar la temperatura la sílice, cuarzo , pasa a
cuarzo , y posteriormente se transforma en tridimita , cristobalita , y
finalmente a cuarzo líquido. El diagrama de equilibrio presión-
temperatura de la figura 14.6 muestra las formas estables de la sílice.

61
Figura 14.6. Diagrama de fases presión-temperatura para el SiO2.

La transformación de cuarzo a cuarzo es una transformación


similar a la reacción martensítica; el cuarzo cambia rápidamente de
estructura cristalina pero genera una ligera distorsión en la red que
implica a los diferentes átomos vecinos, tal como se indica en la figura
14.7. Transformaciones similares suceden entre las diferentes formas de
tridimita y cristobalita.
Durante estas transformaciones de fases suceden cambios bruscos en
las dimensiones de los cristales, sobre todo en la transformación del
cuarzo al , que producen unas fuertes tensiones internas que llegan
incluso al agrietamiento del material, de ahí el especial cuidado en la
velocidad a la que se producen estos cambios volumínicos.
La importancia que, en la ingeniería y construcción, tienen estos
materiales, hace que estudiemos por separados cada uno de los grandes
grupos en los que se puede clasificar: cemento como constituyente de los
hormigones y morteros, los vidrios tanto de sílice como modificados, y los
materiales silicoaluminosos refractarios y para construcción.

Figura 14.7. Transformación por desplazamiento en el cuarzo.

62
2.5.3 ESTRUCUTRA DE LOS VIDRIOS CERAMICOS

Los materiales cerámicos no cristalinos más importantes son los vidrios.


Un vidrio es un material sólido que se ha endurecido y vuelto rígido sin
cristalizar. En cierta forma, el vidrio es parecido a un líquido subenfriado.
Sin embargo, por debajo de la temperatura de transición del vidrio (figura
), se reduce la velocidad de contracción volumétrica por enfriamiento y el
material se puede considerar un vidrio y no un líquido subenfriado.

FIGURA Cuando el sílice se cristaliza durante el enfriamiento, se observa


un cambio súbito de densidad. Para el sílice vítreo, sin embargo, el cambio
en la pendiente de la temperatura de transición del vidrio indica la
formación de un vidrio a partir del líquido subenfriado.

Las estructuras vítreas se producen al unirse los tetraedros de sílice u


otros grupos iónicos, para producir una estructura reticular no cristalina,
pero sólida (figura).

63
FIGURA Estructuras cristalina y vítrea de silicatos. Ambas estructuras
tienen orden de corto alcance, pero solamente la estructura cristalina
tiene orden de largo alcance.

También se pueden encontrar estructuras no cristalinas en polvos


excepcionalmente finos, como en Geles y coloides. En estos materiales, el
tamaño de las partículas puede ser de 10 nm o menos. Estos materiales
amorfos, como algunos cementos y adhesivos , se producen por
condensación de vapores, por electrodeposición por reacciones químicas.

Vidrios de silicato

Los vidrios de silicato son los más ampliamente utilizados. El sílice fundido,
hecho a partir de SiO, puro, tiene un alto punto de fusión y sus cambios
dimensiónales durante el calentamiento y el enfriamiento son reducidos
(figura). Sin embargo, generalmente los vidrios de silicato contienen
óxidos adicionales. Aunque los óxidos como el sílice se comportan como
formadores de vidrio, un óxido intermedio (como el óxido de plomo o de
aluminio) no forma vidrio por sí mismo, pero se incorpora en la estructura
de red de los formadores de vidrio. Un tercer grupo de óxidos, los
modificadores, rompen la estructura reticular y finalmente hacen que el
vidrio se desvitrifique, es decir, se cristalice.

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