LABORATORIO DE METALURGIA EXTRACTIVA

ESTUDIANTE: María Angela CORNELIO CURIMANIA

LABORATORIO: N° 5

CÓDIGO: 20156099

JEFES DE LABORATORIO:

CHANG ESTRADA, JACQUELINE

SHISHIDO SANCHEZ MANUEL

1
1. Indice:

Objetivos--------------------------------------------------------------------------------3

Abstract ---------------------------------------------------------------------------------3

Alcance ---------------------------------------------------------------------------------3

Metodología de la práctica----------------------------------------------------------4

Resultados-------------------------------------------------------------------------------8

Análisis de resultados----------------------------------------------------------------12

Cuestionario ----------------------------------------------------------------------------13

conclusiones----------------------------------------------------------------------------14

2
2. Objetivos:

 Elaborar el diagrama de Mc Cabe Thiele para determinar el número

de ciclos para determinar la separación de los detales ni deseados
 Desarrollar un sistema acuoso que permita la extracción del cobre
 Realizar un diagrama de isotermas de carga y descarga donde se
muestra las leyes de las soluciones orgánicas y de las empleadas
para la carga y descarga
 Obtener la relación orgánica y acuoso que proporcione la mejor
recuperación del cobre

3. Abstract

The main objective of the fifth laboratory is to determine the number of

cycles for the separation of copper and other elements present in the leaching
solution by means of an aqueous system. This method of separating copper
by means of solvents and stirring between the two solutions. The organic
solution allows to capture copper in solution, leaving impurities, such as iron,
aluminum, manganese and others in the original solution. The organic
solution charged with copper is separated in contact with a solution with high
acid content. This causes the organic solution to release the copper and
transfer to the acid solution in this case H2SO5. In the same way, isothermal
graphs were made to identify the realizations of the laws in the organ as in
the aqueous solution during loading and unloading. Finally, it was concluded
that copper recovery can occur when more organic solution is used and that
the number of cycles for this case is 1 cycle.

4. Alcance:
El desarrollo del presente laboratorio permitirá determinar el número de ciclos
a realizar para lograr la mayor separación de las sustancias no deseadas con
las deseadas de una solución producto del proceso de lixiviación, esto se
determinará mediante el diagrama de Mc Cabe Thiele el cual emplea la curva
de isoterma que relaciona las leyes resultante en la solución orgánica y la
solución de lixiviación con las curvas de ratios (orgánico/acuoso) para
diferentes cantidades de solución orgánica, esto permitirá lograr la mayor
recuperación del Cu como parte de un proceso de hidrometalurgia.

3
5. Metodología de la práctica

a) Etapa de extracción o carga:

I. E primer lugar, se forman grupos entre todos los estudiantes del horario d
elaboratorio
II. Ya en grupos, se realiza la preparación de soluciones de sulfato de férrico más
una solución orgánica
III. Primero se selecciona 4 peras de decantación y se agrega solución orgánica en
los siguientes volúmenes
Figure 1: Solución orgánica en la pera
de decantación

 100 cm3
 50 cm3
 25 cm3
 12 cm3

IV. En las mismas peras con solución orgánica se agrega a cada un 50 ml de una
solución de sulfato de cobre y sulfato de hierro
Figure 2: Solución acuosa producto de la lixiviación agregando a la solución
orgánica

Solución de
Cu

Solución
orgánica

4
 V. Una vez teniendo las dos soluciones, se asegura la tapa de cada una de
las peras y se agita por el lapso de 5 minutos con la intención de haya
mayor superficie de contacto en comparación si solo lo dejamos
reposando
Figure 3: Agitación de las peras

Asegurar la tapa
para la agitación de
la pera

VI. Cumplido los 5 minutos, se ubica las peras en los soportes universales

VII. Ya en los soportes universales, se quita la tapa de las peras y se toma una
muestra en un vaso precipitado de aproximadamente 30 ml del refino
VIII. Las soluciones de 30 ml se ubican junto a las de las otras peras y se espera
unos minutos para la separación de las soluciones y se retira toda la
solución clara que no contenga solución orgánica para botarlo en el
recipiente de soluciones remanentes

5
Figure 4: pera en el soporte universal

Figure 5: Muestra que se libera

para el análisis

b) Etapa de reextracción o descarga

I. En primer lugar, se prepara una solución de 400 ml de H2SO4 de

una concentración de 150 gr/l

6
 Figure 6: solución de 400 ml

II. De este acido preparado, se debe verter 50 ml de la solución preparada

III. Seguidamente, se tapa cuidadosamente la pera y se agita en conjunto por
el lapso de 5 minutos
IV. Luego de los 5 minutos, se ubica la pera en el soporte universal
procurando dejar un espacio adecuado para ubicar el vaso de precipitación
y recuperar la solución de cobre
V. Se procede a retirar toda la solución procurando que se no de recupere
parte de la mezcla orgánica y se ubica con las otras

7
 Muestras de Muestras de
la carga la descarga

Figure 7: Muestras que se llevaran a analizar

VI. Finalmente, se recupera la solución orgánica y se limpian los

instrumentos empleados

6. Resultados

Tabla 1:Volúmenes de soluciones empleados en la carga

solución de
sulfato de
N° d emuestra cobre y
Orgánico (ml)
hierro
1 50 100
2 50 50
3 50 25
4 50 18

8
 Tabla 2:Volúmenes empleados en el proceso de descarga

solución de
sulfato de
N° de muestra cobre Y
H2SO4 (ML)
hierro
1 50 50
2 50 50
3 50 50
4 50 50

Tabla 3:Leyes obtenidas luego del análisis químico

Ley de cabeza = 1890 ppm=1.890 g/L

Adsorción del Desorción del
N° de muestra Orgánico (ml)
Cu (ppm) Cu (ppm)
1 100 190 1693
2 50 356 1529
3 25 779 1105
4 18 1340 545

Con los datos de leyes luego de un análisis químico, se realizó el cálculo de la masa
de Cu absorbido en la solución y por diferencia la masa de Cu retenida en la solución
orgánica
Tabla 4: Leyes del cobre en la solución inicial, leyes del cobre absorvido por las soluciones acuosas en ppm, masas de Cu
en las soluciones y recuperación del Cu en la solución orgánica

Carga: ley de cabeza 1890=1890mg/L

Adsorción Cu (mg) Ley del Cu en
solución del Cu Cu(mg) orgánico(ppm)
inicial en Cu (mg) Recuperación
N° de de Orgánico (ppm) absorvido
lixiviación
la solucion en en orgánico
muestra (ml) en la
(ml) de sulfato orgánico (%)
solucion
de cobre
1 50 100 190 94.5 9.5 85 850 89.95
2 50 50 356 94.5 17.8 76.7 1534 81.16
3 50 25 779 94.5 38.95 55.55 2222 58.78
4 50 12 1340 94.5 67 27.5 2291.67 29.1

9
De los datos de leyes del Cu que se encuentran en los cuadros de color amarillo,
serán empleados para realizar la gráfica de la isoterma con abscisa de la solución
acuosa y ordenada la solución orgánica
Tabla 5: Ratios como relación de orgánico y solución acuosa

Ratio
orgánico PLS (ml) (O/A)
100 50 2
50 50 1
25 50 0.5
18 50 0.36
Con las leyes obtenidos, se determina los puntos que intersectaran las curvas operacionales, para
ello se mostrará el ejemplo para la relación O/A=2:

Ley Cu inicial acuoso (X): 1.890

Ley Cu final acuoso(Y): 0.850

Ley Cu inicial orgánico(Y): 0.000

Ley de Cu final Orgánico(X): 1.890-0.850=1.040

Los cálculos para los otros puntos, se mostrarán a continuación:

Tabla 6: puntos que serviran ´para determinar la curva de operación

O/A Punto X Y
P1 1.890 0.850
2
P2 1.040 0.000
P1 1.890 1.534
1
P2 0.356 0.000
P1 1.890 2.222
0.5
P2 -0.332 0.000
P1 1.890 2.292
0.36
P2 -0.402 0.000

En esta tabla, se evidencia la relación o/A, el cual corresponde al valor de la pendiente de la curva
operacional en función de ratios, las cuales se graficarán conjuntamente con la isoterma de carga,
esto se observa en la gráfica 2

10
 Etapa de carga, en funcion de leyes de solución acuosa y
orgánico
2.500

2.000
Ley orgánico (g/l)

1.500 O/A=2
O/A=1
1.000 O/A=0.5
O/A=0.36
0.500 Isoterma de carga

0.000
-1.000 -0.500 0.000 0.500 1.000 1.500 2.000 2.500
Ley acuoso (g/l)

Gráfico 1:Grafica d ela isoterma de esxtracción y las curvas operacionales

-Cálculo del número de ciclos para lograr la mayor recuperación:

1° de debe obtener la isoterma de cargado y la recta de operación con pendiente de ratio O/A,

2° se traza un recto horizontal del punto más alejado e n dirección perpendicular hacia la isoterma,
esto si en caso la eficiencia del proceso fuera 100%, pero para nuestro caso presentan diferentes
valores de eficiencia el cual se determina con la relación de la cantidad de Cu inicial en la muestra
con la ley del Cu finalmente recuperado

3° una vez realizado la recta horizontal, se traza una recta vertical perpendicular a la a la anterior
hasta tocar la recta de operación, y así continuar hasta el último punto de la recta de operación, el
resultado de esto se muestra en la siguiente imagen, donde también se evidencia el número de
etapas.

11
 Etapa de carga, en funcion de leyes de solución acuosa y orgánico
2.500

1 1

2.000 2
2
1
Ley orgánico (g/l)

1.500 3 O/A=2
4 O/A=1
3 5 O/A=0.5
1.000 6 1 O/A=0.36
Isoterma de carga
0.500

0.000
-1.000 -0.500 0.000 0.500 1.000 1.500 2.000 2.500
Ley acuoso (g/l)

Gráfico 2 Número de ciclos para lograr la recuperación

Tabla 1:Resultados durante de descarga

descarga: ley de cabeza 1890=1890mg/L

solución Cu(mg) Cu (mg) en
N° de Orgánico desorcion del Cu (mg) en Ley del Cu en
de absorvido orgánico
muestra H2SO4(ml) (ml) Cu (ppm) organico organico(mg/L)
en H2SO4 que queda
1 50 100 1693 85 84.65 0.35 3.5
2 50 50 1529 76.7 76.45 0.25 5
3 50 25 1105 55.55 55.25 0.3 12
4 50 12 545 27.5 27.25 0.25 20.83

En la tabla anterior, se muestra las leyes del Cu en ppm obtenidos por análisis en
la muestra en la etapa de descarga, además se evidencia la ley en ppm de Cu en
la solución orgánica luego del interactuar con el H2SO4

12
Tabla 6:Tabla de resultados finales con cantidad en masa de Cu presente en la solución
orgánica inicialmente y masa del Cu recuperado de la solución orgánica mencionada y
porcentaje de recuperación de en la etapa de carga y etapa de descarga (final)

Cu (mg)
inicial en la Cu (mg) Recuperacion Cu(mg) recuperacion ley en
N° de
solucion de en en orgánico absorvido en en el ácido H2SO4
muestra
sulfato de organico (%) H2SO4 (%) (PPM)
cobre
1 94.5 85 89.95 84.65 89.58 1693
2 94.5 76.7 81.16 76.45 80.90 1529
3 94.5 55.55 58.78 55.25 58.47 1105
4 94.5 27.5 29.10 27.25 28.84 545

Table 2: Leyes en las dos etapas del orgánico

leyes del Orgánico

ppm
absorción desorción
850 3.5
1534 5
2222 12
1527.78 13.89

Isoterma de descarga ( en ppm de la ley de la

desorción y lo restante en la solución orgánica)
25
Ley del Cu en el órgánico (ppm)

20

15

10

0
0 200 400 600 800 1000 1200 1400 1600 1800
Ley del Cu en la desorción (ppm)

Gráfico 3: Isoterma de en el proceso de descarga

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7. Discusión de resultados:
 Para la etapa de descarga se agregó la solución de H2SO4, el cual es una
solución fuertemente ácida pues la solución orgánica es sensible al pH
ácido, entonces necesita de una solución muy ácida y retirar todo el Cu
absorbido

 La diferencia del color de las muestras en cada etapa, evidencia la

cantidad de Cu presente en ella, así en las muestras de la derecha, no se
evidencia gran cantidad de Cu, por ello el color tendiendo a blanco pues
todo el Cu se quedó retenido en la solución orgánica. Por otro lado, la
muestra de las izquierdas presenta colores azules verdosos, esto el
producto de la concentración de Cu, pues estas soluciones quitaron la
cantidad de Cu retenido inicialmente en la solución orgánica.
MUESTRA
1

 También, la diferencia de color se explica de la siguiente manera,

inicialmente se produce un intercambio de H por Cu en la solución
orgánica, al entrar en contacto el orgánico con el ácido sulfúrico
(H2SO4), el H de este se asocia a la orgánica inicial liberando así al
Cu, el cual formará sulfato de cobre (Cu SO4) (se observan en la parte
izquierda de la imagen anterior)

 En la tabla número 4, se evidencia que la recuperación del cobre por

parte del orgánico, no necesita ser de los mismos volúmenes o
cantidades, pues se ve que, si tengo solución de orgánico de 50 ml y
12 ml, ambos pueden absorber el Cu pero si con diferencia en las

14
 concentraciones, como es este caso, la mayor concentración ocurre
en la solución de orgánico de 12 ml
 En las tabla número 6,, se evidencia que la mayor recuperación para
una misma cantidad de solución de Cu se logra con la presencia de
mayor cantidad solución orgánico.

 El isotermo número 1, nos permite observar el crecimiento

exponencial de la concentración de Cu en la solución orgánica, la
cual nos indica que la mayor concentración de Cu se tendrá en la
menor cantidad de solución orgánica, pero la segunda isoterma, se
evidencia que, a menor concentración del cobre en la solución
orgánica, mayor será la recuperación del Cu (ver gráfico número 3)

 En la tabla 6, se evidencia que la recuperación del Cu retenido en el

orgánico fue en su mayoría total, únicamente se quedó en la muestra
de orgánico el 0. 4% de la muestra 1, en la muestra 2 se perdió 0.3
%, en la muestra 3 se perdió el 0.6% y en la muestra 4 0.9 % del
cobre retenido

 En la tabla número 7 se evidencia la disminución de la la ley de cobre

en la solución orgánica, antes en la carga y descarga, en la carga o
etapa de absorción la solución presenta bastante ley y este disminuye
luego de que entre en contacto con la solución fuertemente ácida que
corresponde a la etapa de decarga o desorción

 La grafica número 2, proporciona el número de ciclos en función del

ratio que se desea hallar considerando la eficiencia que se asumió de
95%, pues según los valores en porcentajes obtenido la recuperación
no es el 100%

 La grafica número 2 muestra de manera aproximada el número de

ciclos a realizar para cada uno de las curvas de recuperación, estas
varían dependiendo a la eficiencia para lograr la recuperación del Cu

8. Resolución de Cuestionario
 ¿Qué otros agentes extractantes recomendaría para realizar el
proceso de SX?
Se recomendaría el uso de Aldoximas y las Cetoxinas, los que a nivel
industrial se conoce con los nombres de P5100 y PT5050
 ¿Qué factores influyen en el proceso SX?

15
 Una solución fuertemente ácida para la recuperación del mineral en
una solución orgánica se necesita un balance de la solución orgánica en la
recuperación del mineral en forma iónica
Se necesita la presencia de soluciones de densidad diferente densidad a la
solución orgánica con el fin de generar la separación por gravedad.
La necesidad de un orgánico que sea selectivo para la recuperación de un
mineral en particular.
El tiempo y la constancia de la agitación, la cual permita la mayor
interacción entre el orgánico y la solución de recuperación del cobre
 ¿Qué cantidad de LIX948N será necesario para preparar 300 ml de
una fase orgánica al 35% de volumen?
Vol LIX948N = 300ml ∗ 0.35 = 105ml de LIX948N
 ¿Porque es necesario utilizar un disolvente para preparar el
extractante?

Porque se permite que el mineral pase de fase orgánica a fase acuosa por
medio de un cambio de acidez en la fase acuosa que permita la reversión
del proceso de carga, pero ahora con un orgánico
que solo presenta cobre y su deposición presentara una mayor ley. Por
tanto, este extractante es necesario en tanto para generar una interacción
con el refino.

 Identificar a que etapa corresponden los datos Que se puede decir al

Respecto

La etapa en la que se observa los datos pertenece a la fase de cargado

, pues la ley que presenta la solución acuosa es creciente debido a
la menor presencia de orgánico lo que permite que este se sature, es decir
solución acuosa presentara mayor ley a menor uso de orgánico
y eso también es apreciable en la cantidad de orgánico.

9. Conclusiones
 La mayor recuperación del cobre se obtiene con una mayor cantidad de
solución orgánico y su relación de O/A es 2
 se elaboró el Elaborar el diagrama de Mc Cabe Thiele el cual empleo
los puntos coordenados de ley de cobre inicial en la solución de
lixiviación y la solución orgánica, considerando que la ley de la solución
orgánica inicialmente presentaba 0 g/L Así se determinó que el número

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 de ciclos para lograr la mayor recuperación de Cu es 1 para una
relación de 0/A =2, es decir para a mayor relación de las 4 muestras
 Se desarrolló un sistema de dos ciclos, el primero que por medio de
agitación se produjo la interacción del cobre con una solución orgánica el
cual recuperó el cobre iónico, el segundo ciclo se denominó de descarga,
el cual se buscó la interacción de la solución orgánica anterior con
H2SO4, el cual recuperó el Cu retenido por la solución orgánica del cobre
retenido en la solución orgánica
 Se identificó la recuperación en cada etapa del ciclo, se determinó los mg
de cobre tanto en la solución liberada que fue enviadas a un análisis, y
por resta se obtuvo los mg de cobre retenidos en la solución orgánica, así
mismo se determinó las leyes para las diferentes etapas y soluciones
 Se realizó las isotermas de carga y descarga, la de carga se vincula a la
menor concentración de orgánico con la mayor recuperación final del
cobre. La isoterma de descarga, evidencia que el mayor uso de volumen
en la recuperación genera una mayor ley en la recuperación del mineral
debido al mayor contacto existente entre el orgánico y la solución acuosa.

10) Bibliografía:
Alexis Yañez
2013 Extracción por solventes
Consulta: 28/10/2019
https://es.slideshare.net/AlexisYaez1/extraccion-porsolvente

Germán Cáceres Arenas

2016 HIDROMETALURGIA AVANZADA

Consulta: 28/10/2019
http://repositorio.unab.cl/xmlui/bitstream/handle/ria/2761/Caceres_German_Apuntes_cur
so_hidrometalurgia_avanzada.pdf?sequence=1&isAllowed=y

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