UNIVERSIDAD TÉCNICA DE AMBATO

FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD

CARRERA DE ENFERMERÍA

SALUD PÚBLICA Y PREVENCIÓN DE ENFERMEDADES

Docente: Lic. FABIOLA CHASILLACTA

Nombre: Helen Guanina
Semestre: Sexto “A”
Fecha: 8 de octubre del 2019

AMBATO – ECUADOR
2019
Realizar revisiones bibliográficas a cerca de los siguientes biológicos BCG, OPV, IPV,
PENTAVALENTE, ROTAVIRUS, HEPATITIS CERO.
En lo referente a enfermedad que previene, composición, vía y dosis de administración, sitio de
aplicación, contra indicaciones, efectos secundarios, y post consulta. Presentar la consulta en un texto
de una hoja por cada biológico y al final un comentario de la importancia del biológico para la salud
en el paciente. El documento deberá ser enviado en formato PDF.

VACUNA FRENTE A LA TUBERCULOSIS (BCG)

Nombre comercial VACUNA BCG, Pfizer

Fecha Menor de 28 días

Enfermedad que Enfermedad meningitis tuberculosa

previene

Tipo de vacuna Atenuada

Composición Vacuna de cepas vivas, no patógenas, derivadas de una cepa atenuada de

Básica Mycobaterium bovis(0,75mg): bacilo de Calmette y Guérin (BCG).contiene
glicerol
Presentación Se presenta en vial con polvo liofilizado de color blanco cristalino

Vía de administración Exclusivamente intradérmica. Se recomienda en la región deltoides

y dosis inserción distal del deltoides con jeringuilla de tuberculina y aguja de 0.4
0.5 mm de diámetro (27 cono gris o 25G-cono naranja).
Existe una sola presentación de un 1 ml (vacuna reconstituida),
correspondiente a 10 dosis para adultos y niños mayores de 1 año (0,1 ml)
o a 20 dosis para niños menores de 1 año (0,05 ml).
Sitio de aplicación Región deltoides
Región de trocante mayor

Contraindicaciones  Personas con PPD positivos o enfermos de TBC.

 Apacientes inmunodeficientes e inmunodeprimidos
 Pacientes en tratamiento inmunodeprimidos
 Infección por VIH e hijos de madre infectada por VIH. En país en hijos
de madre VIH
 Embarazo
 Prematuros de peso menor a 2.500g

Efectos secundarios Algunos días después de la vacunación (entre 2-6 semanas) se desarrolla
una pequeña pápula en el punto de inyección que aumenta de tamaño y
puede ulcerarse semana después puede aparecer una adenopatía satélite. La
pápula persiste 2-3 meses y deja una cicatriz permanente en algunos casos
se puede producir una adenitis supurativa. Se han descrito raras ulceras,
abscesos y cicatrices queloideas generalmente relacionadas con una
administración inadecuada( subcutánea o intramuscular)
Post- consulta Se recomienda mantener la zona seca, descubierta y no aplicar alcohol,
cremas o desinfectantes.
Si se moja durante el baño, secar suavemente.
 VACUNAS PENTAVALENTES (DTPa-VPI/Hib)

Nombre comercial Infanrix IPV/Hib, GlaxoSmithKline

Pentavac, Sanofi pasteur MSD

Fecha 2 meses 1era

3 meses 2da
4 meses 3ra
Enfermedad que Es una vacuna combinada antibacteriana/ antiviral que protege frente a cinco
previene enfermedades difteria (D), tétanos (T), tos ferina (Pa: pertussis,
componentes acelulares, poliomielitis (VPI, inactivada, y Haemophilus
influenzae tipo b (Hib conjugada).
Tipo de vacuna Inactiva
Composición P La vacuna tetravalente, es una combinación, de anatoxinas diftérica y
Básica tetánica, antígeno de
superficie del virus de la hepatitis B (recombinante) y antígenos de
Bordetella pertussis,
adsorbidos en hidróxido de aluminio y disueltos en una solución isotónica
de cloruro y fosfato de sodio.
La vacuna contra Haemophilus influenzae tipo b, es una vacuna conjugada
compuesta por oligosacáridos sintéticos que representan fragmentos del
polisacárido capsular natural. Los oligosacáridos están conjugados a la
proteína portadora anatoxina tetánica.

Presentación Vial de vidrio con polvo liofilizado (pastilla blanca solida con componente
Hib y jeringa precargada de 0,5 mL con suspensión inyectable se debe agitar
la jeringa con la suspensión y añadirla al vial con el polvo liofilizado.
Mezclar el contenido del vial y aspirar con la jeringa una vez reconstituido,
el líquido para inyectar tiene un aspecto turbio y es de color blanco
ligeramente lechoso
Vía de administración Intramuscular

Sitio de la aplicación El habitual para las intramusculares según edad del niño.
Contraindicaciones  Reacción de hipersensibilidad después de la administración de una
dosis anterior
 Antecedentes de alergia a cualquier componente de la vacuna
 encefalopatía aguda en los 7 días pos vacunación contra la tos ferina sin
otra causa aparente( contraindicación para la vacuna de la tosferina)
la administración de la vacuna hasta la recuperación clínica en caso de:
 Enfermedad aguda moderada o grave con o sin fiebre fiebre alta
 Fiebre alta más de 39,5
 Colapso o estado similar al sock( episodio hipotónico hipo reactivo en
las primeras 48 horas
Efectos secundarios Locales molestias dolor enrojecimiento o tumefacción en el lugar de la
administración
Generales de aparición en las primeras 48 horas somnolencia, nerviosismo
irritabilidad llanto inconsolable pérdida de apetito síntomas
gastrointestinales (vómito y diarrea )

Post- consulta Para el dolor se recomienda aplicar paños fríos en la zona

Si ha fiebre se recomienda llamar al centro de salud más común y ofrecerle
con pecho mayor frecuencia
 ROTAVIRUS

Nombre comercial Rotarix, GlaxoSmithline

Fecha 2 meses la 1era

Enfermedad que Diarrea por rotavirus

previene

Tipo de vacuna Vacuna de virus vivos atenuados

Composición Cepas de virus vivos derivados de una cepa de rotavirus salvaje del genotipo
Básica G1P(8) atenuados en cultivos celulares ( 106,0 CCID50. Para su producción se
replica en células Vero. Contiene sacarosa y sorbitol. No contiene lactosa
Presentación Se presenta en jeringuilla de vidrio precargado con 1,5ml de suspensión oral lista
para su administración. La suspensión es un líquido incoloro y transparente no
requiere reconstitución ni debe agitarse también se comercializa en algunos
países en tubo dosificados de polietileno precintado
Vía de administración y Exclusivamente oral
dosis

Contraindicaciones Contraindicaciones generales de la vacunas:

 Antecedentes de hipersensibilidad después de la administración de la dosis
anterior
 Antecedentes de alergias a cualquier componente de la vacuna
 Enfermedades aguda moderna o grave, con o sin fiebre
 Fiebre alta (38axilar y 39 rectal)
 Historia previa de invaginación intestinal
 Malformación congénita gastrointestinal no corregida que predisponga a
invaginación intestinal
 Inmunodeficiencias combinada grave (IDCG)
Efectos secundarios
Irritabilidad, náuseas o vomito.
Diarrea, cólicos abdominales, llanto, fiebre.
Post-consulta Lavado de manos antes y después de comer e ir al baño
Se reanuda la alimentación con una dieta normal para la edad y continua la
hidratación
Evitar alimentos dulces
 OPV

Nombre comercial Imovax Polio, Sanofi pasteur MSD

Fecha A parir de los dos meses con intervalos a los 28 días en las primeras

Enfermedad que Poliomielitis OPV (parálisis flácida aguda)

previene

Tipo de vacuna Inactivada

Composición Principios activos: polio virus de los serotipos 1, 2, 3cultivados en células

Básica Vero e inactivados con formaldehido. Contiene fenoxietanol (persevante)
Otros componentes: estreptomicina, neomicina y polimixina B

Presentación Ampolla con 1ml de suspensión aspecto suspensión blanquecina ligeramente

turbia

Vía de administración Vía sub cutánea la dosis debe administrarse al menos 6 meses después de la
y dosis 3ra la 4ta dosis no es necesaria si la 3ra se administró más allá de los 4 años
si la vacunación se inicia a partir de los 7 años, son suficientes tres dosis con
un intervalo de 28 días.
Contraindicaciones  Antecedentes de hipersensibilidad después de la administración de una
dosis anterior
 Antecedentes de alergia a cualquier componente de la vacuna
Se recomienda posponer la administración de la vacuna hasta la recuperación
clínica en caso de:
 Enfermedad aguda moderada o grave, con o sin fiebre
 Fiebre alta ( más de 38,5 axilar o 39c rectal)
Efectos secundarios Dolor, edema, eritema, tumefacción en lugar de la inyección

Post- consulta Es importante mantener la higiene, evitar el hacinamiento, la duración de

aguas y manipulación de los alimentos
 HEPATITIS CERO.

Enfermedad que previene HEPATITIS B

Tipo de vacuna Inactiva

Composición Pediátrica de 0.5 ml contiene 10 mcg de antígenos superficial purificado de la hepatitis

Básica B adsorbido en hidróxido de aluminio (Al) 0,25mg a 0.40mg
Preservativo: Tiomerdsal 0.005%.
Producido en hansenula polymorpha( levadura)
Adulto
Cada dosis de 1ml contiene: 20 mcg de antígeno superficial purificado de la hepatitis
B adsorbido de hidróxido de aluminio (Al) 0.50 mg a 0,70mg
Preservativo: tiomersal 0,005%
Producido en Hansenula polymorpha(levadur)

Vía Intramuscular

dosis de Administración Pediátrica 0,5ml

Adulto 1ml

Sitio de la aplicación Región antero lateral extrema del muslo o en el deltoides

Contraindicaciones Personas con hipersensibilidad establecida a cualquier componente de la vacuna

Efectos secundarios Enrojecimiento en el sitio de la inyección

Eritema
Induración
Fatiga
Fiebre

Post- consulta Explicar al paciente sobre la importancia de la vacuna

El paciente requiere de una dieta normo grasa normo proteica y normo calórica
Hacer un lavado de manos
Hacer los labores de educación para la salud y promoción de la salud en el hogar
 IPV

Enfermedad que previene Poliomelitis

Composición Virus de la poliomelitis inactivados cepas tipo 1, 2, 3

Básica Contiene neomicina estreptotomicina cepas polimixina B

Vía Intramuscular

dosis de Administración 0.5ml

Sitio de la aplicación Antero lateral del muslo

Contraindicaciones Niño en tratamiento médico inmunosupresor

Antecedentes de reacción alérgica
Reacción anafiláctica demostrada a algunos de los componentes de la vacuna
Efectos secundarios Hinchazón
Enrojecimiento
Dolor en el sitio de inyección
Fiebre y malestar

Post- consulta Es importante mantener la higiene, evitar el hacinamiento, la duración de aguas y

manipulación de los alimentos
COMENTARIO GENERAL
Es importante que los padres, madres y profesionales manejen la información adecuada sobre
la conservación de las vacunas, para garantizar la aplicación de un producto que tiene las
condiciones de calidad para producir el estímulo sobre el sistema inmune y así permitir una
adecuada protección contra las enfermedades prevenibles por vacunación. El cuidado de la
cadena de frío, la temperatura de conservación y la fecha de vencimiento son elementos que el
vacunador debe controlar y mantener dentro de las recomendaciones para cada vacuna además
el esquema de vacunación es una recomendación basada en evidencia, que permite a una
población decidir la forma en que puede prevenir, en diferentes grupos de edad, enfermedades
transmisibles por medio de la inmunización de sus habitantes. La estrategia y programas de
vacunación de un país deben responder a un plan nacional de salud, basado en el concepto de
que la prevención siempre es costo-efectiva. La vacunación de niños y adolescentes ha
demostrado ser costo efectivo en todos los grupos humanos. En especial en este segmento de
edad, ha demostrado su efectividad como medida para reducir la mortalidad infantil, la
morbilidad y los efectos de las enfermedades infecciosas que producen minusvalía.

Bibliografía

Esso Van D. (2016) “Manual de vacunas pediátricas para la atención primaria” Madrid-editorial
medica panamericana. Pag 138-160