1. ¿ Qué estudia la farmacología y a que se denomina efecto placebo?

La farmacología es la ciencia que estudia los productos farmacológicos o sustancias

químicas abarcando los efectos biológicos, su composición, sus fuentes y sus propiedades
químicas. La farmacología se encuentra dentro del campo de la biomedicina ya que
estudia los efectos biológicos y la efectividad que los fármacos tienen sobre las personas
en el tratamiento de un problema médico específico.

El efecto placebo es el fenómeno por el cual los síntomas de un paciente pueden mejorar
mediante un tratamiento con una sustancia inocua, es decir, una sustancia sin efectos
directamente relacionados con el tratamiento de los síntomas o la enfermedad. La
explicación fisiológica postulada para este fenómeno sería la estimulación de una zona
específica del cerebro que daría como resultado la mejoría del cuadro sintomático del
paciente. Es decir: el propio paciente puede autoinfluenciarse por la sensación de ser
tratado o la esperanza de curación, y como resultado puede encontrarse mejor o incluso
facilitar la recuperación.

1. ¿A quien se le considera el padre de la farmacia y quien fue el primera que dijo que las
enfermedades son equilibrios químicos y por tanto con remedios químicos pueden ser
tratados y también dijo ¨ y también dijo que todas las sustancias son toxicas y solo la dosis
determina si es toxica ¨ o no Dosis sola facit venenum.?

Galeno: fue considerado el padre de la farmacia, nació en Pérgamo en el seno de una

familia de buena posición. Empezó estudiando filosofía y ciencias naturales, pero
posteriormente estudió medicina a instancias de su padre. Siendo todavía muy joven,
estudió anatomía en Esmirna y después en Alejandría que, en aquel momento, era la
avanzadilla de la Ciencia. Cuando volvió a Pérgamo, ya gozaba de una extensa fama como
cirujano por su habilidad en curar las heridas de los gladiadores.
Se atribuye a Galeno el uso de medicamentos en gran escala: el mismo recogía las plantas
curativas y preparaba su prescripciones a base de mezclas complejas. De la preparación de
estos remedios nace la palabra "galénica" que, en su acepción moderna se refiere a la
ciencia de preparar medicamentos.
Un medicamento preparado por Galeno, conocido como "triaca" o "teriaca" constaba de
70 ingredientes y pretendía ser una especie de antídoto universal. Este remedio
permaneció vigente hasta el siglo XIX, siendo debida su popularidad al hecho de contener
opio.

Paracelso: nació el 10 de Noviembre del año 1493 en Zúrich, en tanto, sería de su

padre Wilhelm Bombast von Hohenheim, médico y alquimista también, de quien
heredaría la profesión.
Produjo medicamentos y remedios con la ayuda de varios minerales, inclusive la medicina
le debe muchísimo ya que introdujo el término sinovial, por el líquido que lubrica las
articulaciones; estudió y descubrió varias afecciones tales como el bocio y la sífilis y para
 combatirlas uso el azufre y el mercurio; asoció los temperamentos galénicos a los sabores
fundamentales: dulce (tranquilo/flemático), amargo (colérico), salado
(sanguíneo/dicharachero), ácido (melancólico).

2. ¿Quién descubrió la penincilina y a que se le denomina preparados farmacológicos?

La penicilina G o bencilpenicilina fue el primer antibiótico empleado ampliamente en
medicina; su descubrimiento ha sido atribuido a Alexander Fleming en 1928.
farmacéuticos, formas medicamentosas, formas farmacéuticas o de dosificación, o
simplemente preparados a los productos elaborados a partir de las drogas para poder ser
administradas al organismo. Estos preparados pueden tener una o varias drogas y son
confeccionadas por el farmacéutico o la industria farmacéutica. Existen en estado sólido,
semisólido, líquido y gaseoso, soluciones, suspensiones, emulsiones o dispersiones
coloidales.
Formas farmacéuticas sólidas: se incluyen los polvos (que pueden estar encapsulados),
papeles, oleosacaruros, granulados y cápsulas. Estas últimas pueden ser duras, elásticas o
perlas. También se incluyen en esta categoría los sellos, tabletas o comprimidos, píldoras,
extractos, y por último, los supositorios.
Formas farmacéuticas semisólidas: compuestas por las pomadas, las pastas y las cremas,
así como las jaleas y los emplastos.
Formas farmacéuticas líquidas: soluciones, aguas aromáticas, inyecciones, jarabes,
pociones, mucílagos, emulsiones, suspensiones, colirios, lociones, tinturas y extractos
fluidos. También podemos incluir los elixires, vinos medicinales, linimentos, y el colodión.
Formas farmacéuticas gasesosas: Aparte del oxígeno y el óxido nitroso existen otras
formas farmacéuticas gaseosas, tales como los aerosoles, dispersiones finas de un líquido
o sólido en un gas en forma de niebla.

3. ¿A que se le denomina absorción del medicamento y mencione las distintas vías por la que
pasa el medicamento desde su absorción hasta su excreción?
Se le denomina absorción del medicamento cuando las moléculas de este llegan al
torrente sanguíneo.

1. Absorción. Para entrar al torrente sanguíneo, un fármaco debe ser absorbido de su sitio
de administración, a menos que haya sido inyectado directamente al torrente sanguíneo.
El índice y eficacia de la absorción dependen de la vía de administración. Entre las más
comunes se encuentran la oral, orogingival, sublingual, rectal, intramuscular, subcutánea,
inhalación, tópica, transdérmica, intravenosa y epidural.
2. Biodisponibilidad. Es la fracción o porcentaje del fármaco administrado que alcanza la
circulación general. La biodisponibilidad se define como la unidad (100%) en el caso de
administración intravenosa. Después de la administración por otras vías, generalmente la
biodisponibilidad se reduce por absorción incompleta, metabolismo de primer paso y
distribución en otros tejidos lo cual sucede antes de que el fármaco entre a la circulación
general.
3. Bioequivalencia. Es la relación de las concentraciones sanguíneas de dos formulaciones
del mismo fármaco. Dos fármacos son farmacéuticamente equivalentes cuando la
velocidad y grado de absorción del componente activo en los dos productos no presenta
diferencias significativas.
4. Distribución. La distribución del fármaco en diversos tejidos depende del tamaño del
órgano, su circulación sanguínea, solubilidad y fijación a macromoléculas sanguíneas o a
un compartimiento tisular.
5. Metabolismo. El metabolismo junto con el siguiente proceso de excreción se encarga de
eliminar el fármaco del organismo. En concreto, el metabolismo transforma el fármaco en
otra sustancia que normalmente no va a mantener el mismo efecto.
6. Excrecion. En este caso no se transforma, sino que se expulsa. La ruta principal de
excreción es por la orina a través de los riñones. El fármaco que sigue por la circulación
sanguínea llega a los riñones, en estos se filtran muchas sustancias hacia la orina.

4. ¿ Qué es una droga y mencione en forma explicativa los factores de que depende su
efectividad y diga que significa cada factor?

Sustancia que se utiliza con la intención de actuar sobre el sistema nervioso con el fin de
potenciar el desarrollo físico o intelectual, de alterar el estado de ánimo o de
experimentar nuevas sensaciones, y cuyo consumo reiterado puede crear dependencia o
puede tener efectos secundarios indeseados.

Factores:

Sexo. En ocasiones las mujeres son más susceptibles a los efectos de una dosis dada del
fármaco, quizá por tener menor masa corporal. Durante el embarazo, particularmente en
el primer trimestre, debe evitarse todo tipo de fármacos que puedan afectar al feto.

Tolerancia. Se refiere a la disminución del efecto farmacológico después de la

administración repetida de una misma dosis, o a la necesidad de aumentar la dosis para
obtener el mismo efecto farmacológico que se consigue al iniciar el tratamiento. Cuando
ésta aparece puede existir también tolerancia cruzada, relativos a los efectos de fármacos
semejantes que interactúan con el mismo sitio receptor.

Variables fisiológicas. El balance hidroelectrolítico, el equilibrio ácido-básico, la

temperatura corporal y otras variables fisiológicas son capaces de alterar el efecto
farmacológico.

Factores patológicos. La existencia de alguna enfermedad puede modificar la respuesta

farmacológica. Desde los casos evidentes de disfunción hepática o renal, en los que el
peligro de toxicidad por acumulación es claro, hasta casos más sutiles como las
deficiencias nutricionales (frecuentes en nuestro medio), hormonales, etcétera.
5. ¿ Mencione algunas vías de excreción y que tipo de fármaco es el que se excreta por esas
vías, además en la biotransformación de las drogas diga cuantas fases ocurren y que tipos
de reacciones son catalizadas en cada fase y donde están situadas en cada fase esos
catalizadores o sistemas enzimáticos?

Excreción renal: La mayor parte de la excreción de los fármacos se lleva a cabo mediante
excreción renal. Aproximadamente un quinto del plasma que llega a los glomérulos es
filtrado a través de los poros del endotelio glomerular, casi toda el agua y gran parte de los
electrolitos son reabsorbidos de forma pasiva y activa hacia el torrente circulatorio en los
túbulos renales. Sin embargo, los compuestos polares, entre los que se encuentran la
mayoría de los metabolitos de los fármacos, no pueden difundir de nuevo hacia la sangre y
son excretados, a no ser que existan mecanismos específicos de transporte para su
absorción (p. ej., como en el caso de la glucosa, el ácido ascórbico o las vitaminas B).
Ejemplo: penicilina.

Excreción fecal: Algunos fármacos pasan por el hígado inalterados y son excretados con la
bilis. Otros son convertidos en metabolitos en el hígado antes de que sean excretados con
la bilis. En ambas situaciones la bilis entra en el tracto gastrointestinal, y a partir de ahí los
fármacos son eliminados con las heces o bien son reabsorbidos en el torrente sanguíneo y,
por lo tanto, reciclados. Ejemplo: ampicilina.

Farmacos liposolubles: Se llama liposolubles a las sustancias solubles en grasas, aceites y

otros solventes orgánicos no polares como el benceno y el tetracloruro de carbono.
Las vitaminas liposolubles, A, D, E y K, se consumen junto con alimentos que contienen
grasa. Son las que se disuelven en grasas y aceites. Se almacenan en el hígado y en los
tejidos grasos, debido a que se pueden almacenar en la grasa del cuerpo no es necesario
tomarlas todos los días por lo que es posible, tras un consumo suficiente, subsistir una
época sin su aporte.

Fase I funcionalización: Consisten en reacciones de oxidación y reducción: alteran o crean

nuevos grupos funcionales. Reacciones de hidrólisis: rompen enlaces ésteres y amidas
liberando nuevos grupos funcionales. Estos cambios producen en general un aumento en
la polaridad de la molécula y determinan algunos o varios de estos resultados: a)
inactivación b) conversión de un producto inactivo en otro activo, en cuyo caso el
producto original se denomina profármaco c) conversión de un producto activo en otro
también activo, cuya actividad aprovechable con fines terapéuticos puede ser
cualitativamente similar o distinta de la del fármaco original d) conversión de un producto
activo en otro activo, con actividad tóxica.

Reacciones de oxidación : se producen preferentemente en la fracción microsómica del

hígado y de otros tejidos, también en menor grado, en la mitocondria. , Reacciones de
reducción: ocurren en la fracción microsómica. Reacciones de hidrolisis: se producen en el
 plasma y en diversos tejidos. FASE II e REACCIONES DE CONJUGACIÓN: ocurren en el
hígado y otros tejidos.

Reacciones de oxidación citocromo: es el más utilizado en el metabolismo de fármacos,

tanto por la variedad de reacciones oxidativas a que da lugar como por el número de
fármacos que lo utilizan. Ubicación: en la fracción microsómica del hígado, que
corresponde a las membranas que conforman el retículo endoplásmico liso; por lo tanto,
para llegar a ellas, los fármacos deben tener cierto grado de lipofilia. Las enzimas que
intervienen son MONOOXIGENASAS DE FUNCIÓN MIXTA: Monooxigenasas: utilizan una
molécula de O2, pero sólo emplearán un átomo para la oxidación del sustrato. Función
Mixta: el otro átomo de oxígeno se reduce para formar agua por acción de un donante de
electrones externo.

Fase II reacciones de conjugación: en las cuales el fármaco o el metabolito procedente de

la fase I se acopla a un sustrato endógeno, como el ácido glucurónico, el ácido acético o el
ácido sulfúrico, aumentando así el tamaño de la molécula, con lo cual casi siempre se
inactiva el fármaco y se facilita su excreción; pero en ocasiones la conjugación puede
activar el fármaco. Ocurren generalmente en hígado aunque también en otros tejidos.

Otros tipos de Conjugaciones puede realizarse con: glutatión, metilo (metilación),

ribonucleosidos, ribonucleotidos .

6. ¿ Qué es farmacodinamia, como produce el efecto y a que se llama receptor?

Se conoce como farmacodinamia al estudio de los efectos bioquímicos y fisiológicos de los

fármacos y sus mecanismos de acción para efectuarlos, es decir, los efectos del fármaco
en el organismo. Receptor: estructura química dentro de la celula capaces de recibir el
fármaco y producir acciones agonistas y antagonistas.

7. ¿ A que se llama drogas inespecíficas y especificas?

Farmacos inespecíficos: se administran en altas dosis para producir un efecto

farmacológico. No existe una relación entre la estructura química del fármaco y su
actividad farmacológica. Ejercen su efecto por medios físicos o químicos, ya sea a nivel
extracelular (antiácidos) , o bien , a nivel celular ( diuréticos osmóticos) .

Farmacos específicos: se administran en bajas dosis para producir un efecto

farmacológico. Presentan una relación notable entre la estructura química del fármaco y
su actividad farmacológica. Se demuestra por los cambios del efecto farmacológico al
modificar radicales de la molecula del fármaco. Ademas, su efecto farmacológico puede
ser bloqueado selectivamente por análogos estructurales de la molecula. Ejercen su efecto
al interactuar con componentes especializados de la celula que denominaremos
 receptores farmacológicos. Ejemplo: anestésicos generales inhalatorios, como el éter,
cloroformo, halotano.

8. ¿ de acuerdo a la respuesta en la función celular, diga como se pueden clasificar las drogas
y explique por que?

Un fármaco es agonista: cuando tiene afinidad por el receptor y posee eficacia en su

acción.Los efectos inducidos por estos fármacos reproducen las respuestas fisiológicas
mediadas por el receptor. Ejemplo: etorfina, morfina, metadona.

Un fármaco antagonista :presenta afinidad por el receptor, pero o bien no desencadena

ninguna respuesta o inhibe la acción de los agonistas. Ejemplo: naloxona, diprenorfina.

9. ¿ A que se llama respuesta o efecto farmacológico?

Efecto farmacológico: Serie de eventos o modificaciones biofisiológicas fisiológicas,

generalmente visibles, que se producen en el organismo como consecuencia de una acción
farmacológica.

Se denomina acción de una droga a la modificación que' produce de las funciones

organismo en sentido de aumento o disminución de las mismas Efecto o respuesta a una
droga es la manifestación de la acción farmacológica, que puede apreciarse con los
sentidos del observador