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ANÁLISIS DE LA VARIABILIDAD GENÉTICA DEL BAGRE RAYADO

Pseudoplatystoma fasciatum Linnaeus, 1766 DE DOS LOCALIDADES DE LOS


RÍOS MAGDALENA Y AMAZONAS, EN COLOMBIA
El estudio de la variación genética ha sido de mucha utilidad en la conservación y estudio
de los animales debido a que permite diagnosticar cambio que puede presentar una especie
y sirve de apoyo para comprender que factores ambientales o de entorno han provocado
dichos cambios; muchas de las especies que presentan mutaciones tienen algún grado de
vulnerabilidad o amenaza de que se reduzca su población. Este estudio tiene como objetivo
identificar la variabilidad genética del bagre rayado que habita la cuenca del rio amazonas
(Leticia) y rio magdalena (dorada). se observaron por medio de patrón electro foretico que
10 locus presentan diferencias en su estructura sin embrago, mediante la ayuda de
marcadores moleculares se busca la puntualidad de estas variaciones y las frecuencias que
representan cada una de ellas. Fueron analizadas un total de 54 muestras de hígado, corazón
y musculo de bagre rayado Pseudoplastysoma fasciatum, 27 muestras de la dorada y 17 de
Leticia. El alistamiento de la muestra se basó en la maceración de la muestra a
-20°centigrados para posteriormente realizar la siembra. Una vez obtenidos los resultados
se procede a utilizar protocolos de tinción y poder realizar la lectura de los resultados
obtenidos. Para el análisis estadístico de los datos se utilizaron programas y se compararon
frecuencias con el fin de establecer si está en equilibrio de Hardy-weinberg.
Teniendo en cuenta los resultados obtenidos se pudo determinar que en el bagre rayado si
se han presentado algunas variaciones genéticas pero no son significativas y los cambios
que ha tenido la especie para responder a la amenaza que representan los factores
ambientales, la contaminación la erosión y la sobrepesca no han podido mantenerse en las
nuevas generaciones por lo que la especie se encuentra amenazada principalmente a la
pesca siendo el bagre una de las especies más capturadas en Colombia, Brasil y Perú.
Algunos cambio encontrados son de gran importancia y seria de mucha utilidad realizar
nuevos proyectos de investigación que estudien más a profundidad este fenómeno en el
bagre debido a que se logró determinar que la endogamia en la especie muestra un nivel
alto de homocigotos sin cruzamientos aleatorios siendo esta la causa de la baja
heterogeneidad; sin embargo la diferencias en las frecuencias alélicas encontradas
permitirán la conservación y aquellas que no presentan cambio en los alelos tienden a
desaparecer lo que en síntesis significa que la especie busca cambio adaptativos que
respondan a condiciones ambientales.

HERENCIA DE LA RESISTENCIA GENÉTICA A Macrophomina phaseolina (Tassi)


Goid. EN FRIJOL

En la búsqueda por la obtención de germoplasma resistente a la pudrición carbonosa, se


realizó un estudio para determinar cuáles son los genes que permiten la herencia de la
resistencia al patógeno Macrophomina phaseolina el cual prodúcela enfermedad. Estudios
anteriores permitieron la identificación de genes dominantes complementarios que causaba
en las plantas de frijol una resistencia al patógeno, sin embargo, en esta resistencia de
naturaleza poligenica no se ha identificado la base genética de resistencia al hongo en
cultivos promisorios, por tal motivo una caracterización de las bases genéticas basado en
los cruces de variedades resistentes con variedades susceptibles permitiría tener nuevas
variedades que resistan la M. Phaseolina.
El desarrollo de esta investigación se basó en realizar el cruzamiento de 2 variedades de
frijol que presentan resistencia a la M. Phaseolina con 2 variedades que son susceptibles al
mismo microorganismo. Los cruzamientos se realizaron de manera controlada donde se
hicieron prácticas de inoculación del hongo al suelo y se sembraron plantas resistentes de
las variedades BAT 477, TLP19 con el fin de confirmar que son resistentes. De igual
manera se sembraron 2 variedades susceptibles como método de confirmación; el estudio se
realizó en 2 localidades diferentes y se hizo tanto en campo abierto como en invernadero.
Dicha siembra consistió en la siembra de semillas de cada progenitor, de las líneas F2, F3 y
los retro cruzamientos de con cada uno de los progenitores en los diferentes ambientes, los
resultados obtenidos muestran que los progenitores resistentes confirmaron la resistencia a
la pudrición carbonosa y los progenitores Pinto UI-114 y Río Tibagi mostraron su
susceptibilidad en los experimentos establecidos. Los cruces F2, F3 y las retro cruzas
arrojaron resultados similares para campo como invernadero por lo cual se realizó un
análisis en conjunto determinándose el siguiente resultado; los cruzamientos de la F1 de
plantas resistentes obtuvieron descendientes resistentes, los retrocruzamientos de las cruzas
de resistentes o resistentes por susceptibles dio como resultado plantas que resisten al
hongo, confirmando la presencia de 2 genes Dominantes duplicados con efectos epistáticos.
Por otra parte, las cruzas entre resistentes y susceptibles dio un resultado 9: 7 resistentes
susceptible lo que confirma la presencia de los 2 genes dominantes. Las cruzas F1 que se
sometieron a retrocruzamiento con susceptibles dieron plantas susceptibles a la pudrición
carbonosa. La frecuencia en plantas F2 en las líneas F3 indica que hay homocigosis en las
reacciones homogéneas.
En conclusión, se puedo determinar que hay 2 genes dominantes complementarios
involucrados en la herencia a la resistencia de la pudrición carbonosa y existe la posibilidad
de que otros genes también influyan. Basados en las frecuencias obtenidas y la distribución
normal que se observa al analizar los datos se confirma que hay variedades resistentes y
que heredan esta característica a las generaciones, lo que ha dificultado el avance en las
estrategias de mejoramiento son los factores de inoculación y el efecto de factores
ambientales en el desarrollo de la enfermedad. Además, no se ha podido relacionar la
reacción en campo con los resultados en ambiente controlado. Se recomienda en estudios
posteriores probar las condiciones ambientales óptimas de presión de selección homogénea
y de clima adecuado para el desarrollo del hongo con el fin de obtener mayor precisión en
la reacción.