CENTRO DE CAPACITACIÓN PARA EL

DESARROLLO DE LAS PERSONAS

PORTADA
PROYECTO

PREVIO A LA OBTENCIÓN AUXILIAR EN

FARMACIA

TEMA:
INDUSTRIAS FARMACÉUTICAS

AUTOR:
LUIS GERARDO YAMBAY PEREZ

TUTOR:
DR. VOLTAIRE BURBANO

GUAYAQUIL – ECUADOR
2019
 AUXILIAR EN FARMACIA

Nombre del Alumno ________________________________

Fecha ___________________

Criterios de Evaluación Puntaje Observaciones

Tono de voz

Calidad de la

Presentación

Dominio del Contenido

Claridad y Precisión en la

exposición

Uso de Recursos

Visuales o Tecnológicos

Puntuación Final

Jurado _______________________

2
 ÍNDICE

PORTADA.................................................................................................. 1

ÍNDICE ....................................................................................................... 3

1. INTRODUCCIÓN ................................................................................. 4

2. JUSTIFICACIÓN ................................................................................. 5

3. OBJETIVOS ........................................................................................ 7

3.1. OBJETIVO GENERAL .................................................................. 7

3.2. OBJETIVOS ESPECÍFICOS ......................................................... 7

4. MARCO TEÓRICO .............................................................................. 8

4.1. Industrias Farmacéuticas .............................................................. 8

4.2. Costes de los medicamentos, ¿cuál es el coste de la investigación?

.................................................................................................... 10

4.3. Importancia económica: la industria como negocio ..................... 11

4.4. Fases del proceso de fabricación de un medicamento ............... 14

4.5. Estrategias para incrementar la venta de medicamentos............ 16

4.6. Regulación del Sector Farmacéutico en Ecuador ....................... 17

4.7. Impulso Farmacéutico en el Ecuador .......................................... 18

4.8. Desempeño de un Auxiliar en industrias Farmacéuticas............. 19

4.8.1. Actividades laborales ............................................................ 19

4.8.2. Perfil profesional ................................................................... 21

4.8.3. Competencias ....................................................................... 21

5. ANEXOS............................................................................................ 22

6. CONCLUSIONES .............................................................................. 25

7. BIBLIOGRAFÍA.................................................................................. 26

3
 1. INTRODUCCIÓN

Hoy en día, debido al gran avance que ha sufrido la medicina,

prácticamente nadie está completamente sano. Poco a poco las personas
sanas se convierten en pacientes por el surgimiento de una fuerza
poderosa que hace olvidar la salud a las personas: la medicina moderna.

La mayoría de la gente piensa que la sanidad, ya sea pública o

privada, vela por la salud de sus “pacientes” o ciudadanos. Es lo que a
través de los medios de comunicación nos han inculcado, pero realmente
no sabemos hasta qué punto es esto cierto. Se plantean dudas sobre
cuáles son los objetivos de las industrias que se desarrollan alrededor del
negocio de la enfermedad y si estos objetivos coinciden con los intereses
de las personas que acuden a los ambulatorios o a las consultas privadas
en busca de ayuda médica.

Con este trabajo analizaremos varios aspectos de la realidad de la

industria farmacéutica. Empezaremos con un recorrido histórico a lo largo
de los siglos hasta llegar a hoy en día para ver cómo se fundó este sector.
Después analizaremos y comentaremos algunos artículos de prensa donde
se puede llegar a concluir que el principal objetivo de esta industria son los
beneficios económicos por encima, incluso, de la salud de las personas. Y
finalmente se exponen ciertas críticas y conclusiones obtenida tras analizar
toda la información.

4
 2. JUSTIFICACIÓN

Con la llegada del siglo XIX, los avances de la profesión

farmacéutica son imparables y la historia de la Farmacia se consolida. La
tecnología permite la fabricación de nuevos equipos de laboratorio (pipetas
automáticas, centrifugadoras, molinos, etc.) y la preparación de nuevas
formas farmacéuticas, como los comprimidos, cápsulas inyectables y
supositorios.

La farmacia es la ciencia y práctica de la preparación, conservación,

presentación y dispensación de medicamentos; también es el lugar donde
se preparan, dispensan y venden los productos medicinales. Se considera
también un área de las ciencias de la salud, que estudia la procedencia,
naturaleza, propiedades y técnicas de preparación de medicamentos para
su correcto aprovechamiento terapéutico, así como el efecto de los
medicamentos sobre el organismo (triple componente química- biologica-
clinica)

Recientemente se considera práctica de la farmacia aconsejar al

paciente en lo que se refiere a su medicación y asesorar a los médicos u
otros profesionales sobre los medicamentos y su utilización (farmacia
clínica y atención farmacéutica).

Los farmacéuticos también colaboran en grupos de investigación

con los químicos, los bioquímicos, los biólogos e ingenieros para descubrir
y desarrollar compuestos químicos (y biológicos) con valor terapéutico.
Además, debido a las nuevas regulaciones internacionales en materia de
higiene y salud públicas (OMS), cada vez con más frecuencia se solicita su
consejo en temas de salud pública.

La industria farmacéutica es un sector empresarial dedicado a la

fabricación, preparación y comercialización de productos químicos

5
medicinales para el tratamiento y también la prevención de las
enfermedades. colectivamente como producción secundaria. Debido a que
su actividad afecta directamente a la salud humana, esta industria está
sujeta a una gran variedad de leyes y reglamentos con respecto a las
investigaciones, patentes, pruebas y comercialización de los fármacos.

Muchas compañías farmacéuticas realizan tareas de investigación y

desarrollo (I+D) con el fin de introducir nuevos tratamientos mejorados.
En algunos países, cada etapa de pruebas de nuevos fármacos con
animales o con seres humanos, tiene que recibir la autorización de los
organismos reguladores nacionales. Si se produce la aprobación final se
concede la autorización para utilizarlos en condiciones determinadas. En
otros países se puede obtener el permiso de distribuir un fármaco
presentando la autorización del país de origen.

6
 3. OBJETIVOS

3.1. OBJETIVO GENERAL

Analizar los aspectos de la realidad de las industrias farmacéuticas.

3.2. OBJETIVOS ESPECÍFICOS

 Describir sobre las Industrias Farmacéuticas y las medicinas

sintéticas.
 Conocer sobre las fases del proceso de fabricación de
medicamento.
 Examinar las estrategias para incrementar la venta de
medicamentos.
 Determinar la situación actual de las industrias farmacéuticas
en el Ecuador.
 Definir las actividades laborales del auxiliar de farmacia y su
perfil profesional.

7
 4. MARCO TEÓRICO

4.1. Industrias Farmacéuticas

La industria farmacéutica es un sector empresarial dedicado a la

fabricación, preparación y comercialización de productos químicos
medicinales para el tratamiento y la prevención de las enfermedades, la
cual reporta niveles de lucro económico altos. Algunas empresas del sector
fabrican productos químicos farmacéuticos a granel (producción primaria),
y todas ellas los preparan para su uso médico mediante métodos
conocidos colectivamente como producción secundaria. Entre los procesos
de producción secundaria, altamente automatizados, se encuentran la
fabricación de fármacos dosificados, como pastillas, cápsulas o sobres para
administración oral, soluciones para inyección, óvulos y supositorios.

Están sujetos a una variedad de leyes y reglamentos con respecto a

las patentes, las pruebas y la comercialización de los fármacos. La industria
farmacéutica es actualmente uno de los sectores empresariales más
rentables e influyentes del mundo, lo cual produce al mismo tiempo elogios
por sus contribuciones a la salud, y controversias por sus políticas de
marketing y campañas para influir en los gobiernos, con el fin de aumentar
los precios, extender sus patentes y con ello sus beneficios empresariales.
Siendo acusadas por sus críticos de promoción de enfermedades, en
algunos casos, al contribuir supuestamente a medicalizar los problemas
derivados del modo de vida actual, al llamar la atención sobre condiciones
o enfermedades frecuentemente inofensivas con objeto de incrementar la
venta de medicamentos.

Muchas compañías farmacéuticas realizan tareas de investigación y

desarrollo (I+D) con el fin de introducir nuevos tratamientos mejorados. En
algunos países, cada etapa de pruebas de nuevos fármacos con animales
domésticos (de granja o de laboratorio) o con seres humanos, tiene que

8
recibir la autorización de los organismos reguladores nacionales. Si se
produce la aprobación final se concede la autorización para utilizarlos en
condiciones determinadas. En otros países se puede obtener el
permiso de distribuir un fármaco presentando la autorización del país de
origen.

Una gran parte de la producción de la industria farmacéutica

corresponde a vacunas. La mayoría de las vacunas son inyectables,
aunque algunas se administran por vía oral, en particular la vacuna de
Sabin contra la poliomielitis, desarrollada a mediados de la década de
1950. Las vacunas protegen en el organismo sometiéndole a un agente
patógeno debilitado, lo cual le ayuda a crear nuevos anticuerpos
(inmunización a largo plazo) o proporcionándole anticuerpos activos (una
solución más temporal).

La mayoría de los países conceden patentes para los medicamentos

o fármacos recientemente desarrollados o modificados, por periodos de
unos 15 años a partir de la fecha de autorización. Las compañías asignan
una marca registrada a sus innovaciones, que pasan a ser de su propiedad
exclusiva. Además, los nuevos medicamentos reciben un nombre genérico
oficial de propiedad pública. Una vez que expira la patente, cualquier
empresa que cumpla las normas del organismo regulador puede fabricar y
vender productos con el nombre genérico. En realidad la industria
farmacéutica es la principal impulsora de la extensión del sistema de
patentes, y ha presionado a los países en desarrollo para hacerles seguir
este sistema.

La mayor parte de las empresas farmacéuticas tienen carácter

internacional y poseen filiales en muchos países. El sector,
tecnológicamente muy adelantado, da ocupación a muchos licenciados
universitarios, como biólogos, bioquímicos, químicos, ingenieros,
microbiólogos, farmacéuticos, farmacólogos, médicos, físicos y

9
veterinarios, así como diplomados en enfermería. Estos profesionales
trabajan en investigación y desarrollo (I+D), producción, control de calidad,
marketing, representación médica, relaciones públicas o administración
general. En 1994, las dos mayores empresas farmacéuticas del mundo
eran la británica Glaxo y la norteamericana Merck & CO. Cada una de ellas
ocupa a unas 50.000 personas en todo el mundo, de las que unos 7.000
son licenciados universitarios.

4.2. Costes de los medicamentos, ¿cuál es el coste de la

investigación?

La industria farmacéutica no afronta sola el coste de la investigación,

ya que el sistema es mixto, con participación pública y privada. Las
compañías aducen que la mayor contribución proviene de sus arcas, pero
expertos independientes estiman que entre los gobiernos y los
consumidores financian el 84% de la investigación en salud, mientras que
solo el 12% correspondería a los laboratorios farmacéuticos, y un 4% a
organizaciones sin fin de lucro.

En cuanto al costo, según la versión de la industria, cada nuevo

fármaco que ponen en el mercado requiere más de 800 millones de dólares
en investigación. Sin embargo, un estudio que recopiló datos de 117
proyectos de investigación concluyó que el coste rondaría solamente 75 u
80 millones de dólares.

No obstante, las inversiones necesarias para el lanzamiento de un

nuevo fármaco han experimentado un fuerte incremento debido al mayor
número de ensayos clínicos necesarios antes de su comercialización.
Este aumento es consecuencia de una legislación más estricta, que
procura mejorar la seguridad de los pacientes, pero también del hecho de
que los nuevos fármacos se parecen cada vez más a los antiguos, lo que

10
obliga a realizar más pruebas para poder demostrar las pequeñas
diferencias con el fármaco antiguo.
De hecho según un estudio que revisó la documentación presentada
ante la FDA estadounidense (organismo que autoriza la venta de
medicamentos), sólo un 20% de la inversión en investigación fue a parar a
productos que aportan una mejora terapéutica notable.

4.3. Importancia económica: la industria como negocio

En la actualidad, la industria farmacéutica crece vigorosamente a

nivel global. Los ingresos para el sector, durante el año 2004, fueron de 550
mil millones de dólares, un 7 % mayor a los registrados en el 2003. Las
ventas en los EE.UU. ascendieron a $235.400 millones, lo cual implica una
tasa de crecimiento del 8,3% respecto al año anterior (Gray, 2005). Los
Estados Unidos representan el 46% del mercado farmacéutico mundial.

A partir del 2008 es inminente el vencimiento de algunas de las

patentes que más ingresos reportan a la industria (Ebisch, 2005). A causa
de esto, se han incrementado los presupuestos para las áreas de
investigación y desarrollo, sobre todo en las corporaciones más
poderosas del sector (ver cuadro más abajo). Las mismas se disputan

11
prácticamente la totalidad del mercado de los nuevos fármacos,
registrándose una tendencia creciente de concentración en la oferta.

Las siguientes, fueron las compañías con mayor facturación durante

el año 2004:

Puest Compañía Ingresos Inversión I+D

o *

1 Pfizer $46.133 $7.520

2 GlaxoSmithKline $31.377 $5.190

3 Sanofi-Aventis $30.919 $9.310

4 Johnson & Johnson $22.128 $5.200

5 Merck $21.493 $4.010

6 AstraZeneca $21.426 $3.800

7 Novartis $18.497 $3.480

8 Bristol-Myers Squib $15.482 $2.500

9 Wyeth $13.964 $2.460

10 Abbott Labs $13.756 $1.690

El título del informe, Desequilibrio fatal, se refiere al hecho de que

sólo el 10% de la investigación sanitaria mundial (la de las compañías
farmacéuticas más la de todos los gobiernos y universidades del mundo)
está dedicada a enfermedades que afectan al 90% de los enfermos del
mundo. Es conocido el escandaloso desequilibro de riqueza de nuestro

12
mundo, donde el 20% de la población mundial disfruta y malgasta el 80%
de la riqueza del planeta, y el 80% de la población malvive y muere con el
20% restante de los recursos. Podría pensarse que en el ámbito de las
enfermedades el desequilibrio podría corregirse en parte porque es un tema
que despierta la compasión y las ganas de ayudar, y donde hay muchas
organizaciones internacionales implicadas…Pues bien, el desequilibro
entre pobres y ricos propio de nuestro mundo no sólo no se reduce en
cuanto a la disponibilidad de medicamentos, sino que resulta mucho peor.
El 90% de los recursos sanitarios son dedicados a investigar las
enfermedades que afectan al 10% de los enfermos (los del Primer Mundo),
y sólo un 10% de los recursos se dedican a investigar las enfermedades
que afectan al 90% de los enfermos. Este dato se conoce como
“desequilibrio10/90”. (Fatal Inbalance. MSF).

Las enfermedades tropicales son enfermedades olvidadas. Del total

de 1.393 medicamentos comercializados entre 1975 y 1999, sólo 13 (1%)
estaban destinados al tratamiento de una enfermedad tropical. Las
enfermedades olvidadas incluyen: la malaria, la tuberculosis, la
enfermedad del suelo (tripanosomiasis africana), la enfermedad de Chagas
(tripanosomiasis sudamericana), la úlcera de Buruli, el dengue, la
leishmaniasis, la lepra, la filariasis y la esquistosomiasis. Excepto las dos
primeras, todas estas enfermedades afectan casi exclusivamente a los
pobres.

Los autores del informe de MSF, en colaboración con la Escuela de

Salud Pública de Harvard, enviaron un cuestionario a las 20 compañías
farmacéuticas más importantes del mundo solicitándoles información sobre
sus programas de investigación. Sólo 11 empresas respondieron; entre
ellas, 6 de las 10 más importantes. Como hemos visto, estas compañías
son gigantes empresariales con miles de millones de beneficios anuales.
De estas 11 empresas, no había ninguna que investigara la enfermedad del

13
sueño y sólo 3 invirtieron algo en una de las otras dos enfermedades más
olvidadas del mundo: la enfermedad de Chagas y la leishmaniasis.

En 2000, David Rothman, en el estudio La vergüenza de la

investigación médica, demostró que en 15 de los 16 ensayos clínicos que
se llevaban a cabo en países en vías de desarrollo para estudiar un método
más económico de prevenir la trasmisión del virus del SIDA durante el
embarazo, las mujeres de los grupos de control recibieron un placebo (una
pastilla de azúcar) en vez del tratamiento con AZT que está demostrado
que evita la trasmisión maternofetal del virus.

En 2001, los médicos de EEUU recibieron las visitas de un total de

88.000 representantes de la industria farmacéutica que, además de
repartirles 11 mil millones de dólares en muestras gratuitas de nuevos
medicamentos para que “los probasen” con sus pacientes, les ofrecieron
regalos personales, viajes y otras compensaciones.

4.4. Fases del proceso de fabricación de un medicamento

El proceso de fabricación de un medicamento se divide en siete

fases:
1. Pesaje: En primer lugar, se fraccionan y pesan con extrema
precisión los principios activos y los excipientes necesarios para la
fabricación de un lote de medicamentos, siguiendo en todos los casos las
cantidades indicadas en la fórmula de cada especialidad.

2. Granulación: En esta fase, el principio activo y los excipientes se

mezclan con una solución para formar el granulado húmedo. Para lograr
una mezcla perfecta, el equipo cuenta con dos agitadores que pueden girar
a una velocidad superior a 200 revoluciones por minuto.

14
 3. Secado: Durante el secado, se extrae esta solución para obtener
un granulado con el grado de humedad adecuado. El secado se realiza con
aire caliente y filtrado, para lo que se llegan a utilizar hasta 800 metros
cúbicos de aire cada hora.

4. Tamizado: El objetivo de esta fase es obtener siempre el tamaño

de gránulo adecuado para cada medicamento.

5. Mezclado: Al granulado, se le añaden los excipientes necesarios

para su compresión, y luego se mezcla hasta que queda perfectamente
homogéneo. En este proceso, se controlan dos parámetros específicos
para cada especialidad: la velocidad y el tiempo de giro del depósito.

6. Compresión: El granulado obtenido tras el mezclado es sometido

a presión para obtener los comprimidos. En esta fase, se controlan en
tiempo real el cien por cien de los comprimidos producidos y se realiza
también control estadístico de su peso, dureza y dimensión. El equipo con
el que se trabaja cuenta con una velocidad de 8.000 comprimidos por hora.

7. Recubrimiento: En algunos casos, los comprimidos se recubren

con una película de polímero, que se aplica mediante un sistema de pistolas
atomizadoras. Este recubrimiento constituye una barrera entre el
comprimido y el ambiente. Se trata de la parte más delicada del proceso y
sus funciones pueden ser aislarlo de la luz, modular su liberación a nivel
intestinal o gástrico o, simplemente, darle al comprimido el color deseado.

Una vez fabricados, los medicamentos pasan al proceso de

acondicionado, donde se introducen en un blíster para protegerlos del
ambiente y se envasan, junto con el prospecto, en su estuche
correspondiente. Posteriormente, llegarán a las farmacias, donde estarán
a disposición de todos los ciudadanos.

15
 4.5. Estrategias para incrementar la venta de medicamentos

La industria se enfrenta, desde hace algunos años a las políticas de

los gobiernos de reducir el gasto farmacéutico que suponen una proporción
cada vez mayor de los presupuestos estatales (en España alcanza entre el
25-30% del gasto sanitario total, lo que pone en riesgo el sostenimiento del
sistema público), con medidas como reducción de precios, precios de
referencia para grupos de medicamentos similares o la promoción de
genéricos.

Para hacer frente a esta disminución de ganancias los laboratorios

están poniendo en práctica diferentes medidas:

 Redefinir e incrementar la prevalencia de determinadas

enfermedades: Hay informes que señalan que la disfunción
sexual femenina alcanza al 43% del total.
 Promover el tratamiento de problemas leves o de mediana
gravedad como indicios de enfermedades más graves:
Síndrome del colon irritable o trastornos de ansiedad.
 Transformar los riesgos para la salud en enfermedades: La
osteoporosis o el síndrome por déficit de testosterona.
 Estimular la preocupación sobre futuras enfermedades en
poblaciones sanas. La osteopenia o el Alzheimer.
 Convertir los problemas personales y sociales en trastornos
de salud diagnosticables y con necesidad de tratamiento:
Convertir la timidez en fobia social.
 Considerar ciertas enfermedades como epidemias de
extraordinaria propagación y letalidad: La gripe A que fue una
gripe más suave que la estacional promovió la aplicación de
protocolos estrictos (con el uso de trajes y áreas de
aislamiento, el empleo de antivirales como Tamiflú de eficacia
no probada y la promoción en masa de la vacuna).

16
 Hasta hace poco, era frecuente que las grandes empresas
farmacéuticas pagasen sobornos a los médicos para que recetasen sus
medicamentos, aunque es una práctica que generalmente está mal vista y
en muchos lugares es ilegal. Con el incremento de los controles sobre los
médicos prescriptores, los laboratorios están desarrollando estrategias
para apoyar económicamente, organizar congresos y reuniones con la
Organizaciones de Enfermos para buscar el apoyo de los mismos y que
presionen a los gobiernos para la financiación de determinaos fármacos
aunque no esté justificada su necesidad o tengan efectos adversos.

4.6. Regulación del Sector Farmacéutico en Ecuador

La producción ecuatoriana en el sector farmacéutico tiene un

importante valor para el mercado nacional (entre el 15% y 20% del mercado
local) pero se ha visto impedido para crecer en los últimos años debido a
algunas regulaciones desventajosas para el sector.

Existen algunos laboratorios productores de medicamentos bajo

licencia extranjera, que consiste en la importación de principios activos
(farmoquímicos) para su procesamiento. El mercado nacional está
representado por unas 94 firmas, de la cuales el 55% está compuesto por
pequeñas y medianas empresas y un 27% de empresas extranjeras.

Este sector aportaba a la balanza comercial 1078 $ millones para

2013 en importaciones y 28 $ millones en exportaciones. Por lo que se hace
urgente desarrollar la industria nacional para reducir la brecha. Hasta el año
2011 el sector generaba el 4% de los ingresos del total de las compañías
manufactureras del país. Así mismo representaba el 1% de las mismas.

Las exportaciones han presentado una reducción dramática en

ingresos entre 2006 y 2011, disminuyendo en ingresos operacionales de
14% en 2006 a 4% en 2011. Sin embargo ha presentado un crecimiento

17
importante en otras áreas como 68% de expansión en empleo en 5 años,
95% en ingresos por operaciones y 111% en activos (según datos de la
CEPAL), lo que sugiere un alto compromiso del sector con la productividad.
Sin embargo el número de empresas se ha contraído y la actividad sigue
siendo baja de acuerdo a los estándares internacionales.

4.7. Impulso Farmacéutico en el Ecuador

Algunas cifras más deben tomarse en cuenta a la hora de elaborar

propuestas para el sector. Una de ellas es el costo promedio de los
medicamentos más usados, comparado con las cifras regionales. En
Ecuador el consumidor paga un promedio de 5 dólares por cajita, cuando
en países como Brasil y Argentina el promedio alcanza los 10 dólares. Esto
implica que los medicamentos están más accesibles para el público. Sin
embargo algunas provincias como Guayas y Pichincha se muestran
rezagadas en cuanto acceso al consumo; esto se explica en parte por los
porcentajes de pobreza y bajos ingresos per cápita de estas regiones.

Una adecuada política integral buscará desarrollar el sector salud a

la vez que incorpora las capacidades reales de producción del sector
privado, que pudiera sustituir gran parte de los productos importados
reduciendo los costos de aseguradoras y políticas públicas. Por eso resulta
tan importante hablar del desarrollo del sector.

En este sentido muchas de las firmas nacionales productoras

poseen una capacidad que se encuentra subutilizada, la cual distintas
fuentes ubican en alrededor de 50%. Sin embargo, según el Informe de
DELFOCONSULT S.A. sólo el 12% de la producción cumple con el
estándar de exportación. Por lo que se requiere mayor inversión en
investigación para llegar a cumplir con los estándares y evaluar un plan de
sustitución de importaciones efectivo. Esto pasa también por el aspecto

18
legal de respetar acuerdos de licencia y patentes que poseen muchos
productos internacionales.

Cualquier plan de desarrollo en el área debe involucrar a las

instituciones universitarias y de investigación que pueden empezar a
desarrollar el área de I+D, tan necesaria para las áreas de creación de
nuevos fármacos y mejoras en el procesamiento, siendo esta última la
mayor área de interés para el sector farmacéutico nacional.

4.8. Desempeño de un Auxiliar Farmacéutico

Los auxiliares de farmacia trabajan bajo la supervisión del

farmacéutico preparando y subministrando los medicamentos. Sus salidas
profesionales se concentran en farmacias, farmacias hospitalarias, en
centros de atención primaria y en la industria farmacéutica.

4.8.1. Actividades laborales

Los auxiliares de farmacia son profesionales con formación

específica en farmacia y parafarmacia. Sus funciones varían dependiendo
del puesto de trabajo. En una farmacia consisten en:

Atención al cliente-paciente. Los auxiliares de farmacia deben ser

capaces de explicar a los pacientes cómo tomar los medicamentos de
manera segura y eficaz. Si el paciente necesita asesoramiento, deben
conocer los efectos secundarios y asegurarse que no toma otros tipos de
medicamentos al mismo tiempo.

Subministro de medicamentos y productos no médicos en

farmacias, como alimentos para bebés o cosméticos.

19
 Preparación de medicamentos bajo la supervisión del
farmacéutico. Puede implicar, por ejemplo, la medición de líquidos, la
mezcla de substancias para crear pomadas, la selección de los envases
para las cremas o de los frascos para los medicamentos y la creación de
etiquetas con la prescripción.

Manejo del software farmacéutico y control de stocks. Los

auxiliares de farmacia desempeñan tareas administrativas tales como el
registro de recetas y los pedidos de nuevos suministros de medicamentos
cuando se terminan.

Control de la caducidad de los medicamentos y productos. Los

auxiliares los almacenan según las normas de conservación.

Los auxiliares de farmacia hospitalaria también preparan

medicamentos según las prescripciones; asesoran al personal médico
sobre la forma de almacenar los medicamentos y se aseguran de que cada
departamento tiene los medicamentos en las dosis correctas para cada
paciente. Además, trasladan suministros de la farmacia a los
departamentos del hospital y se encargan de hacer pedidos de nuevos
medicamentos.

En la industria farmacéutica, los auxiliares colaboran con

farmacéuticos industriales en la investigación y desarrollo de nuevos
fármacos y medicamentos. Controlan el funcionamiento del día a día del
laboratorio, mediante la limpieza de los equipos y el control de las
existencias de los equipos de grabación y los resultados experimentales.
En algunos casos, participan en los ensayos clínicos (para asegurarse de
que un medicamento es seguro y funciona bien) o en el control de calidad
de los medicamentos.

Los auxiliares de farmacia que trabajan en centros de atención

primaria se ocupan de las necesidades de salud de las personas en un área

20
local. Allí, los auxiliares pueden estar involucrados en el seguimiento de la
prescripción de medicamentos por los médicos.

4.8.2. Perfil profesional

 Un auxiliar de farmacia debe ser una persona:

 Con formación específica en farmacia y/o parafarmacia.
 Que muestre interés por la ciencia y la rama sanitaria.
 Con un enfoque completo y metódico en su trabajo.
 Precisa y con excelente atención al detalle.
 Con habilidades numéricas.
 Hábil para trabajar en equipo.
 Con habilidades de comunicación para explicarse con
claridad y dar consejos claros.
 Amistosa y accesible para trabajar de cara al público.
 Responsable ante la confidencialidad del paciente.

4.8.3. Competencias

Aptitudes para trabajar en el servicio al cliente:

 Capacidad para trabajar en equipo.

 Capaz de dar explicaciones claras y concisas.
 Capaz de prestar atención al detalle.
 Capaz de seguir procedimientos establecidos.
 Habilidad para los números.
 Habilidades comunicativas.
 Habilidades en laboratorio.
 Habilidades informáticas.
 Meticuloso.

21
5. ANEXOS

22
23
24
 6. CONCLUSIONES

Después de analizar todos los datos obtenidos podemos llegar a las

siguientes conclusiones a cerca de la industria farmacéutica:

- Las compañías farmacéuticas son, como cualquier tipo de

empresa, máquinas de hacer dinero y los esfuerzos de la administración
por solucionarla no han sido demasiados. ¿Qué se podría hacer?
1. Coordinar y gestionar los ensayos clínicos desde agencias
nacionales.
2. Conseguir una financiación enfocada para grupos de Centros de
Investigación, de hospitales, de universidades públicas y privadas.

- Los organismos de regulación del sector farmacéutico deberían ser

independientes y no tener tantísima influencia de su propia industria, pues
actualmente es más importante una empresa económicamente rentable, a
los avances en materia médica beneficiosos para toda la sociedad.

- La agresividad del marketing inmediato a la comercialización de un

nuevo medicamento, el alud de información que se distribuye y el
encubrimiento de esta información haciéndola pasar por educación médica
contribuyen a que se receten medicamentos de forma inadecuada. El
marketing de la industria farmacéutica es implacable y ubicuo y se dirige no
sólo a los profesionales sino también a los pacientes y al público en general.

Al final de todo este análisis puedo asegurar que mientras menos

medicamentos sintéticos tomemos, menos se debilita el sistema inmune y
menos enfermedades raras cogeremos.

25
 7. BIBLIOGRAFÍA

Agnell. (2008). Pgnarre.

Castro Castillo, M. (09 de Abril de 2009). Las farmacéuticas y su negocio
africano: el caso Pfizer. Obtenido de Revista Pueblos - WebIslam:
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26