UNIVERSIDAD DE SAN CARLOS DE GUATEMALA

FACULTAD DE AGRONOMÍA
ÁREA DE CIENCIAS
SUBÁREA DE CIENCIAS BIOLÓGICAS
LABORATORIO DE GENÉTICA GENERAL
AUX. BELLA MÉNDEZ
LUNES / VESPERTINA

LUIS ALFREDO ROS DOMINGO 201603622

GUATEMALA, 14 DE OCTUBRE DE 2019.
REPORTE PRÁCTICA No. 7
ALELOS MÚLTIPLES, FRECUENCIAS GÉNICAS Y PRINCIPIOS DE GENÉTICA DE
POBLACIONES.
INTRODUCCIÓN
Muchos genes tienen más de dos alelos (si bien un individuo diploide solo puede tener dos
alelos por cada gen). Los alelos múltiples se originan de diferentes mutaciones sobre un
mismo gen. El sistema ABO para tipificar la sangre humana es un ejemplo de alelos
múltiples. El tipo de sangre humana está determinado por los alelos A, B y O. A y B son
codominantes sobre el O. (Benjamin A. Pierce. 2009).
La evolución biológica consiste en el cambio en las características hereditarias de grupos
de organismos a través de las generaciones. Ocurre como consecuencia de varios
procesos fundamentales, tanto aleatorios como no aleatorios. La variación en las
características de los organismos de una población se origina a través de la mutación al
azar de secuencias de ADN (los genes) que las determinan. Según (L.Hartl. y Clark.1997)
todos estos procesos ocurren en cuanto a la genética de las poblaciones.
A continuación, se representa por una parte la frecuencia alélica también llamada como
frecuencia génica que corresponde a los estudiantes del laboratorio de genética del lunes
vespertina. Los porcentajes o las proporciones de cada alelo ubicado en un locus de una
población se puede calcular por los números de los genotipos o por las frecuencias de los
genotipos.
OBJETIVOS
General:
 Determinar la frecuencia génica o frecuencia alélica de los alumnos del laboratorio
de genética del lunes vespertina.

Específicos:
 Determinar el grupo sanguíneo al que cada estudiante pertenece.
 Realizar un análisis sobre la frecuencia génica o alélica de los alumnos.
 Analizar las proporciones fenotípicas y genotípicas a través del cálculo de la
frecuencia génica.
 MARCO TEÓRICO
Se ha considerado hasta el momento que un par de alelos es el que controla una
determinada característica fenotípica. Pero un determinado gen puede tener más de dos
formas alélicas. Cuando se presenta esta situación se dice que tienen alelos múltiples o
polialelos. En el caso de alelos múltiples, un individuo diploide tendrá como máximo dos de
estos alelos, uno en cada uno de los cromosomas homólogos, aunque en la población se
presenten más alelos para el mismo gen. (FONTDEVILA, A. y MOYA, A. 1999)
El cambio evolutivo dentro de una población consiste en un cambio en las frecuencias
génicas y genotípicas. Los dos principales procesos impulsores del cambio evolutivo son la
selección natural y la deriva genética. La selección natural resulta de cualquier diferencia
heredable en la tasa de supervivencia o reproducción entre organismos portadores de
diferentes alelos o genotipos (diferencias en eficacia biológica). En la mayoría de los casos,
las circunstancias ambientales determinan qué variante tiene la mayor eficacia biológica, y
una consecuencia común de la selección natural es la adaptación, una mejora en la
habilidad media de los miembros de la población para sobrevivir y reproducirse en su
ambiente. (Herrera-Paz, E. 2013).
La deriva genética resulta de la variación al azar en la supervivencia y reproducción de los
diferentes genotipos. En la deriva genética, las frecuencias de los alelos fluctúan por puro
azar. Ocasionalmente, un alelo reemplazará a los otros (es decir, se fijará en la población).
La deriva genética es la fuerza predominante cuando los alelos de un gen son neutros, esto
es, cuando no difieren substancialmente en sus efectos sobre la supervivencia o la
reproducción, y actúa más intensamente cuanto más pequeña es la población. La deriva
genética resulta en cambio evolutivo, pero no en adaptación, aunque en combinación con
la selección puede favorecerla. (Marone L, Milesi F, González R, Mezquida ET, López J,
Cueto V. 2002).
Equilibrio Hardy-Weinberg para alelos múltiples: para los genes con más de dos alelos
se pueden adoptar tres soluciones:
1) Si únicamente estamos interesados en las frecuencias genotípicas determinadas por
uno de los alelos, por ejemplo A1, podemos considerar las frecuencias de A1 como p y
reunir las frecuencias de los demás alelos del locus (A2, A3 ...An ) en una frecuencia q. Las
frecuencias de equilibrio serán: p2 (A1 A1), 2pq (A1 A2, A1 A3 ...A1 An ), q2 (A2 A2 , A3
A3 ...).
2) Si estamos interesados en los valores de equilibrio de dos alelos, por ejemplo, A1 y A2
con frecuencias q1 y q2, las frecuencias genotípicas en el equilibrio serán: q1 2 A1 A1 , 2q1
q2 A1 A2 , q2 2 A2 A2 . Como q1 + q2 <1 entonces q1 2 + 2q1 q2 + q2 2 <1.
3) Si queremos considerar todos los alelos, las frecuencias genotípicas de equilibrio se
obtienen al desarrollar el multinomio correspondiente. Por ejemplo, si en un locus hay 3
alelos posibles, A1, A2 y A3 , con frecuencias p, q y r, de modo que p+q+r=1, las frecuencias
genotípicas de equilibrio quedan determinadas por el desarrollo del polinomio (p+q+r)2 : p2
(A1 A1 )+ 2pq (A1 A2 )+ 2pr (A1 A3 )+ q2 + +(A2 A2 )+ 2qr (A2 A3 )+ r2 (A3 A3 ). (Hartl D,
Clark A. 1997).
 MATERIALES
 Lanceta
 Antígeno A
 Antígeno B
 Identificador de grupo sanguíneo Rho.
 Portaobjetos

METODOLOGÍA
Para la realización de la práctica se procedió a pinchar cada alumno sobre la yema del dedo
índice con la lanceta estéril y seguidamente se extrajo la muestra de sangre que en este
caso se colocó una gota en 3 diferentes portaobjetos a los cuales después se le aplico
antígeno A, B a los dos primeros portaobjetos y luego se le aplicó el compuesto para
determinar el factor Rho al tercer portaobjeto, así se determinó el tipo de sangre de cada
alumno con lo que debidamente para lo que concierne a este informe se procedió a calcular
la frecuencia alélica o génica de la población del laboratorio, esto con el apoyo en la fórmula
de la ley de Hardey-Weinberg que indica que las frecuencias genotípicas están dadas por
el cuadrado de las frecuencias alélicas.
RESULTADOS
Tabla No. 1: Grupos sanguíneos de los alumnos en el laboratorio de genética general lunes
vespertina:

TIPO SANGUÍNEO CASOS Porcentaje Proporciones

fenotípico fenotípicas
A+ 3 3% 0.17
A- 0 0% -
B+ 1 1% 0.06
B- 0 0% -
AB 0 0% -
O+ 11 11% 0.61
O- 3 3% 0.17
TOTAL 18
Fuente: elaboración propia
Tabla No. 2: frecuencias alélicas y proporciones genotípicas:

Genotipos Fenotipos Proporciones Frecuencias Proporciones

fenotípicas alélicas genotípicas
IAIA 𝑷𝟐 = (𝟎. 𝟎𝟗)𝟐
A 0.17 0.09 0.0081
A O
I I
I BI B 𝒒𝟐 = (𝟎. 𝟎𝟑)𝟐
I BI O B 0.06 0.03 0.0009
IAIB AB 0 0 0
IOIO O 0.78 0.88 𝒓 = (𝟎. 𝟖𝟖)𝟐
𝟐

0.7744
Fuente: elaboración propia
Calculo de proporciones alélicas:

𝒓𝟐 = 𝑶

𝒓𝟐 = 𝟎. 𝟕𝟖

𝒓 = √𝟎. 𝟕𝟖

𝒓 = 𝟎. 𝟖𝟖 𝒑𝒓𝒐𝒑𝒐𝒓𝒄𝒊ó𝒏 𝒂𝒍é𝒍𝒊𝒄𝒂 = IO

(𝒑 + 𝒓)𝟐 = 𝟎. 𝟏𝟕 + 𝟎. 𝟕𝟖

(𝒑 + 𝒓)𝟐 = 𝟎. 𝟗𝟓

𝒑 + 𝒓 = √𝟎. 𝟗𝟓

𝒑 = √𝟎. 𝟗𝟓 − 𝒓

𝒑 = √𝟎. 𝟗𝟓 − 𝟎. 𝟖𝟖

𝒑 = 𝟎. 𝟎𝟗 𝒑𝒓𝒐𝒑𝒐𝒓𝒄𝒊ó𝒏 𝒂𝒍é𝒍𝒊𝒄𝒂 = IA

𝒑+𝒒+𝒓=𝟏
𝒒=𝟏−𝒑−𝒓
𝒒 = 𝟏 − 𝟎. 𝟎𝟗 − 𝟎. 𝟖𝟖

𝒒 = 𝟎. 𝟎𝟑 𝒑𝒓𝒐𝒑𝒐𝒓𝒄𝒊ó𝒏 𝒂𝒍é𝒍𝒊𝒄𝒂 = IB

PROPORCIÓN ALÉLICA

𝒑+𝒒+𝒓=𝟏
𝟎. 𝟎𝟗 + 𝟎. 𝟎𝟑 + 𝟎. 𝟖𝟖 = 𝟏
𝟏=𝟏
 DISCUSIÓN DE RESULTADOS
En ocasiones hay genes con más de dos alelos, por ejemplo, los genes que determinan la
presencia de unos glucolípidos en la membrana celular de los eritrocitos (glóbulos rojos),
estos se consideran alelos múltiples. De acuerdo con la definición es la presencia en un
gen de tres alelos distintos, así como en la determinación del tipo de sangre de las
personas, para este caso en cuanto a las frecuencias alélicas encontradas dentro de la
población estudiada de los individuos del laboratorio de genética puede apreciarse en la
tabla número 2 que el alelo O se presenta con una frecuencia de 0.88 y seguidamente está
el alelo A con frecuencia de 0.09 y el alelo B con frecuencia de 0.03 lo que nos proyecta
una mayor taza o porcentaje de proporciones genotípicas del grupo sanguíneo O para dicha
población.
Así pues, basándonos en la genética de poblaciones que estudia la herencia, y también
sabiendo lo que la Ley de Hardy-Weinberg precisa, podemos definir que en la población
que se estudió siendo los individuos de la misma especie y suponiendo que viven en un
territorio común al mismo tiempo y que, por lo tanto, tienen la probabilidad de cruzarse con
cualquiera de los miembros del grupo y ya conociendo la frecuencia alélica podemos
concluir que se presentará una población nueva o poblaciones nuevas con una mayor
expresividad del grupo sanguíneo O ya que este es el que domina dentro de la población
inicial y por consiguiente tantos las frecuencias alélicas y las proporciones fenotípicas se
heredarán a la otra generación en los mismos porcentajes. Ya que Hardy y Weinberg
propusieron, con base en un análisis matemático, que la estructura genética de una
población (las frecuencias alélicas y genotípicas) no varían de una generación a otra.

CONCLUSIONES
 Se pudo determinar las frecuencias alélicas dentro de la población estudiada siendo
el alelo O el de mayor repetición.
 Se obtuvieron un total de 18 individuos caracterizados por su tipo de sangre o grupo
sanguíneo lo que sirvió para calcular las frecuencias génicas y proporciones
genotípicas correspondientes.
 Se concluye que la frecuencia alélica está dominada por el alelo O que será
heredado a la siguiente generación según lo establece la ley de Hardy-Weinberg.
 Las proporciones fenotípicas y genotípicas indican los características de una
determinada población que la hace ser diferente ante las demás.

BIBLIOGRAFÍA
1. Benjamin a. Pierce. 2009. Genética: un enfoque conceptual. Tercera edición.
Editorial panamericana médica.
2. Hartl, d.l. Y clark, a.g. 1989. Principles of population genetics. 2nd ed. Sinauer
ass.
3. Fontdevila, a. Y moya, a. 1999. Introducción a la genética de poblaciones.
Editorial síntesis, madrid.
4. Herrera-paz, e. 2013. La genética de poblaciones y el origen de la diversidad
humana. Revista médica hondureña. Vol. 81, no. 1. Pp. 40.
5. Marone l, milesi f, gonzález r, mezquida et, lópez j, cueto v. La teoría de la
evolución por selección natural como premisa de la investigación ecológica.
Interciencia. 2002;27:137-42.
6. Hartl d, clark a. Principles of population genetics. Third edition. Sunderland, ma:
sinauer associates press; 1997.

ANEXOS

Imagen Descripción

Lanceta, portaobjetos y antígeno utilizado

para la realización de la prueba.

Cada estudiante procedió a pincharse el

dedo, esto para obtener las muestras de
sangre a utilizar la cual se agregó una gota
sobre cada portaobjeto A, B y Rh, así luego
se procedió agregarle el antígeno para
poder determinar el tipo de sangre.

En este caso para la prueba de A el Rh dio

positivo, asumiendo así que el grupo
sanguíneo fue de A*, de acuerdo a la teoría
para poder evidenciar los cambios u
variables a la hora de agregar antígenos a
las muestras.