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El documento describe los pasos para diseccionar un ratón y extraer e identificar sus órganos linfoides como el bazo, ganglios linfáticos y timo. También incluye los procedimientos para extraer sangre del ratón e incubarla con E. coli, realizar un frotis de leucocitos y teñirlo, y examinar muestras de líquido peritoneal bajo el microscopio para observar fagocitosis.
Descriere originală:
Macrofago en la parte inferior del puntero
Fagocitosis In vitro
El documento describe los pasos para diseccionar un ratón y extraer e identificar sus órganos linfoides como el bazo, ganglios linfáticos y timo. También incluye los procedimientos para extraer sangre del ratón e incubarla con E. coli, realizar un frotis de leucocitos y teñirlo, y examinar muestras de líquido peritoneal bajo el microscopio para observar fagocitosis.
El documento describe los pasos para diseccionar un ratón y extraer e identificar sus órganos linfoides como el bazo, ganglios linfáticos y timo. También incluye los procedimientos para extraer sangre del ratón e incubarla con E. coli, realizar un frotis de leucocitos y teñirlo, y examinar muestras de líquido peritoneal bajo el microscopio para observar fagocitosis.
Logramos identificar el ganglio linfático en la zona
axilar del ratón como formas de grumos o globitos de color blanquecino
Identificamos los ganglios linfáticos
de la zona inguinal del ratón casi al extremo inferior izquierdo con formas de grumos Empezamos con la extracción del timo
Logramos extraer el timo del ratón
Obtuvimos la muestra de sangre y agregamos 0.5c.c de E.coli
Incubar en baño María por media hora
a 37°C
Centrifugar a 3500 r.p.m. por 5 minutos
Se toma la capa de leucocitos, colocar 2 gotas en un tubo y agregar una gota de colorante rojo de congo e incubar a 37°C por 15 minutos
Tomamos una gota de capa
leucocitaria y realizamos un frotis
Luego de realizar el frotis los
secamos y lo coloreamos con Wright Media hora antes los ratones recibirán 0.1ml de eritrocitos por vía intraperitoneal
Inocular 1ml de solución de
Hanks por vía intraperitoneal y después de 10 minutos procederemos a sacrificar al ratón
Extraemos el líquido peritoneal y
colocarlos sobre laminillas y luego se colorea y se observa en microscopio Observamos un macrófago en la parte inferior del puntero Fagocitosis In vitro
El puntero señala a un Polimorfo nuclear Fagocitosis In vitro
Muestra no concentrada de Polimorfo nuclear Fagocitosis In vivo