1a Questão (Ref.

: 201308469582) Pontos: 0,5 / 0,5

As vias de administração são importantes para a maioria dos fármacos, pois irão definir como esse fármaco será
absorvido do seu local de administração até o plasma sanguíneo. Além disso, determina se o fármaco será
metabolizado pelo fígado antes ou depois de chegar ao se local de ação. Quando o fármaco sofre metabolismo
antes de chegar ao plasma ou circulação é denominado:

Ciclo monooxigenase P450.

Metabolismo de primeira passagem.
Reação de fase I e II.
Metabólitos farmacologicamente ativos.
Indução das enzimas microssomais.

2a Questão (Ref.: 201308469588) Pontos: 0,0 / 0,5

Um fármaco foi administrado por via oral e sofrerá então metabolismo de primeira passagem. Contudo, uma
fração intacta dessa dose irá alcançar a corrente sanguínea sistêmica. Essa sentença se refere ao termo:

Biodisponibilidade.
Biotransformação
Bioequivalência.
Heterogeneidade
Depuração.

3a Questão (Ref.: 201308469601) Pontos: 0,0 / 0,5

Assinale a alternativa correta: A ligação do fármaco ao receptor ativa uma proteína G que por sua vez é
responsável por eventos bioquímicos intracelulares que culminam com a mudança funcional da célula. Esses
receptores são chamados de receptores:

Enzimáticos
Ionotrópicos
Moléculas transportadoras.
metabotrópicos
Ligado a quinase

4a Questão (Ref.: 201308469602) Pontos: 0,0 / 0,5

Quanto aos receptores intracelulares, assinale a alternativa correta:

Ativam a proteína G.
Estão presentes na membrana plasmática e expôe seu sítio de ligação ao fármaco para o meio
extracelular.
A formação do complexo receptor-ligante (fármaco) inicia a transcrição gênica.
Fosforilam resíduos de serina e treonina.
Induzem a produção de segundos mensageiros.
 5a Questão (Ref.: 201308474815) Pontos: 1,0 / 1,0

Em relação aos receptores muscarínicos ou receptores do parassimpático, qual éo receptor que está localizado
no coração e é o responsável pela diminuição da frequência cardíaca?

M3
M2
M1
M4
Nicotínicos

6a Questão (Ref.: 201308474814) Pontos: 1,0 / 1,0

Quanto aos adrenorreeceptores ou receptores do simpático, qual dos receptores abaixo está localizado nos
brônquios e é resposável pela broncodilatação?

Beta 1
Beta 2
Alfa 1
Beta 3
Alfa 2

7a Questão (Ref.: 201308472591) Pontos: 0,0 / 1,0

As drogas anticolinesterásicas são também usadas para tratamento de:

Insuficiência renal crônica

Insuficiência cardíaca congestiva
Hipertensão arterial
Asma brônquica
Miastenia gravis

8a Questão (Ref.: 201308470971) Pontos: 1,0 / 1,0

A pilocarpina é um agonista colinérgico muscarínico não seletivo. Assinale a alternativa verdadeira: É utilizada
para o tratamento de:

Dores abdominais
Bronquite asmática
Constipação intestinal
Retenção urinária
Glaucoma
 9a Questão (Ref.: 201308471224) Pontos: 0,0 / 1,0

O paracetamol é considerado um AINE, contudo, sua atividade anti-inflamatória é muito baixa. Atualmente
admite-se que a sua ação resida sobre uma su-família da COX localizada no SNC. Os efeitos tóxicos de sobre-
dose do paracetamol ocorrem porquê:

Forma metabólito tóxico ao passar pelo fígado, que seria neutralizado pela glutationa. Se não houver
glutationa suficiente, o metabólito tóxico estará livre para causar necrose hepática.
Depressão da medula óssea com parada total da produção de hemáceas.
Impede a produção de prostaglandinas vasodilatadoras causando necrose isquêmica em tecidos
periféricos.
Impede totalmente a agregação plaquetária provocando hemorragias
Forma ligações inespecíficas no rim produzindo vasoconstrição renal e por isso insuficiência renal aguda
que evolui para crônica.

10a Questão (Ref.: 201308470991) Pontos: 1,0 / 1,0

Quanto aos efeitos adversos comuns dos AINES podemos citar:

Cefaléia, vômitos e sangramento gástrico

Insuficiência renal, gastrite e diminuiçã na agregação plaquetária
Úlceras de córnea, vômitos e diarréia
Vômitos, diarréia e insuficiência respiratória
Insuficiência hepática, insuficiência renal e insuficiência cardíaca