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Fernanda Mogollón ID:501712

Psicofármaco Neurotransmisor Cambios fisiológicos Cambios

(es) y Receptor (es) esperados comportamentales
implicados (Tipo de esperados
acción ionotrópica o
metabotrópica)

Antidepresivos Neurotransmisores:
Efecto antidepresivo: Comportamiento
1. de dos a tres semanas agresivo; irritabilidad,
Serotonina para ver el resultado disfunción
sexual.pensar en
2. Efecto sedante hacerse daño o
Norepinefrina dependiendo la dosis quitarse la vida, o
Noradrenalina planear o intentar
Aumento del apetito hacerlo, preocupación
3.
extrema, agitación,
Acetilcolina Reducción del umbral
ataques de pánico
convulsivo
4.
Histamina reducción sexual Rodriguez y
sacristan(2012)
Receptores: es más probable que
los antidepresivos
1. 5-HT reducen el riesgo de
suicidio a largo plazo,
2. Alfa, ya que mejoran el
Beta adrenérgicos estado de ánimo
dificultad para conciliar
3.
el sueño o mantenerse
Muscarínicos
dormido;
4. H1 Náuseas,diarrea mareo

Fármacos:
Rodriguez y
sacristan(2012)
Tricíclicos: las
aminas terciarias y
aminas secundarias

Terciarias:
Imipramina y
Amitriptilina.

Secundarias:
Desipramina y
Nortriptilina.
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Tipo de acción:
Metabotrópica
Trabaja a través de
un receptor asociados
a una proteína G y
ejercen una acción
moduladora sobre la
transmisión sináptica.

Mecanismos de
acción:

Efectos Agudos :
bloqueo de la
captación neuronal
de aminas, aumento
del neurotransmisor
en biofase,
disminución del
recambio del
neurotransmisor,
reducción de la
descarga neuronal

Antipsicóticos Neurotransmisores: Efectos de sedación Cambios en la

personalidad.
1. Ácido produce efectos
gamma- discineticos mayor euforia
aminobutírico
causa accidentes disminuyen las
2. Dopamina. cardiovasculares alucinaciones y
delirios
3. Acetilcolina obesidad
potenciador de
4. Serotonina diabetes tipo 2 parkinson, disquinecia

5. Glutamato efectos anticolinérgicos anaya et al(2001)

Receptores: Reducir la
sintomatología
1.histamina 1 psicótica,
especialmente en el
2.muscarínicos 1 área del pensamiento
delirios y en
3.adrenérgicos
alfa 1
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sensopercepción
4.5HT2A alucinaciones

5. N-metil-D-
aspartato
(NMDA), (AMPA),
Kainato.

mecanismo de
acción:
Los antipsicóticos de
primera generación
generalmente
bloquean los
receptores
dopaminérgicos
(especialmente los
receptores D2). Estos
reducen los síntomas
positivos, como los
delirios, las
alucinaciones, por
ende su mecanismo
de acción es
metabotrópica.

También bloquean
los receptores de
histamina 1,
muscarínicos 1 y los
adrenérgicos alfa 1.

Los antipsicóticos de
segunda generación
varían en su afinidad
al receptor,
uniéndose
principalmente a los
receptores
serotoninérgicos
(5HT2A), pero
también a los
receptores D2 y a
otros receptores
(p.ej., M1, D4, D5)..
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Ansiolíticos e Neurotransmisores: · Inducen ● efectos

hipnóticos sueño sedantes
1. Ácido ● cambios en el
gamma- · Sedación estado de
aminobutírico animo
· reducen la ● calandre y
Receptores: ansiedad manzares(199
1. GABA 2)
NO BDZ:
1. Sedante
1.
Serotonina 2.
Hipnótico
NO BDZ:
3.
1. 5-HT Miorrelajante

Tipo de acción : 4. Anticonvulsivante

su mecanismo de
acción son
ionotrópicos ya que
eñ complejo
receptorial GABA-BZ
(o receptor GABA-A),
con efecto inhibidor
sobre el sistema
límbico y un rápido
efecto ansiolítico. Las
benzodiazepinas
parecen ejercer su
efecto ansiolítico
potenciando la
inhibición
GABAérgica sobre
las neuronas
serotoninérgicas de
los núcleos del rafe
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Estabilizadores Neurotransmisores: Inicio de la acción entre ● Tratar o

del humor 5 a 14 días. prevenir
1. Ácido síntomas
gamma- Estabilización completa maníacos o
aminobutírico toma hasta 5 meses. depresivos.
● Antiagresivida
2. Palacio (s.f) menciona d.
Noradrenalina los cambios fisiológicos ● anti
que producen los impulsividad.
3. diferentes fármacos
Dopamina estabilizadores del
humor.
4.
Serotonina Litio: interviene en los
mecanismos de
Receptores: neuroplasticidad dando
propiedad profilácticas
1. GABA
de los episodios
2. NA maníacos o depresivos.
Aumenta la
3. DA disponibilidad del gaba
en el sistema límbico.
4. 5-HT Aumenta la recaptación
del glutamato.
Tipo de acción :

Silva (2001) hace

mención a los efectos
moleculares y
celulares tardíos de
los estabilizadores
del ánimo.

El litio, en
concentraciones
terapéuticas, inhibe la
enzima inositol-1-
fosfatasa, impidiendo
el reciclaje del
inositol. Además
inhibe la enzima
inositol polifosfato-1-
fosfatasa, que está
involucrada en el
reciclaje de inositol
polifosfato a inositol.
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Por tratarse de una

inhibición enzimática
no competitiva, se ha
planteado que el
efecto del litio es más
acentuado en los
sistemas con alto
recambio de
fosfoinositol. Por lo
tanto, la acción del
litio estaría mediada
por la depleción del
inositol libre y su
selectividad se
debería a su acción
preferencial en las
vías neuronales más
activas. Como varios
subtipos de
receptores a
neurotransmisores
están acoplados a
hidrólisis de
fosfatidilinositol-4,5-
bifosfato (PIP2) en el
cerebro..

Psicoestimulante Neurotrasmisores: Efectos

s Conductuales y
Receptores: Motores

Tipo de acción: Cozza y cols. (2004)

expone algunas de los
A nivel neuronal, los efectos
estimulantes comportamentales de
actuarían bloqueando los psicoestimulantes.
la recaptura de
dopamina (DA) y -Disminución en los
norepinefrina (NE) a puntajes en las
nivel presináptico, subescalas de
ayudando también a actividad -Mejoría de
la síntesis y liberación las conductas
de monoaminas al agresivas/impulsivas y
espacio interneurona. de desobediencia en
En contraste, el diversos ambientes -
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efecto sobre el Reducción de las

metabolismo conductas
serotoninérgico está perturbadoras y de la
mínimamente inquietud motora -
relacionado con la Reduce la agresividad
eficacia clínica de los física y verbal
estimulantes. Desde
la perspectiva -Puede reducir la
anatómica, en la agresividad
función ejecutiva encubierta
motora estarían (vandalismo,robos) -
involucrados el córtex Mejora la escritura
parietal inferior y
temporal superior
junto con ciertas
estructuras del
cuerpo estriado
(como el caudado,
putamen y globo
pálido). En la
codificación de
estímulos y memoria
intervendrán algunas
zonas del hipocampo.
La zona prefrontal
estaría a cargo de
trasladar la atención
de un estímulo
significativo a otro; y
la atención sostenida
dependería de
estructuras como la
formación reticular
mesopontina, tectum
y núcleos talámicos
reticular y medio.
Precisamente sobre
esas zonas ejercerán
su efecto los
psicoestimulantes.
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Referencias

Anaya et al (2001). LOS ANTIPSICÓTICOS ATÍPICOS : UNA REVISIÓN disponible en :

http://revistasaludmental.mx/index.php/salud_mental/article/download/875/873

Calandre y manzares (1992). Fármacos ansiolíticos e hipnóticos disponible

en:http://www.revistaaen.es/index.php/aen/article/viewFile/15244/151

Cequinel, L. (s.f). Cátedra de terapéutica, IUCS Fundación H. A. Barceló | Facultad de

Medicina
Cozza y cols. (2004) Efectos clínicos de los psicoestimulantes. Recuperado de
http://www.apalweb.org/docs/da5.pdf
Heerlein, Andrés. (2002). Tratamientos farmacológicos antidepresivos. Revista chilena de
neuro-psiquiatría disponible en :
https://scielo.conicyt.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0717-
92272002000500003

Palacios, A. (s.f). Estabilizadores del humor. Recuperado de

http://www.psi.uba.ar/academica/carrerasdegrado/psicologia/sitios_catedras/electiva
s/616_psicofarmacologia/material/estabilizadores.pdf
Rodriguez y sacristan(2012)Manejo de los fármacos en el tratamiento de la
depresión disponible en:
https://www.mscbs.gob.es/biblioPublic/publicaciones/docs/vol26_1_depresion.pdf
Silva, H. (2001). Mecanismos de acción de los estabilizadores del ánimo. Rev Chil Neuro-
Psiquiat 2001; 39(3): 219-230. Recuperado de
https://scielo.conicyt.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0717-
92272001000300006